許云樹,司馬祎鋆,莫裕萍
隨著老齡化日益嚴(yán)重,冠心?。–HD)發(fā)病率逐年增加,臨床以心肌梗死、心律失常、心絞痛等為主要表現(xiàn)[1-2]。經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)是CHD主要治療方式,通過疏通狹窄或閉塞冠狀動脈管腔,改善心肌血流灌注,因其創(chuàng)傷小、療效好被廣泛應(yīng)用于臨床。但有患者PCI術(shù)后仍存在心肌缺血、支架內(nèi)血栓、血管再灌注損傷等情況[3],故一般術(shù)后應(yīng)給予患者適當(dāng)?shù)乃幬镏委?。尼可地爾為硝酸鹽煙酰胺衍生物,是一種改善心肌血流灌注的新型藥物,可用于急性心肌梗死救治,且在改善心肌缺血缺氧、微循環(huán)方面有顯著作用[4-5]。本研究旨在探討尼可地爾對CHD患者PCI術(shù)后心肌灌注的影響,報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年7月至2021年11月在杭州市第九人民醫(yī)院接受PCI治療的116例CHD術(shù)后患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合CHD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)行PCI術(shù)且手術(shù)成功;(3)臨床資料完整;(4)簽署研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝、腎、腦、肺等重要器官功能障礙者;(2)具有精神系統(tǒng)疾病、認(rèn)知功能障礙者;(3)入組前參與其他臨床試驗者;(4)對治療藥物過敏者;(5)有急性腦卒中病史者;(6)近1個月內(nèi)接受抗凝、纖維蛋白溶解治療者。入組患者按隨機數(shù)字表法分為兩組,各58例。對照組男30例,女28例;年齡45~70歲,平均(57.5±5.9)歲;病程1~10年,平均(5.27±1.68)年;病變部位:左旋支2例,右冠脈11例,左主干4例,左前降支41例;植入支架:1支32例,2支20例,3支6例。研究組男33例,女25例;年齡46~72歲,平均(59.0±5.5)歲;病程1~10年,平均(5.25±1.58)年;病變部位:左旋支2例,右冠脈12例,左主干2例,左前降支42例;植入支架:1支30例,2支22例,3支6例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法 患者入院后接受心臟彩超等常規(guī)檢查,于入院72 h內(nèi)由同一醫(yī)療團(tuán)隊完成PCI治療。術(shù)后給予阿司匹林、氯吡格雷、受體阻滯劑等常規(guī)治療。研究組PCI術(shù)前給予注射用尼可地爾(北京四環(huán)科寶制藥有限公司,H20120069),于置入支架或球囊擴張前1 min以0.06 mg/kg進(jìn)行冠脈靜推,并以2 mg/h進(jìn)行靜脈滴注1 d,術(shù)后服用尼可地爾片(山西鑫煜制藥有限公司,H14022737),5mg/次,3次/d。兩組治療時間均為4周。
1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效[7]:顯效,治療后患者心絞痛、胸悶、胸痛等癥狀完全消失,心電圖檢查恢復(fù)正常;有效,治療后患者心絞痛、胸悶、胸痛等癥狀及心電圖檢查改善明顯;無效,治療后患者心絞痛、胸悶、胸痛等癥狀無改善甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)心肌損傷指標(biāo):采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)與AIA-2000全自動免疫分析儀測定患者術(shù)前及術(shù)后2 d肌鈣蛋白(cTnI)、超敏肌鈣蛋白(hs-cTnT)水平,所有試驗操作均由同一名實驗人員操作。(3)冠脈微循環(huán)灌注水平:①心肌梗死溶栓試驗(TIMI)血流分級。血管閉塞遠(yuǎn)端無前向血流(無灌注)為0級,少量對比劑透過閉塞部位但未充盈遠(yuǎn)端血管(滲透且無灌注)為1級,對比劑充盈遠(yuǎn)端血管但充盈及清除速度減慢(部分灌注)為2級,對比劑迅速且完全充盈遠(yuǎn)端血管(完全灌注)為3級。②矯正TIMI幀數(shù)(CTFC)。以冠脈兩側(cè)血管壁接觸幀數(shù)、對比劑完全充盈冠脈起始部為起點,對比劑于遠(yuǎn)端分支血管分布的幀數(shù)為終點,引入矯正公式CTFC=左冠前降支(LAD)幀數(shù)/1.7進(jìn)行計算,其中灌注正常、一般、術(shù)后慢血流對應(yīng)的CTFC為≤24幀、25~40幀、>40幀。(4)不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計數(shù)資料采取率(%)表示,行2檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗;計量資料采取均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 研究組總有效率高于對照組(2=4.245,P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
2.2 心肌損傷指標(biāo) 兩組治療前cTnI、hs-cTnT水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),研究組治療后cTnI和hs-cTnT水平均低于對照組(均P<0.05),見表2。
表2 兩組心肌損傷指標(biāo)比較
2.3 冠脈微循環(huán)灌注水平 兩組治療前TIMI血流分級、CTFC水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),研究組治療后TIMI血流分級、CTFC水平均優(yōu)于對照組(均P<0.05),見表3~4。
表3 兩組TIMI血流分級比較 例(%)
2.4 不良反應(yīng) 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.06%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.62%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(2=0.372,P>0.05),見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)比較 例(%)
PCI術(shù)能迅速恢復(fù)有血栓堵塞的有關(guān)動脈,促進(jìn)血流循環(huán)暢通,血管再通成功率超過90%,且安全性相對良好,國內(nèi)外權(quán)威指南一致推薦此治療方式[8-9]。但CHD以老年患者居多,PCI術(shù)后再狹窄及不良事件風(fēng)險高,因此給予PCI術(shù)后患者安全可靠的治療對其預(yù)后具有重要意義[10]。尼可地爾以煙酰胺為基本骨架同時含有硝酸基,不僅對冠脈具有擴張作用,可舒張容量血管,減少前負(fù)荷;還能擴張微小冠脈,增加冠脈血流,降低后負(fù)荷,模擬缺血預(yù)適應(yīng),保護(hù)心肌,對各型心絞痛有良好療效,但其對CHD患者行PCI后心肌灌注的影響尚待探究[11-12]。
本研究顯示研究組臨床總有效率明顯高于對照組,與李許林[13]發(fā)現(xiàn)研究結(jié)果相似。這表明尼可地爾在CHD患者PCI術(shù)后效果較好。李靚等[14]當(dāng)心肌細(xì)胞受損時,cTnI在血漿中的水平將快速上升。另研究顯示hs-cTnT具有特異性,其水平變化與心肌損傷程度密切相關(guān),可作為診斷CHD的標(biāo)志物[15]。本研究顯示研究組治療后cTnI和hs-cTnT水平較對照組改善明顯,這提示尼可地爾可減輕患者心肌損傷,對心臟具有保護(hù)作用。分析原因可能為尼可地爾作用于人體后通過恢復(fù)線粒體功能,抑制線粒體蛋白氧化、缺血腫脹進(jìn)而產(chǎn)生心肌保護(hù)作用。
本研究顯示研究組治療后TIMI血流分級、CTFC水平優(yōu)于對照組,這表明尼可地爾可改善CHD患者PCI術(shù)后冠脈微循環(huán)灌注水平。分析其原因可能為尼可地爾為通道激活劑,具有擴張狹窄的作用,當(dāng)其作用于冠脈微小血管時,使血管平滑肌與鉀離子三磷酸腺苷(ATP)開放通道,形成鉀、鈣離子互換,從而達(dá)到改善超載狀態(tài)與微循環(huán),擴張微小冠脈及減輕再灌注損傷的作用。另外尼可地爾拮抗二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)血小板聚集,達(dá)到降低血液黏滯度,改善微循環(huán)的作用。本研究還顯示兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明聯(lián)合用藥安全性較好。
表4 兩組CTFC水平比較 幀
綜上所述,尼可地爾治療CHD患者PCI術(shù)后療效顯著,可有效降低心肌損傷,改善心肌灌注且安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。