• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手術(shù)體積描記指數(shù)監(jiān)測全憑靜脈麻醉患者傷害性刺激的應(yīng)用研究

    2022-09-09 13:00:06劉華為丁錦屏左都坤任玉坤彭滔滔段振馨
    關(guān)鍵詞:傷害性截斷值準(zhǔn)確性

    劉華為,陳 鳳,丁錦屏,陳 勤,左都坤,任玉坤,彭滔滔,段振馨,李 洪

    400037 重慶,陸軍軍醫(yī)大學(xué)(第三軍醫(yī)大學(xué))第二附屬醫(yī)院麻醉科

    麻醉手術(shù)過程中,傷害性刺激可通過皮層下結(jié)構(gòu)介導(dǎo),激活交感神經(jīng)通路,從而引起一系列神經(jīng)體液功能變化,產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)。適度的應(yīng)激反應(yīng)可以使機(jī)體有效抵御外來的傷害性刺激,提高機(jī)體對環(huán)境的適應(yīng)性,而過度的應(yīng)激反應(yīng)則可能引起患者血流動力學(xué)劇烈波動和內(nèi)環(huán)境失衡,從而增加圍術(shù)期心腦血管意外等不良事件的發(fā)生率。在傳統(tǒng)的臨床麻醉工作中,為減輕應(yīng)激反應(yīng)帶來的不良后果,麻醉醫(yī)生往往通過患者血流動力學(xué)變化和個人經(jīng)驗(yàn)調(diào)節(jié)術(shù)中用藥,這可能會導(dǎo)致術(shù)中阿片類鎮(zhèn)痛藥的過量或不足,從而影響患者術(shù)后的恢復(fù)質(zhì)量。因此,尋求一項(xiàng)準(zhǔn)確反映傷害性刺激的指標(biāo),以實(shí)現(xiàn)術(shù)中阿片類鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用,從而減輕傷害性刺激給機(jī)體帶來的損傷顯得尤為重要。手術(shù)體積描記指數(shù)(surgical pleth index,SPI)是近些年來出現(xiàn)的一項(xiàng)反映傷害性刺激的指標(biāo),其來源于GE監(jiān)護(hù)儀的無創(chuàng)指脈氧監(jiān)測,將標(biāo)準(zhǔn)化心跳間期(normalized heart beat interval,HBI)與標(biāo)準(zhǔn)化光電容積脈搏波波幅(photoplethysmography pulse wave amplitude,PPGA)兩類連續(xù)心血管變量進(jìn)行整合,并對外周交感神經(jīng)活動情況加以量化,從而有效評估傷害性刺激大小。已有大量研究報道,術(shù)中通過SPI調(diào)控鎮(zhèn)痛深度,能夠有效穩(wěn)定患者術(shù)中血流動力學(xué)水平,減少阿片類藥物用量,降低術(shù)中意外事件的發(fā)生率。而目前關(guān)于SPI在監(jiān)測傷害性刺激中的應(yīng)用研究鮮有報道。因此,本研究擬探討SPI監(jiān)測全憑靜脈麻醉患者傷害性刺激的準(zhǔn)確性以及對傷害性刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性,從而實(shí)現(xiàn)對傷害性刺激的精準(zhǔn)監(jiān)測,提高麻醉內(nèi)在質(zhì)量,為臨床鎮(zhèn)痛深度監(jiān)測儀器的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2022年2月至2022年6月于陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院擇期行全身麻醉下的甲狀腺手術(shù)患者102例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①擇期行全身麻醉下的甲狀腺手術(shù)患者;②年齡18~65歲;③ASA分級Ⅰ~Ⅱ級;④BMI18.5~30 kg/。排除標(biāo)準(zhǔn):①有神經(jīng)、精神病史、近期服用影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、酗酒或?yàn)E用違禁藥物者;②聽力、語言障礙者;③心律失常(房顫或房室間傳導(dǎo)阻滯等心律失常)或心臟起搏器植入術(shù)后;④其他心血管疾病(冠脈疾病、心肌病、瓣膜病、主動脈瘤等);⑤未有效控制的高血壓;⑥心、肺、腎、肝功能嚴(yán)重受損者。研究方案經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)(2021-研第 169-01),已獲得所有受試者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    所有患者術(shù)前常規(guī)禁食禁飲8~12 h。三方核查無誤后,開放外周靜脈通路,予以復(fù)方電解質(zhì)10 mL/kg靜滴,誘導(dǎo)前滴注完畢。連續(xù)監(jiān)測心電圖(ECG)、心率(HR)、血壓(BP)及血氧飽和度(SpO)。局麻下行左側(cè)橈動脈穿刺置管,進(jìn)行有創(chuàng)動脈血壓(IBP)監(jiān)測。采用腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)行鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測,采用SPI行鎮(zhèn)痛深度監(jiān)測。所有患者術(shù)前不用藥。麻醉誘導(dǎo)前面罩給氧去氮,氧流量為5~6 L/min,吸入氧濃度設(shè)定為100%。丙泊酚采用Marsh模型,初始靶濃度設(shè)定為3 μg/mL,瑞芬太尼采用Minto模型,初始靶濃度設(shè)定為4 ng/mL,同時開始靜脈泵注,待患者意識消失后(睫毛反射消失,對睜眼呼名指令無反應(yīng),BIS<60),靜脈推注羅庫溴銨0.6 mg/kg。繼續(xù)面罩加壓通氣2 min后行氣管插管機(jī)械通氣。調(diào)節(jié)潮氣量為6~8 mL/kg,呼吸頻率為12~15次/min,吸呼比為1∶2,維持呼氣末二氧化碳PCO為35~45 mmHg。術(shù)中靶控輸注丙泊酚(效應(yīng)室靶濃度2~6 μg/mL)和瑞芬太尼(效應(yīng)室靶濃度4 ng/mL),維持BIS在40~60。術(shù)中輸注醋酸鈉林格液4 mL/(kg·h)維持。根據(jù)手術(shù)需要間斷追加肌松藥。當(dāng)患者血壓下降時(MAP低于基礎(chǔ)值20%),靜脈推注麻黃堿6 mg/次,當(dāng)患者心率下降時(HR低于50次/min),靜脈推注阿托品0.5 mg/次,必要時重復(fù)給予,該患者不納入最終的統(tǒng)計分析。手術(shù)結(jié)束前30 min適當(dāng)給予舒芬太尼0.05~0.1 μg/kg,同時停止追加肌松藥,手術(shù)結(jié)束時停用丙泊酚和瑞芬太尼,術(shù)畢送入麻醉復(fù)蘇室(postanesthesia care unit,PACU),待患者符合拔管指征后進(jìn)行拔管。

    1.3 觀察指標(biāo)

    以氣管插管、切皮代表術(shù)中傷害性刺激,記錄參數(shù)包括SPI、HR、平均動脈壓(MAP)。記錄傷害性刺激前2 min和傷害性刺激時各參數(shù)的絕對值以及傷害性刺激后2 min內(nèi)各參數(shù)的最大值。將傷害性刺激后2 min內(nèi)HR、MAP的最大值較基線值(傷害性刺激前2 min內(nèi)的平均值)升高20%定義為心血管反應(yīng)陽性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    本研究采用PASS 15.0樣本量計算軟件來進(jìn)行樣本量的計算,設(shè)α為0.05,檢驗(yàn)效能(1-β)為0.9, 受試者操作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)的曲線下面積(area under roc curve,AUC)為0.8,零假設(shè)為0.5,考慮20%脫落率,可得需要的樣本量為至少44例。采用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以表示;SPI、HR、MAP監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性以及SPI對傷害性刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性采用ROC曲線進(jìn)行分析。

    P

    <0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般臨床資料比較

    本研究最初納入的110名患者中,有8名患者因間斷或持續(xù)使用血管活性藥物被排除在外,因此研究共納入102名患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析?;颊叩囊话闩R床資料信息如下,見表1。

    表1 患者一般臨床資料

    基線資料 數(shù)值性別比(男/女)32/70年齡(歲,x±s)43±10身高(cm,x±s)162.3±6.4體重(kg,x±s)63.1±8.2體重指數(shù)(kg/m,x±s)23.9±2.5ASA分級(Ⅰ/Ⅱ)39/63麻醉時間(min,x±s)168.3±47.5手術(shù)時間(min,x±s)136.5±45.6入量合計(mL,x±s)1 061.7±310.6出量合計(mL,x±s)517.3±261.8

    2.2 SPI、HR、MAP監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性

    根據(jù)SPI、HR、MAP的ROC曲線分析,在監(jiān)測氣管插管刺激準(zhǔn)確性方面,SPI(AUC=0.931,最佳截斷值=30)、HR(AUC=0.804,最佳截斷值=68)、MAP (AUC=0.759,最佳截斷值=80)均具有診斷價值,且SPI優(yōu)于HR(

    Z

    =4.348,

    P

    <0.05)、MAP(

    Z

    =4.961,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;在監(jiān)測切皮刺激準(zhǔn)確性方面,SPI(AUC=0.925,最佳截斷值=43)、HR(AUC=0.587,最佳截斷值=65)、MAP (AUC=0.804,最佳截斷值=76)同樣具有診斷價值,且 SPI優(yōu)于HR(

    Z

    =8.471,

    P

    <0.05)、MAP(

    Z

    =3.770,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見圖1、表2。

    A:SPI、HR、MAP監(jiān)測氣管插管刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析圖;B:SPI、HR、MAP監(jiān)測切皮刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析圖

    表2 SPI、HR、MAP監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析表

    傷害性刺激參數(shù)AUCSE95%CIP值最佳截斷值靈敏度特異度氣管插管SPI0.9310.017 10.888~0.962<0.013079.41%93.14%HR0.8040.030 20.743~0.856<0.016864.71%81.37%MAP0.7590.033 40.695~0.816<0.018065.69%73.53%切皮SPI0.9250.016 90.880~0.957<0.014380.39%86.27%HR0.5870.039 90.516~0.6550.029 06548.04%71.57%MAP0.8040.030 70.743~0.856<0.017684.31%66.67%

    2.3 ΔSPI、ΔHR、ΔMAP監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性

    根據(jù)ΔSPI、ΔHR、ΔMAP的ROC曲線分析,在監(jiān)測氣管插管刺激準(zhǔn)確性方面,ΔSPI(AUC=0.990,最佳截斷值=4)、ΔHR(AUC=0.972,最佳截斷值=3)、ΔMAP (AUC=0.854,最佳截斷值=3)均具有診斷價值,ΔSPI優(yōu)于ΔHR(

    Z

    =2.192,

    P

    <0.05)、ΔMAP(

    Z

    =5.303,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;在監(jiān)測切皮刺激準(zhǔn)確性方面,ΔSPI(AUC=0.998,最佳截斷值=7)、ΔHR(AUC=0.833,最佳截斷值=1)、ΔMAP (AUC=0.943,最佳截斷值=3)同樣具有診斷價值,且ΔSPI優(yōu)于ΔHR(

    Z

    =6.142,

    P

    <0.05)、ΔMAP(

    Z

    =3.382,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見圖2、表3。

    A:ΔSPI、ΔHR、ΔMAP監(jiān)測氣管插管刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析圖;B:ΔSPI、ΔHR、ΔMAP監(jiān)測切皮刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析圖

    表3 ΔSPI、ΔHR、ΔMAP監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性的ROC曲線分析表

    傷害性刺激參數(shù)AUCSE95%CIP值最佳截斷值靈敏度特異度氣管插管ΔSPI0.9900.006 10.965~0.999<0.01497.06%95.10%ΔHR0.9720.010 30.938~0.990<0.01395.10%89.22%ΔMAP0.8540.026 00.798~0.899<0.01382.35%69.61%切皮ΔSPI0.9980.001 20.979~1.000<0.01798.04%98.04%ΔHR0.8330.027 00.775~0.882<0.01164.71%87.25%ΔMAP0.9430.016 40.902~0.970<0.01384.31%92.16%

    2.4 SPI、HR、MAP絕對值與變化差值監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性

    根據(jù)SPI、HR、MAP絕對值與變化差值的ROC曲線分析,在監(jiān)測氣管插管刺激準(zhǔn)確性方面,ΔSPI優(yōu)于SPI(

    Z

    =3.474,

    P

    <0.05),ΔHR優(yōu)于HR(

    Z

    =5.656,

    P

    <0.05),ΔMAP優(yōu)于MAP(

    Z

    =3.222,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;在監(jiān)測切皮刺激準(zhǔn)確性方面,ΔSPI優(yōu)于SPI(

    Z

    =4.394,

    P

    <0.05),ΔHR優(yōu)于HR(

    Z

    =5.556,

    P

    <0.05),ΔMAP優(yōu)于MAP(

    Z

    =4.229,

    P

    <0.05),AUC差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.5 SPI對傷害性刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性

    根據(jù)ROC曲線分析,SPI對氣管插管刺激心血管反應(yīng)具有預(yù)測意義(

    P

    <0.05),AUC為0.662,最佳截斷值為17,見圖3、表4;SPI對切皮刺激心血管反應(yīng)不具有預(yù)測意義(

    P

    >0.05),見表4。

    圖3 SPI對氣管插管刺激心血管反應(yīng)預(yù)測性的ROC曲線分析圖

    3 討論

    麻醉手術(shù)中的傷害性刺激會導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生一系列應(yīng)激反應(yīng),可引起圍術(shù)期嚴(yán)重的并發(fā)癥,增加患者的死亡率。清醒狀態(tài)下的患者可以自我表達(dá)疼痛程度,而全身麻醉手術(shù)狀態(tài)下的患者卻難以表述。因此,如何在麻醉手術(shù)中通過客觀指標(biāo)評估并維持機(jī)體傷害性刺激與抗傷害性刺激的平衡,使患者平穩(wěn)度過圍手術(shù)期顯得尤為重要。

    在日常臨床麻醉工作中,麻醉醫(yī)生往往通過患者的心率、血壓等傳統(tǒng)血流動力學(xué)指標(biāo)以及體動、流淚、出汗等自主反應(yīng)判斷鎮(zhèn)痛深度,但該方法靈敏度和特異度較差,通常不能精準(zhǔn)地反映鎮(zhèn)痛深度,也難以指導(dǎo)麻醉醫(yī)生術(shù)中合理用藥。SPI是近年來出現(xiàn)的一項(xiàng)反映傷害性刺激的的無量綱指標(biāo),其基于脈搏波形光學(xué)的體積分析所得到,反映了機(jī)體對傷害性刺激的自主神經(jīng)反應(yīng)。SPI的參考范圍為0~100,其中20~50被認(rèn)為是一個合適的鎮(zhèn)痛水平,大于50被認(rèn)為是鎮(zhèn)痛不足,小于20被認(rèn)為是鎮(zhèn)痛過度。

    本研究根據(jù)BIS值調(diào)控鎮(zhèn)靜深度,維持BIS值為40~60,靶控輸注瑞芬太尼以維持相對恒定的鎮(zhèn)痛深度。HARJU等研究發(fā)現(xiàn)SPI準(zhǔn)確性受患者的年齡大小影響,本研究選取的受試者為一般情況良好的中青年患者。ILIES等研究發(fā)現(xiàn)體位改變時,SPI會有顯著改變,因此本試驗(yàn)納入的手術(shù)類型為術(shù)中無體位變動的甲狀腺手術(shù)。此外,有研究報道,容量變化和血管活性藥物的使用也會影響HBI和PPGA,從而對SPI讀數(shù)的準(zhǔn)確性造成影響,本研究誘導(dǎo)前和術(shù)中均以相對統(tǒng)一的輸注速度進(jìn)行液體管理,如果患者術(shù)中使用血管活性藥物進(jìn)行血流動力學(xué)干預(yù), 則將該例患者剔除本試驗(yàn)。在全麻下行甲狀腺手術(shù)中,氣管插管、切皮、氣管拔管等均為較強(qiáng)的傷害性刺激,因SPI對清醒患者不適用,本試驗(yàn)選取氣管插管和切皮作為傷害性刺激觀察點(diǎn)進(jìn)行研究。

    表4 SPI對傷害性刺激心血管反應(yīng)預(yù)測性的ROC曲線分析表

    傷害性刺激參數(shù)AUCSE95%CIP值最佳截斷值靈敏度特異度氣管插管SPI0.6620.05420.562~0.753<0.011775.00%53.70%切皮SPI0.5820.10700.480~0.6790.44514155.56%80.60%

    本研究通過ROC曲線分析了SPI監(jiān)測全憑靜脈麻醉患者傷害性刺激的準(zhǔn)確性以及對傷害性刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性。研究結(jié)果表明,在監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性方面,SPI優(yōu)于傳統(tǒng)的血流動力學(xué)指標(biāo)HR、MAP,這與MUSTOLA等的一項(xiàng)研究結(jié)果相似,為我們在臨床上應(yīng)用SPI監(jiān)測傷害性刺激提供了實(shí)踐依據(jù)??紤]到患者存在個體差異,SPI、HR、MAP的基線值可能不同,我們進(jìn)一步分析了ΔSPI、ΔHR、ΔMAP監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性。研究結(jié)果表明,在監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性方面,ΔSPI均優(yōu)于ΔHR、ΔMAP。該結(jié)果與絕對值結(jié)果相似,表明SPI絕對值與變化差值均能較好地反應(yīng)傷害性刺激大小。其次,我們還比較了各參數(shù)絕對值與對應(yīng)指標(biāo)的變化差值監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性,研究結(jié)果顯示,在監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性方面,各參數(shù)變化差值均優(yōu)于其絕對值。該研究結(jié)果表明各參數(shù)傷害性刺激前后變化差值可能對監(jiān)測傷害性刺激大小更具有實(shí)際臨床意義。此外,我們還分析了SPI對傷害性刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性,研究結(jié)果顯示SPI對氣管插管刺激心血管反應(yīng)具有預(yù)測意義,其最佳截斷值為17,而對切皮刺激心血管反應(yīng)不具有預(yù)測意義。該研究結(jié)果為我們選擇合適的插管時機(jī)以減輕圍術(shù)期血流動力學(xué)波動提供了參考依據(jù),即當(dāng)SPI下降至17以下時行氣管插管可能會降低心血管反應(yīng)的發(fā)生。

    本研究也存在一定的局限性。首先,由于甲狀腺疾病多發(fā)于女性,本研究納入的男性病人較少,性別對監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性的影響需要進(jìn)一步研究。其次,在研究SPI對切皮刺激心血管反應(yīng)的預(yù)測性時,心血管反應(yīng)陽性的患者僅占8.82%,這可能對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的產(chǎn)生有一定影響,為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠,進(jìn)一步的大樣本研究是十分必要的。最后,有研究報道,麻醉手術(shù)過程中患者血漿兒茶酚胺類激素的水平可反映其傷害性刺激大小,而本實(shí)驗(yàn)僅選擇SPI、HR、MAP三種指數(shù)進(jìn)行研究,關(guān)于兒茶酚胺類激素監(jiān)測傷害性刺激的準(zhǔn)確性與我們選擇的三種指數(shù)差異大小如何,也值得我們的進(jìn)一步比較研究。

    綜上所述,SPI絕對值與變化差值在監(jiān)測傷害性刺激準(zhǔn)確性方面均較優(yōu)于傳統(tǒng)的血流動力學(xué)指標(biāo)HR、MAP,能對術(shù)中傷害性刺激進(jìn)行更準(zhǔn)確地監(jiān)測;SPI對氣管插管刺激心血管反應(yīng)具有預(yù)測價值,對判斷合適的插管時機(jī)具有重要的臨床意義。

    猜你喜歡
    傷害性截斷值準(zhǔn)確性
    Cheap Shoots
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準(zhǔn)確性
    CHEAP SHOOTS
    漢語世界(2021年3期)2021-06-18 07:03:48
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    異常糖鏈糖蛋白不同截斷值排查肺癌的作用分析
    海南省新生兒先天性甲狀腺功能減低癥流行病學(xué)特征及促甲狀腺激素篩查截斷值的設(shè)定
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準(zhǔn)確性和趣味性的平衡
    論股票價格準(zhǔn)確性的社會效益
    脊髓電刺激對緩激肽誘發(fā)的心臟傷害性感受的抑制作用
    論連分?jǐn)?shù)的應(yīng)用
    两人在一起打扑克的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 夜夜爽天天搞| 欧美一级毛片孕妇| 日韩精品中文字幕看吧| 村上凉子中文字幕在线| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜激情av网站| 男女午夜视频在线观看| 日本a在线网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美大码av| a级毛片黄视频| 久久人人精品亚洲av| 五月开心婷婷网| 午夜免费激情av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人系列免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久草成人影院| 久久精品国产综合久久久| 成人av一区二区三区在线看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费看十八禁软件| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久中文字幕人妻熟女| 中出人妻视频一区二区| 色老头精品视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成77777在线视频| 操出白浆在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲少妇的诱惑av| 18禁美女被吸乳视频| av片东京热男人的天堂| 国产免费男女视频| 午夜福利欧美成人| 男人的好看免费观看在线视频 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产三级黄色录像| 日本一区二区免费在线视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 超碰成人久久| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区激情短视频| 日韩欧美免费精品| 麻豆国产av国片精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜日韩欧美国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av五月六月丁香网| 身体一侧抽搐| 无遮挡黄片免费观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产高清激情床上av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲激情在线av| 久久久久久大精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩欧美在线二视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av视频免费观看在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜福利在线观看吧| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 99热只有精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| svipshipincom国产片| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲中文av在线| x7x7x7水蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 午夜影院日韩av| 十八禁网站免费在线| 十八禁网站免费在线| 91av网站免费观看| 性少妇av在线| 国产精品一区二区免费欧美| 不卡av一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 巨乳人妻的诱惑在线观看| avwww免费| 亚洲第一青青草原| 色综合站精品国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产色视频综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲av高清不卡| 少妇粗大呻吟视频| 日本 av在线| 淫秽高清视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 黄片播放在线免费| 麻豆久久精品国产亚洲av | 色婷婷久久久亚洲欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99久久人妻综合| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产片内射在线| 精品国产亚洲在线| 香蕉丝袜av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产亚洲欧美98| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲激情在线av| 久久香蕉激情| 手机成人av网站| 宅男免费午夜| 国产区一区二久久| 在线观看66精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 国产麻豆69| 欧美性长视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品欧美一区二区三区在线| 高清欧美精品videossex| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费av中文字幕在线| 一进一出抽搐动态| 夫妻午夜视频| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看影片大全网站| 久久亚洲精品不卡| 日本免费a在线| 大香蕉久久成人网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线观看66精品国产| 欧美黑人精品巨大| 黄频高清免费视频| 很黄的视频免费| 99国产精品99久久久久| 老司机亚洲免费影院| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲专区字幕在线| 亚洲全国av大片| 国产成年人精品一区二区 | 99久久国产精品久久久| tocl精华| 嫩草影视91久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲人成电影观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产深夜福利视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| 国产午夜精品久久久久久| 国产区一区二久久| 精品国产亚洲在线| 免费人成视频x8x8入口观看| av国产精品久久久久影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品成人免费网站| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 性欧美人与动物交配| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费观看网址| 黄片大片在线免费观看| 人人澡人人妻人| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产区一区二久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| av片东京热男人的天堂| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 交换朋友夫妻互换小说| www.精华液| 久热爱精品视频在线9| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久精品吃奶| 久久午夜亚洲精品久久| 制服人妻中文乱码| 水蜜桃什么品种好| 妹子高潮喷水视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久国产成人免费| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜老司机福利片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 身体一侧抽搐| 啦啦啦 在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美成人免费av一区二区三区| 在线观看www视频免费| 国产免费现黄频在线看| 人成视频在线观看免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黑人操中国人逼视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久久久人人人人人| 日韩欧美三级三区| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人影院久久av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久久大精品| 久久这里只有精品19| 岛国在线观看网站| 在线观看一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜91福利影院| 一进一出抽搐gif免费好疼 | av在线播放免费不卡| 亚洲激情在线av| 超色免费av| av天堂久久9| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品一二三| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品sss在线观看 | 9热在线视频观看99| 黄色视频不卡| 看免费av毛片| 99国产精品免费福利视频| 人妻久久中文字幕网| 18禁观看日本| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女福利国产在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 午夜激情av网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 99热国产这里只有精品6| 国产精品国产高清国产av| 国产午夜精品久久久久久| 国产激情久久老熟女| 丝袜在线中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| netflix在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人av激情在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 黄色 视频免费看| 免费搜索国产男女视频| 99国产精品一区二区三区| 国产三级黄色录像| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 国产成人精品在线电影| 精品无人区乱码1区二区| 女同久久另类99精品国产91| 夜夜爽天天搞| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| videosex国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 一进一出好大好爽视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产真人三级小视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 在线观看免费视频日本深夜| 精品福利永久在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 99国产精品免费福利视频| 黑人猛操日本美女一级片| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人av教育| 妹子高潮喷水视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费观看人在逋| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品永久免费网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 人人澡人人妻人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| www国产在线视频色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本一区二区免费在线视频| 好男人电影高清在线观看| 黄片大片在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 好男人电影高清在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | av福利片在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 一区在线观看完整版| 午夜两性在线视频| 国产成人精品无人区| 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 免费观看人在逋| 在线观看舔阴道视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av美国av| 黄片播放在线免费| 99国产精品免费福利视频| 亚洲在线自拍视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩黄片免| 高清毛片免费观看视频网站 | 18禁美女被吸乳视频| 咕卡用的链子| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线国产一区二区在线| 久久香蕉国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 日韩免费av在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 午夜视频精品福利| 久久香蕉激情| 成人国产一区最新在线观看| 国产麻豆69| 亚洲全国av大片| 男人操女人黄网站| 午夜视频精品福利| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产野战对白在线观看| 中文字幕色久视频| 久久狼人影院| 免费av中文字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 伦理电影免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 91老司机精品| 国产午夜精品久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女高潮到喷水免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人免费观看视频高清| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久亚洲真实| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区激情视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 天堂√8在线中文| x7x7x7水蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 欧美黄色淫秽网站| 午夜激情av网站| 国产精品久久视频播放| 女同久久另类99精品国产91| 成人手机av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲专区中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久av美女十八| 欧美中文综合在线视频| 免费av毛片视频| 国产片内射在线| 精品人妻在线不人妻| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美三级三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品av久久久久免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 88av欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品高清国产在线一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费av毛片视频| 精品久久蜜臀av无| 少妇粗大呻吟视频| 电影成人av| 高清欧美精品videossex| 黄色女人牲交| 性少妇av在线| 亚洲熟女毛片儿| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费成人在线视频| 一级毛片精品| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av熟女| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美乱妇无乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久久免费视频 | bbb黄色大片| 男女午夜视频在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 国产av精品麻豆| 色老头精品视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 悠悠久久av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av在线播放免费不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 视频区欧美日本亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 国产黄色免费在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利一区二区在线看| 一级毛片女人18水好多| 叶爱在线成人免费视频播放| 九色亚洲精品在线播放| av福利片在线| 亚洲国产看品久久| 欧美久久黑人一区二区| 露出奶头的视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| tocl精华| 久久人人精品亚洲av| 午夜久久久在线观看| 88av欧美| 国产免费男女视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产三级在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲中文av在线| 热99国产精品久久久久久7| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 动漫黄色视频在线观看| 在线av久久热| 1024香蕉在线观看| 热re99久久国产66热| 在线看a的网站| 亚洲三区欧美一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 两个人免费观看高清视频| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜两性在线视频| 国产区一区二久久| 宅男免费午夜| netflix在线观看网站| 久久精品91无色码中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕色久视频| 91精品三级在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线观看午夜福利视频| 国产av在哪里看| 国产片内射在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲久久久国产精品| 久久热在线av| 国产成年人精品一区二区 | 免费高清视频大片| 久久热在线av| 十八禁网站免费在线| 99精品在免费线老司机午夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxxhd国产人妻xxx| 国产一区二区三区综合在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品美女久久av网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产一区二区在线av高清观看| 99国产精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久香蕉精品热| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产三级在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 多毛熟女@视频| 亚洲激情在线av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一二三四社区在线视频社区8| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产av在哪里看| 99久久综合精品五月天人人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| xxx96com| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产欧美网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99国产精品一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 老司机在亚洲福利影院| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 波多野结衣一区麻豆| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产又爽黄色视频| 高清在线国产一区| 91精品三级在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 青草久久国产| 12—13女人毛片做爰片一| 极品人妻少妇av视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费av中文字幕在线| 免费高清视频大片| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美免费精品| 国产精品国产高清国产av| 99riav亚洲国产免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一级a爱片免费观看的视频| 国产亚洲欧美精品永久| 99热只有精品国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产有黄有色有爽视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲人成电影观看| 亚洲自拍偷在线| 久久青草综合色| 亚洲黑人精品在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久久久久免费视频 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线国产一区二区在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 午夜日韩欧美国产| 久久性视频一级片| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品久久久av美女十八| 成人精品一区二区免费|