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    不同蔗糖濃度對索邦百合離體繁殖與植株再生的影響

    2022-12-01 08:04:58李衛(wèi)東其麥鄧珠其麥翁姆趙心怡陳鐘吼
    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年22期
    關(guān)鍵詞:生長

    李衛(wèi)東 其麥鄧珠 其麥翁姆 趙心怡 陳鐘吼 劉 帆*

    (1白玉藏品農(nóng)業(yè)發(fā)展有限責(zé)任公司,四川白玉 627150;2四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,四川成都 611130)

    百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)是百合科百合屬植物的統(tǒng)稱,為多年生草本球根植物,原產(chǎn)于中國。百合花色豐富、花形各異、芳香宜人,是名貴的切花和盆花,其大部分鱗莖既可食用又能藥用[1-2]。東方百合有較高的觀賞價值和經(jīng)濟(jì)價值,是世界四大切花之一[3]。索邦百合屬于東方百合,植株高80~120 cm,莖稈硬度大,葉較狹長,呈披針形,亮綠,有光澤,花呈粉紅色,邊緣具狹窄白邊,紅色乳突分布于花瓣中部以下,有香味[4]。

    目前,我國切花產(chǎn)業(yè)中東方百合所占的比重越來越大,是栽培的主要新品種。生產(chǎn)上百合繁殖主要采用常規(guī)分球、分珠芽、鱗片扦插、鱗片包埋等繁殖方法。但是,生產(chǎn)上百合繁殖量較小,繁殖速度緩慢[5-6],短期內(nèi)難以滿足市場需求。連續(xù)多代繁殖,百合易發(fā)生病毒病,最終導(dǎo)致種球產(chǎn)量下降,花色變淡,花冠變小,觀賞價值降低[7-10]。組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用極大地提高了東方百合的繁殖系數(shù),且易保持原品種的優(yōu)良觀賞特性[11],對保護(hù)此品種資源具有重要意義。

    本試驗(yàn)探究了在最適宜的激素濃度配比下,不同濃度蔗糖對索邦百合組織培養(yǎng)的影響,以期為建立高質(zhì)量的索邦百合快速離體繁殖體系提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    以植株健壯、無病蟲害的百合作為試驗(yàn)材料。此材料采自市場,經(jīng)鑒定為索邦百合。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 前期處理。具體包括外植體選取與滅菌、培養(yǎng)基配制兩方面內(nèi)容。

    (1)外植體選取與滅菌。以索邦百合鱗莖作為外植體,用流水沖洗鱗莖1~2 h,剝?nèi)[莖外皮及外部2~3層鱗片,切去少許頂部及基部,用75%乙醇浸泡15 s,用無菌水洗2~3次,再使用0.1%升汞溶液處理8 min,用無菌水洗4~6次后備用。

    (2)培養(yǎng)基配制。①愈傷組織生長培養(yǎng)基。以MS為基本培養(yǎng)基,添加6 g/L瓊脂粉,調(diào)節(jié)pH值至5.8。根據(jù)添加蔗糖濃度的不同,設(shè)6個處理,見表1。②誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基。以M5為基本培養(yǎng)基,添加6 g/L瓊脂粉,調(diào)節(jié)pH值至5.8,添加誘導(dǎo)愈傷組織分化形成叢生芽的最佳濃度配比的激素(6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L)和對應(yīng)濃度的蔗糖。共設(shè)6個處理,具體見表2。③誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基。以1/2MS(大量元素減半)為基本培養(yǎng)基,添加6 g/L瓊脂粉,調(diào)節(jié)pH值至5.8,添加誘導(dǎo)叢生芽生根的最佳濃度配比的激素(IBA 0.25 mg/L、NAA 0.1 mg/L)和對應(yīng)濃度的蔗糖。共設(shè)6個處理,具體見表3。

    表1 愈傷組織生長培養(yǎng)基設(shè)計(jì)

    表2 誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基設(shè)計(jì)

    表3 誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基設(shè)計(jì)

    1.2.2 試驗(yàn)過程。主要包括不同蔗糖濃度對愈傷組織生長、叢生芽生長、壯苗生根的影響以及煉苗移栽等方面內(nèi)容。

    (1)不同蔗糖濃度對愈傷組織生長的影響。將鱗片切成2 cm×1 cm的小塊,接種于放置3 d的無污染培養(yǎng)基中。每個處理5瓶,每瓶接種3塊。轉(zhuǎn)接完畢后將培養(yǎng)瓶置于(22±2)℃的恒溫培養(yǎng)室中遮光培養(yǎng)。

    將誘導(dǎo)出的愈傷組織轉(zhuǎn)接至愈傷組織生長效果最佳的培養(yǎng)基內(nèi),置于光照強(qiáng)度2 000 lx、溫度(22±2)℃的恒溫培養(yǎng)室中培養(yǎng),光照時長12 h/d,增殖時間為30 d。每3 d觀察記錄1次試驗(yàn)現(xiàn)象,30 d后統(tǒng)計(jì)愈傷組織數(shù)目和發(fā)生時間,記錄愈傷組織的生長情況,篩選出最佳蔗糖濃度。相關(guān)公式如下:

    愈傷組織誘導(dǎo)率(%)=愈傷組織數(shù)/接種數(shù)

    (2)不同蔗糖濃度對叢生芽生長的影響。將小鱗莖上長至3~4 cm的叢生芽分成單芽,接入誘導(dǎo)叢生芽的培養(yǎng)基中。每個處理5瓶,每瓶接種3塊。轉(zhuǎn)接完畢后將培養(yǎng)瓶置于(22±2)℃的恒溫培養(yǎng)室中光照培養(yǎng),光照強(qiáng)度2 000 lx,光照時長12 h/d。

    將誘導(dǎo)出的叢生芽轉(zhuǎn)接至叢生芽生長效果最佳的培養(yǎng)基內(nèi),置于光照強(qiáng)度 2 000 lx、溫度(22±2)℃的恒溫培養(yǎng)室中培養(yǎng),光照時長12 h/d,增殖時間為30 d。每3 d觀察記錄1次試驗(yàn)現(xiàn)象,30 d后統(tǒng)計(jì)叢生芽數(shù)目、誘導(dǎo)率、發(fā)生時間,記錄叢生芽生長情況、篩選出最佳蔗糖濃度。相關(guān)公式如下:

    叢生芽誘導(dǎo)率(%)=萌芽數(shù)/接種數(shù)

    (3)不同蔗糖濃度對壯苗生根的影響。將生長狀況良好的叢生芽切成單芽接入誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中。每個處理5瓶,每瓶接種3塊。轉(zhuǎn)接完畢后將培養(yǎng)瓶置于(22±2)℃的恒溫培養(yǎng)室中光照培養(yǎng),光照條件同上。每3 d觀察記錄1次試驗(yàn)現(xiàn)象,30 d后統(tǒng)計(jì)叢生芽生根數(shù)目、誘導(dǎo)率和發(fā)生時間,記錄根的生長情況,篩選出最佳蔗糖濃度。相關(guān)公式如下:

    生根誘導(dǎo)率(%)=生根數(shù)/接種數(shù)

    (4)煉苗移栽。將生長健壯的組培苗置于室溫條件下煉苗3 d后,揭開瓶口繼續(xù)煉苗3 d。取出培養(yǎng)瓶苗,用清水和毛刷將植株根系的培養(yǎng)基沖洗干凈,再用多菌靈800倍液消毒基質(zhì)15 min,然后將培養(yǎng)瓶苗栽植于基質(zhì)(腐殖質(zhì)∶蛭石=2∶1)中,并為植株套上帶有微孔的保鮮袋。每天在植株葉面噴霧2次,保持植株表面濕潤,培養(yǎng)7 d。7 d后待植株有新葉長出,取掉保鮮袋,觀察其生長情況,調(diào)查其移栽存活率。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同蔗糖濃度對愈傷組織生長的影響

    從表4可以看出,適宜誘導(dǎo)愈傷組織的蔗糖濃度范圍為60~80 g/L,其愈傷組織的誘導(dǎo)率均達(dá)到了100%。愈傷組織的誘導(dǎo)率在一定范圍內(nèi)隨著蔗糖濃度的升高而增加,而當(dāng)蔗糖濃度繼續(xù)升高時,愈傷組織的誘導(dǎo)率則開始下降。愈傷組織發(fā)生時間在試驗(yàn)所設(shè)置的蔗糖濃度范圍內(nèi)隨著蔗糖濃度的升高而減短。其生長速度在一定范圍內(nèi)隨著蔗糖濃度的升高而加快,顏色在一定范圍內(nèi)也隨著蔗糖濃度的升高而由淺變深。綜合比較發(fā)現(xiàn),誘導(dǎo)愈傷組織生長的蔗糖濃度為60 g/L時,愈傷組織質(zhì)地最好,呈濕潤的瘤狀突起,顏色為綠色(圖1)。

    表4 愈傷組織誘導(dǎo)情況統(tǒng)計(jì)

    圖1 60 g/L蔗糖誘導(dǎo)的愈傷組織

    2.2 不同蔗糖濃度對叢生芽生長的影響

    從表5可以看出,適宜誘導(dǎo)愈傷組織分化形成叢生芽的蔗糖濃度范圍為20~40 g/L,叢生芽的發(fā)生時間隨著蔗糖濃度的升高而縮短。叢生芽誘導(dǎo)率在一定范圍內(nèi)隨著蔗糖濃度的升高而增加;當(dāng)蔗糖濃度為40 g/L時,叢生芽的誘導(dǎo)率達(dá)到最大值(100%),此時芽葉顏色呈綠色(健康狀態(tài));當(dāng)蔗糖濃度超過40 g/L時,叢生芽的誘導(dǎo)率呈下降趨勢,且芽葉顏色隨著蔗糖濃度的升高而變淺、發(fā)黃,甚至枯萎;當(dāng)蔗糖濃度為60 g/L時,芽、葉的生長速度最快,而當(dāng)蔗糖濃度繼續(xù)升高時,其生長速度逐漸減緩。綜合比較發(fā)現(xiàn),最佳誘導(dǎo)愈傷組織分化形成叢生芽的蔗糖濃度為 40 g/L(圖2)。

    表5 叢生芽誘導(dǎo)情況統(tǒng)計(jì)

    圖2 40 g/L蔗糖誘導(dǎo)的叢生芽

    2.3 不同蔗糖濃度對壯苗生根的影響

    從表6可以看出,適宜叢生芽誘導(dǎo)分化形成不定根的蔗糖濃度范圍為40~60 g/L。生根數(shù)與生根誘導(dǎo)率在一定的蔗糖濃度范圍內(nèi)都隨著蔗糖濃度的升高而增加;當(dāng)蔗糖濃度為60 g/L時,生根數(shù)與生根誘導(dǎo)率達(dá)到最大值;當(dāng)蔗糖濃度繼續(xù)上升時,生根數(shù)與生根誘導(dǎo)率開始下降。不定根的誘導(dǎo)時間在一定的蔗糖濃度范圍內(nèi)隨著蔗糖濃度的升高而呈現(xiàn)縮短趨勢;當(dāng)蔗糖濃度為40 g/L時,不定根誘導(dǎo)的時間最短,為18 d。不定根的生長情況也隨著蔗糖濃度的升高而呈現(xiàn)不同現(xiàn)象,當(dāng)蔗糖濃度為60 g/L時,不定根的生長情況最佳,根短而粗壯,呈白色(圖3)。

    表6 生根誘導(dǎo)情況統(tǒng)計(jì)

    圖3 60 g/L蔗糖誘導(dǎo)的不定根

    2.4 煉苗移栽

    共移栽組培苗120株,存活118株,存活率為98.3%。

    3 結(jié)論與討論

    由試驗(yàn)結(jié)果可知,誘導(dǎo)愈傷組織生長的最佳蔗糖濃度為60 g/L,此濃度下愈傷組織生長速度較快,生長情況佳,這與付迎軍等[12]研究結(jié)論基本一致。誘導(dǎo)叢生芽生長的最佳蔗糖濃度為40 g/L,此濃度下叢生芽生長速度較快,叢芽數(shù)多。誘導(dǎo)不定根生長的最佳蔗糖濃度為60 g/L,此濃度下根較短而粗壯,呈白色;在0~60 g/L的蔗糖濃度范圍內(nèi),誘導(dǎo)不定根生長的效果隨著蔗糖濃度的升高而增強(qiáng),但當(dāng)蔗糖濃度再次上升后,誘導(dǎo)效果則開始減弱,表現(xiàn)為生根誘導(dǎo)率降低,根短,有根毛。這與盧其能[13]的研究結(jié)果相似。經(jīng)煉苗移栽后,組培苗存活率高達(dá)98.3%。

    蔗糖是組織培養(yǎng)中最常用的碳源。在植物組織培養(yǎng)中,糖的用量不僅影響培養(yǎng)物的生長速度和生長量,還影響其代謝水平、次生代謝物的合成以及細(xì)胞的形態(tài)和發(fā)生。因此,建議在索邦百合離體培養(yǎng)過程中,將誘導(dǎo)生長的蔗糖濃度調(diào)節(jié)至最適宜的濃度值,從而建立高質(zhì)量的索邦百合快速離體繁殖體系,為索邦百合組織培養(yǎng)的工廠化生產(chǎn)和其他后續(xù)科學(xué)研究奠定良好的基礎(chǔ)。

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