• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同腔內(nèi)治療方式在短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥中的效果

    2023-02-18 12:11:48劉時(shí)標(biāo)吳世勇崔松嶺陳寧恒張闖郭學(xué)利
    河南醫(yī)學(xué)研究 2023年2期
    關(guān)鍵詞:踝肱紫杉醇夾層

    劉時(shí)標(biāo),吳世勇,崔松嶺,陳寧恒,張闖,郭學(xué)利

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 血管外科,河南 鄭州 450000)

    下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥(arteriosclerosis obliterans,ASO)指由于動(dòng)脈粥樣硬化造成的下肢動(dòng)脈管腔狹窄或閉塞,從而引起下肢缺血癥狀的慢性進(jìn)展性疾病,是全身性動(dòng)脈硬化血管病變?cè)谙轮珓?dòng)脈的表現(xiàn)[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,世界范圍內(nèi)ASO患者多達(dá)2億,且發(fā)病率及患病率呈上升趨勢(shì)[2-3]。股腘動(dòng)脈是ASO最常見(jiàn)的發(fā)生部位,股腘動(dòng)脈硬化閉塞可導(dǎo)致患肢發(fā)涼麻木、間歇性跛行、潰瘍,甚至出現(xiàn)肢體壞疽導(dǎo)致截肢[4]。股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥主要采用腔內(nèi)治療,常用的血管腔內(nèi)治療方式包括藥物涂層球囊(drug-coated balloon,DCB)、普通球囊擴(kuò)張成形術(shù)(plain old balloon angioplasty,POBA)、金屬裸支架植入術(shù)(bare metal stent,BMS)[5]。然而,由于股深動(dòng)脈可提供側(cè)支循環(huán)參與腘動(dòng)脈重建,孤立的股腘動(dòng)脈閉塞很少引起嚴(yán)重下肢缺血(critical limb ischemia,CLI)[6],因此當(dāng)股腘動(dòng)脈硬化閉塞患者出現(xiàn)明顯臨床癥狀前來(lái)就診時(shí),其病變長(zhǎng)度多較長(zhǎng),這也使得目前在對(duì)于股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥的腔內(nèi)治療效果的研究中所納入病例的病變長(zhǎng)度較長(zhǎng),而對(duì)于短段的股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥患者的血管腔內(nèi)治療效果的分析較少。因此,本研究通過(guò)對(duì)比分析DCB、POBA、BMS 3種不同血管腔內(nèi)治療方式在短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥患者中的應(yīng)用效果,為臨床工作提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料回顧性收集2018年1月至2021年6月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥診治指南》[1]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)Rutherford分級(jí)[7]2~5級(jí),且患肢具有明顯的下肢缺血癥狀;(3)符合股腘動(dòng)脈病變泛大西洋學(xué)會(huì)聯(lián)盟(Trans-Atlantic Inter-Society Consensus,TASC Ⅱ)分級(jí)A~B級(jí)[8];(4)靶病變段均為初次接受血管腔內(nèi)治療;(5)年齡45~80歲;(6)靶病變位于股腘動(dòng)脈,病變狹窄程度≥70%,單一病變段長(zhǎng)度或同一靶血管內(nèi)多處病變段總長(zhǎng)度≤100 mm;(7)病變遠(yuǎn)端至少有1支膝下動(dòng)脈或經(jīng)過(guò)干預(yù)后保持血流通暢。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有其他嚴(yán)重疾病,無(wú)法配合完成治療;(2)凝血障礙;(3)存在手術(shù)禁忌證。根據(jù)制定的納入及排除標(biāo)準(zhǔn),最終納入74例股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥患者,均成功完成血管腔內(nèi)治療,按照其血管腔內(nèi)治療方式將其分為DCB組(n=29,紫杉醇DCB治療)、BMS組(n=22,金屬裸支架植入術(shù)治療)和POBA組(n=23,普通球囊擴(kuò)張治療)。3組患者的年齡、性別等臨床特征比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 3組患者臨床特征對(duì)比

    1.2 治療方法

    1.2.1藥物治療 3組患者均接受抗血小板、擴(kuò)血管、降脂及活血藥物治療,存在下肢潰爛或感染者接受抗生素治療,積極處理存在基礎(chǔ)疾病患者。

    1.2.2腔內(nèi)治療 3組患者根據(jù)術(shù)前影像結(jié)果及術(shù)中造影評(píng)估病變位置并選擇腔內(nèi)治療方式,手術(shù)穿刺入路采用對(duì)側(cè)股動(dòng)脈(逆穿)或同側(cè)股動(dòng)脈(順穿)。穿刺前使用適量利多卡因于穿刺區(qū)域行局部浸潤(rùn)麻醉,穿刺采用Seldinger技術(shù),成功穿刺后置入5 F血管鞘,靜脈給予肝素(0.6~0.8 mg·kg-1,術(shù)中每小時(shí)追加10 mg),對(duì)于逆穿患者則需“翻山”至對(duì)側(cè)下肢動(dòng)脈后更換6 F血管鞘,經(jīng)置入鞘管連接高壓注射器造影明確病變位置、長(zhǎng)度及狹窄程度。造影后于路圖模式導(dǎo)絲與導(dǎo)管配合下通過(guò)股腘動(dòng)脈病變段,經(jīng)造影證實(shí)導(dǎo)管位于血管真腔內(nèi),并了解膝下動(dòng)脈血運(yùn)情況,確保髂動(dòng)脈通暢且膝下動(dòng)脈中至少1條通暢。根據(jù)造影情況選擇合適直徑、長(zhǎng)度的普通球囊擴(kuò)張導(dǎo)管給予病變段血管序貫球囊擴(kuò)張,擴(kuò)張后再次造影,評(píng)價(jià)擴(kuò)張效果。根據(jù)普通球囊擴(kuò)張后造影顯示有無(wú)殘余狹窄和影響血流動(dòng)力學(xué)的限流性?shī)A層,選擇進(jìn)一步治療方式:(1)若未見(jiàn)明顯狹窄且無(wú)夾層存在,則手術(shù)結(jié)束,納入POBA組;(2)若血管殘余狹窄程度小于50%或存在非限流性?shī)A層,選擇合適的紫杉醇DCB擴(kuò)張3 min,納入DCB組;(3)殘余狹窄大于50%或存在限流性?shī)A層,則置入合適的金屬裸支架,支架置入后根據(jù)造影情況選擇是否行后擴(kuò)張?zhí)幚?,納入BMS組。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1Rutherford分級(jí) 記錄術(shù)前以及術(shù)后3、6、12個(gè)月的Rutherford分級(jí)變化,Rutherford分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2。

    表2 Rutherford分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.2踝肱指數(shù) 踝肱指數(shù)是指同側(cè)踝部動(dòng)脈與肱動(dòng)脈收縮壓比值,記錄術(shù)前及術(shù)后1周、3、6、12個(gè)月患側(cè)踝肱指數(shù)。

    1.3.3一期通暢率及再狹窄率 收集患者術(shù)后12個(gè)月的影像學(xué)結(jié)果,以此判斷一期通暢率及再狹窄率。一期通暢為隨訪期間靶血管血流通暢,無(wú)閉塞;再狹窄為靶血管管腔再次狹窄≥50%。狹窄率為100%減去狹窄動(dòng)脈直徑與正常血管直徑之比。

    1.3.4不良事件發(fā)生率 不良事件指患者在術(shù)中及術(shù)后隨訪過(guò)程中出現(xiàn)的與本次手術(shù)相關(guān)的并發(fā)癥。

    1.3.5再干預(yù)率 再干預(yù)指在術(shù)后隨訪期間靶血管需要再次手術(shù)干預(yù)。

    2 結(jié)果

    2.1 Rutherford分級(jí)廣義估計(jì)方程分析顯示,處理主效應(yīng)、時(shí)間主效應(yīng)、處理效應(yīng)與時(shí)間效應(yīng)的交互作用有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩兩比較顯示,3組術(shù)后3、6、12個(gè)月的Rutherford分級(jí)較組內(nèi)術(shù)前降低(P<0.05);術(shù)后12個(gè)月,DCB組、BMS組的Rutherford分級(jí)較POBA組低(P=0.033,P=0.006),而DCB組與BMS組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.410)。見(jiàn)表3。

    表3 3組術(shù)前與術(shù)后3、6、12個(gè)月Rutherford分級(jí)比較(n)

    2.2 術(shù)前與術(shù)后踝肱指數(shù)的變化重復(fù)測(cè)量資料的方差分析顯示,處理主效應(yīng)、時(shí)間主效應(yīng)、處理效應(yīng)與時(shí)間效應(yīng)的交互作用有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組時(shí)間因素對(duì)踝肱指數(shù)的單獨(dú)效應(yīng)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),經(jīng)兩兩比較,3組術(shù)后1周、3、6、12個(gè)月的踝肱指數(shù)較術(shù)前均升高(P<0.001)。術(shù)前及術(shù)后1、3、6個(gè)月,3種治療方式對(duì)患者踝肱指數(shù)的單獨(dú)效應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.910、P=0.144、P=0.190、P=0.198);術(shù)后12個(gè)月,3組踝肱指數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.005),經(jīng)兩兩對(duì)比,DCB組與BMS組踝肱指數(shù)高于POBA組(P=0.004,P=0.005),但DCB組與BMS組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表4。

    表4 3組術(shù)前及術(shù)后1周、3、6、12個(gè)月踝肱指數(shù)對(duì)比

    2.3 一期通暢率及再狹窄率3組術(shù)后12個(gè)月的一期通暢率及再狹窄率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后12個(gè)月,DCB組與BMS組較POBA組一期通暢率高(P<0.001,P=0.010),但DCB組與BMS組間一期通暢率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.424);術(shù)后12個(gè)月,DCB組較BMS組、POBA組再狹窄率低(P=0.012,P<0.001),BMS組與POBA組再狹窄率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.300)。見(jiàn)表5。

    表5 3組術(shù)后12個(gè)月一期通暢率及再狹窄率對(duì)比[n(%)]

    2.4 不良事件本研究中,整個(gè)隨訪期間無(wú)死亡及截肢事件發(fā)生,其余不良事件共發(fā)生10例,其中DCB組2例(6.90%),BMS組4例(18.18%),POBA組4例(17.39%)。3組間不良事件發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.943,P=0.436)。

    2.5 再干預(yù)率術(shù)后12個(gè)月內(nèi)行再次手術(shù)干預(yù)患者共15例,DCB組3例(10.34%),BMS組4例(18.18%),POBA組8例(34.78%)。術(shù)后12個(gè)月內(nèi)3組間再干預(yù)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.551,P=0.098)。

    3 討論

    股腘動(dòng)脈因其解剖部位的特殊性,具有低速率、高阻力血流特點(diǎn),致該部位動(dòng)脈斑塊易發(fā)生沉積,是ASO最常發(fā)生的部位[9]。目前,股腘動(dòng)脈硬化閉塞疾病的首選治療方式為血管腔內(nèi)治療,其具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、安全性高且短期療效顯著等特點(diǎn)[4-10],常用的腔內(nèi)治療方式主要包括DCB、BMS、POBA等方式[11-12]。

    本研究中,Rutherford分級(jí)是反映患者癥狀改善程度的指標(biāo)。3組患者術(shù)后Rutherford分級(jí)較術(shù)前均改善,說(shuō)明3種治療方式在改善癥狀上均具有一定的短期療效,Merinopoulos等[13]研究結(jié)果也支持本結(jié)論。然而,術(shù)后12個(gè)月時(shí),DCB組、BMS組的Rutherford分級(jí)優(yōu)于POBA組,說(shuō)明在治療短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥中,DCB、BMS在維持癥狀改善方面的遠(yuǎn)期效果優(yōu)于POBA。Laird等[14]的研究結(jié)果提示DCB、BMS治療股腘動(dòng)脈段硬化閉塞的持續(xù)有效性優(yōu)于POBA,與本研究結(jié)果符合。踝肱指數(shù)、一期通暢率是反映患肢血流改善情況的主要指標(biāo)。3組患者術(shù)后踝肱指數(shù)較術(shù)前均改善,說(shuō)明3種治療方式對(duì)改善患肢血流均具有一定療效。通過(guò)組間對(duì)比發(fā)現(xiàn),DCB組與BMS組在術(shù)后12個(gè)月的踝肱指數(shù)、一期通暢率均優(yōu)于POBA組,Abdoli等[15]的meta分析結(jié)果支持本研究中的結(jié)果。綜上所述,在治療短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥中,DCB與BMS的短期療效相當(dāng)且都優(yōu)于POBA。再狹窄率是反映維持血管通暢效果的指標(biāo),然而,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后12個(gè)月的再狹窄率DCB組低于BMS組及POBA組,且BMS組與POBA組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這一結(jié)果說(shuō)明在維持血流通暢性方面,DCB以及BMS優(yōu)于POBA,但是BMS與POBA均有較高的再狹窄風(fēng)險(xiǎn)。POBA作為血管腔內(nèi)治療的基礎(chǔ)方式被廣泛應(yīng)用,然而使用任何類型的球囊行POBA過(guò)程中都可能會(huì)對(duì)血管壁造成損傷,其特點(diǎn)是會(huì)導(dǎo)致斑塊及內(nèi)膜的斷裂,進(jìn)而形成夾層。Fujihara等[16]在一項(xiàng)共納入621例患者(748處新發(fā)股淺動(dòng)脈病變)的多中心回顧性分析中發(fā)現(xiàn)其中42%的病變?cè)谛星蚰已艹尚涡g(shù)后出現(xiàn)嚴(yán)重夾層,而且?jiàn)A層的形成會(huì)明顯影響靶血管的遠(yuǎn)期通暢性,另外有文獻(xiàn)報(bào)道,股腘動(dòng)脈的POBA術(shù)后6~12個(gè)月再狹窄率高達(dá)40%~60%[17]。因此,應(yīng)用單純POBA治療股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥時(shí),其對(duì)血管壁的損傷是導(dǎo)致其維持血管通暢效果較差且再狹窄率較高的主要原因。DCB與BMS均是在使用普通球囊對(duì)靶病變進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張基礎(chǔ)上進(jìn)行,目前臨床上常用的DCB多為紫杉醇藥物涂層球囊,紫杉醇是一種細(xì)胞毒性藥物,可以被血管壁吸收進(jìn)而抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的增殖、遷移,從而可以更好地維持血管通暢并降低靶血管再狹窄的風(fēng)險(xiǎn)[18-19],金屬裸支架能夠?yàn)榘醒芴峁└玫闹瘟?,且能夠遮擋球囊擴(kuò)張后形成的夾層。因此,DCB附帶藥物的作用及金屬支架所提供的支撐力正是其在改善血流與維持通暢性方面優(yōu)于POBA的主要原因。但是,紫杉醇DCB相對(duì)BMS的優(yōu)點(diǎn)除了紫杉醇藥物的作用外,還在于其不會(huì)在動(dòng)脈中留下任何異物,這就是“無(wú)異物殘留”的概念[20]。BMS由于支架本身作為異物留存于血管腔內(nèi),對(duì)血管壁產(chǎn)生持續(xù)刺激引起局部炎癥反應(yīng),導(dǎo)致內(nèi)膜增生,形成支架內(nèi)再狹窄(in-stent restenosis,ISR),除此之外,股腘動(dòng)脈由于其解剖位置的特殊性以及受到關(guān)節(jié)活動(dòng)的影響,容易發(fā)生彎曲、外部扭轉(zhuǎn)以及擠壓,導(dǎo)致股腘動(dòng)脈段行BMS治療后發(fā)生ISR、繼發(fā)性血栓、支架斷裂等的風(fēng)險(xiǎn)較高[20]。研究顯示,在股淺動(dòng)脈慢性閉塞性病變TASC Ⅱ B級(jí)患者中應(yīng)用金屬裸支架,其1 a一期通暢率為71.4%,2 a一期通暢率為61.4%[21]。因此,支架周圍的血管炎癥反應(yīng)導(dǎo)致應(yīng)用BMS治療的股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥患者的靶血管再狹窄率顯著升高,但是研究提示在靶血管預(yù)擴(kuò)張后出現(xiàn)明顯限流性?shī)A層或局部血管鈣化明顯者,BMS方式的治療效果優(yōu)于DCB治療[20]。在治療短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥中,由于普通球囊擴(kuò)張過(guò)程中對(duì)血管壁的損傷、金屬支架對(duì)血管壁的刺激所致的局部血管炎癥反應(yīng),導(dǎo)致了POBA、BMS治療方式其遠(yuǎn)期再狹窄率較高,而DCB與BMS、POBA相比能夠降低靶血管的遠(yuǎn)期再狹窄率,在維持靶血管遠(yuǎn)期通暢性方面效果更加顯著,這支持本研究的結(jié)論。

    綜上所述,在短段股腘動(dòng)脈硬化閉塞癥的血管腔內(nèi)治療中,DCB與BMS在改善癥狀、維持踝肱指數(shù)以及血管通暢性方面,其短期療效相當(dāng)且均優(yōu)于POBA治療,而DCB相對(duì)于BMS更明顯的優(yōu)勢(shì)在于具有更低的再狹窄率,且BMS與POBA治療后再狹窄風(fēng)險(xiǎn)較高。同時(shí),相對(duì)于BMS,DCB治療符合“無(wú)異物殘留”的原則,為靶病變血管腔內(nèi)再干預(yù)提供了條件。

    猜你喜歡
    踝肱紫杉醇夾層
    自發(fā)性冠狀動(dòng)脈螺旋夾層1例
    紫杉醇脂質(zhì)體與紫杉醇不同途徑灌注治療兔舌癌的療效研究
    脂質(zhì)體紫杉醇周療方案與普通紫杉醇治療乳腺癌的療效及不良反應(yīng)比較
    踝肱指數(shù)與冠心病發(fā)病率研究
    踝肱血壓測(cè)量專用扇形雙袖帶的研制
    護(hù)理干預(yù)對(duì)預(yù)防紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)療效觀察
    活血化瘀中藥足浴對(duì)糖尿病踝肱指數(shù)的影響研究
    MRVE夾層梁隨機(jī)振動(dòng)的最優(yōu)跳變參數(shù)控制
    2型糖尿病足高危患者的踝肱指數(shù)與糖尿病足的關(guān)系
    紫杉醇新劑型的研究進(jìn)展
    老司机靠b影院| 亚洲视频免费观看视频| 成人国产一区最新在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天天影视国产精品| 90打野战视频偷拍视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 中文字幕人妻丝袜制服| 视频在线观看一区二区三区| 青草久久国产| 女警被强在线播放| 高清在线国产一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 欧美97在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 丝袜在线中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产av一区二区精品久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品 国内视频| 国产一区二区三区av在线| 一区二区av电影网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产免费视频播放在线视频| 在线 av 中文字幕| 99热全是精品| 91字幕亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 在线天堂中文资源库| 男女之事视频高清在线观看| 美女大奶头黄色视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美午夜高清在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品欧美一区二区三区在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产三级黄色录像| 亚洲黑人精品在线| 精品第一国产精品| 12—13女人毛片做爰片一| 免费在线观看完整版高清| 嫁个100分男人电影在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av不卡在线播放| 在线观看人妻少妇| 亚洲一码二码三码区别大吗| 各种免费的搞黄视频| 一本综合久久免费| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线av久久热| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利在线观看吧| 国产激情久久老熟女| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av男天堂| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 丁香六月天网| 人妻一区二区av| 国产av精品麻豆| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 51午夜福利影视在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲天堂av无毛| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产欧美网| 一级a爱视频在线免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产精品999| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩av久久| 黄频高清免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| tube8黄色片| 亚洲伊人色综图| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人免费无遮挡视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美大码av| 国产精品 欧美亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9 | 18在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 国产福利在线免费观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 伦理电影免费视频| 午夜免费观看性视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人免费观看视频高清| 日韩欧美免费精品| 视频区图区小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产高清视频在线播放一区 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 性少妇av在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产免费现黄频在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色94色欧美一区二区| 国产色视频综合| 一级毛片电影观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产麻豆69| 黄色毛片三级朝国网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 大香蕉久久网| 日本av免费视频播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 大片免费播放器 马上看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久国产成人免费| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产xxxxx性猛交| 色94色欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 免费av中文字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产精品.久久久| 最新的欧美精品一区二区| av网站在线播放免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看www视频免费| 一区福利在线观看| 久久中文字幕一级| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 青青草视频在线视频观看| 久热爱精品视频在线9| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级黄色大片毛片| 狂野欧美激情性bbbbbb| av在线播放精品| 国产成人免费观看mmmm| 日本wwww免费看| 两个人看的免费小视频| 午夜福利视频精品| 国产精品一二三区在线看| 午夜免费观看性视频| 丝袜人妻中文字幕| 午夜福利视频精品| 亚洲精品一二三| 操出白浆在线播放| 国产亚洲精品一区二区www | 超碰成人久久| 韩国精品一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老司机影院毛片| 1024视频免费在线观看| 777米奇影视久久| 精品国产国语对白av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产国语露脸激情在线看| 一级毛片女人18水好多| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产淫语在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 手机成人av网站| 人妻一区二区av| 桃花免费在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 色94色欧美一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲五月婷婷丁香| 99国产精品一区二区三区| 老熟女久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本一区二区免费在线视频| 一级黄色大片毛片| 男女之事视频高清在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品国产三级国产专区5o| 视频区欧美日本亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲成人手机| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品一区在线观看国产| 国产xxxxx性猛交| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美中文综合在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久精品免费免费高清| 日本wwww免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黑丝袜美女国产一区| 伦理电影免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 九色亚洲精品在线播放| 免费观看人在逋| 9色porny在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产区一区二久久| 另类精品久久| av网站免费在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 日韩电影二区| 三级毛片av免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本a在线网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲中文字幕日韩| 永久免费av网站大全| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲欧美精品永久| av在线老鸭窝| 一区二区av电影网| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区三区av在线| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜激情av网站| 亚洲人成77777在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品一品国产午夜福利视频| 国产区一区二久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 交换朋友夫妻互换小说| 五月天丁香电影| 女性生殖器流出的白浆| 日日爽夜夜爽网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 精品人妻在线不人妻| 色婷婷av一区二区三区视频| 999精品在线视频| 大型av网站在线播放| av国产精品久久久久影院| 国产免费av片在线观看野外av| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产av精品麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品国产av在线观看| 久久久久视频综合| 新久久久久国产一级毛片| 久9热在线精品视频| 国产精品1区2区在线观看. | h视频一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 99久久人妻综合| 国产一区二区三区av在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲国产av影院在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产一区有黄有色的免费视频| 男女边摸边吃奶| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 男女边摸边吃奶| 精品第一国产精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 91老司机精品| 亚洲精品国产区一区二| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲伊人色综图| 最近最新中文字幕大全免费视频| 人妻久久中文字幕网| a级毛片黄视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩欧美免费精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇人妻久久综合中文| 成年人午夜在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品国产综合久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清在线国产一区| 国产欧美日韩一区二区三 | 丝袜喷水一区| 国产成人免费观看mmmm| 日本91视频免费播放| 国产成人av教育| 婷婷成人精品国产| 99香蕉大伊视频| 手机成人av网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产一区二区 视频在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品高清国产在线一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品熟女久久久久浪| 男女之事视频高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 手机成人av网站| 精品福利永久在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美在线一区亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 中国美女看黄片| 久久人人爽人人片av| 色精品久久人妻99蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕色久视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 看免费av毛片| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕高清在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 永久免费av网站大全| 水蜜桃什么品种好| 久久精品成人免费网站| 老汉色∧v一级毛片| 后天国语完整版免费观看| 老司机靠b影院| 免费在线观看黄色视频的| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 各种免费的搞黄视频| 啦啦啦免费观看视频1| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 考比视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 中文字幕高清在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 女性被躁到高潮视频| 高清黄色对白视频在线免费看| www日本在线高清视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区激情视频| 久久香蕉激情| 男女午夜视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 超碰97精品在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本wwww免费看| 日本91视频免费播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久亚洲精品不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利,免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品人妻1区二区| 欧美黄色淫秽网站| 成年动漫av网址| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费观看av网站的网址| 九色亚洲精品在线播放| 成人黄色视频免费在线看| www.自偷自拍.com| 一本色道久久久久久精品综合| 搡老岳熟女国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 香蕉丝袜av| 女性被躁到高潮视频| 丝袜人妻中文字幕| 成年av动漫网址| 一本色道久久久久久精品综合| 一区福利在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | a级毛片黄视频| 欧美激情高清一区二区三区| a级毛片黄视频| 超色免费av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲伊人色综图| 老司机福利观看| 国产91精品成人一区二区三区 | tocl精华| 老司机靠b影院| 日韩制服骚丝袜av| h视频一区二区三区| 精品第一国产精品| videosex国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 电影成人av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费不卡黄色视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 超色免费av| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕色久视频| 亚洲国产精品999| 精品少妇内射三级| 满18在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 国产成人欧美在线观看 | 免费少妇av软件| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美乱码精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 蜜桃国产av成人99| 国产黄频视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲久久久国产精品| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中国美女看黄片| 97精品久久久久久久久久精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 老司机影院成人| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品国产综合久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 精品国产国语对白av| 黑丝袜美女国产一区| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 99精品欧美一区二区三区四区| 两个人看的免费小视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲中文字幕日韩| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 大陆偷拍与自拍| 水蜜桃什么品种好| 国产国语露脸激情在线看| avwww免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品第二区| 国产麻豆69| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 少妇人妻久久综合中文| 夫妻午夜视频| 在线天堂中文资源库| 在线 av 中文字幕| 99香蕉大伊视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久蜜臀av无| 国产在线视频一区二区| 不卡av一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| av天堂在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 女人久久www免费人成看片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产在线观看jvid| xxxhd国产人妻xxx| 69av精品久久久久久 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av欧美777| 美女福利国产在线| 国产精品 国内视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美精品av麻豆av| 叶爱在线成人免费视频播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产精品999| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品成人在线| 波多野结衣av一区二区av| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 纯流量卡能插随身wifi吗| 高清av免费在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品免费视频内射| 国产麻豆69| 亚洲,欧美精品.| 日韩免费高清中文字幕av| 大香蕉久久成人网| tube8黄色片| 久久青草综合色| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美亚洲国产| 一级a爱视频在线免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美性长视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| h视频一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜人妻中文字幕| 国产成人系列免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 12—13女人毛片做爰片一| 夫妻午夜视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 不卡一级毛片| 午夜激情久久久久久久| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美激情在线| 国产男人的电影天堂91| 国产免费现黄频在线看| 天堂俺去俺来也www色官网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人影院久久av| 免费少妇av软件| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品亚洲av国产电影网| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利视频精品| 国产黄频视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99九九在线精品视频| 中文欧美无线码| 亚洲国产看品久久| netflix在线观看网站| 91国产中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av片天天在线观看| 国产av又大| 欧美黑人精品巨大|