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    粉防己堿與多西環(huán)素聯(lián)用對耐藥沙門氏菌的抗菌增敏作用及機(jī)制研究

    2023-02-16 02:13:16易開放張俊鍇劉佩儀韓榮嘉苗青青潘玉善趙金鳳翟亞軍胡功政
    動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2023年1期
    關(guān)鍵詞:多西防己外排

    易開放,張俊鍇,劉佩儀,韓榮嘉,苗青青,潘玉善,趙金鳳,翟亞軍,胡功政

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,河南鄭州 450046)

    沙門氏菌(Salmonella)是對人及動物均具有嚴(yán)重致病性的革蘭氏陰性胞內(nèi)菌[1],能使人、哺乳動物及禽類發(fā)病,出現(xiàn)胃腸炎、腹瀉及敗血癥等癥狀[2]。多西環(huán)素等抗菌藥物是治療沙門氏菌感染的常用藥物,但由于抗菌藥物的不合理使用,使沙門氏菌的耐藥性不斷擴(kuò)散,同時獸藥殘留的問題也日益突出[3-4]。研究表明,外排泵是引起細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的重要因素,沙門氏菌是主動外排泵系統(tǒng)種類最多的細(xì)菌之一,其中AcrAB-TolC是產(chǎn)生耐藥最重要的外排泵,外排多種抗菌藥物可以使細(xì)菌產(chǎn)生高水平、多重耐藥[5-6]。研究發(fā)現(xiàn),中藥具有多成分、多靶點(diǎn)的作用特點(diǎn),其有效成分在機(jī)體內(nèi)通過多種途徑的綜合實(shí)現(xiàn)了對細(xì)菌的抑菌作用,其抑菌機(jī)制包括破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的完整性,抑制細(xì)菌酶的活性,抑制外排泵,抑制核酸和蛋白的合成與功能等[7]。由于中藥有特殊的逆轉(zhuǎn)耐藥性作用,與抗菌藥物聯(lián)合可表現(xiàn)出優(yōu)異的療效,故中藥與抗菌藥物聯(lián)用防治細(xì)菌性疾病成為目前研究的熱點(diǎn)[8-9]。粉防己堿(tetrandrine,TET)屬雙芐基異喹啉類生物堿,是傳統(tǒng)中藥粉防己有效成分,已證明具有抗微生物、抗真菌感染、抗腫瘤、逆轉(zhuǎn)多藥耐藥等多種生物活性[10-11]。目前尚無關(guān)于粉防己堿與抗菌藥物聯(lián)用對沙門氏菌抑菌作用的報道,本研究旨在觀察粉防己堿與多西環(huán)素對沙門氏菌的體外聯(lián)合抗菌效果,并從外排泵方面探討其聯(lián)合用藥的作用機(jī)制,以期為臨床聯(lián)合用藥控制耐藥性沙門氏菌感染提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 菌株 鼠傷寒沙門氏菌標(biāo)準(zhǔn)株?CVCC 541(命名為JS) ,購自中國獸藥藥品監(jiān)察所;12株沙門氏菌分離株,均為由本實(shí)驗(yàn)室保存的經(jīng)過鑒定的臨床分離菌株。

    1.1.2 藥品與試劑 粉防己堿,成都瑞芬思生物科技有限公司產(chǎn)品;溴化乙錠(ethidium bromide,EtBr),上海阿拉丁生化科技股份有限公司產(chǎn)品;多西環(huán)素,廣州翔博生物科技有限公司產(chǎn)品;普通LB瓊脂、LB肉湯、MHB肉湯、SS瓊脂,青島海博生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。

    1.1.3 主要儀器 Spapk 10M酶標(biāo)儀,瑞士帝肯(Tecan)公司產(chǎn)品;紫外分光光度計(jì),上海奧析科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品。

    1.2 方法

    1.2.1 細(xì)菌復(fù)蘇 取菌種50 μL接種于5 mL新鮮LB肉湯,37 ℃、180 r/min振蕩培養(yǎng)過夜。用一次性接種環(huán)蘸取適量菌液接種于SS瓊脂培養(yǎng)基上,37 ℃靜置培養(yǎng)16 h~18 h,置于-20 ℃ 冰箱備用。

    1.2.2 粉防己堿和多西環(huán)素的配制 將粉防己堿用1 mol/L的鹽酸溶解后配制成5 120 μg/mL的溶液,調(diào)pH至4;準(zhǔn)確稱取適量的多西環(huán)素,配制成濃度為5 120 μg/mL的母液50 mL。均用0.22 μm的濾膜過濾除菌,置-20 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.3 單藥最小抑菌濃度測定方法 參照CLSI規(guī)定的操作方法[12],采用微量肉湯稀釋法分別測定多西環(huán)素、粉防己堿對沙門氏菌的MIC,試驗(yàn)重復(fù)3次,結(jié)果取平均值。

    1.2.4 聯(lián)合藥敏試驗(yàn) 采用96孔棋盤法[13],測定粉防己堿聯(lián)合多西環(huán)素在體外對沙門氏菌的協(xié)同效應(yīng)。藥物相互作用效應(yīng)通過計(jì)算其部分抑菌濃度指數(shù)(fractional inhibitory concentration indices,F(xiàn)ICI)來判斷。

    判斷標(biāo)準(zhǔn):FIC≤0.5,協(xié)同作用;0.52,拮抗作用。

    1.2.5 體外時間-殺菌曲線 根據(jù)棋盤試驗(yàn)的結(jié)果,選擇呈協(xié)同作用的標(biāo)準(zhǔn)菌JS和臨床分離沙門氏菌S290,通過活菌菌落計(jì)數(shù)的方法制作時間-殺菌曲線,進(jìn)一步驗(yàn)證粉防己堿與多西環(huán)素聯(lián)合的動態(tài)殺菌作用。設(shè)置空白組,1/2×MIC DOX、1/2×MIC TET、1/4×MIC TET單藥組,1/2×MIC DOX+1/2×MIC TET、1/2×MIC DOX+1/4×MIC TET聯(lián)合組。將混勻后不同組合的離心管放置于37 ℃振蕩培養(yǎng)箱,分別在0、2、4、8、12、24 h時間點(diǎn)取樣,10倍系列稀釋后滴在LB瓊脂板上, 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)20 h,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),以時間為橫坐標(biāo),log10(CFU/mL) 為縱坐標(biāo)繪制曲線[14]。

    判斷標(biāo)準(zhǔn):協(xié)同作用,聯(lián)合組菌液濃度與殺菌效果最優(yōu)的單藥組比較,菌落數(shù)降低≥2 log10(CFU/mL);相加作用,聯(lián)合組菌液濃度與殺菌效果最優(yōu)的單藥組比較,菌落數(shù)降低1 log10(CFU/mL)~2 log10(CFU/mL)。

    1.2.6 溴化乙錠蓄積試驗(yàn) 配制1 mmol/L的熒光探針EtBr和1×PBS(含5 mmol/L葡萄糖)的緩沖液。將沙門氏菌于37 ℃、180 r/min振蕩培養(yǎng)至指數(shù)期;以11 000 r/min轉(zhuǎn)速離心3 min;用緩沖液1×PBS反復(fù)洗滌2次后,再次懸浮在緩沖液中,配制OD6 00 nm=0.3的菌懸液。在該菌懸液加入EtBr使其終濃度為5 μmol/L。設(shè)置7個試驗(yàn)組:1/2MIC DOX、1/2MIC TET、1/4MIC TET、1/2MIC DOX+1/2MIC TET、1/2MIC TET+1/4MIC TET、CCCP(羰基氰氯苯腙)、1/2MIC DOX+ CCCP,其中CCCP為陽性對照組。另設(shè)不加任何藥物的陰性對照組,混勻后37 ℃孵育1h,用Spark多功能酶標(biāo)儀以激發(fā)波長530 nm,發(fā)射波長600 nm 進(jìn)行熒光強(qiáng)度測定[15-16]。試驗(yàn)重復(fù)3次,結(jié)果取平均值。

    1.2.7 數(shù)據(jù)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS 26、GraphPad Prism 8等軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,差異顯著性檢驗(yàn)用方差分析。

    2 結(jié)果

    2.1 單用體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果

    如表1所示,多西環(huán)素對沙門氏菌的MIC值為4 μg/mL~64 μg/mL,在臨床沙門氏菌中有2株敏感,占16.67%,有10株耐藥,占83.33%。粉防己堿對沙門氏菌的MIC值為320 μg/mL~640 μg/mL,抑菌作用較弱。

    2.2 聯(lián)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果

    如表2所示,13株菌中有11株呈協(xié)同作用,占84.62%;2株呈相加作用占15.38%,無拮抗和無關(guān)作用。粉防己堿和多西環(huán)素聯(lián)用對沙門氏菌FICI的平均值為0.47,具有良好的協(xié)同作用。

    2.3 時間-殺菌曲線結(jié)果

    1/2×MIC的多西環(huán)素在體外對沙門氏菌作用中,對JS在12 h以前有一定的抑菌效果,殺菌曲線呈水平狀態(tài)(圖1);對S290無殺菌或抑菌效果(圖2)。1/2×MIC、1/4×MIC粉防己堿單藥的殺菌曲線都呈持續(xù)增長的趨勢,也無殺菌或抑菌作用。

    1/2×MIC、1/4×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)用,在12 h時對JS的殺菌曲線呈現(xiàn)下降的趨勢(圖1),與1/2×MIC多西環(huán)素單藥組相比,菌液濃度分別下降了4.04、1.88 log10(CFU/mL),可見1/2×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)合在12 h時協(xié)同效果顯著。在24 h時,1/2×MIC、1/4×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)用與單藥組相比,菌液濃度分別降低了3.42、2.87 log10(CFU/mL),說明這兩種聯(lián)合使用具有協(xié)同抑菌效應(yīng)。

    1/2×MIC、1/4×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)用,在8 h時對S290的殺菌曲線呈現(xiàn)下降的趨勢(圖2),與1/2×MIC多西環(huán)素單藥作用相比,菌液濃度分別下降了4.65、2.56 log10(CFU/mL),說明有協(xié)同效應(yīng)。在24 h時,1/2×MIC、1/4×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)用與單藥相比,菌液濃度分別降低了2.27、0.23 log10(CFU/mL)??梢?/2×MIC粉防己堿與1/2×MIC多西環(huán)素聯(lián)合協(xié)同效果在8 h時更顯著,在24 h內(nèi)均有明顯的協(xié)同抑菌作用。

    表1 粉防己堿和多西環(huán)素單用及聯(lián)合應(yīng)用藥敏試驗(yàn)

    表2 兩藥聯(lián)用對沙門氏菌FIC構(gòu)成比

    2.4 粉防己堿和多西環(huán)素單用及聯(lián)合對S290外排泵活性的影響

    如圖3所示,陽性對照CCCP組EtBr的熒光強(qiáng)度顯著升高,作為已知的外排泵抑制劑CCCP能抑制細(xì)菌外排泵的作用,使EtBr在胞內(nèi)的蓄積量增加。與陰性對照組相比,當(dāng)加入不同藥物及濃度時,除多西環(huán)素單藥組,其他試驗(yàn)組熒光強(qiáng)度均極顯著(P<0.01)升高。

    與1/2×MIC DOX組比較,單藥1/4×MIC TET、1/2×MIC TET,兩藥1/2×MIC DOX+1/4×MIC TET、1/2×MIC DOX+1/2×MIC TET組熒光強(qiáng)度均極顯著升高(P<0.01);與1/2×MIC DOX+1/4×MIC TET組相比較,單藥1/4×MIC TET組熒光強(qiáng)度極顯著降低(P<0.01),兩藥1/2×MIC DOX+1/2×MIC TET組熒光強(qiáng)度極顯著(P<0.01)升高。粉防己堿與多西環(huán)素聯(lián)用時,熒光強(qiáng)度均極顯著大于多西環(huán)素單藥組(P<0.01),EtBr在胞內(nèi)的蓄積量增加,表明粉防己堿對外排泵有明顯的抑制作用,且表現(xiàn)出劑量依賴性。

    圖1 粉防己堿和多西環(huán)素單用及聯(lián)合對JS的時間-殺菌曲線

    圖2 粉防己堿和多西環(huán)素單用及聯(lián)合對S290的時間-殺菌曲線

    **表示與空白對照組相比,P<0.01;##表示與1/2×MIC DOX相比,P<0.01;&&表示與1/2×MIC DOX+1/4×MIC TET組相比,P<0.01

    3 討論

    本試驗(yàn)表明,12株分離沙門氏菌體中的10株(83.33%)對多西環(huán)素耐藥,呈現(xiàn)很高的耐藥率,單藥的臨床治療價值已大為降低。粉防己堿自身對沙門氏菌的抑菌作用較弱,但當(dāng)其(亞MIC粉防己堿,40 μg/mL~160 μg/mL)與多西環(huán)素聯(lián)合時,可顯著增強(qiáng)多西環(huán)素對沙門氏菌的抗菌活性,并使50.0%的沙門氏菌(5/10)由耐藥逆轉(zhuǎn)為敏感。時間-殺菌曲線試驗(yàn)結(jié)果也表明,兩藥聯(lián)合對沙門氏菌具有良好的協(xié)同作用或相加作用。沙門氏菌對包括多西環(huán)素在內(nèi)的四環(huán)素類耐藥機(jī)制有多種,主動外排是其重要的耐藥機(jī)制之一[17]。目前研究報道已證實(shí),粉防己堿是有抑制外排泵作用的天然藥物,外排泵抑制劑不僅可以解決由外排泵介導(dǎo)的耐藥問題,增加細(xì)菌對藥物的敏感性,而且還可以減少或消除細(xì)菌的耐藥[18]。

    本試驗(yàn)應(yīng)用熒光染料EtBr作為主動外排泵的作用底物,示蹤外排泵活性。EtBr本身只產(chǎn)生微弱的熒光,當(dāng)其自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)菌胞內(nèi),與胞內(nèi)的DNA結(jié)合而產(chǎn)生強(qiáng)熒光,但細(xì)菌外膜上的外排泵可主動將其泵出胞外,EtBr在胞內(nèi)的蓄積減少,熒光值趨勢降低。外排泵抑制劑CCCP通過抑制外排泵的能量來源抑制外排泵的作用,使EtBr在胞內(nèi)的蓄積量增加,熒光值增長迅速[19]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)粉防己堿能增強(qiáng)多西環(huán)素對沙門氏菌的抗菌作用,EtBr蓄積試驗(yàn)表明,粉防己堿能使細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)EtBr蓄積量增加,熒光強(qiáng)度極顯著升高,顯著抑制外排泵活性,說明兩藥聯(lián)合時,粉防己堿可阻止多西環(huán)素的外排,促進(jìn)多西環(huán)素在細(xì)菌細(xì)胞中的積累,從而提高多西環(huán)素的抗菌活性,粉防己堿與多西環(huán)素聯(lián)合用藥對治療耐藥沙門氏菌感染有重要應(yīng)用價值。

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