• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)側(cè)半月板外突診斷與治療研究進展

    2023-01-04 03:51:25周毅強何煒林蔚莘陳淘許兆光張建新
    國際骨科學雜志 2022年1期
    關鍵詞:半月板結(jié)果顯示根部

    周毅強 何煒 林蔚莘 陳淘 許兆光 張建新

    半月板位于股骨髁和脛骨平臺之間,為新月形的纖維軟骨組織,由內(nèi)側(cè)和外側(cè)兩部分組成。半月板在膝關節(jié)中起重要作用,包括傳遞力、減震、關節(jié)潤滑以及維持關節(jié)穩(wěn)定性[1]。目前,國內(nèi)外關于內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷的文獻報道較多,其治療方法包括保守治療、半月板部分切除及修復手術[2]。相比較而言,內(nèi)側(cè)半月板外突相關研究的國內(nèi)文獻報道較少,甚至其疾病名稱仍未統(tǒng)一,所使用的名稱包括“半月板突出、半月板擠壓、半月板半脫位、半月板周緣性脫位”等。我們回顧近年文獻,對內(nèi)側(cè)半月板外突診斷與治療的研究進展進行綜述。

    1 內(nèi)側(cè)半月板外突發(fā)病危險因素和發(fā)病機制

    內(nèi)側(cè)半月板外突發(fā)病的危險因素包括下肢力線異常、內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷、內(nèi)側(cè)副韌帶損傷和前交叉韌帶(ACL)重建手術后。

    1.1 下肢力線異常

    黃競敏等[3]報道了97 例經(jīng)關節(jié)鏡檢查并行治療的內(nèi)側(cè)半月板損傷病例。他們根據(jù)患者術前膝關節(jié)冠狀面磁共振成像(MRI)圖像測量半月板外突情況將患者分為兩組:內(nèi)側(cè)半月板外突組(38 例,半月板外突≥3 mm),非內(nèi)側(cè)半月板外突組(59 例,無半月板外突)。研究結(jié)果顯示,內(nèi)側(cè)半月板外突組中膝內(nèi)翻25 例,而非內(nèi)側(cè)半月板外突組僅3 例;行多元Logistic 回歸分析顯示膝內(nèi)翻為內(nèi)側(cè)半月板外突發(fā)病的危險因素。

    Willinger 等[4]進行一項尸體研究,他們對8 具新鮮尸體在膝關節(jié)伸直位施以750 N 的軸向壓力,并模擬膝關節(jié)的內(nèi)翻位、中立位、外翻位3 種體位,記錄不同體位下膝關節(jié)的峰值接觸壓力和平均接觸壓力,采用超聲檢查評估內(nèi)側(cè)半月板外突程度。研究結(jié)果顯示,內(nèi)側(cè)半月板外突程度在膝關節(jié)內(nèi)翻位時顯著大于中立位和外翻位時,且與內(nèi)側(cè)間室的峰值接觸壓力、平均接觸壓力均呈正相關。該研究結(jié)果提示,內(nèi)側(cè)半月板外突的發(fā)病與下肢力線異常密切相關。

    1.2 內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷

    內(nèi)側(cè)半月板后根部撕裂(MMPRT)可導致膝關節(jié)的生物力學關系異常而誘發(fā)內(nèi)側(cè)半月板外突[5]。1 項臨床研究顯示,38 例內(nèi)側(cè)半月板外突者中18 例合并MMPRT,而59 例非內(nèi)側(cè)半月板外突者中僅5 例合并MMPRT;行多元Logistic 回歸分析顯示,MMPRT 是內(nèi)側(cè)半月板外突發(fā)病的危險因素[3]。Furumatsu 等[6]對35 例有膝關節(jié)后內(nèi)側(cè)疼痛癥狀且經(jīng)MRI 檢查確診的MMPRT 患者進行影像學研究。他們根據(jù)發(fā)病時間將患者分為急性組(<1個月)、亞急性組(1 ~3 個月)和慢性組(4 ~12個月),測量各組患者膝關節(jié)冠狀面MRI 圖像上內(nèi)側(cè)半月板外突的絕對位移和相對位移(絕對位移值/半月板體部寬度×100)。結(jié)果顯示,隨著病程發(fā)展,有癥狀的MMPRT 患者的內(nèi)側(cè)半月板外突絕對位移和相對位移均逐漸增加。他們認為,早期、準確地診斷MMPRT 可能有助于預防內(nèi)側(cè)半月板外突的發(fā)展。

    1.3 內(nèi)側(cè)副韌帶損傷

    膝關節(jié)內(nèi)側(cè)穩(wěn)定結(jié)構主要包括內(nèi)側(cè)副韌帶淺層、內(nèi)側(cè)副韌帶深層和后斜韌帶,其中內(nèi)側(cè)副韌帶深層損傷時可誘發(fā)內(nèi)側(cè)半月板外突,且可繼發(fā)關節(jié)不穩(wěn)定以及造成內(nèi)側(cè)間室壓力增加,進而導致軟骨損傷[7]。

    1.4 ACL 重建手術后

    ACL 損傷時合并半月板損傷的發(fā)生率非常高,其中以內(nèi)側(cè)半月板后角損傷最為常見[8]。而內(nèi)側(cè)半月板又是ACL 重建手術后限制脛骨前移的次級穩(wěn)定結(jié)構[9]。一項臨床研究顯示,ACL 重建術后,若無明顯外傷的情況下出現(xiàn)內(nèi)側(cè)半月板損傷,提示重建的ACL 可能失效[10]。對此,Narazaki 等[9]進行了一項影像學研究。他們將ACL 重建的患者(28例)與正常人(27 例)的影像學資料進行比較發(fā)現(xiàn),接受ACL 重建手術的患者其術前內(nèi)側(cè)半月板前后徑、內(nèi)側(cè)半月板外突均較正常人無差異,而手術后這兩項指標均與正常人存在差異。他們認為,盡管ACL 重建并不會直接導致內(nèi)側(cè)半月板外突發(fā)生,但外傷后ACL 合并內(nèi)側(cè)半月板損傷患者行單純ACL 重建并不能阻止內(nèi)側(cè)半月板外突的進展。

    2 內(nèi)側(cè)半月板外突的繼發(fā)病變

    膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死、關節(jié)軟骨損傷、繼發(fā)性骨關節(jié)炎(OA)是內(nèi)側(cè)半月板外突的主要繼發(fā)病變。

    半月板損傷后膠原纖維的破壞導致半月板外突,從而使膝關節(jié)內(nèi)載荷分布發(fā)生改變[11],這可能導致關節(jié)內(nèi)其他結(jié)構的繼發(fā)性損傷。Yasuda 等[11]對18 例膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死患者進行影像學研究,探討膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死與內(nèi)側(cè)半月板外突的關系。結(jié)果顯示,X 線攝片分級為3 級、4 級的膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死患者,其內(nèi)側(cè)半月板外突程度顯著高于分級為2 級的患者;多元線性回歸顯示,經(jīng)MRI 圖像測量的膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死體積與內(nèi)側(cè)半月板外突程度呈顯著相關。他們認為,內(nèi)側(cè)半月板外突程度加重可能導致膝關節(jié)自發(fā)性骨壞死及繼發(fā)性OA 的病情進展。

    Klein 等[12]對Osteoarthritis Initiative(OAI)數(shù)據(jù)庫中的86 例患者進行研究。這些患者入組時經(jīng)MRI 檢查后分為3 組:無內(nèi)側(cè)半月板外突組(51 例)、輕度內(nèi)側(cè)半月板外突組(28 例)、重度內(nèi)側(cè)半月板外突組(7 例),記錄所有患者基線時及隨訪48 個月時的膝關節(jié)內(nèi)側(cè)間室軟骨厚度。研究結(jié)果顯示,研究終點時3 組患者的平均軟骨厚度丟失存在差異。他們認為,內(nèi)側(cè)半月板外突與軟骨磨損存在相關,內(nèi)側(cè)半月板外突是加速軟骨丟失的重要和獨立預測因素。有學者認為,II ~III 級內(nèi)側(cè)副韌帶損傷患者常合并內(nèi)側(cè)半月板外突,此時由于半月板的環(huán)形張力消失,其緩沖作用隨之減弱,因而必然加速軟骨損傷[13]。

    Kim 等[14]對208 例 行 半 月 板 部 分 切 除 的患者進行至少7 年的隨訪,在末次隨訪時患者的Lysholm 膝關節(jié)評分、國際膝關節(jié)評分委員會(IKDC)評 分、IKDC 影 像 學 分 級、Tapper 和Hoover 分級均與其術前的內(nèi)側(cè)半月板外突程度顯著相關,提示術前內(nèi)側(cè)半月板外突是半月板部分切除術患者發(fā)生OA 的預測因素。Krych 等[15]對行半月板部分切除治療的MMPRT 患者(26 例)及同期行保守治療的MMPRT 患者(26 例)進行平均5.5年的隨訪研究。結(jié)果顯示,作為一種姑息治療方法,半月板部分切除并未優(yōu)于保守治療,且半月板外突是MMPRT 患者行半月板部分切除術后發(fā)生OA的危險因素。

    3 內(nèi)側(cè)半月板外突的影像學診斷

    內(nèi)側(cè)半月板外突的影像學診斷方法主要包括MRI 檢查和超聲檢查,目前多數(shù)學者采用膝關節(jié)MRI 檢查,但超聲檢查具有價格相對低廉、可動態(tài)化觀察等優(yōu)勢。

    3.1 MRI 檢查

    目前多數(shù)文獻中內(nèi)側(cè)半月板外突的診斷標準為“膝關節(jié)非負重位冠狀面MRI 圖像中內(nèi)側(cè)半月板外突≥3 mm”[11,16-17],不過有學者對此提出不同意見。王芳等[18]對87 例行膝關節(jié)MRI 檢查的患者進行影像學研究,以評估不同的內(nèi)側(cè)半月板外突臨界值對經(jīng)X 線診斷的OA、經(jīng)MRI 診斷的骨髓病變、軟骨損傷這三種膝關節(jié)OA 結(jié)構特征的預測能力。他們發(fā)現(xiàn),內(nèi)側(cè)半月板外突的臨界值為3 mm 時預測以上3 種OA 結(jié)構特征的靈敏度為76.3%~84.4%,特異度為54.8%~57.1%;臨界值為4 mm 時,靈敏度為71.2%~80.0%,特異度為76.2%~85.7%。他們認為,4 mm 可作為病理性內(nèi)側(cè)半月板外突的替代臨界值。

    Stehling 等[19]對10 例正常受試者和20 例輕中度OA 患者分別進行非負重位和負重位的膝關節(jié)MRI 檢查。他們發(fā)現(xiàn),在負重狀態(tài)下16 例(53.3%)OA 患者的內(nèi)側(cè)半月板外突程度增加,且與正常受試者相比,其增加程度更顯著。Patel 等[20]對健康受試者和OA 患者分別進行非負重位和負重位的膝關節(jié)MRI 檢查。結(jié)果顯示,143 例受試者在非負重狀態(tài)下的內(nèi)側(cè)半月板外突為(1.0±0.8)mm,負重狀態(tài)下為(1.8±1.0)mm,兩者間存在差異,而外側(cè)半月板外突在非負重狀態(tài)與負重狀態(tài)下則無差異。他們認為,負重位的MRI 檢查可以更準確地評估內(nèi)側(cè)半月板外突程度,尤其對于健康受試者和輕度OA 患者。

    3.2 超聲檢查

    Diermeier 等[21]對62 例既往無膝關節(jié)疼痛及手術史的成年受試者分別行平臥位和站立負重屈膝位(膝關節(jié)屈曲20°)的彩色多普勒超聲檢查,并將檢查結(jié)果與MRI 檢查結(jié)果進行比較,以評估不同體位的內(nèi)側(cè)半月板外突程度。結(jié)果顯示,負重屈膝位較平臥位的內(nèi)側(cè)半月板外突平均增加0.8 mm。他們認為,健康人膝關節(jié)存在生理性內(nèi)側(cè)半月板外突,與MRI 檢查相比,超聲檢查可在不同負重條件下對內(nèi)側(cè)半月板外突程度進行動態(tài)測量。

    Patel 等[22]報道了1 例右膝后側(cè)腫痛患者,其體格檢查提示膝關節(jié)后側(cè)飽滿,盡管膝關節(jié)MRI檢查及常規(guī)彩色多普勒超聲檢查均未發(fā)現(xiàn)關節(jié)內(nèi)積液、貝克囊腫或其他腫塊病變,但于膝關節(jié)屈曲30°位、內(nèi)翻應力位行彩色多普勒超聲檢查時顯示內(nèi)側(cè)半月板后角外突明顯。他們認為,相比于常規(guī)檢查,膝關節(jié)應力位彩色多普勒超聲檢查可避免隱匿性內(nèi)側(cè)半月板外突的漏診。

    Karpinski 等[23]對內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷患者與健康人分別行平臥位和負重位的彩色多普勒超聲檢查,測量他們在不同負重狀態(tài)的內(nèi)側(cè)半月板外突程度及內(nèi)側(cè)半月板的動態(tài)位移,結(jié)果顯示兩者的內(nèi)側(cè)半月板動態(tài)位移存在差異。他們認為,內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷可導致內(nèi)側(cè)半月板的動態(tài)位移明顯減小,超聲檢查所見的動態(tài)位移缺失可能是診斷內(nèi)側(cè)半月板后根部損傷的指標之一。

    4 內(nèi)側(cè)半月板外突的治療

    內(nèi)側(cè)半月板外突的治療包括非手術治療和手術治療,手術治療則包括半月板后根部修復、脛骨高位截骨、半月板中心化等方式,非手術治療的文獻報道較少,。

    Di Sante 等[24]報道了32 例超聲引導下關節(jié)內(nèi)注射甲基強的松龍治療膝關節(jié)OA 合并內(nèi)側(cè)半月板外突的患者,治療前后對患者采用靜息時的疼痛視覺模擬評分(VAS)、上下樓梯的VAS 評分及西安大略和麥克瑪斯特(WOMAC)骨關節(jié)炎指數(shù)進行評估。結(jié)果顯示,患者治療前與治療后的靜息VAS、上下樓梯VAS、WOMAC 骨關節(jié)炎指數(shù)評分均存在差異。他們認為,超聲引導下關節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素是膝關節(jié)OA 合并內(nèi)側(cè)半月板外突患者的有效輔助治療方法,但由于其可能加劇關節(jié)軟骨損傷,不適用于青中年患者或輕度軟骨損傷患者,且這種治療方法并不能阻止內(nèi)側(cè)半月板外突的進展。

    Okazaki 等[25]對14 例行內(nèi)側(cè)半月板后根部修復治療的MMPRT 患者進行回顧性研究,對其術前及術后3 個月的MRI 檢查結(jié)果進行分析。研究結(jié)果顯示,對于MMPRT 患者,經(jīng)脛骨隧道修復后根部可減少膝關節(jié)屈曲位的病理性內(nèi)側(cè)半月板外突。該方法可能為有效的外科治療方法,不過該研究樣本量較小,術中采用改良Mason-Allen 和簡單縫合兩種不同縫線構型,且采用不同的初始固定張力,這些可能造成研究結(jié)果的偏倚。

    Kodama 等[26]采用Fast-Fix 縫合器聯(lián)合改良經(jīng)脛骨固定技術治療22 例中老年MMPRT 患者,并分析患者術前、術后3 個月、術后1 年的膝關節(jié)MRI 檢查及關節(jié)鏡二次探查結(jié)果。術后1 年的MRI 檢查及關節(jié)鏡二次探查結(jié)果顯示,該術式有效抑制了患者膝關節(jié)屈曲位的內(nèi)側(cè)半月板外突和關節(jié)軟骨退變。他們認為,后根部縫合聯(lián)合經(jīng)脛骨固定可恢復屈膝90°時內(nèi)側(cè)半月板的形態(tài),增強其動態(tài)穩(wěn)定性,即使對于半月板愈合能力較差的中老年患者也不例外。但該研究同樣存在樣本量小、隨訪時間較短的缺陷,且無法評估負重狀態(tài)下的內(nèi)側(cè)半月板外突程度。

    對于MMPRT 繼發(fā)內(nèi)側(cè)半月板外突的患者,國內(nèi)有學者采用脛骨高位截骨聯(lián)合內(nèi)側(cè)半月板后根部修復術進行治療,他們發(fā)現(xiàn)末次隨訪時患者的內(nèi)側(cè)半月板外突程度與術前并無差異[27]。Nakamura 等[28]采用帶線錨釘縫合、半月板中心化聯(lián)合開放楔形脛骨高位截骨術的雜交手術進行治療。他們認為,這種聯(lián)合手術方法可以恢復內(nèi)側(cè)半月板的環(huán)形張力,減小內(nèi)側(cè)半月板外突,且手術中行內(nèi)側(cè)副韌帶松解后可以為關節(jié)鏡下的根部修復手術提供良好的視野。但該研究尚無中長期隨訪數(shù)據(jù),仍需開展進一步的研究證實其療效。Dephillipo 等[29]則通過松解后關節(jié)囊、內(nèi)側(cè)副韌帶淺層獲得良好的內(nèi)側(cè)間室顯露,對外突的內(nèi)側(cè)半月板進行中心化,同時建立脛骨隧道并使用帶袢鈦板拉線固定,但該方法也缺乏中長期隨訪的數(shù)據(jù)。

    5 結(jié)語

    內(nèi)側(cè)半月板外突既是膝關節(jié)損傷、退變后的繼發(fā)改變,同時也可誘發(fā)并加劇膝關節(jié)退變,而早期、準確的診斷及治療有助于延緩膝關節(jié)退變。目前診斷內(nèi)側(cè)半月板外突最常用的方法為膝關節(jié)MRI 檢查,但其診斷臨界值還有待進一步確定。非負重位MRI 檢查可能導致內(nèi)側(cè)半月板外突的漏診,而動態(tài)超聲檢查、應力位超聲檢查可作為診斷的有效補充。未來,負重位MRI 檢查的普及應用有望降低內(nèi)側(cè)半月板外突的漏診率。內(nèi)側(cè)半月板外突的治療方法較多,但均為小樣本、短期療效的研究報道,未來需要開展大樣本的中長期臨床隨訪研究以證實其療效。

    猜你喜歡
    半月板結(jié)果顯示根部
    同種異體半月板移植術治療外側(cè)盤狀半月板與非盤狀半月板損傷療效對比研究
    關節(jié)鏡下使用Fast-Fix半月板縫合器治療半月板損傷的療效
    降低低壓鑄造鋁合金輪轂輻條根部縮孔報廢率
    最嚴象牙禁售令
    中國報道(2018年2期)2018-04-20 04:12:46
    新聞眼
    金融博覽(2016年7期)2016-08-16 18:44:41
    第四次大熊貓調(diào)查結(jié)果顯示我國野生大熊貓保護取得新成效
    綠色中國(2016年1期)2016-06-05 09:02:59
    根部穿孔性闌尾炎的腹腔鏡治療策略
    膝關節(jié)內(nèi)側(cè)半月板后根部撕裂的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:31
    陰莖根部完全離斷再植成功1例報告
    計算機類專業(yè)課程的教學評價問卷調(diào)查系統(tǒng)
    軟件工程(2014年6期)2014-09-24 12:23:56
    国产精品三级大全| 国产av国产精品国产| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 永久免费av网站大全| 日韩av不卡免费在线播放| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人澡人人看| 国产成人精品无人区| 久久久久久久精品精品| 免费在线观看黄色视频的| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜日本视频在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 一区二区三区激情视频| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人黄色视频免费在线看| av天堂久久9| 午夜激情av网站| av在线老鸭窝| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 9热在线视频观看99| 午夜影院在线不卡| 精品福利永久在线观看| 免费av中文字幕在线| 热99国产精品久久久久久7| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品一国产av| 久久免费观看电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜久久久在线观看| 在现免费观看毛片| 韩国av在线不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 极品人妻少妇av视频| 国产免费视频播放在线视频| tube8黄色片| 最近中文字幕2019免费版| 人人妻人人澡人人看| 热re99久久国产66热| 熟妇人妻不卡中文字幕| 香蕉丝袜av| 国产成人免费观看mmmm| 在现免费观看毛片| 国产精品国产av在线观看| 久久免费观看电影| 天堂8中文在线网| 一级黄片播放器| 久久毛片免费看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲内射少妇av| 美女国产高潮福利片在线看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人精品无人区| 有码 亚洲区| 亚洲国产色片| 人妻 亚洲 视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品三级大全| 少妇 在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 国产一区二区 视频在线| 亚洲av综合色区一区| 亚洲第一青青草原| 视频区图区小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 香蕉丝袜av| 国产精品人妻久久久影院| 超碰成人久久| 两个人免费观看高清视频| 麻豆av在线久日| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本av免费视频播放| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久人妻综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 春色校园在线视频观看| 日韩av免费高清视频| 国产极品天堂在线| 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 宅男免费午夜| 中文字幕人妻熟女乱码| 五月天丁香电影| 美女午夜性视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| xxx大片免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲综合色惰| 亚洲av免费高清在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩 亚洲 欧美在线| 1024香蕉在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 女性被躁到高潮视频| av视频免费观看在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看在线日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 美女视频免费永久观看网站| 色94色欧美一区二区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 18+在线观看网站| 国产精品无大码| 黄色毛片三级朝国网站| 国产又爽黄色视频| 国产精品无大码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产av一区二区精品久久| 欧美精品一区二区免费开放| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲,欧美精品.| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费观看性生交大片5| 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产男人的电影天堂91| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产免费福利视频在线观看| 97在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 国产av精品麻豆| 精品久久蜜臀av无| 国产精品免费视频内射| www.av在线官网国产| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 色哟哟·www| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人免费观看视频高清| 多毛熟女@视频| 性色av一级| videosex国产| 一级毛片电影观看| 久久久久久人妻| 永久网站在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| videos熟女内射| 老鸭窝网址在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| videos熟女内射| 视频在线观看一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 秋霞伦理黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 三级国产精品片| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲美女视频黄频| 在线观看www视频免费| 国产精品一区二区在线观看99| 国产男女内射视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女免费视频国产| 一区二区三区四区激情视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 日韩 亚洲 欧美在线| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 最近的中文字幕免费完整| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产男女内射视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 十分钟在线观看高清视频www| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看www视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 夫妻午夜视频| 一级爰片在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看www视频免费| 黄频高清免费视频| 高清不卡的av网站| 久热这里只有精品99| av福利片在线| 久久久久精品性色| 国产在线免费精品| 久久综合国产亚洲精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人二区视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99re6热这里在线精品视频| 日本vs欧美在线观看视频| 三级国产精品片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 综合色丁香网| 国产又爽黄色视频| 七月丁香在线播放| 中文字幕制服av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 深夜精品福利| 欧美另类一区| 日韩电影二区| 少妇的丰满在线观看| 另类精品久久| 久久免费观看电影| www日本在线高清视频| 捣出白浆h1v1| 精品一区在线观看国产| 男人添女人高潮全过程视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产成人欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| www日本在线高清视频| 精品酒店卫生间| 国产精品欧美亚洲77777| 精品人妻一区二区三区麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲第一av免费看| 男人操女人黄网站| 午夜激情av网站| 亚洲成人av在线免费| 精品一区在线观看国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女主播在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久精品人妻al黑| 人人澡人人妻人| 午夜影院在线不卡| 成人国语在线视频| 久久久久久久国产电影| 最新的欧美精品一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产精品一区三区| 蜜桃在线观看..| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一级毛片在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产三级国产专区5o| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 热re99久久国产66热| 伦精品一区二区三区| 国产精品三级大全| av在线老鸭窝| 美女国产视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩av久久| 国产有黄有色有爽视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利乱码中文字幕| 777米奇影视久久| www.自偷自拍.com| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人毛片60女人毛片免费| 美国免费a级毛片| 五月开心婷婷网| 我的亚洲天堂| 亚洲,欧美精品.| √禁漫天堂资源中文www| 新久久久久国产一级毛片| 看非洲黑人一级黄片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久韩国三级中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 人人澡人人妻人| 秋霞伦理黄片| 国产精品三级大全| 一区二区日韩欧美中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产欧美在线一区| 美女午夜性视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av免费在线看不卡| 国产在线一区二区三区精| 91国产中文字幕| 午夜激情av网站| 男女免费视频国产| 久久久久网色| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美日韩av久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费观看av网站的网址| 在现免费观看毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产国语对白av| 黄色一级大片看看| 国精品久久久久久国模美| 十八禁网站网址无遮挡| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女国产视频网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲综合精品二区| 最近中文字幕2019免费版| 午夜日韩欧美国产| videosex国产| 性色avwww在线观看| 免费在线观看完整版高清| 有码 亚洲区| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久精品94久久精品| 久久这里有精品视频免费| 777米奇影视久久| 国产成人精品一,二区| 美女国产视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 性少妇av在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av男天堂| 丝袜喷水一区| 成人国语在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文字幕色久视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 色哟哟·www| 久久久精品免费免费高清| 黑人猛操日本美女一级片| 考比视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一二三| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一二三区在线看| 久久国产精品大桥未久av| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲一区二区精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 午夜免费鲁丝| 涩涩av久久男人的天堂| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费高清在线观看日韩| 青青草视频在线视频观看| 精品一区二区三卡| 欧美日韩一级在线毛片| a级毛片黄视频| 女人久久www免费人成看片| 免费av中文字幕在线| 新久久久久国产一级毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| www日本在线高清视频| 国产免费现黄频在线看| 国产综合精华液| 赤兔流量卡办理| 久久久久久伊人网av| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 老汉色∧v一级毛片| 日本色播在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 极品人妻少妇av视频| 老女人水多毛片| 各种免费的搞黄视频| 青春草视频在线免费观看| 免费av中文字幕在线| 宅男免费午夜| 亚洲,一卡二卡三卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜免费鲁丝| 国产精品国产av在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av电影在线进入| 久久ye,这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成人午夜精品| 大话2 男鬼变身卡| av在线播放精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人国语在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品酒店卫生间| 国产精品一区二区在线不卡| 一级爰片在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品日本国产第一区| 大话2 男鬼变身卡| 三级国产精品片| 欧美日韩一级在线毛片| tube8黄色片| 多毛熟女@视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产1区2区3区精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| www日本在线高清视频| 亚洲精品自拍成人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 各种免费的搞黄视频| 午夜免费观看性视频| 国产高清国产精品国产三级| 在线天堂中文资源库| 美女大奶头黄色视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩中字成人| 在线观看人妻少妇| 多毛熟女@视频| 99re6热这里在线精品视频| av卡一久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 最近的中文字幕免费完整| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成国产人片在线观看| 考比视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费黄色在线免费观看| 日本午夜av视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 多毛熟女@视频| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久久精品久久久| 亚洲av中文av极速乱| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中国三级夫妇交换| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇熟女欧美另类| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看一区二区三区激情| 两个人看的免费小视频| 最近中文字幕2019免费版| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人精品福利久久| a级毛片黄视频| 日本av免费视频播放| 涩涩av久久男人的天堂| 国产高清国产精品国产三级| 午夜福利在线免费观看网站| 九色亚洲精品在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 欧美97在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 日本wwww免费看| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 热re99久久精品国产66热6| 99热网站在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久韩国三级中文字幕| 一级片免费观看大全| 成人二区视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品二区激情视频| 一本久久精品| 国产黄色免费在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 在线观看三级黄色| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 日本av免费视频播放| 伊人久久国产一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲久久久国产精品| 免费观看性生交大片5| 五月开心婷婷网| 下体分泌物呈黄色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲伊人色综图| 男女国产视频网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品第二区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产国语对白av| 最新的欧美精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 黑丝袜美女国产一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产av影院在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 美女福利国产在线| 一级片免费观看大全| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 韩国av在线不卡| 一级毛片 在线播放| 久久av网站| 一本久久精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 综合色丁香网| 男女下面插进去视频免费观看| 三上悠亚av全集在线观看| 多毛熟女@视频| 波野结衣二区三区在线| 青春草国产在线视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 99久久综合免费| 国产精品 国内视频| 国产在线一区二区三区精| 在线观看国产h片| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看www视频免费| 777米奇影视久久| 精品酒店卫生间| 在线免费观看不下载黄p国产| 七月丁香在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久精品久久久| 波多野结衣一区麻豆| 国产色婷婷99| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品视频女| 97在线人人人人妻| 色视频在线一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产在线一区二区三区精| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美xxⅹ黑人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久影院123| 男女免费视频国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲图色成人| 久久影院123| 在线看a的网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 丰满迷人的少妇在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 97在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 香蕉精品网在线| 国产亚洲最大av| 欧美激情高清一区二区三区 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 韩国高清视频一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人av在线免费| 美女视频免费永久观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人欧美| 丰满乱子伦码专区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av在线观看美女高潮| 9色porny在线观看|