• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    痔術(shù)后疼痛的中西醫(yī)研究概況

    2022-12-07 07:14:43孫瑤然吳昊欣吳至久
    關(guān)鍵詞:痔瘡口服創(chuàng)面

    丁 維,孫瑤然,鄒 松,吳昊欣,熊 倩,凡 奎,吳至久,2

    (1. 川北醫(yī)學(xué)院,四川 南充 637000;2. 川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,四川 南充 637000)

    痔疾是肛腸科最常見、最多發(fā)的疾病,任何年齡人群均可患病,女性患病人數(shù)多于男性,據(jù)調(diào)查顯示痔瘡的發(fā)病率在普通人群中患病率高達(dá)44%[1],并且隨年齡的增加而升高。手術(shù)是根治痔瘡的最佳方法,但超過85%的患者會出現(xiàn)術(shù)后疼痛,其中術(shù)后立即出現(xiàn)中、重度疼痛患者占75%[2]。術(shù)后疼痛不僅增加患者痛苦,影響患者日常生活,還能引起排便困難、尿潴留、傷口水腫等諸多并發(fā)癥,影響術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量,成為困擾肛腸科醫(yī)生的一大難題。本文對近年中西醫(yī)領(lǐng)域在痔術(shù)后疼痛的預(yù)防和治療方面相關(guān)進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為痔術(shù)后疼痛管理提供參考。

    1 中醫(yī)學(xué)對痔術(shù)后疼痛的認(rèn)識

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為肛腸疾病的病因病機(jī)為外感六淫、內(nèi)傷七情、飲食不節(jié)、房室過度等導(dǎo)致臟腑虧虛,陰陽失調(diào),氣血不和,經(jīng)絡(luò)阻滯,淤血濁氣下注而成。常見病因包括風(fēng)、濕、熱、燥、氣虛、血虛等[3]。《丹溪心法》云:“痔者皆因臟腑本虛,外傷風(fēng)濕,內(nèi)蘊(yùn)熱毒,以致氣血下墮,結(jié)聚肛門,宿滯不散,而沖突為痔也”,可見痔瘡主要病機(jī)主要為濕熱蘊(yùn)結(jié)于直腸肛門。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為痔病術(shù)后疼痛的病因有二:一為“不通則痛”。手術(shù)治療雖可急則治標(biāo),清除大部分邪毒,但仍有邪氣留戀,氣滯血瘀,又受金刀創(chuàng)傷,損傷肛門局部經(jīng)絡(luò),使局部氣血運(yùn)行不通,加重氣血凝滯、經(jīng)絡(luò)瘀阻。故“濕”“熱”“瘀”是致混合痔術(shù)后局部氣血運(yùn)行不通的主要病理因素[4]。二為“不榮則痛”。肛門局部遭受金刃創(chuàng)傷以致耗氣傷血,氣血不足則腠理、肌膚、經(jīng)絡(luò)失于濡養(yǎng),不榮則痛。總之,氣血運(yùn)行障礙是發(fā)生術(shù)后疼痛病理基礎(chǔ)。

    2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對痔術(shù)后疼痛的認(rèn)識

    肛門直腸解剖以齒線為重要標(biāo)準(zhǔn),齒線上下在血管、神經(jīng)支配等方面均不相同。齒線以上為直腸黏膜,受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配,對疼痛感覺遲鈍而齒線以下的肛門皮膚由脊髓神經(jīng)支配,疼痛反應(yīng)敏銳。手術(shù)對肛管皮膚黏膜的刺激較大,手術(shù)造成肛管皮膚的機(jī)械性損傷及局部黏膜的缺血壞死從而引起肛門疼痛。隨著疼痛分子機(jī)制的研究和發(fā)展,人們逐漸認(rèn)識到組織損傷產(chǎn)生疼痛的機(jī)制可分為兩個階段,第一階段為組織受損時,感受器遭受到強(qiáng)烈機(jī)械刺激產(chǎn)生短時間疼痛。第二階段是組織炎癥反應(yīng),大量炎性介質(zhì)釋放,對傷害感受器產(chǎn)生化學(xué)刺激,并通過外周敏化和中樞敏化機(jī)制產(chǎn)生持續(xù)疼痛。H+、緩激肽、前列腺素、組胺等組織損傷產(chǎn)物作用于傷害性感受器神經(jīng)元上的離子通道受體,使其產(chǎn)生長時程去極化,降低傷害性感受器的閾值,產(chǎn)生外周敏化[5]。同時組織損傷后周圍神經(jīng)持續(xù)性異位沖動放電,聯(lián)合時空總合效應(yīng)加劇術(shù)后疼痛[6]。此外組織損傷后免疫細(xì)胞也會隨之激活,產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng),釋放更多的炎癥因子擴(kuò)散痛覺反應(yīng),延長疼痛時間[7]。中樞敏化則是傷害性信息刺激脊髓及以上高位中樞興奮性,并在傳遞時持續(xù)增強(qiáng),導(dǎo)致痛覺敏感化。脊髓節(jié)段的敏化主要機(jī)制為傷害性刺激使Aδ和C纖維末梢釋放速激肽物質(zhì)P等,作用于脊髓背角NK1和NMDA受體產(chǎn)生膜去極化,Ca2+大量內(nèi)流,脊髓背角痛敏神經(jīng)元突觸傳遞效能長時程增強(qiáng),誘發(fā)痛覺敏感反應(yīng)而導(dǎo)致中樞敏感化[8-9]。此外,疼痛刺激引起的肛門括約肌痙攣、術(shù)后排便、術(shù)后換藥、患者恐懼心理等多種因素,均可使疼痛進(jìn)一步加劇。

    3 中醫(yī)學(xué)防治痔術(shù)后疼痛的方法

    3.1內(nèi)治法

    3.1.1中藥湯劑 趙學(xué)金等[10]將128例混合痔患者術(shù)前辨證分為濕熱下注型、血熱風(fēng)燥型、氣血瘀滯型、脾虛氣陷型、陰虛腸燥型,分別口服中藥治療后再采取Milligan-Morgan法手術(shù)治療,發(fā)現(xiàn)術(shù)前中藥口服可緩解患者疼痛。趙寶林等[11]將加味芍藥甘草湯用于混合痔濕熱下注證術(shù)后治療,發(fā)現(xiàn)其在術(shù)后肛門疼痛消失時間、創(chuàng)面愈合時間均優(yōu)于予痔康片口服組??诜兴帨珓┑娜秉c在于不宜大量制備,不易長期貯存。

    3.1.2中成藥 中成藥相對于中藥湯劑具有便于攜帶保存等優(yōu)點,因而受到廣大臨床醫(yī)生以及患者鐘愛。臨床上使用的中成藥種類繁多,例如痔康片、三七化痔丸、地榆槐角丸等。吳成成等[12]在痔瘡術(shù)后圍術(shù)期常規(guī)處理上加用痔康片口服,觀察比較2組患者術(shù)后第1,7,14天便血、便秘、疼痛情況,結(jié)果顯示術(shù)后第7,14天觀察組便血、便秘、疼痛積分與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),痔康片治療痔瘡術(shù)后便血、便秘、疼痛效果顯著。但目前臨床上多數(shù)治療痔瘡的中成藥的臨床研究較少,具體有效成分及療效尚待考證。

    3.2外治法

    3.2.1中藥熏洗坐浴法 熏洗療法最早在《五十二病方》中便有記載,用藥以散瘀止痛、消腫生肌、清熱利濕、涼血止血為原則。中藥熏蒸及坐浴可通過溫?zé)嵝?yīng)刺激加速藥物吸收,直達(dá)患處,發(fā)揮藥物治療作用,同時溫?zé)岜緛硪部梢愿纳苿?chuàng)面局部血液循環(huán),松弛緊張的括約肌,抑制局部炎癥、促進(jìn)水腫吸收,從而減輕患者術(shù)后的疼痛,緩解患者緊張情緒,提高患者的舒適度。張燕紅等[13]比較了五倍子方與高錳酸鉀坐浴對痔瘡術(shù)后創(chuàng)口疼痛的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)五倍子方坐浴可以明顯減輕患者術(shù)后疼痛。陳力等[14]用自擬痔瘺洗劑用于痔術(shù)后坐浴治療,發(fā)現(xiàn)其能有效緩解術(shù)后疼痛,改善愈合。但目前中藥熏洗坐浴法的臨床研究尚存在很多不足之處,尤其是關(guān)于中藥熏洗時間、最佳溫度和藥物濃度等核心問題上未達(dá)成一致,臨床操作隨意性較大,缺乏統(tǒng)一的操作規(guī)范[15]。這在一定程度上限制了中藥熏洗坐浴療法的進(jìn)一步使用[16]。

    3.2.2膏、栓、散局部外用 膏、栓、散一直以來都是中醫(yī)外治的重要部分,包括痔術(shù)后局部用藥。臨床上常用藥物包括馬應(yīng)龍麝香痔瘡栓、普濟(jì)痔瘡栓、馬應(yīng)龍痔瘡膏、九華痔瘡膏、斂痔散等。痔瘡術(shù)后應(yīng)用中藥膏、散等外敷可在創(chuàng)面形成保護(hù)膜,起到隔離外界污染、保護(hù)創(chuàng)面肉芽的作用,還能使中藥成分持續(xù)滲透,達(dá)到促進(jìn)創(chuàng)面組織修復(fù)愈合的目的。而將具有清熱解毒、消腫生肌等作用的藥物制成栓劑進(jìn)行塞肛,栓劑受肛內(nèi)溫度影響自行融化并經(jīng)腸腔內(nèi)經(jīng)黏膜吸收后直接作用于患處,起到減輕局部黏膜充血及愈合創(chuàng)面的作用。膏、栓、散局部外用優(yōu)點在于使用方便,可彌補(bǔ)湯劑等內(nèi)服法的不足,對部分不能接受口服中藥患者也可使用,同時藥效可直達(dá)手術(shù)創(chuàng)面,起效快。莊永強(qiáng)等[17]采用自制藥膏涼血二黃膏對部分濕熱下注型混合痔術(shù)后患者進(jìn)行換藥,發(fā)現(xiàn)涼血二黃膏具明顯消腫止痛作用。藺娜等[18]將90例混合痔外剝內(nèi)縫術(shù)患者分為2組,術(shù)后即刻分別采用普濟(jì)痔瘡栓、肛泰栓治療,結(jié)果顯示普濟(jì)痔瘡栓可明顯改善創(chuàng)面疼痛、出血、水腫等癥狀。

    3.2.3針灸 針灸治療具有“通經(jīng)絡(luò)、調(diào)氣血”之效,一直以來在減緩疼痛方面療效甚佳,還有“簡、驗、便、廉”的優(yōu)勢。針灸鎮(zhèn)痛可分為針刺、灸法、穴位埋線、穴位注射、耳穴、電針等方法[19]。宋揚(yáng)等[20]在混合痔外剝內(nèi)扎術(shù)后予基礎(chǔ)治療配合電針大腸俞、承山、二白穴,疏密波,2 Hz/15 Hz,強(qiáng)度0.5~2 mA,留針30 min,研究發(fā)現(xiàn)電針在改善混合痔術(shù)后患者肛門疼痛、墜脹、便血等癥狀上具有一定優(yōu)勢。而李莉等[21]報道,在痔外剝內(nèi)扎術(shù)前局部麻醉后取長強(qiáng)穴一次性埋線,術(shù)后疼痛評分及排尿困難、傷口水腫等并發(fā)癥發(fā)生率均明顯低于口服布洛芬組,且無任何不良事件。孫一涵等[22]報道,浮針組混合痔術(shù)后患者VAS 評分明顯低于其他普通針刺及止痛藥物組。

    3.2.4其他治法 除以上方法之外,還有中藥注射、中藥保留灌腸、中藥熨燙療法等外治法。如賈蘭斯等[23]將芍倍注射液和消痔靈注射分部用于痔瘡術(shù)后注射治療,結(jié)果顯示2組在有效率方面沒有明顯差異,但在減緩術(shù)后疼痛等方面芍倍注射液療效較顯著(P<0.05)。宋清敏等[24]報道,蒸發(fā)罨包外敷肛緣可明顯減緩痔術(shù)后創(chuàng)面疼痛,消除肛緣水腫。

    4 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)防治痔術(shù)后疼痛的方法

    4.1手術(shù)方式的改進(jìn) 痔術(shù)后疼痛產(chǎn)生的根源在于手術(shù)對肛周神經(jīng)及周圍組織的刺激。而外剝內(nèi)扎術(shù)的主要缺點就是手術(shù)切口多、術(shù)后創(chuàng)面大、損傷齒線及肛墊組織較多,極易造成患者術(shù)后肛門疼痛[25]。所以,要想減緩術(shù)后疼痛,就需要不斷改進(jìn)手術(shù)方式。宋小平等[26]對混合痔患者112例分別采用外痔切剝內(nèi)痔分段縫扎加皮橋整形術(shù)與傳統(tǒng)外剝內(nèi)扎術(shù)治療,結(jié)果外痔切剝內(nèi)痔分段縫扎加皮橋整形術(shù)在減緩患者術(shù)后創(chuàng)面疼痛、水腫等方面明顯優(yōu)于傳統(tǒng)外剝內(nèi)扎術(shù)。余成棟等[27]將180例混合痔患者實施不同的手術(shù)切口的外剝內(nèi)扎術(shù),并比較其術(shù)后并發(fā)癥,研究將V形切口最外側(cè)到內(nèi)痔結(jié)扎基底部的直線距離定義為長距離,V形切口兩側(cè)間的最寬距離定義為短距離,結(jié)果顯示長距離3~4 cm、短距離1~2 cm的外剝內(nèi)扎手術(shù)創(chuàng)面設(shè)計能有效預(yù)防術(shù)后疼痛、水腫及出血等并發(fā)癥。此外,尚有黏膜固定直腸肛管提升術(shù)[28]、小V形切口Treitz肌保存術(shù)[29]以及在外剝內(nèi)扎術(shù)基礎(chǔ)上加入括約肌松解術(shù)[30]、肛管成形術(shù)[31]、痔核靜脈叢分離術(shù)[32]等改良手術(shù)術(shù)式均對減緩混合痔術(shù)后疼痛有明顯效果。除傳統(tǒng)外剝內(nèi)扎術(shù)外,一系列微創(chuàng)手術(shù)方法,如RPH、PPH、TST對混合痔術(shù)后疼痛也有著理想的治療效果。

    4.2止痛藥物的擴(kuò)展 臨床上術(shù)后鎮(zhèn)痛多采取階梯式給予非甾體抗炎藥、阿片類等藥物,但近年來國外一些學(xué)者卻開始探索多種其他種類藥物或方法用于痔術(shù)后疼痛的臨床研究,且展現(xiàn)出許多優(yōu)勢。①阿托伐他?。喊⑼蟹ニ≡谂R床上廣泛用于治療高膽固醇血癥和預(yù)防冠心病,一項研究納入66例Milligan-Morgan術(shù)后患者,分別采用2%阿托伐他汀乳劑與安慰劑對照治療,發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀乳凝膠可減輕患者休息和排便時的術(shù)后疼痛,減少鎮(zhèn)痛藥物的使用,改善術(shù)后愈合過程,其作用機(jī)制是通過增加抗氧化劑水平并降低前列腺素合成,發(fā)揮鎮(zhèn)痛和抗炎作用。同時研究認(rèn)為其鎮(zhèn)痛效果在術(shù)后48 h效果顯著,因此認(rèn)為其不能作為單一藥物用于治療急性痔切除術(shù)后疼痛,應(yīng)在痔切除術(shù)后前24 h與NSAIDS或阿片類藥物聯(lián)用[33]。②地爾硫:痔切除術(shù)后疼痛通常被認(rèn)為和肛門內(nèi)括約肌緊張度增高有密切關(guān)系,因此國外研究將鈣通道阻滯劑地爾硫與安慰劑對照研究其對痔術(shù)后疼痛的控制,證實外用地爾硫軟膏可降低痔術(shù)后肛門靜息壓力,顯著減緩術(shù)后疼痛,減少止痛藥用量[34]。但可能出現(xiàn)頭痛、肛周瘙癢、尿潴留等不良反應(yīng)[35]。③硫糖鋁:硫糖鋁為常用的胃黏膜保護(hù)劑。研究發(fā)現(xiàn)外用硫糖鋁可通過減少炎性因子釋放,同時刺激血管生成和表皮生長因子、成纖維細(xì)胞增殖來減輕疼痛,減少止痛藥物需求,促進(jìn)創(chuàng)面愈合[36-37]。缺點在于可能出現(xiàn)術(shù)后便秘。④硝酸甘油:硝酸甘油廣泛應(yīng)用防治心絞痛。但硝酸甘油局部外用已被廣泛研究,并顯示可通過減輕肌肉痙攣、增加血流量起到減輕痔切除術(shù)后疼痛、促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用,但因嚴(yán)重頭痛發(fā)生率較高限制了其使用[38]。⑤甲硝唑:臨床研究將口服甲硝唑與安慰劑對照評估對痔術(shù)后疼痛的治療效果,發(fā)現(xiàn)口服甲硝唑可有效緩解痔術(shù)后疼痛,延長鎮(zhèn)痛需要時間并減少鎮(zhèn)痛用藥,幫助患者盡早恢復(fù)日常活動[39]。但文獻(xiàn)對甲硝唑有效性缺乏共識。Lyons等[40]的meta分析納入8篇RCT,共計437名患者,以術(shù)后第1,2,7天及第一次排便時的疼痛強(qiáng)度VAS評分為評價指標(biāo),顯示甲硝唑能有效減緩痔切除術(shù)后疼痛,是一種廉價、安全的干預(yù)措施。然而同年發(fā)表的另一篇meta分析卻認(rèn)為盡管口服不良反應(yīng)較少,但口服甲硝唑后大多數(shù)術(shù)后幾天的疼痛程度并未得到緩解,認(rèn)為應(yīng)重新評估口服甲硝唑的作用[41]。Li等[42]認(rèn)為得出無效結(jié)果是因為該項meta分析對小樣本RCT合并效應(yīng)以及標(biāo)準(zhǔn)化的均值差被不合理地用于合并連續(xù)變量導(dǎo)致的。此外肉毒桿菌毒素[43]、消膽胺[44]、維生素E[45]、臭氧水坐浴[46]、熱塑料袋外敷[47]等藥物和方法也已被證明可以有效地減輕痔切除術(shù)后的疼痛,改善傷口愈合,但是由于費用高昂、不良反應(yīng)難以忍受以及在使用過程中可能存在風(fēng)險等因素而使用受到限制。

    4.3鎮(zhèn)痛模式的發(fā)展 目前,臨床上混合痔術(shù)后疼痛的常規(guī)治療方法包括口服止痛藥物、肌注鎮(zhèn)痛藥物、止痛栓劑塞肛、局部注射長效止痛劑、骶管麻醉止痛等,這些方法都有各自的優(yōu)勢,但也存在毒副作用大、止痛效果差、費用昂貴等不同程度的缺點,目前尚無公認(rèn)的最佳止痛方案。加速康復(fù)外科理念(enhanced recovery after surgery,ERAS) 是近年來外科領(lǐng)域提出的新理念,其中疼痛控制是ERAS中三項重要的內(nèi)容之一[48]。因此,新的鎮(zhèn)痛方法和模式應(yīng)運(yùn)而生,以期減少手術(shù)患者的生理及心理的創(chuàng)傷應(yīng)激,實現(xiàn)快速康復(fù)。

    4.3.1超前鎮(zhèn)痛 又稱預(yù)先鎮(zhèn)痛,是指在疼痛出現(xiàn)前進(jìn)行預(yù)防及控制性治療,減少有害刺激傳入所導(dǎo)致的外周和中樞敏感化,減輕或預(yù)防術(shù)后超敏狀態(tài)的形成,從而減少術(shù)后疼痛和鎮(zhèn)痛藥的用量,改善患者的生活質(zhì)量,如在患者術(shù)前、換藥或排便前提前給予止痛藥物等措施。陳恩等[49]在80例PPH手術(shù)患者術(shù)前分別給予氟比洛芬酯、生理鹽水靜脈滴,結(jié)果氟比洛芬酯組患者術(shù)后各時間段的VAS評分顯著低于對照組(P<0.05)。徐偉等[50]在混合痔患者術(shù)前2 h予塞來昔布400 mg口服,對照組不給藥,然后采用連續(xù)硬膜外阻滯麻醉,結(jié)果試驗組術(shù)后止痛藥使用較對照組少,血清環(huán)加氧酶2(COX-2)和前列腺素E2(PGE-2)水平明顯下降。

    4.3.2多模式鎮(zhèn)痛 多模式鎮(zhèn)痛又稱為“聯(lián)合鎮(zhèn)痛”,是利用多種鎮(zhèn)痛藥物或方法聯(lián)合使用發(fā)揮其協(xié)同或相加的鎮(zhèn)痛作用,優(yōu)點在于可減少單一藥物用量及其帶來的不良反應(yīng),加快藥物起效時間,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果。周仲伍等[51]研究發(fā)現(xiàn)在混合痔外切內(nèi)扎術(shù)后患者手術(shù)結(jié)束時皮下注射亞甲藍(lán)+地塞米松+羅哌卡因混合液用于鎮(zhèn)痛,相比使用亞甲藍(lán)+羅哌卡因組或亞甲藍(lán)+地塞米松的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢更明顯,術(shù)后尿潴留發(fā)生率更低。向玨穎等[52]于混合痔患者術(shù)前30 min采用帕瑞昔布鈉40 mg配以生理鹽水20 mL靜脈注射,并在此基礎(chǔ)上予以電針承山、長強(qiáng)穴,對照組則僅給予帕瑞昔布注射,結(jié)果顯示實驗組患者24 h最大疼痛評分、止痛藥用量均小于對照組,術(shù)后首次感覺疼痛時間及睡眠時間均較對照組明顯延長。

    5 小結(jié)與展望

    自從手術(shù)治療疾病的方法誕生之后,術(shù)后疼痛也隨之而來。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,對痔瘡術(shù)后疼痛的病因、機(jī)制及治療方法進(jìn)行了很多探索和研究,但無論如何也無法回避術(shù)后疼痛這個問題。隨著人們對疼痛認(rèn)識和生活質(zhì)量的要求不斷提高,術(shù)后疼痛問題日益受到關(guān)注。痔瘡術(shù)后疼痛仍舊是臨床醫(yī)生迫切需要解決的一個難題。雖然發(fā)明了許多微創(chuàng)術(shù)式,也創(chuàng)造了各種鎮(zhèn)痛方法,但是每種鎮(zhèn)痛方法都有自己的優(yōu)勢和不足。混合痔術(shù)后疼痛與多種因素相關(guān),不能期望用一種鎮(zhèn)痛方法解決所有引起疼痛的問題。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的鎮(zhèn)痛方法多以鎮(zhèn)痛藥物進(jìn)行治療,包括阿片類鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥等藥物,效果較好,但會產(chǎn)生較大的不良反應(yīng)。單純使用祖國醫(yī)學(xué)的止痛方式對疼痛較重患者效果欠佳,同時也存在患者依從性差等問題。ERAS理念提出后,多模式鎮(zhèn)痛逐漸廣泛應(yīng)用,但目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

    總之,痔瘡術(shù)后疼痛涉及手術(shù)前后各個方面,對于痔瘡術(shù)后疼痛的研究還需要更加深入,只有考慮到每個可能引起疼痛的細(xì)節(jié),才能將疼痛控制在最低程度。只有找到疼痛的原因,才能進(jìn)一步完善綜合鎮(zhèn)痛措施,達(dá)到提前預(yù)防,及時處理。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    痔瘡口服創(chuàng)面
    口服避孕藥謹(jǐn)防不良反應(yīng)
    如何緩解痔瘡的痛楚
    rn-bFGH(蓋扶)對創(chuàng)面修復(fù)的影響
    創(chuàng)面治療新技術(shù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用系列叢書
    改善痔瘡五藥膳
    口服避孕藥會致癌嗎
    為口服避孕藥正名
    藏醫(yī)學(xué)對痔瘡的認(rèn)識及其問卷調(diào)查
    西藏科技(2016年9期)2016-09-26 12:21:41
    銀離子敷料在治療慢性創(chuàng)面中的應(yīng)用
    阿托伐他汀鈣片口服致肌酶升高2例
    日本黄色片子视频| 一级二级三级毛片免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久精品94久久精品| 国产精品熟女久久久久浪| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩电影二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 多毛熟女@视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久a久久爽久久v久久| 免费看光身美女| 18在线观看网站| xxx大片免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| a 毛片基地| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美变态另类bdsm刘玥| videosex国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇丰满av| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 毛片一级片免费看久久久久| 成人免费观看视频高清| 免费人成在线观看视频色| 特大巨黑吊av在线直播| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品欧美亚洲77777| 欧美国产精品一级二级三级| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品美女久久av网站| 丁香欧美五月| 啦啦啦免费观看视频1| 国产野战对白在线观看| 日本欧美视频一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产欧美网| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人啪精品午夜网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品少妇久久久久久888优播| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品电影一区二区三区 | 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 咕卡用的链子| 美女视频免费永久观看网站| 好男人电影高清在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品成人在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99九九在线精品视频| 黄色成人免费大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 另类亚洲欧美激情| 丝袜美腿诱惑在线| av网站免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 午夜精品久久久久久毛片777| 狂野欧美激情性xxxx| 久久人妻av系列| 一本久久精品| 黄色成人免费大全| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品在线电影| 久久久久国内视频| 麻豆av在线久日| 精品福利永久在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本av免费视频播放| 两人在一起打扑克的视频| 777米奇影视久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲第一青青草原| 亚洲视频免费观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 岛国毛片在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产av精品麻豆| 极品教师在线免费播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 少妇的丰满在线观看| 9191精品国产免费久久| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久久久久久久大奶| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 自线自在国产av| 一个人免费在线观看的高清视频| 桃花免费在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产又色又爽无遮挡免费看| 老鸭窝网址在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产视频一区二区在线看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 69av精品久久久久久 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本一区二区免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 咕卡用的链子| 亚洲视频免费观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美国免费a级毛片| 日本欧美视频一区| 亚洲天堂av无毛| 成人精品一区二区免费| 午夜福利欧美成人| 香蕉国产在线看| 国产1区2区3区精品| 亚洲少妇的诱惑av| 免费观看人在逋| av又黄又爽大尺度在线免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 不卡av一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 波多野结衣一区麻豆| 久久九九热精品免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费不卡黄色视频| 狂野欧美激情性xxxx| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丰满迷人的少妇在线观看| 一本综合久久免费| 手机成人av网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久av网站| 国产三级黄色录像| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线永久观看黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美中文综合在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 一进一出好大好爽视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夫妻午夜视频| 国产精品影院久久| 视频在线观看一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品免费大片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人系列免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人妻 亚洲 视频| 丝袜人妻中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 国产xxxxx性猛交| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲伊人色综图| 黄色丝袜av网址大全| 国产免费视频播放在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产免费现黄频在线看| 成人国语在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 深夜精品福利| 国产成人影院久久av| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲精品一区二区www | 丝袜喷水一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜福利乱码中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲综合色网址| 老司机亚洲免费影院| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产一区二区在线观看av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品熟女久久久久浪| 在线观看www视频免费| 天天影视国产精品| 国产免费现黄频在线看| 日韩有码中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 高清视频免费观看一区二区| 91字幕亚洲| 久久中文字幕一级| 波多野结衣一区麻豆| 日日夜夜操网爽| 99久久人妻综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产淫语在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩一区二区三区影片| av不卡在线播放| 飞空精品影院首页| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女国产高潮福利片在线看| 新久久久久国产一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一区二区av电影网| 久久国产精品大桥未久av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一夜夜www| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 日韩有码中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| av免费在线观看网站| 国产高清激情床上av| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品自拍成人| 国产国语露脸激情在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲中文字幕日韩| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机靠b影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 制服人妻中文乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大片免费播放器 马上看| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产黄色免费在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 飞空精品影院首页| 成人手机av| 久久久久网色| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清在线国产一区| 欧美黑人精品巨大| 777米奇影视久久| 国产在线一区二区三区精| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天堂中文最新版在线下载| 一级毛片女人18水好多| a级片在线免费高清观看视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久人人人人人| 国产熟女午夜一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 日本av免费视频播放| 亚洲专区国产一区二区| 一级片免费观看大全| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 十八禁网站免费在线| 午夜久久久在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品国产区一区二| tocl精华| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产三级黄色录像| 久久 成人 亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲成人免费av在线播放| 一进一出抽搐动态| 亚洲全国av大片| 亚洲五月婷婷丁香| 91九色精品人成在线观看| 日本欧美视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产一区二区 视频在线| 两个人免费观看高清视频| 99久久精品国产亚洲精品| 不卡一级毛片| 超色免费av| 高清欧美精品videossex| 岛国毛片在线播放| 99国产精品99久久久久| 国产免费现黄频在线看| 丝袜美足系列| 久久久国产精品麻豆| 天堂8中文在线网| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成人免费观看视频高清| 99国产精品99久久久久| 国产三级黄色录像| 99国产精品99久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 99久久99久久久精品蜜桃| av有码第一页| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲中文av在线| 黄片播放在线免费| 黄片小视频在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 国产不卡一卡二| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99热网站在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 首页视频小说图片口味搜索| 天天影视国产精品| 亚洲avbb在线观看| 一个人免费看片子| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久精品免费免费高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美成人免费av一区二区三区 | 蜜桃在线观看..| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久av网站| 精品第一国产精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 精品第一国产精品| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美大码av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 制服人妻中文乱码| 午夜福利,免费看| 久久热在线av| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av片天天在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 一本久久精品| 69av精品久久久久久 | 波多野结衣一区麻豆| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲熟女精品中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产日韩欧美在线精品| 午夜成年电影在线免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色视频不卡| 成人精品一区二区免费| 久久国产精品大桥未久av| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久网色| 日韩大码丰满熟妇| 免费在线观看影片大全网站| 女警被强在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品国产a三级三级三级| 无人区码免费观看不卡 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久欧美国产精品| 成人18禁在线播放| 亚洲第一青青草原| 日日夜夜操网爽| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲成人手机| 久久中文字幕人妻熟女| 岛国在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 91国产中文字幕| 不卡一级毛片| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品国产区一区二| a级毛片在线看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 岛国毛片在线播放| 久久久精品94久久精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 这个男人来自地球电影免费观看| 999精品在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝瓜视频免费看黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产又爽黄色视频| 夫妻午夜视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品人人爽人人爽视色| av不卡在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 水蜜桃什么品种好| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕色久视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日日爽夜夜爽网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩精品网址| 十八禁人妻一区二区| 黄色 视频免费看| 女警被强在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品欧美亚洲77777| 久久天堂一区二区三区四区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产成人精品在线电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 18在线观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女午夜性视频免费| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品av久久久久免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久免费观看电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 9色porny在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品国产高清国产av | 国产人伦9x9x在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜日韩欧美国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 飞空精品影院首页| 首页视频小说图片口味搜索| 1024香蕉在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99re在线观看精品视频| 青青草视频在线视频观看| 视频区欧美日本亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩亚洲高清精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产不卡av网站在线观看| 日日夜夜操网爽| 91av网站免费观看| 亚洲欧美激情在线| 三级毛片av免费| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久免费视频了| 99国产综合亚洲精品| 9热在线视频观看99| 一区二区三区精品91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 婷婷丁香在线五月| 欧美激情 高清一区二区三区| 色播在线永久视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 三级毛片av免费| av在线播放免费不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久国产成人免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产黄色免费在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 在线天堂中文资源库| 亚洲午夜理论影院| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜成年电影在线免费观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色怎么调成土黄色| 欧美激情高清一区二区三区| 在线观看www视频免费| 最新在线观看一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品在线美女| 免费不卡黄色视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲精品一区二区www | 人人澡人人妻人| 国产一区二区激情短视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 极品人妻少妇av视频| 水蜜桃什么品种好| 精品福利永久在线观看| av不卡在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91av网站免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99国产综合亚洲精品| 丝袜美足系列| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产在视频线精品| 亚洲七黄色美女视频| 成年版毛片免费区| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看66精品国产| 人妻一区二区av| 在线观看免费高清a一片| 露出奶头的视频| 五月天丁香电影| 欧美在线一区亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产色视频综合| 亚洲精品在线观看二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 久久人妻熟女aⅴ| 午夜91福利影院| 久久99一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 久久香蕉激情| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区在线观看完整版| 成年版毛片免费区| 国产色视频综合| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲男人天堂网一区| 99精品在免费线老司机午夜| avwww免费| 两个人看的免费小视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91九色精品人成在线观看| 日本a在线网址| 97人妻天天添夜夜摸| 在线天堂中文资源库| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精华国产精华精| 在线观看www视频免费| 桃花免费在线播放| 欧美在线黄色| 国产精品一区二区在线不卡| 黄片小视频在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品av麻豆av| 岛国毛片在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 性色av乱码一区二区三区2| www日本在线高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 国产国语露脸激情在线看| av线在线观看网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产看品久久| 成人三级做爰电影| 免费在线观看完整版高清| 久久 成人 亚洲| 亚洲九九香蕉| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区在线观看完整版| 老熟妇仑乱视频hdxx| 两人在一起打扑克的视频| 国产在线观看jvid| 婷婷丁香在线五月| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 热re99久久国产66热|