稀土文摘快報(bào)

0.55 Bi0.5Na0.5TiO3 -0.45SrTiO3 陶瓷的儲(chǔ)能性能摻雜鑭系元素(Ln=La,Nd,Dy,Sm)采用黏性聚合物加工路線

Energy storage performance of 0.55Bi0.5Na0.5TiO3-0.45SrTiO3 ceramics doped with lanthanide elements (Ln=La,Nd,Dy,Sm) using a viscous polymer processing route

領(lǐng)域：陶瓷材料

團(tuán)隊(duì)：西南大學(xué)材料與能源學(xué)院

期刊：Ceramics International (impact factor: 4.527)1 區(qū)

無鉛鈦酸鉍鈉-鈦酸鍶(NBT-ST)介質(zhì)陶瓷材料因其弛豫特性而被廣泛研究。本研究在鐵電NBT-ST 陶瓷中引入4 種不同的鑭系元素，以改善其弛豫性能。鑭系元素的引入增加了鈣鈦礦晶格中A 位置的無序度，改善了弛豫特性，導(dǎo)致儲(chǔ)存能量密度超過3.5 J/cm3。特別是Nd 改性NBT-ST陶瓷，在440 KV/cm 處獲得了4.94 J/cm3的超高可回收儲(chǔ)能密度和88.45%的效率。改性后的陶瓷在30 ℃～ 120 ℃范圍內(nèi)也表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性，且放電時(shí)間較快，為153 ns，表明Nd 摻雜NBT-ST是一種很有前景的儲(chǔ)能陶瓷候選材料。

揭示了Cu/CeO2 催化劑催化CO2 還原為CH4 的反應(yīng)路徑

Unveiling the reaction pathway on Cu/CeO2 catalyst for electrocatalytic CO2 reduction to CH4

領(lǐng)域：催化材料

團(tuán)隊(duì)：內(nèi)蒙古大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,稀土材料化學(xué)與物理內(nèi)蒙古重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院固體表面物理化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

期刊：Applied Catalysis B: Environmental (impact factor:19.503) 1 區(qū)

通過實(shí)驗(yàn)確定電催化CO2還原的反應(yīng)機(jī)理在銅催化劑上仍然是遙不可及的,這限制了其向工業(yè)應(yīng)用的進(jìn)展。這里以Cu/CeO2催化劑為范式,對(duì)反應(yīng)中間體和途徑進(jìn)行驗(yàn)證。合成了不同形貌的Cu/CeO2催化劑，發(fā)現(xiàn)納米棒Cu/CeO2催化劑對(duì)CO2-制CH4具有較高的選擇性，且樣品中CH4的轉(zhuǎn)化頻率最高。詳細(xì)研究表明，納米棒Cu/CeO2具有最大的電化學(xué)活性表面積，較高的O 空位比例，較好的CO2吸附和活化能力。以上的化學(xué)性質(zhì)共同促成了它的高活性。理論計(jì)算表明，Cu 摻雜CeO2能顯著降低* CO2→* COOH 的反應(yīng)能壘，使反應(yīng)路徑由* CHOH →* CH2OH 轉(zhuǎn)變?yōu)? CHOH →*CH，有效提高了CO2電還原的催化性能。

Eu3+摻雜氧化鋯納米顆粒中摻雜劑濃度引起的發(fā)射調(diào)諧

Dopant concentration induced tuning of emission in Eu3+-doped zirconia nanoparticles

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：印度國家理工學(xué)院陶瓷工程系

期刊：Journal of Physics and Chemistry of Solids (impact factor: 3.995) 2 區(qū)

Eu3+摻雜的氧化鋯因其多色發(fā)光的光致發(fā)光特性而被認(rèn)為是一種有效的熒光粉材料。通過改變Eu3+離子濃度和激發(fā)波長可以調(diào)整發(fā)射顏色。本工作探討了Eu3+離子和激發(fā)波長對(duì)Eu3+摻雜氧化鋯納米熒光粉的發(fā)射強(qiáng)度、不對(duì)稱比、CIE 坐標(biāo)和 Judd-Ofelt 參數(shù)的影響。樣品在氬氣氣氛下800 ℃煅燒時(shí)，觀察到純四方氧化鋯的超細(xì)納米級(jí)顆粒。四方氧化鋯的膨脹和變形分別由Eu3+摻雜氧化鋯樣品的XRD 和拉曼光譜證實(shí)。XPS 分析表明在氬氣煅燒條件下煅燒的Eu3+摻雜氧化鋯樣品中的元素組成和三價(jià)態(tài)Eu 離子的摻入。此外，已在240 nm、393 nm 和463 nm 的激發(fā)波長下研究了Eu3+摻雜氧化鋯樣品的發(fā)射光譜。3 mol%和6 mol% Eu3+摻雜氧化鋯樣品的發(fā)射光譜顯示，在580～ 710 nm 范圍內(nèi)有幾個(gè)發(fā)射峰，對(duì)應(yīng)于5D0→7Fj(=0到4)的 Eu3+離子躍遷。然而，由于較低的發(fā)射強(qiáng)度，這些躍遷在高達(dá)1 mol% Eu3+離子的情況下并不清晰可見。CIE 坐標(biāo)證實(shí)了Eu3+摻雜氧化鋯納米熒光粉在不同激發(fā)波長下發(fā)射顏色的調(diào)諧。Judd-Ofelt 參數(shù)還表明，摻雜Eu3+的氧化鋯可用于獲得更好的光學(xué)增益。因此，納米級(jí)的Eu3+摻雜氧化鋯熒光粉材料可以考慮作為不同發(fā)光應(yīng)用的潛在候選材料。

SrMg2La2W2O12:Eu3+紅色熒光粉的發(fā)光特性研究

Study on luminescence characterizations of SrMg2La2W2O12:Eu3+ red-emitting phosphor

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：梅州微納電子材料研發(fā)平臺(tái)，梅州稀土光功能材料工程技術(shù)研究中心，嘉應(yīng)學(xué)院化學(xué)與環(huán)境學(xué)院

期 刊：Journal of Physics and Chemistry of Solids(impact factor: 3.995) 2 區(qū)

通過空氣中的高溫固相法成功合成了SrMg2La2W2O12:Eu3+(SMLWO:Eu3+) 熒光粉。研究樣品的晶體結(jié)構(gòu)和發(fā)光特性（例如激發(fā)和發(fā)射光譜、濃度相關(guān)光譜和熒光壽命）。在324、396 和466 nm 處激發(fā)的SMLWO:Eu3+熒光粉由于Eu3+離子5D0→7F0，7F1，7F2，7F3，7F4，7F5的躍遷，發(fā)出紅光。研究了激發(fā)波長和Eu3+濃度對(duì)樣品發(fā)光特性的影響。通過樣品的濃度依賴性發(fā)射光譜確定了SMLWO:Eu3+熒光粉中的最佳Eu3+濃度（接近8 mol%），并通過能級(jí)圖和Eu3+離子的能量轉(zhuǎn)移解釋了SMLWO:Eu3+熒光粉的發(fā)光機(jī)理。

對(duì)Co-Fe-Sm 體系相平衡進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，重點(diǎn)研究了Fe 替代對(duì)金屬間化合物相結(jié)構(gòu)和磁性能的影響

Experimental investigation of the phase equilibria in Co-Fe-Sm system with special attention to the effect of Fe substitution in structure and magnetic properties of intermetallic phases

領(lǐng)域：磁性材料

團(tuán)隊(duì)：俄羅斯材料科學(xué)研究中心的熱化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)

期刊：Intermetallics (impact factor: 3.758) 2 區(qū)

利用DTA、X 射線衍射、SEM 和EPMA 等手段詳細(xì)考察了Sm-Co、Sm-Fe 和Co-Fe-Sm 體系的相平衡。基于本工作的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，構(gòu)建了Co-Fe-Sm 體系在整個(gè)濃度范圍內(nèi)的液相線和固相線投影、1000 ℃等溫截面和Scheil 反應(yīng)方案。修正了Sm-Co 體系的相圖。首次研究了Sm-Fe 體系的富Sm 區(qū)。定義了金屬間化合物相(二元相及其在三元內(nèi)部的擴(kuò)展)的穩(wěn)定域。

在固溶體溫度下，Co-Fe-Sm 體系中發(fā)現(xiàn)3 種連續(xù)固溶體Sm2(Co,Fe)17、Sm(Co,Fe)3和Sm(Co,Fe)2。與前面對(duì)體系相圖的分析不同，SmCo5和Sm2Co7相以及交替不變的四相平衡顯示了較寬的均勻區(qū)域。測(cè)定了含Sm2(Co,Fe)17相樣品的磁性能。這些樣品的居里溫度和磁矩值與文獻(xiàn)中較早提出的值相當(dāng)接近。