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    急性淋巴細(xì)胞白血病患兒sPD-L1、鐵蛋白水平與疾病狀態(tài)的關(guān)系

    2022-12-26 12:08:20
    實用癌癥雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:白血病淋巴細(xì)胞狀態(tài)

    朱 歡 朱 圓 呂 倩

    急性淋巴細(xì)胞白血病是一種造血干細(xì)胞異常增生性腫瘤,是白血病最常見的類型[1-2],目前根據(jù)疾病嚴(yán)重程度將其分成低危、中危和高危3種[3-4]。急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)生機(jī)制較復(fù)雜,由多種因素共同參與[5]?,F(xiàn)代分子學(xué)研究發(fā)現(xiàn),程序性死亡因子配體-1(sPD-L1)在惡性腫瘤中高表達(dá),屬于一種Ⅰ型跨膜蛋白。鐵蛋白(SF)是一種含鐵豐富的蛋白質(zhì),主要分布在肝脾和骨髓中,參與細(xì)胞代謝和細(xì)胞增殖等,在很多疾病中明顯升高。本文選擇急性淋巴細(xì)胞白血病患兒作為研究對象,檢測sPD-L1和SF水平,分析其水平與疾病狀態(tài)的關(guān)系,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇醫(yī)院2019年1月至2020年1月診治的急性淋巴細(xì)胞白血病患兒81例,將其納入研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療專家共識中關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血病診斷標(biāo)準(zhǔn);②臨床資料和病史資料完整;③患兒和家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎疾病患兒;②精神疾病患兒;③合并其他惡性腫瘤患兒;④預(yù)估生存期不足3個月的患兒。另外選擇同期體檢非急性淋巴細(xì)胞白血病兒童81例,將其納入對照組。研究組,男性40例、女性41例,年齡最小3歲,最大15歲,平均(8.21±1.06)歲。對照組,男性39例、女性42例,年齡最小3歲,最大15歲,平均(8.74±1.05)歲。2組患兒一般資料差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 sPD-L1和SF水平檢查 抽取2組患者肘靜脈血3 ml,離心處理后留下血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測sPD-L1和SF水平。

    1.2.2 疾病狀態(tài) 對研究組患兒疾病癥狀進(jìn)行評定:WBC>10×109/L,為高危;WBC<10×109/L,血小板計數(shù)<40×109/L,為中危;WBC<10×109/L,血小板計數(shù)>40×109/L,為低危。研究組中低危41例、中危24例和高危16例。

    1.3 評價指標(biāo)

    比較2組患兒sPD-L1和SF水平,分析不同疾病狀態(tài)的研究組患兒sPD-L1和SF水平,并探討其相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 2組患兒sPD-L1和SF水平比較

    研究組患兒sPD-L1和SF水平高于對照組(P<0.05),見表1。

    2.2 研究組患兒不同疾病狀態(tài)sPD-L1和SF水平比較

    高?;純簊PD-L1和SF水平均高于中危和低危患兒(P<0.05),中?;純簊PD-L1和SF水平均高于低?;純?P<0.05),見表2。

    表1 2組患兒sPD-L1和SF水平比較

    表2 研究組患兒不同疾病狀態(tài)sPD-L1和SF水平比較

    2.3 sPD-L1和SF水平與急性淋巴細(xì)胞白血病疾病狀態(tài)相關(guān)性分析

    經(jīng)過Spearman相關(guān)性檢驗分析得出,sPD-L1和SF水平與急性淋巴細(xì)胞白血病疾病危險狀態(tài)呈正相關(guān)(P<0.05),見表3。

    表3 sPD-L1和SF水平與急性淋巴細(xì)胞白血病疾病狀態(tài)相關(guān)性分析

    3 討論

    急性淋巴細(xì)胞白血病在兒童中發(fā)生率為12.2/10萬~17.3/10萬,在兒童惡性腫瘤中位于第一,約占兒童惡性腫瘤的1/3[6-7]。既往研究結(jié)果顯示[8-11],白血病是兒童血液系統(tǒng)腫瘤中是最常見的一種?;熓侵委熂毙粤馨图?xì)胞白血病重要方法,但治療效果受到疾病狀態(tài)的影響。機(jī)體疾病狀態(tài)涵蓋生命體征、臨床表現(xiàn)等[12]。急性淋巴細(xì)胞白血病患兒疾病狀態(tài)可以使用低危、中危和高危狀態(tài)表示。不同疾病狀態(tài)的患兒病情不同,其機(jī)體表現(xiàn)也存在較顯著差異[13]。正常人體抗腫瘤免疫是由T細(xì)胞介導(dǎo)。T細(xì)胞的激活需要第一信號和第二信號的共同參與[14]。sPD-L1是CD28超家族新成員,屬于一種負(fù)性刺激信號,能抑制T和B細(xì)胞增殖,參與疾病發(fā)生和發(fā)展。陳雪等[15]研究發(fā)現(xiàn),sPD-L1在機(jī)體腫瘤免疫和病毒感染中起到重要意義,廣泛表達(dá)在單核細(xì)胞和實質(zhì)性器官組織中,介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞避免免疫監(jiān)視。SF主要生理功能是參與細(xì)胞代謝和細(xì)胞增殖。最近幾年,有大量報道顯示SF參與急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)生和發(fā)展[16-17]。

    本文研究結(jié)果顯示,研究組急性淋巴細(xì)胞白血病患兒sPD-L1和SF水平明顯升高,且高危疾病狀態(tài)患兒的3sPD-L1和SF水平最高。而且sPD-L1和SF水平與急性淋巴細(xì)胞白血病疾病危險狀態(tài)呈正相關(guān)。白血病患兒骨髓中腫瘤細(xì)胞負(fù)荷大,而腫瘤細(xì)胞的高表達(dá),機(jī)體炎癥因子表達(dá)量增加,使得sPD-L1和SF大量合成,并釋放到血清中。sPD-L1和SF大量表達(dá)可啟動負(fù)性協(xié)調(diào)刺激效應(yīng),最終可以導(dǎo)致 T 細(xì)胞的凋亡及功能異常,這一過程可以阻止過度的免疫損傷、維持機(jī)體穩(wěn)態(tài),但也可以抑制 T 細(xì)胞的抗腫瘤功能。

    綜上所述,急性淋巴細(xì)胞白血病sPD-L1和SF水平高表達(dá),并參與疾病發(fā)生和發(fā)展,建議密切關(guān)注。

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