• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    進(jìn)展期胃癌D2根治術(shù)淋巴結(jié)不符合研究進(jìn)展

    2023-01-06 05:00:05高笑欣瞿洪洋段光輝陳鵬李洪濤
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:符合率進(jìn)展根治術(shù)

    高笑欣,瞿洪洋,段光輝,陳鵬,李洪濤*

    1解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第940醫(yī)院普通外科,蘭州 730050;2寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生院,銀川 750004

    胃癌是一種臨床常見的惡性腫瘤,確診時(shí)多已處于晚期[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年新增胃癌病例超過102萬例,且病死率很高,僅2018年就有78.5萬例患者死亡[2]。盡管在過去幾十年中胃癌總體發(fā)病率有所下降,但進(jìn)展期胃癌發(fā)病率仍呈現(xiàn)逐年升高的趨勢[3]。由于非手術(shù)治療不能很好地解決患者預(yù)后及生存質(zhì)量的問題[4-5],因此手術(shù)切除是進(jìn)展期胃癌的主流治療方法,目前胃癌根治術(shù)與D2淋巴結(jié)清掃術(shù)已成為多個(gè)國家認(rèn)同的標(biāo)準(zhǔn)診療方案[6]。研究顯示,胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移順序大體按照由胃小彎側(cè)向腹主動(dòng)脈周圍淋巴結(jié)靠攏[7],但腫瘤壓迫或淋巴管解剖發(fā)育異常等因素可造成正常淋巴引流方向發(fā)生改變,從而導(dǎo)致術(shù)中淋巴結(jié)清掃缺失及術(shù)后檢出率下降[8]。日本學(xué)者根據(jù)第15版《胃癌處理規(guī)約》提出了“淋巴結(jié)不符合”的概念,即從胃癌D2淋巴結(jié)清掃術(shù)后標(biāo)本中解剖各組淋巴結(jié)并送檢,但無法檢測出超過2組淋巴結(jié),或每站淋巴結(jié)的檢出率差異明顯,甚至可能不包含任何淋巴結(jié),在此基礎(chǔ)上允許缺失1組淋巴結(jié)。當(dāng)缺失超過1組淋巴結(jié)時(shí),則這類偏差可視為淋巴結(jié)不符合[9]。本文就進(jìn)展期胃癌D2根治術(shù)淋巴結(jié)不符合的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 胃癌淋巴結(jié)不符合的研究現(xiàn)狀

    在荷蘭的全國隨機(jī)性研究及長期隨訪中,淋巴結(jié)不符合被用于確定D2淋巴結(jié)清掃術(shù)治療胃癌的可行性[10-11]。韓國COACT1001試驗(yàn)(腹腔鏡輔助與開放D2根治術(shù)治療晚期胃癌的多中心隨機(jī)二階段臨床試驗(yàn))將淋巴結(jié)不符合作為主要參考對象,證實(shí)腹腔鏡胃部分切除治療進(jìn)展期胃癌較開放手術(shù)更具優(yōu)勢,且術(shù)后淋巴結(jié)檢出率更高[12-15]。有部分學(xué)者觀察腹腔鏡胃癌手術(shù)患者發(fā)現(xiàn),腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃切除術(shù)組與腹腔鏡下全胃切除術(shù)組淋巴結(jié)不符合程度差異顯著,且腫瘤直徑>60 mm是第5組淋巴結(jié)不符合的術(shù)前危險(xiǎn)因素[16]。Nam等[17]的多中心前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),腹腔鏡手術(shù)組與開放手術(shù)組淋巴結(jié)不符合率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但對于晚期胃癌,兩組淋巴結(jié)不符合率差異明顯(52%vs. 25%,P=0.043)。由此可見,淋巴結(jié)不符合是目前進(jìn)展期胃癌仍需探索的一個(gè)重要方面。

    2 淋巴結(jié)不符合的發(fā)生機(jī)制

    目前,D2根治術(shù)已成為胃癌的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,但術(shù)后病理有時(shí)發(fā)現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)指示性淋巴結(jié)組未能按規(guī)定切除,從而導(dǎo)致淋巴結(jié)檢出率下降[13]。在胃旁引流正常的淋巴結(jié)中,各組的淋巴結(jié)數(shù)目差別較大,這種生物變異可能是術(shù)前淋巴結(jié)檢測量低和淋巴結(jié)不符合發(fā)生的重要原因[18]。

    2.1 淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移 有研究發(fā)現(xiàn),胃癌患者可能出現(xiàn)一些異常的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移模式,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移途中會(huì)繞過淋巴管,表明淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不再按照由胃小彎側(cè)向腹主動(dòng)脈周圍轉(zhuǎn)移的模式,從而出現(xiàn)術(shù)中清掃的規(guī)定站點(diǎn)缺失,這種現(xiàn)象被稱為淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移[19]。Zhao等[20]對接受治療性胃切除術(shù)的871例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的陽性淋巴結(jié)進(jìn)行研究,比較不同組間的臨床病理特征,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移發(fā)生率在晚期胃癌患者中較高(4.2%),且年齡、胃下部癌直徑≤5 cm、浸潤超過黏膜下層和淋巴管浸潤可能是淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。此外,國外已有大量研究證實(shí),胃癌淋巴結(jié)切除術(shù)后出現(xiàn)跳躍轉(zhuǎn)移的常見位置為第7、8、9、11組[21-22]。這種特殊的轉(zhuǎn)移模式和復(fù)雜的淋巴引流可能限制了淋巴結(jié)清掃在胃癌患者中的臨床應(yīng)用,從而導(dǎo)致D2淋巴結(jié)清掃過程中出現(xiàn)部分淋巴結(jié)缺失的情況。

    2.2 病理標(biāo)本處理 淋巴結(jié)應(yīng)由外科醫(yī)師在手術(shù)室標(biāo)記或從標(biāo)本中分離出來。病理學(xué)家應(yīng)積極參與單獨(dú)淋巴結(jié)組的識(shí)別過程,不同病理學(xué)家在收獲的淋巴結(jié)數(shù)量和質(zhì)量方面有所不同[23]。Liu等[24]發(fā)現(xiàn),胃癌淋巴結(jié)不符合的發(fā)生與標(biāo)本處理有關(guān),尤其在晚期胃癌患者術(shù)后病理分揀中更有可能出現(xiàn)淋巴結(jié)不符合。Lin等[25]對淋巴結(jié)不符合的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)體重指數(shù)(BMI)高的患者由于腹部脂肪較多,在術(shù)后淋巴結(jié)分揀過程中可能存在一定的人為誤差,從而導(dǎo)致淋巴結(jié)檢出率降低。此外,D2淋巴結(jié)切除術(shù)患者的方案偏差結(jié)果證實(shí),不同的外科醫(yī)師在手術(shù)操作方面的差異不顯著,但外科醫(yī)師本人檢索淋巴結(jié)后可明顯減少不符合情況的發(fā)生,從而認(rèn)為淋巴結(jié)不符合可能與病理標(biāo)本處理質(zhì)量不佳有關(guān)[26]。因此,病理標(biāo)本的加工和處理過程可能影響淋巴結(jié)不符合的發(fā)生。

    3 影響進(jìn)展期胃癌淋巴結(jié)不符合的因素

    目前,影響進(jìn)展期胃癌淋巴結(jié)不符合的因素尚未明確。國內(nèi)學(xué)者對1745例行腹腔鏡D2根治術(shù)患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)不符合是腹腔鏡胃癌根治術(shù)患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;年齡≥65歲、BMI ≥25、腹腔鏡全胃切除是淋巴結(jié)不符合的危險(xiǎn)因素,特別是在第6、8a和12a組淋巴結(jié)[27]。國外Dhar等[28]探討了BMI對胃癌手術(shù)中淋巴結(jié)清掃程度的影響,發(fā)現(xiàn)超重患者清掃淋巴結(jié)數(shù)目和檢出率降低,尤其是引流胃癌的區(qū)域淋巴結(jié)位于脂肪組織中,使其完全切除受到阻礙。為了進(jìn)一步深入研究導(dǎo)致淋巴結(jié)不符合的因素,有學(xué)者對胃癌根治性胃切除術(shù)患者的臨床病理資料進(jìn)行整理分析,發(fā)現(xiàn)胃切除程度(全胃切除/遠(yuǎn)側(cè)胃切除)、原發(fā)性腫瘤部位、腹腔手術(shù)史、BMI和開放性胃切除術(shù)是術(shù)前淋巴結(jié)不符合的獨(dú)立預(yù)測因素,而高齡、高度腫瘤浸潤和大量淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是術(shù)后淋巴結(jié)不符合的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[29]。有研究發(fā)現(xiàn),臨床分期和術(shù)前淋巴結(jié)檢測情況與淋巴結(jié)不符合程度明顯相關(guān),其中術(shù)前淋巴結(jié)檢測數(shù)量增加有助于主刀醫(yī)師在術(shù)中精確定位,從而降低淋巴結(jié)不符合率[30]。綜上,在進(jìn)展期胃癌患者中BMI和術(shù)前淋巴結(jié)檢測數(shù)量與淋巴結(jié)不符合密切相關(guān)。

    4 進(jìn)展期胃癌淋巴結(jié)不符合對預(yù)后的影響

    de Steur等[15]對D1與D2淋巴結(jié)切除術(shù)患者進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)未充分切除淋巴結(jié)組(即不符合規(guī)定)的患者占81.6%;當(dāng)排除不符合性和D1污染的病例后,D2組患者的長期生存率明顯高于D1組;淋巴結(jié)符合的進(jìn)展期胃癌D2淋巴結(jié)根治術(shù)后患者的總體存活率明顯高于不符合者[25]。意大利的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),行D2淋巴結(jié)清掃術(shù)的胃癌患者病死率與切除術(shù)后淋巴結(jié)不符合率有關(guān),且行D2根治術(shù)的淋巴結(jié)陽性患者中淋巴結(jié)符合者生存獲益較高[31]。

    在治療方面,Chen等[29]發(fā)現(xiàn),化療可能是改善淋巴結(jié)不符合患者預(yù)后的補(bǔ)救治療,術(shù)后化療可消除術(shù)中殘留的無法檢測到的腫瘤組織和細(xì)胞,從而提高患者的生存質(zhì)量。Peeters等[32]對比胃癌患者的預(yù)后數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),在接受手術(shù)的患者中,淋巴結(jié)不符合可顯著影響預(yù)后生存情況。國外大量研究證實(shí),化療可提高進(jìn)展期胃癌淋巴結(jié)不符合患者的生存率,分析其原因?yàn)?,早期胃癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)較低,而進(jìn)展期胃癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)較高[33-34]。因此,在進(jìn)展期胃癌患者中,D2淋巴結(jié)清掃時(shí)應(yīng)充分清除所有可能部位的淋巴結(jié),以有效阻止轉(zhuǎn)移。若出現(xiàn)淋巴結(jié)不符合的情況,化療可能為改善患者的預(yù)后提供幫助。

    5 新技術(shù)在胃癌淋巴結(jié)不符合患者中的應(yīng)用

    5.1 達(dá)芬奇機(jī)器人 腹腔鏡胃切除術(shù)尤其是D2淋巴結(jié)切除術(shù)受到常規(guī)淋巴結(jié)清掃復(fù)雜性的限制。機(jī)器人手術(shù)是腹腔鏡手術(shù)的延伸。與腹腔鏡和開放手術(shù)相比,機(jī)器人可提高手術(shù)靈活性,增強(qiáng)視覺效果,減少疲勞以及外科醫(yī)師的生理震顫[35-36],可更好地識(shí)別解剖平面,甚至在大多數(shù)危險(xiǎn)區(qū)域進(jìn)行更安全的解剖,特別是一些關(guān)鍵的淋巴結(jié)組。

    5.1.1 影響因素 肥胖和出血可能會(huì)限制腹腔鏡手術(shù)的表現(xiàn),Lee等[37]對接受機(jī)器人遠(yuǎn)端次全胃切除術(shù)和D2淋巴結(jié)切除術(shù)(robotic distal subtotal gastrectomy with D2 lymphadenectomy,RDGD2)或腹腔鏡遠(yuǎn)端次全胃切除術(shù)和D2淋巴結(jié)切除術(shù)(laparoscopic distal subtotal gastrectomy with D2 lymphadenectomy,LDGD2)胃癌患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在行D2淋巴結(jié)切除術(shù)時(shí),機(jī)器人手術(shù)對高BMI的患者的益處較BMI正?;颊吒黠@,特別是在失血較多的情況下和D2淋巴結(jié)切除術(shù)的質(zhì)量方面。機(jī)器人手術(shù)可作為傳統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)治療高BMI胃癌患者的有效替代方法。由于高BMI患者的過量脂肪會(huì)影響手術(shù)區(qū)域的充分暴露和生理黏附,導(dǎo)致很難在主要血管周圍進(jìn)行精確的淋巴結(jié)切除[38-40]。此外,在腹腔鏡遠(yuǎn)端胃切除術(shù)和D2淋巴結(jié)切除術(shù)中,失血會(huì)模糊手術(shù)部位,從而造成淋巴結(jié)切除站點(diǎn)缺失[41]。

    5.1.2 手術(shù)切除方式 不同的手術(shù)方式可能會(huì)影響患者的預(yù)后及生存。Lu等[36]比較了機(jī)器人遠(yuǎn)端胃切除術(shù)(RDG)和腹腔鏡遠(yuǎn)端胃切除術(shù)(LDG)的淋巴結(jié)不符合發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)RDG組的淋巴結(jié)不符合率明顯低于LDG組(24.8%vs. 40.1%);進(jìn)一步分層分析發(fā)現(xiàn),RDG組和LDG組胃周區(qū)域的淋巴結(jié)不符合率接近(7.9%vs. 8.1%),而RDG組胃外組的不符合率明顯低于LDG組(7.7%vs. 16.9%);此外,RDG組第7、9、11p、12a組淋巴結(jié)的剝離率明顯高于LDG組。綜上,機(jī)器人手術(shù)可改善胃癌患者術(shù)中的淋巴結(jié)清掃情況,有利于改善患者預(yù)后。

    5.2 吲哚菁綠示蹤熒光成像技術(shù)(the introduction of the indocyanine green,ICG) 胃癌淋巴結(jié)切除過程中的熒光成像可通過更好的可視化解剖平面指導(dǎo)手術(shù)操作,ICG指導(dǎo)下的微創(chuàng)治療已逐漸成為臨床探索的新方向[42]。外科醫(yī)師廣泛報(bào)道了在結(jié)直腸和肝膽腫瘤手術(shù)中血管和淋巴結(jié)構(gòu)可視化方面的經(jīng)驗(yàn)。Roh等[43]發(fā)現(xiàn),ICG在腹腔鏡設(shè)備中的成功應(yīng)用有助于實(shí)現(xiàn)更好的組織穿透,并能更精準(zhǔn)地發(fā)現(xiàn)肥厚脂肪組織中的淋巴結(jié)。黃昌明等[44]研究發(fā)現(xiàn),ICG示蹤組腹腔鏡遠(yuǎn)端胃切除患者的淋巴結(jié)不符合率僅為23.9%,而腹腔鏡全胃切除患者的淋巴結(jié)不符合率為41.4%,均明顯低于既往研究報(bào)道。因此,ICG在腹腔鏡胃癌根治手術(shù)中的應(yīng)用有助于降低淋巴結(jié)不符合率,可實(shí)現(xiàn)改善患者預(yù)后的目的。Chen等[45]比較了ICG組與非ICG組的淋巴結(jié)檢出量和淋巴結(jié)不符合率,發(fā)現(xiàn)ICG組檢出的淋巴結(jié)總數(shù)明顯多于非ICG組;對于接受遠(yuǎn)端胃切除術(shù)的患者,ICG組與非ICG組的淋巴結(jié)不符合率相當(dāng)(8.4%vs. 11.7%);對于接受全胃切除術(shù)的患者,ICG組淋巴結(jié)不符合率明顯低于非ICG組(22.4%vs. 39.5%),同一淋巴結(jié)組特別是第4sa、7、11d和12a組的淋巴結(jié)剝離率明顯高于非ICG組,表明術(shù)中ICG示蹤可降低淋巴結(jié)不符合率。由此可見,吲哚菁綠可明顯改善D2淋巴結(jié)切除術(shù)的手術(shù)質(zhì)量,減少淋巴結(jié)不符合的發(fā)生,從而減少術(shù)后并發(fā)癥。

    6 總結(jié)與展望

    在胃癌的正常淋巴結(jié)引流中,各組的淋巴結(jié)數(shù)目差別較大,甚至一個(gè)特定的淋巴結(jié)組可能不含任何淋巴結(jié)。行D2淋巴結(jié)清掃的進(jìn)展期胃癌患者淋巴結(jié)不符合率較高,但早期胃癌患者淋巴結(jié)不符合率較低,這可能與早期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少有關(guān)。淋巴結(jié)不符合的發(fā)生機(jī)制可能與淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移及病理標(biāo)本的分揀處理有關(guān),導(dǎo)致術(shù)后病理回報(bào)可發(fā)現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)指示性淋巴結(jié)組未能按規(guī)定切除,從而導(dǎo)致淋巴結(jié)檢出率下降。BMI、術(shù)前淋巴結(jié)檢測數(shù)量及腹部手術(shù)史是淋巴結(jié)不符合發(fā)生的危險(xiǎn)因素。為了提高患者的生存率,對于進(jìn)展期胃癌,建議開展ICG技術(shù)引導(dǎo)腹腔鏡或逐步普及機(jī)器人輔助胃癌根治術(shù)。對外科醫(yī)師進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn)時(shí),應(yīng)強(qiáng)調(diào)術(shù)前淋巴結(jié)檢測數(shù)量的重要性,確保D2淋巴結(jié)解剖合規(guī),并分析淋巴結(jié)不符合的情況,以進(jìn)一步提高患者的生存質(zhì)量。

    猜你喜歡
    符合率進(jìn)展根治術(shù)
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    CT與MRI在宮頸癌分期診斷中的應(yīng)用效果分析
    CT、MRI在眼眶海綿狀血管瘤與眼眶神經(jīng)鞘瘤影像學(xué)鑒別診斷中的研究
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    寄生胎的診治進(jìn)展
    改良擴(kuò)大根治術(shù)治療合并感染的先天性耳瘺管48例觀察
    我國土壤污染防治進(jìn)展
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:22
    伦理电影大哥的女人| 能在线免费看毛片的网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久99热这里只有精品18| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 美女国产视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 中国国产av一级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人一二三区av| 秋霞伦理黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产大屁股一区二区在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 男女啪啪激烈高潮av片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产色片| 99久久精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 国产精品三级大全| 免费黄色在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 国产 一区精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 天天一区二区日本电影三级| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫩草影院精品99| 乱系列少妇在线播放| 一级爰片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| www.色视频.com| av卡一久久| 国产91av在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 久久久久精品久久久久真实原创| 能在线免费看毛片的网站| 久久久久久久久久久丰满| 九草在线视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一二三四中文在线观看免费高清| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 各种免费的搞黄视频| 男插女下体视频免费在线播放| av在线app专区| 亚洲成人av在线免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产爽快片一区二区三区| 九草在线视频观看| 成人国产av品久久久| 欧美区成人在线视频| 亚洲美女视频黄频| 一本一本综合久久| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区三区av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 人妻一区二区av| 免费看a级黄色片| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩一区二区三区影片| 不卡视频在线观看欧美| 26uuu在线亚洲综合色| av在线播放精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看av网站的网址| 有码 亚洲区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99re6热这里在线精品视频| 深夜a级毛片| av在线播放精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美xxⅹ黑人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美精品专区久久| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区在线观看日韩| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 黄片wwwwww| 亚州av有码| 久热久热在线精品观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 老司机影院毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女下面进入的视频免费午夜| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 97超碰精品成人国产| 日本与韩国留学比较| 久久精品久久精品一区二区三区| 天堂网av新在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 69av精品久久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产高清国产精品国产三级 | www.av在线官网国产| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲综合精品二区| 国产午夜精品一二区理论片| 大陆偷拍与自拍| 欧美bdsm另类| 久久人人爽人人爽人人片va| 男男h啪啪无遮挡| 美女视频免费永久观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 人妻一区二区av| 1000部很黄的大片| 亚洲国产精品专区欧美| 嫩草影院精品99| 欧美成人a在线观看| 亚洲四区av| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产精品国产精品| 在线精品无人区一区二区三 | 久久久午夜欧美精品| 亚洲伊人久久精品综合| 久久ye,这里只有精品| 热99国产精品久久久久久7| 国产日韩欧美亚洲二区| av在线观看视频网站免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 老女人水多毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 色播亚洲综合网| av黄色大香蕉| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 偷拍熟女少妇极品色| 嫩草影院入口| 成人二区视频| 亚洲最大成人中文| 国内揄拍国产精品人妻在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产av码专区亚洲av| 国产成人福利小说| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日本视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 免费少妇av软件| 日韩欧美 国产精品| 夫妻午夜视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产成人freesex在线| 久久久成人免费电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看人妻少妇| 亚洲电影在线观看av| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲欧美清纯卡通| 99热这里只有是精品50| 五月开心婷婷网| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲精品久久久com| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 国产黄频视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 有码 亚洲区| 久久国内精品自在自线图片| 精品久久久噜噜| 国产熟女欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久久午夜欧美精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品熟女少妇av免费看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产欧美人成| 久久国内精品自在自线图片| 真实男女啪啪啪动态图| 国产成人freesex在线| freevideosex欧美| 黑人高潮一二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕制服av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 观看美女的网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品一二三区在线看| 精品一区二区三卡| 人体艺术视频欧美日本| 看非洲黑人一级黄片| 有码 亚洲区| 在现免费观看毛片| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区在线观看99| 免费观看a级毛片全部| 久久精品综合一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 一个人看的www免费观看视频| 成人国产av品久久久| 欧美激情在线99| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女国产视频网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女那种视频在线观看| 熟女电影av网| 视频区图区小说| av在线天堂中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品一,二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 五月伊人婷婷丁香| av卡一久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日本视频| 2022亚洲国产成人精品| 日韩强制内射视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲在久久综合| 岛国毛片在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产av新网站| 国产精品久久久久久av不卡| 免费人成在线观看视频色| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄片视频在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人精品久久久久久| 99热网站在线观看| 一本一本综合久久| 午夜视频国产福利| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区免费毛片| 老女人水多毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 十八禁网站网址无遮挡 | 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲色图综合在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲av二区三区四区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲在久久综合| 欧美bdsm另类| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黄色配什么色好看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 午夜免费鲁丝| 精品久久久噜噜| 免费观看a级毛片全部| 免费观看的影片在线观看| 秋霞伦理黄片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品国产av成人精品| 18+在线观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av在线观看视频网站免费| videossex国产| 97超碰精品成人国产| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日韩电影二区| av国产免费在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 深爱激情五月婷婷| 老师上课跳d突然被开到最大视频| freevideosex欧美| 免费观看的影片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本一本二区三区精品| 精品人妻视频免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲久久久久久中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av国产免费在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品99久久久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲美女搞黄在线观看| av播播在线观看一区| 在线免费十八禁| 免费看光身美女| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久久国产一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在线观看一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻久久综合中文| 免费在线观看成人毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜视频国产福利| 国产成人91sexporn| 99热6这里只有精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区三区av在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人freesex在线| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99久久精品国产国产毛片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 欧美三级亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 午夜免费观看性视频| 婷婷色综合大香蕉| 男人爽女人下面视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 日日撸夜夜添| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色配什么色好看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99热网站在线观看| 色视频www国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品一,二区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲人与动物交配视频| av福利片在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品一区蜜桃| 日本与韩国留学比较| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 我要看日韩黄色一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产高潮美女av| 亚洲精品久久午夜乱码| 观看免费一级毛片| 日韩欧美精品v在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文欧美无线码| 免费观看的影片在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人91sexporn| 最近的中文字幕免费完整| 国产探花极品一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲高清免费不卡视频| 99久久精品一区二区三区| 国产精品一及| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品无大码| 国产人妻一区二区三区在| 老司机影院毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产视频内射| 免费大片黄手机在线观看| 精品久久久久久久久av| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品av视频在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久午夜福利片| 欧美人与善性xxx| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 老司机影院成人| 国产黄片美女视频| 欧美激情在线99| 在线精品无人区一区二区三 | 可以在线观看毛片的网站| 黄色一级大片看看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品视频人人做人人爽| 我的女老师完整版在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 下体分泌物呈黄色| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产午夜精品一二区理论片| 欧美精品国产亚洲| 性色avwww在线观看| a级毛色黄片| 99久久精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 青春草国产在线视频| 在线天堂最新版资源| 免费大片18禁| 18+在线观看网站| 亚洲国产欧美在线一区| videos熟女内射| 久久99热这里只有精品18| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 婷婷色麻豆天堂久久| 国产片特级美女逼逼视频| 精品熟女少妇av免费看| 禁无遮挡网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 少妇高潮的动态图| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美人与善性xxx| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 联通29元200g的流量卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久热这里只有精品99| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩中字成人| 精品久久久噜噜| 久久综合国产亚洲精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品第二区| 成人黄色视频免费在线看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 麻豆国产97在线/欧美| 国产探花极品一区二区| 99久国产av精品国产电影| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 色哟哟·www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲国产欧美在线一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看的影片在线观看| 久久99精品国语久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲最大成人av| 免费av不卡在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产三级普通话版| 秋霞伦理黄片| 国产成人a∨麻豆精品| 男的添女的下面高潮视频| 如何舔出高潮| 少妇的逼好多水| 国产欧美亚洲国产| 下体分泌物呈黄色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 联通29元200g的流量卡| 欧美zozozo另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 18禁动态无遮挡网站| 一级片'在线观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 五月天丁香电影| 国产真实伦视频高清在线观看| tube8黄色片| 偷拍熟女少妇极品色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色av一级| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产精品999| 国产在视频线精品| 亚洲欧美精品专区久久| 在线观看一区二区三区激情| 69人妻影院| 永久免费av网站大全| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩av免费高清视频| 99久久九九国产精品国产免费| 在线 av 中文字幕| 在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产极品天堂在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲成人一二三区av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 少妇丰满av| 国产在线男女| 性色avwww在线观看| av播播在线观看一区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲不卡免费看| 精品一区在线观看国产| 国产熟女欧美一区二区| 国产一级毛片在线| 亚洲内射少妇av| 黄色日韩在线| 国产视频内射| 国产男人的电影天堂91| 色综合色国产| 免费在线观看成人毛片| 日韩三级伦理在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 熟女人妻精品中文字幕| 99热网站在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 嫩草影院新地址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本黄色片子视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人二区视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久a久久爽久久v久久| 国产男女内射视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品少妇久久久久久888优播| h日本视频在线播放| 老司机影院成人| 日本与韩国留学比较| 欧美成人午夜免费资源| 中国三级夫妇交换| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久人人爽人人片av| 免费人成在线观看视频色| 一边亲一边摸免费视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 色综合色国产| 日韩亚洲欧美综合| 神马国产精品三级电影在线观看| 成年av动漫网址| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品色激情综合| 久久久精品免费免费高清| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线a可以看的网站| 午夜爱爱视频在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 久久97久久精品| 免费观看av网站的网址|