• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激在兒童全面性發(fā)育遲緩/智力障礙中的應(yīng)用現(xiàn)狀

    2022-12-07 08:30:17楊晶張雙
    關(guān)鍵詞:星形膠質(zhì)智力

    楊晶 ,張雙

    (1.華北理工大學(xué)研究生學(xué)院,河北 唐山 063210;2.唐山市婦幼保健院兒童康復(fù)科,河北 唐山 063000)

    0 引言

    TMS是由Barker等人[1]在1985年首次提出的一種皮層刺激方法,它通過放置在頭皮上的小線圈反復(fù)產(chǎn)生短暫、強(qiáng)大的磁場,從而在大腦中產(chǎn)生電流,這種無創(chuàng)腦刺激可以糾正患者異常的皮質(zhì)興奮性[2]。這種變化可以持續(xù)到刺激期之后,認(rèn)為可作為促進(jìn)認(rèn)知功能恢復(fù)的治療模式[3]。其在人類皮層中非侵入性誘導(dǎo)神經(jīng)可塑性的能力為其在基礎(chǔ)和臨床研究中的應(yīng)用開辟了令人興奮的可能性[4,5]。rTMS是臨床上較為新穎的干預(yù)模式,在以往臨床上常被用來治療兒童腦癱,且取得了顯著的治療效果[6],并被中國腦性癱瘓康復(fù)指南推薦為A級治療手段[11],且還用于治療帕金森病、抑郁癥、中風(fēng)、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后、語言發(fā)育落后等,都得到了比較顯著的效果[7]。目前國內(nèi)外學(xué)者采用rTMS治療全面性發(fā)育遲緩(GDD)/智力障礙(ID)兒童,并取得一定療效。

    1 rTMS治療GDD的機(jī)理探討

    1.1 兒童 GDD /ID的發(fā)病機(jī)制

    全面性發(fā)育遲緩(global developmental delay,GDD)是一種常見的慢性神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,適合年齡<5歲的兒童,是發(fā)育障礙的一個(gè)子集,定義為兩個(gè)或多個(gè)發(fā)育領(lǐng)域的顯著延遲[8]。GDD在兒童人群中的患病率尚不明確,估計(jì)受影響的兒童在1%-3% 之間[9],男女比例為 1.6:1[10],影響全球約1.5億兒童[11,12]。長大以后,許多GDD患兒會(huì)出現(xiàn)智力障礙 (intellectual disability,ID),智力障礙,也稱為智力遲鈍,是一種疾病,包括概念,社會(huì)和實(shí)踐領(lǐng)域的智力和適應(yīng)性功能缺陷。智力功能的缺陷,如推理、解決問題、計(jì)劃、抽象思維、判斷、學(xué)術(shù)學(xué)習(xí),以及實(shí)際理解已經(jīng)得到證實(shí)[8]。

    GDD /ID患兒的病因及發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,包括非遺傳因素和遺傳因素。據(jù)估計(jì)[13],40%的患兒存在遺傳基礎(chǔ),20%的患兒存在環(huán)境致畸原和早產(chǎn)兒,1%-5%的患兒存在代謝性疾病,3%-12%的患兒存在多因素病因。在更新于2021年12月的一篇文章中提到,細(xì)胞內(nèi)鈷胺素代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致全面性發(fā)育遲[14]。鐵對大腦的發(fā)育也至關(guān)重要[15],鐵在突觸發(fā)生、髓鞘形成、能量代謝和神經(jīng)遞質(zhì)產(chǎn)生中起著關(guān)鍵作用,如果缺乏發(fā)生在大腦發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期,這可能導(dǎo)致大腦結(jié)構(gòu)和功能的永久性改變。在這篇綜述中提到[16],星形膠質(zhì)細(xì)胞與智力殘疾相關(guān)的認(rèn)知和行為缺陷有關(guān),很少有人詳細(xì)探討星形膠質(zhì)細(xì)胞可能導(dǎo)致唐氏綜合征(DS)突觸改變的機(jī)制。因此,探索可能導(dǎo)致星形膠質(zhì)細(xì)胞-突觸通信的機(jī)制,例如代謝型谷氨酸受體5(mGluR5)信號傳導(dǎo),嘌呤能傳遞或血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)分泌缺陷,這可以為人們提供因星形膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙對DS記憶缺陷的貢獻(xiàn),以及更新層次的理解。

    盡管GDD /ID的病因非常廣泛,至少有50%的受影響人群的病因仍然未知,最突出的原因是遺傳原因,大約一半的兒童有遺傳原因[17,18]。中南大學(xué)湘雅醫(yī)院兒科團(tuán)隊(duì)[19]在一項(xiàng)研究中得出,遺傳性代謝性疾病占ID/GDD病因的0.8%(8/1051),接近之前報(bào)道的0.2%-8.4%的數(shù)字。然而,這低于發(fā)達(dá)國家的類似研究,根據(jù)其他發(fā)達(dá)國家的數(shù)據(jù),5歲以下兒童的發(fā)育遲緩(DD)發(fā)生率為10%-15%[20],這表明國內(nèi)對遺傳疾病的重視程度以及檢測方法還有待提升。并且還指出大約11.6%(122/1051)的GDD/ID兒童受到產(chǎn)前因素的影響,這表明這些是最關(guān)鍵的非遺傳因素之一,希望將來可以預(yù)防或控制所有誘發(fā)ID/GDD的產(chǎn)前因素?,F(xiàn)代生物技術(shù)和基因檢測技術(shù)的進(jìn)步促進(jìn)了全球發(fā)育遲緩兒童的診斷[21]。染色體微陣列 (CMA) 是 GDD/ID 患者的一線診斷基因檢測,二線基因檢測包括GDD/ID基因組合的下一代測序或三個(gè)臨床外顯子組或全外顯子組測序(CES/WES)[22]。到目前為止[23],已有450個(gè)基因與GDD/ID有關(guān),400個(gè)基因用于綜合征GDD/ID,50個(gè)基因用于非綜合征GDD/ID。其中一些基因參與鈣信號通路,在產(chǎn)前,鈣促進(jìn)的去極化調(diào)節(jié)大腦皮層形成過程中的神經(jīng)增殖、遷移和分化;產(chǎn)后,鈣離子通過模擬突觸和感覺神經(jīng)回路來調(diào)節(jié)細(xì)胞興奮性[24]。

    1.2 rTMS 的原理及生物效應(yīng)

    rTMS是一種非侵入性腦刺激技術(shù),其中患者坐在靠近頭皮附近的大線圈上。它產(chǎn)生快速變化的磁脈沖,誘導(dǎo)電場,對皮質(zhì)興奮性具有調(diào)節(jié)作用,通過該技術(shù)可以緩解認(rèn)知缺陷[2]。此外,rTMS可以促進(jìn)言語學(xué)習(xí)、認(rèn)知和記憶等[25,26]。且前額葉背外側(cè)皮層(DLPFC)已被證明在記憶形成中起作用(有關(guān)綜述,請參閱[27]),PLOS Biology上的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),通過rTMS刺激DLPFC可以增強(qiáng)言語記憶的形成,增強(qiáng)患者語言學(xué)習(xí)能力[28]。

    rTMS改善大腦功能的確切作用機(jī)制并不明確,目前認(rèn)為可能通過以下途徑發(fā)揮作用: (1) 改變大腦的興奮性:高強(qiáng)度、快速的經(jīng)顱磁刺激脈沖(>1Hz)被認(rèn)為可以誘發(fā)長期增強(qiáng)效應(yīng)或上調(diào)感興趣的大腦區(qū)域或網(wǎng)絡(luò),相比之下,低強(qiáng)度、慢速的TMS脈沖(≤1Hz)會(huì)引起長期的抑制效應(yīng)[29]。(2)改善腦內(nèi)血流:尚元琪等人[30]的研究結(jié)果表明,使用20 Hz的rTMS刺激L-DLPFC可以誘導(dǎo)腦血流再分配,包括增加左側(cè)內(nèi)側(cè)顳葉皮質(zhì)(MTC)/海馬的腦血流,這些數(shù)據(jù)表明,高頻rTMS的有益影響可能是通過網(wǎng)絡(luò)內(nèi)腦血流再分配實(shí)現(xiàn)的。(3)神經(jīng)電生理和遞質(zhì)的變化:葉紅等人[31]在體內(nèi)、體外分別作了實(shí)驗(yàn),在體外,正常狀態(tài)或暴露于氧葡萄糖剝奪/再氧(OGD/R)損傷的原發(fā)性星形膠質(zhì)細(xì)胞分為四組,分為假刺激組(放置培養(yǎng)皿而不進(jìn)行磁刺激 )、1Hz組、5Hz組和 10Hz組,每天在 10分鐘內(nèi)連續(xù)兩天提供600個(gè)脈沖。在體內(nèi),每天用10Hz rTMS刺激有意識的腦中動(dòng)脈閉塞(MCAO)的大鼠每天治療10分鐘。結(jié)果顯示:10 Hz rTMS可抑制局灶性腦缺血后星形膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性轉(zhuǎn)化。由10 Hz rTMS調(diào)節(jié)的星形膠質(zhì)細(xì)胞獲得了抗炎和促突觸功能。宗雪梅等人[32]的研究表明,使用rTMS刺激,可以使A2表型星形膠質(zhì)細(xì)胞上調(diào)抗炎細(xì)胞因子和營養(yǎng)因子,有助于增強(qiáng)其附近的細(xì)胞存活和突觸完整性。尚英春等人[33]的結(jié)果表明,rTMS顯著提高了腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、突觸前蛋白突觸素(SYP)和突觸后蛋白(NR2B)的表達(dá),從而顯著增強(qiáng)了正常動(dòng)物的突觸可塑性和空間認(rèn)知能力。研究表明[34],使用rTMS刺激自閉癥患者的DLPFC,可以調(diào)節(jié)皮質(zhì)谷氨酸/谷氨酰胺水平,而谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)對于神經(jīng)元回路的發(fā)展以及認(rèn)知和行為的維持至關(guān)重要。

    1.3 rTMs 治療GDD/ID的應(yīng)用現(xiàn)況

    目前國內(nèi)有學(xué)者采用rTMS的變頻模式,治療GDD的患兒,結(jié)果試驗(yàn)組患者總有效率高于對照組,提示rTMS聯(lián)合綜合康復(fù)訓(xùn)練對GDD患兒的各個(gè)能區(qū)均有提高[35]。何金華等人[36]使用1Hz在GDD患兒左側(cè)背外側(cè)前額葉區(qū),結(jié)果顯示:rTMS能改善GDD患兒的認(rèn)知及語言能力,尤其是年齡小及病情輕患兒療效明顯。國外研究學(xué)者研究[37],利用腦電圖信號評價(jià)重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對腦癱患兒的影響,結(jié)果顯示:rTMS可提高腦癱兒童的學(xué)習(xí)能力,并表明rTMS在康復(fù)領(lǐng)域,未來有望為認(rèn)知障礙病例提供更好的結(jié)果。還有學(xué)者研究[38],使用10Hz的頻率增加rTMS的治療次數(shù),可以通過減輕痙攣性腦癱患兒的肌肉痙攣情況來改善運(yùn)動(dòng)發(fā)育。腳腕針灸聯(lián)合5Hz rTMS是改善腦癱患兒粗大運(yùn)動(dòng)功能和增強(qiáng)皮質(zhì)脊髓束傳導(dǎo)率的最佳選擇[39]。綜上所述,rTMS對GDD的認(rèn)知、語言、運(yùn)動(dòng)等能力是有效的,但目前國內(nèi)外缺乏rTMS治療GDD的大樣本、長期臨床研究,以及還沒有統(tǒng)一的、可參考的標(biāo)準(zhǔn)化治療參數(shù)。目前在兒童腦性癱瘓經(jīng)顱磁刺激治療已有專家共識,在未來研究中,期待有更多疾病的專家共識。

    2 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)的安全性

    越來越多的證據(jù)表明了非侵入性腦刺激的安全性和有效性[40-42],rTMS 是一種相對耐受的治療,但可能表現(xiàn)為刺激部位疼痛、治療后頭痛、治療后夜間睡眠不安穩(wěn)、頸部疼痛或牙痛,治療期間肌肉抽搐也可能發(fā)生。聽覺閾值的瞬時(shí)變化,即聽覺過敏,已被證明是由于TMS脈沖期間產(chǎn)生的響亮咔嗒聲引起的[42]。Krishnan等人[43]回顧了關(guān)于在18歲以下人群中使用TMS的文獻(xiàn),以了解兒童和青少年非侵入性腦刺激的安全性和耐受能力,來自513名兒童和青少年(2.5-17.8歲)的48項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)顯示,TMS后的副作用是頭痛(11.5%)和頭皮不適 (2.5%),抽搐 (1.2%),情緒變化 (1.2%),疲勞(0.9%),耳鳴(0.6%)等,很少有嚴(yán)重的副作用。下面,我們從探索受試者自身對非侵入性腦刺激治療用途的看法來評價(jià)rTMS的安全性。這篇文章[44]是第一次綜合數(shù)據(jù)探索病人對非侵入性腦刺激治療的看法,有兩項(xiàng)研究報(bào)告了rTMS的安全性,且大多數(shù)參與者(89%,n=50/56)認(rèn)為rTMS是安全的。并且有72.5%的參與者表示,他們會(huì)向近親或朋友推薦此治療方法。

    3 小結(jié)

    綜上所述,rTMS已被證明是安全的,耐受性良好的,其更容易被患兒及家屬接受,在兒科人群中得到一些療效,但目前還處于起步探索階段,需要更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)。且臨床應(yīng)用仍存在許多局限性,缺乏多中心、大樣本的相關(guān)數(shù)據(jù)的研究以及相關(guān)刺激參數(shù)還沒有達(dá)到共識標(biāo)準(zhǔn),在未來研究中,需要進(jìn)一步解決這些問題。因此,面對不斷增加的GDD/ID的患兒,進(jìn)一步研究探索是非常必要的,從而為更多GDD/ID患兒提供一種安全、非藥物治療方法。

    猜你喜歡
    星形膠質(zhì)智力
    星形諾卡菌肺部感染1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    傳染病信息(2022年2期)2022-07-15 08:55:02
    人類星形膠質(zhì)細(xì)胞和NG2膠質(zhì)細(xì)胞的特性
    帶有未知內(nèi)部擾動(dòng)的星形Euler-Bernoulli梁網(wǎng)絡(luò)的指數(shù)跟蹤控制
    智力闖關(guān)
    智力闖關(guān)
    視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞的研究進(jìn)展
    側(cè)腦室內(nèi)罕見膠質(zhì)肉瘤一例
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:21
    歡樂智力谷
    一類強(qiáng)α次殆星形映照的增長和掩蓋定理
    線形及星形聚合物驅(qū)油性能
    国产精品亚洲av一区麻豆| www.精华液| 国产麻豆成人av免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利在线在线| 91av网站免费观看| 国产真实乱freesex| 国产综合懂色| 日本成人三级电影网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看午夜福利视频| 中文在线观看免费www的网站| 成人国产综合亚洲| 久久这里只有精品中国| 免费看十八禁软件| 淫妇啪啪啪对白视频| 又紧又爽又黄一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产成人福利小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 很黄的视频免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | tocl精华| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| www国产在线视频色| 级片在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黑人操中国人逼视频| 757午夜福利合集在线观看| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久久中文| 日日夜夜操网爽| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲精品av在线| 国产午夜福利久久久久久| 1000部很黄的大片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线免费观看的www视频| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲黑人精品在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人精品久久二区二区91| 1024手机看黄色片| 黄色丝袜av网址大全| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩国产亚洲二区| 岛国在线观看网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| av欧美777| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看午夜福利视频| 1024手机看黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久热在线av| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色日韩在线| 此物有八面人人有两片| 男人舔女人下体高潮全视频| 变态另类丝袜制服| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美乱妇无乱码| 首页视频小说图片口味搜索| xxx96com| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 91麻豆av在线| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| av在线天堂中文字幕| tocl精华| 欧美乱色亚洲激情| 色噜噜av男人的天堂激情| 男女视频在线观看网站免费| svipshipincom国产片| 午夜两性在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美激情久久久久久爽电影| 香蕉av资源在线| 桃红色精品国产亚洲av| 麻豆一二三区av精品| 午夜免费成人在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜久久久久精精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 婷婷丁香在线五月| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 在线a可以看的网站| 午夜影院日韩av| 亚洲无线在线观看| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 999精品在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久亚洲精品不卡| 久99久视频精品免费| 91在线观看av| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人与动物交配视频| 手机成人av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品 欧美亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久成人av| 全区人妻精品视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 性欧美人与动物交配| 老司机在亚洲福利影院| 成年女人永久免费观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品福利观看| 九九热线精品视视频播放| www国产在线视频色| 亚洲专区国产一区二区| or卡值多少钱| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av成人一区二区三| 91九色精品人成在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲中文字幕日韩| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久精品欧美日韩精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 超碰成人久久| av在线蜜桃| 香蕉av资源在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产日本99.免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品一区av在线观看| www日本黄色视频网| 黄色丝袜av网址大全| 脱女人内裤的视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久国产精品影院| 美女午夜性视频免费| or卡值多少钱| 国产真实乱freesex| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品99久久久久久久久| 91字幕亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精华一区二区三区| 观看免费一级毛片| av国产免费在线观看| 俺也久久电影网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 老司机在亚洲福利影院| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 999精品在线视频| 黄频高清免费视频| 看免费av毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品人妻1区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲五月天丁香| 99久久精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 热99re8久久精品国产| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品av久久久久免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 身体一侧抽搐| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 中文在线观看免费www的网站| 一级黄色大片毛片| 综合色av麻豆| 亚洲在线自拍视频| 久久亚洲精品不卡| 国产视频内射| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线观看午夜福利视频| 岛国在线观看网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜a级毛片| bbb黄色大片| 国产精品1区2区在线观看.| 色综合站精品国产| 男女那种视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 午夜两性在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产熟女xx| 欧美黄色片欧美黄色片| 99久国产av精品| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本 欧美在线| 亚洲av片天天在线观看| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品电影一区二区在线| 香蕉国产在线看| 国内精品一区二区在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲在线观看片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 岛国在线观看网站| 免费大片18禁| 久久久久久久久中文| 色吧在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 90打野战视频偷拍视频| 国产激情欧美一区二区| 88av欧美| 伦理电影免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美黑人巨大hd| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 巨乳人妻的诱惑在线观看| a级毛片在线看网站| 高清在线国产一区| 动漫黄色视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲无线观看免费| 成人三级黄色视频| 男女视频在线观看网站免费| 九色国产91popny在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 9191精品国产免费久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久,| 亚洲人成电影免费在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲七黄色美女视频| 久久久国产成人精品二区| 欧美激情在线99| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人一区二区视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久九九精品影院| 精品不卡国产一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 免费无遮挡裸体视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜a级毛片| www国产在线视频色| 国产精品影院久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高潮美女av| 日韩高清综合在线| 女同久久另类99精品国产91| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日韩欧美免费精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久国产a免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产美女av久久久久小说| 久久草成人影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩有码中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 麻豆成人av在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品一区二区www| 成人特级av手机在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久成人免费电影| 国产视频内射| 超碰成人久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲色图av天堂| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩av在线大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品综合久久久久久久免费| av女优亚洲男人天堂 | 国产精品久久视频播放| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩高清综合在线| 久久精品91蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲黑人精品在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美在线一区亚洲| h日本视频在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av电影在线进入| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人人妻人人看人人澡| 久久精品综合一区二区三区| netflix在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 一本综合久久免费| 亚洲七黄色美女视频| 天天一区二区日本电影三级| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品 国内视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美在线一区亚洲| 免费av不卡在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 又大又爽又粗| 一区二区三区激情视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩一区二区精品| 大型黄色视频在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美3d第一页| 在线观看一区二区三区| 级片在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产熟女xx| 免费观看人在逋| 不卡av一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 超碰成人久久| a级毛片在线看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 一本久久中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美激情综合另类| 五月伊人婷婷丁香| 黄色丝袜av网址大全| 宅男免费午夜| 怎么达到女性高潮| 久久久久久大精品| 日韩国内少妇激情av| 一夜夜www| 国产精品国产高清国产av| 老鸭窝网址在线观看| h日本视频在线播放| 中国美女看黄片| 成人特级黄色片久久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品91蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美3d第一页| 国产高清激情床上av| 国产av一区在线观看免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美在线一区亚洲| 在线观看66精品国产| 久久性视频一级片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热6这里只有精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 女人被狂操c到高潮| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费一级毛片在线播放高清视频| 香蕉丝袜av| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁人妻一区二区| 三级国产精品欧美在线观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 高清在线国产一区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 精品国产美女av久久久久小说| 日本一本二区三区精品| 成年女人永久免费观看视频| 老司机福利观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩精品网址| 俄罗斯特黄特色一大片| 怎么达到女性高潮| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品青青久久久久久| 国产淫片久久久久久久久 | 变态另类丝袜制服| 九色国产91popny在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最新在线观看一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 三级毛片av免费| 丁香欧美五月| 黄色丝袜av网址大全| 天堂√8在线中文| 在线观看舔阴道视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| a级毛片a级免费在线| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美 国产精品| 夜夜爽天天搞| 午夜两性在线视频| 热99re8久久精品国产| 一本久久中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美中文日本在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 在线国产一区二区在线| 久久亚洲真实| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲欧美98| 在线观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 亚洲无线在线观看| 成年版毛片免费区| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲无线观看免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 熟女电影av网| 久久久久性生活片| 草草在线视频免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 一夜夜www| 欧美三级亚洲精品| 美女高潮的动态| 一进一出好大好爽视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 日韩免费av在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲精品一区二区www| 成人无遮挡网站| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久午夜电影| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产美女午夜福利| 国产主播在线观看一区二区| 丁香六月欧美| 母亲3免费完整高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线免费观看的www视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 一边摸一边抽搐一进一小说| av天堂在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 成人特级av手机在线观看| 国产乱人伦免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜a级毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久国产av精品| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美日韩东京热| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文字幕久久专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 黄色 视频免费看| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品影院6| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本 av在线| 看片在线看免费视频| a级毛片在线看网站| 此物有八面人人有两片| 级片在线观看| 91av网站免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 人妻久久中文字幕网| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年版毛片免费区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲午夜理论影院| 中国美女看黄片| 免费看a级黄色片| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久色成人| 啦啦啦免费观看视频1| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近最新免费中文字幕在线| av中文乱码字幕在线| 亚洲在线自拍视频| 99国产综合亚洲精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 夜夜爽天天搞| 久久精品91蜜桃| 国产成人aa在线观看| 成人三级黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品美女久久av网站| 国产毛片a区久久久久| 久9热在线精品视频| 国产不卡一卡二| 色综合婷婷激情| 久久性视频一级片| 一a级毛片在线观看| 少妇的逼水好多| 日韩高清综合在线| 美女免费视频网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色在线成人网| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看午夜福利视频| 成人三级黄色视频| 国产1区2区3区精品| 99riav亚洲国产免费| 一级a爱片免费观看的视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99riav亚洲国产免费| 五月伊人婷婷丁香| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品久久久com| avwww免费| 国产亚洲精品av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久这里只有精品中国| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩一级在线毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩一级在线毛片| 宅男免费午夜| 国产毛片a区久久久久| 国产视频内射| 久久久水蜜桃国产精品网| 女同久久另类99精品国产91| 91麻豆av在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 1000部很黄的大片| 午夜久久久久精精品|