• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    256 排CT 冠狀動(dòng)脈追蹤凍結(jié)技術(shù)在胸痛三聯(lián)檢查中的應(yīng)用價(jià)值

    2022-12-10 09:11:02高茹茹劉建莉劉顯旺拓蕾徐媛李玉鳳薛守校
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量

    高茹茹,劉建莉,劉顯旺,拓蕾,徐媛,李玉鳳,薛守校

    (蘭州大學(xué)第二醫(yī)院放射科 甘肅省醫(yī)學(xué)影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 730030)

    急性胸痛是一個(gè)影響公眾健康的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。急性胸痛的鑒別診斷對(duì)于急診科醫(yī)生是一個(gè)挑戰(zhàn),包括急性冠脈綜合征(Acute coronary syndrome,ACS)、主動(dòng)脈夾層(AD)、肺動(dòng)脈栓塞(PE)以及非血管源性心臟病。ACS 的誤診率約為2%[1],年輕、癥狀不典型以及心電圖無(wú)診斷意義的ACS 更易誤診[2]。非侵入性的冠狀動(dòng)脈CT 血管成像(Coronary computed tomography angiography,CCTA)的陰性預(yù)測(cè)值較高[3],CCTA 的準(zhǔn)確診斷依賴于圖像質(zhì)量,影響圖像質(zhì)量最重要的因素是心率,高心率所致的運(yùn)動(dòng)偽影造成12%的冠狀動(dòng)脈分段不可診斷。新一代16 cm 寬體掃描機(jī)運(yùn)動(dòng)校正算法即快照凍結(jié)技術(shù)(Snap-shot freeze,SSF)專門(mén)校正運(yùn)動(dòng)偽影[4],但CCTA 不能評(píng)估其他相關(guān)胸痛疾病。而一站式胸痛三聯(lián)(Triple-rule-out,TRO)檢查可以同時(shí)診斷ACS、PE及AD,對(duì)患者的及時(shí)診斷及治療至關(guān)重要[5]。目前國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)關(guān)于SSF TRO CTA 檢查中冠脈圖像質(zhì)量應(yīng)用價(jià)值的文獻(xiàn)報(bào)道,本研究旨在探討256 排CT SSF 技術(shù)對(duì)急性胸痛患者自由呼吸狀態(tài)下TRO檢查中冠脈圖像質(zhì)量及可判讀性的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性連續(xù)收集2020 年5 月27 日—2021 年1月26 日因急性胸痛就診于蘭州大學(xué)第二醫(yī)院的30例急診患者的資料,均行回顧性心電門(mén)控256 排CT TRO 檢查,男12例,女18例,年齡26~89歲,平均(59±13)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.32±2.25)kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):主訴為胸痛、氣短,臨床上懷疑ACS、PE、AD 任意一種情況,但通過(guò)臨床其他檢查手段不能準(zhǔn)確診斷的病例。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床有明確冠心病病史、嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓病史、嚴(yán)重腎功能不全患者(肌酐清除率<60 mL/min)、妊娠、碘對(duì)比劑過(guò)敏或其他不適宜使用CT 對(duì)比劑的患者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者檢查前均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 儀器與方法

    使用256 排寬體CT 機(jī)(GE Healthcare,Revo lution CT),患者取仰臥位,雙手抱頭,暴露胸部,連接心電監(jiān)護(hù)裝置。選用對(duì)比劑碘普羅胺(370 mgl/mL),根據(jù)患者體質(zhì)量以4.5~5.0 mL/s 的速率用雙筒高壓注射器經(jīng)肘部正中靜脈打入合適量的對(duì)比劑和生理鹽水。

    前置30%ASiR-V 權(quán)重,后置60%ASiR-V 權(quán)重,根據(jù)對(duì)比劑示蹤法(Bolus tracking),在肺動(dòng)脈主干層面設(shè)置感興趣區(qū),當(dāng)感興趣區(qū)對(duì)比劑充盈均勻至閾值120 HU時(shí),肺動(dòng)脈期掃描于2 s 后開(kāi)始。肺動(dòng)脈期掃描完成后再延遲13 s 依次啟動(dòng)冠狀動(dòng)脈、胸主動(dòng)脈期掃描。冠狀動(dòng)脈采集期相根據(jù)患者心率和心律利用自動(dòng)心電門(mén)控技術(shù)(Auto gating)而定。

    患者自由呼吸模式,首先掃描肺動(dòng)脈,肺動(dòng)脈掃描范圍為自肺尖部至肋膈角,采用非心電門(mén)控方式螺旋掃描,探測(cè)器寬度160 mm,層厚0.625 mm,層間距0.625 mm,轉(zhuǎn)速0.28 s/r,螺距0.992∶1,管電壓為120 kV,管電流利用自動(dòng)管電流(Smart mA)技術(shù)調(diào)整范圍350~700 mA,NI=17.0。延遲13 s 依次掃描冠狀動(dòng)脈和胸主動(dòng)脈,冠狀動(dòng)脈掃描范圍為氣管隆突下1 cm 至心臟膈面,依據(jù)心臟縱向范圍采用120 mm或140 mm 的探測(cè)器寬度,采用回顧性心電門(mén)控軸掃方式,智能調(diào)整自動(dòng)管電流范圍400~700 mA,NI=24.0。胸主動(dòng)脈掃描范圍為自主動(dòng)脈弓上1 cm 至膈下腎門(mén)水平,掃描參數(shù)同肺動(dòng)脈期。

    1.3 圖像重建和后處理

    利用自動(dòng)心電門(mén)控技術(shù)(Auto-gating)選擇運(yùn)動(dòng)偽影少的期相作為靶期相,利用SSF 算法對(duì)靶期相進(jìn)行重建,把圖像推送到GE AW4.7 后處理工作站,使用曲面重建(CPR)、容積再現(xiàn)(VR)、多平面重組(MPR)等多個(gè)后處理方法處理分析圖像。

    1.4 圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)

    客觀評(píng)價(jià):根據(jù)TRO CT 檢查專家共識(shí)[5],以冠狀動(dòng)脈的CT值為300~450 HU、肺動(dòng)脈的CT值>200 HU、主動(dòng)脈的CT值>250 HU 為達(dá)到滿足臨床診斷需求的圖像質(zhì)量指標(biāo),即圖像質(zhì)量合格。所有病例圖像均使用標(biāo)準(zhǔn)算法(STD)及SSF 算法進(jìn)行重建,分別在肺動(dòng)脈(PA)、主動(dòng)脈(Ao)、左冠脈主干(LM)、左前降支近段(LAD)、左回旋支近段(LCX)、右冠脈近段(RCA)及同層面皮下脂肪組織選擇感興趣區(qū)測(cè)量CT值、信噪比(SNR)及對(duì)比信噪比(CNR)。感興趣區(qū)的選擇盡量避開(kāi)鈣化斑塊,選擇密度比較均勻的區(qū)域。計(jì)算公式:SNRLUMEN=CTLUMEN/SDLUMEN;CNRLUMEN=(CTLUMEN-CTFAT)/SDFAT(LUMEN:血管管腔;FAT:脂肪)。

    主觀評(píng)價(jià):冠狀動(dòng)脈分段方法采用美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)冠狀動(dòng)脈18 段分段法,由兩名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師對(duì)每個(gè)病人、每支冠狀動(dòng)脈及每段血管采用Likert 4 分制法評(píng)價(jià)圖像質(zhì)量[6]:4 分為差,血管輪廓分辨不清,無(wú)法進(jìn)行診斷;3 分為良,血管輪廓可以分辨,能夠用于診斷,但準(zhǔn)確性可能受影響;2 分為好,大部分血管輪廓邊界清楚,僅有少量運(yùn)動(dòng)偽影,基本不影響診斷;1 分為極好,血管邊界清楚,無(wú)運(yùn)動(dòng)偽影,對(duì)診斷無(wú)影響。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?;颊叩哪挲g、體質(zhì)量指數(shù)等計(jì)量資料均符合正態(tài)分布,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示;STD 和SSF兩種算法基于病人水平、各血管分支、各血管節(jié)段圖像質(zhì)量評(píng)分之間的比較采用配對(duì)樣本t 檢驗(yàn);兩種算法對(duì)于冠脈的可判讀性比較采用配對(duì)卡方檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本研究30 例受試者平均年齡(59±13)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.32±2.25)kg/m2,掃描期間平均心率(74±18)次/min,心率變異1~42 次/min,平均左心室射血分?jǐn)?shù)(58.1±12.1)%,高血壓患者3 例(10%),血脂異常者8 例(26.7%),糖尿病患者2 例(6.7%),有冠心病家族史者5 例(16.7%)。

    2.1 圖像質(zhì)量評(píng)分及可判讀性

    2.1.1 客觀評(píng)價(jià)

    在CT值方面,達(dá)到臨床診斷需求的有26 例(26/30,86.7%);STD 和SSF 兩種算法在PA、Ao、LM、LAD近段、LCX近段、RCA近段CT值、SNR、CNR(P>0.05)的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表1 STD 和SSF 算法肺動(dòng)脈、主動(dòng)脈及冠狀動(dòng)脈CT值、SNR 及CNR 比較()

    表1 STD 和SSF 算法肺動(dòng)脈、主動(dòng)脈及冠狀動(dòng)脈CT值、SNR 及CNR 比較()

    2.1.2 主觀評(píng)價(jià)

    冠脈圖像的可判讀性在STD 與SSF 算法之間比較(圖1,2,表2),在受試者水平(χ2=1.017,P=0.313)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在血管水平(χ2=13.100,P=0.000)及節(jié)段水平(χ2=52.733,P=0.000)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。LAD 評(píng)分在STD 與SSF 算法之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.551,P=0.236),LM(t=2.163,P=0.005)、LCX(t=4.731,P=0.014)、RCA(t=5.757,P=0.310)評(píng)分在兩種算法之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,每段評(píng)分在兩種算法之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.791,P=0.003)。

    表2 30 例受試者STD、SSF 算法冠脈圖像質(zhì)量主觀評(píng)分及可判讀性比較

    2.2 心率及心率變異對(duì)圖像質(zhì)量的影響

    STD 和SSF 算法在不同心率分組組內(nèi)優(yōu)良率比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3),心率≤90 次/min組經(jīng)SSF 校正后優(yōu)良率明顯高于STD 組(P=0.000),而心率>90 次/min 組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.077)。在心率變異方面(表4),STD 和SSF 算法在心率變異分組組內(nèi)優(yōu)良率比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),心率變異≤10 次/min 組STD 和SSF 算法的圖像質(zhì)量?jī)?yōu)良率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.000),而心率變異>10 次/min 組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.071)。

    表3 心率對(duì)SSF 和STD 算法冠脈各段圖像質(zhì)量的影響(次/min)

    表4 心率變異對(duì)SSF 和STD 算法冠脈各段圖像質(zhì)量的影響(次/min)

    3 討論

    ACS 誤診和延誤治療致死率極高,在診斷ACS時(shí)除了病史、體格檢查、心電圖及實(shí)驗(yàn)室檢查外,對(duì)于低到中度風(fēng)險(xiǎn)的ACS,CCTA 診斷較為可靠[7],更重要的是ACS 的鑒別診斷即TRO。降低冠脈圖像質(zhì)量的主要因素是高心率或心率變異所致的冠脈運(yùn)動(dòng)偽影,既往通過(guò)多種措施減少運(yùn)動(dòng)偽影[8],包括β 受體阻滯劑、增加球館轉(zhuǎn)速、寬體掃描機(jī)及雙源CT等,但大量研究表明冠脈運(yùn)動(dòng)偽影仍然存在。高心率或心率變異較大的急性胸痛患者本身狀態(tài)較差,部分患者因?qū)Ρ葎┳⑸洚a(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)使心率加快或心率變異幅度加大,降低圖像質(zhì)量。在檢查過(guò)程中不能屏氣亦可使冠脈圖像出現(xiàn)呼吸運(yùn)動(dòng)偽影。SSF 技術(shù)專門(mén)校正運(yùn)動(dòng)偽影,在一個(gè)心動(dòng)周期中,采集3 倍數(shù)據(jù),追蹤每支冠狀動(dòng)脈血管的速度和運(yùn)動(dòng)方向,使用靶期相前后鄰近兩個(gè)期相的血管運(yùn)動(dòng)軌跡來(lái)準(zhǔn)確追蹤定位靶期相每支血管的實(shí)際位置,三維校正冠狀動(dòng)脈的運(yùn)動(dòng),提高胸痛患者CCTA 圖像質(zhì)量[5],有效縮短了重建時(shí)間窗,有助于臨床快速精準(zhǔn)診斷。

    本研究發(fā)現(xiàn)SSF 算法對(duì)于≤90 次/min 的較高心率患者的冠脈偽影校正效果顯著,對(duì)>90 次/min更高心率患者的冠脈偽影校正效果不明顯,但冠脈圖像的可判讀性仍高于STD 算法,這與Xing 等[9]的研究結(jié)果一致。該研究表明,在心率60~100 次/min的患者中,隨著心率增加,圖像質(zhì)量越來(lái)越差。可能是因?yàn)楣诿}在左心室收縮早中期和舒張?jiān)缙谶\(yùn)動(dòng)速度最快,在舒張中晚期相對(duì)穩(wěn)定,高心率縮短了冠脈相對(duì)穩(wěn)定期,易產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)偽影[10]。SSF 算法利用同一心動(dòng)周期的數(shù)據(jù)提高了圖像的時(shí)間分辨率,SSF 算法對(duì)運(yùn)動(dòng)偽影的校正受不同心動(dòng)周期心率變化的影響小[11]。因此,SSF 算法可能使心率控制欠佳的病人最受益。本研究中,在受試者水平,STD 與SSF 算法對(duì)于冠脈圖像可判讀性的比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與Andreini 等[12]研究結(jié)果一致。在冠脈分支及分段水平,SSF 算法明顯提高了可判斷性。本研究結(jié)果顯示SSF 算法對(duì)LM、LCX 運(yùn)動(dòng)偽影的校正均有價(jià)值,對(duì)LAD、RCA 偽影的校正不明顯,但可判讀性仍高于STD 算法??赡苡捎诿恐а艿倪\(yùn)動(dòng)速度和方向在整個(gè)心動(dòng)周期中分布不均勻,RCA 運(yùn)動(dòng)速度最快,LM、LCX 運(yùn)動(dòng)速度較慢,運(yùn)動(dòng)校正在改善LAD和RCA 圖像質(zhì)量方面的效果可能會(huì)受到限制[16]。

    本研究中,SSF 算法對(duì)于低心率變異冠脈偽影的校正效果顯著,高心率變異冠脈偽影的校正效果不明顯,但SSF 組冠脈分段優(yōu)良率顯著高于STD組,該結(jié)果與Leschka 等[13]的研究結(jié)果相一致。該研究表明,較低心率變異組圖像質(zhì)量?jī)?yōu)于較高心率變異組,較高心率變異組冠脈圖像的可判讀性低于較低心率變異組。

    有研究表明[14],患者自由呼吸與屏氣狀態(tài)對(duì)于320 排CT 冠脈圖像質(zhì)量的影響沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而本研究中患者采用256 排CT 自由呼吸模式,冠脈圖像的可判讀性達(dá)100%,這可能得益于SSF 算法,與STD 算法相比,在冠脈分支及分段水平,SSF 算法明顯提高了圖像質(zhì)量和可判讀性。

    本研究中有4 支肺動(dòng)脈CT值小于200 HU,2支主動(dòng)脈CT值小于200 HU,可能與部分胸痛患者心輸出量降低,掃描時(shí)機(jī)未達(dá)到最佳狀態(tài)有關(guān)。有研究表明[15],CCTA 的圖像噪聲、SNR、CNR 和圖像質(zhì)量在60%ASIR-V 權(quán)重達(dá)到了最佳平衡。本研究納入對(duì)象均常規(guī)采用迭代重建技術(shù)(ASIR-V)優(yōu)化TRO圖像質(zhì)量,前置30%ASIR-V 權(quán)重的迭代算法用于降低被檢者的受照劑量,后置60%ASIR-V 權(quán)重的迭代算法用于降低圖像噪聲,提高TRO 圖像的SNR、CNR 和質(zhì)量。利用自動(dòng)心電門(mén)控技術(shù)選擇原始圖像冠脈運(yùn)動(dòng)偽影較少的靶期相進(jìn)行SSF 重建,校正運(yùn)動(dòng)偽影,自動(dòng)期相選擇不佳時(shí),輔助人工監(jiān)測(cè)冠脈運(yùn)動(dòng)偽影最少期相手動(dòng)重建,以達(dá)到最佳圖像質(zhì)量。

    本研究的不足:①筆者用了256 排寬體探測(cè)器評(píng)價(jià)SSF 技術(shù)對(duì)于TRO 檢查的應(yīng)用價(jià)值,而SSF 技術(shù)對(duì)于大部分基層醫(yī)院使用64 排CT 進(jìn)行TRO 檢查的應(yīng)用價(jià)值未知。②本研究是單中心小樣本量研究,對(duì)于SSF 技術(shù)在TRO 檢查中的價(jià)值及推廣使用在未來(lái)需要多中心大樣本量的研究來(lái)驗(yàn)證支持。③本研究未使用侵入性冠脈血管造影驗(yàn)證SSF 技術(shù)對(duì)TRO 冠狀動(dòng)脈病變?cè)\斷準(zhǔn)確性的價(jià)值,未來(lái)需進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    質(zhì)量
    聚焦質(zhì)量守恒定律
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    質(zhì)量守恒定律考什么
    做夢(mèng)導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    焊接質(zhì)量的控制
    關(guān)于質(zhì)量的快速Q(mào)&A
    初中『質(zhì)量』點(diǎn)擊
    質(zhì)量投訴超六成
    你睡得香嗎?
    民生周刊(2014年7期)2014-03-28 01:30:54
    久99久视频精品免费| 日本欧美视频一区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久午夜亚洲精品久久| av网站免费在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 欧美激情高清一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人精品在线电影| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 天堂动漫精品| 国产精品,欧美在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费少妇av软件| 搡老岳熟女国产| 亚洲美女黄片视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜视频精品福利| 12—13女人毛片做爰片一| 自线自在国产av| 国产av在哪里看| 自线自在国产av| 91字幕亚洲| 色在线成人网| 午夜a级毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩黄片免| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老熟妇仑乱视频hdxx| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费在线观看影片大全网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人国产一区最新在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产在线观看jvid| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品国产高清国产av| 可以在线观看毛片的网站| 咕卡用的链子| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜免费成人在线视频| 午夜影院日韩av| 亚洲国产精品sss在线观看| av欧美777| av欧美777| 国产精品,欧美在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 天堂动漫精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | av视频免费观看在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 十八禁网站免费在线| 婷婷六月久久综合丁香| 国产在线观看jvid| avwww免费| 国产主播在线观看一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 色播亚洲综合网| 亚洲av第一区精品v没综合| av超薄肉色丝袜交足视频| 青草久久国产| 99在线视频只有这里精品首页| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久国内视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品熟女少妇八av免费久了| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产麻豆69| 最新在线观看一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久伊人香网站| 国产99久久九九免费精品| 怎么达到女性高潮| 成人欧美大片| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美激情在线| 男人舔女人的私密视频| 日本五十路高清| 色在线成人网| 黄色女人牲交| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人精品在线电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品91无色码中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 大码成人一级视频| 国产av一区在线观看免费| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av片天天在线观看| 一本综合久久免费| 国产乱人伦免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人精品久久二区二区91| 麻豆av在线久日| 欧美色视频一区免费| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 看片在线看免费视频| 成年版毛片免费区| 妹子高潮喷水视频| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一本久久中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 丝袜美足系列| 亚洲中文字幕日韩| 欧美在线黄色| 午夜免费观看网址| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 高清毛片免费观看视频网站| 免费不卡黄色视频| 色av中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日日干狠狠操夜夜爽| 99riav亚洲国产免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费在线观看日本一区| 手机成人av网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品 国内视频| 免费在线观看亚洲国产| 最新美女视频免费是黄的| 精品久久久精品久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av超薄肉色丝袜交足视频| 极品人妻少妇av视频| 国产激情久久老熟女| 99国产精品99久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲激情在线av| 久久久精品欧美日韩精品| 电影成人av| 十分钟在线观看高清视频www| 正在播放国产对白刺激| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 在线观看日韩欧美| 久久香蕉激情| 国产激情久久老熟女| 男人舔女人的私密视频| av中文乱码字幕在线| 免费av毛片视频| 香蕉丝袜av| 日本a在线网址| 久久香蕉激情| 欧美国产日韩亚洲一区| 中文字幕高清在线视频| 色老头精品视频在线观看| 黄色 视频免费看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久香蕉激情| 日本在线视频免费播放| 亚洲av成人一区二区三| 又紧又爽又黄一区二区| 男女午夜视频在线观看| 国产精品二区激情视频| www.www免费av| 午夜福利成人在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 在线观看www视频免费| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av电影在线进入| 99香蕉大伊视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 91av网站免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 91麻豆av在线| 中文字幕高清在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久亚洲av毛片大全| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲五月天丁香| 国产区一区二久久| 亚洲色图综合在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日本中文国产一区发布| av有码第一页| 在线永久观看黄色视频| 操出白浆在线播放| 精品久久久久久,| 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 成人国语在线视频| 久久 成人 亚洲| 麻豆成人av在线观看| 美女免费视频网站| 99国产综合亚洲精品| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜久久久在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 精品人妻在线不人妻| 一夜夜www| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲免费av在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲专区中文字幕在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色老头精品视频在线观看| 97碰自拍视频| 国产成年人精品一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 在线观看舔阴道视频| 亚洲全国av大片| 国产一区二区三区综合在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| 一区二区三区精品91| √禁漫天堂资源中文www| 岛国在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 可以在线观看毛片的网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲激情在线av| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 12—13女人毛片做爰片一| 91精品三级在线观看| 国产成人影院久久av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费高清在线观看日韩| 日本一区二区免费在线视频| 韩国av一区二区三区四区| 欧美精品亚洲一区二区| 成人三级黄色视频| 免费观看人在逋| 国产麻豆69| 亚洲国产欧美网| 日韩欧美国产一区二区入口| 色综合站精品国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美国产日韩亚洲一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产又爽黄色视频| 91av网站免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 波多野结衣高清无吗| 精品久久久久久久毛片微露脸| 操出白浆在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 丝袜在线中文字幕| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 一级a爱片免费观看的视频| 69av精品久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产精品影院| 国产在线观看jvid| 男女下面插进去视频免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美在线黄色| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲中文字幕日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十八禁人妻一区二区| 久久伊人香网站| 久热爱精品视频在线9| 丰满的人妻完整版| 大香蕉久久成人网| 日日夜夜操网爽| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av电影在线进入| 99久久国产精品久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品人妻1区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 人成视频在线观看免费观看| 高清在线国产一区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av美国av| 在线观看日韩欧美| 一级毛片精品| 波多野结衣高清无吗| 国产av精品麻豆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕高清在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久中文字幕一级| 女人精品久久久久毛片| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲av五月六月丁香网| 国产免费av片在线观看野外av| 一个人免费在线观看的高清视频| tocl精华| 国产精品一区二区免费欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产三级在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人精品在线电影| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日本 av在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕久久专区| av中文乱码字幕在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 九色国产91popny在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品av久久久久免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜两性在线视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品一区av在线观看| cao死你这个sao货| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中出人妻视频一区二区| 少妇 在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 色播在线永久视频| av视频免费观看在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品国产一区二区久久| 日韩国内少妇激情av| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 大型av网站在线播放| 精品第一国产精品| 男人舔女人的私密视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲免费av在线视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲久久久国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品91蜜桃| 久久久精品欧美日韩精品| 老司机福利观看| 999精品在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 多毛熟女@视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人精品无人区| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 嫁个100分男人电影在线观看| 91在线观看av| 国产欧美日韩一区二区三| 精品无人区乱码1区二区| 9热在线视频观看99| 久久久久久久午夜电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 很黄的视频免费| 一级黄色大片毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 校园春色视频在线观看| 午夜福利高清视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜久久久在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 两个人视频免费观看高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 后天国语完整版免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 成人永久免费在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 欧美中文日本在线观看视频| 老司机靠b影院| 免费搜索国产男女视频| 麻豆一二三区av精品| 日本 av在线| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| avwww免费| 人人妻人人澡人人看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产三级黄色录像| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人精品中文字幕电影| www.www免费av| 91在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色 视频免费看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲情色 制服丝袜| 老汉色∧v一级毛片| 黄频高清免费视频| 人妻久久中文字幕网| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区在线av高清观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品91无色码中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 桃色一区二区三区在线观看| 999精品在线视频| 久久久久国内视频| 99国产精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 999久久久国产精品视频| 视频在线观看一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲中文av在线| 欧美大码av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女人被狂操c到高潮| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人的好看免费观看在线视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜日韩欧美国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 91成人精品电影| 操出白浆在线播放| 亚洲中文字幕日韩| a级毛片在线看网站| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| xxx96com| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 757午夜福利合集在线观看| 免费高清在线观看日韩| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜免费观看网址| 日本在线视频免费播放| 美女午夜性视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 免费搜索国产男女视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 韩国精品一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久亚洲真实| 曰老女人黄片| 欧美在线一区亚洲| 成人国产综合亚洲| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av电影在线进入| 热re99久久国产66热| 国产一区二区在线av高清观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 宅男免费午夜| 人人澡人人妻人| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产看品久久| 欧美一级毛片孕妇| 久久久国产欧美日韩av| 女人被狂操c到高潮| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产视频一区二区在线看| 国产单亲对白刺激| 国产99白浆流出| 亚洲精华国产精华精| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品,欧美在线| 正在播放国产对白刺激| 12—13女人毛片做爰片一| 1024视频免费在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av熟女| 成人国产综合亚洲| 欧美在线一区亚洲| 9热在线视频观看99| 免费搜索国产男女视频| 9热在线视频观看99| 18美女黄网站色大片免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久人妻熟女aⅴ| 岛国在线观看网站| 日本免费a在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲专区字幕在线| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国产综合亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆成人av在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 色播亚洲综合网| 在线观看免费视频日本深夜| 青草久久国产| 国产一区二区三区视频了| 国产色视频综合| 亚洲一区二区三区色噜噜| 麻豆国产av国片精品| 亚洲专区中文字幕在线| 精品国产一区二区久久| 免费在线观看影片大全网站| 99久久国产精品久久久| 午夜免费成人在线视频| 在线av久久热| 亚洲国产看品久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 两个人免费观看高清视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av美国av| 国产99久久九九免费精品| 成人免费观看视频高清| 欧美日本视频| 久久人妻熟女aⅴ| 曰老女人黄片| 日韩大码丰满熟妇| 欧美成人午夜精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 多毛熟女@视频| 深夜精品福利| 一级毛片精品| 99国产综合亚洲精品| 超碰成人久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲黑人精品在线| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美色视频一区免费| ponron亚洲| e午夜精品久久久久久久| 在线观看一区二区三区|