壯藥山芝麻的化學(xué)成分和藥理研究進(jìn)展

莫小林 陳 玲

廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣西 南寧 530023

山芝麻為梧桐科植物山芝麻(HelicteresangustifoliaL.)的干燥根或全株，《壯藥學(xué)》謂其能調(diào)氣道、谷道，清熱毒，除濕毒，祛風(fēng)毒[1]。臨床上用于治療感冒、麻疹、腮腺炎、癰瘡、風(fēng)濕骨痛、泄瀉、痢疾、毒蛇咬傷，為廣西民間常用的壯藥。同時(shí)山芝麻是多種壯藥制劑如三味板藍(lán)根顆粒、三效微型灌腸劑的主要原料，也是多種中成藥如蓮芝消炎膠囊、感冒清片的主要原料。山芝麻為小灌木，高達(dá)1 m，根長(zhǎng)而橫走，黑褐色小枝有灰色短柔毛。葉互生，長(zhǎng)圓形或橢圓形，先端鈍或急尖，基部圓形，邊全緣；上面近無毛或疏被星狀柔毛；背面被灰白色或淡黃色星狀短柔毛[2]，實(shí)物如圖1[3]所示。山芝麻喜溫暖濕潤(rùn)的環(huán)境，以較肥沃而排水良好的砂質(zhì)壤土生長(zhǎng)為好。本文通過整理、歸納十年來國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)山芝麻的化學(xué)成分和藥理研究進(jìn)展，為山芝麻的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

圖1 山芝麻原植物實(shí)拍圖

1 化學(xué)成分

至今，山芝麻中已報(bào)道鑒定了三萜類、甾體、倍半萜內(nèi)酯類、香豆素類、有機(jī)酸及揮發(fā)油等化學(xué)成分，山芝麻中的三萜類成分如山芝麻甲酯、山芝麻寧酸甲酯和山芝麻寧酸具有降低轉(zhuǎn)氨酶作用。山芝麻中咖啡酚奎尼酸類化合物具有廣泛的抗菌、抗炎、抗氧化等活性，是山芝麻水提取液的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)[4]。研究均來自于山芝麻根，暫時(shí)無地上部分的化學(xué)成分研究報(bào)道。

1.1 三萜類化合物 山芝麻的三萜類成分具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等活性[5]。蘇丹等[6-7]建立了高速逆流色譜(HSCCC)法分離制備山芝麻中三萜類成分的方法，并測(cè)定了6種三萜類成分和總?cè)频暮?。從山芝麻乙酸乙酯萃取部位分離制備得到6個(gè)化合物，各化合物經(jīng)鑒定分別為山芝麻寧酸甲酯、山芝麻酸甲酯、山芝麻寧酸、山芝麻酸、白樺脂酸、齊墩果酸。采用RP-HPLC同時(shí)測(cè)定山芝麻藥材的6個(gè)主要三萜類成分，建立了紫外可見分光光度法測(cè)定山芝麻藥材中總?cè)频暮?，用甲醇做為提取溶劑，使用乙酸乙酯進(jìn)行超聲萃取，既可以保證三萜類成分的提取效率，又可以達(dá)到較好的色譜分離，可以作為山芝麻藥材的指標(biāo)成分，用于山芝麻藥材及其制劑的質(zhì)量控制。

1.2 揮發(fā)油成分 蘇丹等[8]將山芝麻藥材粉碎至50目左右，用揮發(fā)油提取器水蒸氣蒸餾法提取山芝麻的揮發(fā)性成分，用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用法對(duì)化學(xué)成分進(jìn)行鑒定，采用峰面積歸一法測(cè)定其含量。分離出109個(gè)化合物，鑒定了81個(gè)成分，占揮發(fā)油總成分的76.52%，主要為單萜烯類、倍半萜烯類及其含氧衍生物和脂肪族化合物等。萜類化合物是存在于植物界的一類化合物，其生物活性是多方面的，并且是某些中藥的主要有效成分。山芝麻揮發(fā)成分中的主要萜類化合物有茴香烯、桉葉油烯、蓽澄茄油、杜松萜烯、紅沒藥烯、佛術(shù)烯、愈創(chuàng)木烯、香橙烯、紫羅蘭烯等，分別具有鎮(zhèn)痙、平喘、祛痰、止咳、抗菌、抗病 毒、抗癌、驅(qū)蟲等作用。

1.3 有機(jī)酸類 宋偉峰等[9]采用水為溶劑加熱回流提取法提取山芝麻藥材，提取液采用高效液相色譜法串聯(lián)質(zhì)譜法研究了其水溶性化學(xué)成分。山芝麻藥材水提取液的HPLC-MSn分析總離子流色譜圖上有10個(gè)明顯的色譜峰(如圖2所示)，表明山芝麻水提取液中含有10個(gè)主要的化學(xué)成分。對(duì)每個(gè)化學(xué)成分進(jìn)行多級(jí)質(zhì)譜分析,其中8個(gè)化學(xué)成分通過對(duì)照品得到了確證，分別為奎尼酸、檸檬酸、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸C、異綠原酸A和異綠原酸B，詳見表1。

圖2 山芝麻水提取液的總離子流圖

表1 山芝麻水提取液的化學(xué)成分分析表

1.4 其他成分 金孝勤和龐素秋[10]采用硅膠柱層析、制備薄層層析等色譜方法，對(duì)山芝麻乙醇提取物分離純化，用波譜和薄層方法進(jìn)行化合物結(jié)構(gòu)鑒定分離出的9種化合物，包括三萜類化合物、酚酸類化合物、木脂素、甾體類化合物等，分別是葫蘆素B、葫蘆素E、迷迭香酸、十二硫醇、β-谷甾醇、烏蘇酸、細(xì)辛脂素、麥角甾醇、2,6-二甲氧基對(duì)醌。山芝麻的乙醇提取物在高劑量組抑瘤率為54.73%，表現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性。經(jīng)過四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)分析，細(xì)辛脂素的IC50值顯示對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞(HT-29)顯著抗增殖作用，對(duì)卵巢癌細(xì)胞(OVCA429)表現(xiàn)出微弱的抑制活性。

2 藥理作用

山芝麻具有清熱解毒之功效，臨床用于治療感冒高熱、扁桃體炎、咽喉炎、腮腺炎、痢疾腸炎等疾病。藥理學(xué)中上述功效與抗炎和鎮(zhèn)痛作用相關(guān)。此外，也有抗肝、肺纖維化、抗氧化及清除自由基、免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤等作用。

2.1 抗炎鎮(zhèn)痛作用 范文昌等[11]在對(duì)12種廣東地產(chǎn)清熱解毒藥的抗炎作用實(shí)驗(yàn)研究中，灌胃給藥山芝麻水提物生藥16 g/kg對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹有顯著的抑制作用，還對(duì)醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高有顯著的抑制作用(P<0.05)。細(xì)胞因子失衡是潰瘍性結(jié)腸炎(UC)產(chǎn)生腸道非特異性炎性反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與UC關(guān)系密切的促炎細(xì)胞因子主要有IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α等，抗炎細(xì)胞因子主要有 IL-4、IL-10 等，它們可同時(shí)或相繼、直接或間接作用于靶細(xì)胞，形成細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)，在UC的組織破壞及炎性反應(yīng)中起著重要作用。灌胃給藥山芝麻高劑量組(生藥21.6 g/kg)、中劑量組(生藥10.8 g/kg)、低劑量組(生藥5.4 g/kg)，采用三硝基本磺酸/乙醇法造模，雙抗體夾ABC-ELISA法測(cè)定血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平。與模型組比較，山芝麻高、中、低劑量組能顯著降低大鼠促炎因子IL-6、TNF-α水平(P<0.05)，山芝麻高劑量組能顯著升高潰瘍性結(jié)腸炎大鼠血清中抑炎因子IL-10水平(P<0.05)，提示山芝麻水提物能平衡潰瘍性結(jié)腸炎大鼠血清中炎癥因子水平，并改善其病理組織損傷和癥狀[12]。范文昌等[13]在對(duì)12種廣東地產(chǎn)清熱解毒藥的鎮(zhèn)痛作用實(shí)驗(yàn)研究中，山芝麻能明顯延長(zhǎng)小鼠舔足時(shí)間，并能顯著降低醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)(P<0.01)，提示山芝麻不僅對(duì)外周性疼痛有鎮(zhèn)痛作用，而且對(duì)中樞性疼痛有鎮(zhèn)痛作用。

2.2 抗肝纖維化 天然產(chǎn)物具有結(jié)構(gòu)多樣、毒性較低、來源廣泛等特點(diǎn)，在抗肝纖維化方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和巨大的潛力，其作用機(jī)制包括抑制肝臟炎癥反應(yīng)，抗脂質(zhì)過氧化損傷，抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)的活化和增殖，影響促纖維化因子的合成與分泌，以及調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)合成與降解等[14-15]。α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)是HSC激活的標(biāo)志，活化的HSC是導(dǎo)致肝纖維化的主要細(xì)胞，抑制活化的HSC增殖是抗肝纖維化的重要策略之一，阻斷HSC活化增殖、促進(jìn)其凋亡可有效抑制肝纖維化的形成[16-17]。黃莎等[18]將山芝麻等23種臨床常用嶺南中藥分別先用95%乙醇提取，再用石油醚、乙酸乙酯、水飽和正丁醇和水依次萃取，制成115種中草藥干浸膏，采用活化的大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC-T6)建立高通量篩選的肝纖維化體外模型，并應(yīng)用模型初步篩選天然藥物，結(jié)果顯示用95%乙醇提取山芝麻，乙酸乙酯萃取提取物能使HSC-T6細(xì)胞的增殖率下降。林興等[19]將75只肝纖維化模型大鼠隨機(jī)分為5 組，每組各15只，山芝麻高、中、低劑量組分別予山芝麻水提物30 g/kg、15 g/kg、7.5 g/kg灌胃，秋水仙堿組予秋水仙堿1 mg/kg灌胃，模型組不用藥。灌胃6周末采用免疫組化法檢測(cè)各組肝組織中α-SMA、金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP-1)蛋白表達(dá)情況并與15只正常大鼠(對(duì)照組)比較。結(jié)果山芝麻中、高劑量組α-SMA及TIMP-1表達(dá)明顯低于秋水仙堿組和模型組(P<0.05、P<0.01)，亦明顯低于低劑量組(P<0.05)。山芝麻提取物高、中劑量還可顯著降低肝纖維化大鼠肝組織ColⅠmRNA和ColⅠ蛋白的表達(dá)(P<0.05，P<0.01)，且隨著藥物濃度的增加，其作用逐漸增強(qiáng)，呈現(xiàn)量效反應(yīng)關(guān)系。顯示山芝麻提取物能顯著改善肝纖維化大鼠的肝臟組織結(jié)構(gòu)，減輕肝纖維化[20]。

2.3 抗肺纖維化 周媛媛等[21]探討山芝麻水提取物對(duì)百草枯致大鼠肺纖維化干預(yù)研究，將60只雄性大鼠隨機(jī)分為3組，每組20只。百草枯(PQ)組予PQ農(nóng)藥40 mg/kg一次性灌胃；生理鹽水對(duì)照組(NS 組)予注射用生理鹽水40 mL/kg一次性灌胃；PQ聯(lián)用山芝麻(RH)組予PQ農(nóng)藥 40 mg/kg 一次性灌胃后給予RH水提取物15 g/kg灌胃，1次/d，連續(xù)3 d。21 d后處死大鼠，開胸取左肺組織，觀察3組大鼠肺組織外觀后，石蠟切片，HE染色，在光學(xué)顯微鏡(光鏡)下觀察肺組織病理學(xué)改變，部分肺組織行免疫組化檢測(cè)。研究發(fā)現(xiàn)，PQ灌胃后大鼠肺臟呈明顯肺纖維化的病理改變，而用RH水提取物對(duì)PQ中毒治療后比較：大鼠肺組織外觀損傷范圍較小，結(jié)節(jié)樣改變數(shù)量較少，硬化程度較輕，光鏡下PQ組及PQ聯(lián)用RH組均有不同程度范圍的慢性炎性灶,但PQ聯(lián)用RH組肺組織膠原纖維、成纖維細(xì)胞增生程度較輕。免疫組化法及 Westernblot 法檢測(cè)PQ大鼠肺組織均提示：PQ組Smo和Gli1蛋白表達(dá)明顯增強(qiáng)，PQ聯(lián)用RH 組 Smo及Gli1表達(dá)明顯減弱，組間比較具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果表明RH水提取物顯著減低SHH信號(hào)途徑Smo和Gli1蛋白表達(dá)，減輕PQ誘發(fā)的大鼠肺纖維化，對(duì)肺纖維化有一定的干預(yù)作用。

2.4 抗氧化活性 活性氧(ROS)包括超氧陰離子自由基(O2-)、過氧化氫(H2O2)和羥基自由基(HO-)，在心血管疾病、炎癥、神經(jīng)退行性疾病、動(dòng)脈硬化和癌癥等嚴(yán)重疾病的退化或病理過程中起著重要作用，過量的自由基是引起機(jī)體衰老和疾病的主要因素[22]。因此從天然產(chǎn)物中尋找高效、低毒的清除體內(nèi)自由基的抗氧化劑已成為現(xiàn)代醫(yī)藥、保健行業(yè)研究的熱點(diǎn)[23]。李克娟等[24]分別用水和乙醇提取山芝麻根，獲得山芝麻水提取物(ARE)和山芝麻乙醇提取物(ERE)。在體外抗氧化活性實(shí)驗(yàn)中通過自由基清除試驗(yàn)、亞鐵螯合試驗(yàn)和還原力試驗(yàn)來評(píng)估ARE和ERE的抗氧化活性。結(jié)果表明，兩種提取物對(duì)DPPH自由基、ABTS自由基、羥基自由基表現(xiàn)出相似的清除能力和亞鐵螯合能力，與ERE相比，ARE具有更強(qiáng)的自由基清除活性和還原能力，而螯合活性較低。

在山芝麻愈傷組織懸浮培養(yǎng)物(CE)的提取物的體外抗氧化實(shí)驗(yàn)[25]中，CE對(duì)DPPH自由基、羥基自由基、ABTS自由基的清除能力在0.08～2.50 mg/mL之間呈劑量依賴性增長(zhǎng)，CE的DPPH清除率在2.50 mg/ mL的劑量下達(dá)到最大值。亞鐵離子的螯合能力檢測(cè)是篩選天然抗氧化劑的一個(gè)必要方法。CE是一種有效的亞鐵離子螯合劑，顯示出了劑量依賴性的螯合活性，其IC50值達(dá)到(4.65±0.08)mg/ mL。

劉倩薇等[26]采用超聲波輔助水提取、乙醇沉淀，DEAE-52陰離子交換色譜法和Sephadex S-300凝膠色譜法，從山芝麻中分離和純化了HALP1-1和HALP2-1成分。根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)、紫外光譜、紅外光譜分析，這些多糖被鑒定為酸性吡喃糖。特別是HALPs1-1被發(fā)現(xiàn)是分子量為151.7 kDa的葡聚糖，而HALPs2-1是由葡萄糖醛酸組成，分子量為114.81 kDa。體外抗氧化活性測(cè)定的結(jié)果顯示，HALPs1-1和HALP2-1對(duì)DPPH、ABTS和羥基自由基都表現(xiàn)出濃度依賴性的清除作用。HALPs2-1在各餾分中具有最高的DPPH自由基、ABTS自由基和羥基自由基清除活性。

2.5 免疫調(diào)節(jié)作用 巨噬細(xì)胞幾乎廣泛地分布在人體的所有組織中，參與吞噬和消化外來物質(zhì)的免疫反應(yīng)，因此它們?cè)诒Ｗo(hù)人體免受各種疾病侵害方面起著至關(guān)重要的作用。在山芝麻愈傷組織懸浮培養(yǎng)物免疫調(diào)節(jié)活性研究[25]中，山芝麻愈傷組織懸浮培養(yǎng)物(CE)在0.78～400.00 μg/mL的劑量范圍內(nèi)對(duì)巨噬細(xì)胞的增殖表現(xiàn)出促進(jìn)作用。劑量為6.25 μg/mL時(shí)，細(xì)胞存活率達(dá)到最高值(121.93±1.76)%。CE可以在0.78～400.00 μg/mL的劑量范圍內(nèi)激活巨噬細(xì)胞的增殖，且細(xì)胞毒性很小。還研究了CE對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬能力的影響。結(jié)果表明，CE在1.56～12.50 μg/mL的濃度下能明顯增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬能力。CE在6.25 μg/mL濃度時(shí)，巨噬細(xì)胞的吞噬能力增加到最大值。DOX作為一種抗癌藥物，可以誘導(dǎo)腫瘤和正常細(xì)胞的凋亡，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。巨噬細(xì)胞的存活率因DOX處理而明顯下降。用DOX(0.5 μm或1.0 μm)處理24 h后，細(xì)胞活力比分別下降到(41.53±1.72)%和(27.93±1.14)%。在CE(1.56～12.50 μg/mL)存在的情況下，細(xì)胞活力比的下降在一定程度上被抑制。對(duì)于用0.5 μm DOX處理的細(xì)胞，在CE的12.50 μg/mL下，存活率下降到(54.28±1.93)%。用1.0 μm DOX處理的細(xì)胞，接觸12.50 μg/mL的CE，存活率下降到(37.73±0.88)%。提示CE對(duì)DOX引起的巨噬細(xì)胞損傷有保護(hù)作用。

孫霜[27]用DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換色譜法和Sephacry S-400色譜法從山芝麻中純化了多糖部分(SPF3-1)。SPF3-1是一種酸性雜多糖，分子量約為13.36 kDa；體外免疫調(diào)節(jié)試驗(yàn)表明，SPF3-1能明顯增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的增殖，刺激巨噬細(xì)胞的吞噬能力，并能誘導(dǎo)NO和免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的產(chǎn)生。提示來自山芝麻的SPF3-1具有強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)活性。

2.6 抗糖尿病 糖尿病的病情發(fā)展與血糖濃度的變化密切相關(guān)。在機(jī)體的血糖濃度調(diào)節(jié)機(jī)制中減緩小腸對(duì)淀粉等多糖的消化與葡萄糖的吸收是一個(gè)重要的機(jī)制。小腸二糖酶(蔗糖酶、麥芽糖酶、乳糖酶等)在腸道葡萄糖的生成中具有重要意義。在糖尿病病理狀態(tài)下腸道的二糖酶的活性升高導(dǎo)致葡萄糖的生成加快進(jìn)而導(dǎo)致葡萄糖的吸收加快，血糖升高加劇[28]。因此，二糖酶的抑制劑可以延緩可吸收單糖的釋放過程，它們被廣泛用于治療餐后高血糖癥。在山芝麻愈傷組織懸浮培養(yǎng)物抗糖尿病研究[24]中，山芝麻的培養(yǎng)物可以用來生產(chǎn)麥芽糖酶和蔗糖酶抑制劑。CE對(duì)麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用在0.50～32.00 mg/mL范圍內(nèi)。以阿卡波糖為陽性對(duì)照，結(jié)果表明，阿卡波糖對(duì)麥芽糖酶和蔗糖酶有明顯的抑制作用，IC50值小于0.50 mg/mL。此外，CE對(duì)大鼠的麥芽糖酶和蔗糖酶表現(xiàn)出劑量依賴性的抑制作用。在32.00 mg/mL的高濃度下，CE的麥芽糖酶抑制率達(dá)到約(73.97±0.11)%，其蔗糖酶抑制率約為(67.88±5.28)%。CE對(duì)麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制IC50值分別約為13.29 mg/mL和13.76 mg/mL。

2.7 抗腫瘤 作為抗癌治療的可能潛在來源，有學(xué)者將三種人類癌細(xì)胞系(肝癌HepG2、結(jié)腸癌DLD-1和肺癌A549)分別與不同濃度的山芝麻根提取物培養(yǎng)24 h和48 h[24]。使用WST-8試驗(yàn)評(píng)估它們的細(xì)胞毒性效果。ARE和ERE對(duì)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出明顯的細(xì)胞毒性作用，而且ARE對(duì)三種測(cè)試的癌細(xì)胞系都表現(xiàn)出時(shí)間和劑量依賴的抑制作用，并顯示出高于ERE的增殖抑制作用。對(duì)于正常細(xì)胞系，與對(duì)照組相比，當(dāng)其濃度≤50 μg/mL時(shí)，TIG3的存活率沒有顯示出明顯的差異(P<0.001)，表明在低濃度下沒有細(xì)胞毒性作用。此外將ARE進(jìn)行體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)BALB/c裸鼠通過口服ARE(200 mg/kg/d)或載體(PBS)進(jìn)行預(yù)處理，為期14 d。在第15天，皮下接種HT1080纖維肉瘤細(xì)胞，每組連續(xù)口服4周。在實(shí)驗(yàn)過程中，對(duì)照組小鼠的腫瘤體積由于腫瘤的發(fā)展而逐漸增大，ARE處理的小鼠的平均腫瘤體積則被明顯抑制(P<0.05)。在第42天，對(duì)照組的平均腫瘤體積為(497.30±144.12) mm3，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于ARE治療組的(153.75±55.65)mm3(P<0.05)。將處死小鼠腫瘤組織進(jìn)行稱重，結(jié)果顯示，200 mg/(kg·d)的ARE給藥明顯抑制了HT1080細(xì)胞腫瘤的生長(zhǎng)(P<0.01)。對(duì)照組小鼠的平均腫瘤重量為(0.40±0.18)g，而200 mg/(kg·d)的ARE治療小鼠的腫瘤重量為(0.19±0.07)g，腫瘤抑制率為(49.83±14.38)%(P<0.05)。通過比較對(duì)照組和治療組動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)期間的體重變化，沒有發(fā)現(xiàn)治療組動(dòng)物有明顯的毒性。

蘇丹等[29]研究了山芝麻(HT)的三種三萜類化合物螺旋藻酸(HA)、油酸(OA)和白樺脂酸(BA)，對(duì)抑制結(jié)直腸癌(CRC)進(jìn)展的作用。結(jié)果表明，HT提取物可以減少增殖并誘導(dǎo)HT-29結(jié)直腸癌細(xì)胞的凋亡。此外，HT提取物可以抑制LPS觸發(fā)的IKK、IκB和NF-κB的磷酸化，減弱IL-6誘導(dǎo)的JAK2和STAT3的磷酸化，并抑制NF-κB和STAT3的下游基因靶點(diǎn)c-Myc、cyclin-D1、BCL-xL的表達(dá)。因此，HT提取物通過抑制NF-κB和STAT3信號(hào)傳導(dǎo)，減少炎癥、抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)HT-29細(xì)胞的凋亡對(duì)CRC顯示出有效的治療和抗腫瘤作用。

3 小結(jié)與展望

山芝麻為廣西民間常用壯藥，主要分布于廣西﹑廣東﹑福建、江西、云南、海南、臺(tái)灣等西南地區(qū)。味辛﹑微苦，性涼，有小毒[30]。山芝麻具有多種化學(xué)成分，部分具有較好的藥理活性。山芝麻除了具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗肝、肺纖維化、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤等藥理作用外，有報(bào)道[31]山芝麻具有腎損害、中毒性休克、急性腎功能衰竭毒等副作用，但其有毒成分研究和毒理作用尚未見文獻(xiàn)資料報(bào)道，值得進(jìn)一步研究以保證山芝麻臨床用藥的安全。

山芝麻為廣西傳統(tǒng)特色優(yōu)勢(shì)壯藥外感風(fēng)痧顆粒的主要組成藥材[32]。同時(shí)也是玉葉解毒顆粒等多種中成藥的主要原料。雖為《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(第三卷)收載品種，但缺少相應(yīng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)研究。目前山芝麻的主要研究對(duì)象以根為主，針對(duì)全草的研究較少。隨著山芝麻臨床應(yīng)用的增加及作為壯藥制劑等的生產(chǎn)原料，增加了藥材消耗量，應(yīng)該加強(qiáng)山芝麻根及地上部分的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，同時(shí)開展體內(nèi)藥效和藥理評(píng)價(jià)，以闡明山芝麻的藥效物質(zhì)，從山芝麻懸浮培養(yǎng)物的提取物研究中發(fā)現(xiàn)，與同等野生山芝麻根相比，培養(yǎng)物可以產(chǎn)生更多活性成分和呈現(xiàn)出各種功能，能為開發(fā)山芝麻的功能產(chǎn)品及其臨床治療中的應(yīng)用提供更有價(jià)值的信息。