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    不同儲(chǔ)藏環(huán)境下5種藥材品質(zhì)比較

    2022-12-02 14:39:54唐文文
    中成藥 2022年7期
    關(guān)鍵詞:庫中浸出物儲(chǔ)藏

    唐文文

    (銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州 銅仁 554300)

    中藥材從采收到入藥前,須經(jīng)過一定時(shí)間的儲(chǔ)藏,如果儲(chǔ)藏不當(dāng),易發(fā)生霉?fàn)€、蟲蛀、走油及變色等變質(zhì)現(xiàn)象[1-5],使中藥材療效降低,甚至完全喪失藥用價(jià)值,以霉?fàn)€和蟲蛀的危害最大。天麻、黨參、當(dāng)歸、黃芪、大黃均是我國傳統(tǒng)大宗藥材,用藥歷史悠久,倍受醫(yī)家推崇,近年來隨著人們健康意識(shí)的提高,對其需求量倍增。目前,針對天麻[6]、黨參[7]、當(dāng)歸[8]、黃芪[9]、大黃[10]的研究大多集中在化學(xué)成分、栽培條件、加工炮制方法上,但尚未涉及儲(chǔ)藏條件。本實(shí)驗(yàn)以大宗藥材天麻、黨參、當(dāng)歸、黃芪、大黃為對象,比較儲(chǔ)藏前后其品質(zhì)變化,探索適宜儲(chǔ)藏條件,以期延長保質(zhì)儲(chǔ)藏期,從而實(shí)現(xiàn)錯(cuò)峰上市。

    1 材料

    天麻產(chǎn)地貴州德江,大黃產(chǎn)地甘肅禮縣,當(dāng)歸產(chǎn)地甘肅岷縣,黨參、黃芪產(chǎn)地甘肅渭源,分別經(jīng)銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院梁玉勇教授和甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)晉小軍研究員鑒定為蘭科植物天麻GastrodiaelataBl.、蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL.、傘形科植物當(dāng)歸Angelicasinensis(Oliv.) Diel、桔??浦参稂h參Codonopsispilosula(Franch.) Nannf.、豆科植物黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge.。

    Agilent1260高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);UV-1801紫外可見分光光度計(jì)(北京瑞麗分析儀器有限公司)。Kromasil-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。天麻素(批號(hào)110807-201509,純度95.5%)、對羥基苯甲醇(批號(hào)111970-201501,純度98.0%)、毛蕊異黃酮葡萄糖苷(批號(hào)111920-201505,純度97.6%)、黃芪甲苷(批號(hào)770781-201717,純度99.3%)、蘆薈大黃素(批號(hào)110795-201710,純度98.3%)、大黃酸(批號(hào)110757-201607,純度99.3%)、大黃素甲醚(批號(hào)11075 8-201616,純度99.0%)、大黃酚(批號(hào)110796-201520,純度99.2%)、大黃素(批號(hào)110756-201520,純度98.7%)、阿魏酸(批號(hào)110773-201915,純度99.4%)對照品均購自中國食品藥品檢定研究院。甲醇、乙腈為色譜純。

    2 方法

    2.1 儲(chǔ)藏條件 在渭源顏裕藥業(yè)有限責(zé)任公司中藥材倉儲(chǔ)庫、甘肅中天藥業(yè)有限責(zé)任公司中藥倉儲(chǔ)庫、甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)中草藥儲(chǔ)藏室、恒溫箱中儲(chǔ)藏藥材,具體見表1。

    表1 儲(chǔ)藏條件

    選擇大小均一的鮮天麻(先蒸之?dāng)嗝鏌o白心)、當(dāng)歸、黃芪、黨參、大黃根莖(比較粗大,需切成厚度5 cm左右的厚片),在45 ℃下恒溫烘干[11],天麻、大黃、黨參、當(dāng)歸含水量為12%~14%,黃芪含水量為8%~9%,以雙層PVC膜為包裝袋,每袋裝(250±5)g,每種藥材裝400袋,隨機(jī)分成4組,存放于4種類型儲(chǔ)藏庫中。

    藥材儲(chǔ)藏前,準(zhǔn)確記錄各袋樣品質(zhì)量,測定成分含量,藥材存放期為1年,其間不得晾曬,每隔1周觀察并記錄蟲蛀、霉變或其他變質(zhì)情況出現(xiàn)的時(shí)間及數(shù)量。儲(chǔ)藏1年后,對各儲(chǔ)藏庫中無變質(zhì)藥材隨機(jī)抽取3個(gè),測定儲(chǔ)藏前后質(zhì)量耗損率及成分含量。

    2.2 天麻成分含量測定

    2.2.1 浸出物 依據(jù)2020年版《中國藥典》[12],采用醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法,以稀乙醇為溶劑。

    2.2.2 多糖 參考楊天友等[13]報(bào)道的硫酸-苯酚法,以葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),吸光度為縱坐標(biāo)(A)進(jìn)行回歸,得方程為A=0.008X+0.009 1(R2=0.999 3),在26.60~133.20 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    2.2.3 天麻素、對羥基苯甲醇 參考祝洪艷等[6]報(bào)道的方法,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行回歸,得方程分別為天麻素Y=1 849.8X-6.633 8(R2=0.999 9),線性范圍0.18~3.78 μg;對羥基苯甲醇為Y=3 699.6X+5.955(R2=0.999 9),線性范圍0.079~1.595 μg。

    2.3 大黃成分含量測定

    2.3.1 浸出物 依據(jù)2020年版《中國藥典》[12],采用水溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法。

    2.3.2 總蒽醌、游離蒽醌 參考李樹翠等[14]報(bào)道的方法,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行回歸,得方程分別為蘆薈大黃素Y=5 063.9X+5.605 6(R2=0.999 8),線性范圍0.078~0.468 μg;大黃酸Y=4 623.5X-3.8(R2=0.999 6),線性范圍0.042~0.253 μg;大黃素Y=3 862.1X+0.8(R2=1),線性范圍0.075~0.453 μg;大黃酚Y=5 411.8X-0.8(R2=0.999 9),線性范圍0.037~0.225 μg;大黃素甲醚Y=1 393.8X-0.248 4(R2=0.999 8),線性范圍0.016~0.098 μg。

    2.4 當(dāng)歸成分含量測定

    2.4.1 浸出物 依據(jù)2020年版《中國藥典》[12],采用醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法,以70%乙醇為溶劑。

    2.4.2 揮發(fā)油 依據(jù)2020年版《中國藥典》,按照揮發(fā)油測定法(通則2204乙法)測定。

    2.4.3 多糖 參考呂潔麗等[15]報(bào)道的硫酸-苯酚法。

    2.4.4 阿魏酸 參考王雁梅等[8]報(bào)道的方法,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行回歸,得方程為Y=119 826X-3 335.6(R2=0.999 8),在2.20~26.4 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    2.5 黃芪成分含量測定

    2.5.1 浸出物 依據(jù)2020年版《中國藥典》[12],采用水溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的冷浸法。

    2.5.2 黃芪多糖 參考王瑞海等[16]報(bào)道的硫酸-苯酚法。

    2.5.3 黃芪甲苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷 參考辛博等[9]報(bào)道的方法,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行回歸,得方程分別為黃芪甲苷Y=1.713X+6.458 9(R2=0.999 8),線性范圍0.48~24.4 μg;毛蕊異黃酮葡萄糖苷Y=47 694X+442.45(R2=0.999 9),線性范圍0.43~22.0 μg。

    2.6 黨參成分含量測定

    2.6.1 浸出物 依據(jù)2020年版《中國藥典》[12],采用醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法,以45%乙醇為溶劑。

    2.6.2 黨參多糖 參考李成義等[7]報(bào)道的硫酸-苯酚法。

    3 結(jié)果

    3.1 溫度、相對濕度 由圖1可知,年平均相對濕度最大的為K2庫,達(dá)65%;K1庫、K3庫次之;K4庫最低,僅為10%。由圖2可知,除K4恒溫箱外,月均溫最高的為K3庫,在高溫季節(jié)最高可達(dá)34 ℃;最低的為K2庫,最高不超過20 ℃,最低可達(dá)-25 ℃。

    3.2 藥材變質(zhì)情況 由表2可知,儲(chǔ)藏期間存放在K3庫中的藥材最先變質(zhì);存放在K1庫中的黃芪、天麻未變質(zhì),其他3種藥材的變質(zhì)時(shí)間也較K3庫中的晚,而且數(shù)量較少;存放在K2庫中的藥材除大黃外均未變質(zhì);存放在K4庫中的藥材均未變質(zhì)。

    表2 不同儲(chǔ)藏庫中藥材變質(zhì)情況

    3.3 藥材質(zhì)量損耗率 由圖3可知,儲(chǔ)藏1年后K4庫中藥材質(zhì)量損耗最大,大黃、當(dāng)歸、黨參、天麻更明顯,K1、K3庫次之,K2庫最小,并且各儲(chǔ)藏庫中黃芪質(zhì)量損耗均最小。

    3.4 儲(chǔ)藏前后藥材成分含量變化 由表3可知,儲(chǔ)藏1年后,除大黃蒽醌含量有所升高外,其他藥材成分含量均降低,與謝京晶[17]、陸春云[18]等報(bào)道一致,以當(dāng)歸浸出物降低更為明顯;K2庫中各藥材浸出物含量降低程度最?。籏4庫中各藥材浸出物含量降低程度最大;K2、K4庫中多糖、揮發(fā)油、阿魏酸、黃芪甲苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、天麻素、對羥基苯甲醇含量降低程度較小,并且天麻中對羥基苯甲醇含量下降速度低于天麻素。

    表3 儲(chǔ)藏前后藥材成分含量變化(n=3)

    4 討論與結(jié)論

    中藥材儲(chǔ)藏庫的相對濕度是影響藥材水分蒸發(fā)的直接因素,相對濕度過大,藥材易發(fā)生“浮皮”現(xiàn)象,相對濕度過小,會(huì)使藥材水分蒸發(fā)嚴(yán)重;儲(chǔ)藏環(huán)境溫度的穩(wěn)定性對藥材的儲(chǔ)藏也十分重要,低溫能夠降低藥材的呼吸強(qiáng)度,有利于延緩生理生化的過程,但溫度過低,藥材易出現(xiàn)凍害,影響品質(zhì)[19]。藥材儲(chǔ)藏1年后,存放在高溫低濕型儲(chǔ)藏庫中的藥材最先變質(zhì);大黃主要是霉變,當(dāng)歸主要為走油和蟲蛀,天麻、黨參和黃芪為蟲蛀;周翎等[20]的研究表明黃芩在高溫的條件下,極易變質(zhì)。低溫中濕型儲(chǔ)藏庫中藥材變質(zhì)較晚,且僅大黃發(fā)生霉變,這可能是由大黃根莖過于粗大,儲(chǔ)藏樣品水分含量不均勻所造成;(3±0.5)℃恒溫儲(chǔ)藏庫中藥材外觀無變質(zhì),但其在使用過程中需耗能,成本較高,且儲(chǔ)藏空間較小,可應(yīng)用于貴重藥材的保質(zhì)儲(chǔ)藏上。

    藥材儲(chǔ)藏前后的質(zhì)量損耗是評價(jià)藥材質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。不同倉儲(chǔ)條件對藥材儲(chǔ)藏前后的質(zhì)量損耗有較大影響,質(zhì)量耗損最大的(3±0.5)℃儲(chǔ)藏庫,其相對濕度僅為10%,藥材儲(chǔ)藏過程中會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的水分散失,致使儲(chǔ)藏后質(zhì)量損耗較多;中溫低濕型儲(chǔ)藏庫和高溫低濕型儲(chǔ)藏庫中藥材質(zhì)量耗損也較多,可能是由于庫中溫度較高,致使藥材呼吸強(qiáng)度大,生理生化過程活躍,藥材水分蒸發(fā)快,內(nèi)部營養(yǎng)物質(zhì)消耗量增加;質(zhì)量耗損最低的低溫中濕型儲(chǔ)藏庫。

    儲(chǔ)藏1年后成分含量有所降低,其中(3±0.5)℃儲(chǔ)藏庫中降低最為明顯,原因可能跟其溫度和相對濕度均較低,藥材變得干涸,內(nèi)部細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷,這與張子麗[21]研究結(jié)果一致;大黃儲(chǔ)藏1年后蒽醌類成分含量升高,可能是儲(chǔ)藏過程中其蒽酚類成分氧化成蒽醌類成分。

    綜上所述,儲(chǔ)藏環(huán)境的溫度和相對濕度對藥材品質(zhì)的影響較大,兩者分別為3~20 ℃、65%時(shí),藥材變質(zhì)率低,質(zhì)量損耗少,成分變化程度小,品質(zhì)穩(wěn)定。

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