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    不同胎齡早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的臨床特點及危險因素分析

    2022-12-19 12:23:14楊冬菲鐘小毅向晶晶李少華王玉
    醫(yī)學(xué)研究與教育 2022年5期
    關(guān)鍵詞:母體胎齡子癇

    楊冬菲,鐘小毅,向晶晶,李少華,王玉

    (1.河北大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,河北 保定 071000;2.河北大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,河北 保定 071000)

    支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)發(fā)生在任何氧依賴(吸入氧濃度FiO2>0.21)超過28 d的新生兒中,是一種引發(fā)持續(xù)性呼吸窘迫的慢性肺部疾病[1]。中國一項研究顯示,BPD的發(fā)病率隨著胎齡的增加而顯著降低,早產(chǎn)兒BPD的發(fā)病率為1.26%,其中胎齡<28周、28~29周、30~31周、32~33周及34~37周BPD發(fā)生率分別為19.32%、13.11%、5.62%、0.95%及0.09%[2]。隨著產(chǎn)前糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用及保護性通氣策略的實施,BPD逐漸以肺泡和肺微血管發(fā)育受阻或停滯為主要特征[3]?;純涸陂L期氧療及機械通氣下,易發(fā)生呼吸道反復(fù)感染[4]、癥狀性動脈導(dǎo)管未閉,從而導(dǎo)致肺血管床減少及肺血管重建,甚至發(fā)展為肺動脈高壓及肺心病[5]。本研究主要分析不同胎齡早產(chǎn)兒BPD的臨床特征、診療措施、并發(fā)癥等情況,為減少各胎齡階段發(fā)生BPD的高危因素,選擇有針對性的治療方案提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2017年2月至2022年2月河北大學(xué)附屬醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室收治的241例BPD早產(chǎn)兒的臨床資料,按照胎齡分成3組:胎齡<30周組(105例),胎齡30~32周組(83例),胎齡>32周組(53例)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)胎齡<37周;(2)住院及生存時間≥28 d;(3)本院出生且生后立即轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護室;(4)病例資料完整,診斷無爭議。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)先天發(fā)育畸形(如復(fù)雜先天性心臟病、胸廓畸形、膈疝);(2)先天性肺發(fā)育不良。

    1.2 觀察指標(biāo)

    比較各組患兒入院一般情況、母體高危因素、治療及并發(fā)癥。一般情況包括性別、出生體質(zhì)量、分娩方式、Apgar評分(Apgar評分:滿10分者為正常新生兒,評分≤7分的新生兒考慮患有輕度窒息,評分<4分考慮患有重度窒息,本研究對象為Apgar評分≤7分的患兒)。母體高危因素包括產(chǎn)前子癇、妊娠期糖尿病、產(chǎn)前激素應(yīng)用、胎膜早破、胎盤異常、絨毛膜羊膜炎。治療包括生后糖皮質(zhì)激素應(yīng)用、枸櫞酸咖啡因應(yīng)用、機械通氣時間、氧療時間、住院時間。并發(fā)癥包括肺炎、新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)、顱內(nèi)出血(intracranial hemorrhage, ICH)、腦室周圍白質(zhì)軟化(periventricular leukomalacia, PVL)、敗血癥。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 3組患兒一般情況比較

    符合納入條件的BPD患兒241例,其中男165例,女76例。不同胎齡組性別、Apgar評分、分娩方式比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。胎齡>32周組出生體質(zhì)量較胎齡30~32周組及胎齡<30周組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 不同胎齡BPD患兒一般情況比較

    2.2 3組患兒母體高危因素比較

    3組間胎膜早破、胎盤異常比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。母體妊娠合并產(chǎn)前子癇、妊娠期糖尿病、產(chǎn)前激素應(yīng)用、絨毛膜羊膜炎比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且患兒胎齡越小,其母體高危因素發(fā)生率越大。見表2。

    表2 不同胎齡BPD患兒母體高危因素比較

    2.3 3組患兒治療情況比較

    不同胎齡組機械通氣時間、氧療時間及住院時間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中胎齡<30周組機械通氣時間、氧療時間及住院時間均較胎齡>32周組及胎齡30~32周組長。見表3。

    表3 不同胎齡BPD患兒治療情況比較

    2.4 3組患兒并發(fā)癥情況比較

    不同胎齡組敗血癥、NRDS比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),肺炎、ICH、PVL比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 不同胎齡BPD患兒并發(fā)癥情況比較

    3 討論

    BPD一直以來是早產(chǎn)兒常見的呼吸系統(tǒng)疾病,該病并非由單一的病理生理過程所致,而是多種慢性肺部疾病的合并,以早產(chǎn)兒常見的囊性肺泡發(fā)育為特征,伴有不同程度的肺泡間隔損傷、肺纖維化、血管發(fā)育及重塑異常[6]。

    胎齡越小、出生體質(zhì)量越低,BPD發(fā)生率越高[7-8]。早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生受到多重因素的影響,包括產(chǎn)前及院內(nèi)感染、長時間的機械通氣、氧療以及高濃度氧氣吸入等[9-10]。本研究旨在分析不同胎齡早產(chǎn)兒BPD的高危因素、治療措施及其并發(fā)癥等,盡量降低BPD的發(fā)生率,減少其損害程度。

    在本研究結(jié)果中,不同胎齡BPD患兒中母體妊娠合并產(chǎn)前子癇、妊娠期糖尿病差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中胎齡<30周組中母體產(chǎn)前子癇及糖尿病的發(fā)生率遠大于胎齡>32周組及胎齡30~32周組。有研究表明母體產(chǎn)前子癇是BPD發(fā)生的高危因素,嚴(yán)重影響胎兒宮內(nèi)發(fā)育,從而肺部血管發(fā)育受阻致呼吸系統(tǒng)功能不全,增加BPD發(fā)生率;妊娠期糖尿病容易誘發(fā)早產(chǎn),從而增加患兒發(fā)生BPD的風(fēng)險[11-12]。

    本研究顯示,不同胎齡BPD患兒中產(chǎn)前激素應(yīng)用差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。但目前關(guān)于母親產(chǎn)前應(yīng)用激素促胎肺成熟與新生兒BPD的發(fā)生是否關(guān)聯(lián),尚無定論[13],因此,產(chǎn)前應(yīng)用激素與BPD的相關(guān)性還有待進一步探討。母體患有絨毛膜羊膜炎對BPD的發(fā)生風(fēng)險與胎齡有關(guān),國外研究[9]也證實了這一點。有研究表明,早產(chǎn)兒及時予以枸櫞酸咖啡因治療后BPD發(fā)生率顯著降低[14],但本研究顯示不同胎齡BPD患兒中,生后枸櫞酸咖啡因的應(yīng)用差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此有關(guān)枸櫞酸咖啡因與BPD的關(guān)系需進一步考究。

    目前普遍認(rèn)為早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生與機械通氣及氧療時間關(guān)系密切[15]。長期機械通氣和高濃度氧氣吸入,造成肺泡通氣過度、肺血管破壞畸形、肺部組織嚴(yán)重受損而不能正常發(fā)育,成為早產(chǎn)兒BPD的高危因素之一。胎齡越小,所需機械通氣及氧療時間相對越長,肺部受損也就更加嚴(yán)重,這在胎齡<30周組尤為突出。

    多項研究表明,早產(chǎn)兒肺部發(fā)育不成熟,尤其在機械通氣的反復(fù)插管下,極易造成肺的機械性損傷和感染,肺部組織遭到破壞,從而使慢性缺氧的現(xiàn)象進一步加重,導(dǎo)致神經(jīng)元數(shù)目減少及腦室周圍白質(zhì)出現(xiàn)軟化[16-18],本研究結(jié)果與之相符,在胎齡<30周組發(fā)生的并發(fā)癥中,肺炎、ICH和PVL的占比較胎齡>32周組及胎齡30~32周組明顯增多。

    綜上所述,不同胎齡階段患兒的一般情況、高危因素、治療措施及并發(fā)癥均不相同。因此,應(yīng)充分考慮患兒的胎齡因素,盡量避免早產(chǎn),依據(jù)胎齡差別進行針對性的診療。患兒出生之前需要積極控制母體產(chǎn)前子癇及妊娠期糖尿病等危險因素,在患兒診治過程中,做到合理用氧,盡量減少機械通氣時間,縮短住院時間,以此改善BPD發(fā)生及愈后,提高患兒的生活質(zhì)量。

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