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    非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染的治療研究

    2015-01-24 02:18:26張叢叢陳海林賀冠強(qiáng)
    中國醫(yī)藥指南 2015年16期
    關(guān)鍵詞:霍奇金病毒感染淋巴瘤

    張叢叢 陳海林 陳 莉 賀冠強(qiáng)

    (河北省邯鄲市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,河北 邯鄲 056001)

    非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染的治療研究

    張叢叢陳海林陳 莉賀冠強(qiáng)

    (河北省邯鄲市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,河北 邯鄲 056001)

    目的 探討E-CHOP方案、CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者的安全性和有效性。方法隨機(jī)將88例B細(xì)胞NHL患者分為兩組,每組44例。觀察組采用E-CHOP方案治療,對(duì)照組采用CHOP方案治療。觀察兩組臨床療效。結(jié)果觀察組CR率為77.27%,對(duì)照組CR率為79.55%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組出現(xiàn)1例HBV再激活病例,對(duì)照組出現(xiàn)2例HBV再激活病例,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論CHOP和ECHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒,均具有較高的緩解率,對(duì)于CHOP方案效果欠佳而又應(yīng)用RCHOP方案有困難患者可以應(yīng)用?;熤皯?yīng)給與抗病毒藥物預(yù)防肝功能損傷。

    乙型肝炎病毒;非霍奇金淋巴瘤;E-CHOP方案;CHOP方案

    淋巴瘤指原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤。淋巴瘤分為霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)兩種。HD在我國大約占淋巴瘤的8%~11%,大多數(shù)為NHL患者。我國乙型肝炎病毒(HBV)感染率為8%~20%[1],在臨床中往往能夠發(fā)現(xiàn)有慢性HBV感染的NHL患者實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合化療,由于慢性HBV感染的存在引起化療后期出現(xiàn)暴發(fā)型肝衰竭,嚴(yán)重威脅患者生存質(zhì)量。故對(duì)于此類患者的治療必須全面考慮,綜合用藥,以提高化療的成功率。本研究選擇88例B細(xì)胞NHL患者,探討E-CHOP方案、CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者的安全性和有效性。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:隨機(jī)將88例B細(xì)胞NHL患者分為兩組,每組44例。所有均有乙型肝炎病毒感染全部患者均行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)以及核心抗體(HBcAb)等項(xiàng)目檢查。其中觀察組男30例,女14例;年齡24~66歲,平均年齡(38.9± 2.4)歲;病程1~8年;對(duì)照組男28例,女16例;年齡24~65歲,平均年齡(39.1±2.0)歲;病程1~8年。排除首次化療前肝功能異常、大三陽以及肝轉(zhuǎn)移灶等患者。兩組患者年齡、性別以及病程等一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有臨床可比性。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn):參考WHO有關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。全部患者均通過病理組織學(xué)、盆腔彩超、胸腹CT以及骨髓穿刺等檢查。

    1.3方法:觀察組應(yīng)用CHOP方案:CTX 750 mg/m2,ADM 50 mg/m2,VCR 1.4 mg/m2,均在第1天靜脈注射,PDN 60 mg/m2,第1~5天口服,3周為1個(gè)療程;對(duì)照組應(yīng)用ECHOP方案:在CHOP的基礎(chǔ)上,靜脈注射VP1650 mg/m2,第1~4天,3周為1個(gè)療程。所有患者均治療3個(gè)療程,化療前后用止吐藥物。

    1.4評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):分為完全緩解(CR)、不確定的完全緩解(CRu)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD)。以(CR+Cru)例數(shù)/總例數(shù)×100%=總有效率。不良反應(yīng)分0級(jí)(無)、Ⅰ級(jí)(輕度)、Ⅱ級(jí)(中度)、Ⅲ級(jí)(重度)和Ⅳ級(jí)(威脅患者生命)。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,均數(shù)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組療程療效對(duì)比研究。觀察組:CR 20例,Cru 14例,PR 10例;對(duì)照組:CR 24例,Cru 11例,PR 9例。觀察組CR率為77.27%,對(duì)照組CR率為79.55%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組EFS時(shí)間10~60個(gè)月;對(duì)照組EFS時(shí)間8~45個(gè)月。觀察組出現(xiàn)1例HBV再激活病例;對(duì)照組出現(xiàn)2例HBV再激活病例。

    2.2不良反應(yīng):觀察組發(fā)現(xiàn)肝功能損傷10例,對(duì)照組發(fā)現(xiàn)肝功能損傷8例,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    非霍奇金淋巴瘤(NHL)屬于臨床中常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在我國惡性腫瘤中約排第11位,近幾年其發(fā)病率呈升高趨勢(shì)[2],發(fā)病特點(diǎn)為男性多于女性,高發(fā)于20~40歲。其發(fā)病與多種腫瘤病毒有重要關(guān)系,病毒感染后引起B(yǎng)細(xì)胞誘導(dǎo),從而出現(xiàn)某種活性顯型,當(dāng)其生長未得到抑制或發(fā)生致癌變異,就會(huì)造成細(xì)胞惡性增殖[3-6]。

    本研究發(fā)現(xiàn),觀察組CR率為77.27%,對(duì)照組CR率為79.55%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組出現(xiàn)1例HBV再激活病例,對(duì)照組出現(xiàn)2例HBV再激活病例,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。綜上所述,CHOP和ECHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒,均具有較高的緩解率,對(duì)于CHOP方案效果欠佳而又應(yīng)用RCHOP方案有困難患者可以應(yīng)用。而對(duì)于激素有導(dǎo)致病毒激活風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)而增加肝功能損傷,目前已達(dá)成共識(shí),觀察中發(fā)現(xiàn)有病毒激活病例也證實(shí)了此點(diǎn)。對(duì)于合并乙型肝炎病毒感染患者應(yīng)提前口服抗病毒復(fù)制藥物預(yù)防,減少肝功能損傷發(fā)生概率。

    [1]熊竹娟,孔佩艷,劉紅,等.80例惡性淋巴瘤患者合并乙型肝炎病毒感染的臨床分析[J].西部醫(yī)學(xué),2010,22(7):1193-1195.

    [2]羅廣立,趙曉紅等.非霍奇金淋巴瘤并病毒性乙型肝炎臨床分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,13(6):108-109.

    [3]鄭丹,王樹葉,王巍,等.257例非霍奇金淋巴瘤患者乙型肝炎病毒感染分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,13(8):2119-2121.

    [4]吳遐,王俊和,郝磊,等.乙型肝炎病毒在非霍奇金淋巴瘤腫瘤組織中的表達(dá)及意義[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(12):1938-1940.

    [5]陳伊明,謝亞萍,劉成印,等.拉米夫定預(yù)防B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者化療后乙型肝炎病毒再激活的療效研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(4):796-798.

    [6]陳伊明,錢申賢,謝亞萍,等.拉米夫定與恩替卡韋預(yù)防B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤化療后乙型肝炎病毒再激活的療效對(duì)比及乙型肝炎再發(fā)危險(xiǎn)因素分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2014,36(11):941-944.

    R512.6+2

    B

    1671-8194(2015)16-0183-01

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