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    冠心寧片對胰島素抵抗西藏小型豬模型的干預(yù)作用*

    2022-12-22 10:41:46施佳君潘永明朱科燕陳民利陳方明
    浙江中醫(yī)雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:血脂胰島素血糖

    汪 晶 施佳君 潘永明 朱科燕 陳 誠 陳民利 陳方明#

    1 杭州市第一人民醫(yī)院城北院區(qū) 浙江 杭州 310022

    2 浙江中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥科學(xué)院 浙江 杭州 310053

    3 浙江省中醫(yī)藥研究院實驗動物中心 浙江 杭州 310007

    胰島素抵抗(IR)被證實是糖尿病患者心血管疾病的重要觸發(fā)因素之一[1]。臨床資料顯示,IR對心血管疾病的促進作用比糖尿病本身的危險更大,是肥胖、高血壓、動脈粥樣硬化性心血管疾病和代謝綜合征共同的病理基礎(chǔ)[2]。冠心寧片是丹參、川芎按1∶1配伍組成的復(fù)方制劑,具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心之功效,用于治療冠心病穩(wěn)定型勞累性心絞痛,臨床療效確切,安全性高[3,4],具有降低血黏度、抗血小板聚集、抗血栓形成、擴血管、抗炎、抗氧化應(yīng)激和抗心肌缺血等多途徑、多靶點的作用[5-7],而其中重要的活性成分丹酚酸B和阿魏酸被證實具有降低2型糖尿病大鼠模型的血糖,調(diào)節(jié)血脂,改善IR的作用[8,9],故推測冠心寧片對心血管疾病的防治作用與其改善IR的功能有關(guān)。豬的心血管系統(tǒng)和脂質(zhì)代謝結(jié)構(gòu)與人類極為相似,西藏小型豬在高脂誘導(dǎo)下可產(chǎn)生慢性炎癥和胰島素抵抗[10,11]。因此,本實驗擬通過高脂飼料誘導(dǎo)的西藏小型豬IR模型,觀察冠心寧片對西藏小型豬IR模型的干預(yù)作用。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物:普通級4~5月齡雄性西藏小型豬,體重為8~14kg,16只,購自南方醫(yī)科大學(xué)[SCXK(粵)2011-0015]。飼養(yǎng)于浙江中醫(yī)藥大學(xué)動物實驗研究中心普通級小型豬實驗室[SYXK(浙)2013-0184],環(huán)境溫度(22±2)℃,相對濕度:40%~65%,光照:12h/12h明暗交替;自由飲水;并按實驗動物使用的“3R”原則給以人道主義關(guān)懷。

    1.2 藥物:冠心寧片,國藥準(zhǔn)字:Z20150028,性狀:薄膜片劑,橘黃色,規(guī)格:0.38g/片(相當(dāng)于冠心寧浸膏粉0.27g),由正大青春寶藥業(yè)有限公司提供。

    1.3 檢測試劑:血糖(GLU)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C);由德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司生產(chǎn)。胰島素(INS)、脂聯(lián)素(Adiponectin)、瘦素(Leptin)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等ELISA試劑盒,均購于南京建成生物工程研究所。

    1.4 造模和分組:取健康4~5月齡雄性西藏小型豬16只,按體重隨機分為正常對照組4只、IR模型組12只,進行高脂飼料(1.5%膽固醇、15%油脂、10%蛋黃粉、73.5%基礎(chǔ)飼料)飼喂,造模后8周時根據(jù)空腹血糖均勻分成模型對照組和冠心寧片組,每組6只,冠心寧片組每日給予81mg/kg的冠心寧片,連續(xù)給藥8周。除正常對照組飼喂普通飼料外,其他組繼續(xù)飼喂高脂飼料。所有動物日糧均按體重的2.5%飼喂,1日2次,每2周調(diào)整飼喂量。

    1.5 指標(biāo)檢測:給藥結(jié)束后,①禁食12小時,取前腔靜脈血,分離血漿檢測 TC、TG、HDL-C、LDL-C、空腹血糖(FBG);并取1mL乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝血,在全自動血液分析儀上測定白細(xì)胞(WBC)、單核細(xì)胞(MONO)、中性粒細(xì)胞(NEUT);ELISA法檢測血漿INS、Leptin、hs-CRP。利用穩(wěn)態(tài)模型指數(shù)計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)和胰島素敏感指數(shù)(HOMA-IS),計算公式為HOMA-IR=FBG×INS/22.5,HOMA-IS=1/(FBG×INS)。②禁食16小時,靜脈內(nèi)注射50%葡萄糖注射液1mL/kg,2min內(nèi)注射完畢,取血測定給糖前(0min)、給糖后5min、15min、30min、60min、90min、120min時的血糖,同時計算血糖曲線下面積(AUC)。

    2 結(jié)果

    2.1 冠心寧片對IR模型西藏小型豬血脂血糖的影響:見表1。模型對照組GLU、TC、HDL-C和LDL-C均顯著上升(P<0.05,P<0.01),連續(xù)8周給予冠心寧片后,血糖和血脂指標(biāo)均呈下降趨勢(P>0.05)。

    表1 冠心寧片對IR模型西藏小型豬血糖和血脂的影響(±s,mmol/L)

    表1 冠心寧片對IR模型西藏小型豬血糖和血脂的影響(±s,mmol/L)

    注:與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01。

    組別正常對照組模型對照組冠心寧片組LDL-C(mmol/L)0.91±0.13 7.15±0.77##5.51±0.79例數(shù)4 6 6 GLU(mmol/L)4.52±0.30 5.84±0.35#4.98±0.32 TC(mmol/L)1.91±0.20 11.50±1.13##9.25±1.14 TG(mmol/L)0.20±0.05 0.19±0.04 0.12±0.04 HDL-C(mmol/L)0.80±0.12 2.53±0.23##2.44±0.13

    2.2 冠心寧片對西藏小型豬IR模型WBC、MONO和NEUT的影響:見表2。模型對照組西藏小型豬WBC、MONO和NEUT水平均顯著上升(P<0.05,P<0.01);連續(xù)8周給予冠心寧片后,WBC與 MONO顯著下降(P<0.05,P<0.01),且NEUT水平亦有下降趨勢(P>0.05)。

    表2 冠心寧片對IR模型西藏小型豬血液學(xué)影響(±s,109/L)

    表2 冠心寧片對IR模型西藏小型豬血液學(xué)影響(±s,109/L)

    注:與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組相比較,*P<0.05,**P<0.01。

    NEUT 2.29±0.08 8.22±1.74#5.79±1.20組別正常對照組模型對照組冠心寧片組例數(shù)4 6 6 WBC 13.83±1.45 19.42±1.36#16.08±0.39*MONO 0.39±0.07 1.02±0.07##0.73±0.02**

    2.3 冠心寧片對IR模型西藏小型豬hs-CRP和瘦素的影響:見圖1。模型對照組西藏小型豬血漿hs-CRP顯著上升(P<0.05),連續(xù)8周給予冠心寧片后,hs-CRP顯著下降(P<0.05),且血漿瘦素也有下降趨勢(P>0.05)。

    圖1 冠心寧片對IR西藏小型豬hs-CRP和瘦素的影響(±s)

    2.4 冠心寧片對西藏小型豬IR模型糖耐量的影響:模型對照組在注射50%葡萄糖注射液后5min、15min和30min時血糖顯著上升(P<0.05),且AUC顯著增加(P<0.05);連續(xù)8周給予冠心寧片后,在注射50%葡萄糖注射液后各時間點的血糖呈下降趨勢(P>0.05),AUC亦有降低趨勢(P>0.05),見圖2。

    圖2 冠心寧片對IR模型西藏小型豬糖耐量的影響(±s)

    2.5 冠心寧片對IR模型西藏小型豬胰島素水平和胰島素敏感性的影響:模型對照組血漿胰島素水平和HOMA-IR指數(shù)顯著升高(P<0.01),HOMA-IS指數(shù)顯著降低(P<0.01)。連續(xù)8周給予冠心寧片后,胰島素含量及HOMA-IR指數(shù)均顯著降低(P<0.05,P<0.01),HOMA-IS指數(shù)顯著升高(P<0.01),見表3。

    表3 冠心寧片對IR模型西藏小型豬胰島素水平及HOMA指數(shù)的影響(±s)

    表3 冠心寧片對IR模型西藏小型豬胰島素水平及HOMA指數(shù)的影響(±s)

    注:與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。

    HOMA-IS 13.81±0.95 4.40±0.54##9.65±1.21**組別正常對照組模型對照組冠心寧片組例數(shù)4 6 6 INS(ng/mL)17.36±1.11 44.44±6.04##22.53±2.30**HOMA-IR 3.26±0.21 11.22±1.91##5.00±0.65*

    3 討論

    IR是一種復(fù)雜的代謝異常性疾病,影響外周組織對胰島素的利用能力,使胰島素敏感性降低,從而影響葡萄糖的利用,導(dǎo)致高血糖或代償性高胰島素血癥的發(fā)展[12]。高脂飲食會降低胰島素相關(guān)靶組織的胰島素敏感性[13],并導(dǎo)致血脂異常,而血脂紊亂是IR的重要病理特征。長期高脂飲食會使β細(xì)胞受到損害,抑制胰島素釋放,是誘導(dǎo)IR的常用方法。本實驗通過高脂誘導(dǎo)后,模型組血脂代謝和糖耐量異常,血糖、胰島素水平及HOMA-IR顯著升高,HOMA-IS顯著降低,說明高脂誘導(dǎo)后西藏小型豬出現(xiàn)明顯的胰島素抵抗。而連續(xù)8周給予冠心寧片后,血糖和胰島素水平及HOMA-IR顯著下降,HOMA-IS顯著提高,脂質(zhì)代謝得到改善,表明冠心寧片具有抗胰島素抵抗的作用。

    炎癥因子是觸發(fā)IR的主要因素,在IR的病理發(fā)展中起到了重要的媒介作用。炎癥與IR相互聯(lián)系,加速病變進程,且細(xì)胞因子引起的炎性反應(yīng)可能介導(dǎo)糖尿病患者中INS、FBG等指標(biāo)的變化[14]。hs-CRP是一種公認(rèn)的炎癥標(biāo)志物,在2型糖尿病患者中發(fā)現(xiàn)hs-CRP的水平隨著血糖的升高而持續(xù)上升,與胰島素分泌水平呈正相關(guān)[15]。本實驗發(fā)現(xiàn)模型組hs-CRP和WBC、MONO和NEUT水平顯著上升,說明炎癥因子大量參與到IR病理過程中。炎性反應(yīng)與糖脂代謝紊亂相互促進形成惡性循環(huán),加重IR[16]。hs-CRP水平顯著下降,并顯著降低WBC與MONO水平,表明冠心寧片具有抗炎作用。

    綜上所述,高脂誘導(dǎo)能使西藏小型豬產(chǎn)生明顯的胰島素抵抗;而冠心寧片能通過調(diào)控脂質(zhì)代謝、增加胰島素敏感性、改善糖耐量異常和抑制炎癥等途徑,改善IR,但具體機制還有待于進一步研究。

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