*吳之強(qiáng) 李玥怡 黃佳紅 蘇月 趙常霞 史穎
(1.寧夏師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院 寧夏 756000 2.寧夏大學(xué)土木與水利工程學(xué)院 寧夏 750021)
功能材料納米管的設(shè)計(jì)不僅是結(jié)構(gòu)和機(jī)械特性的變化,它還具備其他特殊用途,如在光電設(shè)備、藥物輸送、封裝等方面[1-2]。導(dǎo)電聚合物納米管也因具備良好的可控性、氧化還原態(tài)易相互轉(zhuǎn)換和優(yōu)異的電導(dǎo)率等而引起廣泛的研究興趣[3]。
聚苯胺(PANI)是一種有機(jī)高分子聚合物,它具有特殊的電學(xué)、光學(xué)性質(zhì),經(jīng)酸摻雜后可具有導(dǎo)電性及電化學(xué)性能[4]。PANI主要的合成方法有化學(xué)/電化學(xué)氧化聚合等,因其原料易得、合成工藝簡(jiǎn)單、化學(xué)及環(huán)境穩(wěn)定性好等特點(diǎn)而得到廣泛的研究與應(yīng)用。納米結(jié)構(gòu)的聚苯胺因其在電子設(shè)備和氣體傳感等方面的應(yīng)用而備受關(guān)注[5-6]。Liu等人[7]以聚苯乙烯(PS)為模板,簡(jiǎn)單快速合成了聚苯胺微納米管,并有效控制了其直徑。Zhou等人[8]首次以苯胺在稀釋SDS/HCl水溶液中氧化聚合,成功制備了分層結(jié)構(gòu)的矩形PANI納米管。結(jié)果表明,反應(yīng)溫度、表面活性劑和無機(jī)酸濃度對(duì)PANI納米材料的形貌和尺寸有較大影響。Sudip Malik等人[9]首次通過均苯四甲酸(BTCA)摻雜制備納米管聚苯胺材料。結(jié)果表明,BTCA同時(shí)充當(dāng)摻雜劑和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,改變BTCA與苯胺的比例可復(fù)雜調(diào)控納米管直徑。在這項(xiàng)工作中,作者采用有機(jī)酸摻雜,低溫化學(xué)氧化聚合法制備了納米管聚苯胺,后高溫碳化形成了中空結(jié)構(gòu)的聚苯胺基納米管材料。該材料相比于本征聚苯胺具有較大的比表面積,同時(shí)碳材料中氮原子的摻雜和配位作用使得該材料在吸附降解四環(huán)素廢水中具有重要的應(yīng)用潛力。
試劑:苯胺,均苯四甲酸,過硫酸銨(APS),四環(huán)素等。
儀器:微孔濾膜(水系0.22μm),光化學(xué)反應(yīng)儀,管式爐等。
①納米管狀聚苯胺的制備
根據(jù)文獻(xiàn)[9],我們按照文獻(xiàn)中提供的最佳苯胺和氧化劑比例制備了具有管狀結(jié)構(gòu)的墨綠色聚苯胺材料,并將其作為碳化樣品前體。
②碳化聚苯胺基納米管狀材料的合成
將上述制備的聚苯胺進(jìn)行不同溫度的碳化。稱取一定量的聚苯胺放入氧化鋁坩堝,并置于氬氣保護(hù)的管式爐進(jìn)行碳化。具體碳化條件:以2℃/min的速率升溫至350℃,保溫2.0h;繼續(xù)以5℃/min速率升溫至目標(biāo)溫度(分別為500℃、800℃和1000℃),保溫2.0h后以3℃/min速率下降至室溫。所得的樣品分別標(biāo)記為:PANI-500、PANI-800和PANI-1000。
③碳化聚苯胺基納米管材料吸附降解四環(huán)素廢水實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)
稱取一定量的碳化材料,將其置于100mL帶有磁子的反應(yīng)瓶,加入80mL質(zhì)量濃度為30mg/L的四環(huán)素廢水溶液,并將其放置于光化學(xué)反應(yīng)儀。反應(yīng)在黑暗環(huán)境中進(jìn)行,每隔10min取樣一次,待反應(yīng)120min后結(jié)束,停止攪拌。(四環(huán)素廢水的最大吸收波長為365nm)
圖1是聚苯胺的掃描電鏡圖譜。從圖1a和1b可以看出,通過均苯四甲酸(BTCA)摻雜制備的聚苯胺呈現(xiàn)出纖維管狀中空結(jié)構(gòu),纖維管尺寸均勻,長度約為4~5μm,管壁厚度在80nm左右;且近似呈現(xiàn)正六邊形結(jié)構(gòu),可能是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和四個(gè)羧酸取代基團(tuán)的BTCA摻雜,引起苯胺在氧化聚合過程中沿著有機(jī)酸本征結(jié)構(gòu)進(jìn)行生長。
圖1 聚苯胺納米管的SEM圖譜
圖2是不同碳化溫度對(duì)聚苯胺納米管形貌影響的SEM圖譜。與本征態(tài)聚苯胺(圖2a)相比較,圖2(b)、(c)、(d)中PANI-500、PANI-800、PANI-1000的納米結(jié)構(gòu)破壞程度逐漸增加,不再均勻分布,且表面變得光滑,納米管厚度逐漸減小,但內(nèi)部中空結(jié)構(gòu)受碳化影響較小。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,本征態(tài)聚苯胺在400℃以上高溫就會(huì)裂解,其結(jié)構(gòu)幾乎不再保持。然而,在這項(xiàng)工作中碳化溫度在800℃時(shí),聚苯胺基材料仍保持中空的納米結(jié)構(gòu),這說明均苯四甲酸的摻雜不僅改變了苯胺的聚合形態(tài)和聚苯胺的結(jié)構(gòu),而且提升了材料的耐高溫性能。
圖2 不同碳化溫度對(duì)聚苯胺形貌影響SEM圖譜
圖3是不同溫度碳化聚苯胺的TEM圖??梢钥闯?,采用有機(jī)酸摻雜制備的本征態(tài)聚苯胺(圖3a)表現(xiàn)出清晰的納米管空心結(jié)構(gòu),近似呈現(xiàn)正六邊形。圖3(b)、(c)、(d)分別是PANI-500、PANI-800、PANI-1000的TEM圖,通過觀察可發(fā)現(xiàn),碳化材料原有的中空結(jié)構(gòu)變化不大,但結(jié)構(gòu)坍塌程度逐漸變大,且空心管直徑逐漸變小,管壁厚度同樣變薄。
圖3 碳化溫度對(duì)聚苯胺基納米管材料的TEM形貌影響
此外,通過對(duì)不同碳化PANI材料的BET表征分析可得,本征態(tài)聚苯胺的比表面積為39.45m2/g,經(jīng)過碳化后,PANI-500、PANI-800、PANI-1000的BET分別為58.28m2/g、79.13m2/g、62.48m2/g。其中PANI-800的比表面積最大。究其原因可能是碳化溫度升高的過程中材料發(fā)生了坍塌,導(dǎo)致BET增加,但溫度過高時(shí)坍塌嚴(yán)重,材料大面積堆疊,所以PANI-1000的BET不增反降。
①催化劑用量對(duì)四環(huán)素廢水吸附性能的影響。根據(jù)上述表征結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)采用BET最大的碳化材料(PANI-800)進(jìn)行四環(huán)素廢水吸附降解實(shí)驗(yàn)。圖4是不同催化劑用量在60min內(nèi)對(duì)四環(huán)素廢水吸附性能的影響??梢钥闯鲭S著催化劑用量的增加,PANI-800對(duì)四環(huán)素廢水的吸附降解性能提高。當(dāng)催化劑用量為0.4g時(shí),吸附性能達(dá)到最高值76.8%。繼續(xù)增加催化劑用量對(duì)四環(huán)素廢水吸附降解性能差異較小??紤]催化劑成本和制備工藝等,本實(shí)驗(yàn)采用最佳催化劑用量為0.4g。
圖4 PANI-800材料不同用量對(duì)四環(huán)素廢水吸附降解性能影響
②不同催化劑樣品對(duì)四環(huán)素廢水的吸附性能的評(píng)價(jià)。在最佳催化劑用量條件下,考察了不同碳化聚苯胺基納米管材料對(duì)四環(huán)素廢水的吸附降解性能(如圖5所示)。結(jié)果表明,樣品PANI-800在120min內(nèi)對(duì)四環(huán)素廢水的吸附降解效率最佳,其值為82.5%;其次為樣品PANI-1000、PANI-500和PANI,其吸附降解效率分別為63.6%、51.1%和37.5%。分析原因可能是材料的比表面積大小不同,值得注意的是,樣品PANI-1000吸附降解性能不升反降,究其原因可能是溫度過高導(dǎo)致聚苯胺納米管結(jié)構(gòu)大面積坍塌。此外,隨著碳化溫度的提高,部分短鏈小分子聚苯胺脫落,更多的活性官能團(tuán)裸露,還有部分的官能團(tuán)和小分子物質(zhì)在高溫下遭到破壞,主要體現(xiàn)在-N-H-鍵的斷裂以及與醌式結(jié)構(gòu)相連的-C=N-雙鍵的斷裂,故可能存在共價(jià)鍵的斷裂而形成自由基,如H·,進(jìn)而起到吸附和降解作用。
圖5 不同樣品對(duì)四環(huán)素廢水的吸附降解性能影響
本實(shí)驗(yàn)涉及碳化聚苯胺基納米管材料制備及其吸附降解四環(huán)素廢水性能評(píng)價(jià),通過有機(jī)酸摻雜,在低溫水浴條件下合成了納米管狀聚苯胺并將其進(jìn)行高溫碳化。結(jié)果表明,聚苯胺纖維管長度約保持在4~5μm,制備的聚苯胺呈現(xiàn)中空管狀結(jié)構(gòu)。樣品PANI-800對(duì)四環(huán)素廢水表現(xiàn)出最佳的吸附降解能力,其降解效率為87.8%。