黃偉卿,陳宇光,張 藝,喬 瑩,馬笑晚,周逢芳,2,阮少江,2,丁建發(fā),2
(1 寧德師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,福建 寧德 352100;2 閩東水產(chǎn)品精深加工福建省高校工程研究中心,福建 寧德 352100;3 寧德市鼎誠水產(chǎn)有限公司,福建 寧德 352100;4 福建省閩東水產(chǎn)研究所,福建 寧德 352100;5 自然資源部第四海洋研究所“中國-東盟國家海洋科技聯(lián)合研發(fā)中心”,廣西 北海 536000)
曼氏無針烏賊(Sepiellamaindronide Rochebrune)屬無針烏賊屬,俗稱墨魚,在中國廣泛地分布于黃海、東海等海域,浙江舟山是其主要原產(chǎn)區(qū),與大黃魚(Larimichthyscrocea)、小黃魚(L.polyactis)和帶魚(Trichiuruslepturus)統(tǒng)稱為中國的四大經(jīng)濟(jì)捕撈水產(chǎn)品[1-2]。曼氏無針烏賊渾身是寶:烏賊墨和海螵蛸是用于止血的中藥材;內(nèi)臟富含不飽和脂肪酸、脂溶性維生素和豐富的未知生長因子,常被用作動物飼料和添加劑,具有良好誘食和助消化作用;肌肉富含氨基酸、蛋白質(zhì)等,具有較高的食用營養(yǎng)價值[3]。因其生長速度較快、養(yǎng)殖周期短和營養(yǎng)價值豐富等特點,21世紀(jì)初曼氏無針烏賊人工育苗技術(shù)被突破后,在浙江和福建等地已經(jīng)進(jìn)行規(guī)?;斯び绾驮鲋撤帕?,現(xiàn)已廣受人民喜愛和青睞的養(yǎng)殖品種之一。
鹽度作為水產(chǎn)養(yǎng)殖的重要理化因子,主要通過影響胚胎的滲透壓平衡進(jìn)而影響發(fā)育時長,當(dāng)滲透壓適宜時,胚胎內(nèi)的滲透壓會保持平衡,發(fā)育的速度較快,孵化率也較高,但當(dāng)胚胎處在高滲透壓的環(huán)境中時,胚胎發(fā)育時間將會大大縮短,但胚胎發(fā)育畸形的概率將會大幅度提高[4-8]。但經(jīng)鹽度脅迫也提高了魚類[9]、蝦類[10-12]、蟹類[13-14]、貝類[15-17]等水生動物的生長速度。目前,關(guān)于曼氏無針烏賊胚胎發(fā)育的研究主要集中在發(fā)育時序[18]和水溫[19-21]的影響上,鹽度脅迫對曼氏無針烏賊的生長發(fā)育的影響,僅見雷舒涵等[22]的研究,其結(jié)果表明鹽度30有助于提高曼氏無針烏賊的孵化率,但關(guān)于曼氏無針烏賊胚胎發(fā)育能耐受的鹽度范圍和養(yǎng)成最適鹽度,至今未見報道。曼氏無針烏賊主要養(yǎng)殖區(qū)域福建省寧德市在養(yǎng)殖過程中常受臺風(fēng)、暴雨等惡劣天氣的影響,在室內(nèi)水泥池進(jìn)行曼氏無針烏賊育苗和養(yǎng)成生產(chǎn)過程中,因大暴雨導(dǎo)致養(yǎng)殖水體鹽度突變,造成大量死亡現(xiàn)象。
本研究旨在探明鹽度脅迫對曼氏無針烏賊的胚胎發(fā)育和生長的影響,為開展曼氏無針烏賊人工繁育、工廠化養(yǎng)殖和良種培育提供理論依據(jù)。
曼氏無針烏賊受精卵由寧德市南海水產(chǎn)科技有限公司提供,取同一時間產(chǎn)出的受精卵,從中挑選完成受精的黑色受精卵、剔除白色未受精的壞卵,平均卵徑(0.8±0.15)cm,卵質(zhì)量(0.21±0.05)g,受精卵采用活水車運輸至寧德市鼎誠水產(chǎn)有限公司進(jìn)行相關(guān)試驗。
在水溫(22.5±1.5)℃,將曼氏無針烏賊的受精卵分別置于試驗組,鹽度分別為5(S5)、10(S10)、20(S20)、30(S30)和40(S40),并以寧德地區(qū)野生曼氏無針烏賊生活海區(qū)水環(huán)境中鹽度24(S24)為對照組,設(shè)置方式每組設(shè)置3個重復(fù)。鹽度的調(diào)節(jié)以對照組鹽度24為基礎(chǔ),采用經(jīng)48 h曝氣的自來水調(diào)制鹽度為5、10和20,采用海水晶調(diào)制鹽度為30和40。
將不同鹽度組別的曼氏無針烏賊繁育子代進(jìn)行人工養(yǎng)殖,研究鹽度脅迫對其生長性能的影響,養(yǎng)殖技術(shù)與管理參考??姑赖萚20]。試驗期間,分別在5 d、10 d、15 d和30 d時,每組取30尾曼氏無針烏賊,分別采用游標(biāo)卡尺(精度0.01 mm)測量胴體長和電子天平(精度0.001 g)稱量體質(zhì)量。
因曼氏無針烏賊的受精卵呈現(xiàn)出黑色不透明的形態(tài),無法直接在體視顯微鏡下進(jìn)行觀察,因此觀察前先將受精卵用鑷子沿突出處小心的剝開,去除表層黑色的三級卵膜和乳白色的次級卵膜后,將胚胎放置于Leica DMS1000體視顯微鏡下進(jìn)行觀察并拍照,記錄每個時期的發(fā)育進(jìn)程,并描述形態(tài)變化。每次每組均隨機(jī)取10個受精卵,觀察時間和發(fā)育時序參考蔣敏霞等[18]的方法進(jìn)行。
采用keys氏公式y(tǒng)=axb(a、b是擬合出來的系數(shù))擬合胴長(x)與體質(zhì)量(y)的生長式型[23]。
生長性能統(tǒng)計公式:
XAGR=(L2-L1)/(t2-t1)
(1)
XAGRW=(m2-m1)/(t2-t1)
(2)
XSGRW=(lnm2-lnm1)/t× 100%
(3)
式中:XAGR—絕對增長率(cm/d);XAGRW—體質(zhì)量絕對增加率(g/d);XSGRW—體質(zhì)量特定生長率(%/d);m—體質(zhì)量(g);L—胴體長(cm);t1、t2—試驗初始、試驗結(jié)束的時間,d;m1、m2和L1、L2分別為t1、t2時的體質(zhì)量(g)和胴長(cm)。
試驗數(shù)據(jù)用(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用SPSS 23.0處理軟件中用單因素方差分析和Duncan’s多重比較進(jìn)行顯著性差異檢驗分析。
曼氏無針烏賊的胚胎發(fā)育共分為受精卵期、卵裂期、囊胚期、原腸期、胚孔封閉期、原基出現(xiàn)期、外器官形成期、肌肉效應(yīng)期、眼窩形成期、晶體形成期、心跳出現(xiàn)期、卵黃膜內(nèi)的胚胎、體色素出現(xiàn)期、內(nèi)骨骼形成期、尾腺出現(xiàn)期、緣膜出現(xiàn)期、剛出膜幼體17個階段(表1,圖1)。在水溫(22.5±1.5℃)的范圍內(nèi),曼氏無針烏賊完成整個胚胎發(fā)育過程需要時長19~20 d(表1)。
表1 曼氏無針烏賊的胚胎發(fā)育的時間以及各個時期的形態(tài)特征
水溫(22.5±1.5)℃,鹽度20~30范圍時,胚胎發(fā)育時間隨鹽度的升高而縮短,試驗組S30完成整個胚胎發(fā)育的時間最短為19 d 3 h,且孵化率為(90.5±4.4)%,顯著高于其他組(P<0.05),試驗組S5、S10和S40分別在胚胎發(fā)育至2細(xì)胞期、16細(xì)胞期和原腸晚期后停止發(fā)育(表2)。
表2 鹽度對曼氏無針烏賊胚胎發(fā)育的影響
分別擬合了1~30日齡試驗組S20、S30和對照組S24的曼氏無針烏賊胴體長(x)與體質(zhì)量(y)的生長式型,結(jié)果如下:
試驗組S20:y=0.145 2x2.856 8(R2=0.950 8);
試驗組S30:y=0.131 7x3.271 2(R2=0.943 8);
對照組S24:y=0.125 8x3.450 5(R2=0.945 8)。
三者b≈3,即在此生長環(huán)境下曼氏無針烏賊表現(xiàn)為等速生長(圖2)。
圖2 不同鹽度曼氏無針烏賊生長式型
經(jīng)30 d養(yǎng)殖后,試驗組S30AGR、AGRW和SGRW分別為(0.12±0.02)cm/d、(0.33±0.12)g/d和(0.36±0.24)%/d,均顯著高于其他組(P<0.05)(表3)。
表3 鹽度對曼氏無針烏賊生長性能的影響
鹽度的高低變化會影響海洋生物的滲透壓,而絕大部分的海洋生物對外界的鹽度變化都有調(diào)節(jié)機(jī)體本身滲透壓的能力[24],有研究發(fā)現(xiàn),在一些貝類[25]和魚類[9]的胚胎發(fā)育受鹽度變化影響顯著,鹽度越高,完成胚胎發(fā)育的時間越快。本次試驗結(jié)果同樣表明,在鹽度20~30時曼氏無針烏賊胚胎發(fā)育速度與鹽度呈正比關(guān)系,這一結(jié)果與雷舒涵等[22]和陳四清等[26]的結(jié)果一致。但同時試驗結(jié)果還發(fā)現(xiàn)當(dāng)鹽度達(dá)到40或鹽度小于10時無法完成整個胚胎發(fā)育時序,主要原因可能是卵膜難以調(diào)節(jié)卵內(nèi)外的物質(zhì)平衡而導(dǎo)致受精卵損傷或代謝失調(diào)。
劉振勇等[19]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),曼氏無針烏賊受精卵的孵化率在鹽度22~30范圍內(nèi)隨著鹽度的升高而升高,孵化率在50%~90%之間,在鹽度21時存活率極低。雷舒涵等[22]研究結(jié)果表明,在鹽度15~30曼氏無針烏賊受精卵的孵化率隨著鹽度的升高而升高,在鹽度30~36曼氏無針烏賊受精卵的孵化率隨著鹽度的升高而降低,孵化率在鹽度30時達(dá)到最高,為77.8%,而其他鹽度孵化率均低于50%。本研究同樣證實,曼氏無針烏賊受精卵的孵化率在鹽度30時達(dá)到最高值,低于或高于鹽度30孵化率均出現(xiàn)下降趨勢,這與陳四清等[26]研究一致,鹽度突變對曼氏無針烏賊受精卵卵液滲透壓的影響均極顯著(P<0.01)。鹽度由30向低鹽處理突變時,受精卵卵液滲透壓均顯著降低,而向高鹽處理組突變時,卵液滲透壓則顯著升高(P<0.01)。而滲透壓的升高或降低均能導(dǎo)致卵膜難以調(diào)節(jié)細(xì)胞與周圍介質(zhì)之間的物質(zhì)平衡而導(dǎo)致受精卵損傷或代謝失調(diào)所致,從而導(dǎo)致孵化率的降低。
養(yǎng)殖水體鹽度變化是影響魚類生存和生長的重要環(huán)境因子。鄭偉剛等[27]研究表明,適宜的鹽度有利于促進(jìn)魚類攝食、生長和餌料利用,但超過適宜范圍時就會明顯影響魚類生長,這與鹽度影響魚類體內(nèi)消化酶活性和能量分配等原因有關(guān)[28-29]。對于頭足類動物,不同的種類對鹽度的適應(yīng)范圍均有所差異,擬目烏賊(Sepialycidas)生長適宜的鹽度是21~33,最適鹽度為27~30[30];長蛸(Octopusvariabilis)生長的適宜鹽度范圍為16.3~27.3,最適鹽度在18.3~24.3[31];金烏賊(Sepiaesculent)生長的適宜鹽度范圍24~37[26];虎斑烏賊(Sepiapharaonis)幼體生長的適宜鹽度范圍18~33,最適鹽度24~27[32]。本研究曼氏無針烏賊在鹽度20~30范圍內(nèi)生長適宜,最適鹽度為30,較尹飛等[33]研究指出曼氏無針烏賊鹽度的適應(yīng)范圍11.73~31.43,最適鹽度19.61~26.18,鹽度有所差別,原因主要是曼氏無針烏賊為了適應(yīng)養(yǎng)殖區(qū)域環(huán)境,長期經(jīng)受馴化所產(chǎn)生了差異。
目前關(guān)于曼氏無針烏賊的生長式型擬合較少,本次試驗擬合了不同鹽度下1~30日齡的胴體長(x)與體質(zhì)量(y)的生長試型,結(jié)果與黃偉卿等[23]、蔣敏霞等[18]和張建設(shè)等[21]的擬合結(jié)果一致,回歸方程中b值均接近3,且R2值較高,擬合度較好,均表現(xiàn)出等式生長的情況。焦海峰等[34]、姬廣聞[35]研究表明,鹽度與水產(chǎn)動物的各種生理活動關(guān)系密切,水生生物對鹽度都有一定的適宜范圍,超出適宜范圍可導(dǎo)致其自身與外界水體的滲透壓出現(xiàn)差異,需要消耗更多能量來維持滲透壓平衡,以至于用于其他方面的能量減少,會影響其生長性能,超過其自身調(diào)節(jié)能力時可導(dǎo)致死亡。而曼氏無針烏賊同其他無針烏賊一樣,幼體對鹽度的耐鹽性隨著日齡的增長而增強(qiáng),這與其生理機(jī)能日漸完善,對滲透壓的調(diào)節(jié)能力逐漸加強(qiáng)有關(guān)[36]。因此隨著曼氏無針烏賊的生長,曼氏無針烏賊長時間對當(dāng)?shù)仞B(yǎng)殖鹽度的適應(yīng),從而導(dǎo)致不同區(qū)域養(yǎng)殖的鹽度變化所擬合生長模型均存在差異。
本研究將曼氏無針烏賊的胚胎發(fā)育時序分為17個階段,在水體鹽度30中完成整個胚胎發(fā)育的時間最短、且孵化率為最高,養(yǎng)殖周期30 d其體質(zhì)量絕對增加率、絕對增長率和體質(zhì)量特定生長率分別為(0.33±0.12)g/d、(0.12±0.02)cm/d和(0.35±0.24)%/d,顯著大于對照組(P<0.05),且生長模式表現(xiàn)為等式生長的規(guī)律,結(jié)果證明在養(yǎng)殖水體鹽度30更適宜曼氏無針烏賊生長發(fā)育。這一結(jié)構(gòu)將對今后開展曼氏無針烏賊室內(nèi)苗種培育和進(jìn)行可控的循環(huán)水養(yǎng)成技術(shù)具有重要的指導(dǎo)意義。
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