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    全硫化型FHUDS-10催化劑的首次工業(yè)應用

    2023-02-07 09:38:04李士才馬慶魯任興杰徐大海牛世坤
    石油煉制與化工 2023年1期
    關(guān)鍵詞:原料油芳烴硫化

    代 萌,李士才,劉 麗,馬慶魯,任興杰,徐大海,丁 賀,李 揚,牛世坤

    (1.中石化(大連)石油化工研究院有限公司,遼寧 大連 116000;2.山東京博石油化工有限公司)

    為滿足日益嚴格的車用柴油質(zhì)量標準要求,中石化(大連)石油化工研究院有限公司(簡稱FRIPP)于2020年成功研發(fā)出新一代Mo-Ni型柴油加氫催化劑FHUDS-10。該催化劑以大孔徑、孔分布集中、中強酸酸量適中、L酸酸量適宜的氧化鋁為載體[1-4],采用金屬浸漬修飾液技術(shù),優(yōu)選有機助劑負載活性金屬,大幅提高了活性金屬的利用率,顯著增強了催化劑的活性和穩(wěn)定性,不僅可以生產(chǎn)高質(zhì)量柴油產(chǎn)品,也有利于柴油加氫裝置的長周期運轉(zhuǎn),提高企業(yè)經(jīng)濟效益[5]。

    2021年12月FHUDS-10催化劑在山東京博石油化工有限公司(簡稱京博石化)1.2 Mt/a柴油加氫裝置上進行了工業(yè)應用。為縮短開工時間、簡化開工步驟[6],F(xiàn)HUDS-10催化劑首次以全硫化型催化劑的形式進行了工業(yè)應用。在全硫化型催化劑中,活性金屬以硫化態(tài)存在,硫化度在90%以上,顯著高于器內(nèi)預硫化形式催化劑的金屬硫化度;而且,全硫化型催化劑表面的Mo物種完全以Mo4+形式存在,均為高活性的MoS2活性相,提高了催化劑加氫活性[7-8]。

    1 FHUDS-10催化劑的研發(fā)

    FHUDS-10催化劑是在上一代加氫催化劑FHUDS-8的基礎上研發(fā)的,其通過提高氧化鋁載體的孔徑和孔體積,進一步提高了催化劑的穩(wěn)定性和加氫活性,進而提高催化劑的抗積炭能力。圖1為FHUDS-10催化劑和FHUDS-8催化劑載體的N2吸附-脫附曲線及孔徑分布。由圖1可見:FHUDS-10載體的最可幾孔徑比FHUDS-8載體更大,且孔徑分布更集中;FHUDS-10催化劑載體和FHUDS-8催化劑載體的N2吸附-脫附曲線均屬于典型的Ⅳ型等溫線,F(xiàn)HUDS-10載體回滯環(huán)的吸附曲線和脫附曲線變化更快,說明其孔徑更大,有利于大分子含硫化合物的擴散,同時提高催化劑的容炭能力,延長使用壽命,增強了催化劑抗積炭穩(wěn)定性和原料油適應性。

    圖1 FHUDS-10催化劑和FHUDS-8催化劑載體的N2吸附-脫附曲線及孔徑分布■—FHUDS-8載體; ●—FHUDS-10載體

    FHUDS-10催化劑在制備過程中采用了活性金屬浸漬液修飾技術(shù),以提高活性金屬的利用率。該技術(shù)通過引入助劑對活性金屬的分布狀態(tài)進行修飾,減弱活性金屬與載體之間的相互作用,從而產(chǎn)生更多小尺寸活性相晶片。圖2對比了不添加助劑和添加助劑A兩種情況下制備的催化劑(硫化處理后)的TEM照片,圖中的黑色平行線條為MoS2晶體片層。由圖2可見,與未經(jīng)助劑改性的催化劑相比,加入有機助劑A改性的催化劑上MoS2分散得更均勻。

    圖2 無助劑和添加助劑A兩種情況下制備的催化劑(硫化后)的TEM照片

    2 全硫化型催化劑的生產(chǎn)

    加氫催化劑的硫化一般分為器內(nèi)硫化技術(shù)和器外硫化技術(shù),其中器外硫化技術(shù)包括器外預硫化技術(shù)和器外全硫化技術(shù)。器外全硫化技術(shù)是在加氫催化劑裝填之前對催化劑進行全硫化處理,采用該技術(shù)制備的催化劑稱為全硫化型催化劑[9]或真硫化型催化劑[10],其制備過程如圖3所示。全硫化型催化劑的生產(chǎn)過程與器內(nèi)硫化過程類似,也可以分為干法硫化和濕法硫化。研究表明[6],采用干法硫化生產(chǎn)催化劑的硫化度和加氫反應活性均高于濕法硫化催化劑。全硫化后的加氫催化劑,為避免金屬硫化物接觸氧氣后活性降低,需要先對其表面進行鈍化處理,再進行運輸和裝填。鈍化反應為氣固相非催化劑反應[11],其在一定溫度和氧氣濃度下對硫化態(tài)催化劑進行處理,使硫化態(tài)催化劑表面形成一層薄氧化物層,可顯著降低其對空氣的敏感度。

    圖3 全硫化型催化劑的生產(chǎn)工藝流程示意

    全硫化催化劑在裝填后可以直接升溫開工,免去了器內(nèi)硫化過程,開工過程安全環(huán)保,與使用氧化態(tài)催化劑相比,可以大幅節(jié)省開工時間。

    3 FHUDS-10催化劑的工業(yè)應用

    3.1 催化劑裝填

    為生產(chǎn)符合國Ⅵ標準的柴油產(chǎn)品,京博石化1.2 Mt/a柴油加氫裝置使用FRIPP開發(fā)的FBN保護劑、FHRS-2捕硅劑及FHUDS-10加氫催化劑。表1為裝置中兩個反應器[第一反應器(R1)和第二反應器(R2)]的催化劑裝填數(shù)據(jù)。由表1可知,除R1裝填了16.9 t氧化態(tài)的再生劑外,其他催化劑均為新鮮催化劑,其中全硫化型FHUDS-10催化劑共裝填了148.3 t。由于使用全硫化型催化劑,本次裝填全程在無氧環(huán)境下作業(yè),使用的氮氣中氧體積分數(shù)不大于200 μL/L。此外,裝填過程中床層溫度一直在30 ℃以下,無明顯溫升。

    表1 裝置的催化劑裝填數(shù)據(jù)

    3.2 裝置開工過程

    3.2.1開工進油過程

    由于使用全硫化型催化劑,催化劑體系無需進行干燥處理,可直接進行氫氣氣密性測試。氣密氫氣來源于制氫裝置,氫摩爾分數(shù)為99.9%。引入氫氣后,氫氣循環(huán)操作。

    開工原料油為直餾柴油,開工過程中不需要注入硫化劑,可直接引入原料油并升溫。圖4為開工期間反應器溫度和循環(huán)氫中硫化氫含量。由圖4可知:在開工第6 h,反應器R1入口溫度升至230 ℃左右,循環(huán)氫中硫化氫含量呈顯著迅速增大趨勢,并突破在線檢測上限2 000 μL/L;在開工第17 h,恒溫結(jié)束,R1入口溫度為300 ℃左右,過程中硫化氫體積分數(shù)始終在2 000 μL/L以上。由此可見,原料油中的硫化物在230 ℃左右開始大量轉(zhuǎn)化為硫化氫,而反應器內(nèi)的高硫化氫濃度可以保證將R1內(nèi)裝填的氧化態(tài)再生劑和保護劑轉(zhuǎn)化為活性較好硫化態(tài)催化劑。

    圖4 開工期間反應器溫度和循環(huán)氫中硫化氫含量■—R1入口溫度; ●—R1出口溫度; ▲—R2出口溫度; 硫化氫體積分數(shù)

    開工過程從進油開始至300 ℃恒溫結(jié)束用時共計15 h,相比常規(guī)氧化態(tài)催化劑開工硫化時間縮短約20 h。開工過程中氫氣純度、進料量、循環(huán)氫量、反應溫度和壓力控制等均符合方案要求。

    3.2.2初期活性穩(wěn)定過程

    表2為裝置開工初期的主要操作條件。開工初期,利用不飽和烴含量較低的直餾柴油在催化劑上進行弱加氫反應,使催化劑活性中心的加氫和積炭活性平衡,達到鈍化催化劑初期活性的目的。催化劑升溫結(jié)束后,繼續(xù)引入罐區(qū)直餾柴油原料,調(diào)整反應溫度,控制加氫精制油的硫質(zhì)量分數(shù)不大于10 μg/g。進而,調(diào)整分餾塔,控制加氫精制柴油的閃點和銅片腐蝕性能,保持初活性穩(wěn)定48 h。

    表2 裝置開工初期的主要操作條件

    3.2.3原料油切換

    催化劑初期活性穩(wěn)定后,開始逐步引入二次加工油(焦化汽柴油),并逐步提高焦化汽柴油的加工量。表3為引入焦化汽柴油并調(diào)整穩(wěn)定后,原料和加氫精制柴油主要性質(zhì)。從表3可以看出,采用高活性FHUDS-10催化劑,可以生產(chǎn)符合國Ⅵ標準的清潔柴油。

    表3 原料和加氫精制柴油的主要性質(zhì)

    3.3 裝置標定及運行情況

    3.3.1裝置標定情況

    為了考核催化劑性能、物料平衡、能耗水平以及裝置在高負荷下工藝、設備、環(huán)保各系統(tǒng)的運行狀況,于2022年2月對裝置進行標定。表4為標定期間裝置運行工藝條件。

    表4 標定期間裝置運行工藝條件

    表5為標定期間混合原料和精制柴油的性質(zhì)。由表5可見,混合柴油原料的氮含量較高(質(zhì)量分數(shù)為485 μg/g),多環(huán)芳烴(雙環(huán)芳烴及三環(huán)芳烴)質(zhì)量分數(shù)達10.7%。氮化物和芳烴均會對柴油的深度脫硫產(chǎn)生影響:柴油中的大分子硫化物4,6-DMDBT等一般需要先經(jīng)芳環(huán)加氫才能進行氫解脫硫,而多環(huán)芳烴和大分子硫化物會吸附于催化劑表面的相同活性位點,形成競爭吸附[12]而影響柴油脫硫;氮化物由于具有堿性特征,易以π鍵端點或平躺形式吸附于催化劑酸性位上,與硫化物產(chǎn)生競爭吸附[13-14]。另外,隨著柴油質(zhì)量標準的不斷提高,國Ⅵ柴油質(zhì)量標準中要求多環(huán)芳烴質(zhì)量分數(shù)不大于7%。由于芳烴加氫同時受到動力學和熱力學因素的影響[15],在一定反應壓力下,溫度越高越難以發(fā)生加氫反應,這對催化劑的加氫活性提出了更高的要求。由表5可知,在反應器入口壓力為7.4 MPa、入口溫度為314 ℃、出口溫度為364 ℃的條件下,所得加氫精制柴油的硫質(zhì)量分數(shù)小于5 μg/g(為4.0 μg/g),多環(huán)芳烴的質(zhì)量分數(shù)小于5%(為4.2%),滿足車用柴油國Ⅵ質(zhì)量標準要求,可見FHUDS-10具有較高的加氫活性。

    表5 標定期間混合原料和精制柴油的性質(zhì)

    3.3.2裝置運行情況

    從2021年12月至2022年6月,裝置已連續(xù)穩(wěn)定運行7個月。圖5為開工以來精制柴油硫含量的變化曲線。由圖5可以看出,采用FHUDS-10催化劑可以穩(wěn)定生產(chǎn)出硫質(zhì)量分數(shù)小于10 μg/g的符合國Ⅵ標準的柴油產(chǎn)品,說明FHUDS-10催化劑具有良好的加氫活性。

    圖5 開工以來精制柴油硫含量的變化曲線

    4 結(jié) 論

    全硫化型FHUDS-10催化劑在京博石化1.2 Mt/a柴油質(zhì)量升級裝置上成功進行工業(yè)應用,生產(chǎn)出符合國Ⅵ標準的加氫精制柴油產(chǎn)品。裝置開工過程,從進原料油開始至300 ℃恒溫結(jié)束用時共計15 h,開工時間比使用氧化態(tài)催化劑縮短約20 h;標定期間以直餾柴油和焦化汽柴油為混合原料油,精制柴油硫質(zhì)量分數(shù)低至4.0 μg/g,多環(huán)芳烴質(zhì)量分數(shù)為4.2%,符合國Ⅵ柴油的質(zhì)量標準;裝置穩(wěn)定運行超過7個月,所產(chǎn)精制柴油硫質(zhì)量分數(shù)小于10 μg/g,說明FHUDS-10催化劑具有良好的活性。

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