• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    無(wú)血預(yù)充技術(shù)在嬰幼兒體外循環(huán)中的應(yīng)用

    2023-01-17 13:19:06黃國(guó)金明騰葉瑤鄒勇謝學(xué)良
    江西醫(yī)藥 2022年10期
    關(guān)鍵詞:異體基轉(zhuǎn)移酶體外循環(huán)

    黃國(guó)金,明騰,葉瑤,鄒勇,謝學(xué)良

    (1.江西省兒童醫(yī)院省小兒心臟病治療中心,南昌330006;2.江西省兒童醫(yī)院血液科,南昌 330006)

    常規(guī)小兒體外循環(huán)輔助下心臟直視手術(shù)中,因患兒體重低,血容量少,相對(duì)于成人體外循環(huán),異體輸血成為常規(guī),3歲內(nèi)的嬰幼兒更甚。但隨著材料技術(shù)進(jìn)步,設(shè)備性能的提升,體外循環(huán)預(yù)充量逐步減少,相對(duì)于患兒血容量比例減少,輔以VVAD、自體血液回收及代血漿的使用,小兒體外循環(huán)無(wú)血預(yù)充逐步成為可能。基于對(duì)異體輸血的風(fēng)險(xiǎn)[1]的擔(dān)憂,及血液資源的越發(fā)珍貴,促使這一技術(shù)逐步發(fā)展,無(wú)血預(yù)充及節(jié)約用血技術(shù)為嬰幼兒體外循環(huán)手術(shù)避免或減少用血提供可能。本研究在采用性能優(yōu)異的體外循環(huán)設(shè)備及材料,合理安裝各裝置位置,優(yōu)化裝置連接,改良體外循環(huán)中管路,負(fù)壓輔助回流,部分術(shù)中使用自體血液回收,密切的周邊配合達(dá)到術(shù)中不用血完成體外循環(huán),減少住院期間用血目的。

    本實(shí)驗(yàn)經(jīng)江西省兒童醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),自2019年1月實(shí)施至2022年1月結(jié)束。對(duì)以VSD及ASD為主要診斷的3歲內(nèi)、體重大于7.0 kg嬰幼兒,擬行體外循環(huán)輔助下實(shí)施外科手術(shù)治療的先天性心臟病患兒分別實(shí)施常規(guī)預(yù)充及無(wú)血預(yù)充兩種體外循環(huán)預(yù)充方式,收集記錄、分析,現(xiàn)匯報(bào)如下。

    1 材料及方法

    1.1 對(duì)象 將3歲以下的非復(fù)雜性先天性心臟病,其主要診斷為房間隔缺損或室間隔缺損,體重為7.0 kg以上患兒;經(jīng)家屬知情同意,納入完成體外循環(huán)者無(wú)血預(yù)充組(W組),其余納入常規(guī)預(yù)充組(Y組)。同時(shí)收集2019年1月以來(lái)常規(guī)體外先心患兒為常規(guī)預(yù)充組的臨床資料作為對(duì)照。術(shù)前一般資料如表1。其中無(wú)血預(yù)充組103例,年齡5.0~34.0個(gè)月,體重7.0~17.0 kg;常規(guī)預(yù)充組101例,年齡6.8~35.0個(gè)月,體重7.0~14.0 kg。

    1.2 方法 無(wú)血預(yù)充組(W組)采用預(yù)充為乳酸林格氏液,20%白蛋白,4%佳樂施,地塞米松,呋塞米,甘露醇,碳酸氫鈉及抗生素。常規(guī)預(yù)充組(Y組)采用預(yù)充為異體紅細(xì)胞2 U,血漿200 mL,20%白蛋白或4%佳樂施,乳酸林格氏液,地塞米松,呋塞米,甘露醇,碳酸氫鈉及抗生素。

    1.2.1 治療經(jīng)過(guò) 入院后完善術(shù)前檢查,完成術(shù)前討論、家屬知情同意后,在氣體靜脈復(fù)合全麻下行心內(nèi)畸形直視手術(shù),麻醉行動(dòng)脈及深靜脈穿刺,常規(guī)建立體外循環(huán),體外循環(huán)輔助下心內(nèi)直視手術(shù);手術(shù)后入CICU,經(jīng)CICU治療,呼吸、循環(huán)穩(wěn)定后轉(zhuǎn)入普通病房繼續(xù)治療,復(fù)查心臟彩超、胸部X線及心電圖后見手術(shù)糾治完善,生化指標(biāo)無(wú)明顯異常后出院。

    1.2.2 體外循環(huán)方法 經(jīng)口氣管插管成功后開始體外循環(huán)安裝。安裝時(shí),常規(guī)預(yù)充組保持氧合器最低安全液面與手術(shù)床40~60 cm高度差,保證靜脈重力回流。無(wú)血預(yù)充組較常規(guī)預(yù)充組上調(diào)氧合器安裝位置,使動(dòng)靜脈端與臺(tái)上管道連接所需長(zhǎng)度最短,開放式儲(chǔ)血瓶排氣口與低負(fù)壓吸引器用管道連接。連接完成后乳酸林格氏液管道排氣,排出多余液體,給與相應(yīng)的用品預(yù)充。連接臺(tái)上管,完成管道預(yù)充。體外循環(huán)采用淺低溫體外循環(huán),轉(zhuǎn)流降溫后主動(dòng)脈阻斷,主動(dòng)脈根部灌注托馬斯心肌停跳液,完成心內(nèi)修補(bǔ)后升溫、開放主動(dòng)脈,經(jīng)后平行循環(huán)完成升溫輔助后停體外循環(huán),轉(zhuǎn)流中據(jù)液面情況行常規(guī)超濾,停體外循環(huán)后行改良超濾。轉(zhuǎn)流中無(wú)血預(yù)充組維持低負(fù)壓吸引,根據(jù)中心靜脈壓及回流狀況,調(diào)節(jié)壓力在-20至-40 mmHg,監(jiān)測(cè)壓力,一般負(fù)壓不負(fù)于-40 mmHg。在體外循環(huán)中常規(guī)使用液面監(jiān)測(cè)及動(dòng)脈端壓力監(jiān)測(cè)。

    1.2.3 血液回收 實(shí)施血液回收患兒,從行皮膚切口開始回收血液,至縫合皮膚結(jié)束。收集切口出血及體外循環(huán)管道殘留血液,選用“兒科手術(shù)”模式清洗,所得紅細(xì)胞收集于血袋中,根據(jù)術(shù)中情況,輸注入體外循環(huán)或體外循環(huán)結(jié)束后由麻醉醫(yī)師或帶回CICU輸注。

    1.2.4 術(shù)中輸注異體紅細(xì)胞指征 所有患兒術(shù)前備血,手術(shù)患兒由病房送入后通知輸血科預(yù)備血液。體外循環(huán)中經(jīng)調(diào)整血?dú)夥治鲈诩t細(xì)胞壓積(HCT)低于18%輸注紅細(xì)胞。手術(shù)結(jié)束入CICU內(nèi)及出CICU轉(zhuǎn)普通病房患兒HCT低于27%即給與紅細(xì)胞輸注。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 26進(jìn)行分析。計(jì)量資料的正態(tài)性檢驗(yàn)采用K-S法,計(jì)量資料符合正態(tài)分布者采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。同組病人不同時(shí)間點(diǎn)同一計(jì)數(shù)資料符合正態(tài)分布者采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),結(jié)果以(±s)表示;不服從正態(tài)性分布,K-W非參數(shù)檢驗(yàn),結(jié)果以中位數(shù)(P25~P75)表示。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)或Fisher’s確切檢驗(yàn),結(jié)果以百分比表示。對(duì)無(wú)血組患兒是否輸紅細(xì)胞進(jìn)行二項(xiàng)logistics回歸分析。輸紅細(xì)胞量與不符合正態(tài)分布的肝功能指標(biāo)(總膽紅素,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)相關(guān)性分析作兩因素的Spearman相關(guān)檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本研究共完成并收集病例306例。所有患兒均順利完成手術(shù)治療,順利治愈出院,無(wú)死亡病例,未見明顯手術(shù)并發(fā)癥出現(xiàn)。無(wú)血預(yù)充(W)組103例,男57例,女46例,年齡17.0(13.0~25.0)月,體重9.0(8.0~11.0)kg;其中主要診斷為VSD70例,ASD33例?;純红o態(tài)預(yù)充7~10 kg為245 mL,10~12 kg為305 mL,13~17 kg為330 mL。體外循環(huán)時(shí)間39(32~45)min,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間24(17~30)min。常規(guī)預(yù)充(Y)組101例,男48例,女53例,年齡14.8(11.3~21.0)月,體重8.7(8.0~10.5)kg;其中主要診斷為VSD 70例,ASD 33例。7~10 kg患兒預(yù)充415 mL,10~17 kg預(yù)充625 mL。體外循環(huán)時(shí)間39(31.5~45)min,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間25(18~31.5)min。對(duì)兩組病例的年齡,體重做正態(tài)性檢驗(yàn),K-S法得出P<0.05,不服從正態(tài)性分布。因此兩組間的年齡,體重分析采用K-W非參數(shù)檢驗(yàn),兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;年齡(χ2=2.200,P=0.333>0.05)兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Y組和W組性別、診斷構(gòu)成進(jìn)行卡方檢驗(yàn),兩組之間的性別、出院第一診斷構(gòu)成比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Y與W兩組術(shù)前術(shù)后一般資料對(duì)比,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下,見表1。

    表1 常規(guī)預(yù)充組(Y)與無(wú)血預(yù)組(W)一般資料比較

    在除術(shù)前HCT外整個(gè)住院期間的HCT無(wú)血預(yù)充組(W)均比常規(guī)預(yù)充組(Y)低,包括體外轉(zhuǎn)流中、術(shù)后入CICU血?dú)猓g(shù)后及出院前,可見顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.001。在手術(shù)及術(shù)后臨床資料術(shù)中轉(zhuǎn)流時(shí)間,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間,呼吸機(jī)使用時(shí)間,術(shù)后24 h胸引量統(tǒng)計(jì),CICU停留時(shí)間,術(shù)后住院時(shí)間,住院時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。兩組間三個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資料結(jié)果對(duì)比如下,見表2。

    表2 常規(guī)預(yù)充組(Y)與無(wú)血預(yù)組(W)不同時(shí)間實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    術(shù)前血常規(guī)HCT,血小板計(jì)數(shù),總蛋白量,白蛋白,球蛋白,總膽紅素,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,心肌肌鈣蛋白I及心肌酶譜CK、CK-MB,NT-pro BNP,腎功能指標(biāo)BUN及Cr等指標(biāo)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。其他手術(shù)后臨床及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中,可見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)有:入CICU的BE值,術(shù)后的總蛋白量,白蛋白,球蛋白,總膽紅素、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,心肌肌鈣蛋白I,及腎功能指標(biāo)BUN及Cr。出院前的總膽紅素,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),心肌酶譜CK、CK-MB,心肌肌鈣蛋白I及血小板計(jì)數(shù)。其他手術(shù)后及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中,未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)有:入CICU的乳酸值,術(shù)后的血小板計(jì)數(shù),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,心肌酶譜CK、CK-MB,NT-pro BNP。 出院前 總蛋白量、白蛋白,球蛋白、NT-pro BNP,腎功能指標(biāo)的BUN、Cr。兩組患兒住院期間輸血及血制品(紅細(xì)胞、血漿及白蛋白)可見差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

    對(duì)無(wú)血預(yù)充(W)組患兒分析顯示,35例(34.0%)患兒住院期間避免異體紅細(xì)胞輸注,量為1.0(0~1.0)U,9例(8.7%)在體外循環(huán)中輸注異體紅細(xì)胞,59例(57.3%)在術(shù)后入后CICU輸注異體紅細(xì)胞。本組患兒中9例采用血液回收技術(shù),共回收紅細(xì)胞32~101 mL。HCT在轉(zhuǎn)流中為22%(20%~24%),術(shù)后(30.77±3.90),出院前34.7%(32.0%~36.6%)。對(duì)該組患兒住院期間是否輸血的風(fēng)險(xiǎn)因素分析采用二分類Logistic回歸分析,對(duì)體重,年齡,轉(zhuǎn)流時(shí)間,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間,靜態(tài)預(yù)充容積,轉(zhuǎn)流中HCT,入CICUHCT,24小時(shí)胸引流量、術(shù)前HCT等進(jìn)行逐步回歸分析顯示年齡(P=0.003,OR=0.912(0.859~0.968))、術(shù) 前HCT(P=0.039,OR=0.822,(0.677~0.999))為保護(hù)因素,而24 h胸引量(P=0.001,OR=1.029(1.011~1.048))為危險(xiǎn)因素,見表3。

    表3 免輸紅細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)因素回歸分析

    術(shù)后患兒肝功能的指標(biāo)在體外循環(huán)組中明顯升高,Y組比W組增高比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,遂對(duì)所有患兒肝功能指標(biāo)(總膽紅素,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)與輸注紅細(xì)胞量行相關(guān)性分析,兩因素的Spearman相關(guān)檢驗(yàn),見術(shù)后(總膽紅素R=0.455,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶R=0.583,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶R=0.280),出院前(總膽紅素R=0.278,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶R=0.141)的升高與輸血量正相關(guān),見表4。

    表4 輸注紅細(xì)胞量與術(shù)后、出院前總膽紅素及轉(zhuǎn)氨酶的Spearman相關(guān)分析

    3 討論

    3.1 無(wú)血預(yù)充術(shù)的機(jī)理 血液稀釋是體外循環(huán)可實(shí)施的基礎(chǔ),適當(dāng)?shù)南♂屇茉诘蜏貭顟B(tài)改善組織灌注及供氧,同時(shí)過(guò)度的稀釋也將對(duì)機(jī)體灌注產(chǎn)生不良影響。嬰幼兒各系統(tǒng)器官發(fā)育不完善,耐受稀釋能力差,早年因材料、技術(shù)原因體外循環(huán)整體預(yù)充量相對(duì)嬰幼兒血容量大,需用異體紅細(xì)胞來(lái)補(bǔ)充,避免過(guò)度稀釋。嬰幼兒的血液稀釋程度在普遍認(rèn)為HCT在21%左右[2]。目前的灌注目標(biāo)導(dǎo)向認(rèn)為[3],在灌注血球壓積的同時(shí)應(yīng)更加關(guān)注的氧的供給,即結(jié)合血球壓積及灌注流量,注意總的供氧量是否足夠,同時(shí)考慮患兒體外循環(huán)中降溫使得機(jī)體的溫度降低而減少的機(jī)體消耗,提供合適的灌注方案。在提供充足的氧供同時(shí),注意給與充足灌注流量,保證臟器的灌注,特別是腎臟等對(duì)灌注流量及灌注壓力依賴的目標(biāo)器官保護(hù)[4]。本研究中,無(wú)血組均順利完成轉(zhuǎn)流,9例在轉(zhuǎn)流中因血球壓積較低及時(shí)輸注紅細(xì)胞糾正。無(wú)血組轉(zhuǎn)流中的HCT為21%~22%,雖較用血組明顯低,在入CICU后的乳酸對(duì)比中也未見明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,BE(-2.0 mmol/l)值略高于常規(guī)預(yù)充組,都處在正常水平。除術(shù)后(30.8%)及出院前(34.7%)血球壓積較低外,其他臨床結(jié)果未見明顯不良結(jié)果。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)常規(guī)預(yù)充組患兒HCT轉(zhuǎn)流中達(dá)29%(26%~32%),術(shù)后37.3%,出院前38.3%,術(shù)后及出院前均高于術(shù)前36.1%,對(duì)常規(guī)使用2U紅細(xì)胞預(yù)充必要性表示質(zhì)疑。在相關(guān)設(shè)備、材料性能提升后及手術(shù)相關(guān)技術(shù)成熟穩(wěn)定的前提下,體外循環(huán)中過(guò)高的HCT是否必要。應(yīng)進(jìn)一步優(yōu)化術(shù)前對(duì)患兒評(píng)估,細(xì)化管理,在維持合適的HCT下,合理減少用血,個(gè)體化管理,節(jié)約資源[5-6]。

    3.2 無(wú)血預(yù)充的技術(shù)要點(diǎn) 安裝連接體外裝置時(shí),在保證管道順暢的前提下,盡可能縮短管道長(zhǎng)度,同時(shí)需手術(shù)醫(yī)師的配合合理安置管道,減少其長(zhǎng)度減少預(yù)充。合理的管道優(yōu)化可顯著減少體外循環(huán)的預(yù)充容量,本研究中無(wú)血預(yù)充及常規(guī)組我們采用相同一次性材料,僅改變氧合高度而優(yōu)化連接管道,就能明顯減少體外循環(huán)預(yù)充,相同體重下同樣的材料配置預(yù)充由兩組體外循環(huán)患兒靜態(tài)預(yù)充可降低170 mL至320 mL。減少預(yù)充在無(wú)血預(yù)充的重要地位在眾多文獻(xiàn)中強(qiáng)調(diào)[7],包括懸掛泵的使用,使用新型含過(guò)濾器的氧合器,管道微型化等以減少體外循環(huán)運(yùn)行期間的容量;甚至為進(jìn)一步減少運(yùn)行容量棄用超濾裝置[8]。實(shí)際工作我們常規(guī)安裝超濾,發(fā)現(xiàn)結(jié)合不同超濾技術(shù)的應(yīng)用,常規(guī)超濾能在轉(zhuǎn)流中調(diào)節(jié)在手術(shù)中因心肌保護(hù)液或心腔排氣液體的吸入導(dǎo)致的稀釋,降低在相對(duì)低的HCT下進(jìn)一步稀釋導(dǎo)致的可能的不良后果。在體外循環(huán)結(jié)束后的改良超濾的實(shí)施,能降低體外炎癥介質(zhì)、濃縮血液的同時(shí)[9],能充分回收管路中的自體血液有效成分,將其在短時(shí)間內(nèi)回輸機(jī)體。及時(shí)的回輸能減少因血液稀釋導(dǎo)致的體外循環(huán)后的過(guò)低HCT的風(fēng)險(xiǎn),我們經(jīng)改良超濾,快速濾除水分,回輸血液,與相關(guān)經(jīng)驗(yàn)一致。良好的改良超濾管理使得管道殘存血液經(jīng)血液回收裝置回收的量減少[10]。

    體外循環(huán)轉(zhuǎn)流管理中安全監(jiān)測(cè)措施非常重要。相對(duì)常規(guī)用血體外循環(huán)的管理,無(wú)血預(yù)充技術(shù)應(yīng)用中由于嚴(yán)格控制預(yù)充容積,常維持較低液面管理體外循環(huán),必須安裝儲(chǔ)血瓶液面監(jiān)測(cè)裝置,監(jiān)測(cè)平面必須高于氧合器最低安全液面,在出現(xiàn)靜脈回流減少,液面下降后確保能及時(shí)自動(dòng)觸發(fā)對(duì)主泵的控制,避免因觀察不及時(shí)導(dǎo)致的體外意外發(fā)生。同時(shí)安全裝置的使用,減少的安全的焦慮而降低灌注流量維持安全平面,從而出現(xiàn)灌注不足的風(fēng)險(xiǎn)。除液平面監(jiān)測(cè)外,壓力也是必須監(jiān)測(cè)。為使灌注系統(tǒng)更為靠近患兒,減少預(yù)充;需提高氧合器安裝高度,從而縮短了依靠重力靜脈引流所需的較長(zhǎng)管道,此時(shí)需介入外部負(fù)壓為靜脈回流提供動(dòng)力,監(jiān)測(cè)其壓力成為必要,我們根據(jù)氧合器的具體型號(hào)監(jiān)測(cè)靜脈入氧合器端,或靜脈回流室的壓力,將壓力維持在-20 mmHg至-40 mmHg之間避免負(fù)壓過(guò)度及不足,既保證回流同時(shí),避免過(guò)度負(fù)壓吸引導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)避免意外發(fā)生。在轉(zhuǎn)流中同時(shí)監(jiān)測(cè)動(dòng)脈端壓力,避免因管道優(yōu)化可能導(dǎo)致管道扭曲和打折帶來(lái)的高泵壓。

    3.3 無(wú)血預(yù)充技術(shù)中HCT的變化與輸血 轉(zhuǎn)流中無(wú)血預(yù)充組在減少預(yù)充后HCT水平能達(dá)到所期望的21%水平,選擇7.0 kg作為體重下限是由于當(dāng)前所能獲得的材料無(wú)法再減少預(yù)充容積,經(jīng)計(jì)算將難以達(dá)到安全水平,需常規(guī)加入紅細(xì)胞以提升轉(zhuǎn)流中HCT水平。對(duì)比無(wú)血預(yù)充及常規(guī)預(yù)充兩組,無(wú)血預(yù)充組轉(zhuǎn)流中及手術(shù)后HCT均較低。在理論上全無(wú)出血的手術(shù),其手術(shù)前、后HCT的必將相同;在實(shí)際心臟手術(shù)中,常見術(shù)后HCT明顯下降,無(wú)血預(yù)充組HCT由術(shù)前36.8%降至入CICU的26.1%,經(jīng)CICU輸注紅細(xì)胞至出院前的34.7%,接近正常。我們?cè)O(shè)置無(wú)血預(yù)充組與封堵組對(duì)照,分析發(fā)現(xiàn)封堵組患兒的入CICU后血?dú)釮CT,由36.6%降至29.0%,也可見明顯下降,在無(wú)輸注紅細(xì)胞情況下出院前的血球壓積可達(dá)34.3%,兩組患兒采用同樣的麻醉措施,區(qū)別在于術(shù)中體外循環(huán)的使用,考慮在兩組相同的麻醉準(zhǔn)備,及后期處理下麻醉管理中的血液稀釋也是影響術(shù)后入CICU即可血球壓積的因素。在術(shù)后入CICU的床旁血?dú)饨Y(jié)果提示的低壓積需考慮在其經(jīng)歷麻醉后由于液體管理導(dǎo)致的血液稀釋所致,是否輸血需謹(jǐn)慎判斷。與常規(guī)用血組的輸注紅細(xì)胞時(shí)間均在體外循環(huán)不同,無(wú)血預(yù)充組大部分的紅細(xì)胞輸注在CICU,在保障安全的前提下,延遲輸血對(duì)相同的術(shù)后24 h引流量所致的紅細(xì)胞的損失更少,節(jié)約用血。無(wú)血預(yù)充組患兒住院期間異體紅細(xì)胞輸注明顯減少,但近2/3嬰幼兒仍用血。我們對(duì)無(wú)血預(yù)充組的是否輸血可能影響的因素如體重,年齡,轉(zhuǎn)流時(shí)間,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間,靜態(tài)預(yù)充容積,轉(zhuǎn)流中HCT,入CICUHCT,24 h胸引量、術(shù)前HCT等進(jìn)行析,多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡越大、術(shù)前HCT越高其住院期間輸注紅細(xì)胞的可能越低,而24 h胸引量越多則輸注紅細(xì)胞的可能越大。這些與相關(guān)結(jié)果基本一致[11]。

    3.4 無(wú)血預(yù)充對(duì)生化指標(biāo)的影響 對(duì)比無(wú)血預(yù)充組與常規(guī)預(yù)充組,我們發(fā)現(xiàn)在術(shù)前生化指標(biāo)中除正常范圍內(nèi)肌酐水平略有差別外,其他指標(biāo)未見明顯差別,對(duì)比術(shù)后及出院前我們發(fā)現(xiàn)無(wú)血預(yù)充組患兒肝功能指標(biāo)中總膽紅素,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶較常規(guī)預(yù)充組低,這與國(guó)內(nèi)能看到相一致的結(jié)果[12]。我們考慮這是輸注紅細(xì)胞所致,進(jìn)一步對(duì)比無(wú)血組及基本不用血的封堵組患兒發(fā)現(xiàn)其術(shù)后及出院前肝功能指標(biāo)與其術(shù)前水平相當(dāng),這更加支持我們的推斷,相關(guān)性分析提示認(rèn)為輸血量與總膽素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平正相關(guān);輸血量越大其指標(biāo)上升更加明顯。對(duì)比兩組患兒術(shù)前術(shù)后的心肌酶譜中CK及CK-MB,肌鈣蛋白I雖結(jié)果處于正常范圍,但無(wú)血預(yù)充組的水平更低,而術(shù)后及出院前BNP及腎功能指標(biāo)的BUN、CR未見不同。無(wú)血預(yù)充組使用白蛋白加代血漿的膠體配合在術(shù)后測(cè)量的血漿總蛋白,白蛋白及球蛋白水平比常規(guī)預(yù)充組低但在正常范圍內(nèi),出院前兩組的水平一致,未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。基于臨床結(jié)果的無(wú)區(qū)別,常規(guī)的血漿預(yù)充可進(jìn)一步考量;相關(guān)經(jīng)驗(yàn)[13]也提示代血漿的使用可替代血漿的使用減少對(duì)庫(kù)血依賴,減少可能的并發(fā)癥。

    無(wú)血預(yù)充技術(shù)能在7.0 kg以上的嬰幼兒常規(guī)體外循環(huán)中能安全實(shí)施,無(wú)血預(yù)充組及常規(guī)預(yù)充組患兒一般臨床結(jié)果無(wú)差異。良好的體外循環(huán)管理在大部分(94/103)患兒體外循環(huán)中可避免異體紅細(xì)胞的使用,部分患兒(35/103)可在住院期間避免異體紅細(xì)胞輸注。部分在術(shù)后CICU需輸注紅細(xì)胞?;純耗挲g、術(shù)前HCT是免于輸血的保護(hù)因素,術(shù)后24 h胸引量是危險(xiǎn)因素。減少異體紅細(xì)胞輸注能減輕肝酶升高;相對(duì)紅細(xì)胞及血漿預(yù)充,無(wú)血預(yù)充體外管理降低了出院前心肌酶譜及心肌肌鈣蛋白I水平。體外循環(huán)轉(zhuǎn)流中及術(shù)后HCT處于較低水平,治療中應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)??傊?,無(wú)血預(yù)充技術(shù)的使用減少在嬰幼兒體外循環(huán)輔助下的心臟手術(shù)中的用血,減少對(duì)異體血的依賴,減輕對(duì)肝功能影響。

    猜你喜歡
    異體基轉(zhuǎn)移酶體外循環(huán)
    氨基轉(zhuǎn)移酶升高真有這么可怕嗎
    法尼基化修飾與法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑
    釋甲骨文“朕”字的一種異體寫法
    異體備查
    異體備查
    異體備查
    非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)巡回護(hù)士護(hù)理配合
    DNA甲基轉(zhuǎn)移酶在胚胎停育絨毛組織中的表達(dá)差異及臨床意義
    高壓氧對(duì)體外循環(huán)心臟術(shù)后精神障礙的輔助治療作用
    曲美他嗪在非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)中的心肌保護(hù)作用
    国产高清视频在线播放一区| 一进一出抽搐动态| 中文字幕久久专区| 一区二区三区激情视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 90打野战视频偷拍视频| 黄色片一级片一级黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99热这里只有精品一区 | 日本 av在线| 免费大片18禁| 女人被狂操c到高潮| 国产精品野战在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 90打野战视频偷拍视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久午夜亚洲精品久久| 又大又爽又粗| 国产单亲对白刺激| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 中亚洲国语对白在线视频| 91麻豆av在线| 激情在线观看视频在线高清| 午夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 成人精品一区二区免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 变态另类丝袜制服| 国产麻豆成人av免费视频| 怎么达到女性高潮| 日韩免费av在线播放| 亚洲18禁久久av| 丝袜人妻中文字幕| 99热这里只有是精品50| 老汉色∧v一级毛片| 岛国视频午夜一区免费看| 性色avwww在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 特级一级黄色大片| 国产真人三级小视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产探花在线观看一区二区| 黄色 视频免费看| 岛国视频午夜一区免费看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费看日本二区| 国产精品亚洲美女久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久久午夜电影| 桃色一区二区三区在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲片人在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内精品美女久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 高清毛片免费观看视频网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 无遮挡黄片免费观看| 99国产综合亚洲精品| 午夜激情福利司机影院| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av欧美777| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕最新亚洲高清| 大型黄色视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 91九色精品人成在线观看| 18禁观看日本| avwww免费| 在线视频色国产色| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美在线二视频| 一本精品99久久精品77| 中文字幕av在线有码专区| 国产亚洲精品一区二区www| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | xxx96com| 成人欧美大片| 国内精品一区二区在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 熟女电影av网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 色综合亚洲欧美另类图片| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜福利视频1000在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 日本三级黄在线观看| 成人精品一区二区免费| 精品福利观看| 亚洲成人久久性| 午夜福利欧美成人| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 麻豆国产av国片精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区国产精品乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久精品一区二区三区| www.自偷自拍.com| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 级片在线观看| 国产精品影院久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久国产精品影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久国产精品久久久| h日本视频在线播放| 亚洲av美国av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费电影在线观看免费观看| 很黄的视频免费| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 岛国在线免费视频观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人久久性| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品福利观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品一及| 国产69精品久久久久777片 | x7x7x7水蜜桃| 久久香蕉精品热| 久久久久久大精品| 黄色丝袜av网址大全| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品av久久久久免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲美女久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人aa在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线永久观看黄色视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产黄片美女视频| 淫秽高清视频在线观看| 级片在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| netflix在线观看网站| 日本 av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 91av网站免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 国产美女午夜福利| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av成人一区二区三| 天堂动漫精品| 99热这里只有精品一区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 床上黄色一级片| 精品日产1卡2卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女之事视频高清在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 无遮挡黄片免费观看| 两性夫妻黄色片| 一个人看视频在线观看www免费 | 在线观看免费午夜福利视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 天天添夜夜摸| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲美女视频黄频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久国产精品麻豆| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲专区国产一区二区| 天天添夜夜摸| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久这里只有精品中国| 美女高潮的动态| 999久久久精品免费观看国产| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久久久人人人人人| 国产精华一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| www.999成人在线观看| 美女高潮的动态| 日本黄大片高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品一区二区www| 国产成年人精品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 我的老师免费观看完整版| 成人午夜高清在线视频| 成人精品一区二区免费| 国产av不卡久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一二三四社区在线视频社区8| 99热这里只有精品一区 | 男女之事视频高清在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人无遮挡网站| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利在线观看吧| 精品国产乱子伦一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成年女人永久免费观看视频| 国产单亲对白刺激| 日本成人三级电影网站| 午夜a级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黑人操中国人逼视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 999久久久国产精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| www国产在线视频色| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美午夜高清在线| 熟女人妻精品中文字幕| 日本熟妇午夜| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产清高在天天线| 18禁美女被吸乳视频| 男插女下体视频免费在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久久人人人人人| 黄频高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 午夜福利高清视频| 我要搜黄色片| 色av中文字幕| 亚洲精品在线美女| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 两性夫妻黄色片| 超碰成人久久| 十八禁网站免费在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美日韩国产亚洲二区| 黄色女人牲交| 一级作爱视频免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利视频1000在线观看| 人人妻人人看人人澡| 男人舔女人下体高潮全视频| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女午夜性视频免费| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 91av网一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久人妻av系列| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99精品欧美一区二区三区四区| 我要搜黄色片| 国产日本99.免费观看| 身体一侧抽搐| 久久久色成人| 在线a可以看的网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产午夜精品论理片| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av免费在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线观看一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产97色在线日韩免费| 男女午夜视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 精品人妻1区二区| 国产美女午夜福利| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲,欧美精品.| 天堂影院成人在线观看| 亚洲,欧美精品.| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av美国av| 一级毛片女人18水好多| АⅤ资源中文在线天堂| 脱女人内裤的视频| 九色成人免费人妻av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久久久久黄片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色吧在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成年人精品一区二区| 久久人妻av系列| 宅男免费午夜| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99精品欧美一区二区三区四区| 九色国产91popny在线| 1024香蕉在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区三区四区久久| 日日夜夜操网爽| 国产成人福利小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 哪里可以看免费的av片| 可以在线观看毛片的网站| 国产黄a三级三级三级人| 99精品在免费线老司机午夜| 成人特级av手机在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产欧美人成| 少妇的逼水好多| 成年女人永久免费观看视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 嫩草影院精品99| 久久久久久久久中文| 淫秽高清视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 一个人看视频在线观看www免费 | 99国产精品一区二区蜜桃av| a级毛片a级免费在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 全区人妻精品视频| tocl精华| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产三级中文精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 怎么达到女性高潮| or卡值多少钱| 超碰成人久久| 中亚洲国语对白在线视频| 小说图片视频综合网站| 毛片女人毛片| 91字幕亚洲| x7x7x7水蜜桃| www日本黄色视频网| 国产精品久久电影中文字幕| 美女黄网站色视频| 丁香六月欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 99久国产av精品| 一a级毛片在线观看| 高清在线国产一区| АⅤ资源中文在线天堂| 韩国av一区二区三区四区| 18禁美女被吸乳视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男靠女视频免费网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产精品合色在线| 老鸭窝网址在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 天堂动漫精品| 91在线观看av| 亚洲性夜色夜夜综合| 可以在线观看毛片的网站| 国产av不卡久久| 9191精品国产免费久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 精品电影一区二区在线| av片东京热男人的天堂| 精品国产三级普通话版| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人特级av手机在线观看| 国产免费男女视频| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 久久久国产成人精品二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产av不卡久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精品456在线播放app | 精品国内亚洲2022精品成人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av天堂中文字幕网| 1024手机看黄色片| 日本与韩国留学比较| 精品久久久久久成人av| 亚洲18禁久久av| 亚洲av成人一区二区三| 欧美黑人巨大hd| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 热99re8久久精品国产| 亚洲美女黄片视频| 国产高清videossex| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本综合久久免费| 在线观看午夜福利视频| 午夜福利高清视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 97超视频在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 两个人视频免费观看高清| 国产视频一区二区在线看| 国产成人aa在线观看| 美女免费视频网站| 国产综合懂色| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最新美女视频免费是黄的| 久久久久久大精品| h日本视频在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 色在线成人网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 中文资源天堂在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 91字幕亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 男插女下体视频免费在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费看光身美女| 青草久久国产| 亚洲美女黄片视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 一级黄色大片毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产淫片久久久久久久久 | 搞女人的毛片| 欧美乱妇无乱码| 最好的美女福利视频网| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成av人片免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜两性在线视频| 色视频www国产| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕av在线有码专区| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品永久免费网站| 嫩草影院精品99| 国产亚洲av高清不卡| 免费在线观看亚洲国产| 1024香蕉在线观看| 一本综合久久免费| 一本一本综合久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜亚洲福利在线播放| av在线蜜桃| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费看光身美女| 99在线视频只有这里精品首页| 99re在线观看精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成人精品久久二区二区91| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 18禁观看日本| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久久久久久电影 | 99国产精品一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 美女免费视频网站| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 男人舔奶头视频| 国产高清videossex| 国产精品女同一区二区软件 | 国产成人av教育| 久久这里只有精品中国| 黑人操中国人逼视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产三级在线视频| 怎么达到女性高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 波多野结衣高清无吗| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色 视频免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| or卡值多少钱| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 热99在线观看视频| 久久人妻av系列| 午夜福利免费观看在线| av片东京热男人的天堂| 国产精品综合久久久久久久免费| 国内精品久久久久久久电影| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 一个人免费在线观看电影 | 日韩精品青青久久久久久| 午夜激情欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成人久久性| 少妇的丰满在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 色综合婷婷激情| 欧美在线一区亚洲| 我的老师免费观看完整版| 最新在线观看一区二区三区|