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    射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療三叉神經(jīng)痛患者的療效及對TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平影響

    2023-01-12 07:33:22劉曙光彭凱楊聰巖黃婷
    四川生理科學雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:熱凝阿霉素三叉神經(jīng)痛

    劉曙光 彭凱 楊聰巖 黃婷

    (信陽市中心醫(yī)院疼痛科,河南 信陽 464000)

    三叉神經(jīng)痛是一種常見的腦神經(jīng)疾病,主要表現(xiàn)為一側(cè)面部三叉神經(jīng)分布區(qū)內(nèi)反復發(fā)作的陣發(fā)性劇烈痛。據(jù)國內(nèi)臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計,該病發(fā)病率為52.2/10萬,女略多于男,且發(fā)病率隨年齡而增長。三叉神經(jīng)痛常被認為是醫(yī)學上最痛的病之一,每次疼痛一般可持續(xù)數(shù)秒至十秒,突發(fā)突止,有時疼痛可達15分鐘,呈電擊樣、刀割樣和撕裂樣疼痛;嚴重者可出現(xiàn)同側(cè)面肌抽搐、面部潮紅、流淚和流誕等現(xiàn)象[1]。臨床針對該病治療主要包括藥物治療、神經(jīng)阻滯及手術(shù)治療。其中手術(shù)治療手段分為開顱微血管減壓術(shù),但創(chuàng)傷較大;其二為射頻熱凝術(shù),通過破壞三叉神經(jīng)纖維阻斷痛覺傳導而達到治療目的,但缺點是費用較高,并有面目麻木等并發(fā)癥。同時對于三叉神經(jīng)痛的患者多數(shù)合并其他全身系統(tǒng)性疾病,身體狀況較差,對手術(shù)依從性較差。然而保守治療療效較差,長期服藥易導致嗜睡、發(fā)熱等不良反應(yīng)[2]。

    目前,醫(yī)學提出一種注射阿霉素的新型治療方式,可抑制疼痛發(fā)作[3]。基于此,本文旨在分析射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療對三叉神經(jīng)痛患者腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor- α,TNF-α)、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)及白介素-1β(Interleukin-1 β,IL-1β)水平的影響,為提高臨床療效提供指導。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2018年7月-2021年12月本院收治的103例三叉神經(jīng)痛患者的臨床資料。根據(jù)治療方案不同分為對照組(射頻熱凝術(shù))49例和觀察組(射頻熱凝+阿霉素)54例。其中對照組男23例,女26例,年齡38-73歲,平均年齡62.09±6.73歲,病程1-2年,平均病程1.03±0.26年;觀察組男26例,女28例,年齡38-74歲,平均年齡62.88±6.79歲,病程1-2.5年,平均病程1.18±0.31年。兩組患者一般資料無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會同意,且患者及家屬知情簽署《知情同意書》。

    納入標準:臨床確診為三叉神經(jīng)痛,且符合《頭痛分類和診斷專家共識》[4]相關(guān)標準;本次研究前1周內(nèi)未使用卡馬西平等藥物;臨床資料完整;排除標準:對本研究治療藥物過敏者;凝血功能及免疫功能異常者;存在精神障礙和心理疾病,無法正常溝通者。

    1.2 方法

    兩組治療前先注射1%利多卡因0.5 mL實驗性阻滯,若患者疼痛程度較注射前減輕皮膚阻滯范圍符合要求, 無異常癥狀和體征時,按以下進行操作。

    1.2.1 對照組

    對照組采用射頻熱凝術(shù):射頻熱凝所用儀器為R-2000B射頻控溫熱凝器(北京北琪醫(yī)療科技有限公司提供),射頻套管針為RF Cannulan型套管針(英諾曼德醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn))。患者取仰臥位,固定頭部,C型臂等影像引導下定位,暴露卵圓孔,卵圓孔半月神經(jīng)節(jié)。鋪巾、消毒,連接相關(guān)電極以作負極。用1%利多卡因局麻后用射頻套管穿刺針穿刺,按CT掃描選擇的穿刺路線和角度進針,在CT監(jiān)控下分段進針,直至穿刺至卵圓孔,回吸無腦脊液或血液流出,注射10%優(yōu)維顯或歐乃派克1 mL,掃描確認造影劑分布在半月神經(jīng)節(jié)內(nèi)。啟動射頻電流使產(chǎn)生熱度。溫度升至60°C后面部相應(yīng)區(qū)域皮膚出現(xiàn)明顯紅斑,直至70-80°C,相應(yīng)區(qū)域出現(xiàn)麻木,疼痛消失??梢愿鶕?jù)不同的疼痛范圍及疼痛程度調(diào)整熱凝時間和溫度。常用的是先給60°C熱凝,持續(xù)60秒,然后在給與70-80°C,持續(xù)60-240秒。7 d為一個療程,共治療4周。

    1.2.2 觀察組

    觀察組采用射頻熱凝+阿霉素:首先先行射頻熱凝,操作方法同對照組。觀察半小時,患者無不適主訴,則緩慢注射0.33%阿霉素(瀚暉制藥有限公司,國藥準字H20045983)0.5 ml。7 d為一個療程,共治療4周。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 臨床療效

    應(yīng)用視覺模擬評分法(Visualanaloguescale,VAS)[5]對疼痛癥狀進行評判,且以此為臨床療效的標準。

    VAS評分:基本的方法是使用一條長約 10cm的游動標尺,一面標有10個刻度,兩端分別為“0”分端和“10”分端,0分表示無痛,10分代表難以忍受的最劇烈的疼痛。

    臨床療效分為顯效、有效、無效。顯效:治療后患者VAS評分降至75%以上;有效:治療后患者VAS評分降至35%-75%;無效:治療后患者VAS評分未出現(xiàn)下降,甚至出現(xiàn)上升??偗熜?(顯效+有效)/n×100%。

    1.3.2 TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平

    于治療前后分別采取患者空腹狀態(tài)靜脈血5 ml,行離心,3500 r/min,15分鐘,采取上清液,放置冰箱冷存待檢測TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平。其中應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢驗TNF-α、IL-1β水平(試劑盒均由上海恒遠生物公司提供),應(yīng)用比色法檢驗GSH-Px水平。

    1.3.3 并發(fā)癥

    對比兩組并發(fā)癥,包括面部麻木、麻痹性角膜潰瘍、咀嚼運動障礙等。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用平均數(shù)±標準差(±SD)描述,兩兩間使用t檢驗;計數(shù)數(shù)據(jù)采用百分比(%)表示,并采用卡方χ2檢驗;均以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    觀察組臨床總療效為92.59%,對照組臨床總療效為79.59%,觀察組臨床總療效明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表1。

    表1 比較兩組臨床療效[n(%)]

    2.2 兩組的TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平比較

    兩組治療后TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平均有所改善,且觀察組TNF-α、IL-1β水平低于對照組,GSH-Px水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組的并發(fā)癥比較

    對照組并發(fā)癥發(fā)生率為14.28%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為5.55%;兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較無顯著差異(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平比較(±SD)

    表2 兩組TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平比較(±SD)

    注:兩組間比較,aP<0.05;同組間比較,bP<0.05。

    組別 例數(shù) TNF-α(pg·mL-1) GSH-Px(U·L-1) IL-1β(pg·mL-1) 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 對照組 49 41.37±9.88 34.83±6.26b 86.29±10.58 99.04±12.43b 45.37±8.31 36.43±3.28b 觀察組 54 42.63±9.93 27.37±5.08ab 85.22±10.52 113.15±15.69ab 46.29±8.34 30.59±5.26ab

    3 討論

    對于三叉神經(jīng)痛的病因及發(fā)病機制,至今未得出統(tǒng)一觀點,各學說均無法解釋其臨床癥狀,但大家均支持三叉神經(jīng)微血管壓迫導致神經(jīng)脫髓鞘學說及癲癇樣神經(jīng)痛學說[1-2]。

    近年來發(fā)現(xiàn)一種新型的治療方式-阿霉素半月神經(jīng)節(jié)注射,其鎮(zhèn)痛效果顯著,同時安全性高,故被臨床廣泛應(yīng)用。在進行疼痛部位定位后,可 將配置好的阿霉素注射液經(jīng)皮膚或黏膜穿刺后,注入相應(yīng)的神經(jīng)骨孔內(nèi)。阿霉素注射到三叉神經(jīng)外周分支內(nèi)后,由于其有細胞毒性和神經(jīng)毒性作用,可經(jīng)末梢經(jīng)軸突逆行而上運轉(zhuǎn)到三叉神經(jīng)節(jié)細胞內(nèi),使感覺神經(jīng)元發(fā)生永久性毀損,利用阿霉素的軸漿逆流運輸特性和細胞毒性作用,可選擇性地破壞三叉神經(jīng)節(jié)細胞,起到“化學性切斷”三叉神經(jīng)節(jié),阻斷痛覺傳導通路的作用,從而抑制疼痛發(fā)作的目的[3]。

    表3 兩組并發(fā)癥比較[n(%)]

    射頻熱凝也是三叉神經(jīng)痛的常用方法,主要通過穿刺針把射頻儀發(fā)出的電流傳到引發(fā)疼痛的神經(jīng)分支,利用電流產(chǎn)生的熱量讓神經(jīng)休息。有研究指出射頻治療三叉神經(jīng)痛的有效率可達到90%以上[6]。然而隨著臨床實踐發(fā)現(xiàn),兩種治療方式均存在一定弊端。楊茂林學者認為單一應(yīng)用阿霉素起效時間慢,不能在短時間內(nèi)緩解疼痛,且復發(fā)率高;而射頻熱凝是一種神經(jīng)破壞性治療,術(shù)后患側(cè)三叉神經(jīng)支配區(qū)域會出現(xiàn)一系列的神經(jīng)毀損后遺癥,故兩者聯(lián)合可取得良好療效[1,6-7]。

    本研究顯示觀察組臨床療效優(yōu)于對照組,說明射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療可達到滿意療效。另一方面,從神經(jīng)脫髓鞘改變,導致神經(jīng)內(nèi)出現(xiàn)巨噬細胞、肥大和細小細胞細胞和血管內(nèi)皮細胞被破壞,可引起炎癥反應(yīng),說明炎性因子可參與三叉神經(jīng)痛的發(fā)展過程[6-7]。TNF-α主要由巨噬細胞、NK細胞和T細胞產(chǎn)生,可促進細胞凋亡,刺激局部炎癥和內(nèi)皮細胞活化;IL-1β是調(diào)節(jié)痛覺過敏的重要物質(zhì),亦可反映機體炎癥狀況。氧化應(yīng)激可以調(diào)節(jié)神經(jīng)源性炎癥和蛋白質(zhì)刺激涉及酶、瞬時受體部位通道和谷氨酸能神經(jīng)傳導神經(jīng)性疼痛的發(fā)病機制,其中GSH-Px是氧化應(yīng)激指標之一,GSH-Px是機體內(nèi)廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶[6]。本次研究顯示察組TNF-α、IL-1β水平低于對照組,GSH-Px水平顯著高于對照組,再次證實射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療可緩解疼痛,有利于改善炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激。

    綜上,三叉神經(jīng)痛患者應(yīng)用射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療可有效緩解疼痛,改善TNF-α、GSH-Px及IL-1β水平。

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