董 宇
(林州市中醫(yī)院,河南 林州 456550)
產(chǎn)后出血主要指分娩24h 內(nèi),患者出血量達(dá)500mL 以上,剖宮產(chǎn)出血量達(dá)1000mL 以上的出血事件,如不及時(shí)采取措施止血,極易導(dǎo)致產(chǎn)婦休克,甚至危及生命[1]。本研究探討卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素對(duì)產(chǎn)后出血患者氧化應(yīng)激及凝血指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選取我院2019年2月至2020年2月收治的存在產(chǎn)后出血風(fēng)險(xiǎn)的81例產(chǎn)婦,參照擲硬幣法將其分為兩組,正面納入A 組(38例),反面納入B 組(43例)。A 組年齡22~38歲,平均年齡(30.18±5.21)歲;孕周36~40 周,平均(38.08±1.09)周;孕次1~3 次,平均(2.13±0.53)次。B 組年齡24~38歲,平均年齡(30.89±5.31)歲;孕周37~40 周,平均(38.53±0.61)周;孕次1~4 次,平均(2.18±0.55)次。兩組一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合產(chǎn)后出血診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②無(wú)精神疾病病史;③自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重妊娠期并發(fā)癥;②凝血功能異常;③對(duì)研究藥物存在禁忌癥。
1.3 方法
1.3.1 A 組:采用縮宮素治療:胎兒娩出后,將20U縮宮素向?qū)m體內(nèi)注射,同時(shí)給予20U 縮宮素靜脈滴注。
1.3.2 B 組:采用縮宮素聯(lián)合卡前列素氨丁三醇治療:胎兒娩出后,靜脈滴注20U 縮宮素,向?qū)m壁內(nèi)注射250μg 卡前列素氨丁三醇;15min 后若仍有大量出血,則再次進(jìn)行注射,但總藥量不得超過(guò)2mg,次數(shù)控制在4 次內(nèi)。
1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo):產(chǎn)后出血情況:記錄并比較兩組產(chǎn)后2h、24h 出血量。氧化應(yīng)激:于治療前、治療后24h取兩組靜脈血,加入肝素鈉進(jìn)行抗凝處理,以3000r/min 進(jìn)行10min 離心處理后,取上層清液,將其置于4℃環(huán)境下貯存。采用酶聯(lián)免疫法對(duì)兩組丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-px)水平進(jìn)行檢測(cè)。凝血指標(biāo):采用酶聯(lián)免疫法對(duì)D-二聚體(D-D)、纖維蛋白原(FIB)水平進(jìn)行檢測(cè);采用全自動(dòng)血凝儀對(duì)凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血活酶時(shí)間(APTT)進(jìn)行測(cè)定。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用SPSS22.0 軟件處理數(shù)據(jù),以表示計(jì)量資料,組間數(shù)據(jù)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)數(shù)據(jù)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 產(chǎn)后出血情況:B 組產(chǎn)后2h、24h 出血量均低于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 兩組產(chǎn)后出血情況對(duì)比 (±s)
表1 兩組產(chǎn)后出血情況對(duì)比 (±s)
組別 產(chǎn)后2h 出血量 產(chǎn)后24h 出血量B 組(n=43) 318.62±95.41 372.61±118.47 A 組(n=38) 428.96±103.58 487.42±153.75 t 4.990 3.788 P<0.001 <0.001
2.2 氧化應(yīng)激:兩組治療后MDA 水平低于治療前,SOD、GSH-px 水平高于治療前,且B 組改善顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2。
表2 兩組氧化應(yīng)激對(duì)比 (±s)
表2 兩組氧化應(yīng)激對(duì)比 (±s)
注:與同組治療前對(duì)比,aP<0.05
時(shí)間 組別 MDA(μmol/L) SOD(U/L) GSH-px(nmol/L)治療前B 組(n=43) 13.58±1.31 231.26±38.63 251.57±45.95 A 組(n=38) 13.62±1.28 234.17±37.17 253.47±45.28 t 0.139 0.344 0.187 P 0.890 0.732 0.852治療后B 組(n=43) 5.87±0.87a 504.62±54.95a 493.61±63.84a A 組(n=38) 8.47±0.93a 441.29±63.87a 385.79±61.78a t 12.995 4.797 7.701 P <0.001 <0.001 <0.001
2.3 凝血指標(biāo):兩組治療后APTT、PT、FIB、D-D 水平均低于治療前,且B 組低于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表3。
表3 兩組凝血指標(biāo)對(duì)比 (±s)
表3 兩組凝血指標(biāo)對(duì)比 (±s)
注:與同組治療前對(duì)比,bP<0.05
時(shí)間 組別 APTT(s) PT(s)治療前 B 組(n=43) 38.67±7.62 16.87±6.28 FIB(g/L)4.08±1.01 D-D(mg/L)2.78±1.21 A 組(n=38) 38.47±7.18 16.69±6.18 4.03±1.03 2.81±1.28 t 0.121 0.130 0.220 0.108 P 0.904 0.897 0.826 0.914治療后 B 組(n=43) 25.58±5.84b 12.11±4.78b 2.17±0.87b 1.18±0.79b A 組(n=38) 30.68±6.31b 14.28±3.28b 3.07±0.91b 2.10±0.95b 3.777 2.351 4.547 4.757 P<0.001 0.021 <0.001 <0.001 t
相關(guān)研究表明,產(chǎn)后持續(xù)出血可致機(jī)體產(chǎn)生全身氧化應(yīng)激反應(yīng),從而產(chǎn)生大量氧化代謝物,其可引發(fā)機(jī)體氧化性損傷,從而引起凝血功能異常,加大產(chǎn)后出血量[2]。MDA 是氧化代謝產(chǎn)物,其水平與出血量存在密切關(guān)聯(lián);SOD、GSH-px 可有效抗氧化,在機(jī)體發(fā)生大出血后,氧化應(yīng)激反應(yīng)會(huì)消耗大量抗氧化因子,導(dǎo)致體內(nèi)缺乏抗氧化物質(zhì),故改善其水平可有效緩解機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)[3-4]。APTT、PT、FIB、D-D 是反映機(jī)體凝血功能的敏感指標(biāo),改善其水平對(duì)改善產(chǎn)后出血具有重要意義[5-6]。本研究結(jié)果顯示,B 組產(chǎn)后2h、24h 出血量均少于A 組,MDA水 平 低 于A 組,SOD、GSH-px 水 平 高 于A 組,APTT、PT、FIB、D-D 水平均低于A 組,可見(jiàn)卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素治療可有效改善機(jī)體凝血功能,緩解體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng),減少產(chǎn)后出血量。分析其原因在于縮宮素可直接對(duì)子宮平滑肌產(chǎn)生作用,有效提高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,從而達(dá)到促進(jìn)子宮收縮的目的,但其半衰期較短,短期內(nèi)難以達(dá)到理想效果,且藥物劑量過(guò)高易引發(fā)其他并發(fā)癥,治療存在一定局限性[7-8]??ㄇ傲兴匕倍∪及胨テ谳^長(zhǎng),可在短期內(nèi)達(dá)到最高血藥濃度,對(duì)肌原纖維收縮能力具有促進(jìn)作用,從而有效促進(jìn)子宮收縮能力,緩解宮縮乏力,減少產(chǎn)后出血;同時(shí)其可抑制腺苷酸環(huán)化酶,有效調(diào)節(jié)機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),且其可對(duì)血管收縮能力產(chǎn)生促進(jìn)作用,從而有效改善機(jī)體凝血功能,有效降低產(chǎn)后出血率[9-10]。將其與縮宮素聯(lián)合使用,可對(duì)細(xì)胞間隙連接的形成具有促進(jìn)作用,刺激血管活性物質(zhì)釋放,從而有效減少產(chǎn)后出血量[11]。
綜上所述,卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素可有效改善產(chǎn)后出血患者凝血功能,緩解機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),減少產(chǎn)后出血量,值得臨床應(yīng)用。