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    醫(yī)藥物流發(fā)展中存在的問題及對策

    2023-02-16 18:40:15肖東偉河南應用技術職業(yè)學院河南鄭州450042
    物流科技 2023年24期
    關鍵詞:醫(yī)藥物流發(fā)展

    肖東偉(河南應用技術職業(yè)學院,河南 鄭州 450042)

    醫(yī)藥物流行業(yè)主要是依托一定的物流設備和信息技術,整合不同的營銷渠道,做好藥品供銷配送環(huán)節(jié)的儲存及分揀,以滿足實際需求。但是,由于其涉及的工作內容較為復雜,所以至今仍未形成成熟有效的工作模式。因此,企業(yè)相關人員需要具備較強的反思意識,根據(jù)問題的發(fā)生特點篩選正確的處理方案,使我國醫(yī)藥物流行業(yè)煥發(fā)新的活力。

    1 醫(yī)藥物流發(fā)展的價值

    醫(yī)藥物流作為醫(yī)藥行業(yè)的重要一環(huán),承擔著將醫(yī)藥產品從生產企業(yè)送達終端患者的重要任務。隨著醫(yī)療機構的不斷增設和醫(yī)藥需求日益增加,醫(yī)藥物流發(fā)展的價值也日益凸顯。

    首先,醫(yī)藥物流的發(fā)展為醫(yī)療健康事業(yè)帶來巨大的便利和效益。通過完善的物流網絡和科學的管理體系,醫(yī)藥產品能夠快速、準確地被選達至需要的地方,滿足患者和醫(yī)療機構的用藥需求。這不僅提高了醫(yī)療服務的質量和效率,也保障了患者的用藥安全和權益,為人民群眾的健康福祉作出積極貢獻。

    其次,醫(yī)藥物流的發(fā)展為醫(yī)藥產業(yè)的升級轉型提供強大的支撐。醫(yī)藥產品的物流配送過程涉及從生產、采購、庫存管理到運輸、倉儲等多個環(huán)節(jié)。通過優(yōu)化物流流程和提高物流效率,可以有效降低醫(yī)藥企業(yè)的運營成本,提高企業(yè)的競爭力。醫(yī)藥物流的發(fā)展也催生出一批專業(yè)化的物流服務企業(yè),為醫(yī)藥產業(yè)鏈的延伸和完善提供了良好的發(fā)展機遇,推動整個醫(yī)藥產業(yè)的健康發(fā)展。

    再次,醫(yī)藥物流的發(fā)展對國家的經濟發(fā)展和社會穩(wěn)定起到積極的促進作用,醫(yī)藥行業(yè)是國民經濟的重要組成部分,其發(fā)展水平直接關系到國家的繁榮和人民的福祉。良好的醫(yī)藥物流系統(tǒng)能夠有效提高醫(yī)療服務水平,增強國家的醫(yī)療輻射力和影響力,吸引更多的醫(yī)療資源和投資。醫(yī)藥物流的發(fā)展也為大眾就業(yè)提供了廣闊的空間,使就業(yè)崗位增加、就業(yè)壓力緩解,促進了社會和諧穩(wěn)定。

    最后,醫(yī)藥物流的發(fā)展有利于提高醫(yī)藥產品質量和監(jiān)管力度。通過建立健全的醫(yī)藥物流監(jiān)管體系和技術手段,可以實現(xiàn)對醫(yī)藥產品從生產到銷售全過程的監(jiān)控和溯源,保障藥品的質量和安全。另外,醫(yī)藥物流的信息化和智能化發(fā)展也為追溯抽查、風險預警等監(jiān)管工作提供了強有力的支持,提高了醫(yī)藥監(jiān)管的效能和精準度,有效防范了假冒偽劣藥品的流通,保證患者的用藥安全和合法權益。

    2 醫(yī)藥物流發(fā)展中存在的問題

    2.1 認知模糊

    醫(yī)藥物流作為一個關系人民生命健康的重要行業(yè),其發(fā)展過程中面臨的認知模糊問題不僅涉及行業(yè)內部的各個環(huán)節(jié),還與外部環(huán)境的變化密切相關,具體分析如下:一是供需信息對接不精準,供應商和需求方往往面臨信息不對稱的難題。供應商無法準確了解市場需求的變化,難以精確地預測產品的需求量和種類。而需求方也往往無法完全掌握供應商的產品質量和供貨情況,容易在采購過程中出現(xiàn)選擇困難和決策失誤的情況[1]。二是物流信息不透明。由于醫(yī)藥物流涉及藥品的質量、溫度要求等敏感因素,物流環(huán)節(jié)的信息必須保持高度的透明度和準確性。然而,在實際操作中,由于信息傳遞的不完整或不及時,物流環(huán)節(jié)的信息往往會出現(xiàn)模糊化的情況,從而導致各個環(huán)節(jié)的協(xié)同性下降,影響整個供應鏈的正常運轉。三是風險管理不確定。醫(yī)藥物流作為一個高風險行業(yè),其涉及的風險包括但不限于產品質量風險、溫濕度控制風險、物流延誤風險等。由于醫(yī)藥物流的特殊性,各個環(huán)節(jié)的風險難以精確評估和預測,導致風險的控制和管理變得困難,進而增加了行業(yè)發(fā)展過程中的不確定性。

    2.2 體制障礙

    體制障礙是指在醫(yī)藥物流發(fā)展過程中由于體制性因素所導致的問題。醫(yī)藥物流作為醫(yī)藥行業(yè)中不可或缺的一環(huán),其順暢運行及高效管理對保障人民健康和醫(yī)藥市場穩(wěn)定發(fā)展至關重要。然而,由于一些體制性問題的存在,醫(yī)藥物流發(fā)展面臨一系列的挑戰(zhàn)和困擾。一是醫(yī)藥物流的監(jiān)管機構和行業(yè)協(xié)會建設相對薄弱。醫(yī)藥物流行業(yè)往往存在監(jiān)管機構職能不完善、執(zhí)法力度不夠和行業(yè)協(xié)會建設不健全等問題[2]。這容易導致醫(yī)藥物流行業(yè)缺乏統(tǒng)一的規(guī)范和標準,企業(yè)之間的競爭不公平,消費者的權益無法得到有效保障。二是醫(yī)藥物流中的信息化建設和數(shù)據(jù)共享存在不足。信息化建設是現(xiàn)代醫(yī)藥物流發(fā)展的重要支撐,通過互聯(lián)網和物聯(lián)網技術的應用,可以實現(xiàn)醫(yī)藥品種追溯、庫存管理和客戶服務等方面的高效率和高可靠性。然而,由于行業(yè)發(fā)展不平衡、企業(yè)之間信息孤島的存在,導致數(shù)據(jù)共享和信息流通受阻,影響醫(yī)藥物流的運行效率和質量。三是醫(yī)藥物流中的人才培養(yǎng)和技術創(chuàng)新面臨一定的體制障礙。醫(yī)藥物流領域需要具備專業(yè)技術和管理經驗的人才來支撐行業(yè)的發(fā)展,然而,由于醫(yī)藥物流行業(yè)的特殊性,人才培養(yǎng)機制相對滯后,導致行業(yè)缺乏高素質的人才隊伍。同時,技術創(chuàng)新有利于提高行業(yè)競爭力和運行效率,但是過于保守的體制限制了技術創(chuàng)新的發(fā)展。

    2.3 政策和標準執(zhí)行不到位

    在醫(yī)藥物流發(fā)展過程中,政策和標準的執(zhí)行是確保醫(yī)藥產品安全、有效供應的關鍵環(huán)節(jié)。然而,當前情況下,政策和標準的執(zhí)行并不到位,給醫(yī)藥物流行業(yè)帶來一系列的問題和挑戰(zhàn)。

    在政策方面,政策的發(fā)布和修訂缺乏及時性和透明度,容易導致政策的執(zhí)行存在滯后甚至是混亂現(xiàn)象,同時也降低了政策的可操作性。一是政策的執(zhí)行缺乏統(tǒng)一性和標準化。不同地區(qū)、不同單位對政策的執(zhí)行理解和實踐存在差異,這給醫(yī)藥物流行業(yè)帶來不必要的復雜性和難度。例如,某些地區(qū)對醫(yī)藥產品的包裝、貯存和運輸?shù)囊蟠嬖诓町?,給企業(yè)帶來額外的成本和風險。二是政策的執(zhí)法和監(jiān)管也存在一定的問題。一些地區(qū)執(zhí)法力度不夠,對違法行為的打擊力度不夠大,給醫(yī)藥物流的安全帶來隱患。而在另一些地區(qū),執(zhí)法力度過大,處罰過重,給合法經營者造成不必要的困擾和損失。

    除了政策方面的問題,標準的執(zhí)行也面臨一些挑戰(zhàn)。一是標準的制定和修訂缺乏科學性和專業(yè)性。一些標準制定過程缺乏醫(yī)藥物流領域的專家和從業(yè)人員的參與,導致標準與實際情況脫節(jié),無法解決實際問題。二是標準的執(zhí)行缺乏監(jiān)督和評估機制。一些標準在實際執(zhí)行中沒有得到有效的監(jiān)督和評估,導致一些企業(yè)對標準執(zhí)行不夠重視,甚至存在違規(guī)操作的情況。這給醫(yī)藥物流的安全和質量帶來風險,也損害了行業(yè)的形象。此外,標準的執(zhí)行也受到一些不利因素的影響。例如,一些企業(yè)缺乏標準執(zhí)行的意識和能力,沒有建立完善的質量管理體系和監(jiān)控機制。另外,由于醫(yī)藥物流涉及的環(huán)節(jié)復雜,需要多方合作,但缺乏統(tǒng)一的標準和流程,也給執(zhí)行帶來困難。

    3 醫(yī)藥物流發(fā)展問題的應對策略

    3.1 樹立正確的發(fā)展觀念

    首先,堅持以人民群眾的健康福祉為導向。醫(yī)藥物流作為服務行業(yè),其發(fā)展必須緊密圍繞人民群眾的健康需求展開,要始終將人民群眾的健康放在首位,不斷提升服務質量,力求為人民群眾提供更加便捷、高效、安全的醫(yī)藥物流服務。只有用心服務人民,才能實現(xiàn)行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展[3]。

    其次,注重合作共贏的理念。醫(yī)藥物流作為一個復雜的系統(tǒng),涉及供應商、生產商、醫(yī)療機構等多個環(huán)節(jié)的合作。在這個過程中,其不能以短期利益為導向,而應注重長期合作,推動各方的共同發(fā)展。只有形成合作共贏的良好氛圍,才能實現(xiàn)醫(yī)藥物流行業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展。

    再次,堅持科技創(chuàng)新的方向。隨著科技的不斷進步,醫(yī)藥物流行業(yè)也應積極擁抱新的科技發(fā)展,并將其應用于實踐中。通過運用科技手段,可以提高醫(yī)藥物流的效率和準確度,降低成本,并為行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供有力支撐;應積極鼓勵和支持科技創(chuàng)新,推動醫(yī)藥物流行業(yè)的轉型升級;此外,還要加強行業(yè)規(guī)范化管理。醫(yī)藥物流行業(yè)的規(guī)模龐大,行業(yè)內涉及的藥品和醫(yī)療器械等物品都直接關系到人民群眾的生命安全和健康。因此,相關部門要加強對醫(yī)藥物流行業(yè)的規(guī)范化建設,完善相關的法律法規(guī)和標準,同時加強監(jiān)管,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,確保行業(yè)的良性發(fā)展。

    最后,注重人才培養(yǎng)和隊伍建設。醫(yī)藥物流行業(yè)的發(fā)展需要大量的專業(yè)人才來支撐。醫(yī)藥物流企業(yè)應注重人才培養(yǎng),提供良好的培訓機會,吸引更多的人才加入醫(yī)藥物流行業(yè),并為他們提供良好的發(fā)展平臺;同時,要加強隊伍建設,形成一支素質優(yōu)良、專業(yè)精湛的醫(yī)藥物流從業(yè)人員隊伍,為行業(yè)的發(fā)展提供強有力的保障。

    3.2 建設規(guī)范化的管理體制

    在當前醫(yī)藥行業(yè)迅猛發(fā)展的背景下,規(guī)范化管理能夠提高醫(yī)藥物流的效益、降低風險,為醫(yī)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展打下堅實的基礎。因此,醫(yī)藥物流企業(yè),需要加強制度的規(guī)范化建設,完善不同的管理模式,營造良好的物流發(fā)展空間。

    制定規(guī)章制度是建立規(guī)范化管理體制的關鍵。醫(yī)藥物流涉及諸多環(huán)節(jié),從采購到儲存再到配送,每個環(huán)節(jié)都需要明確的規(guī)章制度加以指導[4]。因此,制定適宜的規(guī)章制度對醫(yī)藥物流的順利運行和質量保障至關重要。規(guī)章制度應包括各個環(huán)節(jié)的操作規(guī)范、安全管理規(guī)定、質量控制要求等,以確保醫(yī)藥物流過程的合規(guī)性和規(guī)范性。此外,優(yōu)化流程是建立規(guī)范化管理體制的重要目的。醫(yī)藥物流涉及的環(huán)節(jié)較多,流程繁雜,若流程不規(guī)范,容易產生漏洞和風險。因此,優(yōu)化醫(yī)藥物流流程可以避免環(huán)節(jié)之間的信息斷層和資源浪費,提高物流效率和服務質量。優(yōu)化流程的關鍵在于對每個環(huán)節(jié)進行細致的分析和研究,找出問題所在,并制定相應的改進措施,以確保醫(yī)藥物流過程的順暢和高效。加強監(jiān)管是建立規(guī)范化管理體制的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)藥物流涉及許多敏感和易腐敗的產品,如果監(jiān)管不力,很容易導致假冒偽劣藥品的流入,嚴重危害人民群眾的健康和生命安全。因此,加強監(jiān)管是建立規(guī)范化管理體制的重中之重。政府應加大力度,加強對醫(yī)藥物流環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理,加強對醫(yī)藥企業(yè)的審查和執(zhí)法力度,嚴厲打擊制造和銷售假冒偽劣藥品的行為。同時,監(jiān)管部門應與醫(yī)藥企業(yè)建立信息共享機制,加強對醫(yī)藥物流過程的實時監(jiān)控,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。

    3.3 強化政策引導

    醫(yī)藥物流是現(xiàn)代醫(yī)療體系中不可或缺的一環(huán),涉及藥品的儲存、運輸和分發(fā)等多個環(huán)節(jié)。在醫(yī)藥物流發(fā)展中,強化政策引導是一種有效的管理手段,可以提高醫(yī)藥物流效率,保障人民健康,推動醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。下面將從幾個方面探討強化政策引導的方法。

    首先,政府應加大對醫(yī)藥物流的監(jiān)管力度。只有政府的監(jiān)管到位,才能有效遏制醫(yī)藥物流中的不良現(xiàn)象,確保藥品的安全性和有效性。政府可以通過設立相關部門,完善管理制度,加強對醫(yī)藥物流企業(yè)的檢查和評估,對過期藥品、假藥和不合格藥品等問題進行嚴肅處理,以起到警示作用,促使企業(yè)自覺遵守監(jiān)管要求,提供高質量的醫(yī)藥物流服務[5]。

    其次,政府應出臺相關政策,引導醫(yī)藥物流企業(yè)積極進行科技創(chuàng)新,利用物聯(lián)網、大數(shù)據(jù)和人工智能等新技術手段,提高醫(yī)藥物流的信息化水平,實現(xiàn)跨區(qū)域、跨國家藥品追溯和監(jiān)管,降低錯誤發(fā)貨率和交貨時間。政府可以通過提供財政支持、設立科技創(chuàng)新基金等方式,鼓勵企業(yè)加大對科技研發(fā)的投入,推動醫(yī)藥物流行業(yè)的創(chuàng)新和進步。此外,政府還應加強與醫(yī)藥物流企業(yè)的合作,建立良好的溝通機制。政府可以通過召開座談會、開展培訓等活動,與企業(yè)代表深入交流,了解他們在實踐中遇到的問題和需求,并及時提供幫助和支持。政府還可以設立醫(yī)藥物流企業(yè)協(xié)會,促進行業(yè)內企業(yè)之間的交流與合作,共同解決行業(yè)發(fā)展中的難題,推動醫(yī)藥物流行業(yè)的發(fā)展。

    3.4 注重信息化建設

    信息化建設需要制定明確的目標和規(guī)劃。醫(yī)藥物流發(fā)展中的信息化建設應緊密結合當前的行業(yè)發(fā)展情況和需求,提出符合實際的目標和規(guī)劃。例如,醫(yī)藥物流企業(yè)可以制定提高物流效率、降低運營成本、增強供應鏈可追溯性的具體目標,并設計相應的實施方案。在信息化建設的技術方面,需要選用先進的信息技術手段。醫(yī)藥物流發(fā)展中的信息化建設可以借助物聯(lián)網、云計算、大數(shù)據(jù)分析等技術手段,實現(xiàn)信息的采集、傳輸、存儲和處理。例如,可以利用物聯(lián)網技術實時追蹤藥品的運輸和儲存情況,利用云計算技術實現(xiàn)跨地域、跨機構的數(shù)據(jù)共享和協(xié)同,利用大數(shù)據(jù)分析技術挖掘潛在的市場需求和優(yōu)化物流配送路線。通過科技的力量,可以有效提高物流的效率和可靠性。在信息化建設的管理方面,需要加強組織和流程的優(yōu)化。醫(yī)藥物流發(fā)展中的信息化建設需要建立科學、完善的管理機制,以確保信息系統(tǒng)的順利運行和管理的高效性。例如,可以建立統(tǒng)一的信息標準,規(guī)范數(shù)據(jù)的錄入和處理流程,保障數(shù)據(jù)安全,同時確保信息的真實性和完整性。此外,還要加強人員培訓和技術支持,提高員工的信息化應用能力和管理水平,推動信息化建設在整個醫(yī)藥物流領域的廣泛應用。

    3.5 完善冷鏈運輸技術模式

    隨著科技的進步和醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,完善冷鏈運輸技術模式成為當務之急。在挑戰(zhàn)和機遇并存的環(huán)境下,醫(yī)藥物流企業(yè)需要不斷改進和創(chuàng)新,以滿足日益增長的需求,保障藥品的品質和安全。

    首先,完善冷鏈運輸技術模式需要加強設備和設施的建設。冷鏈運輸涉及溫度控制、濕度控制、通風換氣等諸多方面的要求,因此要在醫(yī)藥物流中建立更加先進和專業(yè)的冷藏設備和設施,確保藥品在運輸過程中的穩(wěn)定性和效果。

    其次,強化數(shù)據(jù)和信息管理是完善冷鏈運輸技術模式的關鍵。隨著物流技術的發(fā)展,可以借助物聯(lián)網、云計算等技術手段實時監(jiān)測和管理冷鏈運輸過程中的數(shù)據(jù)和信息。通過建立全面的數(shù)據(jù)平臺和信息系統(tǒng),可以實現(xiàn)對運輸溫度、濕度、位置等關鍵指標的監(jiān)控和追蹤,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。

    4 結 語

    醫(yī)藥物流是我國現(xiàn)代化社會經濟中重要的組成部分,持續(xù)解決其中產生的問題有助于提高醫(yī)藥物流行業(yè)發(fā)展水平。對此,醫(yī)藥物流企業(yè)應融入新型的技術模式,根據(jù)不同的環(huán)節(jié)構建全新的工作方案,快速應對其中反饋的問題,提高醫(yī)藥物流行業(yè)綜合發(fā)展實力。

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