• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頭頸部癌肉瘤13例臨床分析

    2022-12-23 08:13:02郭相岑張亞民王劉中

    郭 曉,郭相岑,曹 華,張亞民,王劉中

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院咽喉頭頸外科,河南 鄭州 450052)

    癌肉瘤是一種同時(shí)含有上皮來源的癌組織和間質(zhì)來源的肉瘤組織的具有高度侵襲性的惡性腫瘤,可發(fā)生于所有類型的器官中[1-2]。頭頸部癌肉瘤發(fā)病率極低,臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查缺乏特異性。本研究就鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科確診的13例頭頸部癌肉瘤患者的臨床特征和診治情況進(jìn)行分析,旨在提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),為臨床診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2010年4月至2020年7月于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診并經(jīng)病理學(xué)確診的13例頭頸部癌肉瘤患者的病歷資料。其中男11例,女2例;年齡49~78(64.00±9.20)歲。發(fā)病部位:鼻腔鼻竇5例,喉腔2例,甲狀腺、腮腺、軟腭、扁桃體、舌根、咽腔各1例。所有患者既往均無癌肉瘤病史。13例患者就診時(shí)病程為1個(gè)月~3 a,中位病程6個(gè)月。臨床癥狀:根據(jù)發(fā)病部位不同而異,位于鼻腔鼻竇者臨床表現(xiàn)均有鼻塞、流涕,其中1例伴有反復(fù)間斷性鼻出血、頭痛等癥狀;位于喉腔及咽腔者臨床主要表現(xiàn)為聲音嘶啞、咽喉異物感、吞咽不適、吞咽梗阻感等;位于腮腺及甲狀腺者為無意間發(fā)現(xiàn)局部腫塊。

    1.2 影像學(xué)檢查(1) 超聲檢查:使用LOGIC-E型彩色多普勒超聲診斷儀(美國通用電氣公司)觀察雙側(cè)頸部淋巴結(jié)的大小、位置、形態(tài)、回聲及血流情況。(2) CT檢查:使用SOMATOM Emotion 64 層螺旋CT儀(德國西門子有限公司)觀察腫瘤的位置、形態(tài)、與周圍組織的毗鄰關(guān)系以及病變?cè)鰪?qiáng)后是否強(qiáng)化。(3) 核磁共振檢查:使用3.0T核磁共振成像儀(德國西門子有限公司)觀察腫瘤的位置、形態(tài)、與周圍組織的毗鄰關(guān)系以及病變?cè)鰪?qiáng)后的變化。

    1.3 組織病理學(xué)檢查2例入院時(shí)已經(jīng)病理學(xué)檢查確診為癌肉瘤;其余11例患者中,2例術(shù)前行空芯針穿刺活檢,4例局部麻醉下行腫物活檢術(shù),5例術(shù)中行快速病理學(xué)檢查。所有患者行病變組織切除術(shù)后均再次行常規(guī)病理學(xué)檢查,將手術(shù)切除標(biāo)本使用體積分?jǐn)?shù)4%甲醛溶液固定,然后行常規(guī)乙醇脫水、石蠟包埋、切片(層厚4 μm),常規(guī)蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色,用中性樹膠封片,晾干后置于光學(xué)顯微鏡下觀察病變組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞形態(tài)。

    1.4 治療方法13例患者均行根治性手術(shù)治療,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及檢查結(jié)果,評(píng)估腫瘤的累及范圍、有無淋巴結(jié)或其他部位的轉(zhuǎn)移,制訂相應(yīng)的手術(shù)方式。術(shù)后結(jié)合實(shí)際情況聯(lián)合放射治療、化學(xué)治療等綜合抗腫瘤治療,其中術(shù)后接受輔助放射治療2例,接受輔助放射治療、化學(xué)治療8例,另3例未行放射治療或化學(xué)治療;放射治療總劑量為60~69 Gy;化學(xué)治療周期多采用“順鉑+5-氟尿嘧啶+異環(huán)磷酰胺”或“順鉑+依托泊苷+異環(huán)磷酰胺”行4~6周期治療,具體治療方案及周期根據(jù)腫瘤部位、分期、耐受情況及經(jīng)濟(jì)條件等而異。

    1.5 隨訪采用門診復(fù)查及電話定期隨訪,隨訪時(shí)間從確診之日開始,隨訪終點(diǎn)為2021年12月30日或患者死亡時(shí)間。隨訪內(nèi)容包括耳鼻咽喉頭頸外科??茩z查、頭頸部及胸部CT,如出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,則了解復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)時(shí)間、轉(zhuǎn)移部位、復(fù)發(fā)后治療情況、生存狀態(tài)等。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Kaplan-Meier法估算13例患者的累積生存率。

    2 結(jié)果

    2.1 13例患者的影像學(xué)檢查結(jié)果超聲檢查結(jié)果顯示,1例僅左側(cè)頸部Ⅱ、Ⅲ區(qū)淋巴結(jié)直徑>1 cm,形態(tài)不規(guī)則,血流豐富,與周圍血管粘連;3例雙側(cè)頸部Ⅱ~Ⅳ區(qū)均存在直徑>1 cm淋巴結(jié),形態(tài)不規(guī)則,血流信號(hào)增強(qiáng),診斷為異常腫大淋巴結(jié),考慮頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。頭頸部CT檢查顯示,13例均可見病變部位軟組織低密度影,形態(tài)不規(guī)則,與周圍組織邊界欠清,增強(qiáng)為不均勻輕中度強(qiáng)化,考慮惡性腫瘤可能。核磁共振成像檢查結(jié)果顯示,平掃表現(xiàn)為軟組織團(tuán)片狀稍長(zhǎng)T1加權(quán)信號(hào)、稍長(zhǎng)T2加權(quán)信號(hào),彌散加權(quán)成像呈不均勻稍高或低信號(hào),增強(qiáng)掃描觀察到病變明顯不均勻強(qiáng)化,考慮惡性腫瘤可能。

    2.2 13例患者的病理學(xué)檢查結(jié)果13例患者中,有2例患者術(shù)前接受空芯針穿刺活檢,診斷為腺癌;4例患者行局部麻醉下腫物活檢,其中1例診斷為鱗狀細(xì)胞癌,1例診斷為纖維肉瘤,2例診斷為癌肉瘤;5例術(shù)中送快速病理檢查,其中3例結(jié)果為可疑惡性腫瘤,1例診斷為鱗狀細(xì)胞癌,1例診斷為軟骨肉瘤;另2例入院時(shí)已經(jīng)病理學(xué)檢查確診為癌肉瘤。13例患者術(shù)后常規(guī)組織病理形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果均證實(shí)為癌肉瘤,肉眼觀呈菜花樣或結(jié)節(jié)狀,表面呈灰紅色及棕紅色,質(zhì)地軟或稍韌,部分腫瘤內(nèi)部可見出血或壞死組織;在光鏡下其形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為上皮樣癌成分與間質(zhì)樣肉瘤成分共存,相互之間存在移行或過渡現(xiàn)象(圖1)。癌成分主要為鱗狀細(xì)胞癌(8例)、腺癌(3例)、未分化癌(2例);肉瘤成分復(fù)雜多樣,包括惡性纖維肉瘤、梭形細(xì)胞肉瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤及未分化肉瘤等。

    圖1 癌肉瘤的病理組織學(xué)表現(xiàn)(HE染色,×100)

    2.3 13例患者的隨訪結(jié)果13例患者的治療方式及隨訪結(jié)果見表1?;颊呔瓿呻S訪,隨訪時(shí)間6~72個(gè)月,中位隨訪時(shí)間16個(gè)月。13例患者中,4例無瘤生存,2例復(fù)發(fā)后死亡,余7例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。2例復(fù)發(fā)后死亡患者中,1例患者于術(shù)后6個(gè)月復(fù)發(fā)伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,經(jīng)放化療后病灶未見明顯改變,10個(gè)月后死亡;另1例為鼻側(cè)切右側(cè)上頜竇根治術(shù)后9個(gè)月復(fù)發(fā),再次行鼻側(cè)切鼻竇腫物切除術(shù),二次手術(shù)后1個(gè)月死亡。7例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者中,肺轉(zhuǎn)移5例,骨轉(zhuǎn)移1例,腸道轉(zhuǎn)移1例;發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)間最短的1例為術(shù)后4個(gè)月發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移后2個(gè)月死亡;發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)間最長(zhǎng)的1例患者為術(shù)后51個(gè)月發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移后11個(gè)月死亡。

    2.4 13例患者的累積生存率結(jié)果見圖2。Kaplan-Meier法計(jì)算顯示,13例頭頸部癌肉瘤患者1、3、5 a累積生存率分別為61.5%、46.2%、30.8%。

    表1 頭頸部癌肉瘤13例患者的治療及隨訪情況

    圖2 Kaplan-Meier曲線分析13例頭頸部肉瘤樣癌患者的累積生存率

    3 討論

    癌肉瘤是指腫瘤內(nèi)既具有癌成分又具有肉瘤成分的惡性腫瘤[1-3],發(fā)病機(jī)制尚不明確;其組織起源一直存在爭(zhēng)論,目前有間質(zhì)誘導(dǎo)學(xué)說、碰撞學(xué)說、全能干細(xì)胞學(xué)說、化生學(xué)說等多種學(xué)說[4]。有學(xué)者認(rèn)為,多潛能干細(xì)胞在致癌因素的作用下從一開始就向著惡性上皮及惡性間葉不同方向分化,沒有先后過渡關(guān)系[5];也有學(xué)者認(rèn)為可能是癌成分經(jīng)過化生機(jī)制化生為肉瘤成分,其理由是在癌與肉瘤之間可見到移行或過渡現(xiàn)象[6]。

    頭頸部癌肉瘤在臨床上罕見。本組共納入13例頭頸部癌肉瘤患者,占本院同期惡性腫瘤的1.2%。頭頸部癌肉瘤因發(fā)病部位不同而臨床表現(xiàn)各異,臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查均不具有特異性,病程較短,病情進(jìn)展較快,發(fā)現(xiàn)時(shí)往往處于中晚期,CT及核磁共振成像等影像學(xué)檢查多數(shù)可提示腫物形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,與周圍組織粘連,具有惡性腫瘤的特性,但與其他惡性腫瘤相比較無明顯的特異性表現(xiàn),因此該病術(shù)前診斷困難。

    病理學(xué)檢查是診斷癌肉瘤的金標(biāo)準(zhǔn)。癌肉瘤肉眼觀察呈菜花樣或結(jié)節(jié)狀,切面上可呈灰紅色及紅褐色,質(zhì)地較軟,可有骨組織或鈣化,有時(shí)在腫瘤內(nèi)部可見出血或壞死組織,癌肉瘤在光學(xué)顯微鏡下可見典型的上皮癌成分及肉瘤成分,癌與肉瘤細(xì)胞在上皮和間葉組織之間有移行、過渡區(qū)域。本組患者的組織病理學(xué)表現(xiàn)與上述情況相符。在顯微鏡下,頭頸部癌肉瘤的癌和肉瘤成分復(fù)雜多樣,本研究結(jié)果顯示,上皮樣癌成分主要為鱗狀細(xì)胞癌(8例),其次為腺癌(3例)和未分化癌(2例);肉瘤成分可見惡性纖維肉瘤、梭形細(xì)胞肉瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤及未分化肉瘤等。由于癌肉瘤的成分復(fù)雜,術(shù)前穿刺活檢或術(shù)中冰凍診斷結(jié)果可能僅提示惡性腫瘤,或因取材有限僅顯示一種惡性成分,因此,穿刺活檢時(shí)應(yīng)采用多方位穿取標(biāo)本或術(shù)中增加標(biāo)本量,且術(shù)后將完整切除的腫物送檢,結(jié)合常規(guī)病理學(xué)檢查結(jié)果可明確診斷為癌肉瘤[7]。

    根治性手術(shù)是癌肉瘤的首選治療方式,手術(shù)切除至切緣陰性,最好距腫瘤肉眼邊緣不低于2 cm。文獻(xiàn)報(bào)道中,該病應(yīng)用最多的治療方法為盡可能完全手術(shù)切除,術(shù)后輔助放射治療,可改善患者的預(yù)后[8-10]。癌肉瘤中癌細(xì)胞多先轉(zhuǎn)移至區(qū)域淋巴結(jié),結(jié)合術(shù)前檢查,若區(qū)域淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,應(yīng)行淋巴結(jié)清掃術(shù)。本組13例患者中,4例患者頸部淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,術(shù)中給予淋巴結(jié)清掃術(shù);病灶中肉瘤細(xì)胞成分復(fù)雜,分化差,血行轉(zhuǎn)移率高,肺、骨骼系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)是常見的轉(zhuǎn)移部位。有研究報(bào)道,在手術(shù)、放射治療的同時(shí)或手術(shù)、放射治療前后輔以化學(xué)治療,可降低局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率[11-12]。由于缺乏相應(yīng)指南,目前頭頸部癌肉瘤主要以手術(shù)治療為主,在術(shù)中應(yīng)及時(shí)進(jìn)行快速病理檢查,以明確切緣性質(zhì),防止癌灶殘余。同時(shí),為預(yù)防術(shù)后轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā),常于術(shù)后4周行放射治療,放射治療總劑量為60~69 Gy,共計(jì)30次,每周5次;必要時(shí)聯(lián)合化學(xué)治療。頭頸部癌肉瘤化學(xué)治療藥物的使用原則目前仍在探索中,方案尚不統(tǒng)一,化學(xué)治療周期多采用“順鉑+5-氟尿嘧啶+異環(huán)磷酰胺”或“順鉑+依托泊苷+異環(huán)磷酰胺”行4~6周期治療,具體治療方案及周期根據(jù)腫瘤部位、分期、耐受情況及患者的經(jīng)濟(jì)條件等而異。由于本研究樣本量較小,放射治療及化療方案周期等各不相同,不具有說明性,目前缺乏大樣本研究證明其確切療效,有待未來在更大樣本量中進(jìn)行驗(yàn)證。

    頭頸部癌肉瘤惡性程度高,具有早期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、術(shù)后易復(fù)發(fā)、常遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等特點(diǎn)。本組13例患者中,經(jīng)術(shù)前頸部彩超及頸部增強(qiáng)CT檢查發(fā)現(xiàn),4例發(fā)生單側(cè)或雙側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)原發(fā)部位癌肉瘤轉(zhuǎn)移至頸部淋巴結(jié)。同時(shí),因病灶中肉瘤細(xì)胞分化差,該病血行轉(zhuǎn)移率高,本組13例患者中7例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中肺轉(zhuǎn)移5例,骨轉(zhuǎn)移1例,腸道轉(zhuǎn)移1例;因此,術(shù)后應(yīng)常規(guī)復(fù)查胸部CT,必要時(shí)應(yīng)行正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像CT檢查,排查有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,一旦發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,應(yīng)及早給予相應(yīng)的治療。本研究顯示,癌肉瘤患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移后生存率大大降低,發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)間最短的1例為術(shù)后4個(gè)月發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移后2個(gè)月死亡;發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)間最長(zhǎng)的1例患者為術(shù)后51個(gè)月發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移后11個(gè)月死亡。

    頭頸部癌肉瘤患者若能早診斷、早治療,預(yù)后往往較好[8,10]。影響癌肉瘤預(yù)后的原因尚不明確,可能與惡性間質(zhì)的類型以及腫瘤的部位、分期、治療方式等有關(guān)[10,12]。本組13例頭頸部癌肉瘤患者的1、3、5 a累積生存率分別為61.5%、46.2%、30.8%。生存率低可能與患者的臨床表現(xiàn)缺乏特異性有關(guān),癌肉瘤早期往往被忽視,導(dǎo)致誤診或漏診,確診時(shí)一般已處于中晚期,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī);同時(shí),因頭頸部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,毗鄰重要血管神經(jīng)等結(jié)構(gòu),完全切除病灶保留2 cm安全切緣的難度大,因此切除不徹底,常導(dǎo)致局部復(fù)發(fā),而多次復(fù)發(fā)可增加癌肉瘤的惡性程度。

    綜上所述,頭頸部癌肉瘤的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查缺乏特異性,預(yù)后差,生存率低。病理學(xué)檢查是確診該病的金標(biāo)準(zhǔn),目前首選的治療方法為手術(shù)治療,放化療效果有待進(jìn)一步研究。

    国产精品成人在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产97色在线日韩免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲美女搞黄在线观看| 性色av一级| av在线app专区| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 成人免费观看视频高清| videosex国产| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 电影成人av| 制服诱惑二区| 国产黄频视频在线观看| 日本wwww免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久热在线av| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕高清在线视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲一区中文字幕在线| 激情视频va一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女无遮挡免费网站观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 久热这里只有精品99| 久热这里只有精品99| 亚洲人成77777在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 久热爱精品视频在线9| 九九爱精品视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女午夜性视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品视频女| 人人妻人人澡人人看| 中文字幕色久视频| 欧美中文综合在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产成人一精品久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩一区二区视频免费看| 啦啦啦 在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 另类亚洲欧美激情| 久久鲁丝午夜福利片| 老司机影院毛片| 男的添女的下面高潮视频| 操出白浆在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 搡老乐熟女国产| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品一区二区精品视频观看| 九九爱精品视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 捣出白浆h1v1| 免费观看人在逋| 国产精品成人在线| 女人精品久久久久毛片| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 老司机影院成人| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 青春草视频在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 日韩精品有码人妻一区| 久久久精品94久久精品| 丰满少妇做爰视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩视频精品一区| 搡老乐熟女国产| a级毛片黄视频| 波多野结衣av一区二区av| 女人久久www免费人成看片| 在线天堂中文资源库| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品无人区| 日本wwww免费看| 午夜久久久在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 另类精品久久| 午夜影院在线不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 好男人视频免费观看在线| 妹子高潮喷水视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 黄片小视频在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 少妇人妻 视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品国产区一区二| 欧美黑人精品巨大| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久久久久免费av| a级毛片在线看网站| 午夜老司机福利片| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利视频精品| 一级黄片播放器| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲成人av在线免费| 伊人亚洲综合成人网| 日本wwww免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷色综合www| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av线在线观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久99精品国语久久久| 各种免费的搞黄视频| 色视频在线一区二区三区| 久久久久网色| 嫩草影视91久久| 秋霞伦理黄片| 色网站视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 多毛熟女@视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品久久久久久久性| 久久婷婷青草| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文欧美无线码| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品久久精品一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 免费黄频网站在线观看国产| 伦理电影大哥的女人| 国产 一区精品| 国产高清国产精品国产三级| 国产 精品1| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久精品人妻al黑| 久久99精品国语久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人系列免费观看| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 十八禁人妻一区二区| 免费不卡黄色视频| 精品少妇久久久久久888优播| 免费黄色在线免费观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日日啪夜夜爽| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一本大道久久a久久精品| 亚洲第一av免费看| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲熟女精品中文字幕| 免费av中文字幕在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 两个人免费观看高清视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 伊人亚洲综合成人网| svipshipincom国产片| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天天添夜夜摸| 99久久精品国产亚洲精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲四区av| 老司机靠b影院| 国产午夜精品一二区理论片| 满18在线观看网站| 国产一区二区在线观看av| 国精品久久久久久国模美| 高清欧美精品videossex| 国产免费又黄又爽又色| 国产熟女欧美一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人av激情在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久久久久大奶| 各种免费的搞黄视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美 日韩 精品 国产| 久热这里只有精品99| 亚洲精品aⅴ在线观看| 桃花免费在线播放| 中文字幕高清在线视频| 婷婷成人精品国产| 1024香蕉在线观看| 久久99一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机影院成人| 午夜福利一区二区在线看| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女福利国产在线| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品欧美亚洲77777| 青春草国产在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 美女主播在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲一区二区精品| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美精品av麻豆av| 欧美日韩精品网址| 蜜桃在线观看..| 国产精品一国产av| 国产1区2区3区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩一级在线毛片| 久久青草综合色| 国产精品蜜桃在线观看| 五月开心婷婷网| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻人人澡人人爽人人| 丝袜喷水一区| 伊人亚洲综合成人网| 成人影院久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一区在线观看完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人免费无遮挡视频| 高清在线视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 视频区图区小说| 一级毛片我不卡| 国产又爽黄色视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久精品94久久精品| 亚洲三区欧美一区| 亚洲第一青青草原| 最新的欧美精品一区二区| 精品一区在线观看国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线天堂中文资源库| av福利片在线| 9191精品国产免费久久| 波多野结衣av一区二区av| 日韩人妻精品一区2区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 777米奇影视久久| 久久久精品区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 老司机影院毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国av在线不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文欧美无线码| 91精品国产国语对白视频| 在线观看一区二区三区激情| 美女大奶头黄色视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲,欧美精品.| 国产极品天堂在线| 欧美精品av麻豆av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女下面插进去视频免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 新久久久久国产一级毛片| 人成视频在线观看免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 成年av动漫网址| 国产熟女欧美一区二区| 夫妻午夜视频| 久久精品久久久久久久性| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕最新亚洲高清| 日本91视频免费播放| 国产 一区精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费看不卡的av| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费观看性生交大片5| 91成人精品电影| 青草久久国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 赤兔流量卡办理| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇的丰满在线观看| 日本欧美国产在线视频| 日韩一区二区视频免费看| av免费观看日本| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品一区二区精品视频观看| 看十八女毛片水多多多| xxx大片免费视频| 如何舔出高潮| 久久99一区二区三区| 观看美女的网站| 丝袜喷水一区| 超色免费av| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利一区二区在线看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲综合精品二区| 熟女av电影| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲第一av免费看| 超色免费av| 国产在视频线精品| 午夜福利,免费看| 中国三级夫妇交换| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲情色 制服丝袜| 91成人精品电影| 十八禁人妻一区二区| 久久精品国产综合久久久| av视频免费观看在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的亚洲天堂| 在线观看一区二区三区激情| 两性夫妻黄色片| 老司机在亚洲福利影院| 美女中出高潮动态图| 两性夫妻黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大香蕉久久网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 悠悠久久av| 一级,二级,三级黄色视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片 在线播放| 老司机靠b影院| 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品一区二区三卡| 亚洲美女视频黄频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丝袜喷水一区| 一区在线观看完整版| 丝袜脚勾引网站| 老司机影院毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美黑人精品巨大| 国产国语露脸激情在线看| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av在线老鸭窝| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲综合精品二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 七月丁香在线播放| 黄色 视频免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一本大道久久a久久精品| 国产精品.久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 成年av动漫网址| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲中文av在线| 成人影院久久| 黄色 视频免费看| 国产欧美亚洲国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 天堂中文最新版在线下载| 成人国产麻豆网| svipshipincom国产片| 亚洲国产精品国产精品| av在线观看视频网站免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 香蕉国产在线看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久成人av| videosex国产| av天堂久久9| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 伊人久久国产一区二区| 国产极品天堂在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色网站视频免费| 国精品久久久久久国模美| 人妻一区二区av| 男女国产视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕制服av| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩av久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美国产精品一级二级三级| 嫩草影视91久久| 日本av免费视频播放| 韩国av在线不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 91老司机精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av新网站| 国产一级毛片在线| 国产黄频视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品一二三| 欧美国产精品一级二级三级| 国产色婷婷99| 亚洲美女视频黄频| 老汉色∧v一级毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人av在线免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一国产av| 久久精品久久久久久久性| 91国产中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 国产淫语在线视频| av卡一久久| 人妻一区二区av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 香蕉丝袜av| av国产精品久久久久影院| 久久久久精品人妻al黑| 久久ye,这里只有精品| 久久久精品免费免费高清| 爱豆传媒免费全集在线观看| videos熟女内射| 99热国产这里只有精品6| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品视频女| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 国产熟女欧美一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 五月开心婷婷网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 黄色一级大片看看| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 高清在线视频一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人手机av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 飞空精品影院首页| 美女主播在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| av片东京热男人的天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产在线一区二区三区精| 日日撸夜夜添| 亚洲成人免费av在线播放| 777米奇影视久久| 美女中出高潮动态图| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 老熟女久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇人妻 视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 性少妇av在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人91sexporn| 日本91视频免费播放| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲少妇的诱惑av| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看三级黄色| 亚洲av在线观看美女高潮| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 老熟女久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲成国产人片在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日日撸夜夜添| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品人妻久久久影院| 一区福利在线观看| 国产片内射在线| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美精品av麻豆av| 久久av网站| 中文字幕av电影在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 国产 一区精品| 亚洲图色成人| xxx大片免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区 视频在线| 成年人免费黄色播放视频| 婷婷色综合www| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一级毛片在线| 亚洲免费av在线视频| 秋霞伦理黄片| 两个人看的免费小视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 老司机影院成人| 亚洲精品,欧美精品| 嫩草影视91久久| 国产成人欧美在线观看 | 一级黄片播放器| 91国产中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av男天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 国产亚洲最大av| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品国产综合久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 下体分泌物呈黄色| 日本av免费视频播放| 成年av动漫网址| 一级毛片 在线播放| 久久狼人影院|