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    舒血寧注射液輔助治療急性腦梗死及對改善患者神經(jīng)功能缺損和凝血功能的研究

    2023-01-17 11:43:38李小麗戴中慈
    關(guān)鍵詞:舒血寧血漿神經(jīng)功能

    李小麗,戴中慈

    (南京健嘉康復(fù)醫(yī)院中醫(yī)科,江蘇 南京 210008)

    急性腦梗死是指腦缺血、缺氧引起局部腦組織壞死而出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的一種腦血管病,能引發(fā)語言障礙、肢體麻木等臨床癥狀。目前,臨床上對于急性腦梗死通常使用抗血栓、抗凝、降脂、營養(yǎng)支持、維持水與電解質(zhì)平衡等對癥治療,雖然能夠緩解腦缺血、缺氧情況,但有較高的血管再閉塞和神經(jīng)元損傷風(fēng)險,總體療效并不理想[1]。在中醫(yī)學(xué)中,急性腦梗死是由氣虛血瘀、腦脈閉阻引起的,故需以活血祛瘀為原則進(jìn)行治療。舒血寧注射液是從銀杏葉中提取的一種純中藥制劑,具有活血化瘀、疏通經(jīng)絡(luò)、益氣健腦等作用,同時可擴(kuò)張血管,改善微循環(huán),促進(jìn)患者言語不清、偏癱等癥狀的恢復(fù),在臨床的應(yīng)用日益廣泛[2]。基于此,本研究旨在探究舒血寧注射液輔助治療急性腦梗死患者,對其神經(jīng)功能、凝血功能相關(guān)指標(biāo)的影響,為臨床治療急性腦梗死提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料將南京健嘉康復(fù)醫(yī)院2021年4月至2022年4月收治的70例急性腦梗死患者以隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(35例)、觀察組(35例)。對照組患者中男性25例,女性10例;腦梗部位:額葉、丘腦、內(nèi)囊區(qū)、基底節(jié)區(qū)分別為4、6、10、15例;年齡40~70歲,平均(63.02±4.57)歲。觀察組患者中男性23例,女性12例;腦梗部位:額葉、丘腦、內(nèi)囊區(qū)、基底節(jié)區(qū)分別為6、7、11、11例;年齡41~71歲,平均(63.79±4.83)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中西醫(yī)結(jié)合腦卒中循證實(shí)踐指南(2019)》[3]《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)頭顱CT和(或) MRI檢查確診,同時伴有一側(cè)面部/肢體無力或麻木、語言障礙等局灶神經(jīng)功能缺損者;伴有神識昏蒙、半身不遂、偏身感覺異常、口舌歪斜等主證者;伴有瞳神變化、頭痛、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等次證者等。排除標(biāo)準(zhǔn):充血性心力衰竭、心房纖顫等導(dǎo)致的腦栓塞者或短暫性腦缺血發(fā)作者;合并腦外傷、腦出血等疾病者;伴有惡性心律失常、急性心衰等可隨時危及生命的疾病者等。本研究已獲南京健嘉康復(fù)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者家屬對本研究的實(shí)施方法、義務(wù)與權(quán)利、收益及風(fēng)險已有詳細(xì)了解,并簽署知情同意書。

    1.2 治療方法對照組患者進(jìn)行常規(guī)治療,包括抗血栓:0.9 mg/kg體質(zhì)量注射用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG,注冊證號SJ20160054,規(guī)格:20 mg/支),最大劑量不超過90 mg,首次選擇總劑量中10%的藥物加入10 mL的0.9%氯化鈉溶液充分混合后,在1 min內(nèi)靜脈推注,然后將剩余90%的藥物加入90 mL的0.9%氯化鈉溶液充分稀釋后于60 min內(nèi)勻速靜脈泵入;抗凝:靜脈溶栓治療24 h后,給予患者口服阿司匹林腸溶片(Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.,注冊證號HJ20160685,規(guī)格:100 mg/片),100 mg/次, 1次/d,同時給予患者維持水與電解質(zhì)平衡、降脂、營養(yǎng)支持等。觀察組患者在上述治療基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z13020795,規(guī)格:5 mL/支),將20 mL舒血寧注射液與250 mL 0.9%氯化鈉溶液混合均勻后進(jìn)行靜脈輸注,1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。

    1.3 觀察指標(biāo)①參照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]對治療后兩組患者治療效果進(jìn)行評估,分別評為治愈[美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分[5]下降幅度>90%]、顯效(46% ≤ NIHSS評分下降≤ 90%)、有效(18% ≤ NIHSS評分下降<46%)、無效(NIHSS評分下降<18%,甚至升高)??傆行?治愈率+顯效率+有效率。②分別采用簡明健康狀況調(diào)查量表(SF-36)[6]、日常生活活動量表(ADL)[7]、 NIHSS評分對治療前后兩組患者生活質(zhì)量水平、生活活動能力、神經(jīng)功能缺損情況進(jìn)行評估,SF-36、ADL評分總分均為100分,NIHSS評分總分為42分,3項(xiàng)評分分值與生活質(zhì)量水平、生活活動能力、神經(jīng)功能缺損情況均成正比。③治療前后在清晨患者處于空腹?fàn)顟B(tài)下,取5 mL靜脈血,進(jìn)行抗凝處理,離心(3 000 r/min,10 min)后取血漿,血漿纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)水平均使用全自動凝血分析儀(常德普施康生物科技有限公司,型號:HMC560)進(jìn)行檢測。④血液采集方法與血漿制備方法同③,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定患者血漿泛素羧基末端水解酶1(UCH-L1)、可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1(sVCAM-1)、高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(治療效果)以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);經(jīng)K-S檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布的計(jì)量資料(生活質(zhì)量、日常生活能力、神經(jīng)功能評分,凝血功能指標(biāo)及血漿Hcy、UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1水平)以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果比較相較于對照組,治療后觀察組患者臨床總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療效果比較[ 例(%)]

    2.2 兩組患者生活質(zhì)量、日常生活能力及神經(jīng)功能評分比較相較于治療前,治療后兩組患者SF-36、ADL評分均升高,觀察組高于對照組;NIHSS評分降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者生活質(zhì)量、日常生活能力及神經(jīng)功能評分比較(分, ±s )

    表2 兩組患者生活質(zhì)量、日常生活能力及神經(jīng)功能評分比較(分, ±s )

    注:與治療前比,*P<0.05。SF-36:簡明健康狀況調(diào)查量表;ADL:日常生活活動量表;NIHSS:美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表。

    組別 例數(shù) SF-36評分 ADL評分 NIHSS評分治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 35 46.01±3.37 65.64±5.14* 41.63±5.13 52.03±4.74* 23.24±2.73 13.47±1.56*觀察組 35 45.41±3.29 71.45±3.97* 42.34±4.75 63.85±5.14* 23.15±2.54 7.21±1.13*t值 0.791 5.292 0.601 10.001 0.143 19.226 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較相較于治療前,治療后兩組患者FIB水平降低,觀察組低于對照組;PT、APTT、TT均延長,觀察組長于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較( ±s)

    表3 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。FIB:纖維蛋白原;PT:凝血酶原時間;APTT:活化部分凝血活酶時間;TT:凝血酶時間。

    組別 例數(shù) FIB(g/L) PT(s) APTT(s) TT(s)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 35 4.79±0.86 3.02±0.75* 9.43±3.64 11.67±2.74*21.02±2.67 29.98±2.56*15.71±2.37 22.94±2.79*觀察組 35 4.65±0.74 2.31±0.29* 9.48±3.71 14.79±2.68*22.97±2.54 33.74±1.25*16.03±2.46 25.01±2.37*t值 0.730 5.224 0.057 4.816 0.080 7.808 0.554 3.345 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4 兩組患者血漿Hcy、UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1水平比較相較于治療前,治療后兩組患者血漿UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1、Hcy水平均降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者血漿UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1、Hcy比較( ±s)

    表4 兩組患者血漿UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1、Hcy比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。UCH-L1:泛素羧基末端水解酶1;sVCAM-1:可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1;HMGB1:高遷移率族蛋白B1;Hcy:同型半胱氨酸。

    組別 例數(shù) UCH-L1(μg/L) sVCAM-1(μg/L) HMGB1(ng/L) Hcy(μmoL/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 35 0.75±0.25 0.40±0.15*1 498.89±327.73 998.64±73.24*14.83±4.15 10.79±3.54*14.03±3.16 10.74±2.15*觀察組 35 0.74±0.23 0.21±0.10*1 487.36±324.51 726.40±72.95*14.64±4.36 7.26±2.31*14.15±3.07 7.68±1.41*t值 0.174 6.235 0.148 15.581 0.187 4.941 0.161 7.041 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    3 討論

    急性腦梗死又稱缺血性腦卒中,是常見的腦部血液循環(huán)障礙性疾病,多發(fā)于老年群體,發(fā)病后患者往往遺留肢體癱瘓、麻木、言語不利、吞咽困難等后遺癥,其中以肢體癱瘓最為常見,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前,臨床上常以抗血栓、抗凝、降脂、營養(yǎng)支持、維持水與電解質(zhì)平衡等方法治療該疾病,雖然在降低血液黏稠度、抑制動脈粥樣斑塊形成、降低腦神經(jīng)損傷等方面有一定的療效,但長期治療易使機(jī)體對藥物產(chǎn)生耐藥性,影響治療效果[8]。

    中醫(yī)認(rèn)為,急性腦梗死屬于“中風(fēng)”范疇,血脈受阻,血液行于脈外,不散而積,筋脈功能受損致內(nèi)風(fēng)。急性腦梗死患者血液處于高凝狀態(tài),病灶局部血流障礙,凝血因子迅速增高,從而引起血栓持續(xù)加重,不利于病情恢復(fù)。舒血寧注射液的主要成分就是銀杏葉,能夠有效地改善患者機(jī)體內(nèi)部的微循環(huán),幫助患者擴(kuò)張腦部的血管,對缺血性心腦血管疾病如冠心病、心絞痛及腦血管痙攣等都有很好的療效[9]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,銀杏葉中的黃酮苷成分是一種過氧化自由基捕獲劑和清除劑,可對急性腦梗死患者腦組織內(nèi)超氧陰離子自由基進(jìn)行清除,并抑制腦組織內(nèi)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng),避免動脈血管壁上細(xì)胞膜與神經(jīng)細(xì)胞受到自由基、脂質(zhì)過氧化物的損傷,從而保護(hù)患者神經(jīng)功能[10];銀杏葉中的有效成分黃酮苷、苦內(nèi)酯等均是血小板聚集和血栓素的弱抑制劑,主要通過競爭性地與血小板活化因子的膜受體結(jié)合,使血小板活化因子的活性被抑制,進(jìn)而有效阻止血小板聚集和血栓形成,改善患者凝血功能[11]。本研究中,相較于對照組,治療后觀察組患者ADL、SF-36評分及臨床總有效率均更高,F(xiàn)IB水平與NIHSS評分均更低,PT、APTT、TT均更長,表明舒血寧注射液輔助治療急性腦梗死患者,可對凝血功能進(jìn)行調(diào)節(jié),減輕神經(jīng)功能缺損情況,從而提高臨床效果、生活質(zhì)量水平及日常生活活動能力。

    UCH-L1主要存在于神經(jīng)元胞體中,急性腦梗死患者發(fā)病時,患者腦細(xì)胞膜與血腦屏障均受到了損傷,此時UCH-L1會通過腦組織受損處透入到血液中,使得血清UCH-L1水平急劇升高;sVCM-1水平升高會促使白細(xì)胞黏附、聚集于血管內(nèi)皮表面,同時增加血管活性物質(zhì)的釋放,引起血管內(nèi)皮損傷,誘導(dǎo)血小板聚集,導(dǎo)致血管收縮與阻塞,加重急性腦梗死患者病情發(fā)展;HMGB1主要由單核 - 巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞分泌,可以促進(jìn)單核細(xì)胞趨化蛋白、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白等炎癥細(xì)胞的遷移,并促進(jìn)機(jī)體釋放各種細(xì)胞因子,同時使各種細(xì)胞因子聚集在病變部位,加速動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展。本研究中,相較于對照組,治療后觀察組患者血漿UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1、Hcy水平均更低,表明舒血寧注射液輔助治療急性腦梗死患者,能減輕患者腦組織炎癥反應(yīng),控制病情發(fā)展,利于患者康復(fù)?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,銀杏葉提取物可降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,具有擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)、增加氧供給等作用,可緩解腦組織中缺血、缺氧情況,從而改善患者腦部炎癥反應(yīng);同時銀杏葉提取物通過改善血管循環(huán)功能,克服腦循環(huán)障礙,促進(jìn)腦細(xì)胞代謝,從而改善腦功能[12-13]。

    綜上,舒血寧注射液輔助治療急性腦梗死,可對患者凝血功能進(jìn)行調(diào)節(jié),減輕患者腦組織炎癥反應(yīng)和神經(jīng)功能受損程度,從而提高患者的治療效果、生活質(zhì)量水平、日常生活活動能力,控制病情發(fā)展,利于患者康復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。

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