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    妊娠期糖尿病患者不良妊娠結(jié)局影響因素及Cys-C、FGF19預(yù)測價值

    2023-02-14 05:23:48陳紹文龔逞英
    關(guān)鍵詞:血清糖尿病水平

    陳紹文 龔逞英

    妊娠期 糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)被定義為“在妊娠中期或晚期診斷出的糖尿病,但在妊娠前沒有明顯癥狀的糖尿病”[1]。隨著肥胖和久坐不動的生活方式越來越普遍,全球GDM的患病率正在上升[2]。GDM會對妊娠產(chǎn)生不利影響,包括孕產(chǎn)婦結(jié)局,如羊水過多和先兆子癇,以及新生兒結(jié)局,如巨大兒、新生兒低血糖等[3-5]。因此,探索影響及能有效預(yù)測GDM患者不良妊娠結(jié)局發(fā)生的因子具有重要意義。胱抑素C(cystatin C,Cys-C)是一種參與血管細(xì)胞外基質(zhì)重塑的低分子量半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是腎小球濾過和早期腎功能不全的既定生物標(biāo)志物,也是心血管病的預(yù)測標(biāo)志物[6]。纖維細(xì)胞生長因子19(fibroblast growth factor 19,F(xiàn)GF19)是一種循環(huán)激素,積極參與控制膽汁酸合成、糖生成和脂質(zhì)代謝。鑒于這些功能,F(xiàn)GF19是研究人類慢性疾病包括2型糖尿病和動脈粥樣硬化的潛在分子,在糖脂代謝中起著至關(guān)重要的作用[7]。目前,二者在妊娠期糖尿病患者中的表達(dá)均有所研究,但二者聯(lián)合檢測與妊娠結(jié)局的關(guān)系尚不清楚?;谝陨希狙芯客ㄟ^檢測GDM患者血清中FGF19、Cys-C的表達(dá)情況,探討二者與GDM患者妊娠結(jié)局的關(guān)系,以期為臨床預(yù)防和改善妊娠不良結(jié)局提供更多參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月-2021年12月新余市婦幼保健院婦產(chǎn)科收治的188例GDM患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)單胎妊娠和活產(chǎn)診斷為GDM,診斷參照2013年國際妊娠合并糖尿病研究協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)[8];(2)18歲及以上;(3)無心臟病、肝病或腎病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)懷孕22周之前選擇性流產(chǎn)或死產(chǎn);(2)合并有自身免疫性病變、感染性病變、貧血等;(3)臨床資料不完整者。根據(jù)妊娠結(jié)局情況分為不良妊娠結(jié)局組(62例)和正常妊娠結(jié)局組(126例)。不良妊娠結(jié)局情況:早產(chǎn)(10例)、羊水過多(6例)、胎膜早破(18例)、宮內(nèi)窘迫(17例)、巨大兒(11例)。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本采集 采集所有孕婦空腹靜脈血10 mL,靜置后采用低溫離心機在3 200 r/min下處理10 min,隨后取上層血清置于EP管內(nèi),于-80 ℃下保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.2 FGF19、Cys-C水平檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測血清中FGF19水平;使用Siemens ADVIA 2400自動分析儀(Siemens AG,Munich,Germany)通過粒子增強免疫比濁測定法檢測血清Cys-C水平。

    1.2.3 臨床資料收集 收集所有研究對象的臨床資料,包括孕次、教育水平、糖尿病家族史、高血壓、高脂血癥、不良孕育史、產(chǎn)婦年齡(>27歲)、孕前BMI、分娩前BMI、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 利用SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗;計量資料采用(xˉ±s)表示,進(jìn)行t檢驗;受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評價FGF19、Cys-C水平對不良妊娠結(jié)局發(fā)生的預(yù)測價值;logistic回歸分析影響不良妊娠結(jié)局發(fā)生的因素。P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同妊娠結(jié)局GDM患者的一般資料比較 兩組孕次、教育水平、糖尿病家族史、高血壓、高脂血癥、不良孕育史比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);不良妊娠結(jié)局組年齡>27歲占比、孕前BMI、分娩前BMI、HOMA-IR水平均高于正常妊娠結(jié)局組(P<0.05)。見表1。

    表1 不同妊娠結(jié)局GDM患者的一般資料比較

    表1 (續(xù))

    表1 (續(xù))

    2.2 不同妊娠結(jié)局GDM患者的血清FGF19、Cys-C水平比較 不良妊娠結(jié)局組Cys-C水平高于正常妊娠結(jié)局組,F(xiàn)GF19水平低于正常妊娠結(jié)局組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 不同妊娠結(jié)局GDM患者血清FGF19、Cys-C水平比較()

    表2 不同妊娠結(jié)局GDM患者血清FGF19、Cys-C水平比較()

    2.3 血清中FGF19、Cys-C水平對GDM患者不良妊娠結(jié)局的預(yù)測價值 ROC曲線結(jié)果顯示,血清FGF19、Cys-C水平預(yù)測GDM患者不良妊娠結(jié)局的AUC分別為0.904,對應(yīng)的敏感度分別為88.71%、67.74%,特異度分別為79.37%、77.78%,血清FGF19和Cys-C水平聯(lián)合預(yù)測的AUC為0.923,敏感度為85.48%,特異度為87.30%。見圖1和表3。

    表3 血清FGF19和Cys-C水平對GDM患者不良妊娠結(jié)局的預(yù)測價值

    圖1 血清FGF19和Cys-C水平診斷GDM患者不良妊娠結(jié)局的ROC曲線

    2.4 GDM患者不良妊娠結(jié)局多因素分析 以GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局為應(yīng)變量(未發(fā)生=0,發(fā)生=1),將單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的變量作為自變量(FGF19:≤100.93 ng/L=1,>100.93 ng/L=0;Cys-C:>1.62 mg/L=1,≤1.62 mg/L=0;產(chǎn)婦年 齡:>27歲=1,≤27歲=0;HOMA-IR、孕前BMI、分娩前BMI均為連續(xù)變量)進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析,分析結(jié)果顯示,F(xiàn)GF19、Cys-C、HOMA-IR、孕前BMI、分娩前BMI、產(chǎn)婦年齡(>27歲)均是影響不良妊娠結(jié)局發(fā)生的因素(P<0.05),見表4。

    表4 多因素logistic回歸分析影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的因素

    3 討論

    GDM是一個公共衛(wèi)生問題,目前影響著大部分女性人口[9]。與正常妊娠者相比,GDM患者母嬰死亡率更高,除了在懷孕和分娩期間引起并發(fā)癥(包括巨大兒、肩難產(chǎn)和羊水過多)外,還會增加后代在以后的生活中患肥胖癥和2型糖尿病的風(fēng)險,帶來巨大的健康損害和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[10-12]。

    3.1 FGF19與GDM妊娠結(jié)局的關(guān)系 內(nèi)分泌成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)亞家族由三個成員組成,F(xiàn)GF19、FGF21和FGF23,具有激素樣作用[13-14]。人類FGF19在不同的器官和組織中廣泛表達(dá)。FGF19主要由回腸分泌,在膽汁酸循環(huán)、調(diào)節(jié)脂質(zhì)和葡萄糖代謝中發(fā)揮作用[15]。相關(guān)研究已經(jīng)證明了FGF19在妊娠期糖尿病患者血清中表達(dá)降低,與不良妊娠結(jié)局密切相關(guān)[16]。本研究中GDM不良妊娠結(jié)局患者中的表達(dá)水平低于正常妊娠結(jié)局患者,表明FGF19水平降低與GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局密切相關(guān),且FGF19表達(dá)水平越低,不良結(jié)局發(fā)生率越高。此外,研究顯示GDM患者不良妊娠結(jié)局(早產(chǎn)、羊水過多、胎膜早破、宮內(nèi)窘迫、巨大兒)的發(fā)生率顯著高于健康孕婦,表明GDM增加了母兒不良妊娠結(jié)局發(fā)生的風(fēng)險,分析原因可能是在GDM發(fā)生過程中,患者胰島素功能拮抗,胰島素受體細(xì)胞降低,造成機體接受胰島素能力及敏感度下降,患者血糖升高,造成患兒發(fā)生早產(chǎn)、巨大兒、宮內(nèi)窘迫等情況的發(fā)生率增高。ROC曲線結(jié)果顯示,血清FGF19水平預(yù)測GDM患者不良妊娠結(jié)局的AUC為0.904[95%CI(0.852,0.942)],對應(yīng)的敏感度為88.71%,特異度為79.37%。表明檢測FGF19在患者血清中的表達(dá)可在一定程度預(yù)測不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。

    3.2 Cys-C與GDM妊娠結(jié)局的關(guān)系 Cys-C是一種低分子量蛋白質(zhì)(13.4 kDa),Cys-C通過腎小球自由過濾,然后被重吸收并完全分解代謝,不會分泌或隨后重吸收到循環(huán)中。據(jù)報道,較高的Cys-C可能與心血管疾?。ㄈ缰酗L(fēng)和冠心病)的風(fēng)險增加以及死亡率相關(guān)[17-18]。近年有研究證實,Cys-C在糖尿病患者中存在代謝異常[19]。宋理毅等[20]研究表明Cys-C在GDM患者血清中表達(dá)升高,且與GDM早期腎損害密切相關(guān)。本研究中GDM不良妊娠結(jié)局的患者血清中Cys-C表達(dá)顯著高于正常妊娠結(jié)局孕婦,表明Cys-C水平升高對不良妊娠結(jié)局的發(fā)生具有重要調(diào)節(jié)作用。進(jìn)一步通過多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,F(xiàn)GF19降低、Cys-C升高、HOMA-IR、孕前BMI、分娩前BMI、產(chǎn)婦年齡(>27歲)均是影響不良妊娠結(jié)局發(fā)生的因素,表明臨床可對相關(guān)危險因素進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測預(yù)測不良結(jié)局的發(fā)生,并及時采取措施治療,進(jìn)行飲食限制和營養(yǎng)指導(dǎo),以降低不良結(jié)局發(fā)生率。ROC曲線顯示,血清Cys-C水平預(yù)測GDM患者不良妊娠結(jié)局的AUC為0.749[95%CI(0.681,0.809)],對應(yīng)的敏感度為67.74%,特異度為77.78%,血清中FGF19和Cys-C二者聯(lián)合預(yù)測GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的AUC為0.923[95%CI(0.875,0.957)],敏感度為85.48%,特異度為87.30%。表明聯(lián)合檢測二者可作為預(yù)測GDM孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的血清學(xué)指標(biāo),具有較好的診斷效能。

    綜上所述,在發(fā)生不良妊娠結(jié)局的GDM患者血清中FGF19表達(dá)降低,Cys-C表達(dá)升高,F(xiàn)GF19、Cys-C、HOMA-IR、孕前BMI、分娩前BMI、產(chǎn)婦年齡(>27歲)均是影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的重要因素。聯(lián)合檢測FGF19和Cys-C在患者血清中的表達(dá)水平有望成為評估GDM患者妊娠不良結(jié)局的血清標(biāo)志物,具有較高的檢測價值。但本研究納入病例較少,研究具有一定局限性,未來需要進(jìn)一步增加樣本量做進(jìn)一步探究。

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