王朝陽
(汝州市人民醫(yī)院兒科,河南 汝州 467500)
支氣管哮喘(BA)是臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,具有病程長、難以治愈、預后反復發(fā)作等特點[1]。小兒BA 急性發(fā)作主要表現為氣喘、胸悶、咳嗽、發(fā)熱等呼吸道癥狀,還可伴有低氧血癥、竇性心動過速等,甚至會引發(fā)呼吸衰竭,危及患兒生命安全。臨床目前治療該疾病主要以吸入、口服、靜脈輸注糖皮質激素為主,效果確切,但仍有部分患兒治療效果欠佳。而M 膽堿受體阻斷劑為β2 受體激動劑,對氣道阻塞性疾病的治療具有重要作用[2]?;诖耍狙芯窟x取我院94 例BA 急性發(fā)作患兒,旨在分析M 膽堿受體阻斷劑、吸入用布地奈德混懸液聯合治療的效果,現報告如下。
1.1 一般資料:本研究符合我院倫理委員會審核批準。選取我院2018年3月至2020年6月94 例BA 急性發(fā)作患兒,依照治療方案不同分組,各47例。對照組女24 例,男23 例,年齡3~12 歲,平均年齡(7.65±1.84)歲,病程3 個月至5年,平均病程(2.60±0.87)年;觀察組女27 例,男20 例,年齡3~11 歲,平均年齡(7.01±1.38)歲,病程5 個月~6年,平均病程(2.31±1.02)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料差異有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 納入及排除標準
1.2.1 納入標準:均符合兒童BA 診斷與防治指南(2016年版)[3]中診斷標準者;就診時均伴有發(fā)熱、氣喘、咳嗽、胸悶等癥狀者;患兒家屬知情本研究,并簽署知情同意書;近期未使用相關藥物治療者。
1.2.2 排除標準:先天性支氣管發(fā)育不全者;嚴重肺部其他疾病者;肺部感染者;其他疾病引起支氣管炎癥者;免疫功能不全者;本研究藥物過敏者。
1.3 方法
1.3.1 對照組:接受吸入用布地奈德混懸液治療,0.5mg 吸入用布地奈德混懸液+2mL 生理鹽水,混合后霧化吸入,2 次/d,連續(xù)治療5d。
1.3.2 觀察組:接受M 膽堿受體阻斷劑、吸入用布地奈德混懸液聯合治療,M 膽堿受體阻斷劑采用復方異丙托溴銨溶液,將復方異丙托溴銨溶液、0.5mg吸入用布地奈德混懸液加入2mL 生理鹽水,混合后霧化吸入,2 次/d,復方異丙托溴銨溶液劑量為<6歲者1.25mL/次,≥6 歲者2.5mL/次,持續(xù)治療5d。
1.4 療效評估標準:顯效:氣喘、咳嗽、發(fā)熱、胸悶等臨床癥狀全部消失,聽診肺部無喘鳴音、濕啰音;有效:氣喘、咳嗽、發(fā)熱、胸悶等臨床癥狀顯著緩解,聽診肺部有輕微喘鳴音、濕啰音;無效:氣喘、咳嗽、發(fā)熱、胸悶等臨床癥狀無改善,或加重??傆行О@效、有效。
1.5 觀察指標:比較兩組療效。比較兩組癥狀改善時間,包括咳嗽、喘息、發(fā)熱。比較兩組治療前后肺功能,包括用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1)。統(tǒng)計并比較兩組口干、胃腸反應、皮疹等不良反應發(fā)生情況。
1.6 統(tǒng)計學分析:運用SPSS22.0 軟件分析數據,計數資料用n(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 療效:治療5d 后,觀察組4 例為無效,14 例為有效,29 例為顯效,總有效率為91.49%;對照組治療5d 后11 例為無效,15 例為有效,21 例為顯效,總有效率為76.60%;與對照組對比,觀察組總有效率明顯較高(χ2=3.887,P=0.049)。
2.2 癥狀改善時間:與對照組對比,觀察組咳嗽、喘息、發(fā)熱消失時間較短(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組癥狀改善時間對比 (±s)
表1 兩組癥狀改善時間對比 (±s)
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2.3 肺功能:治療后,觀察組FVC、FEV1、PEF 均較對照組高(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組肺功能對比 (±s)
表2 兩組肺功能對比 (±s)
PEF(L/min)198.39±16.74對照組471.51±0.24 1.35±0.29 205.27±20.59 t 0.4570.8841.777 P 0.6490.3790.079治療后 觀察組471.71±0.22 1.58±0.20 256.92±20.35對照組471.60±0.23 1.43±0.21 240.18±18.27 t 2.3693.5464.196 P 0.0200.001<0.001時間組別nFVC(L)治療前 觀察組471.49±0.18 FEV1(L)1.31±0.11
2.4 不良反應:對照組治療期間出現胃腸反應1例、皮疹1 例、口干1 例,不良反應發(fā)生率為6.38%(3/47);觀察組治療期間出現皮疹1 例、口干1 例,不良反應發(fā)生率為4.26%(2/47)。兩組不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.000,P=1.000)。
臨床治療BA 急性發(fā)作期患者的主要原則為緩解呼吸道痙攣,快速控制癥狀進展,以提高患者肺功能,降低復發(fā)率[4]。吸入用布地奈德混懸液是臨床常用糖皮質激素藥物,通過有效抑制、阻斷嗜酸性粒細胞活化,能減少細胞因子合成,改善患者呼吸道癥狀,但單一使用效果不理想。而異丙托溴銨能抑制支氣管平滑肌上M 受體作用于乙酰膽堿,通過阻斷支氣管反射性收縮,能達到舒張支氣管的作用[5]。本研究結果顯示,觀察組總有效率為91.49%,高于對照組的76.60%,同時咳嗽、喘息、發(fā)熱消失時間短于對照組,提示,BA 急性發(fā)作患兒接受M 膽堿受體阻斷劑聯合吸入用布地奈德混懸液治療,效果顯著,能有效縮短癥狀改善時間。復方異丙托溴銨溶液是沙丁胺醇、異丙托溴銨復合制成的β2 受體激動劑,其中,異丙托溴銨是高選擇性抗膽堿藥物,通過抑制平滑肌收縮、能減少氣道分泌物,且可抑制氣道釋放炎性細胞介質,從而可減輕患兒臨床癥狀[6]。且與吸入用布地奈德混懸液聯用,可發(fā)揮協(xié)同作用,提高治療效果。
本研究結果還顯示,治療后,觀察組FVC、FEV1、PEF 均較對照組高,可見BA 急性發(fā)作患兒接受M 膽堿受體阻斷劑聯合吸入用布地奈德混懸液治療,能改善肺功能。復方異丙托溴銨溶液具有作用強、藥效持久的特點,患兒吸收后,能減少氣道黏液分泌,舒張支氣管,并抑制活性物質釋放,改善氣道痙攣,且經霧化吸入的藥物能直接作用于患兒肺部,提高肺表面藥物濃度,減少肺部炎性反應,從而改善患兒肺功能[7-8]。另外,本研究中兩組不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義,也可表明復方異丙托溴銨溶液、吸入用布地奈德混懸液聯合治療BA 急性發(fā)作患兒,安全性高。
綜上所述,BA 急性發(fā)作患兒接受M 膽堿受體阻斷劑聯合吸入用布地奈德混懸液治療,效果顯著,能有效縮短癥狀改善時間,改善肺功能,且安全性好。