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    酒精性肝硬化合并強直性脊柱炎并存類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎1例

    2023-01-04 11:18:09張麗麗胡建華張純楊君呂文良
    肝臟 2022年1期
    關(guān)鍵詞:強直性脊柱炎病史

    張麗麗 胡建華 張純 楊君 呂文良

    張某,男,65歲,主因“肝病史13年,神智改變3 d”于2021年6月2日就診于北京佑安醫(yī)院?;颊?008年體檢時發(fā)現(xiàn)肝硬化,未予重視及治療。2010年因便血于宣武醫(yī)院止血對癥治療后好轉(zhuǎn)出院。2014年因上消化道出血于解放軍第三〇一醫(yī)院行胃鏡下硬化劑治療,后定期復(fù)查。2020年10月起多次無明顯誘因出現(xiàn)神志改變,伴有腹水、周身浮腫就診于我院急診,予脫氨護肝等對癥治療后出院?;颊? d前因飲食不節(jié)后出現(xiàn)神志改變,呼之不應(yīng),為求進一步診療收治我院。既往強直性脊柱炎病史30年,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病史30年,間斷口服非甾體類藥物對癥治療;13年前診斷為巨幼紅細胞性貧血。

    查體:體溫36.1 ℃,呼吸16次/分,血壓91/40 mmHg。營養(yǎng)中等,慢性面容。全身皮膚輕度黃染,肝掌陽性,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,鞏膜輕度黃染。雙肺呼吸音粗,可聞及散在的細濕啰音。心音有力,心率63次/min,律齊,心尖部未聞及收縮期雜音。腹軟,無壓痛及反跳痛。

    輔助檢查:2021年6月2日化驗結(jié)果提示白細胞(WBC)3.01×109/L,中性粒細胞百分率(NRUT)68.1%,紅細胞(RBC)2.38×1012/L,血紅蛋白(Hb)78.0 g/L,血小板(PLT)67.0×109/L,平均紅細胞體積(MCV)99.2 fL,平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)32.8 pg,平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)331 g/L,紅細胞體積分布寬度(RDW)56.7 FL,凝血酶原時間(PT)17.3 s,凝血酶原活動度(PT%)53%,凝血酶原國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)1.54 INR,凝血酶時間(TT)19.8 s,活化的部分凝血活酶時間(APTT)41.6 s,纖維蛋白原含量(FIB)1.1 g/L,D二聚體定量(D-Dimer) 2 047 μg/L,纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)13.62 mg/L,ALT 11 U/L,AST 22 U/L,總膽紅素(TBil)42.2 μmol/L,直接膽紅素(DBil)26.2 μmol/L,白蛋白(Alb)28.2 g/L,肌酐(CREA)42 μmol/L,尿素(UREA)7.68 mmol/L,甘油三酯(TG)0.4 mmol/L, 總膽固醇1.79 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)0.48 mmol/L。腹部B超:肝硬化,脾大,脾靜脈增寬。

    患者入院后完善相關(guān)檢查,予護肝、脫氨等??茖ΠY治療后神志轉(zhuǎn)清好轉(zhuǎn)出院,囑患者定期復(fù)查,不適隨診?;颊邽楦斡不Т鷥斊?,合并多種基礎(chǔ)病,遠期預(yù)后較差。

    討論酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)、強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)三種疾病是獨立的三種疾病,強直性脊柱炎患者中合并類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的比例為7.21%,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中合并強直性脊柱炎的比例為4.03%[1]。1976年首次報道AS合并RA的病例[2],三者均存在貧血及凝血功能異常的問題,但因三種疾病長期共存而出現(xiàn)臨床化驗結(jié)果表現(xiàn)特點不突出,現(xiàn)將該病例加以報道,以期提高臨床醫(yī)師對三種疾病并存時的認(rèn)識。

    酒精性肝硬化患者常常伴有輕度的巨幼紅細胞性貧血。貧血也是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)外活動的最常見表現(xiàn)之一,多為輕中度貧血[3],一項單中心的臨床試驗納入225例RA患者,發(fā)現(xiàn)RA患者貧血的發(fā)生率為39%~54%[4]。既往也有大數(shù)據(jù)研究表明[5],2 300例RA患者RBC降低有997例(43.55%),Hb降低1 448例(62.96%),其中輕度貧血1 042例(71.97%),中度貧血397例 (24.42%),重度貧血9例(0.62%);MCV升高50例(2.17%),正常的有1 961例(85.26%),降低的有289例(12.57%)。同樣還有研究表明[6],強直性脊柱炎合并貧血比例明顯高于健康組,且貧血類型以輕度貧血為主,中重度貧血較少。該患者RBC 2.38×1012/L,Hgb 78.0 g/L,為中度貧血,考慮本患者三種疾病并存,病史長,既往有上消化道出血病史共同導(dǎo)致了患者的貧血狀態(tài),與既往研究結(jié)果基本相符。鄧艷敏等[7]研究發(fā)現(xiàn),364例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者伴有貧血的患者有201例,其RDW升高,Hb、MCV降低,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),該患者的RDW 56.7 FL較正常值升高與其研究結(jié)果一致?;颊叽舜稳朐夯灲Y(jié)果MCV 99.2 fL,和鄧艷敏等[7]研究RA貧血患者MCV降低不符,考慮患者既往長期大量飲酒導(dǎo)致的酒精性肝硬化有關(guān),研究表明,MCV>95 fL對酒精性肝病診斷有篩選作用,且97%酒精性肝硬化患者MCV會增高[8]?;颊呒韧芯抻准t細胞性貧血病史,但此次入院多次的化驗結(jié)果均未達到巨幼紅細胞性貧血的診斷,說明患者的類風(fēng)濕性疾病、酒精性肝硬化以及上消化道出血相互影響會出現(xiàn)MCV的不典型表現(xiàn)。

    患者為酒精性肝硬化失代償期,B超結(jié)果提示肝硬化,脾大,PLT 67.0×109/L,與張永健等研究結(jié)果一致,其發(fā)現(xiàn)肝硬化失代償期伴有脾大患者的PLT(78.8±40.79)×109/L<無脾臟增大肝硬化失代償期患者的PLT(137.14±72.14)×109/L<健康對照組PLT(213.82±55.76)×109/L(P<0.05)[9]。眾多研究表明類風(fēng)濕性疾病患者的PLT以升高為主,如李冬霞等研究結(jié)果表明[10],強直性脊柱炎患者PLT均值明顯高于健康對照組,且PLT升高比例明顯高于健康對照組。RA合并AS的PLT(335.77±107.11)×109/L>單純患有AS的PLT(267.04±80.72)×109/L(P<0.05)[11]。本例患者長期患有強直性脊柱炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病史,但血小板偏低,與文獻報道不符,考慮和患者基礎(chǔ)肝病導(dǎo)致的脾功能亢進引起的血小板減少有關(guān),當(dāng)臨床化驗結(jié)果與既往研究及臨床表現(xiàn)不同時,應(yīng)全面考慮患者的基礎(chǔ)病。

    ALC、AS、RA三種疾病均會引起凝血功能異常,三者各不相同。本例患者為三種疾病并存,其凝血指標(biāo)表現(xiàn)出特有的特征。PT和APTT分別代表外源性及內(nèi)源性凝血系統(tǒng)常用的篩選指標(biāo),患者凝血酶原時間(PT)17.3 s、活化的部分凝血活酶時間(APTT)41.6 s,考慮與患者既往酒精性肝硬化病史導(dǎo)致的凝血因子合成減少相關(guān)。也有研究顯示[12],酒精性肝硬化患者因長期大量飲酒導(dǎo)致凝血功能障礙,PT(25.61±3.42)s明顯高于健康對照組PT(10.15±1.21)s,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。AS患者以血小板聚集即纖溶系統(tǒng)異常表現(xiàn)為主,以D-D明顯升高為主要特征,AS患者細胞因子紊亂可使GMP140、PAF明顯升高,從而加重血液高凝狀態(tài)[6]。RA患者主要表現(xiàn)在D-D、APTT升高的高凝狀態(tài)[13]。該患者D-Dimer 2 047 μg/L,與既往研究一致?;颊逨IB降低考慮和酒精性肝硬化病史導(dǎo)致的生成減少相關(guān)。纖溶亢進會使肝硬化的臨床過程復(fù)雜化,肝功能衰竭患者的血管內(nèi)凝血加速并伴有繼發(fā)性纖溶亢進[14]?;颊吒喂δ苁Т鷥斊?,多種凝血指標(biāo)異常,且長期口服非甾體類抗炎藥,增加了肝損傷及出血的風(fēng)險。

    綜上所述,患者的化驗指標(biāo)異常往往由多種疾病共同導(dǎo)致,與臨床表現(xiàn)不同時需多方面考慮,仔細分辨出現(xiàn)的機制,為進一步治療提供思路。

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