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    油田井下固體阻垢劑阻垢率待檢液的制備方法

    2023-01-05 06:34:56鄭貴徐安營(yíng)李建閣王楚涵洪怡春李蘭明李猛李青月
    關(guān)鍵詞:過(guò)篩阻垢油井

    鄭貴,徐安營(yíng),李建閣,王楚涵,洪怡春,李蘭明,李猛,李青月

    1.中國(guó)石油大慶油田有限責(zé)任公司 采油工程研究院(黑龍江 大慶 163000)

    2.大連交通大學(xué)(遼寧 大連 116028)

    0 引言

    在油田開(kāi)發(fā)過(guò)程中,當(dāng)?shù)貙恿黧w從油層流入油井井筒時(shí),壓力和溫度急劇下降,地層流體的水化學(xué)平衡被打破,因此油井的整個(gè)井筒之中,包括抽油桿、篩管孔眼、抽油泵活塞、沉砂管、油管內(nèi)壁、套管等均會(huì)發(fā)生結(jié)垢[1-3]。結(jié)垢會(huì)堵塞油流通路,造成油井?dāng)鄺U、卡泵、測(cè)試遇阻等問(wèn)題,縮短油井作業(yè)周期。頻繁的起泵作業(yè)不僅增加施工費(fèi)用,而且導(dǎo)致油井減產(chǎn)、停產(chǎn),造成極大的經(jīng)濟(jì)損失[4-8]。

    隨著油井開(kāi)發(fā)時(shí)間的延長(zhǎng),井筒結(jié)垢不斷加劇,防垢需求不斷增加,固體阻垢劑類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)用將越來(lái)越廣泛[9-13]。目前亟需要對(duì)固體阻垢劑的阻垢率進(jìn)行評(píng)價(jià),但固體阻垢劑檢測(cè)不同于液體阻垢劑,因此采取將固體轉(zhuǎn)化為待檢液的方式來(lái)進(jìn)行阻垢率的檢測(cè),適用范圍較廣,且效果良好。

    1 固體阻垢劑預(yù)處理方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)方法

    取適量固體阻垢劑樣品,置于烘箱中,45℃下烘干4 h,粉碎后用研缽研磨成粉末,過(guò)篩孔孔徑為600 μm(30目)的金屬篩網(wǎng)(機(jī)械振篩或人工振篩均可),取過(guò)篩后的粉末,置于稱(chēng)量皿中,于45℃下干燥至恒重,放置干燥器中備用。

    1.2 實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵點(diǎn)

    低溫(45℃)烘干4 h去除水分含量,保持干燥狀態(tài),更易粉碎,干燥至恒重是為了保證樣品檢測(cè)結(jié)果的平行性,粉碎后研磨成粉末過(guò)篩600 μm(30目),增大固體阻垢劑與液體的接觸面積,使有效成分更容易釋放到液體中。

    2 固體阻垢劑阻垢率待檢液的制備

    2.1 實(shí)驗(yàn)方法

    制備的固體阻垢劑2 g(精確至0.001 g),加入裝有800 mL蒸餾水的燒杯中,密封后在磁力攪拌器下攪拌4 h,之后在(45±1)℃恒溫水浴中放置溶解20 h后轉(zhuǎn)移至1 000 mL的容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,定容時(shí)保持液體表面與容量瓶環(huán)形線相切(不溶物體積忽略不計(jì)),過(guò)濾掉不溶物后備用。

    2.2 待檢液濃度的確定

    對(duì)不同垢型及不同廠家的阻垢劑分別繪制阻垢率隨濃度變化曲線,以篩選出適合實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)的阻垢劑用量,結(jié)合Q/SY 17126—2019《油田水處理用緩蝕阻垢劑技術(shù)規(guī)范》中對(duì)于液體阻垢劑濃度要求,稱(chēng)取質(zhì)量(精確到0.001 g)分別為0.5、1、2、3、4 g,濃度計(jì)算方式來(lái)源于Q/SY 17126—2019中A.3.3、A.3.4、A.3.5,對(duì)應(yīng)的阻垢劑制備液使用濃度分別為15、30、60、90、120 mg/L,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖1、圖2、圖3所示。

    圖1 碳酸鈣阻垢率隨濃度變化曲線

    圖2 硫酸鈣阻垢率隨濃度變化曲線

    圖3 硫酸鋇阻垢率隨濃度變化曲線

    從圖1~圖3中可以看出,當(dāng)阻垢劑用量低于60 mg/L,阻垢率仍然隨著濃度的升高呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但是當(dāng)阻垢劑用量達(dá)到60 mg/L時(shí),阻垢率達(dá)到最高值且不再發(fā)生變化。因此綜合考慮,將實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)阻垢率實(shí)驗(yàn)的阻垢劑用量定為:稱(chēng)取固體阻垢劑的質(zhì)量為2 g(精確至0.001 g),對(duì)應(yīng)的阻垢劑待檢液使用濃度為60 mg/L(濃度計(jì)算來(lái)源于Q/SY 17126—2019中A.3.3、A.3.4、A.3.5)。

    2.3 溶解時(shí)間的確定

    隨機(jī)抽取不同廠家的阻垢劑在制備待檢液(阻垢劑濃度均為60 mg/L)時(shí)溶解時(shí)間與阻垢率的關(guān)系進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    圖4 阻垢劑待檢液制備溶解時(shí)間對(duì)阻垢率的影響

    從圖4可以看出,溶解時(shí)間對(duì)阻垢率實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響較大,當(dāng)溶解時(shí)間少于24 h,阻垢率數(shù)據(jù)平行性較差,主要是因?yàn)樽韫赋煞轴尫挪痪鶆蛩?,因此為了使阻垢成分充分溶解釋放,需要將溶解時(shí)間延長(zhǎng)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知,為了最大程度地保證阻垢劑中有效成分完全釋放入待檢液,將溶解時(shí)間定為24 h(其中包含磁力攪拌器攪拌時(shí)間4 h),阻垢率趨勢(shì)達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài),證明阻垢成分得到最大程度的釋放。

    2.4 溶解溫度的確定

    為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平行性,需要在定時(shí)條件下進(jìn)行攪拌溶解,具體做法:密封在磁力攪拌器下攪拌4 h后放置于水浴中20 h,充分溶解阻垢劑中的有效成分。對(duì)此按照各油田實(shí)際地層溫度45、60、90℃3個(gè)溫度下放置20 h后進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,如圖5所示。

    圖5 阻垢劑待檢液制備溶解溫度對(duì)阻垢率的影響

    從圖5實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知,溶解溫度對(duì)阻垢率的釋放影響較小,在3個(gè)不同溫度下阻垢率實(shí)驗(yàn)結(jié)果較為一致,攪拌后溶解20 h能夠使得阻垢率達(dá)到最大值,因此選擇在45℃下溶解20 h。

    2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果平行性的驗(yàn)證

    按照以上實(shí)驗(yàn)方案對(duì)3個(gè)廠家的固體阻垢劑的阻垢率進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算出平均相對(duì)偏差,計(jì)算方法見(jiàn)公式(1),實(shí)驗(yàn)次數(shù)分別為24次,得出的平行樣間平均相對(duì)偏差結(jié)果見(jiàn)表1。

    由表1數(shù)據(jù)得知,使用該固體阻垢劑阻垢率待檢液制備方法得出的阻垢率數(shù)據(jù)穩(wěn)定,平行性良好,平均相對(duì)偏差控制在5%以內(nèi)。

    表1 不同廠家的固體阻垢劑阻垢率檢測(cè)平行樣間平均相對(duì)偏差

    3 結(jié)論

    建立了油田井下用固體阻垢劑阻垢率待檢液的制備方法,利用固體阻垢劑預(yù)處理與阻垢待檢液制備相結(jié)合的方法,實(shí)現(xiàn)固體阻垢劑轉(zhuǎn)化為液體待檢液。確定烘干、粉碎、過(guò)篩、恒重的預(yù)處理方法,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出推薦使用濃度以及有效成分溶解時(shí)間的實(shí)驗(yàn)方法。

    1)對(duì)固體阻垢劑進(jìn)行烘干、粉碎、過(guò)篩等方式統(tǒng)一粒徑,干燥至恒重的預(yù)處理方法。

    2)對(duì)預(yù)處理后的固體阻垢劑粉末,使用蒸餾水在磁力攪拌4 h、恒溫45℃條件下溶解20 h,定容制備出阻垢率待檢液,確定推薦使用濃度為60 mg/L。

    3)制備出的阻垢率待檢液能最大程度地釋放出阻垢劑中的阻垢成分,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平行性良好,平均相對(duì)偏差控制在5%以內(nèi),制備成阻垢率待檢液后按照Q/SY 17126—2019《油田水處理用緩蝕阻垢劑技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行阻垢率檢測(cè),適用于碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇3種復(fù)合阻垢類(lèi)型的固體阻垢劑的檢測(cè)。

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