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    基于角度轉(zhuǎn)換的蔗汁制原汁紅糖過程蔗糖含量快速分析

    2022-12-05 12:30:48邢美嬋歐經(jīng)思陳成粟暉劉柳姚志湘
    中國調(diào)味品 2022年12期
    關(guān)鍵詞:蔗汁原汁紅糖

    邢美嬋,歐經(jīng)思,陳成,粟暉,劉柳,姚志湘,3*

    (1.廣西科技大學(xué) 生物與化學(xué)工程學(xué)院,廣西糖資源綠色加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 柳州 545006;2.崇左半糖健康糖業(yè)有限公司,廣西 崇左 532203;3.廣西蔗糖產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心,南寧 530004)

    原汁紅糖營養(yǎng)價(jià)值較高,有著良好的市場(chǎng)前景[1-2],因此生產(chǎn)指標(biāo)監(jiān)控和銷售成品糖品質(zhì)把關(guān)便顯得尤為重要。目前對(duì)于紅糖品質(zhì)分析多采用離線手段,鮮見對(duì)生產(chǎn)紅糖過程中不同工段糖含量的實(shí)時(shí)檢測(cè)分析方法?,F(xiàn)有的糖含量的檢測(cè)方法有高效液相色譜法[3]、氣相色譜法[4]、旋光法[5]、比色法[6]、近紅外光譜法[7-8]等。以上方法普遍存在分析成本高、預(yù)處理復(fù)雜等問題,難以滿足快速分析的要求。寧方堯[9]利用近紅外光譜對(duì)蔗汁及蔗糖制品進(jìn)行品質(zhì)分析。陳其釗等[10]建立高效液相指紋圖譜方法,該方法專屬性強(qiáng),可作為紅糖質(zhì)量控制的有效方法。

    姚志湘等以被關(guān)注向量和其他向量的空間角θ為重要參數(shù)[11],描述隨機(jī)誤差與變量空間角的關(guān)系,將光譜的強(qiáng)度信號(hào)轉(zhuǎn)換為空間向量角以此消除乘性誤差[12]。粟暉等[13]通過討論光通道和背景對(duì)光譜強(qiáng)度變化的影響,結(jié)合向量角度轉(zhuǎn)換進(jìn)一步提出一種新的小批量建模的近似線性定量方法,研究發(fā)現(xiàn),樣本在合適的波長(zhǎng)范圍內(nèi),多組分混合物中的待測(cè)組分相對(duì)含量與該組分的標(biāo)準(zhǔn)品或該混合物二者間的向量夾角值存在一定的關(guān)系,且該關(guān)系不受測(cè)量條件及制樣批次變化的影響。將實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化后,推廣應(yīng)用于蔗糖-6-乙酸酯的過程分析[14],進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了蔗糖水解過程組分含量跟蹤及動(dòng)力學(xué)的研究[15]。

    本文通過模擬蔗糖濃縮制原汁紅糖過程,采用角度轉(zhuǎn)換化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,建立蔗糖含量與樣本近紅外光譜信號(hào)角度值的關(guān)聯(lián)模型,探索一種蔗汁濃縮制原汁紅糖的在線檢測(cè)方法。

    1 原理

    對(duì)于蔗汁濃縮過程的各時(shí)間點(diǎn)下的樣本,各樣本體系中每個(gè)組分的近紅外光譜在空間中可對(duì)應(yīng)為單一向量,體系即為多個(gè)向量構(gòu)成的空間,不同的子空間或子空間中矢量之間的相關(guān)性都可用空間角表達(dá),見圖1。

    圖1 蔗汁濃縮液體系的空間關(guān)系Fig.1 Spatial relationship of sugarcane juice concentrated solution system

    空間角θ與待測(cè)組分含量C存在線性關(guān)系,即θ=k1c+k2,通過建立空間角和待測(cè)樣本中蔗糖含量的關(guān)聯(lián)方程而實(shí)現(xiàn)定量分析。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 藥品與儀器

    蔗汁(市售);Frontier近紅外光譜儀(PerkinElmer公司)。

    2.2 基于角度轉(zhuǎn)換的濃縮過程中蔗糖近紅外分析模型的建立

    2.2.1 蔗汁制原汁紅糖過程樣本制備

    取市售蔗汁,使用電加熱裝置進(jìn)行加熱濃縮,取蔗汁原液命名為Z0,反應(yīng)沸騰后間隔3 min提取樣品,命名為T1~T10;T10后間隔2 min取樣,命名為Z1~Z10;Z10后間隔1 min取樣,命名為W1~W10;此時(shí)停止加熱,待產(chǎn)物冷卻至室溫時(shí)取樣本,命名為HT,反應(yīng)全程約60 min,共32個(gè)樣品。

    2.2.2 樣本近紅外光譜采集

    分別取30 μL左右樣本置于測(cè)量皿中,采用積分球附件,采集各樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)。采集參數(shù):積分時(shí)間為60 s,分辨率為2 cm-1,數(shù)據(jù)間隔1 nm,波長(zhǎng)范圍為1000~2500 nm。

    2.2.3 過程樣本的高效液相色譜分析

    取制糖過程的32個(gè)樣本進(jìn)行高效液相色譜分析,結(jié)果作為建模用的真實(shí)值。色譜條件:流速為1 mL/min;色譜柱為氨基柱;流動(dòng)相為乙腈∶水為80∶20;示差折光檢測(cè)器的溫度保持在35 ℃;進(jìn)樣量為20 μL。實(shí)驗(yàn)提取的樣本需稀釋100倍并過濾(0.22 μm濾膜),利用HPLC法(色譜條件同上)測(cè)定蔗糖含量。

    2.2.4 關(guān)聯(lián)方程的建立

    根據(jù)液相色譜分析結(jié)果,選取5~6個(gè)不同濃度的樣本,建模樣本需包括系列樣本的最大濃度與最小濃度。

    將光譜數(shù)據(jù)分別導(dǎo)入MATLAB計(jì)算平臺(tái),分析各樣本近紅外光譜,選擇建模波長(zhǎng)范圍。

    對(duì)樣本光譜和參比光譜進(jìn)行求導(dǎo)降噪處理。

    設(shè)定移動(dòng)窗口,采用自編算法計(jì)算樣本光譜與參比光譜的系列夾角的方差值EE。

    建立EE值與樣本中蔗糖濃度的線性方程;調(diào)整求導(dǎo)階數(shù)、移動(dòng)窗口寬度直至相關(guān)系數(shù)r>0.99,模型建立完成。

    2.2.5 模型驗(yàn)證

    將其他過程樣本作為驗(yàn)證樣本,依照建模確定的參數(shù),求取驗(yàn)證樣本光譜與參比光譜的系列夾角的方差值EE,將所得EE值分別代入建立的關(guān)聯(lián)方程,計(jì)算待測(cè)樣本中蔗糖的含量,并與高效液相色譜法得到的蔗糖含量對(duì)比,通過誤差分析驗(yàn)證所建模型的可靠性。

    2.3 蔗汁濃縮過程分析

    選取不同批次的蔗汁,依照2.2.1步驟重復(fù)進(jìn)行兩批次實(shí)驗(yàn)。在不同的時(shí)間點(diǎn)下取過程樣本,及時(shí)采集樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù),依照建模確定的參數(shù),求取樣本光譜與參比光譜的系列夾角的方差值EE,代入模型中得到過程濃縮液的蔗糖含量。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 蔗糖近紅外分析模型建立

    3.1.1 近紅外光譜濾波求導(dǎo)

    樣本Z0、T1~T10、Z1~Z10、W1~W10、HT的近紅外光譜見圖2。由于各樣品譜圖基線漂移,出峰存在重疊和覆蓋,各待測(cè)組分響應(yīng)缺乏良好的選擇性,為保證特征信息的完整性,突出特征光譜,將光譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入MATLAB平臺(tái),選擇全波段1000~2500 nm,對(duì)近紅外光譜進(jìn)行求導(dǎo)降噪處理。

    圖2 系列樣本近紅外光譜圖Fig.2 Near-infrared spectra of series of samples

    以蔗汁濃縮終點(diǎn)時(shí)的樣本HT為參比樣本,按照一定反應(yīng)間隔選取W6、W3、Z8、Z2、Z0為建模樣本,其余樣本為驗(yàn)證樣本。對(duì)制備過程中樣本Z0、HT的近紅外光譜進(jìn)行一階濾波求導(dǎo)降噪處理,求導(dǎo)前與求導(dǎo)后的光譜對(duì)比見圖3。

    圖3 制備過程中Z0、HT樣本的近紅外光譜圖及其一階濾波求導(dǎo)曲線Fig.3 Near-infrared spectra of Z0 and HT samples during the preparation process and their first-order filtering derivation curves

    圖3中a為Z0、HT樣本的原始近紅外光譜圖,對(duì)其進(jìn)行一階濾波求導(dǎo)降噪后得到圖3中b,濾波求導(dǎo)后特征峰峰寬縮小、分辨率提高。對(duì)光譜進(jìn)行一階求導(dǎo)后,對(duì)比未濾波求導(dǎo)的光譜,特征峰明顯。

    3.1.2 窗口寬度選擇和關(guān)聯(lián)方程建立

    根據(jù)特征峰的區(qū)間寬度,選擇合適的窗口,將光譜圖分成不同的區(qū)間寬度進(jìn)行運(yùn)算,計(jì)算樣本光譜與參比光譜的夾角值,并將窗口寬度逐步向右移動(dòng)至最高波數(shù)點(diǎn),得到系列光譜夾角的方差值。

    移動(dòng)窗口寬度取波段波數(shù)的1/60與3/40,計(jì)算樣本與參比之間的方差EE值,以蔗糖含量為橫坐標(biāo)、EE為縱坐標(biāo),采用線性擬合的方法建立關(guān)聯(lián)方程,見表1。對(duì)比各方程的相關(guān)系數(shù),確定最優(yōu)關(guān)聯(lián)方程。

    表1 關(guān)聯(lián)方程相關(guān)性分析結(jié)果Table 1 Correlation analysis results of correlation equations

    由圖3可知,零階、一階求導(dǎo)時(shí)特征峰的區(qū)間寬度大,選擇窗口寬度為3/40可更有效地包含更為全面的光譜信息。而二階求導(dǎo)時(shí)特征峰的區(qū)間寬度相對(duì)較小,選擇窗口寬度為3/40會(huì)增加無效信息,選擇窗口寬度為1/60可對(duì)特征光譜進(jìn)行更加精準(zhǔn)的計(jì)算。零階濾波求導(dǎo)(b)雖所建模型關(guān)聯(lián)方程相關(guān)系數(shù)符合要求,但綜合考慮濾波求導(dǎo)降噪及窗口寬度的選擇,經(jīng)過一階濾波求導(dǎo)降噪得到的d相關(guān)系數(shù)最優(yōu),為0.9996,并且驗(yàn)證樣本的相對(duì)誤差最小。綜上,選擇d建立蔗糖的快速分析模型,見圖4。

    圖4 蔗糖含量與角度值的關(guān)聯(lián)方程Fig.4 The correlation equation between sucrose content and angle value

    3.1.3 模型驗(yàn)證

    依照建模確定的參數(shù),計(jì)算驗(yàn)證樣本的夾角EE值,代入關(guān)聯(lián)方程中,得到預(yù)測(cè)濃度,并將結(jié)果與高效液相色譜做對(duì)比驗(yàn)證,誤差分析結(jié)果見表2。

    表2 驗(yàn)證樣本的EE值與誤差分析結(jié)果Table 2 EE values and error analysis result of the verification sample

    續(xù) 表

    由表2可知,蔗糖快速分析模型的絕對(duì)誤差在-5.70%~5.80%之間,相對(duì)誤差在-8.82%~8.35%之間。結(jié)果表明,模型精度較高,對(duì)驗(yàn)證樣本中蔗糖含量的預(yù)測(cè)較為準(zhǔn)確。

    3.2 蔗汁濃縮制糖過程分析

    通過采集不同濃縮階段的糖液,實(shí)時(shí)采集其近紅外光譜,代入計(jì)算平臺(tái),調(diào)用算法程序,利用所建立的模型,分別得到兩個(gè)批次的蔗糖含量隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)的變化趨勢(shì),見圖5。

    圖5 不同批次蔗汁濃縮過程中蔗糖含量隨時(shí)間延長(zhǎng)的變化趨勢(shì)圖Fig.5 Changing trend of sucrose content in different batches of sugarcane juice concentration process with time

    由圖5可知,兩個(gè)批次蔗汁在0~30 min蔗糖含量增加緩慢,這一階段的樣本均為黃色澄清液體,兩個(gè)批次蔗糖含量差異不大。在30~55 min,隨著水分的不斷蒸發(fā),蔗糖含量增加迅速,這一階段開始有紅褐色黏稠液體產(chǎn)生,并隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)顏色逐漸加深,液體變得更加黏稠,但此階段濃縮過程中兩個(gè)批次蔗糖含量存在較大差異。繼續(xù)加熱濃縮,蔗糖濃度不再有明顯增加,反而有下降趨勢(shì)。60 min冷卻降溫,樣本快速凝結(jié)成固體,得到原汁紅糖。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用建立的方法可用于蔗汁濃縮制原汁過程中蔗糖含量的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

    4 結(jié)論

    采用角度轉(zhuǎn)換法,建立蔗糖含量與近紅外光譜角度值的關(guān)聯(lián)模型,用于蔗汁濃縮制原汁紅糖過程中蔗糖含量的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),也可實(shí)現(xiàn)濃縮液多組分的同時(shí)測(cè)定。通過對(duì)濃縮過程蔗糖含量的實(shí)時(shí)檢測(cè),可控制反應(yīng)溫度、時(shí)間等,避免過度反應(yīng),有利于產(chǎn)品質(zhì)量的有效監(jiān)控。本方法不需要對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)雜的預(yù)處理,建模樣本少,對(duì)環(huán)境友好,檢測(cè)時(shí)間短,可推廣應(yīng)用于多元體系的組分含量快速分析。

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