血清同型半胱氨酸、ox-LDL水平與后循環(huán)缺血性卒中的相關(guān)性研究

徐力

（鄭州市第九人民醫(yī)院，鄭州 450000）

研究顯示，椎動脈起始部是后循環(huán)缺血性卒中（Posterior Circulation Ischemia Stroke，PCIS）最容易形成動脈粥樣硬化的部位，其發(fā)病及預后與椎動脈起始部狹窄程度具有密切聯(lián)系[1]。動脈粥樣硬化是PCIS發(fā)病的關(guān)鍵，且存在各類細胞因子作用，其中血清同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）代謝過程中生成大量氧自由基以及過氧化物，破壞血管內(nèi)皮細胞形態(tài)，引發(fā)血管內(nèi)皮細胞凝血機制紊亂，同時增強血小板活性，加速生成纖維蛋白原，加速動脈粥樣硬化[2]。低密度脂蛋白正常生理狀態(tài)下顆粒小、易穿過血管壁且易被氧化形成血清氧化低密度脂蛋白 （Oxidation Low Density Lipoprotein,ox-LDL），ox-LDL可損傷血管內(nèi)皮細胞，并誘導血液中的單核細胞透過內(nèi)皮間隙并在內(nèi)膜下分化為巨噬細胞，巨噬細胞攝入氧化低密度脂蛋白后滲入血管內(nèi)皮下并導致細胞內(nèi)脂質(zhì)堆積形成動脈粥樣硬化斑塊，加劇動脈粥樣硬化[3]?，F(xiàn)臨床已存在以上兩種指標水平在冠心病患者中的變化及意義的報道，而本研究旨在通過椎-基底動脈CT血管造影（Computed Tomography Angiography，CTA）探查PCIS患者椎動脈起始部狹窄程度，并分析椎動脈起始部狹窄程度與Hcy、ox-LDL指標水平的關(guān)系，詳述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年12月至2019年12月于我院接受治療的PCIS患者100例并將其納入觀察組，納入標準：符合《中國后循環(huán)缺血的專家共識》[4]中有關(guān)PCIS診斷標準，且經(jīng)顱多普勒超聲及頸部CT等確診者；自愿簽署知情同意書者；臨床各項檢查資料完整者。排除標準：入院24 h內(nèi)顱腦磁共振擴散加權(quán)成像確診為急性腦梗死者；合并惡性腫瘤、心肝腎功能不全、房顫等疾病者；伴有精神疾病或不能遵從醫(yī)囑者；無法配合頸動脈超聲等檢查者。隨機選取同期接受體檢的自愿者30例為健康對照組，本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 椎-基底動脈CTA檢查方法 設備采用西門子公司SOMATOM Defintion AS64型64層螺旋CT機，患者取仰臥位，自主動脈弓下緣至顱底掃描，設置參數(shù)為：管電壓120 kV，管電流250 mA，層厚0.9 mm，利用Time Bolus法設置延遲時間，在肘正中靜脈使用碘海醇300 mgI/mL、70 mL進行注射，速度為5 mL/s，進行動脈期、靜脈期、延遲期掃描，掃描結(jié)束后將數(shù)據(jù)上傳至工作站，由2名具備豐富影像學診斷經(jīng)驗的醫(yī)師進行評估，若兩者評估結(jié)果不一致則重新進行評估，直至兩者評估結(jié)果一致。

1.2.2指標檢測方法 常規(guī)采取肘靜脈血后保存，離心后提取血清，2 h內(nèi)采用循環(huán)酶法（北京愛必信生物技術(shù)有限公司試劑盒）測定血清同型半胱氨酸（Hcy）水平，采用酶聯(lián)免疫吸附法（上海潤裕生物科技有限公司試劑盒）測定血清氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）水平。通過美國貝克曼庫爾特AU5800全自動生化分析儀測定三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平，通過上海希森美康SYSMEX XT-1800i全自動血液分析儀測定血小板計數(shù)(Platelet count,PLT)。

1.3 椎動脈起始部狹窄程度評估標準 參考北美癥狀性頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)研究[5]中的相關(guān)規(guī)定，公式為血管狹窄率=（椎動脈起始部狹窄部位遠端的正常管徑-椎動脈起始部最狹窄部位的管徑）/椎動脈起始部狹窄部位遠端的正常管徑×100%，其中無狹窄指的是血管狹窄率=0%，輕度狹窄：狹窄率0%＜R≤50%，中度狹窄：狹窄率為50%＜R≤70%，重度狹窄：狹窄率70%＜R≤99%，完全閉塞：狹窄率100%，在此處歸為重度狹窄組。

1.4 觀察指標 收集所有對象的臨床資料，比較狹窄組、無狹窄組、健康對照組及不同狹窄程度組間的Hcy、ox-LDL指標水平，經(jīng)Spearman相關(guān)分析PCIS患者Hcy、ox-LDL指標水平與椎動脈起始部狹窄程度之間的關(guān)系。

1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS 18.0軟件，計數(shù)資料以[n（%）]表示，行卡方檢驗，計量資料用（±s）表示，多組間采用單因素方差分析，統(tǒng)計學有意義的結(jié)果進一步采用SNK-q檢驗；相關(guān)性采用Spearman分析法，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 兩組對象性別、年齡及PLT水平比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），觀察組TG、TC、LDL-C均較健康對照組更高（P＜0.05），而HDL-C教健康對照組更低（P＞0.05），見表1。

表1 兩組對象一般資料比較[±s，n（%）]

表1 兩組對象一般資料比較[±s，n（%）]

組別 年齡（歲）n 性別男女觀察組健康對照組t/χ2值P值100 30 61（61.00）17（56.67）0.181 0.671 39（39.00）13（43.33）62.56±4.15 62.25±4.36 0.355 0.723 TG（mmol/L）1.96±0.42 1.12±0.26 10.359 0.000 TC（mmol/L）4.43±0.58 3.86±0.42 4.998 0.000 HDL-C（mmol/L）1.06±0.14 1.38±0.15 10.801 0.000 LDL-C（mmol/L）2.75±0.36 1.86±0.27 12.512 0.000 PLT（109/L）237.25±34.16 238.14±41.02 0.119 0.905

2.2 狹窄組、無狹窄組、健康對照組Hcy、ox-LDL指標比較 觀察組患者根據(jù)椎動脈起始部狹窄情況可分為狹窄組（n=75）、無狹窄組（n=25），三組組間Hcy、ox-LDL指標比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 狹窄組、無狹窄組、健康對照組Hcy、ox-LDL指標比較（±s）

表2 狹窄組、無狹窄組、健康對照組Hcy、ox-LDL指標比較（±s）

注：與狹窄組比較，aP＜0.05；與無狹窄組比較，bP＜0.05。

組別 n Hcy（μmol/L） ox-LDL（μg/L）狹窄組無狹窄組健康對照組F值P值75 25 30 15.72±2.56 10.23±2.36a 5.89±1.47ab 206.521 0.000 440.85±40.15 328.56±41.49a 153.26±21.58ab 653.070 0.000

2.3 不同狹窄程度組間Hcy、ox-LDL指標比較 不同狹窄程度組間Hcy、ox-LDL指標水平比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 不同狹窄程度組間Hcy、ox-LDL指標比較（±s）

表3 不同狹窄程度組間Hcy、ox-LDL指標比較（±s）

注：與輕度狹窄組比較，aP＜0.05；與中度狹窄組比較，bP＜0.05。

組別 n Hcy（μmol/L） ox-LDL（μg/L）輕度狹窄組中度狹窄組重度狹窄組F值P值397.70±32.08 459.32±40.38a 490.22±51.44ab 33.746 0.000 31 27 17 13.73±2.51 15.69±2.45a 19.41±2.81ab 27.054 0.000

2.4 相關(guān)性分析 經(jīng)Spearman相關(guān)分析，PCIS組患者椎動脈起始部狹窄程度與Hcy、ox-LDL指標均具有正相關(guān)性（P均＜0.05），見表4。

表4 PCIS患者椎動脈起始部狹窄程度與Hcy、ox-LDL指標的相關(guān)性分析（r/P）

3 討論

后循環(huán)缺血 （Posterior Circulation Ischemia,PCI）為臨床常見急性腦血管疾病的一種，發(fā)病率占缺血性腦卒中的20%左右，是因椎基底動脈供血不足導致，從而引起局部病灶腦缺血[6]。血栓、脂肪沉積或出血性潰瘍等因素被現(xiàn)代醫(yī)學認為是引發(fā)動脈粥樣硬化的主要原因，但針對其發(fā)病機制，目前尚存在一定爭議，初步推測認為，血栓的形成及栓子脫落可能是導致其發(fā)病的主要因素之一[7]。急性昏迷、構(gòu)音障礙、吞咽困難等是PCI患者主要臨床癥狀，而血管彈性、血漿粘度等動脈粥樣硬化影響，出現(xiàn)不同程度的病理性改變，椎基底動脈系統(tǒng)血栓受其影響而加重，前庭神經(jīng)系統(tǒng)血流供應減少，短暫性缺血的情況影響到相應神經(jīng)組織，患者生活質(zhì)量下降[8]。

有學者研究認為，細胞因子作用以及血栓、斑塊受動脈粥樣硬化影響而脫落均在PCIS發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[9]。故分析PCIS發(fā)生發(fā)展與血清因子變化的關(guān)系具有重要意義。在本研究中，觀察組TG、TC、LDL-C高于對照組而HDL-C低于對照組，考慮其原因認為，PCIS患者出現(xiàn)血清因子紊亂，是由于血脂代謝被其血流動力學影響而出現(xiàn)障礙。LDL-C其水平升高后，會進入血管中并堆積在血管內(nèi)壁，進而引發(fā)血管斑塊，而斑塊破裂后則形成血栓。HDL-C通過抑制血小板聚集、刺激血管平滑肌舒張等作用來抑制血管斑塊以及血栓形成，從而預防動脈粥樣硬化，因此HDL-C降低則提示心血管不良事件發(fā)生風險升高。

椎-基底動脈是后循環(huán)腦部血流供給的主要系統(tǒng)，影響其前庭神經(jīng)系統(tǒng)供血，進而表現(xiàn)出相應的癥狀[10]。研究發(fā)現(xiàn)，伴有椎-基底動脈狹窄的短暫性腦缺血發(fā)作（Transient Ischemic Attack,TIA）患者其發(fā)生后循環(huán)卒中的概率明顯高于椎-基底動脈無狹窄者[11]。血管狹窄程度加重與動脈粥樣硬化密切相關(guān)，而PCIS又被血管狹窄程度加重影響而出現(xiàn)病情進展[12]。本研究根據(jù)椎動脈起始部狹窄程度分組，結(jié)果顯示狹窄組、無狹窄組及健康對照組三組組間Hcy、ox-LDL指標比較差異有統(tǒng)計學意義，提示監(jiān)測Hcy、ox-LDL指標水平確可有助于臨床判斷預后，而不同狹窄程度組間比較差異有統(tǒng)計學意義，且椎動脈起始部狹窄程度與Hcy、ox-LDL指標均具有正相關(guān)性，分析原因，可能是因為，Hcy代謝過程中生成大量氧自由基以及過氧化物，破壞血管內(nèi)皮細胞形態(tài)，導致脂質(zhì)沉積[13]，同時抑制一氧化氮含量，組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)同樣受到抑制，最終引發(fā)血管內(nèi)皮細胞凝血機制紊亂，同時增強血小板活性，加速生成纖維蛋白原，加速動脈粥樣硬化[14]，不利于預后。黃丹丹等[15]學者研究發(fā)現(xiàn)，缺血性腦血管病血清Hcy水平與頸動脈粥樣硬化有關(guān)，且與頸動脈內(nèi)膜中層厚度呈顯著正相關(guān)。正常生理狀態(tài)下，低密度脂蛋白顆粒小、易穿過血管壁且易被氧化形成ox-LDL，而ox-LDL可損傷血管內(nèi)皮細胞，單核細胞受其誘導，透過內(nèi)皮間隙并在內(nèi)膜下分化為巨噬細胞，巨噬細胞攝入氧化低密度脂蛋白后，滲入血管內(nèi)皮下并導致脂質(zhì)堆積，形成動脈粥樣硬化斑塊以及血栓。而LDL脂質(zhì)氧化受Hcy自身氧化過程影響而氧化過程加快，加重粥樣硬化。

綜上所述，血清Hcy、ox-LDL水平與PCIS患者椎動脈起始部狹窄程度有關(guān)，且兩者具有相關(guān)一致性，臨床檢測對其病情的評估有重要意義。