材用香椿研究現(xiàn)狀

楊家強(qiáng)，陳振科，陸 江，江德候，郝海坤

（1.廣西壯族自治區(qū)國有維都林場，廣西來賓 546100；2.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院，廣西南寧 530002）

香椿（Toona sinensis）又名椿芽樹、椿，為楝科（Meliaceae）香椿屬落葉喬木，是我國珍貴用材樹種，栽培歷史悠久。其生長迅速，樹干通直，高可達(dá)25 m，一般10年生可達(dá)工藝成熟期[1]。其木材具有花紋美麗、色澤紅潤、芳香耐腐和易加工等特點(diǎn)，在國際市場上享有“中國桃花心木”的美稱[2]。其嫩葉營養(yǎng)豐富，風(fēng)味獨(dú)特，是傳統(tǒng)的森林蔬菜；種子含油量達(dá)38.5%，其主要提取物亞油酸含量為55%，α-亞麻酸含量為25%[3]；根皮及果均可入藥；樹皮含鞣質(zhì)，可提制栲膠。香椿抗性強(qiáng)，是石漠化治理及鉛、鎘等重金屬污染土壤修復(fù)的最佳樹種之一[4-6]，并集材用、菜用、藥用、綠化和生態(tài)治理等多種用途于一身，發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>

香椿在我國有悠久的栽培歷史，常被種植于房前、屋后，關(guān)于其食用和藥用的研究較多，對(duì)其材用價(jià)值認(rèn)識(shí)不足，相關(guān)研究較匱乏。為充分開發(fā)利用我國豐富的香椿資源，提高人們對(duì)其材用價(jià)值的認(rèn)識(shí)，同時(shí)也為其生產(chǎn)和研究提供參考，該文對(duì)材用香椿在良種選育、生理研究、苗木培育、栽培技術(shù)和木材材性等方面的研究現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)。

1 自然分布區(qū)及適生范圍

香椿分布于我國除新疆、內(nèi)蒙古和黑龍江省（自治區(qū)）以外的全國各地；中心產(chǎn)區(qū)在黃河流域和長江流域之間，包括山東、河南、安徽和河北等地；從亞熱帶跨至暖溫帶。香椿對(duì)氣溫的適應(yīng)范圍較廣，在年均氣溫8 ～20 ℃的地區(qū)均可栽培；日均氣溫高于10 ℃時(shí)，開始萌動(dòng)展葉，20 ～25 ℃為最適生長溫度，35 ℃以上停止生長；成年大樹能耐-20 ℃的低溫，但1年生苗木在-10 ℃時(shí)主干易受凍害[7-8]。香椿對(duì)土壤酸堿度要求不高，在pH 值5.5 ～8.0的土壤中均可正常生長；根據(jù)群落學(xué)調(diào)查，其天然林多分布于石灰?guī)r和白云巖山地；從栽培區(qū)來看，其在河湖沖積形成的中性或微堿性土壤中生長更好[9]，在廣西被廣泛應(yīng)用于石漠化治理[4]。

2 良種選育

2.1 優(yōu)良種源選擇

由于地理位置、基因突變及自然選擇等因素，植物在生長過程中產(chǎn)生豐富的地理變異[10-11]。地理變異是種源選擇的理論基礎(chǔ)。種源試驗(yàn)是收集不同地理來源的同一樹種的種子或苗木開展栽培對(duì)比試驗(yàn)。種源試驗(yàn)可指導(dǎo)種子區(qū)劃調(diào)撥，并為下一步的遺傳改良研究提供依據(jù)。孫鴻有等[12]的研究表明，香椿苗高和高徑比與種源緯度呈密切負(fù)相關(guān)，封頂情況與緯度呈密切正相關(guān)，均與經(jīng)度沒有相關(guān)性；隨生長進(jìn)程，苗高生長與緯度的相關(guān)性逐漸由正變負(fù)，最后呈密切負(fù)相關(guān)；凍害情況隨緯度的降低而加劇。劉軍等[13]和梁有旺等[14]的研究結(jié)果與孫鴻有等基本一致，均認(rèn)為香椿種源苗期地理變異以緯度變異為主，來自偏南和偏西種源的香椿比偏北和偏東種源生長快，但抗凍性差。劉軍等[13]計(jì)算不同種源香椿苗高、地徑和抗凍性的廣義遺傳力，分別為0.757、0.782 和0.950，表明香椿苗期生長性狀在種源水平上受到較強(qiáng)的遺傳力控制。以上研究表明香椿分布廣泛，選育潛力較大，苗期性狀差異明顯，且與原產(chǎn)地生態(tài)因子關(guān)系密切。

苗期各性狀尚不穩(wěn)定，需進(jìn)一步開展種源造林試驗(yàn)，通過長期觀測選擇優(yōu)良種源。孫鴻有等[15]分析來自12 個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)）27 個(gè)8 ～9年生香椿種源的生長情況，選出6 個(gè)適宜浙江臨安縣和淳安縣種植的優(yōu)良種源，其樹高、胸徑和材積遺傳增益分別為16.4% ～26.8%、18.9% ～40.0%和44.7% ～99.1%。李淑玲等[16]調(diào)查分析9個(gè)10年生香椿種源的生長性狀，發(fā)現(xiàn)樹高、胸徑和材積的平均遺傳力分別為76.90%、85.15%和97.34%，平均遺傳變異系數(shù)分別為10.27%、18.10%和56.84%；根據(jù)遺傳參數(shù)、生長表現(xiàn)及其對(duì)環(huán)境條件的適應(yīng)性，選出3 個(gè)適合河南種植的優(yōu)良種源。張海燕[17]在福建邵武開展29 個(gè)香椿種源的造林試驗(yàn)，以4年生林木生長性狀指標(biāo)為依據(jù)，對(duì)不同種源進(jìn)行聚類，根據(jù)遺傳增益對(duì)聚類結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，選出生長適應(yīng)性較好的8個(gè)種源，這8 個(gè)種源集中分布于湖南、江西中西部和廣西北部。左繼林等[18]調(diào)查分析在瑞昌引種的11 個(gè)香椿種源幼林生長情況，結(jié)果顯示不同種源樹高生長量變異系數(shù)為24.16%～85.87%，地徑生長量變異系數(shù)為23.77%～101.90%；綜合樹高、地徑生長量及成活率、病蟲害狀況，初步選出福建霞蒲和湖南洞口兩個(gè)優(yōu)良種源。由此可見，香椿種內(nèi)變異豐富，遺傳多樣性水平高，有良好的遺傳改良基礎(chǔ)[19]。

2.2 優(yōu)良家系選擇

子代測定是種子園建設(shè)過程中的重要環(huán)節(jié)，可快速提供親本材料的遺傳信息，還可指導(dǎo)種子園去劣疏伐和篩選優(yōu)良家系，為高世代種子園提供建園材料，推進(jìn)遺傳改良進(jìn)程[20]。子代測定對(duì)探明性狀的遺傳控制機(jī)理、預(yù)測改良效果及制定林木育種方案等也起著重要作用[21]。目前，關(guān)于香椿只開展了優(yōu)樹半同胞家系子代測定的研究，直接從選擇的優(yōu)樹上采集自由授粉種子培育子代。張海燕等[22]在福建三明市采集16份香椿優(yōu)良家系種子，結(jié)合裸根苗培育，開展苗期變異和選擇研究，結(jié)果顯示苗高和地徑的遺傳率分別為46.62%和32.16%，在家系水平上受中等水平遺傳控制。陳建等[23]對(duì)來自四川省的45 個(gè)香椿半同胞家系1年生輕基質(zhì)控根穴盤苗進(jìn)行分析，結(jié)果表明苗高和地徑的家系遺傳力分別為81.8%和84.0%，兩個(gè)性狀均受到較強(qiáng)的遺傳控制。李成勇等[24]對(duì)四川省3大主產(chǎn)區(qū)18個(gè)香椿半同胞家系1年生半輕基質(zhì)容器苗苗高和地徑的遺傳力進(jìn)行估算，苗高和地徑的遺傳力分別為0.939%和0.762%，認(rèn)為苗高受到的遺傳控制大于地徑。3 項(xiàng)研究結(jié)果均顯示，香椿優(yōu)樹半同胞家系遺傳變異系數(shù)大于15%，家系間存在豐富的遺傳變異，具有較大的選育潛力[22-24]。

通過苗期測定僅能初步了解子代實(shí)生苗的苗期生長狀況，為香椿優(yōu)良家系選育的早期選擇提供參考。優(yōu)良家系的選擇主要通過對(duì)子代測定林生長性狀的測定和選擇來實(shí)現(xiàn)。良好的生長性狀不僅反映家系對(duì)特定環(huán)境的適應(yīng)能力，也在一定程度上反映家系的遺傳水平。家系間的遺傳差異是家系選擇的主要依據(jù)[25]。張海燕[26]對(duì)來自9 省16 個(gè)地區(qū)的70個(gè)4年生香椿優(yōu)樹半同胞家系子代生長性狀差異進(jìn)行比較分析，結(jié)果顯示樹高、胸徑和單株材積的表型變異系數(shù)分別為33.68%、32.41%和86.49%，家系遺傳力分別為0.501 7、0.384 6 和0.383 5；并據(jù)此進(jìn)行聚類分析，選出11個(gè)優(yōu)良家系，其樹高、胸徑和單株材積的平均遺傳增益分別為28.46%、19.09%和56.83%。代銳等[27]從4 省10 個(gè)地區(qū)收集34 個(gè)香椿優(yōu)樹半同胞家系，在秦巴山區(qū)的旺蒼縣營造子代測定林，3年生時(shí)變異系數(shù)分別為22.43%、21.36%和55.78%；以單株材積生長量和遺傳增益為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)，選出3 個(gè)早期優(yōu)良家系，其樹高、胸徑和單株材積的平均遺傳增益分別為22.19%、18.30%和58.28%。高楠等[28]綜合分析福建省永春縣和華安縣兩個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)2年生優(yōu)樹子代林的生長情況，通過進(jìn)行樹高和地徑的聚類分析與生長比較，在永春縣選出19個(gè)優(yōu)良家系，其樹高和地徑的平均遺傳增益分別為25.07%和24.96%；在華安縣選出7 個(gè)優(yōu)良家系，其樹高和地徑的平均遺傳增益分別為23.70%和30.16%；綜合選出4 個(gè)早期表現(xiàn)優(yōu)秀的家系。這些研究的研究對(duì)象均為4年生及4年生以下家系，有待進(jìn)行區(qū)域試驗(yàn)和更長時(shí)間的持續(xù)觀測，進(jìn)行良種審定和認(rèn)定，更好地將良種推廣并應(yīng)用于生產(chǎn)。

2.3 優(yōu)良無性系選擇

在選出的優(yōu)良單株上采集材料，經(jīng)無性繁殖得到的無性苗具有保持母本的優(yōu)良性狀及生長均勻的優(yōu)點(diǎn)，用于營造無性系林，可獲得較高的效益。桉樹（Eucalyptusspp.）和楊樹（Populusspp.）等樹種這方面的研究較多，關(guān)于香椿無性改良的相關(guān)報(bào)道較少。翟文繼等[29]從香椿優(yōu)樹實(shí)生苗中選擇超級(jí)苗進(jìn)行嫁接，將優(yōu)良家系無性系化，經(jīng)過兩級(jí)篩選，選出18 個(gè)優(yōu)良無性系。胡繼文等[30]采集49 個(gè)香椿優(yōu)良無性系穗條，在河南孟津以嫁接的形式營建無性系試驗(yàn)林，連續(xù)觀測3年，通過獨(dú)立淘汰法選出10個(gè)優(yōu)良無性系，其樹高、胸徑和材積的平均遺傳增益分別為4.34%、5.00%和17.38%。優(yōu)良單株早期選擇是根據(jù)林木優(yōu)良性狀在早、晚齡間存在的正相關(guān)關(guān)系，針對(duì)其苗期的性狀表現(xiàn)，進(jìn)行優(yōu)良單株苗期（超級(jí)苗）選擇，可縮短育種周期[31]。但也有研究表明，杉木（Cunninghamia lanceolata）不同等級(jí)苗木在造林后前4年的樹高和胸徑生長差異顯著，但隨林齡增大其差異明顯減弱，5年生時(shí)差異不顯著[32]。關(guān)于香椿苗期性狀與林木后期相關(guān)性的研究尚未見報(bào)道，有待進(jìn)一步研究。

3 生理研究

香椿分布廣泛，原生生境差別較大，不同種源的抗寒性、抗旱性和光合性狀等差異較大。楊玉珍等[7-8]研究10 個(gè)種源1年生香椿實(shí)生苗的抗寒性，結(jié)果顯示苗木莖部和葉片均不能耐受-10 ℃的低溫脅迫，應(yīng)在-5 ～-10 ℃范圍內(nèi)進(jìn)一步研究并確定其低溫耐受閾值。研究人員從含水量、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、光合特性、葉綠素?zé)晒鈪?shù)、膜脂過氧化和保護(hù)酶系統(tǒng)及苗木生長情況等方面研究6 個(gè)種源1年生實(shí)生苗的抗旱性，結(jié)果表明河南、陜西和江蘇種源具有較強(qiáng)的抗旱、傷害修復(fù)及超補(bǔ)償能力，湖北、四川和湖南種源抗旱能力相對(duì)較弱[33-38]。周祥斌等[39]根據(jù)11 個(gè)省（市、自治區(qū)）14 個(gè)香椿種源1年生苗木的光合特性，將其分為3類：第一類光合參數(shù)中的蒸騰速率較小，有甘肅武都、湖南常德和云南建水種源；第二類光合速率和水分利用效率均較高，有廣東樂昌、湖北建始、福建漳州、重慶彭水和廣西興安種源；第三類光合作用較強(qiáng)和水分利用效率較低，有廣西那坡、廣西南寧、貴州獨(dú)山、湖南鳳凰、陜西安康和四川蓬安種源。以上研究的研究對(duì)象均為在苗圃生長的1年生苗，上山造林后香椿樹木的生理研究未見報(bào)道。

4 苗木培育

4.1 實(shí)生苗培育

香椿結(jié)實(shí)量大，種子含油較高，不耐貯藏。研究發(fā)現(xiàn)，剛采收的香椿種子發(fā)芽率高達(dá)95%以上，常溫儲(chǔ)藏半年內(nèi)緩慢下降，半年后急劇下降，至1年則完全喪失發(fā)芽能力；在0 ～-18 ℃貯藏1年，發(fā)芽率僅下降9.8%～11.4%；溫度不超過15 ℃時(shí)，含水量應(yīng)控制在12.2%以下，溫度為15 ～20 ℃時(shí)，含水量應(yīng)低于9.1%[40-42]。種子的貯藏壽命同時(shí)受到含水量和貯藏溫度的影響，種子的耐貯藏性將影響生產(chǎn)計(jì)劃，如何延長香椿種子的貯藏壽命值得進(jìn)一步研究。

種子萌發(fā)條件是實(shí)生苗培育的重點(diǎn)研究內(nèi)容。王廣印等[43]對(duì)香椿的發(fā)芽特性進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)發(fā)芽溫度以20 ～25 ℃為宜，30×10-6GA3可提高發(fā)芽率，加快種子發(fā)芽速度?？当萚44]認(rèn)為1 500 mg/L GA3可顯著促進(jìn)香椿幼苗胚軸伸長，50 mg/L 6-BA 可促進(jìn)胚根伸長及增加側(cè)根數(shù)和干重，1 000 mg/L IAA可增加葉片干重。張麗等[45]認(rèn)為香椿在20 ～25 ℃條件下，種子萌發(fā)整齊；香椿種子在光照和黑暗環(huán)境中均可萌發(fā)，溫度對(duì)種子萌發(fā)的影響比光照更顯著。

香椿實(shí)生容器苗培育技術(shù)的研究較少。詹孝慈等[46]研究不同栽培基質(zhì)對(duì)香椿網(wǎng)袋容器苗生長的影響，認(rèn)為適宜的基質(zhì)配比為100%泥炭土或80%泥炭+ 10%珍珠巖+ 10%蛭石。空氣切根可促進(jìn)苗木側(cè)根生長，形成發(fā)達(dá)的根系，提高造林成活率，香椿在這方面的研究還未見報(bào)道。

4.2 無性苗培育

4.2.1 扦插與嫁接

無性繁殖能保持母本的優(yōu)良特性，所得苗木生長整齊，變異較少，可用于繁殖優(yōu)良家系。陳春光[47]選擇1 ～2年生香椿根蘗進(jìn)行根插試驗(yàn)，成苗率達(dá)98%，1年生苗高2.3 m、地徑3.2 cm。涂炳坤等[48]從1年生香椿實(shí)生苗上分別采集粗度≥0.8 cm 的枝條和粗度≥0.5 cm的根條，進(jìn)行枝插和根插對(duì)比試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)以粗度≥0.8 cm、剪截長度≥12 cm 的枝或粗度≥0.5 cm、剪截長度≥8 cm 的根為扦插材料，生根率可達(dá)94.3%。

何西豪[49]的研究表明，以1年生香椿實(shí)生苗為砧木的嫁接成活率高于多年生實(shí)生苗，芽位換接法的嫁接成活率高于“丁”字形芽接法，為采穗圃和種子園的營建提了供技術(shù)參考。林興春[50]觀察福建5個(gè)地區(qū)香椿無性系嫁接苗的苗期生長節(jié)律，發(fā)現(xiàn)3月嫁接的苗木，1 個(gè)月后基徑可進(jìn)入速生期，速生期維持75 ～90 天，苗高需45 天才進(jìn)入速生期，速生期維持45 ～60天；苗高和基徑的速生期生長量均超過總生長量的一半以上；不同無性系間差異明顯。

4.2.2 組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)具有取材少、培養(yǎng)材料經(jīng)濟(jì)、不受自然條件影響、生長周期短、繁殖率高和管理方便等優(yōu)點(diǎn)，已在農(nóng)業(yè)、花卉和林業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。20世紀(jì)80年代以來，香椿的組織快繁研究迅速發(fā)展。研究認(rèn)為，利用香椿半木質(zhì)化、帶腋芽的莖段組培效果較好，芽增殖倍數(shù)可達(dá)3.38 ～3.60倍，生根率可達(dá)25% ～69%[51-53]。吳麗君[54]取香椿優(yōu)勢木的根蘗苗及母樹基部萌芽條移栽至苗圃進(jìn)行復(fù)壯栽培，4—6月選取當(dāng)年生幼態(tài)萌條作為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)，在不同培養(yǎng)條件下，芽年增殖系數(shù)可達(dá)5.6以上，生根率可達(dá)90%以上。許麗瓊等[55]利用香椿葉片進(jìn)行組織培養(yǎng)，在不同培養(yǎng)條件下，愈傷組織誘導(dǎo)率可達(dá)100%，幼芽增殖率可達(dá)63%，生根率可達(dá)89%。楊超臣等[56]以香椿種子在無菌條件下萌發(fā)的幼苗莖段為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)，在不同培養(yǎng)條件下，種子萌發(fā)率可達(dá)80.56%，幼苗莖段叢芽增殖倍數(shù)可達(dá)4.82，生根率可達(dá)78.16%，平均生根數(shù)可達(dá)4.8條。為恢復(fù)已連續(xù)培養(yǎng)35 ～38代香椿試管苗的增殖能力，張小紅等[57]應(yīng)用噻二唑苯基脲（TDZ）進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果顯示TDZ + 0.2 mg/L NAA能使不同外植體形成愈傷組織的能力顯著提高；TDZ 小于0.02 mg/L 時(shí)對(duì)芽的增殖起促進(jìn)作用，可恢復(fù)腋芽旺盛的分枝增殖能力，生根率較好。組織培養(yǎng)體系的建立對(duì)良種選育、縮短育種周期及以后的分子育種均有重要意義。

5 栽培技術(shù)

朱敏等[58]采用塑料薄膜覆蓋種植穴表面保濕，可提高香椿苗木造林成活率。曾慶良等[59]采用兩段式容器苗造林，造林成活率、高生長量和徑生長均顯著優(yōu)于裸根苗。范振富[60]研究認(rèn)為，香椿造林時(shí)每株施入2.5 kg 農(nóng)家肥效果最好，與不施肥（CK）相比，樹高增長298.73%，地徑增長270.05%；施復(fù)合肥為基肥時(shí)，樹高和地徑的生長量與CK 差異不顯著；造林翌年4月，每株追施125 g 尿素+97 g 氯化鉀或255 g 復(fù)合肥，樹高生長量比CK 高出148.34%和97.66%，地徑高出118.13%和68.75%。

王延茹等[61]通過樹干解析及樣地實(shí)測資料，擬合四川香椿生長模型，結(jié)果顯示樹高、胸徑和材積的速生期分別為5 ～12、5 ～20 和10 ～30年，材積成熟林齡在20年之后。王延茹等[62]研究結(jié)果顯示，以碳匯功能為目標(biāo)種植香椿，最佳的種植方法為初植密度1 666株/hm2，速生期保留密度405株/hm2，成熟期保留密度240 株/hm2。肖興翠等[63]對(duì)造林密度為1 665株/hm2的香椿林在7年生時(shí)間伐1/3，保留密度1 100 株/hm2，該處理方法對(duì)香椿胸徑、樹高、單株材積和冠幅均有不同程度的促進(jìn)作用，對(duì)林分蓄積的促進(jìn)作用最大，對(duì)干形削弱作用較小。賈晨等[64]采用樹干解析法分析27年生香椿人工林生長規(guī)律，結(jié)果顯示胸徑、樹高和材積的年均生長量分別為1.41 cm、0.83 m 和0.036 24 m3，材積數(shù)量成熟林齡為26年。這些研究成果為定向培育人工林和合理采伐香椿木材提供了科學(xué)依據(jù)。

6 木材材性

材用香椿的培育目標(biāo)為加工利用其優(yōu)良的木材。測定并分析木材材性對(duì)木材的高效、合理利用意義重大。高瑞龍等[65]測定6 ～15年生香椿人工林木材的力學(xué)性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其木材密度、干縮性和力學(xué)強(qiáng)度均隨樹齡的增加而增大，9年生后力學(xué)性質(zhì)趨于穩(wěn)定?？娒钋嗟萚66]測定3 個(gè)級(jí)別立地條件（級(jí)別越高，立地條件越好）下15年生香椿人工林木材的物理力學(xué)性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其木材密度、順紋抗壓強(qiáng)度、抗彎強(qiáng)度、端面硬度和沖擊韌性均屬于或接近中等，干縮?。荒静拿芏群透煽s性隨立地級(jí)別的提高而減小，但不同級(jí)別間差異不顯著。

范振富等[1]對(duì)香椿人工林和天然林木材纖維形態(tài)和化學(xué)成分的差異性進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)人工林的工藝成熟期為10年左右，其木材纖維長度和長寬比均小于天然林，寬度大于天然林；纖維素、戊聚糖和木素含量均稍高于天然林；灰分和抽出物含量均低于天然林，可作為纖維材料使用。駱嘉言等[67]對(duì)香椿人工林和天然林木材的物理力學(xué)性質(zhì)和抽出物含量進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)人工林木材的抗彎彈性模量、抗劈力和沖擊韌性顯著小于天然林，木材密度、順紋抗壓強(qiáng)度和抗彎強(qiáng)度等物理力學(xué)指標(biāo)均稍大于天然林；抽出物含量均低于天然林，木材材色比天然林淺，天然耐久性比天然林差。人工林與天然林木材的物理力學(xué)性質(zhì)和化學(xué)成分存在差異，耐久性、制漿性能、加工性能及其他材性有所不同，在加工利用木材時(shí)應(yīng)區(qū)別對(duì)待。

張友元等[68]系統(tǒng)研究貴州關(guān)嶺32年生香椿人工林木材解剖和物理力學(xué)性質(zhì)，結(jié)果表明13年生以后的香椿木材纖維形態(tài)趨于均勻，基本和氣干密度分別為0.415 和0.475 g/cm3，綜合強(qiáng)度為106.08 MPa，綜合品質(zhì)系數(shù)為2 556.1 × 105Pa，屬于力學(xué)強(qiáng)度值高、自重輕且品質(zhì)系數(shù)高的優(yōu)良木材。

7 展望

隨著國家儲(chǔ)備林建設(shè)工作和森林質(zhì)量精準(zhǔn)提升工程的推進(jìn)，長周期珍貴樹種和大徑級(jí)用材林培育相繼列入國家和地方的優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項(xiàng)目，加快發(fā)展珍貴樹種已成為滿足社會(huì)對(duì)木材和林產(chǎn)品多樣性需求的必然要求。香椿因兼具速生、材優(yōu)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)而被列入《中國主要栽培珍貴樹種參考名錄（2017年版）》，在轉(zhuǎn)變林業(yè)發(fā)展方式及調(diào)整和優(yōu)化樹種結(jié)構(gòu)過程中迎來了發(fā)展機(jī)遇。相較于傳統(tǒng)的松（Pinusspp.）、杉和楊等主要用材樹種，香椿的種質(zhì)資源調(diào)查和評(píng)價(jià)、良種選育和擴(kuò)繁及高效栽培技術(shù)等研究起步較晚，系統(tǒng)研究尚未深入，良種化水平低甚至無良種可推廣使用，遠(yuǎn)不能滿足規(guī)模造林的需要；高效營林技術(shù)未有突破，未能充分挖掘林地潛力，其價(jià)值仍未能得到充分發(fā)揮。為加快該樹種的發(fā)展，宜加強(qiáng)以下幾方面工作。加強(qiáng)種質(zhì)資源的收集和保存，不斷補(bǔ)充和豐富種質(zhì)資源庫，最大限度地保存遺傳基因，為進(jìn)一步開展遺傳改良奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。制定中長期育種計(jì)劃，加強(qiáng)良種選育研究；以常規(guī)育種為基礎(chǔ)，結(jié)合生物技術(shù)應(yīng)用，加快常規(guī)育種和分子遺傳育種步伐，進(jìn)行多世代連續(xù)改良，建立種子園，推進(jìn)良種選育進(jìn)程。開展種苗快速繁育和開發(fā)技術(shù)應(yīng)用研究；探討有性和無性的高效快繁及輕基質(zhì)容器等高效標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施育苗和大規(guī)格優(yōu)質(zhì)容器苗培育等技術(shù)；建立保障性苗木基地，滿足社會(huì)造林對(duì)良種苗木的需求。開展抗逆性品種選育，用于改造和綠化荒山、礦區(qū)和鹽堿地等困難造林地。