沈利芳
(山西省大同美源口腔醫(yī)院,山西 大同 037004)
復發(fā)性口腔潰瘍是臨床常見的一種口腔黏膜疾病,誘發(fā)原因及發(fā)病機制復雜,通常認為與機體免疫力密切相關。復發(fā)性口腔潰瘍的病理基礎主要為口腔黏膜出現(xiàn)增生或炎性反應,使口腔黏膜出現(xiàn)橢圓形或圓形潰瘍病灶,病灶邊緣可見紅暈帶而中間凹陷[1]。雖然該病可自愈,但容易復發(fā),且發(fā)病時潰瘍處灼痛感明顯,給患者的日常工作和生活帶來不利影響。目前臨床針對復發(fā)性口腔潰瘍尚缺乏切實有效的治療方法,以減輕癥狀、促進潰瘍愈合及降低復發(fā)率為主要治療原則。中醫(yī)藥在治療復發(fā)性口腔潰瘍方面具有獨特優(yōu)勢[2]。甘草瀉心湯具有祛邪補虛、散結消痞、調節(jié)寒熱等功效,對黏膜潰瘍性疾病具有較好的療效[3]。本研究探討甘草瀉心湯治療復發(fā)性口腔潰瘍的臨床療效及對中醫(yī)證候積分、炎癥因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年1—12月大同美源口腔醫(yī)院特診科收治的復發(fā)性口腔潰瘍患者140例,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組,每組70例。對照組男38例,女32例;年齡22~65歲,平均(42.51±4.21)歲;病程1~4年,平均(2.22±0.24)年;潰瘍數(shù)目2~8個,平均(4.44±1.00)個。治療組男40例,女30例;年齡21~67歲,平均(42.31±4.52)歲;病程1~5年,平均(2.32±0.17)年;潰瘍數(shù)目2~8個,平均(4.25±1.20)個。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(審批號:20191211-2)。
1.2 診斷標準 ①西醫(yī)診斷標準:口腔黏膜以圓形或橢圓形的局限性潰瘍?yōu)橹?正中處可見凹陷且四周有充血,存在灼痛感,多反復發(fā)作,呈現(xiàn)自愈性[4]。②中醫(yī)辨證標準:主癥包括潰瘍隱痛、色淡紅、反復發(fā)作,次癥包括乏力、食則腹脹、胃脘堵悶及口苦口渴、脈數(shù)、苔黃膩[5]。
1.3 納入標準 符合上述診斷標準,口腔潰瘍復發(fā)頻率>1次/月;患者依從性較好,且簽署知情同意書。
1.4 排除標準 合并心、肝、腎等臟器嚴重障礙,內分泌及血液系統(tǒng)疾病者;皰疹型或嚴重復發(fā)性口腔潰瘍,口腔黏膜結核性、口腔黏膜癌性及創(chuàng)傷性潰瘍者;感染性、急慢性炎性疾病所致口腔潰瘍者;近30 d內使用免疫抑制劑、糖皮質激素及其他藥物所致的口腔潰瘍者;處于妊娠期或哺乳期者;對本研究所用藥物有禁忌證者。
2.1 對照組 采取西醫(yī)常規(guī)治療。維生素B2片(湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H42021202,5 mg/片)口服,每次5 mg,每日3次;維生素C片(華中藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H42020614,0.1 g/片)口服,每次0.2 g,每日兩次;醋酸氯己定溶液(楊凌生物醫(yī)藥科技股份有限公司,國藥準字H61023551,50 m L/支)含漱,每次10 m L,含漱3 min,每日3~5次;早餐與晚餐后用清水漱口,取適量曲安奈德口腔軟膏(奧美制藥廠,國藥準字HC20181015,5 g/支)涂擦于潰瘍處,每日兩次。持續(xù)治療1周。
2.2 治療組 采取西醫(yī)常規(guī)治療聯(lián)合甘草瀉心湯治療。甘草瀉心湯處方:甘草片15 g,黃芩片12 g,蒲公英15 g,黃連片6 g,虎杖10 g,黨參片10 g,干姜10 g,姜半夏10 g,大棗3枚。加減用藥:濕邪嚴重者,加用佩蘭12 g,蒼術12 g;濕熱嚴重者,加用藿香8 g,滑石8 g(先煎);合并陰傷者,加石斛10 g,麥冬10 g。每日1劑,水煎煮至400 m L,分早晚兩次服用。持續(xù)治療1周。
3.1 觀察指標及療效評定標準 ①中醫(yī)證候積分。潰瘍隱痛、色淡紅、反復發(fā)作等主癥按嚴重程度每項計分為0~6分,乏力、食則腹脹、胃脘堵悶及口苦口渴等次癥按嚴重程度每項計分為0~3分,評分越高表明癥狀越嚴重。②臨床療效。根據(jù)患者癥狀及中醫(yī)證候積分評估臨床療效,治愈:治療后口腔潰瘍及疼痛均完全消失,進食恢復正常,中醫(yī)證候積分降低≥80%;顯效:治療后口腔潰瘍病灶縮小或愈合2/3,疼痛輕微,中醫(yī)證候積分降低≥60%且<80%;好轉:治療后口腔潰瘍病灶減小1/3,疼痛感較輕,中醫(yī)證候積分降低<60%;無效:治療后口腔潰瘍病灶未縮小或愈合,疼痛感明顯??傆行В街斡@效+好轉。③潰瘍愈合時間和潰瘍疼痛改善時間。④炎癥因子水平。采集兩組患者治療前后空腹肘靜脈血5 m L,離心后取上清液備檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)和白細胞介素-8(IL-8)水平。⑤不良反應。
3.2 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
3.3 結果
(1)臨床療效比較 治療組總有效率為100.00%(70/70),高于對照組的94.29%(66/70),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者臨床療效比較[例(%)]
(2)潰瘍愈合時間和潰瘍疼痛改善時間比較 治療組潰瘍愈合時間和潰瘍疼痛改善時間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者潰瘍愈合時間和潰瘍疼痛改善時間比較(d,±s)
表2 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者潰瘍愈合時間和潰瘍疼痛改善時間比較(d,±s)
注:與對照組比較,▲P<0.05。
組別 例數(shù) 潰瘍愈合時間 潰瘍疼痛改善時間治療組 70 2.10±0.20▲ 3.21±0.25▲對照組 70 3.77±0.28 4.87±0.22
(3)炎癥因子水平比較 治療前,兩組患者TNF-α、IL-6和IL-8水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者TNF-α、IL-6和IL-8水平均較治療前降低,且治療組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者治療前后炎癥因子水平比較(ng/L,±s)
表3 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者治療前后炎癥因子水平比較(ng/L,±s)
注:1.TNF-α,腫瘤壞死因子-α;IL-6,白細胞介素-6;IL-8,白細胞介素-8。2.與本組治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05。
組別 例數(shù) 時間 TNF-α水平 IL-6水平 IL-8水平治療組 70 治療前 31.68±2.06 13.88±1.44 87.98±14.21治療后 13.00±3.00△▲ 8.95±1.01△▲ 53.00±3.21△▲對照組 70 治療前 31.29±2.31 14.10±1.22 88.23±13.79治療后 19.55±2.10△ 10.01±1.11△ 62.91±2.83△
(4)中醫(yī)證候積分比較 治療前,兩組患者各項中醫(yī)證候積分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者各項中醫(yī)證候積分均較治療前降低,且治療組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)
表4 兩組復發(fā)性口腔潰瘍患者治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)
注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05。
組別 例數(shù) 時間 潰瘍隱痛積分 色淡紅積分 反復發(fā)作積分 乏力積分 食則腹脹積分 胃脘堵悶積分 口苦口渴積分治療組 70 治療前 5.06±0.16 4.79±0.39 5.14±0.37 2.08±0.13 2.20±0.40 2.20±0.41 2.33±0.33治療后 0.44±0.12△▲ 0.39±0.10△▲ 0.55±0.13△▲ 0.31±0.07△▲ 0.53±0.14△▲ 0.38±0.10△▲ 0.33±0.10△▲對照組 70 治療前 5.01±0.23 4.88±0.33 5.22±0.27 2.12±0.19 2.22±0.35 2.30±0.33 2.39±0.24治療后 0.77±0.14△ 0.90±0.34△ 1.11±0.20△ 0.43±0.09△ 0.86±0.12△ 0.64±0.22△ 0.64±0.17△
(5)不良反應發(fā)生情況比較 兩組患者治療期間均未發(fā)生藥物不良反應。
復發(fā)性口腔潰瘍是一種常見的口腔黏膜疾病,以齒齦、軟腭、舌體、頰和唇等黏膜組織潰瘍?yōu)橹?多表現(xiàn)為灼熱、疼痛癥狀[6]。現(xiàn)代醫(yī)學認為,復發(fā)性口腔潰瘍與工作壓力大、過度勞累、B族維生素缺乏及免疫功能低下等因素有關,通常采取對癥治療,以緩解疼痛,加速潰瘍愈合,然而采用西藥治療后仍有部分患者反復發(fā)作或潰瘍加劇,給患者言語表達及進食均帶來不良影響,甚至少數(shù)患者發(fā)展為癌性潰瘍[7]。
復發(fā)性口腔潰瘍屬于中醫(yī)“口瘍”“口瘡”等范疇,該病病位在口腔,與脾胃功能密切相關[8]。復發(fā)性口腔潰瘍患者因飲酒無度、喜好肥甘厚味、素體脾氣虧虛,導致脾胃虛弱,難以化生陰液,滋養(yǎng)口舌黏膜,同時患者脾虛濕盛,久郁化熱,使陰火上炎,黏膜灼傷而生口瘡[9]。中醫(yī)認為,脾胃虛弱是復發(fā)性口腔潰瘍的內在基礎,而寒熱錯雜是核心證候,故臨床治療主要以除濕健脾、寒溫并用為原則,達到內除虛寒、外祛實熱之功[10]。甘草瀉心湯出自?傷寒雜病論?,具有甘補溫中、和胃益氣、寒熱并用的功效,用于治療虛寒夾雜熱毒或濕熱的復雜病證[11-12]。該方劑中,半夏溫中散結消痞;甘草補氣止痛,清熱解毒,調和諸藥;黃芩清熱解毒燥濕;干姜溫肺化飲,溫中散寒;黃連燥濕瀉火,清熱解毒;黨參養(yǎng)血生津,益氣補中;虎杖清熱利濕活血;蒲公英散結消腫,清熱解毒;大棗甘溫益氣。諸藥配伍,辛開苦降,寒溫并用,陰陽并調,補虛祛邪,共奏祛除脾濕、溫中散寒、甘溫升補之功。本研究結果顯示,治療組總有效率、潰瘍愈合時間、潰瘍疼痛改善時間及中醫(yī)證候積分改善程度均優(yōu)于對照組(P<0.05),且兩組患者治療期間均未發(fā)生不良反應,表明甘草瀉心湯治療可顯著改善復發(fā)性口腔潰瘍患者的臨床癥狀,縮短口腔潰瘍愈合時間,與敖鐵鋒等[13]研究結果基本一致。
研究發(fā)現(xiàn),當患者發(fā)生口腔潰瘍時,TNF-α、IL-6和IL-8表達水平會有一定程度升高[14]。TNF-α由單核細胞生成,與炎性疾病嚴重程度關系密切;IL-6由巨噬細胞、T細胞介導產生,可調節(jié)和激活免疫細胞;IL-8由T淋巴細胞和B淋巴細胞生成,其與腫瘤細胞、免疫細胞和炎癥細胞的生物調節(jié)關系密切;三者在炎性反應中起重要作用[15]。組織病理學檢查發(fā)現(xiàn),口腔黏膜上皮可見炎癥細胞浸潤明顯,導致黏膜損傷加重,延長潰瘍愈合時間[16]?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),甘草具有抗氧化、抗炎及調節(jié)免疫等作用[17];黃連、黃芩具有抗菌、抗炎及抗血栓的作用[18]。劉曉慧等[10]研究顯示,甘草瀉心湯有助于改善復發(fā)性口腔潰瘍患者臨床癥狀,降低IL-6、IL-8和白細胞介素-10(IL-10)水平,加速黏膜修復。本研究結果顯示,治療組治療后TNF-α、IL-6和IL-8水平均低于對照組(P<0.05),提示甘草瀉心湯可有效減輕炎癥因子水平,加速潰瘍愈合。
綜上所述,甘草瀉心湯治療復發(fā)性口腔潰瘍的臨床療效和安全性均較高,可有效減輕患者炎性反應,改善患者臨床癥狀及中醫(yī)證候積分。本研究納入樣本量偏少,且缺乏多中心研究,可能造成研究結果有一定偏倚性,故仍需進行大樣本、多中心研究以進一步證實研究結果。