• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    碳化溫度對(duì)泡沫碳光熱水蒸發(fā)性能的影響*

    2023-02-09 10:07:46袁家相王大珩李薇馨
    功能材料 2023年1期
    關(guān)鍵詞:吸收體隔熱性光吸收

    袁家相,方 偉,陳 輝,王大珩,杜 星,何 漩,李薇馨,趙 雷

    (武漢科技大學(xué) 省部共建耐火材料與冶金國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430081)

    0 引 言

    太陽能光熱水蒸發(fā)技術(shù)[1](Solar steam generation)能夠有效緩解淡水危機(jī)、實(shí)現(xiàn)環(huán)境友好發(fā)展,是近年來光熱轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。其原理主要是通過光熱吸收體高效吸收太陽光并轉(zhuǎn)化為熱能,以實(shí)現(xiàn)水的快速蒸發(fā),研究領(lǐng)域包括海水淡化[2-4]、污水凈化[5]、高溫殺菌[6]等。早期的太陽能光熱水蒸發(fā)技術(shù)多是以水體底部涂覆吸光材料加熱[7]以及納米流體懸浮于水中加熱[8]方式實(shí)現(xiàn),具有熱損失高、能量利用率低、不易回收等缺點(diǎn)。為了改善這些問題,2014年Chen[9]等首次報(bào)道了一種光吸收體漂浮于水面的界面光熱水蒸發(fā)體系,通過光吸收體工作位置調(diào)整可有效實(shí)現(xiàn)光能和熱量在光吸收體-水界面處定位,進(jìn)而將轉(zhuǎn)換的熱能針對(duì)性傳遞給界面處有限的水,能極大提高能量利用率,實(shí)現(xiàn)高效水蒸發(fā),為太陽能光熱水蒸發(fā)技術(shù)提供了新的理念。

    限制太陽能界面光熱水蒸發(fā)技術(shù)發(fā)展的不僅有光吸收體所處水體的位置,材料的組分和結(jié)構(gòu)也是影響光熱轉(zhuǎn)換性能的關(guān)鍵因素。材料的組分通常決定光吸收體的光吸收率和本征導(dǎo)熱率,而材料的結(jié)構(gòu)則可以保證水的傳輸。目前得到廣泛研究的光吸收體主要是基于一些貴金屬納米材料[10]、半導(dǎo)體材料[11-12]、有機(jī)光熱材料[13]、碳基材料[14-15]所構(gòu)筑的多孔復(fù)合器件,其中多孔碳光吸收體由于成本相對(duì)較低、光吸收范圍廣,在大規(guī)模應(yīng)用方面表現(xiàn)出極大的發(fā)展?jié)摿?,大量研究致力于碳基光吸收體光吸收、孔結(jié)構(gòu)和水傳輸性能的調(diào)控。如Hu等[16]制備了三維多孔石墨烯氣凝膠,利用碳納米管和海藻酸鈉對(duì)其光吸收性和親水性進(jìn)行了調(diào)控,實(shí)現(xiàn)了~83%的水蒸發(fā)效率。Zhu等[17]報(bào)道了由成本低廉的三聚氰胺聚合物碳化制備的碳海綿,其多孔結(jié)構(gòu)提供了良好的水傳輸性能,在1個(gè)太陽光強(qiáng)度下水蒸發(fā)效率達(dá)到1.39 kg·m-2·h-1。近年來,隨著多層次結(jié)構(gòu)光吸收體的不斷深入研究,越來越多研究者對(duì)理想光吸收體的認(rèn)知有了更為全面辯證的思路。在保證高效光吸收的前提下,如何實(shí)現(xiàn)熱量的有效管理成為新的研究方向,其關(guān)鍵在于對(duì)光吸收和隔熱性能平衡的調(diào)控。

    泡沫碳是一種由有機(jī)質(zhì)多孔高分子聚合物碳化形成的三維網(wǎng)狀碳材料,具有制備工藝簡單、孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的優(yōu)點(diǎn),在光熱水蒸發(fā)領(lǐng)域表現(xiàn)出極大的研究前景。一方面碳質(zhì)成分可以提供高效光吸收,其發(fā)達(dá)的多孔結(jié)構(gòu)也可以提供便利的水傳輸通道。同時(shí),通過調(diào)控碳化溫度還可以調(diào)節(jié)泡沫碳中有機(jī)質(zhì)與碳的比例,有機(jī)質(zhì)具有低熱導(dǎo)率,可以實(shí)現(xiàn)熱量的有效管理,而碳組分則是光吸收的關(guān)鍵?;诖?,本論文擬以水溶性酚醛樹脂作為碳源,通過表面活性劑發(fā)泡法制備三維多孔泡沫碳光吸收體,通過改變碳化溫度調(diào)節(jié)泡沫碳中有機(jī)質(zhì)/C相對(duì)含量比,進(jìn)而影響光吸收和隔熱性能。系統(tǒng)研究碳化溫度對(duì)泡沫碳光吸收、導(dǎo)熱率、熱管理能力以及光熱水蒸發(fā)性能的影響,找到最優(yōu)平衡點(diǎn),綜合優(yōu)化光熱水蒸發(fā)性能。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 試劑及儀器

    實(shí)驗(yàn)試劑見表1,實(shí)驗(yàn)儀器見表2。所有實(shí)驗(yàn)試劑未經(jīng)純化。

    1.2 泡沫碳的制備

    水溶性酚醛樹脂和液相泡沫均依據(jù)課題組前期工作進(jìn)行合成[18]。具體過程為:分別取211.5 g液態(tài)苯酚、23.5 g木質(zhì)素磺酸鈉、5.40 g NaOH置入裝有攪拌器和冷凝管的1 000 mL三口燒瓶中,將三口燒瓶置于恒溫水浴鍋中,攪拌均勻后升溫至80 ℃,恒溫反應(yīng)0.5 h;然后加入305 g甲醛溶液,恒溫反應(yīng)2.5 h,于50 ℃條件下真空脫水,控制脫水量為90 mL,得到水性酚醛樹脂。

    表1 實(shí)驗(yàn)試劑Table 1 Chemical reagents

    表2 實(shí)驗(yàn)儀器Table 2 Experimental instruments

    取50 mL去離子水、1 g十二烷基磺酸鈉、1 g十二醇、1 g阿拉伯樹膠粉,60 ℃下加熱溶解得到泡沫劑;將泡沫劑冷卻至室溫,并在恒溫條件下進(jìn)行快速攪拌,轉(zhuǎn)速1200 r/min,攪拌至體積達(dá)到400 mL以上,得到液相泡沫。

    取40 g水溶性酚醛樹脂與80 mL液相泡沫混合均勻,然后加入17 g MDI固化劑攪拌至無流動(dòng)性為止;將混合溶液靜置固化20~30 min,而后冷凍干燥36 h;進(jìn)一步,將樣品分別在40、60、80、100 ℃每個(gè)溫度段干燥12 h,得到多孔樹脂。在埋碳條件下,將多孔樹脂在400、500、600、800 ℃溫度下熱處理3 h,制備得到泡沫碳(CF)樣品,根據(jù)碳化溫度不同分別記為CF-400、CF-500、CF-600、CF-800。最后,將樣品切成2 cm×2 cm×0.5 cm的樣塊,即得到不同的泡沫碳光吸收體。

    1.3 表征及測試

    采用X射線衍射儀(XRD,X’Pert Pro, Philips,荷蘭)和激光拉曼光譜儀(DXR2xi,ThermoFisher,美國)分析樣品的晶體結(jié)構(gòu)和物相組成;采用掃描電子顯微鏡(JSM-6610, JEOL, 日本)觀察樣品的顯微結(jié)構(gòu);采用熱重-掃描差熱分析儀(TG/DSC, STA449, NETZSCH, 德國)檢測分析泡沫碳熱分解行為,測試條件為:Ar氣氛、升溫速率5 ℃/min;采用紫外-可見分光光度計(jì)(Lambda 750S,PE,美國)檢測樣品的透過率T和反射率R(測試波段范圍為200~2 500 nm),并根據(jù)公式A=100-T-R計(jì)算其光吸收率;采用阿基米德排水法對(duì)試樣的氣孔率和體積密度進(jìn)行測定;采用全自動(dòng)真密度分析儀(ACCUPYC1330,Micromeritics,美國)檢測樣品的真密度;采用導(dǎo)熱儀(DZDR-S型,南京大展檢測儀器公司,中國)測試樣品的導(dǎo)熱系數(shù);采用接觸角測量儀(OCA15PRO,Dataphysi,德國)測試樣品的動(dòng)態(tài)潤濕性。

    樣品的太陽光-水蒸氣轉(zhuǎn)換性能采用實(shí)驗(yàn)室自組裝裝置進(jìn)行測試,采用太陽光模擬器(XS500,中教金源,中國)提供1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)太陽光,使其垂直照射在樣品表面;采用紅外熱成像儀(TIS 20,F(xiàn)LUKE,美國)測試蒸發(fā)系統(tǒng)表面溫度;采用電子分析天平(PTX-FA210S,華志電子科技有限公司,中國)記錄整個(gè)水蒸氣轉(zhuǎn)換過程中體系的質(zhì)量損失,水蒸發(fā)率計(jì)算從蒸發(fā)系統(tǒng)表面溫度達(dá)到穩(wěn)定時(shí)開始統(tǒng)計(jì);采用梯度熱電偶分析光熱水蒸發(fā)系統(tǒng)頂部和底部溫度差ΔT。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 泡沫碳結(jié)構(gòu)表征

    采用X射線衍射儀和拉曼光譜儀對(duì)不同溫度制備的CF物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,如圖1所示。從圖1(a)XRD圖譜可以看出,在設(shè)置溫度范圍內(nèi)所有樣品均呈現(xiàn)出非晶態(tài)結(jié)構(gòu),CF-400在10~30°附近有一個(gè)寬泛的饅頭峰,峰位大約在20°,這可歸因于分子間π-π堆積的有機(jī)芳香環(huán)結(jié)構(gòu)[19]和微弱的無定形碳衍射。隨著碳化溫度進(jìn)一步升高,饅頭峰峰位逐漸向高角度偏移,至26°左右,這是無定型碳的特征衍射,且隨著溫度升高衍射峰有所增強(qiáng),說明500-800 ℃碳化可使π-π堆積的有機(jī)芳香環(huán)逐漸裂解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定型碳。圖譜中CF-400在40~50°并無明顯峰,而隨著溫度升高,40~50°寬峰逐漸增強(qiáng),CF-800峰型已較為明顯,這是C(100)晶面衍射,進(jìn)一步說明有機(jī)質(zhì)逐漸裂解、無定型碳逐漸形成。Raman圖譜與XRD圖譜展現(xiàn)出一致的結(jié)果,所有樣品在 (約1 330~1 350 cm-1)、(約1 580~1 600 cm-1)處出現(xiàn)了碳的D帶和G帶特征峰[20]。D帶反映石墨結(jié)構(gòu)的無序程度,G帶則可能代表π-π堆積的有機(jī)芳香環(huán)結(jié)構(gòu)或石墨結(jié)構(gòu)有序度。在CF-400和CF-500樣品中G帶峰相對(duì)強(qiáng)度較高,這是未裂解有機(jī)芳香環(huán)結(jié)構(gòu)的特征響應(yīng)[21];隨著碳化溫度繼續(xù)升高,D帶峰相對(duì)強(qiáng)度增高,G帶相對(duì)強(qiáng)度減弱,同樣說明有機(jī)芳香環(huán)逐漸裂解形成無定型碳,且形成的碳的石墨化程度較低。綜合XRD和Raman圖譜可以表明,泡沫樹脂的碳化過程實(shí)質(zhì)是有機(jī)樹脂-有機(jī)芳香環(huán)-無定形碳的轉(zhuǎn)變過程。

    圖1 不同碳化溫度制備的泡沫碳的物相結(jié)構(gòu):(a)XRD圖譜;(b)Raman圖譜Fig.1 Phase structure of carbon foam prepared at different carbonization temperature: (a) XRD spectrum; (b) Raman spectrum

    圖2為不同碳化溫度制備的泡沫碳的SEM照片??梢钥闯觯谠O(shè)置溫度范圍內(nèi)所有樣品均呈現(xiàn)出發(fā)達(dá)的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔內(nèi)壁光滑,孔徑分布在微米級(jí)尺度,這符合光吸收體對(duì)孔結(jié)構(gòu)的需求,可為水的傳輸和水蒸氣的脫離提供良好的通道[22];隨著碳化溫度的升高,樣品的孔徑整體上有減小趨勢,說明溫度升高會(huì)一定程度引起泡沫碳孔結(jié)構(gòu)收縮。

    圖2 不同泡沫碳樣品的SEM照片:(a)CF-400;(b)CF-500;(c)CF-600;(d)CF-800Fig.2 SEM images of different carbon foam samples: (a) CF-400;(b) CF-500;(c) CF-600;(d) CF-800

    2.2 泡沫碳熱分解過程

    為了探究泡沫碳形成過程,對(duì)泡沫碳前驅(qū)體多孔樹脂進(jìn)行TG-DSC分析,如圖3所示。可以看出,多孔樹脂的碳化過程是一個(gè)較為緩慢的過程,主要可以分為三個(gè)階段:380 ℃以下,TG曲線下降緩慢,對(duì)應(yīng)于DSC曲線表現(xiàn)為放熱過程,這主要是試樣固化后結(jié)合水的脫除以及多孔樹脂的進(jìn)一步縮合過程;該階段的質(zhì)量損失率較小,為14.5 %,體系依然以有機(jī)質(zhì)成分為主。在380~600 ℃,TG曲線迅速下降,質(zhì)量損失率達(dá)到38.6 %,這是劇烈的脫氧和脫氫反應(yīng)導(dǎo)致;該階段是樹脂熱聚合和熱分解的主要階段,熱聚合反應(yīng)為放熱過程,會(huì)形成一定量的π-π堆積有機(jī)芳香環(huán)結(jié)構(gòu),熱分解反應(yīng)則是有機(jī)質(zhì)向無定型碳的進(jìn)一步熱解過程,表現(xiàn)為吸熱過程;DSC曲線的放熱行為則說明該階段熱聚合反應(yīng)仍占主導(dǎo),體系中有機(jī)芳香環(huán)結(jié)構(gòu)和無定型碳共存,只是相對(duì)含量隨著溫度變化有所不同,溫度較低時(shí)以熱聚合形成的有機(jī)芳香環(huán)為主,溫度較高時(shí)以無定型碳為主,這也與XRD與Raman結(jié)果一致。隨著溫度進(jìn)一步升高至1000 ℃,體系仍存在一定質(zhì)量損失,并表現(xiàn)為明顯的吸熱過程,這是樹脂熱解的最后完成階段,主要以有機(jī)質(zhì)的進(jìn)一步熱分解反應(yīng)為主,該過程會(huì)使剩余不多的有機(jī)質(zhì)完全轉(zhuǎn)換為無定型碳結(jié)構(gòu)。

    綜合分析XRD、Raman以及TG-DSC數(shù)據(jù)可以說明,泡沫碳的整個(gè)熱解過程實(shí)則是熱聚合和熱分解的分階段行為,在成分上則表現(xiàn)為有機(jī)質(zhì)/C相對(duì)含量比的變化。對(duì)于CF-400樣品,由于主要發(fā)生熱聚合過程,組成以π-π堆積有機(jī)芳香環(huán)為主;對(duì)于CF-500和CF-600樣品,熱解過程是熱聚合和熱分解的綜合表現(xiàn),樣品中同時(shí)存在有機(jī)芳香環(huán)和無定型碳兩種結(jié)構(gòu),且隨著溫度升高,CF-600中無定型碳相對(duì)含量相比于CF-500有大幅提高;對(duì)于CF-800,由于有機(jī)質(zhì)已熱解完全,體系以無定型碳結(jié)構(gòu)為主。

    圖3 多孔樹脂熱解過程TG-DSC曲線Fig.3 TG-DSC curves of porous resin

    2.3 泡沫碳光吸收性能

    為了探究不同碳化溫度對(duì)泡沫碳光吸收性能的影響,對(duì)樣品透射光譜、漫反射光譜進(jìn)行測定,如圖4所示。從圖4(a)可以看出,不同碳化溫度得到的樣品透過率都很低,碳化溫度對(duì)泡沫碳光透過率影響不大。影響泡沫碳光吸收性能的主要是漫反射光譜,在500~2500 nm波段范圍反射率有明顯區(qū)別,這可能是由于不同波長的光在泡沫碳內(nèi)部的反射和散射能力不同所致。通過透射光譜和漫反射光譜計(jì)算得到吸收光譜,如圖4(c)所示??梢钥闯?,所有樣品均展現(xiàn)出高效寬范的光譜吸收特性,光吸收率在90%以上,滿足光吸收體吸光性要求;碳化溫度的不同則主要影響長波段范圍光的吸收。在碳化溫度為400~600 ℃時(shí),CF-400、CF-500、CF-600光吸收率逐漸增強(qiáng),這是由于無定型碳的形成使碳相對(duì)含量逐漸升高,進(jìn)而使樣品本征光吸收系數(shù)增高;隨著碳化溫度進(jìn)一步升高,CF-800光吸收率有所減弱,這可能與樣品孔結(jié)構(gòu)演變有關(guān)。綜合分析樣品光吸收曲線可以得出,泡沫碳的光吸收主要受無定型碳的含量決定,孔結(jié)構(gòu)也能一定程度影響光的反射和散射;在碳化溫度為600 ℃時(shí),CF-600具有最高的光吸收率,達(dá)到~96.5%。

    圖4 不同泡沫碳樣品的光吸收性能:(a)透射光譜;(b)反射光譜;(c)吸收光譜Fig.4 Light absorption properties of different carbon foam samples: (a) transmittance spectra; (b) reflectance spectra; (c) absorption spectra

    為了進(jìn)一步分析碳化溫度不同時(shí)樣品孔結(jié)構(gòu)變化規(guī)律,對(duì)樣品的氣孔率和體積密度進(jìn)行測定,結(jié)果如表3所示??梢钥闯?,在設(shè)置溫度范圍內(nèi),隨著溫度升高,樣品的真密度逐漸增大,這與有機(jī)質(zhì)逐漸裂解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定形碳過程有關(guān),有機(jī)質(zhì)中大量氫元素的脫除會(huì)使真密度增加;而真密度的增加以及孔結(jié)構(gòu)收縮(圖2)也使樣品體積密度大幅升高。在多孔光吸收體體系中,影響光吸收性能的因素包括材料本征光吸收系數(shù)以及孔結(jié)構(gòu),孔的存在主要是通過對(duì)光的多重反射以延長傳播路徑,進(jìn)而增強(qiáng)光吸收率,而顯氣孔則是進(jìn)行有效光反射的關(guān)鍵。從表3數(shù)據(jù)可以看出,樣品的顯氣孔率隨著溫度升高逐漸降低,結(jié)合圖4(c)中光吸收率變化規(guī)律分析可以得出,CF-400、CF-500、CF-600光吸收率逐漸增強(qiáng)主要是受碳相對(duì)含量增加引起的本征光吸收系數(shù)增高所致;而CF-800與CF-600碳相對(duì)含量變化不大,其光吸收率降低則可能是受顯氣孔率降低影響。

    表3 各泡沫碳樣品的氣孔率、體積密度、真密度Table 3 Porosity, bulk density and true density of carbon foam samples

    2.4 泡沫碳隔熱性能

    泡沫碳的隔熱性能是影響光熱水蒸發(fā)性能的關(guān)鍵因素,隔熱性能差會(huì)使熱量傳遞到環(huán)境中,導(dǎo)致熱能的利用率降低。為了探究不同碳化溫度泡沫碳的隔熱性能,對(duì)其導(dǎo)熱系數(shù)進(jìn)行測定。從表4可以看出,在設(shè)置溫度范圍內(nèi)所有樣品的導(dǎo)熱系數(shù)均較低。隨著碳化溫度升高,導(dǎo)熱系數(shù)逐漸增大,表明泡沫碳隔熱性能變差。對(duì)于多孔光吸收體而言,影響隔熱性能的因素主要有光吸收體主體成分的本征導(dǎo)熱系數(shù)和閉氣孔率。結(jié)合圖3 TG-DSC圖譜分析可知,隨著碳化溫度升高,有機(jī)質(zhì)/C相對(duì)含量有所降低,說明樣品的本征導(dǎo)熱系數(shù)逐漸增大,這與表4變化規(guī)律一致。而從表3則可以看出,樣品的閉氣孔率在500 ℃以后則呈現(xiàn)明顯升高趨勢,這與表4導(dǎo)熱系數(shù)的變化不符。說明在本論文工作中,所制備的泡沫碳的隔熱性能主要受有機(jī)質(zhì)/C的相對(duì)含量決定,無定型碳含量越高,隔熱性能越差,閉氣孔率在實(shí)驗(yàn)變化范圍內(nèi)對(duì)隔熱性能影響不大。

    表4 不同泡沫碳樣品的導(dǎo)熱系數(shù)Table 4 Thermal conductivity of different carbon foam samples

    2.5 泡沫碳水潤濕性

    泡沫碳與水的潤濕性會(huì)影響其對(duì)水的吸附和傳輸,因此實(shí)驗(yàn)也分析了不同泡沫碳樣品的接觸角變化,如圖5所示。從圖中可以看出,不同碳化溫度得到的樣品均展現(xiàn)出良好的親水性,可為水蒸發(fā)過程中水的快速吸附提供有利條件。隨著碳化溫度的升高,樣品的親水性逐漸變好;CF-400和CF-500樣品在液滴滴落5 min后,接觸角分別為~60°和~50°,表現(xiàn)為粘附潤濕過程;而CF-600和CF-800樣品則表現(xiàn)出明顯的滲透和吸附行為,從滴落到完全吸附僅需8~9 s,這可能與泡沫碳制備過程引入木質(zhì)素磺酸鈉有關(guān),木質(zhì)素磺酸鈉中含有親水性磺酸基團(tuán),在高溫碳化過程中會(huì)形成一定量的硫摻雜,可以改善碳材料的親水性[23-24]。

    圖5 不同泡沫碳樣品的接觸角照片F(xiàn)ig.5 Contact angle images of different carbon foam samples

    2.6 太陽光-水蒸氣蒸發(fā)性能

    經(jīng)過上述分析,制備的多孔泡沫碳具有高的光吸收性、良好的親水性、發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和低的導(dǎo)熱系數(shù),滿足光熱水蒸發(fā)過程光吸收體的結(jié)構(gòu)和性能要求,對(duì)各樣品的太陽光-水蒸氣轉(zhuǎn)換能力進(jìn)行測試,結(jié)果如圖6-8所示。圖6為紅外熱成像儀拍攝的不同水蒸發(fā)系統(tǒng)泡沫碳表面溫度分布照片,從圖中可以看出,經(jīng)太陽光照射后,CF體系的樣品表面溫度均高于純水體系,證明泡沫碳具有良好的光熱轉(zhuǎn)換能力。CF體系升溫較快,在太陽光照射10 min后表面溫度均達(dá)到40 ℃以上。對(duì)比不同CF體系表面溫度照片還可以看出,CF-400、CF-500、CF-600表面溫度逐漸增高,但隨著碳化溫度進(jìn)一步升高,CF-800表面溫度有所降低。結(jié)合圖4(c)中光吸收率變化規(guī)律分析可以得出,CF-400、CF-500、CF-600體系溫度的逐漸增高主要與光吸收率相關(guān);而CF-800的光吸收率介于CF-400和 CF-500之間,但表面溫度最低;結(jié)合表4導(dǎo)熱系數(shù)分析可以得知,這主要是由于CF-800的隔熱性能較差,使得一部分轉(zhuǎn)換的熱量自上而下傳遞到水中引起表面溫度降低。綜合分析不同水蒸發(fā)體系泡沫碳表面溫度分布照片說明,表面溫度主要由光吸收和光熱轉(zhuǎn)換過程決定,但差的隔熱性能也會(huì)影響熱管理過程,進(jìn)而降低能量利用率;在碳化溫度為600 ℃時(shí),CF-600具有最高的表面溫度,為~49.6 ℃。

    太陽能界面光熱水蒸發(fā)技術(shù)的優(yōu)勢在于能夠?qū)⒏嗟臒崃慷ㄎ辉诮缑妫瑴p少熱損失,圖7為不同水蒸發(fā)系統(tǒng)頂部和底部的溫差變化(ΔT)??梢钥闯?,純水體系溫差為-1 ℃,熱量有明顯自上而下的傳遞過程,這是由于該體系光照直射底部,更多的能量集中于底部,導(dǎo)致其高于體系頂部溫度。在多孔泡沫碳體系中,CF-400、CF-500、CF-600和CF-800的溫差分別為~4.1 ℃、~3.8 ℃、~2.7 ℃、~1.3 ℃,隨著碳化溫度升高,各體系溫差明顯減小,說明對(duì)于有機(jī)質(zhì)組分含量高、隔熱性能好的CF體系,熱量能夠更多的定位在光吸收體區(qū)域,進(jìn)而引起熱量在吸收體-水界面處高效傳遞,減少熱損失;CF-800組分以無定型碳為主,導(dǎo)熱率最高,熱傳遞更為明顯,因而獲得了最低的表面溫度(圖6)。

    圖7 不同水蒸發(fā)體系溫差(ΔT)變化(ΔT=空氣與水的界面溫度-水蒸發(fā)系統(tǒng)底面的溫度,距離為3.5 cm)Fig.7 Variation of temperature difference (ΔT) in different water evaporation system(ΔT=interface temperature of air and water - bottom temperature of the water evaporation system, distance= 3.5 cm)

    圖8(a)為各樣品水蒸發(fā)體系的質(zhì)量損失曲線,可以觀察到,和純水相比,CF試樣的質(zhì)量損失率更大,這歸因于泡沫碳本征具有的光吸收和熱轉(zhuǎn)換能力。通過對(duì)質(zhì)量損失率曲線的斜率進(jìn)行計(jì)算,可以得到各蒸發(fā)體系的水蒸發(fā)率,如圖8(b)所示。純水的水蒸發(fā)率為0.4978 kg m-2h-1,在純水表面漂浮泡沫碳光吸收體后,CF-400、CF-500、CF-600、CF-800的水蒸發(fā)率分別增加到0.9061、0.9867、1.0391、0.9183 kg m-2h-1。這也與光吸收率、隔熱性能、表面溫度以及不同水蒸發(fā)體系上下溫差分析結(jié)果一致,較低的碳化溫度(400~500 ℃)使泡沫碳體系中有機(jī)質(zhì)含量較高,雖能有效實(shí)現(xiàn)熱管理,但不足的碳含量也會(huì)影響光吸收和熱轉(zhuǎn)換過程,使水蒸發(fā)效率并不高;而溫度過高(800 ℃)又會(huì)因無定型碳高的導(dǎo)熱率使熱管理能力變差,降低能量利用率,影響水蒸發(fā)效率;當(dāng)碳化溫度為600 ℃時(shí),CF-600體系光吸收和熱管理達(dá)到最優(yōu)平衡,體系獲得最高的光熱水蒸發(fā)效率,為純水的2.08倍。圖8(c-d)為 CF-600蒸發(fā)體系可循環(huán)性測試結(jié)果,可以看出,在重復(fù)3次實(shí)驗(yàn)后,系統(tǒng)的質(zhì)量損失率沒有明顯變化,表明制備的多孔泡沫碳光吸收體也具有較好的可循環(huán)實(shí)用性。

    圖8 太陽光水蒸發(fā)性能:(a)質(zhì)量損失率;(b)水蒸發(fā)率;(c)CF-600體系循環(huán)質(zhì)量損失率;(d)CF-600體系循環(huán)水蒸發(fā)率Fig.8 Solar water evaporation performance: (a) mass change rate; (b) evaporation rate; (c) mass change rate of CF-600 recyclability test; (d) evaporation rate of CF-600 Recyclability test

    3 結(jié) 論

    (1)通過表面活性劑發(fā)泡法成功制備了具有三維多孔結(jié)構(gòu)的泡沫碳光吸收體;

    (2)泡沫碳的碳化溫度對(duì)泡沫碳中有機(jī)質(zhì)和C的相對(duì)含量比、孔結(jié)構(gòu)有直接影響,進(jìn)而影響泡沫碳的光吸收、導(dǎo)熱系數(shù)、熱管理能力以及光熱水蒸發(fā)性能;

    (3)隨著碳化溫度升高,泡沫碳中有機(jī)質(zhì)逐漸裂解轉(zhuǎn)變成無定型碳結(jié)構(gòu),無定形碳組分的大量形成使光吸收體的光吸收率大幅增加,但也會(huì)一定程度降低水蒸發(fā)體系隔熱性能。

    (4)碳化溫度為600 ℃時(shí),制備的泡沫碳光吸收和熱管理達(dá)到最優(yōu)平衡點(diǎn),獲得最高的光吸收率~96.5%,合適的導(dǎo)熱系數(shù)0.1139 W m-1K-1,最優(yōu)的太陽光水蒸發(fā)性能1.0391 kg m-2h-1,是純水體系的2.08倍。

    猜你喜歡
    吸收體隔熱性光吸收
    基于輻射制冷技術(shù)的冷鏈保溫箱隔熱性能測試與能耗分析
    Jauman吸收體的吸波特性
    基于Ansys Workbench的城軌車門隔熱性能研究
    引力透鏡類星體SDSS J1004+4112的吸收線研究
    陶瓷可飽和吸收體用Co:MgAl2O4納米粉體的制備
    超聲吸收體邊界條件的分析
    防火門隔熱性能質(zhì)量分析研究
    科技資訊(2017年6期)2017-04-26 13:55:28
    多元稀土硼化物Ce1-xNdxB6的制備及性能研究*
    功能材料(2016年1期)2016-05-17 03:38:24
    鑲嵌納米晶硅的氧化硅薄膜微觀結(jié)構(gòu)調(diào)整及其光吸收特性
    銻摻雜二氧化錫(ATO)納米顆粒:共沸蒸餾干燥法制備及隔熱性能
    人妻 亚洲 视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91精品国产国语对白视频| 狂野欧美激情性xxxx| 性色av乱码一区二区三区2| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美人与善性xxx| 两个人免费观看高清视频| 日韩电影二区| 水蜜桃什么品种好| a级毛片黄视频| av不卡在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 99九九在线精品视频| 国产免费视频播放在线视频| 91精品国产国语对白视频| 免费在线观看日本一区| 午夜免费鲁丝| 两个人看的免费小视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品一二三区在线看| 一区福利在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成色77777| 观看av在线不卡| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 悠悠久久av| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日夜夜操网爽| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 熟女av电影| 色94色欧美一区二区| 69精品国产乱码久久久| 热re99久久国产66热| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 捣出白浆h1v1| 亚洲人成电影观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 永久免费av网站大全| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久久久久大尺度免费视频| 91精品三级在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久影院123| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 母亲3免费完整高清在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 高清欧美精品videossex| 无遮挡黄片免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产男人的电影天堂91| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 婷婷色麻豆天堂久久| 精品国产一区二区久久| 午夜91福利影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久久久电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品一区二区三卡| cao死你这个sao货| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产av一区二区精品久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲久久久国产精品| 免费观看a级毛片全部| 久久青草综合色| 18禁观看日本| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 波多野结衣av一区二区av| 人体艺术视频欧美日本| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲五月色婷婷综合| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲色图综合在线观看| videos熟女内射| 男女之事视频高清在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 妹子高潮喷水视频| 国产高清不卡午夜福利| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| www.熟女人妻精品国产| 91字幕亚洲| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品乱久久久久久| 秋霞在线观看毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 成年人午夜在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一本综合久久免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产一区二区在线观看av| 一本综合久久免费| 黄片小视频在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 在线观看人妻少妇| 免费高清在线观看视频在线观看| 热re99久久国产66热| 日本欧美视频一区| 免费观看a级毛片全部| 9191精品国产免费久久| 国产在线观看jvid| 久久九九热精品免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲一区二区精品| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 天天添夜夜摸| 男女国产视频网站| 超碰97精品在线观看| 大香蕉久久网| 日韩av免费高清视频| 亚洲三区欧美一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产精品一区三区| videos熟女内射| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人系列免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 熟女av电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲五月色婷婷综合| 国产在线免费精品| 激情五月婷婷亚洲| 丁香六月天网| 制服诱惑二区| 久久久久网色| 国产一区二区激情短视频 | 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲久久久国产精品| 免费不卡黄色视频| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久国产一区二区| 亚洲精品自拍成人| 日本色播在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 三上悠亚av全集在线观看| 日韩视频在线欧美| 天天添夜夜摸| 亚洲熟女精品中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人影院久久| 国产精品久久久久成人av| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 大话2 男鬼变身卡| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品成人在线| 国产高清国产精品国产三级| 欧美性长视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 午夜老司机福利片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜福利免费观看在线| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人系列免费观看| bbb黄色大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 看免费成人av毛片| 国产视频首页在线观看| 搡老岳熟女国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕亚洲精品专区| 免费看十八禁软件| 高清欧美精品videossex| 深夜精品福利| 国产激情久久老熟女| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩一本色道免费dvd| 丝袜美足系列| 91精品三级在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲伊人色综图| 日韩一本色道免费dvd| 色播在线永久视频| www.999成人在线观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品一国产av| 日韩 亚洲 欧美在线| 波野结衣二区三区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产爽快片一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 亚洲成人手机| 国产精品久久久人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产亚洲欧美精品永久| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇精品久久久久久久| 满18在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 一本久久精品| 国产在线免费精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99久久人妻综合| 久久99精品国语久久久| 曰老女人黄片| 国产精品av久久久久免费| 国产一区二区 视频在线| 男女午夜视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产主播在线观看一区二区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 91麻豆av在线| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲一区二区精品| 视频在线观看一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美xxⅹ黑人| 人妻人人澡人人爽人人| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 蜜桃在线观看..| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区二区av电影网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机亚洲免费影院| 女性生殖器流出的白浆| av在线播放精品| 国产精品国产av在线观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 又大又爽又粗| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美性长视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品少妇久久久久久888优播| 天天影视国产精品| 黑丝袜美女国产一区| 国产97色在线日韩免费| 99久久人妻综合| 一区在线观看完整版| 久久人人爽人人片av| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品免费大片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 丝袜喷水一区| 黄频高清免费视频| 国产一区二区三区av在线| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 丝瓜视频免费看黄片| 国产高清不卡午夜福利| 少妇人妻久久综合中文| 99九九在线精品视频| av在线app专区| 国产精品av久久久久免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷色综合www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| netflix在线观看网站| 看免费成人av毛片| 黄片播放在线免费| 国产精品二区激情视频| 国产精品国产av在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人av教育| 久久久久久人人人人人| 亚洲天堂av无毛| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久热爱精品视频在线9| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年人午夜在线观看视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天天添夜夜摸| 日韩免费高清中文字幕av| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av有码第一页| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成色77777| 99国产精品99久久久久| 尾随美女入室| 各种免费的搞黄视频| 无限看片的www在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产成人一精品久久久| 看免费成人av毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色播在线永久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人91sexporn| 亚洲精品日本国产第一区| 国产不卡av网站在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 精品高清国产在线一区| 国产野战对白在线观看| 大型av网站在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 超碰97精品在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄色 视频免费看| 亚洲人成77777在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品少妇久久久久久888优播| 99re6热这里在线精品视频| 我的亚洲天堂| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级毛片电影观看| 国产高清视频在线播放一区 | 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品第二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看www视频免费| 日本av免费视频播放| 蜜桃国产av成人99| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久人人人人人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本五十路高清| 一级毛片 在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产看品久久| av网站在线播放免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久国产一区二区| 久久亚洲精品不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91精品国产国语对白视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日本wwww免费看| av在线app专区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久国产一区二区| 考比视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人免费观看视频高清| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级黄色大片毛片| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产av新网站| av在线老鸭窝| 一级毛片电影观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄色毛片三级朝国网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 999精品在线视频| 操出白浆在线播放| 丝袜喷水一区| svipshipincom国产片| 亚洲,欧美精品.| 日本av手机在线免费观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美激情在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日本五十路高清| xxx大片免费视频| 考比视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 99国产综合亚洲精品| 在现免费观看毛片| 欧美日韩成人在线一区二区| 91字幕亚洲| 日韩大片免费观看网站| 考比视频在线观看| 黄片播放在线免费| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日韩 亚洲 欧美在线| 国产免费福利视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品 欧美亚洲| 999精品在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美乱码精品一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 韩国高清视频一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 精品人妻在线不人妻| av一本久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 精品国产国语对白av| 大话2 男鬼变身卡| 性色av一级| 亚洲欧洲国产日韩| 精品视频人人做人人爽| 我的亚洲天堂| 久久中文字幕一级| 五月天丁香电影| 只有这里有精品99| 久久人人97超碰香蕉20202| 一级毛片 在线播放| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品久久午夜乱码| 人体艺术视频欧美日本| 久久国产精品影院| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利视频在线观看免费| 成人影院久久| 波野结衣二区三区在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人手机av| 嫩草影视91久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 宅男免费午夜| 亚洲国产欧美网| 大话2 男鬼变身卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本wwww免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产成人影院久久av| 亚洲 国产 在线| 一级片'在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| h视频一区二区三区| 看免费av毛片| 天堂中文最新版在线下载| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜免费鲁丝| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产97色在线日韩免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 三上悠亚av全集在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美黑人欧美精品刺激| 91九色精品人成在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品免费大片| 国产一区二区激情短视频 | 午夜免费观看性视频| 国精品久久久久久国模美| 免费观看av网站的网址| 免费看av在线观看网站| 各种免费的搞黄视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲欧美精品永久| 成人国产一区最新在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久人人爽人人片av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国产国语对白av| 免费看十八禁软件| 十八禁高潮呻吟视频| 中国国产av一级| 午夜福利在线免费观看网站| 九色亚洲精品在线播放| 久久这里只有精品19| 国产午夜精品一二区理论片| av国产久精品久网站免费入址| 国产黄色免费在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久久影院123| 欧美激情高清一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 久久久久视频综合| 欧美人与善性xxx| 在现免费观看毛片| 亚洲人成电影免费在线| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产欧美网| 免费高清在线观看视频在线观看| 丝袜喷水一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 9热在线视频观看99| 女警被强在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 一本综合久久免费| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜福利视频精品| 日韩大码丰满熟妇| 欧美精品高潮呻吟av久久| 看免费av毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 满18在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产人伦9x9x在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品 欧美亚洲| 人体艺术视频欧美日本| 999精品在线视频| www.精华液| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产精品二区激情视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久av网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本wwww免费看| 午夜福利,免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产麻豆69| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久网色| 少妇人妻久久综合中文| 99re6热这里在线精品视频| 9热在线视频观看99| 亚洲av男天堂| 在线天堂中文资源库| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 婷婷丁香在线五月| 国产成人精品在线电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲图色成人| 久久久久久久精品精品| a级毛片在线看网站|