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      秦皇島近岸海域夏季小型水母分布特征

      2023-01-30 03:32:26徐東會(huì)齊衍萍張炫釗杜小媛韓龍江潘玉龍
      海洋科學(xué) 2022年11期
      關(guān)鍵詞:水母懸浮物秦皇島

      徐東會(huì), 齊衍萍, 張炫釗, 杜小媛, 韓龍江, 劉 瀟, 周 輝, 潘玉龍

      秦皇島近岸海域夏季小型水母分布特征

      徐東會(huì)1, 2, 齊衍萍1, 2, 張炫釗1, 2, 杜小媛1, 2, 韓龍江1, 2, 劉 瀟1, 2, 周 輝1, 2, 潘玉龍1, 2

      (1. 國(guó)家海洋局 北海環(huán)境監(jiān)測(cè)中心, 山東 青島 266033; 2. 自然資源部 渤海生態(tài)預(yù)警與保護(hù)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266033)

      本研究基于2014—2018年每年8月份, 于秦皇島海域使用淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng)采集的浮游動(dòng)物樣品數(shù)據(jù), 分析了小型水母群落的組成種類和豐度分布特征及環(huán)境因子與水母群落特征之間的關(guān)系。結(jié)果如下: 2014—2018年調(diào)查海域共出現(xiàn)小型水母13種, 其中2014、2015和2017年夏季水母種類數(shù)均為7種, 2016年夏季水母種類數(shù)為6種, 2018年夏季水母種類數(shù)最少, 僅為2種。秦皇島近岸水域水母的優(yōu)勢(shì)種包括藪枝螅水母、球型側(cè)腕水母和錫蘭和平水母。2016年夏季秦皇島水域水母豐度的平均值最高, 達(dá)到了95.0 ind./m3。2014、2015和2018年分別為66.9 ind./m3、69.1 ind./m3和35.4 ind./m3。2017年最低, 為14.9 ind./m3。通過小型水母豐度與環(huán)境因子之間的相關(guān)性分析, 結(jié)果顯示: 溫度、鹽度、pH、磷酸鹽、溶解氧、無機(jī)氮、懸浮物等環(huán)境因子會(huì)對(duì)秦皇島夏季水域水母群落結(jié)構(gòu)的年際間變化產(chǎn)生顯著影響。

      秦皇島; 小型水母; 群落特征; 環(huán)境因子

      全球近海生態(tài)系統(tǒng)受到氣溫升高、人類活動(dòng)加劇、漁業(yè)資源過度捕撈等壓力的影響, 海洋生態(tài)災(zāi)害頻發(fā)。我國(guó)渤、黃、東海自20世紀(jì)90年代起開始頻發(fā)水母災(zāi)害, 給漁業(yè)資源、沿海工業(yè)和旅游業(yè)等帶來嚴(yán)重影響: 2003年黃東海水母暴發(fā)導(dǎo)致漁業(yè)減產(chǎn)60%; 2013年起, 海月水母旺發(fā)連年威脅紅沿河核電站, 甚至造成非計(jì)劃停機(jī); 營(yíng)口、秦皇島、青島等多地海水浴場(chǎng)均發(fā)生過水母蟄人致死事件, 水母災(zāi)害日趨嚴(yán)重, 這種現(xiàn)象不僅在海洋中容易觀察到的大型水母(傘徑>2.5 cm)種類中發(fā)生, 也發(fā)生在不容易觀察到的小型水母(傘徑<2.5 cm)種類中[1-7]。水母暴發(fā)受到前所未有的重視, 成為全球性問題。目前, 針對(duì)水母生態(tài)學(xué)價(jià)值的研究大多集中在包括缽水母在內(nèi)的大型水母上, 而對(duì)包括水螅水母和櫛水母在內(nèi)的小型水母的研究較少, 多集中在生物形態(tài)特征、分類描述和水平分布等方面[5-9]。

      秦皇島地區(qū)海洋經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展, 城市人口日漸增多, 對(duì)秦皇島地區(qū)的海洋生態(tài)環(huán)境帶來巨大壓力。該海域海水浴場(chǎng)、海水養(yǎng)殖業(yè)眾多且發(fā)達(dá), 但近年來頻頻發(fā)生的水母暴發(fā)對(duì)其海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生態(tài)環(huán)境帶來巨大壓力。目前, 已有不少關(guān)于秦皇島水域水母特征的分析研究, 但主要集中于大型水母的群落特征方面, 迄今少見關(guān)于該海域小型水母的專題報(bào)道[10-12]。本研究利用2014—2018年每年8月在秦皇島海域開展的海洋調(diào)查所獲得的浮游動(dòng)物資料, 分析了小型水母群落的種類組成和數(shù)量變化, 對(duì)該海域小型水母的分布特征進(jìn)行研究, 探討了小型水母群落與環(huán)境因子之間的關(guān)系, 以期為小型水母暴發(fā)研究積累參考資料, 并為秦皇島海域的生態(tài)環(huán)境保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 調(diào)查海域及方法

      分別于2014年8月6日—18日、2015年8月7日—23日、2016年8月10日—29日、2017年8月9日—26日和2018年8月2日—27日, 使用漁船在秦皇島海域(灤河口-北戴河生態(tài)監(jiān)控區(qū))開展共計(jì)24個(gè)站位的浮游動(dòng)物調(diào)查(見圖1)。采用標(biāo)準(zhǔn)的浮游生物大網(wǎng)(網(wǎng)口直徑80 cm, 網(wǎng)衣長(zhǎng)270 cm, 篩絹孔徑505 μm)由底層到表層垂直拖網(wǎng)的方式采集小型水母樣品, 用5%福爾馬林海水溶液對(duì)樣品進(jìn)行固定后帶回實(shí)驗(yàn)室完成分類鑒定。

      圖1 調(diào)查區(qū)域及站位分布

      同步監(jiān)測(cè)了所有調(diào)查站位的表層溫度、鹽度、pH、溶解氧、懸浮物、無機(jī)氮、磷酸鹽、葉綠素。參照《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范—海水分析》(GB17378—2007)完成水質(zhì)樣品的采集和分析測(cè)定。采用pH計(jì)法測(cè)定pH、碘量法測(cè)定溶解氧、重量法測(cè)定懸浮物、次溴酸鹽氧化法測(cè)定銨鹽、萘乙二胺分光光度法測(cè)定亞硝酸鹽、鋅-鎘還原法測(cè)定硝酸鹽、抗壞血酸還原的磷鉬藍(lán)法測(cè)定磷酸鹽、熒光分光光度法《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB17378.4—2007)測(cè)定葉綠素。

      1.2 數(shù)據(jù)處理與分析

      1.2.1 豐度

      根據(jù)每立方米水體中的個(gè)體數(shù)計(jì)算小型水母豐度。

      1.2.2 優(yōu)勢(shì)種

      小型水母的優(yōu)勢(shì)種是根據(jù)每個(gè)水母種類的優(yōu)勢(shì)度值()來確定, 以≥0.02的種類作為優(yōu)勢(shì)種[13]。

      =(n/)×,(1)

      式中,n為第種水母的個(gè)體數(shù)量,為所有種類水母的總個(gè)體數(shù),f為第種水母在各站位出現(xiàn)的頻率。

      1.2.3 小型水母與環(huán)境因子關(guān)系

      小型水母豐度與環(huán)境因子之間的關(guān)系[14], 采用多元統(tǒng)計(jì)軟件PRIMER V6.1的主成分分析(PCA)、BIOENV和RELATE程序進(jìn)行分析。環(huán)境要素主要包括: 溫度、鹽度、pH、溶解氧、懸浮物、無機(jī)氮、磷酸鹽、葉綠素及水深等。通過SPSS v18.0軟件的Kruskal-Wallis H程序?qū)?014—2018年夏季秦皇島水域環(huán)境要素的差異性進(jìn)行檢驗(yàn), 采用多元回歸程序?qū)π⌒退肛S度與浮游動(dòng)物豐度的相關(guān)性進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果

      2.1 環(huán)境因子

      2014—2018年夏季秦皇島水域表層溫度、鹽度、pH、溶解氧、懸浮物、無機(jī)氮、磷酸鹽、葉綠素的年際變化如圖2顯示。秦皇島水域表層溫度變化范圍為25.9~27.8 ℃, 平均溫度為26.9 ℃ (圖2a); 秦皇島水域表層鹽度變化范圍為29.9~ 30.8, 平均鹽度為30.5(圖2b); 秦皇島水域表層pH變化范圍為8.0~8.2, 平均pH為8.0(圖2c); 秦皇島水域表層溶解氧濃度變化范圍為7.3~9.2 mg/L, 平均溶解氧濃度為8.2 mg/L(圖2d); 秦皇島水域表層懸浮物濃度變化范圍為9.8~24.6 mg/L, 平均懸浮物濃度為18.5 mg/L(圖2e); 秦皇島水域表層無機(jī)氮濃度變化范圍為0.061~0.171 mg/L, 平均無機(jī)氮濃度為0.122 mg/L(圖2f); 秦皇島水域表層磷酸鹽濃度變化范圍為0.002~0.008 mg/L, 平均磷酸鹽濃度為0.006 mg/L(圖2g); 秦皇島水域表層葉綠素濃度變化范圍為3.5~13.5 μg/L, 平均葉綠素濃度為6.8 μg/L (圖2h)。差異性檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示: 2014—2018年夏季秦皇島水域, 不同年份間溫度、鹽度、pH、溶解氧、懸浮物、無機(jī)氮、磷酸鹽和葉綠素等環(huán)境因子差異極顯著(<0.01)。

      2014—2018年夏季秦皇島水域環(huán)境因子的PCA分析結(jié)果表明, 5個(gè)年份采樣站位的海水環(huán)境存在明顯差異(圖3)。在PCA1方向上, 影響不同年份水母群落的環(huán)境因子依次為pH、溶解氧、懸浮物、葉綠素、鹽度、無機(jī)氮、磷酸鹽、溫度和水深等。在PCA2方向上, 影響不同年份水母群落的環(huán)境因子依次為無機(jī)氮、鹽度、磷酸鹽、溫度、水深和葉綠素等。

      圖2 2014—2018年夏季秦皇島水域表層環(huán)境因子變化

      圖3 環(huán)境因子PCA排序

      2.2 水母種類組成和優(yōu)勢(shì)種

      2014—2018年夏季秦皇島水域浮游動(dòng)物調(diào)查共鑒定水母2門, 包括水螅水母12種、櫛水母1種, 合計(jì)種類數(shù)為13種(表1)。2018年夏季浮游動(dòng)物總種類數(shù)為30種, 水母種類數(shù)僅為2種, 在2014—2018年間種類數(shù)最少, 占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的6.7%; 2014年夏季浮游動(dòng)物總種類數(shù)為33種, 水母種類數(shù)為7種, 占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的21.2%; 2015年夏季浮游動(dòng)物總種類數(shù)為36種, 水母種類數(shù)為7種, 占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的19.4%; 2016年夏季浮游動(dòng)物總種類數(shù)為42種, 水母種類數(shù)為6種, 占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的14.3%; 2017年夏季浮游動(dòng)物總種類數(shù)為36種, 水母種類數(shù)為7種, 占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的19.4%。

      夏季秦皇島水域水母優(yōu)勢(shì)種類包括水螅水母和櫛水母(表1), 其中2014年水母的優(yōu)勢(shì)種包括藪枝螅水母(sp.)和球型側(cè)腕水母(); 2015和2016年水母的優(yōu)勢(shì)種均包括錫蘭和平水母()、藪枝螅水母和球型側(cè)腕水母; 2017年水母的優(yōu)勢(shì)種包括錫蘭和平水母、藪枝螅水母和球型側(cè)腕水母; 2018年水母的優(yōu)勢(shì)種為藪枝螅水母。

      2.3 水母豐度及水平分布特征

      2014—2018年夏季秦皇島水域浮游動(dòng)物的總平均豐度為330.7 ind./m3, 水母的平均豐度為56.2 ind./m3, 占浮游動(dòng)物總平均豐度的17.4%, 其中水螅水母類平均豐度為42.4 ind./m3, 櫛水母類平均豐度為13.8 ind./m3(表1)。圖4結(jié)果顯示, 2014—2018年5年間夏季秦皇島水域水母豐度在2014—2016年呈現(xiàn)逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì), 2017年水母豐度下降明顯, 2018年水母豐度略有增加。2016年夏季秦皇島水域水母的平均豐度最高, 為95.0 ind./m3占浮游動(dòng)物總豐度(675.1 ind./m3)的14.1%; 2017年夏季秦皇島水域水母的平均豐度最低, 為14.9 ind./m3占浮游動(dòng)物總豐度(162.4 ind./m3)的9.2%; 2014年夏季秦皇島水域水母豐度為66.9 ind./m3, 占浮游動(dòng)物總豐度(241.7 ind./m3)的27.68%; 2015年夏季秦皇島水域水母豐度為69.1 ind./m3, 占浮游動(dòng)物總豐度(293.0 ind./m3)的23.6%; 2018年夏季秦皇島水域水母豐度為35.4 ind./m3, 占浮游動(dòng)物總豐度(281.4 ind./m3)的12.6%。2014—2018年水螅水母類的數(shù)量占絕對(duì)優(yōu)勢(shì), 而櫛水母類的數(shù)量表現(xiàn)出明顯的逐年下降趨勢(shì)(圖4)。多元回歸分析結(jié)果顯示: 2014—2016年, 小型水母豐度與浮游動(dòng)物豐度極顯著正相關(guān)(<0.01); 2017年, 小型水母豐度與浮游動(dòng)物豐度正相關(guān); 2018年, 小型水母豐度與浮游動(dòng)物豐度顯著正相關(guān)(<0.05)。

      圖4 2014—2018年夏季秦皇島水域水母豐度變化

      2014—2018年夏季秦皇島水域水母總豐度的平面分布見圖5。2014年夏季秦皇島水域水母總豐度較高, 其平均值為66.9 ind./m3, 總豐度最高值出現(xiàn)在調(diào)查水域西南部4號(hào)站(359.4 ind./m3)。2015年夏季秦皇島水域水母總豐度較高, 其平均值為69.1 ind./m3, 總豐度最高值出現(xiàn)在調(diào)查水域西北部23號(hào)站(620.0 ind./m3)。2016年夏季秦皇島水域水母總豐度很高, 其平均值為95.0 ind./m3, 總豐度最高值出現(xiàn)在調(diào)查水域西南部1號(hào)站(770.0 ind./m3)。2017年夏季秦皇島水域水母總豐度很低, 其平均值為14.9 ind./m3, 總豐度最高值出現(xiàn)在調(diào)查水域西南部1號(hào)站(118.7 ind./m3)。2018年夏季秦皇島水域水母總豐度較低, 其平均值為35.4 ind./m3, 總豐度最高值出現(xiàn)在調(diào)查水域西部12號(hào)站(237.5 ind./m3)。2016年夏季秦皇島水域水母總豐度>2015年夏季秦皇島水域水母總豐度>2014年夏季秦皇島水域水母總豐度>2018年夏季秦皇島水域水母總豐度>2017年夏季秦皇島水域水母總豐度。

      2.4 水母分布與環(huán)境因子

      通過BIOENV分析的水母與環(huán)境因子間的相關(guān)性系數(shù)結(jié)果見表2。雙因子分析結(jié)果顯示, 2014年水母豐度與pH/磷酸鹽的相關(guān)性最高(<0.01); 2015年水母豐度與溶解氧/無機(jī)氮的相關(guān)性最高(<0.01); 2016年水母豐度與磷酸鹽/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2017年水母豐度與無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2018年水母豐度與懸浮物/溫度的相關(guān)性最高(<0.01)。三因子分析結(jié)果顯示, 2014年水母豐度與pH/溶解氧/磷酸鹽的相關(guān)性最高(<0.01); 2015年水母豐度與溶解氧/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2016年水母豐度與鹽度/磷酸鹽/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2017年水母豐度與pH/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2018年水母豐度與懸浮物/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01)。四因子分析結(jié)果顯示, 2014年水母豐度與pH/鹽度/溶解氧/磷酸鹽的相關(guān)性最高(<0.01); 2015年水母豐度與溶解氧/懸浮物/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2016年水母豐度與鹽度/懸浮物/磷酸鹽/溫度的相關(guān)性最高(<0.01); 2017年水母豐度與pH/鹽度/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(< 0.01); 2018年水母豐度與pH/懸浮物/無機(jī)氮/溫度的相關(guān)性最高(<0.01)。

      圖5 2014—2018年夏季秦皇島水域水母豐度(ind./m3)平面分布

      表2 水母與環(huán)境因子的相關(guān)性

      注: *表示<0.05; **表示<0.01

      3 討論

      秦皇島位于渤海中部西側(cè), 2014—2018年夏季秦皇島水域表層溫度和鹽度的年際變化呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì); 表層pH、溶解氧和葉綠素呈現(xiàn)總體上升的趨勢(shì); 表層懸浮物、無機(jī)氮呈現(xiàn)總體下降的趨勢(shì); 表層磷酸鹽呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì)。通過不同年份間環(huán)境因子的差異性檢驗(yàn), 2014—2018年夏季秦皇島水域, 溫度、鹽度、pH、溶解氧、懸浮物、無機(jī)氮、磷酸鹽和葉綠素等環(huán)境因子差異極其顯著。

      秦皇島水域水母的群落組成特征存在明顯的年際差異, 2014—2018年夏季秦皇島水域共記錄小型水母13種分屬2門, 其中包括12種水螅水母和1種櫛水母, 歷年夏季水母種類數(shù)介于6~7種, 但是在2018年夏季水母種類數(shù)僅為2種; 2014—2017年夏季秦皇島水域水母的優(yōu)勢(shì)種類均包含藪枝螅水母和球型側(cè)腕水母, 而2018年水母的優(yōu)勢(shì)種僅有藪枝螅水母; 歷年夏季水母種類數(shù)占浮游動(dòng)物總種類數(shù)的6.7%~21.2%。張萬磊等[11]在2009—2011年進(jìn)行的秦皇島海域調(diào)查中, 對(duì)浮游動(dòng)物的分析和鑒定結(jié)果總共記錄了26種小型水母。本研究與其相比, 小型水母的種類數(shù)呈現(xiàn)顯著的下降趨勢(shì)。

      2014—2016年夏季, 秦皇島海域水母豐度呈逐年上升趨勢(shì), 2017年水母豐度顯著下降, 2018年略有上升。秦皇島海域水母豐度在2016年夏季最高, 2017年夏季最低。2014年至2018年, 水螅水母數(shù)量占絕對(duì)優(yōu)勢(shì), 而櫛水母數(shù)量呈現(xiàn)明顯的逐年下降趨勢(shì)。多元回歸分析結(jié)果顯示, 2014—2018年, 小型水母豐度與浮游動(dòng)物豐度正相關(guān)。2014—2018年夏季秦皇島水域水母總豐度的平面分布結(jié)果顯示, 出現(xiàn)水母豐度最高值的調(diào)查站位均位于調(diào)查區(qū)域的近岸海域。在野外, 水母水螅體多附著在硬質(zhì)或半硬質(zhì)的基質(zhì)上, 例如巖礁、貝殼、牡蠣殼、大型藻類表面、塑料玻璃等人工材料, 實(shí)驗(yàn)表明, 水母水螅體對(duì)附著的基質(zhì)材料有一定的偏好性, 海灣扇貝殼最適合水螅體增殖, 其次海洋中人工材料的增多為水螅體繁殖提供了良好的附著基質(zhì)[15]。多年來秦皇島海港區(qū)和山海關(guān)區(qū)鄰近海域養(yǎng)殖用海、碼頭、港口、人工島等的建設(shè)為水母生長(zhǎng)提供了良好的附著基, 這很可能是導(dǎo)致調(diào)查區(qū)域近岸海域水母豐度較高的重要因素之一。

      PCA和RELATE分析結(jié)果表明, 2014—2018年夏季秦皇島海域水母豐度與不同環(huán)境因子存在顯著相關(guān)性。由于不同種類的水母對(duì)環(huán)境因子的適應(yīng)性不同, 不同年份水母群落對(duì)環(huán)境因子的依賴表現(xiàn)也不同。高倩等[16]分析了2002年至2003年在長(zhǎng)江口及其附近海域獲得的海洋調(diào)查數(shù)據(jù)。結(jié)果表明, 水溫是影響調(diào)查海區(qū)小型水母總豐度季節(jié)變化的主要環(huán)境因素, 小型水母豐度與表層溫度呈顯著正相關(guān)。同時(shí), 鹽度是影響小型水母平面分布格局的主要環(huán)境因子, 與夏季中層鹽度呈正相關(guān)。趙亮等[17]研究發(fā)現(xiàn), 夏、秋季水層中18~25 ℃的持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng), 越有利于水螅體足囊萌發(fā)和第二年水螅橫裂的補(bǔ)充, 導(dǎo)致第二年沙海蜇?cái)?shù)量有增加的趨勢(shì), 而秦皇島海域8月多年來溫度為25~28 ℃, 略高于海月水母和沙海蜇等大型水母的最適生長(zhǎng)溫度。研究表明, 營(yíng)養(yǎng)鹽濃度升高及氮磷比例的改變會(huì)導(dǎo)致浮游生物數(shù)量的增加, 從而為水母種群的快速擴(kuò)增提供物質(zhì)基礎(chǔ), 而多個(gè)種類的水母及其水螅體均可對(duì)低氧環(huán)境產(chǎn)生較強(qiáng)的耐受性, 這一特性可使其能夠適應(yīng)多種生境[5]。郗艷娟等[18]對(duì)河北省沿海水域的海水理化因子與水母豐度進(jìn)行了灰色關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明, 活性磷酸鹽、無機(jī)氮、溶解氧、溫度和鹽度是影響河北沿海水母豐度的主要因素。本研究結(jié)果與其相似, 秦皇島夏季水域水母群落結(jié)構(gòu)的年際變化主要受溫度、溶解氧、pH值、磷酸鹽、無機(jī)氮、懸浮物和鹽度等環(huán)境因素的影響。

      4 結(jié)論

      1) 2014—2018年夏季, 秦皇島近岸水域水母的群落組成特征存在明顯的年際差異。在2014—2017年間秦皇島水域水母種類數(shù)差異不大且種類組成豐富,而2018年夏季水母種類數(shù)最少, 僅有2種。2014—2018年, 秦皇島近岸水域水母的優(yōu)勢(shì)種包括藪枝螅水母、球型側(cè)腕水母和錫蘭和平水母。2014—2016年夏季, 秦皇島水域水母豐度呈現(xiàn)逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì), 而2017年水母豐度顯著下降, 2018年水母豐度略有增加。2016年夏季秦皇島水域水母豐度最高, 2017年夏季秦皇島水域水母豐度最低。2)秦皇島夏季水域水母群落結(jié)構(gòu)的年際變化, 主要受到溫度、溶解氧、pH、磷酸鹽、無機(jī)氮、懸浮物、鹽度等環(huán)境因子和浮游動(dòng)物等生物因子的顯著影響。2014年水母豐度與pH、鹽度、溶解氧和磷酸鹽等環(huán)境因子的相關(guān)性最高; 2015年水母豐度與溶解氧和無機(jī)氮等環(huán)境因子的相關(guān)性最高; 2016年水母豐度與鹽度、懸浮物、磷酸鹽和溫度等環(huán)境因子的相關(guān)性最高; 2017年水母豐度與無機(jī)氮和溫度等環(huán)境因子的相關(guān)性最高; 2018年水母豐度與懸浮物和溫度等環(huán)境因子的相關(guān)性最高; 2014—2018年, 水母豐度與生物因子浮游動(dòng)物豐度均表現(xiàn)為正相關(guān)。

      [1] PITT K A, PURCELL J E. Jellyfish blooms: cause, conse-quences, and recent advances[J]. Hydrobiologia, 2009, 616: 1-289.

      [2] PURCELL J E, GRAHAM W M, DUMONT H J. Jellyfish blooms: ecological and societal importance[J]. Hydrobiologia, 2001, 451: 1-333.

      [3] SUN X, WANG S, SUN S. Introduction to the China jellyfish project[J]. Chinese Journal of Oceanology and Limnology, 2011, 29(2): 491-492.

      [4] 郭東暉, 李剛, 何靜. 2007-2011年春季珠江口中東部水域水母研究[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 584-588.

      GUO Donghui, LI Gang, HE Jing. Ecological studies on the medusae in the mid-eastern Pearl River estuary during the spring of 2007-2011[J]. Oceanologia et Lim-nologia Sinica, 2012, 43(3): 584-588.

      [5] 張芳, 孫松, 李超倫. 海洋水母類生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J]. 自然科學(xué)進(jìn)展, 2009, 19(2): 121-130.

      ZHANG Fang, SUN Song, LI Chaolun. Advances in Marine jellyfish ecology[J]. Progress In Natural Scien-ce, 2009, 19(2): 121-130.

      [6] 孫松. 對(duì)黃、東海水母暴發(fā)機(jī)理的新認(rèn)知[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 406-410.

      SUN Song. New perception of jellyfish bloom in the East China Sea and Yellow Sea[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(3): 406-410.

      [7] 孫松, 張芳, 李超倫, 等. 黃海小型水母的分布特征[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 429-437.

      SUN Song, ZHANG Fang, LI Chaolun, et al. The distribution pattern of small medusae in the Yellow Sea[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(3): 429- 437.

      [8] 黃旭光, 郭東暉, 肖武鵬, 等. 九龍江口春季微型浮游生物數(shù)量變動(dòng)及其與小型水母消長(zhǎng)的關(guān)系[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 579-583.

      HUANG Xuguang, GUO Donghui, XIAO Wupeng, et al. The relationship between quantitative changes of microplankton and population dynamics of small medusa in the Jiulong River Estuary in spring of 2011[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(3): 579- 583.

      [9] 馮頌, 孫松, 李超倫, 等. 膠州灣半球美螅水母()數(shù)量周年變動(dòng)及對(duì)浮游動(dòng)物攝食壓力估算[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 464-470.

      FENG Song, SUN Song, LI Chaolun, et al. Annual changes inabundance and its gra-zing pressure on zooplankton populatin in the Jiaozhou Bay[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(3): 464-470.

      [10] 鄭向榮, 李燕, 饒慶賀, 等. 秦皇島近海大型水母暴發(fā)性增長(zhǎng)原因探析[J]. 河北漁業(yè), 2014, 2: 16-20.

      HENG Xiangrong, LI Yan, RAO Qinghe, et al. An analysis of the cause of explosive of macro-jellyfish in inshore Qinghuangdao area[J]. Hebei Fisheries, 2014, 2: 16-20.

      [11] 張萬磊, 李莉, 張建樂. 秦皇島海域水母類特征分析[J].河北漁業(yè), 2015, 2: 16-18.

      ZHANG Wanlei, LI Li, ZHANG Jianle. Features of jellyfishes in Qinhuangdao Sea area[J]. Hebei Fisheries, 2015, 2: 16-18.

      [12] 劉婧美, 饒慶賀. 秦皇島近岸海域水母暴發(fā)原因分析及防治對(duì)策研究[J]. 河北漁業(yè), 2016, 1: 55-57.

      LIU Jingmei, RAO Qinghe. Study of the cause & coun-termeasures of jellyfishes outbreaks at offshore area in Qinhuangdao[J]. Hebei Fisheries, 2016, 1: 55-57.

      [13] MCHAUGHTON S J. Relationships among functional properties of Californian grassland[J]. Nature, 1967, 216(5111): 168-168.

      [14] SOUISSI S, IBANEZ F, HAMADOU R B, et al. A new multivariate mapping method for studying species assemblages and their habitats: example using bottom trawl surveys in the Bay of Biscay (France)[J]. Sarsia, 2001, 86: 527-542.

      [15] 王彥濤, 孫松, 李超倫. 海月水母水螅體附著選擇性研究[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(6): 1091-1095.

      WANG Yantao, SUN Song, LI Chaolun. Study on substrate choice and settlement preferences of planula larvae ofsp.1[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(6): 1091-1095.

      [16] 高倩, 陳佳杰, 徐兆禮, 等. 長(zhǎng)江口及鄰近海域浮游水螅水母、管水母和櫛水母的豐度分布與季節(jié)變化[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 35(22): 7328-7337.

      GAO Qian, CHEN Jiajie, XU Zhaoli, et al. Abundance distribution and seasonal variation of medusae, sipho-nophores, and ctenophores in the Changjiang (Yangtze River) Estuary and the adjacent East China Sea[J]. Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(22): 7328-7337.

      [17] 趙亮, 李夏, 張芳. 黃海水溫與沙海蜇豐度年際變化的相關(guān)分析[J]. 海洋與湖沼, 2016, 47(3): 564-571.

      ZHAO Liang, LI Xia, ZHANG Fang. On relationship between inter-annual variation in water temperature regime andabundance in the Yellow Sea[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2016, 47(3): 564-571.

      [18] 郗艷娟, 吳新民, 鄭向榮, 等. 灰關(guān)聯(lián)分析法研究水母密度與海水理化因子的關(guān)系[J]. 河北漁業(yè), 2012, 8: 5-6.

      XI Yanjuan, WU Xinmin, ZHENG Xiangrong, et al. The grey relational analysis of the relationship between jellyfish density and physical and chemical properties of seawater[J]. Hebei Fisheries, 2012, 8: 5-6.

      Distribution characteristics of small medusae in the Qinhuang-dao coastal waters during summer

      XU Dong-hui1, 2, QI Yan-ping1, 2, ZHANG Xuan-zhao1, 2, DU Xiao-yuan1, 2, HAN Long-jang1, 2, LIU Xiao1, 2, ZHOU Hui1, 2, PAN Yu-long1, 2

      (1. North China Sea Environmental Monitoring Center, State Oceanic Administration, Qingdao 266033, China; 2. Key Laboratory of Ecological Prewarning and Protection of Bohai Sea, Ministry of Natural Resources, Qingdao 266033, China)

      In this study, we analyzed the composition, abundance, and distribution characteristics of small medusae based on samples collected in Qinhuangdao coastal waters during the summers of 2014–2018. The abundance of medusae and the factors influencing their abundance were explored in multivariate analyses according to the sampling date and environmental parameters. Fourteen species of small medusae were identified in this survey. The numbers of small medusae species observed during the summers of 2014–2018 were 7, 7, 6, 7, and 2, respectively.sp., andwere the dominant species. In 2014, the average abundance was 66.9 ind./m3. In 2015, the average abundance was 69.1 ind./m3. In 2016, the average abundance was 95.0 ind./m3. In 2017, the average abundance was 14.9 ind./m3. In 2018, the average abundance was 35.4 ind./m3. The abundance of small medusae varied in Qinhuangdao coastal waters. The interannual variation in the primary environmental factors affected the distribution of small medusae. These factors were salinity, dissolved oxygen (DO), pH, and phosphate in 2014. In 2015, they were DO and inorganic nitrogen. In 2016, they were salinity, suspended solids, temperature and phosphate. In 2017, they were temperature and inorganic nitrogen. In 2018, they were temperature and suspended solids. This study provides fundamental information on long-term observations of small medusae ecology in the Qinhuangdao coastal waters.

      Qinhuangdao coastal water; small medusae; community structure; environmental factors

      Oct. 13, 2021

      Q178.1

      A

      1000-3096(2022)11-0029-09

      10.11759/hykx20211013001

      2021-10-13;

      2022-04-24

      國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(2019YFC1407903)

      [Supported by the National Key Research and Development Program of China, No. 2019YFC1407903]

      徐東會(huì)(1979—), 男, 甘肅武威人, 博士, 工程師, 主要從事浮游生物生態(tài)學(xué)研究, E-mail: lvbaobei@sina.com

      (本文編輯: 康亦兼)

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