• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    亞麻醉劑量艾司氯胺酮用于胸腔鏡肺葉切除術(shù)鎮(zhèn)痛效果的觀察

    2023-01-17 01:01:36馮兆勝武亞蕓梁士權(quán)王建剛郭志佳
    實(shí)用藥物與臨床 2022年12期
    關(guān)鍵詞:艾司氯胺酮神經(jīng)病

    馮兆勝,武亞蕓,梁士權(quán),王建剛,朱 健,郭志佳

    0 引言

    胸腔鏡手術(shù)目前廣泛應(yīng)用于胸外科,該術(shù)式與開胸手術(shù)相比,減少了對(duì)患者的傷害性刺激,但仍有78%的患者術(shù)后存在中重度疼痛[1],其術(shù)后疼痛是一種合并神經(jīng)病理性疼痛(Neuropathic pain,NP)成分的混合性疼痛,常表現(xiàn)為觸覺(jué)異常痛和痛覺(jué)過(guò)敏[2]。在疼痛管理中,神經(jīng)病理性疼痛受到了醫(yī)生的關(guān)注。在此背景下,越來(lái)越多的新型麻醉藥及神經(jīng)阻滯劑應(yīng)用于胸外科手術(shù)[3]。

    艾司氯胺酮作為N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受體拮抗劑,可通過(guò)多途徑緩解神經(jīng)病理性疼痛,減弱中樞敏化、阿片耐受和痛覺(jué)敏感的發(fā)生,從而減輕急性疼痛,并可能有預(yù)防慢性疼痛的作用[4]。Vadivelu等[5]的研究表明,艾司氯胺酮在低濃度時(shí)鎮(zhèn)痛效果明顯,高濃度時(shí)麻醉效果明顯。在術(shù)中即使低劑量的艾司氯胺酮也可以起到提高痛閾的作用,為亞麻醉劑量艾司氯胺酮應(yīng)用于急性疼痛的管理提供了理論基礎(chǔ)。本研究旨在探討亞麻醉劑量艾司氯胺酮對(duì)胸腔鏡肺葉切除手術(shù)術(shù)后急慢性疼痛的影響,為臨床用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2021年10月至2022年3月山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院擇期全麻下經(jīng)胸腔鏡肺葉切除手術(shù)者100例,入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡35~70歲;②體重指數(shù)18.0~28.0 kg/m2;③美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí);④同意參加臨床試驗(yàn)觀察并能配合按期隨訪者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有全身麻醉禁忌證,有麻醉藥物過(guò)敏史者;②有血壓或顱內(nèi)壓升高嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)者;③未經(jīng)治療或者治療不足的甲亢患者;④24 h內(nèi)使用過(guò)麻醉性鎮(zhèn)痛藥或者5 d內(nèi)使用過(guò)麻醉藥;⑤有慢性疼痛史或有長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物史;⑥有長(zhǎng)期飲酒成癮史;⑦抑郁癥患者或其他精神功能障礙患者。剔除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)中改變手術(shù)方式(胸腔鏡改為開胸手術(shù)者);②手術(shù)過(guò)程中出現(xiàn)休克、心律失常等情況;③術(shù)后出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥者。脫落標(biāo)準(zhǔn):不愿接受術(shù)后回訪患者,失訪患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為2組:瑞芬太尼復(fù)合艾司氯胺酮組(試驗(yàn)組)和單純?nèi)鸱姨峤M(對(duì)照組)。本研究經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)〔[2021]倫審字(K089)號(hào)〕,入組患者或家屬簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法 兩組患者入室后均持續(xù)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、脈博、血氧飽和度(SpO2)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、呼氣末CO2分壓(PETCO2)和腦電雙頻指數(shù)(BIS),開放靜脈通路,所有患者均實(shí)施靜脈全身麻醉。提前給予0.5 mg鹽酸戊乙奎醚注射液和20 mg潑尼松。充分預(yù)充氧,依次靜脈注射舒芬太尼0.3~0.5 μg/kg,依托咪酯0.2~0.5 mg/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.2 mg/kg進(jìn)行誘導(dǎo)。達(dá)到理想插管條件后,可視喉鏡下經(jīng)口氣管插管置入雙腔支氣管導(dǎo)管,男性選擇F37,女性選擇 F35,纖維支氣管鏡定位準(zhǔn)確后妥善固定導(dǎo)管,連接麻醉機(jī)實(shí)施機(jī)械通氣。術(shù)中調(diào)整呼吸參數(shù),維持PETCO2為35~45 mmHg。術(shù)中微量泵泵入丙泊酚注射液和瑞芬太尼注射液,監(jiān)測(cè)患者生命體征,調(diào)節(jié)藥量使BIS值在40~60,間斷給予適量肌松藥推注。試驗(yàn)組患者在切皮前額外靜脈滴注艾司氯胺酮 0.25 mg/kg,術(shù)中持續(xù)泵注劑量為 0.15 mg/(kg·h),手術(shù)結(jié)束前30 min停藥。對(duì)照組給予等量生理鹽水泵注。手術(shù)結(jié)束前給予托烷司瓊5 mg預(yù)防嘔吐。待患者蘇醒,自主呼吸恢復(fù),吸除口咽腔分泌物后,拔除氣管導(dǎo)管,必要時(shí)使用阿托品和新斯的明拮抗肌松。手術(shù)結(jié)束后隨之連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(Patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)(舒芬太尼150 μg加托烷司瓊5 mg稀釋到100 ml生理鹽水中),背景劑量為2 ml/h,時(shí)間鎖定15 min,單次按壓量1 ml。術(shù)后兩組患者均進(jìn)入麻醉后恢復(fù)室,待患者Steward蘇醒評(píng)分4分以上后送其安返病房,并告知患者鎮(zhèn)痛泵的使用方法。

    1.3 觀察指標(biāo) ① 24 h內(nèi)PCIA中舒芬太尼累計(jì)用量、首次按壓鎮(zhèn)痛泵的時(shí)間、24 h內(nèi)實(shí)際按壓次數(shù)和有效按壓次數(shù)。②患者術(shù)后 4 h(T0)、8 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h (T4)5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的疼痛情況。所有入組患者均使用視覺(jué)模擬評(píng)分(Visual analogue scale,VAS)評(píng)估靜息和活動(dòng)時(shí)的術(shù)后疼痛程度 (無(wú)痛為0分,劇痛為10分)。在觀察期,VAS≥3分時(shí),患者自行按壓鎮(zhèn)痛泵1次。鎮(zhèn)痛效果不佳(按壓鎮(zhèn)痛泵無(wú)效,且VAS≥5分)時(shí),由醫(yī)生靜脈注射哌替啶,并記錄追加次數(shù)。③術(shù)后1 d、1個(gè)月、3個(gè)月時(shí),電話隨訪患者利茲神經(jīng)病理性癥狀和體征疼痛評(píng)分 (Leeds assessment of neuropathic symptoms and sign,LANSS)(7個(gè)問(wèn)題,包括對(duì)感覺(jué)描述和感覺(jué)的異常檢查)。④記錄患者頭暈、惡心、嘔吐、幻覺(jué)等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。⑤記錄患者的滿意度,分3個(gè)等級(jí)(滿意、可接受、不滿意),包括對(duì)鎮(zhèn)痛的滿意度和總體評(píng)價(jià)(鎮(zhèn)痛效果、不良反應(yīng)和性價(jià)比3項(xiàng)指標(biāo)形成總體評(píng)價(jià))。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)(百分比)進(jìn)行描述,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較;否則采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,采用非參數(shù)檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。重復(fù)測(cè)量資料的比較使用重復(fù)測(cè)量方差分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般情況比較 兩組患者的一般情況、手術(shù)時(shí)間和麻醉時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般情況比較

    2.2 兩組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)疼痛評(píng)分的比較 不同時(shí)間和不同組別對(duì)靜息VAS評(píng)分的影響存在交互作用(F=19.760,P<0.001),即在兩組患者中,不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)患者的靜息疼痛評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過(guò)交互作用的兩兩比較后,關(guān)于時(shí)間的簡(jiǎn)單效應(yīng)顯示,時(shí)間點(diǎn)的不同對(duì)試驗(yàn)組靜息VAS評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=108.876,P<0.001),見圖1A的虛線部分,在術(shù)后12 h(T2)時(shí)患者疼痛評(píng)分達(dá)到最高,而在此之后,疼痛評(píng)分隨著時(shí)間推移逐漸下降。時(shí)間點(diǎn)的不同對(duì)對(duì)照組靜息VAS評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=106.403,P<0.001)。其疼痛評(píng)分變化趨勢(shì)見圖1A實(shí)線部分。關(guān)于組別的簡(jiǎn)單效應(yīng)顯示,在T0、T1和T2時(shí),試驗(yàn)組的靜息VAS評(píng)分相比對(duì)照組下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T3與T4時(shí),試驗(yàn)組和對(duì)照組的靜息VAS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    不同時(shí)間和不同組別對(duì)活動(dòng)VAS評(píng)分的影響存在交互作用(F=46.218,P<0.001),通過(guò)交互作用的兩兩比較后,關(guān)于時(shí)間的簡(jiǎn)單效應(yīng)顯示,時(shí)間點(diǎn)的不同對(duì)試驗(yàn)組活動(dòng)VAS評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=169.648,P<0.001),見圖1B的虛線部分,在術(shù)后12 h(T2)時(shí),患者疼痛評(píng)分達(dá)到最高,而在此之后,疼痛評(píng)分隨著時(shí)間推移逐漸下降;時(shí)間點(diǎn)的不同對(duì)對(duì)照組活動(dòng)VAS評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=97.781,P<0.001)。其疼痛評(píng)分變化趨勢(shì)見圖1B實(shí)線部分。關(guān)于組別的簡(jiǎn)單效應(yīng)顯示,在T0、T1和T2時(shí),試驗(yàn)組的活動(dòng)VAS評(píng)分相比對(duì)照組下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T3與T4時(shí),試驗(yàn)組和對(duì)照組的活動(dòng)VAS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    LANSS的組內(nèi)因素(不同時(shí)間)和組間因素(不同組別)交互作用不顯著(F=2.481,P=0.089)。時(shí)間的主效應(yīng)顯著(F=181.941,P<0.001),組別的主效應(yīng)顯著(F=263.148,P<0.001)。從圖1C中可以觀察到,隨著時(shí)間的推移,LANSS逐漸下降,且試驗(yàn)組的評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    圖1 兩組患者靜息VAS評(píng)分、活動(dòng)VAS評(píng)分及LANSS評(píng)分比較

    2.3 兩組患者術(shù)后急性疼痛情況 試驗(yàn)組24 h內(nèi)PCIA的舒芬太尼累計(jì)用量低于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)組首次按壓鎮(zhèn)痛泵的時(shí)間晚于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)組有效按壓次數(shù)少于對(duì)照組(P<0.05),有效按壓次數(shù)較實(shí)際按壓次數(shù)少,是因?yàn)榛颊咴谔弁磿r(shí)連續(xù)按壓鎮(zhèn)痛泵,未超出鎮(zhèn)痛泵的鎖定時(shí)間。見表3。

    表2 兩組患者疼痛評(píng)分比較

    2.4 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)及滿意度的比較 兩組患者惡心、嘔吐、幻覺(jué)、頭暈的發(fā)生率較低,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。試驗(yàn)組術(shù)后患者麻醉滿意度和總體評(píng)價(jià)高于對(duì)照組(P<0.05),見表5。

    3 討論

    胸腔鏡術(shù)后切口的組織損傷、肌肉與肋間神經(jīng)的病理?yè)p傷、術(shù)中瑞芬太尼大劑量或長(zhǎng)時(shí)間的輸注誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏現(xiàn)象,與手術(shù)引起的疼痛有協(xié)同作用[6],可誘發(fā)機(jī)體外周敏化和中樞敏化,產(chǎn)生急性疼痛,并繼發(fā)神經(jīng)病理性疼痛。艾司氯胺酮對(duì)術(shù)后阿片類藥物的保留效應(yīng)已經(jīng)在胸部、腹部、骨科手術(shù)中報(bào)道[7-8],本研究術(shù)中泵入亞麻醉劑量艾司氯胺酮,觀察其對(duì)術(shù)后疼痛和預(yù)防神經(jīng)病理性疼痛的影響。

    研究表明,與對(duì)照組相比,圍術(shù)期給予低劑量艾司氯胺酮后,患者的疼痛評(píng)分、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物總消耗量顯著降低,其在胸腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用是目前研究的熱點(diǎn)[9]。本研究中試驗(yàn)組首次按壓鎮(zhèn)痛泵的時(shí)間較晚,且試驗(yàn)組在術(shù)后4 h、8 h、12 h的VAS評(píng)分低于對(duì)照組,分析原因如下:當(dāng)傷害感受信號(hào)達(dá)到一定閾值時(shí),NMDA受體活性會(huì)對(duì)μ-阿片受體(Mu-opioid receptor,MOR)的信號(hào)傳導(dǎo)能力產(chǎn)生負(fù)面影響,因此,拮抗NMDA受體有助于阿片鎮(zhèn)痛[2]。提早阻斷NMDA受體,起到了預(yù)防性鎮(zhèn)痛的作用,使得鎮(zhèn)痛時(shí)間明顯延長(zhǎng)[10]。艾司氯胺酮通過(guò)延緩胞外信號(hào),調(diào)節(jié)激酶脫敏,防止中樞敏化[11-13];同時(shí)通過(guò)減輕外周機(jī)械刺激疼痛,防止中樞致敏的發(fā)展。這種作用與單次劑量或短期輸注氯胺酮后的長(zhǎng)期鎮(zhèn)痛作用相關(guān)。此外,一氧化氮是造成組織損傷和炎癥反應(yīng)的重要因子,炎性疼痛會(huì)引起疼痛的正反饋效應(yīng)。艾司氯胺酮可通過(guò)抑制一氧化氮合酶減少一氧化氮的產(chǎn)生,抑制炎癥性疼痛[14],緩解患者急性期疼痛程度。在本研究中,試驗(yàn)組術(shù)后疼痛程度明顯減輕,有效按壓鎮(zhèn)痛泵的次數(shù)減少;24 h內(nèi)PCIA中舒芬太尼累計(jì)用量低于對(duì)照組,與報(bào)道一致。

    表3 兩組患者術(shù)后急性疼痛情況比較

    表4 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)的比較[例(%)]

    表5 兩組患者術(shù)后滿意度和總體評(píng)價(jià)的比較(例)

    疼痛評(píng)估是疼痛管理的關(guān)鍵組成部分,一項(xiàng)關(guān)于胸科手術(shù)術(shù)后疼痛評(píng)估的分析提出,除了觀察患者的疼痛強(qiáng)度外,應(yīng)從多維度、使用多種工具評(píng)估患者的疼痛需求[15]。LANSS評(píng)分量表由Bennett于2001年設(shè)計(jì),主要應(yīng)用于篩查及診斷神經(jīng)病理性疼痛,也用于神經(jīng)病理性疼痛治療后的療效評(píng)估[16]。本研究中試驗(yàn)組在術(shù)后1 d、1個(gè)月、3個(gè)月的LANSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明艾司氯胺酮能減輕神經(jīng)病理性疼痛。分析原因如下:MOR引起的NMDA受體持續(xù)激活是神經(jīng)病理性疼痛的原因之一[2],如果增加阿片類藥物的劑量,往往超過(guò)了其對(duì)抗傷害性疼痛的劑量,且緩解程度有限,而通過(guò)阻斷NMDA受體的功能,能對(duì)神經(jīng)病理性疼痛起到很好的緩解作用。炎性介質(zhì)引起的痛閾異??梢鹕窠?jīng)病理性疼痛,艾司氯胺酮具有一定的抗炎作用,可預(yù)防急性疼痛轉(zhuǎn)變?yōu)槁蕴弁?。艾司氯胺酮通過(guò)阻斷谷氨酸鹽與NMDA受體的結(jié)合,阻斷鈣離子通道,減少鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,進(jìn)而減少細(xì)胞凋亡和神經(jīng)損傷。此外,艾司氯胺酮直接或間接降低脊髓神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞P2X7受體的表達(dá),能部分緩解神經(jīng)病理性疼痛[17]。術(shù)中靜脈泵注艾司氯胺酮在預(yù)防神經(jīng)病理性疼痛中有一定價(jià)值,與之前的研究一致[18]。在不良反應(yīng)事件的比較中,兩組患者不良反應(yīng)無(wú)明顯差異。在患者的鎮(zhèn)痛滿意度和總體評(píng)價(jià)的比較中,試驗(yàn)組患者總體評(píng)價(jià)高于對(duì)照組,且其對(duì)鎮(zhèn)痛滿意度較高,考慮與患者傷口區(qū)域疼痛敏感下降、疼痛程度減輕有關(guān);艾司氯胺酮的情緒改善、抗焦慮、抗抑郁等特點(diǎn)可能也發(fā)揮著作用[19]。

    本研究存在一定局限性:觀察數(shù)量有限,其可靠性仍需多中心、大樣本的隨機(jī)試驗(yàn)進(jìn)一步論證;疼痛是主觀感覺(jué),存在個(gè)體差異。在今后的研究中,艾司氯胺酮在特定人群中使用及其最佳使用方案仍是探索的方向。在國(guó)外研究中,術(shù)中使用氯胺酮后,試驗(yàn)組術(shù)后第1秒用力呼氣容積的改善更快[20],其在胸科手術(shù)中對(duì)呼吸功能的影響也是下一步研究的重點(diǎn)。

    綜上所述,術(shù)中持續(xù)泵注亞麻醉劑量艾司氯胺酮可以減輕胸腔鏡肺葉切除術(shù)術(shù)后患者的急性疼痛,減少術(shù)后阿片類藥物的使用量,且不增加患者的不良反應(yīng),其對(duì)緩解神經(jīng)病理性疼痛有一定意義。

    猜你喜歡
    艾司氯胺酮神經(jīng)病
    艾司奧美拉唑鈉結(jié)構(gòu)研究
    煤炭與化工(2021年1期)2021-02-26 05:26:52
    氯胺酮及其異構(gòu)體和代謝物抗抑郁研究進(jìn)展☆
    糖尿病人應(yīng)重視神經(jīng)病變
    越測(cè)越開心
    老年失眠癥患者艾司唑侖治療前后睡眠腦電Quisi及失匹性負(fù)波觀察
    氯胺酮對(duì)學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    氯胺酮聯(lián)合丙泊酚在小兒麻醉中的應(yīng)用效果觀察
    慎玩,當(dāng)心成神經(jīng)??!
    汽車生活(2015年6期)2015-05-30 04:59:21
    艾司洛爾在冠心病心肌缺血治療中的應(yīng)用價(jià)值分析
    氯胺酮依賴腦內(nèi)作用靶點(diǎn)的可視化研究
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:16
    中文欧美无线码| 国产三级中文精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 好男人在线观看高清免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久午夜电影| 久久中文看片网| www.色视频.com| 亚洲成人久久性| 波野结衣二区三区在线| 国产精品99久久久久久久久| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 91狼人影院| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品国产亚洲| 在线免费十八禁| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 最好的美女福利视频网| 国产视频首页在线观看| 秋霞在线观看毛片| 伦精品一区二区三区| 日本五十路高清| 国国产精品蜜臀av免费| 简卡轻食公司| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| or卡值多少钱| 美女高潮的动态| 欧美高清成人免费视频www| 一级黄色大片毛片| 国产 一区精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产真实乱freesex| 精品久久久久久久久久久久久| 特级一级黄色大片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久网色| 日韩欧美在线乱码| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产69精品久久久久777片| 免费av观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 搞女人的毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品综合久久久久久久免费| a级毛片a级免费在线| 国产精品一区www在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 麻豆一二三区av精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 岛国毛片在线播放| 亚洲成人av在线免费| 在线观看免费视频日本深夜| 12—13女人毛片做爰片一| 久久99蜜桃精品久久| 97超视频在线观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲五月天丁香| 欧美激情在线99| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久性生活片| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲三级黄色毛片| 免费看光身美女| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 一边亲一边摸免费视频| 久久久成人免费电影| 有码 亚洲区| 亚洲精品国产成人久久av| 插阴视频在线观看视频| 日本一二三区视频观看| 中国美女看黄片| 美女高潮的动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 哪个播放器可以免费观看大片| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲人成网站高清观看| 久久热精品热| or卡值多少钱| 国产91av在线免费观看| .国产精品久久| 久久久久久久久久黄片| 国产真实乱freesex| 人人妻人人看人人澡| 最好的美女福利视频网| 亚洲高清免费不卡视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| av在线播放精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 悠悠久久av| 少妇的逼好多水| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在久久综合| 成人国产麻豆网| 国产精品久久视频播放| a级一级毛片免费在线观看| 国产乱人视频| 日本av手机在线免费观看| 成年av动漫网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本与韩国留学比较| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人欧美大片| 九草在线视频观看| 国产爱豆传媒在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲乱码一区二区免费版| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 偷拍熟女少妇极品色| 最近手机中文字幕大全| 国产一级毛片在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲经典国产精华液单| 变态另类丝袜制服| 校园春色视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲av一区综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 天美传媒精品一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人舔奶头视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热精品在线国产| 黄片wwwwww| 国产亚洲精品久久久com| 波多野结衣巨乳人妻| 深夜a级毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产午夜精品论理片| 99久久精品热视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人永久免费在线观看视频| 99热只有精品国产| 国产麻豆成人av免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 色播亚洲综合网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲电影在线观看av| 色综合站精品国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美 国产精品| 免费观看人在逋| 亚洲精品456在线播放app| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷精品国产亚洲av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 简卡轻食公司| 国产老妇女一区| 一级毛片电影观看 | 国产乱人偷精品视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本av手机在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩精品青青久久久久久| 69av精品久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 久久99精品国语久久久| 久久九九热精品免费| 中文资源天堂在线| 久久久成人免费电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 91狼人影院| 此物有八面人人有两片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久综合国产亚洲精品| 99久国产av精品国产电影| 晚上一个人看的免费电影| 日韩一区二区视频免费看| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 色综合色国产| 淫秽高清视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 一区二区三区高清视频在线| 精品午夜福利在线看| ponron亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 久久人人精品亚洲av| 男女视频在线观看网站免费| 在线播放国产精品三级| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧美人成| 桃色一区二区三区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美高清性xxxxhd video| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲精品456在线播放app| 欧美+日韩+精品| 国产乱人视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品伦人一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av一区综合| 国产精品一二三区在线看| 高清毛片免费看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 日韩欧美国产在线观看| av福利片在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产在视频线在精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 能在线免费看毛片的网站| av在线亚洲专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久色成人| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品国产成人久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲18禁久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 熟女电影av网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕久久专区| 婷婷色综合大香蕉| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av二区三区四区| 国产成人精品婷婷| 日本三级黄在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日本av手机在线免费观看| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久韩国三级中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 又爽又黄无遮挡网站| 精品不卡国产一区二区三区| or卡值多少钱| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产三级普通话版| a级毛色黄片| 在线天堂最新版资源| 久久久精品94久久精品| 国产91av在线免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜老司机福利剧场| 99久久精品一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本欧美国产在线视频| www.av在线官网国产| 亚州av有码| 婷婷色av中文字幕| 国产乱人视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲综合色惰| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 天天一区二区日本电影三级| 色综合站精品国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄片wwwwww| 少妇人妻精品综合一区二区 | 男女边吃奶边做爰视频| 精品久久久久久久久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美色视频一区免费| 99久久九九国产精品国产免费| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产在线男女| 亚洲18禁久久av| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜福利在线在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 特大巨黑吊av在线直播| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久国产成人精品二区| 日本一本二区三区精品| 国产精品福利在线免费观看| 岛国在线免费视频观看| 免费观看精品视频网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 综合色av麻豆| 一级毛片我不卡| 国产日本99.免费观看| 天堂影院成人在线观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲人成网站在线播| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产91av在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 国产真实乱freesex| 国产精品国产高清国产av| 国产成人福利小说| 国产精品电影一区二区三区| www日本黄色视频网| 免费在线观看成人毛片| 久久精品人妻少妇| 乱系列少妇在线播放| 不卡一级毛片| 毛片女人毛片| 在线天堂最新版资源| 狠狠狠狠99中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产清高在天天线| 成年av动漫网址| 亚洲自拍偷在线| 99热全是精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜精品在线福利| 国产午夜福利久久久久久| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲图色成人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 青春草国产在线视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产黄片视频在线免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97在线视频观看| 99热精品在线国产| 哪里可以看免费的av片| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲综合色惰| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品日产1卡2卡| 精品人妻偷拍中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品.久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线观看一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 日日摸夜夜添夜夜爱| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久久黄片| 国产高清三级在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲第一电影网av| 99热网站在线观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 99久久成人亚洲精品观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美极品一区二区三区四区| 一区福利在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 免费观看的影片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 中国国产av一级| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久久av| 日韩大尺度精品在线看网址| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| a级一级毛片免费在线观看| 床上黄色一级片| 99久久精品一区二区三区| 97在线视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 天堂√8在线中文| 成人欧美大片| 成人漫画全彩无遮挡| 看黄色毛片网站| 成人漫画全彩无遮挡| 在线国产一区二区在线| АⅤ资源中文在线天堂| 国产探花在线观看一区二区| 国产男人的电影天堂91| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久精品94久久精品| 搞女人的毛片| 男女视频在线观看网站免费| 在线天堂最新版资源| 精品一区二区三区视频在线| 久久久午夜欧美精品| 日本黄色片子视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品永久免费网站| 精品午夜福利在线看| 联通29元200g的流量卡| 成人漫画全彩无遮挡| 不卡视频在线观看欧美| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 韩国av在线不卡| 日本与韩国留学比较| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 联通29元200g的流量卡| 国产精品三级大全| 久久亚洲国产成人精品v| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 看黄色毛片网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人freesex在线| 一区二区三区四区激情视频 | 麻豆国产av国片精品| 少妇高潮的动态图| 免费观看的影片在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 我要看日韩黄色一级片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人鲁丝片一二三区免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品人妻少妇| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 成人国产麻豆网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日韩av在线大香蕉| 欧美色视频一区免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产久久久一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 老女人水多毛片| 一级毛片电影观看 | 伦理电影大哥的女人| 毛片女人毛片| 国产三级在线视频| 级片在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| av在线亚洲专区| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 伊人久久精品亚洲午夜| 男插女下体视频免费在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久99久视频精品免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老女人水多毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色配什么色好看| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 天堂影院成人在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产av麻豆久久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 国产熟女欧美一区二区| 国产日本99.免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品电影一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 两个人的视频大全免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 黄色日韩在线| 最近的中文字幕免费完整| 午夜a级毛片| 国内精品久久久久精免费| 变态另类丝袜制服| 久久久久国产网址| 99久久精品国产国产毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 成年av动漫网址| 精品久久国产蜜桃| 岛国毛片在线播放| 国产人妻一区二区三区在| eeuss影院久久| 99热这里只有是精品50| 观看美女的网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 高清午夜精品一区二区三区 | 看非洲黑人一级黄片| 高清毛片免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区三区视频在线| 国产三级在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久国产乱子免费精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美一区二区亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| av专区在线播放| 久久6这里有精品| 久久久久久九九精品二区国产| 桃色一区二区三区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人一区二区在线| 春色校园在线视频观看| 国产三级中文精品| 内地一区二区视频在线| 长腿黑丝高跟| www.av在线官网国产| 99久国产av精品国产电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩三级伦理在线观看| kizo精华| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久人妻综合| 我要看日韩黄色一级片| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产中年淑女户外野战色| 国产一区二区三区av在线 | 日韩强制内射视频| 婷婷精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 青春草视频在线免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久99蜜桃精品久久| 色尼玛亚洲综合影院| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 青春草国产在线视频 | 亚洲成a人片在线一区二区| 日本与韩国留学比较| 午夜福利成人在线免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久久久成人| 插阴视频在线观看视频| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲av一区综合| 国内精品美女久久久久久| 成人二区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 看十八女毛片水多多多| 最近2019中文字幕mv第一页| 色综合亚洲欧美另类图片| 波多野结衣巨乳人妻| 最后的刺客免费高清国语| av天堂在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲18禁久久av| 岛国毛片在线播放| 韩国av在线不卡| 精品午夜福利在线看| 99久久精品一区二区三区| 日本免费a在线| 三级国产精品欧美在线观看| 成人二区视频| 精品久久久久久久久av| 国内精品一区二区在线观看| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利在线在线| 日韩视频在线欧美| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲真实伦在线观看|