任金晴, 徐 照, 趙晶晶, 孔純玉, 李 力
1.聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八三醫(yī)院 中醫(yī)風(fēng)濕血液科,天津 300100;2.天津市第一中心醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科,天津 300232
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是以關(guān)節(jié)受累為主要表現(xiàn)的炎癥性疾病,滑膜炎性病變和血管翳形成是其基本病理特征。當(dāng)RA處于急性活動期時(shí),患者癥狀較重且關(guān)節(jié)破壞進(jìn)展較快,及時(shí)、有效地控制活動期RA病情是減少骨質(zhì)破壞、延緩疾病進(jìn)展的關(guān)鍵[1]。西醫(yī)傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥、非甾體抗炎藥對延緩RA病情進(jìn)展、緩解疼痛具有一定的療效,但存在較大的不良反應(yīng)。目前,臨床越來越重視中醫(yī)藥在RA治療中的應(yīng)用[2]。RA屬中醫(yī)“痹病”范疇,風(fēng)、寒、濕邪是RA發(fā)病的基本病因病機(jī),風(fēng)寒濕邪客于關(guān)節(jié),郁久化熱,可致氣血瘀滯、經(jīng)絡(luò)痹阻,不通則痛,繼而發(fā)病。因此,RA治療主張疏風(fēng)、清熱、利濕、化瘀、止痛[3]。當(dāng)歸拈痛湯具有淡滲利濕、疏風(fēng)清熱功效,其組方嚴(yán)謹(jǐn),通補(bǔ)兼施[4]。本研究旨在探討當(dāng)歸拈痛湯治療RA活動期的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取自2019年1月至2021年12月聯(lián)勤保障部隊(duì)983醫(yī)院收治的100例RA活動期患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合RA活動期診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)符合中醫(yī)濕熱痹阻證[6];(3)年齡18~65歲;(4)入院前1個(gè)月內(nèi)無相關(guān)治療;(5)無精神疾病;(6)對研究知情同意并配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)已出現(xiàn)嚴(yán)重關(guān)節(jié)畸形;(2)合并其他風(fēng)濕系統(tǒng)自身免疫病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等;(3)伴惡性腫瘤、肝腎疾病、間質(zhì)性肺疾病、血液系統(tǒng)疾病等其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。?4)長期糖皮質(zhì)激素應(yīng)用史;(5)研究相關(guān)藥物過敏史。按隨機(jī)信封法將患者分為A組和B組,每組各50例。A組中,男性15例,女性35例;年齡23~62歲,平均(42.04±10.36)歲;RA病程1~12年,平均(5.48±2.36)年;關(guān)節(jié)功能分級[7]Ⅱ級35例,Ⅲ級15例;DAS28積分3.3~6.5分,平均(5.25±1.18)分。B組中,男性12例,女性38例;年齡25~65歲,平均(42.72±9.91)歲;RA病程1~13年,平均(5.75±2.51)年;關(guān)節(jié)功能分級Ⅱ級31例,Ⅲ級19例;DAS28積分3.4~6.7分,平均(5.41±1.26)分。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 給予A組甲氨蝶呤片(上海上藥信誼藥廠,國藥準(zhǔn)字H31020644,規(guī)格2.5 mg),口服,每次10 mg,每周1次;艾拉莫德片(先聲藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20110084,規(guī)格25 mg),飯后口服,每次25 mg,早晚各1次;治療期間,囑患者禁煙酒、堅(jiān)持有氧運(yùn)動(每周1~2次)、注意合理飲食,可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸(每周5 mg)以減少甲氨蝶呤不良反應(yīng);甲氨蝶呤禁忌者,使用來氟米特片(美羅藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20080047,規(guī)格10 mg)替代,口服,治療前3 d給予負(fù)荷劑量每天50 mg,維持劑量每天10 mg。B組在A組的基礎(chǔ)上給予當(dāng)歸拈痛湯,方劑組成包括羌活、蒼術(shù)、茵陳各15 g,當(dāng)歸、葛根、白術(shù)各12 g,防風(fēng)、黃芩、苦參各10 g,知母、澤瀉、豬苓、人參、升麻、甘草各6 g,每日一劑,水煎煮收汁至200 ml,早晚各取湯汁100 ml溫服。連續(xù)治療12周。
1.3 觀察指標(biāo) (1)中醫(yī)證候積分:治療前、治療12周后,記錄患者中醫(yī)證候積分,參考濕熱痹阻證RA中醫(yī)癥狀分級量化表[8],無、輕、中、重分別計(jì)0、1、2、3分,主要癥狀包括關(guān)節(jié)腫痛而熱、發(fā)熱、屈伸不利、晨僵、口渴。(2)典型癥狀體征:治療前、治療12周后,評價(jià)患者關(guān)節(jié)壓痛、腫脹數(shù)及雙手握力情況,記錄晨僵時(shí)間。(3)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):治療前、治療12周后,采集晨起肘靜脈血3 ml,采用PUC-2068B型血沉分析儀(北京普朗新技術(shù)有限公司)測定紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)(魏氏法),采用BS-390型全自動生化儀(日本邁瑞)檢測血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)水平(免疫比濁法,試劑盒購自深圳邁瑞生物醫(yī)療),檢測步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。(4)生命質(zhì)量:治療前、治療12周后,采用RA患者生命質(zhì)量測定量表(quality of life instruments for chronic diseases-rheumatoid arthritis,QLICD-RA)[9]評價(jià)生命質(zhì)量,該量表包括生理功能(9項(xiàng))、心理功能(11項(xiàng))、社會交往(8項(xiàng))、RA特異模塊(15項(xiàng))共4個(gè)維度,各項(xiàng)內(nèi)容均采用1~5分5級評分,各維度得分均換算為百分制,得分越高,表明生命質(zhì)量越高。(5)不良反應(yīng):記錄白細(xì)胞下降、腸胃不適、肝功能異常、頭暈、脫發(fā)、皮疹等發(fā)生率。
1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 以《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]為依據(jù):癥狀體征改善率≥75%,ESR及CRP恢復(fù)或接近正常為顯效;癥狀體征改善率50%~74%,ESR及CRP有所改善為進(jìn)步;癥狀體征改善率30%~49%,ESR及CRP有或無改善為有效;癥狀體征改善率<30%,ESR及CRP無改善為無效。
總有效率=(顯效+進(jìn)步+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%
2.1 兩組患者中醫(yī)證候積分比較 兩組患者治療后關(guān)節(jié)腫痛而熱、發(fā)熱、屈伸不利、晨僵、口渴積分均低于治療前,且B組低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者典型癥狀體征比較 兩組患者治療后關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時(shí)間低于治療前,雙手握力高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組治療后關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時(shí)間低于A組,雙手握力高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 兩組患者治療后ESR、CRP、RF均低于治療前,且B組低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組患者臨床療效比較 B組治療總有效率為94.00%(47/50),高于A組的84.00%(42/50),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者臨床療效比較/例(百分率/%)
2.5 兩組患者QLICD-RA評分比較 兩組患者治療后QLICD-RA評分中生理功能、心理功能、社會交往、RA特異模塊得分及總分均高于治療前,且B組高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
2.6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 A組發(fā)生白細(xì)胞下降2例,腸胃不適2例,肝功能異常3例,頭暈1例,皮疹1例,脫發(fā)2例。B組發(fā)生白細(xì)胞下降1例,腸胃不適1例,肝功能異常1例,脫發(fā)1例。A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為22.0%(11/50),與B組的8.0%(4/50)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
中醫(yī)認(rèn)為,RA發(fā)病是內(nèi)因和外因共同作用所致,出營衛(wèi)失和、正氣虧虛、腠理疏松是發(fā)病的內(nèi)因,風(fēng)寒濕邪侵襲是外因。當(dāng)歸拈痛湯方劑中,羌活氣雄、發(fā)表力強(qiáng),可祛風(fēng)散寒、除濕止痛、通利關(guān)節(jié);蒼術(shù)健脾燥濕,內(nèi)可使脾運(yùn)化有力、祛除體內(nèi)濕邪,外可祛皮膚腠理之濕;茵陳苦泄下降,能泄熱燥濕、通利小便;三者共為君藥,可奏祛風(fēng)、燥濕、清熱之效。防風(fēng)解表祛風(fēng)、勝濕止痙,葛根能升發(fā)清陽、鼓舞陽氣,可提高君藥祛風(fēng)、升發(fā)之效;黃芩、苦參能除熱濕、瀉實(shí)火,可增強(qiáng)君藥清熱燥濕作用;上述諸藥為臣藥,可助君藥祛風(fēng)、清熱、除濕。當(dāng)歸可養(yǎng)血活血、扶助正氣、調(diào)經(jīng)止痛,其質(zhì)潤,可制諸藥之燥;人參、白術(shù)可補(bǔ)元?dú)?、健脾胃,既增?qiáng)扶正祛邪、健脾益氣之效,又可使苦藥不能傷及脾胃、氣血;知母清熱養(yǎng)陰、生津潤燥,可防苦燥藥傷陰;升麻能發(fā)表透疹、升舉陽氣,澤瀉與豬苓配伍,可清濕熱、利水滲濕,使之從小便而出;上述諸藥共為佐藥。炙甘草為佐使藥,可提高白術(shù)、人參益氣健脾之效,兼調(diào)和諸藥;由此可見,本方表里同治、寒溫并用、邪正兼顧,內(nèi)可降濕熱,外能散風(fēng)邪,兼顧扶助正氣、健脾養(yǎng)血、通利關(guān)節(jié)、活血止痛分緩解?,F(xiàn)代藥理研究指出,當(dāng)歸能下調(diào)滑膜單核細(xì)胞趨化因子-1、基質(zhì)金屬蛋白酶-3水平,減輕肉芽腫生成及組織水腫,改善膠原性關(guān)節(jié)炎病理改變[10];羌活有抑制關(guān)節(jié)炎大鼠炎癥因子分泌、提高疼痛閾值、減輕足趾腫脹、緩解軟骨細(xì)胞凋亡等作用[11];蒼術(shù)可抑制急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠炎癥介質(zhì)釋放、減輕炎癥反應(yīng)、緩解關(guān)節(jié)腫脹[12];茵陳主要成分中香豆素可通過PI3K/Akt/NF-κB、p38-MAPK等途徑發(fā)揮抗炎作用,有抗骨關(guān)節(jié)炎能力[13];此外,本方劑中防風(fēng)、葛根等多種中藥材均有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗過敏等功效,人參、白術(shù)等藥材具有免疫調(diào)節(jié)作用[14-17]。
林慧等[18]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)歸拈痛湯能有效緩解患者疼痛,促進(jìn)膝關(guān)節(jié)活動功能,改善炎癥因子水平。陳紹華等[19]將當(dāng)歸拈痛湯用于急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎小鼠治療,發(fā)現(xiàn)其能有效緩解小鼠足爪炎性腫脹,下調(diào)多種炎癥因子表達(dá)。ESR是常見的血液流變指標(biāo),當(dāng)血漿蛋白成分或紅細(xì)胞本身改變引起紅細(xì)胞聚集性增強(qiáng)時(shí),ESR可明顯升高。CRP為急性時(shí)相蛋白,與急性炎癥刺激密切相關(guān)。RF是一種自身抗體,在健康人中合成極少,但在多種急慢性炎癥中表達(dá)明顯升高,其中IgG類RF被認(rèn)為與RA滑膜炎、血管炎等關(guān)系密切[20]。本研究結(jié)果顯示,治療后B組ESR、CRP、RF水平均低于A組,提示當(dāng)歸拈痛湯可更好地緩解患者病情,這可能與方劑中多種藥材具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、改善血液黏稠度、減少紅細(xì)胞變形性等作用有關(guān)。
活動期RA患者因疼痛、水腫、活動受限等癥狀表現(xiàn)及長時(shí)間用藥、藥物不良反應(yīng)等原因,生存質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。提高RA患者生存質(zhì)量也是臨床關(guān)注的重點(diǎn)[21]。本研究結(jié)果顯示,B組治療后QLICD-RA評分高于A組,提示當(dāng)歸拈痛湯對提高患者生存質(zhì)量有積極意義,可能與患者癥狀緩解更顯著、關(guān)節(jié)功能恢復(fù)更快等有關(guān)。此外,本研究無因嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)而停藥的患者,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率也無明顯差異,提示用藥安全性尚可。
綜上所述,當(dāng)歸拈痛湯治療RA活動期能有效地減輕患者中醫(yī)證候及臨床癥狀,降低ESR、CRP、RF水平,對提高臨床療效、改善患者生存質(zhì)量具有積極意義,且用藥安全性佳。