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    不同煤階煤孔隙結(jié)構(gòu)與煤制生物甲烷的相互影響*

    2023-02-14 05:46:50夏大平劉春蘭陳振宏趙偉仲
    煤炭轉(zhuǎn)化 2023年1期
    關(guān)鍵詞:煤樣微孔分形

    夏大平 劉春蘭 陳振宏 黃 松 趙偉仲

    (1.河南理工大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,454003 河南焦作;2.煤炭安全生產(chǎn)與清潔高效利用省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,454003 河南焦作;3.河南理工大學(xué)礦業(yè)研究院,454100 河南焦作;4.河南理工大學(xué)能源科學(xué)與工程學(xué)院,454003 河南焦作;5.中國石油勘探開發(fā)研究院廊坊分院,065007 河北廊坊)

    0 引 言

    我國煤層氣資源儲量豐富,為目前煤層氣產(chǎn)業(yè)開發(fā)利用提供了良好的基礎(chǔ)和條件。煤層氣是一種不可再生的高效清潔能源[1]。煤層氣的開發(fā)與利用不僅可以減緩能源危機(jī),還能減少溫室氣體排放,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和環(huán)保意義[2]。然而,因我國地質(zhì)情況較為復(fù)雜,煤儲層孔裂隙發(fā)育差、滲透性低,嚴(yán)重制約著我國煤層氣產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。為此,國內(nèi)外有關(guān)學(xué)者在增產(chǎn)煤層氣領(lǐng)域開展了系列研究[3]。

    1992年,在圣胡安盆地首次發(fā)現(xiàn)次生生物成因煤層氣,之后在國內(nèi)多個(gè)地區(qū)發(fā)現(xiàn)生物成因和熱成因煤層氣[4]。我國生物成因煤層氣約占煤層氣儲量的15%~30%,是煤層氣的重要組成部分[5-6]。1999年,SCOTT[7]首次提出微生物增產(chǎn)煤層氣(MECBM)的概念,這種增產(chǎn)手段主要通過向煤層中注入產(chǎn)甲烷菌群及營養(yǎng)物質(zhì),在微生物作用下降解煤產(chǎn)出生物甲烷,達(dá)到增產(chǎn)煤層氣的效果[8]。國內(nèi)外學(xué)者通過實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)注入微生物能夠降解煤產(chǎn)甲烷[9-11]。煤是一種大分子聚合物,具有復(fù)雜的孔隙結(jié)構(gòu),而甲烷氣體可以大量吸附在孔隙內(nèi)部[12]。煤中孔隙按孔徑大小可分為微孔、中孔和大孔,其中微孔內(nèi)阻力大,氣體不易擴(kuò)散[13],因此,微孔含量是影響甲烷解吸的主要因素[14-15]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),微生物降解后煤樣的孔裂隙增加,微孔比表面積增加,吸附甲烷能力增強(qiáng),不利于甲烷的擴(kuò)散[16],且降解后煤基質(zhì)會發(fā)生膨脹變軟,甲烷擴(kuò)散能力出現(xiàn)輕微增加[17-18]。但部分學(xué)者發(fā)現(xiàn),生物降解后煤樣出現(xiàn)增透現(xiàn)象,生化代謝會使煤吸附甲烷含量發(fā)生改變,出現(xiàn)增透現(xiàn)象[19-21]。因此,微生物降解煤對煤孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)產(chǎn)生的影響,目前尚未得到統(tǒng)一認(rèn)識,加之不同煤階煤孔隙結(jié)構(gòu)的差異對生物降解會產(chǎn)生何種影響也鮮有報(bào)道。針對這一系列問題,本實(shí)驗(yàn)開展不同煤階煤的孔隙差異與生物甲烷產(chǎn)出相互影響的研究。

    本研究以白音華褐煤、馬蘭肥煤、沙曲焦煤和祁東貧煤這四種不同煤階煤樣為研究對象,以焦作古漢山礦礦井水中煤層本源菌群作為菌源,分別進(jìn)行厭氧發(fā)酵產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)。利用BET比表面積分析儀測定生物降解前后不同煤階煤的孔隙連通性、孔體積、比表面積、孔徑分布以及分形特征的變化,采用掃描電鏡觀察產(chǎn)氣后煤表面孔裂隙分布及微生物附著情況,并借助主成分分析法獲得各孔隙參數(shù)對煤制生物甲烷的影響,旨在為生物降解改變孔隙結(jié)構(gòu)可增產(chǎn)煤層氣提供理論參考。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1 煤樣

    實(shí)驗(yàn)選用煤樣分別取自內(nèi)蒙古白音華礦(東經(jīng):118°22′15″~118°36′15″;北緯:44°50′45″~44°56′30″),煤層埋深280 m,煤樣編號:BYH;山西馬蘭礦(東經(jīng):112°01′40″~112°13′36″;北緯:37°50′13″~37°58′19″),煤層埋深498 m,煤樣編號:ML;柳林沙曲礦(東經(jīng):110°45′41″~110°56′31″;北緯:37°18′42″~37°30′05″),煤層埋深557 m,煤樣編號:SQ;安徽宿州祁東礦(東經(jīng):117°02′49″~117°10′18″;北緯:33°22′45″~33°26′53″),煤層埋深590 m,煤樣編號:QD。將采集后密封的煤樣首先迅速剝離煤表面氧化層,然后使用電磁礦石粉碎機(jī)將煤樣破碎,篩選粒徑0.10 mm~0.15 mm的煤顆粒。取適量不同煤樣分別參照GB/T 30732-2014和GB/T 31391-2015進(jìn)行工業(yè)分析和元素分析測試,結(jié)果見表1。剩余煤樣于105 ℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?/p>

    表1 四種煤樣的工業(yè)分析和元素分析與最大鏡質(zhì)組反射率Table 1 Proximate and ultimate analyses and maximum vitrinite reflectance of four kinds of coal samples

    1.1.2 菌源及富集培養(yǎng)

    實(shí)驗(yàn)所用菌源來自古漢山礦深層礦井水,礦井水樣品采集自河南焦煤能源有限公司古漢山煤礦15072綜采工作面頂板涌水處,采集后迅速密封,用冰袋保持低溫環(huán)境,運(yùn)往實(shí)驗(yàn)室后置于4 ℃環(huán)境下保存?zhèn)溆谩?/p>

    礦井水中菌群的富集培養(yǎng)基組成:每升礦井水中需添加2.0 g甲酸鈉,2.0 g乙酸鈉,1.0 g酵母膏,0.1 g胰蛋白胨,1.0 g NH4Cl,0.1 g MgCl2·6H2O,2.0 g NaHCO3,0.4 g K2HPO4,0.2 g KH2PO4,0.2 g Na2S,0.5 g L-半胱氨酸鹽酸鹽,10 mL微量元素液以及10 mL維生素液。

    將1 L礦井水所需培養(yǎng)基置于高壓滅菌鍋中,在121 ℃下滅菌30 min,冷卻后迅速移入?yún)捬豕ぷ髡?DG250)備用。加入1 L低溫保存的新鮮礦井水,充分混合并調(diào)節(jié)pH值至7.0±0.05,充入10 min高純氦氣后迅速密封,全過程在厭氧工作站中進(jìn)行。將密封后的錐形瓶置于35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)富集培養(yǎng)10 d。經(jīng)16S rDNA檢測富集培養(yǎng)后的礦井水中主要細(xì)菌群為Brevundimonas(短波單胞菌)、Hydrogenophaga(噬氫菌)、Caulobacter(柄桿菌屬)、Psedomonas(銅綠假單胞菌)、Sphingobium(鞘酯菌屬);主要古菌為Nitrosopumilus(亞硝化侏儒菌屬)、Methanomethylovorans(甲烷食甲基菌屬)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 發(fā)酵產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)前需將富集后的菌液進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),以達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需菌量。按V菌液(mL)∶V培養(yǎng)基(mL)=1∶10加入配置好的擴(kuò)大培養(yǎng)基(此時(shí)培養(yǎng)基用等量蒸餾水替代礦井水),在35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中擴(kuò)大培養(yǎng)10 d。

    煤厭氧發(fā)酵產(chǎn)甲烷模擬裝置如圖1所示[22]。按照m煤樣(g)∶V菌液(mL)=1∶10的比例,將50 g煤樣置于已滅菌的500 mL錐形瓶中,在厭氧工作站內(nèi)加入500 mL菌液,充分混勻后排氧、密封,連接集氣袋。置于35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行為期21 d的產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)。四種不同煤階煤樣的產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)各為實(shí)驗(yàn)組,互為對照,每組3個(gè)平行樣。產(chǎn)氣結(jié)束后,收集不同實(shí)驗(yàn)組殘煤,取部分在35 ℃條件下干燥至恒重,用于后續(xù)孔隙參數(shù)測試,另取部分殘煤立即固定,用于掃描電鏡觀察。

    圖1 煤厭氧發(fā)酵產(chǎn)甲烷模擬裝置Fig.1 Simulation device for methane production by coal anaerobic fermentation

    1.2.2 孔隙參數(shù)測試

    采用北京精微高博科學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的JW-BK112型全自動比表面積孔徑分布測定儀對不同煤階原煤(分別記為BYH-RAW,ML-RAW,SQ-RAW,QD-RAW)和產(chǎn)氣后殘煤(分別記為BYH-A,ML-A,SQ-A,QD-A)分別進(jìn)行低溫液氮吸附測試。測試前需要對煤樣進(jìn)行抽真空脫氣處理,在105 ℃條件下抽真空至測試環(huán)境壓力降到0.25 Pa以下。之后在77.35 K的環(huán)境溫度下,以液氮為吸附介質(zhì)對煤樣進(jìn)行測試,獲得在相對壓力為0.01~0.995區(qū)間內(nèi)的吸附/脫附等溫線。測試孔徑有效范圍為0.35 nm~500 nm,采用BET多分子層吸附理論、BJH和HK/SF模型獲得煤樣比表面積,孔體積和平均孔徑等參數(shù)。

    1.2.3 掃描電鏡測試

    分別取四種煤樣產(chǎn)氣后的殘煤依次使用2%(體積分?jǐn)?shù),下同)多聚甲醛、2%戊二醛和磷酸鈉緩沖液固定,乙醇梯度脫水,最后在常溫環(huán)境中進(jìn)行干燥處理[19]。采用FEI QUANTA FEG 250型掃描電子顯微鏡儀(美國,F(xiàn)EI公司),樣品倉尺寸為120 mm×120 mm,配有電子背散射衍射儀。通過Cressington108Auto型離子濺射儀(英國,CRESSINGTON公司)鍍膜后,進(jìn)行掃描電鏡觀察。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 產(chǎn)氣特征

    不同煤階煤樣厭氧發(fā)酵的累計(jì)甲烷產(chǎn)量如圖2所示。由圖2可知,甲烷產(chǎn)量與煤變質(zhì)程度呈負(fù)相關(guān),這與先前的研究相一致[23]。

    圖2 不同煤階煤樣厭氧發(fā)酵的累計(jì)甲烷產(chǎn)量Fig.2 Cumulative methane production from anaerobic fermentation of different rank coals

    由圖2還可知,BYH煤的累計(jì)甲烷產(chǎn)量最大,為152.11 μmol/g,ML煤,SQ煤和QD煤的累計(jì)甲烷產(chǎn)量依次遞減,分別為122.78 μmol/g,80.57 μmol/g和73.14 μmol/g。研究表明,隨著煤階增加,氧、硫、氮等雜原子斷裂脫落,同時(shí),煤的芳香木質(zhì)素衍生結(jié)構(gòu)凝聚形成高階多芳香化合物,最終形成芳香片層[24]。煤變質(zhì)程度越高,煤中芳香核數(shù)越多,其對甲烷的吸附能力越強(qiáng),生物可利用度越低[25]。

    2.2 孔隙結(jié)構(gòu)變化特征

    2.2.1 孔隙類型變化研究

    生物降解前后不同煤階煤樣的低溫液氮吸附-脫附等溫線如圖3所示。由圖3可知,根據(jù)IUPAC對吸附回線與吸附等溫線的分類結(jié)果,不同煤階煤樣的吸附-脫附等溫線屬于BET分類方案Ⅱ型曲線,滯后環(huán)屬于H4型[26-27]。生物降解前,在相對低壓區(qū),液氮發(fā)生微孔填充和單層吸附,其中BYH煤和QD煤的微孔較為發(fā)育,且連通性好,微孔形態(tài)以圓柱形為主[28]。脫附曲線在相對壓力為0.5~1.0段均出現(xiàn)吸附回線滯后環(huán),表明該壓力段包含墨水瓶形孔及兩端開口圓柱形孔、四面開放的狹縫形孔等[29]。ML煤和SQ煤在相對壓力為0.5左右時(shí)出現(xiàn)明顯拐點(diǎn),說明在拐點(diǎn)處存在墨水瓶形孔[30]。在相對壓力接近1時(shí),四種煤樣的吸附量迅速增加,毛細(xì)凝聚作用主要發(fā)生在該階段,孔隙主要由狹縫平板狀孔或一側(cè)封閉的楔形孔組成[18]。微生物降解煤對煤的孔隙類型并沒有產(chǎn)生顯著影響,這與張攀攀等[31]的研究結(jié)論相一致,但降解后煤樣較原煤的總吸附量均有所下降,說明微生物降解可能會造成堵孔現(xiàn)象,從而降低煤孔隙的開放程度[32]。

    圖3 不同煤階煤樣產(chǎn)氣前后的低溫液氮吸附-脫附等溫線Fig.3 Low temperature liquid nitrogen adsorption and desorption isotherms of different rank coals before and after gas production

    2.2.2 比表面積和孔體積變化

    根據(jù)BET理論計(jì)算的比表面積和孔體積分布結(jié)果見表2。由表2可知,BYH原煤的BET比表面積最大,達(dá)到3.893 m2/g,而中等變質(zhì)程度的SQ原煤的BET比表面積僅為1.062 m2/g,到高變質(zhì)程度的QD煤,比表面積高達(dá)2.009 m2/g。四種原煤的BET比表面積隨煤化程度的升高呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢,這與之前的研究結(jié)論相一致[29]。生物產(chǎn)氣后,不同煤階煤樣比表面積和總孔體積均有所減小,BYH煤的比表面積和總孔體積分別減小了26.23%和2.51%,ML煤分別減少了24.58%和36.46%,SQ煤分別減少了17.98%和5.89%,QD煤分別減少了35.19%和25.78%。四種煤階煤的中、大孔含量占比最大,中孔和大孔是孔體積的主要貢獻(xiàn)者,而微孔是比表面積的主要貢獻(xiàn)者。由于生物降解后,四種煤樣的微孔含量明顯減少,導(dǎo)致煤樣的比表面積降低。僅SQ煤的中孔孔體積出現(xiàn)微弱增加,原因在于微生物降解使煤中部分孔壁力學(xué)強(qiáng)度降低甚至破裂,孔隙相互連通,原有孔隙得到擴(kuò)容,導(dǎo)致煤中中孔含量增加[33]。

    表2 不同煤階煤樣產(chǎn)氣前后的比表面積和孔體積測試結(jié)果Table 2 Test results of specific surface area and pore volume of different rank coals before and after gas production

    2.2.3 孔徑分布變化

    為了解生物降解后煤中孔隙的演變特征,通過BJH模型建立煤中大、中孔的孔徑分布,基于HK/SF模型進(jìn)一步測定孔徑在3 nm以下孔隙的孔徑分布,結(jié)果如圖4所示。由圖4可以看出,不同煤階煤樣的BJH模型孔徑分布曲線表明四種煤的中孔孔容出現(xiàn)先減小后增大的趨勢。不同煤階煤中峰值對應(yīng)中孔的最可幾孔徑分別為2.330 nm(BYH),2.616 nm(ML),2.685 nm(SQ),2.359 nm(QD)。HK/SF模型孔徑分布曲線分析微孔的最可幾孔徑分別為0.834 nm(BYH),0.967 nm(ML),1.002 nm(SQ),0.938 nm(QD),表明低變質(zhì)程度煤與高變質(zhì)程度煤相比煤樣中微孔含量相對更高[34]。生物降解后,BYH煤樣中孔的最可幾孔徑為2.34 nm,隨著煤階提高,中孔的最可幾孔徑均有所減小,到高階煤(QD煤樣)的BJH孔徑分布變化更加明顯。不同煤階煤樣微孔的孔徑分布均減小,而最可幾孔徑均增加。微生物厭氧降解會造成煤表面微孔數(shù)量減少,孔徑分布發(fā)生改變,從而釋放煤微孔內(nèi)吸附的甲烷氣體[31]。

    圖4 不同煤階煤樣產(chǎn)氣前后的孔徑分布曲線Fig.4 Pore size distribution curves of different rank coals before and after gas production

    2.2.4 孔隙結(jié)構(gòu)的分形特征變化

    煤的孔隙結(jié)構(gòu)具有非均質(zhì)性和各向異性,分形理論可以有效地揭示煤體的孔隙性質(zhì)。分形維數(shù)不僅是衡量煤孔隙結(jié)構(gòu)不規(guī)則性的指標(biāo),而且還是定量描述分形自相似度的參數(shù)??紫督Y(jié)構(gòu)的分形維數(shù)通常采用Frenkel-Halsey-Hill模型(FHH)來計(jì)算[35]。本研究分別采用D1(小于2 nm孔徑的分形維數(shù)),D2(2 nm~10 nm之間孔徑的分形維數(shù))和D3(大于10 nm孔徑的分形維數(shù))來表示不同孔徑段孔隙的分形特征(如圖5所示)。計(jì)算得出生物降解前后煤孔隙的分形維數(shù)見表3。研究表明,分形維數(shù)越大,煤基質(zhì)的非均質(zhì)性越高,孔隙結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,孔喉越窄,孔隙連通性越差,這些因素使得氣體可以吸附在煤體內(nèi)孔隙表面,不利于氣體擴(kuò)散和運(yùn)移[36]。由表3可知,D1和D3均隨煤變質(zhì)程度提高而逐漸增大,說明在小于2 nm和大于10 nm的孔徑段,高階煤樣的內(nèi)表面要更加粗糙,孔隙結(jié)構(gòu)也更加復(fù)雜[34];相反,分形維數(shù)越小,煤表面孔隙的粗糙度降低,孔隙之間的連通性增加。僅D2呈現(xiàn)先減小后增大的變化規(guī)律,并在中等變質(zhì)程度煙煤(SQ煤)達(dá)到極小值,說明該煤樣在2 nm~10 nm孔徑范圍內(nèi)孔隙表面較為光滑,孔隙結(jié)構(gòu)較為簡單。

    由表3還可知,產(chǎn)氣后殘煤的分形維數(shù)普遍減小,說明在整個(gè)產(chǎn)氣期間,孔表面變得更加光滑,孔隙連通性增大,煤的孔隙結(jié)構(gòu)趨于簡單化。其中,SQ-A煤樣的D1明顯低于SQ-RAW煤樣的D1,且SQ-A煤樣的D1<2,而分形維數(shù)介于2~3之間才具有分形特征[37],說明經(jīng)生物降解后SQ煤的微孔不具有分形特征,這與熊建龍等[38]研究的酸處理煤樣后中孔及小孔遭到破壞不具有分形特征結(jié)論一致。分析原因可知,D1顯著下降與微孔含量大幅度減少有直接關(guān)系,微生物降解作用導(dǎo)致SQ煤的微孔孔體積由0.000 47 cm3/g下降至0.000 23 cm3/g,同時(shí)中孔孔體積小幅增加,使得煤表面不規(guī)則性的微孔在不同空間尺度上表現(xiàn)出不相似性。

    圖5 不同煤階煤樣產(chǎn)氣前后的孔隙分形特征Fig.5 Pore fractal characteristics of different rank coals before and after gas production

    表3 不同煤階煤產(chǎn)氣前后的孔隙分形維數(shù)及其擬合度結(jié)果Table 3 Pore fractal dimension and fitting degree results of different rank coals before and after gas production

    2.3 SEM測試結(jié)果

    微生物厭氧降解后,不同煤階煤樣的SEM測試結(jié)果如圖6所示。由圖6a可以看出,BYH殘煤表面凹凸不平,分布有大量的孔裂隙。由圖6b和圖6c可以看出,ML殘煤和SQ殘煤表面較為平整,微裂縫發(fā)育。由圖6d可以看出,QD殘煤表面粗糙,孔裂隙較為發(fā)育。生物降解后不同煤階殘煤表面均觀察到附著有部分桿狀、球狀微生物。其中,球菌直徑約1.02 μm~3.01 μm,桿菌長度約3.69 μm~17.97 μm,孔裂隙寬約5.62 μm~7.93 μm。部分微生物還附著在孔裂隙表面及內(nèi)部。不同煤階煤中觀察到的微生物分布也存在差異。BYH煤表面更易觀察到大量菌群富集,其與煤樣自身孔隙發(fā)育、比表面積大有關(guān)[18],且菌群更加傾向于吸附在低階煤表面[19]。雖然QD煤的孔隙相較于ML煤和SQ煤更加發(fā)育,但其變質(zhì)程度較高,原煤中有較難降解的大分子物質(zhì),導(dǎo)致QD煤表面產(chǎn)甲烷菌群少,微生物降解能力比較差[39]。掃描電鏡結(jié)果直觀表現(xiàn)了微生物附著在煤的孔裂隙表面及其內(nèi)部[40-41],微生物與煤樣的接觸程度在一定程度上影響了煤的降解程度。

    圖6 不同煤階煤厭氧降解后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.6 Scanning electron micrographs of different rank coals after anaerobic degradationa—BYH-A;b—ML-A;c—SQ-A;d—QD-A

    2.4 煤孔隙結(jié)構(gòu)與生物降解的相互影響

    2.4.1 原煤孔隙對生物降解的影響

    為進(jìn)一步明確煤的孔隙參數(shù)對煤發(fā)酵產(chǎn)氣的影響,對煤發(fā)酵產(chǎn)甲烷量和孔隙參數(shù)變化進(jìn)行主成分分析,采用線性組合的方法將多個(gè)影響因素變量轉(zhuǎn)化為具有代表性的綜合變量(主成分)[42]。主要是利用SPSS軟件進(jìn)行主成分分析。主要步驟如下:

    設(shè)研究對象有m個(gè)樣本,每個(gè)研究樣本含n個(gè)變量指標(biāo),可以建立成變量矩陣X。

    (1)

    記x1,x2,…,xn為原變量指標(biāo),將其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,得到新變量指標(biāo)z1,z2,z3,…,zp(p≤n),即

    (2)

    主成分分析法的原理是原變量xj(j=1,2,…,p)在各個(gè)主成分zi(i=1,2,…,p)上的荷載lij(i=1,2,…,p;j=1,2,…,n)。利用數(shù)學(xué)公式,可以得出荷載lij是p個(gè)在相關(guān)矩陣?yán)镒畲筇卣髦?λ>1)所對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化變量的系數(shù)向量(主成分得分系數(shù)),其公式如式(3)。

    (3)

    式中:Cij為成分載荷里的每一列所對應(yīng)的數(shù)據(jù)(i≤j),λi為主成分對應(yīng)的特征值。主成分計(jì)算公式如式(4)。

    Fi=l1Z1+l2Z2+…+lnZn
    i=(1,2,3,…n)

    (4)

    式中:Fi為第i主成分得分,l1,l2,…,ln為主成分因子得分系數(shù),Z1,Z2,…,Zn為標(biāo)準(zhǔn)化后的新變量。

    最后對各主成分綜合評分,公式如式(5)。

    (5)

    分析步驟如下:

    1) 將各參數(shù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,并求得相關(guān)系數(shù)及其特征值,根據(jù)方差貢獻(xiàn)率確定主成分,特征根λ1=6.922,特征根λ2=1.154,前兩個(gè)主成分累計(jì)方差貢獻(xiàn)率達(dá)93.734%,故前兩個(gè)主成分可以綜合分析煤孔隙參數(shù)變化,主成分因子記為F1,F(xiàn)2。

    2) 計(jì)算每個(gè)成分與對應(yīng)變量的相關(guān)性(主成分載荷值),如表4所示,判斷各參數(shù)變化之間的獨(dú)立性。由表4可知,各因素之間的相關(guān)性較強(qiáng),其中生物甲烷產(chǎn)量分別與總孔體積、大孔(孔徑>50 nm)、中孔(孔徑在2 nm~50 nm)的變化率之間相關(guān)性較強(qiáng)(相關(guān)系數(shù)>7),其余孔隙參數(shù)變化對其影響一般。

    表4 孔隙參數(shù)相關(guān)性矩陣分析Table 4 Correlation matrix analysis of pore parameters

    3) 再利用主成分因子載荷值進(jìn)行加權(quán)綜合得出主成分因子得分,并進(jìn)行排序,結(jié)果如圖7所示。

    圖7 主成分(BET、總孔體積、D1、D2、D3、微孔(<2 nm)、中孔(2 nm~50 nm)和大孔(>50 nm))載荷圖及得分圖Fig.7 Principal components (BET, BJH, D1, D2, D3, microporous(<2 nm), mesoporous(2 nm-50 nm), macroporous(>50 nm)) loadingplot and scoreplot

    4) 利用加權(quán)綜合計(jì)算各變量的綜合評分見表5。由表5可知,各變量的綜合得分由大到小依次為:總孔體積,大孔,中孔,D3,比表面積,D2,D1,微孔,也即總孔體積(大孔和中孔)、分形維數(shù)D3和比表面積對煤制生物甲烷的貢獻(xiàn)較大,這也充分證實(shí)了孔體積(大孔和中孔)及比表面積在生物產(chǎn)氣過程中充當(dāng)了重要的角色——可供微生物附著利用的場所??椎膹?fù)雜程度也決定了微生物附著的難易程度,而微孔及D1對其影響較小,原因在于微孔孔徑遠(yuǎn)小于微生物直徑,無法提供微生物附著的場所和空間,因此對生物產(chǎn)氣的貢獻(xiàn)度不高。

    表5 主成分綜合值排名Table 5 Principal component comprehensive value ranking

    反應(yīng)前四種煤樣的比表面積和孔體積隨變質(zhì)程度增加均呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢,其中BYH煤的比表面積、中孔孔體積和大孔孔體積最大,疏松多孔的表面結(jié)構(gòu)給微生物提供了更大的附著空間,掃描電鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)了在BYH煤的孔裂隙中附著有大量微生物。分形維數(shù)結(jié)果說明,在大于10 nm孔徑范圍內(nèi),BYH煤樣的孔隙復(fù)雜程度要弱于其他三種煤樣,再加之BYH煤中C含量較低,H含量較高,可供微生物利用的物質(zhì)較多[43],因此綜合結(jié)果是BYH煤樣的累計(jì)甲烷產(chǎn)量最大。隨著煤階增加,ML煤和SQ煤的比表面積及孔體積逐漸減小,累計(jì)甲烷產(chǎn)量也遞減。雖然QD煤的比表面積(2.009 m2/g)和孔體積高于ML煤和SQ煤的孔體積,但產(chǎn)氣量(73.14 μmol/g)卻最低。原因在于:1) QD煤的比表面積和孔體積雖可供更多的微生物作用,但分形維數(shù)結(jié)果顯示QD煤的孔隙復(fù)雜程度最大,使得菌液滲透擴(kuò)散比較困難;2) QD煤的煤化程度較高,可利用有機(jī)質(zhì)逐漸減少,煤結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定,導(dǎo)致微生物對煤的降解速率依舊緩慢。綜上所述,煤發(fā)酵制甲烷過程中產(chǎn)氣量的多少不僅與煤自身生物可利用度有關(guān),也與煤與微生物之間的接觸程度關(guān)系密切,兩者相輔相成。

    2.4.2 生物降解對煤孔隙結(jié)構(gòu)的影響

    原煤孔隙的差異可直接影響菌群的附著程度,進(jìn)而影響甲烷產(chǎn)量。而生物降解亦會對煤的孔隙結(jié)構(gòu)造成改變,而這種改變是有利于煤層氣開發(fā)利用的。眾所周知,產(chǎn)能較低是目前我國煤層氣開發(fā)的問題所在,一方面是由煤儲層普遍具有低儲層壓力、低滲透率、低含氣飽和度等因素所導(dǎo)致,另一方面是由煤層氣賦存條件與開發(fā)工藝不匹配所導(dǎo)致。而煤層氣商業(yè)化開發(fā)的物質(zhì)基礎(chǔ)是煤層氣資源豐度,菌液注入煤層后與煤反應(yīng)能夠產(chǎn)出生物甲烷,增加資源量,同時(shí),微生物作用改變了煤的孔隙結(jié)構(gòu),使比表面積和微孔大量減少,導(dǎo)致孔隙內(nèi)吸附的甲烷大量解吸,這些都有利于煤層氣井提產(chǎn)。

    3 結(jié) 論

    1) 煤的比表面積和孔體積隨煤階增加均呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢,而煤厭氧發(fā)酵過程中生物甲烷產(chǎn)量隨煤階增加卻依次遞減。BYH,ML,SQ,QD煤樣的累計(jì)產(chǎn)氣量分別為152.11 μmol/g,122.78 μmol/g,80.57 μmol/g和73.14 μmol/g。在微生物降解煤過程中,煤表面附著有大量微生物,以球菌和桿菌為主,且部分微生物附著在煤的孔裂隙中。

    2) 生物產(chǎn)氣后不同煤階煤樣的比表面積、總孔體積以及不同孔徑段的孔體積均出現(xiàn)不同程度的減小,煤基質(zhì)的非均質(zhì)性降低,孔隙結(jié)構(gòu)變簡單。煤的比表面積與瓦斯吸附量呈正相關(guān),多數(shù)煤層氣儲集在孔徑為納米級的微孔內(nèi)。微生物降解作用使煤的微孔和比表面積減少,降低了煤對甲烷的吸附能力,有利于甲烷解吸,在增產(chǎn)煤層氣的同時(shí)獲得生物改性。

    3) 利用主成分分析法研究孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)對微生物降解煤的貢獻(xiàn)程度,發(fā)現(xiàn)孔隙結(jié)構(gòu)中,總孔體積和中孔、大孔孔體積對微生物降解煤的貢獻(xiàn)值較大。研究結(jié)果對于選擇合適孔隙下的煤儲層進(jìn)行生物產(chǎn)氣現(xiàn)場試驗(yàn)具有一定的指導(dǎo)意義。

    4) 本研究立足于實(shí)驗(yàn)室條件下研究煤孔隙結(jié)構(gòu)與微生物降解的相互作用,尚未考慮原位條件對微生物降解煤的影響,今后應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注模擬原位環(huán)境下的煤儲層生物增產(chǎn)煤層氣。

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