• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    烴源巖生物標志化合物分布特征及其地質意義
    ——以準噶爾盆地腹部地區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組為例

    2022-11-29 03:25:40李博偲李美俊唐友軍師肖飛陳璇玙何大祥
    東北石油大學學報 2022年5期
    關鍵詞:組烴烏爾禾莫西

    李博偲,李美俊,,唐友軍,師肖飛,陳璇玙,陳 林,何大祥

    ( 1. 長江大學 非常規(guī)油氣省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,湖北 武漢 430100;2. 中國石油大學(北京) 油氣資源與探測國家重點實驗室,北京 100029;3. 中國石油勝利油田分公司 勘探開發(fā)研院,山東 東營 257000 )

    0 引言

    準噶爾盆地存在多套含油氣系統(tǒng),第四次資源評價結果顯示,常規(guī)及非常規(guī)石油資源量為1.0×1010t,探明率為27%,剩余待探明石油資源量約為 5.5×109t,具有油氣資源勘探潛力[1-2]。腹部地區(qū)相較于盆地西北緣和東部地區(qū)地質復雜,制約盆地整體油氣勘探的進程[3-5]。中二疊統(tǒng)下烏爾禾組為腹部地區(qū)主要含油氣層系,烴源巖地球化學特征表明,下烏爾禾組有機質類型為Ⅱ2—Ⅲ型[6-9]。關于有機質豐度及有機質成熟度認識方面存在差異,根據TOC質量分數、熱解參數及氯仿瀝青“A”質量分數,下烏爾禾組烴源巖有機質豐度較低,成熟度為高成熟—過成熟的演化階段[6,8,10-11];根據樣品地球化學錄井資料及飽和烴生物標志化合物特征,李艷平等[12]認為有機質豐度較高,熱演化階段為低成熟—高成熟。人們研究飽和烴生物標志化合物特征較多,有關利用芳烴特征參數評價成熟度在莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊的研究較少,也未對同一層位不同區(qū)塊進行橫向對比[13-15]。

    筆者選取準噶爾盆地腹部地區(qū)莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品,采用氣相色譜—質譜分析技術,基于生物標志化合物圖譜特征,研究中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖生物標志化合物特征,探討有機質來源與沉積環(huán)境的地質意義,分析不同研究區(qū)塊有機質熱演化程度,對比莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖特征差異,為圈定盆地腹部工區(qū)有利油氣勘探目標提供依據。

    1 區(qū)域地質概況

    準噶爾盆地處于塔里木古板塊、哈薩克斯坦古板塊、西伯利亞古板塊的交匯地帶,隸屬于哈薩克斯坦古板塊,作為相對獨立的區(qū)域構造單元,其范圍與周邊隆起的山脈多以山前斷裂帶接觸[16]。北緣與喀拉麥里斷裂帶相交,南部的伊林黑比爾根山大致與盆地的邊緣線平行,西抵扎伊爾山,東緣延伸至克拉美麗山和青格里底山[17](見圖1(a))。準噶爾盆地腹部地區(qū)包括中央坳陷、烏倫古坳陷和陸梁隆起等構造單元[18],基于擠壓環(huán)境下發(fā)育的斷裂構造背景,作為準噶爾盆地的油氣富集區(qū),存在多個生烴凹陷,其中莫西莊區(qū)塊主要位于盆1井西凹陷,緊鄰夏鹽凸起、石西凸起、莫索灣凸起等,整體形態(tài)為北高南低的單斜構造;中Ⅱ區(qū)塊主要位于東道海子凹陷,斷裂極不發(fā)育,大部分為平穩(wěn)地層。二疊系烴源巖是準噶爾盆地腹部地區(qū)油氣藏的主要貢獻層位[6,9],其中,中二疊統(tǒng)下烏爾禾組地層以灰色泥巖、灰色粉砂巖、灰色砂礫巖、紫色泥巖、棕紅色泥巖,以及炭質頁巖為主,并伴隨煤層沉積[19]。在盆地內可以劃分幾個厚度較大的烴源巖中心,盆1井西凹陷和沙灣凹陷烴源巖的最大厚度為200~250 m,東道海子凹陷烴源巖厚度為150~250 m[6,9]。

    2 樣品與實驗

    樣品采自莫西莊區(qū)塊的沙15井和中Ⅱ區(qū)塊的成6井,其中巖心有16件,巖屑有16件,深度為6 250.0 ~6 510.0 m(見圖1(b-c))。將巖樣碎至100~120目,用索氏抽提72 h獲得氯仿瀝青“A”,經過正己烷沉淀過濾,用充填固相層析柱(硅膠∶氧化鋁=2∶3(體積比))進行族組分分離,分別依次加入正己烷、正己烷與二氯甲烷混合溶劑(正己烷∶二氯甲烷=7∶3(體積比))和二氯甲烷與甲醇混合溶劑(二氯甲烷∶甲醇=95∶5(體積比)),依次沖洗獲得飽和烴、芳烴和非烴組分。

    色譜—質譜實驗采用安捷倫7890A-5973氣相色譜—質譜聯(lián)用儀,進樣口溫度設置為260 ℃,高純氦載氣流量為1.2 mL/min,利用美國J&W.HP-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm)彈性石英毛細管柱,起始溫度為80 ℃,以4 ℃/min升至290 ℃,恒溫30 min,儀器離子源為EI源,溫度為230 ℃,四極桿溫度為150 ℃,電離能為70 eV,質譜與色譜接口溫度為280 ℃,譜庫為美國NIST02L。

    熱解實驗采用中國石油勘探開發(fā)院生產的QCE-Ⅳ油氣評價儀,稱取100~120 mg 樣品放入坩堝,儀器自動進樣分析,快速加熱至300 ℃,恒溫3 min時測量游離烴S1,以50 ℃/min的升溫速率升至600 ℃后,恒溫l min時測量熱解烴S2及最大熱解峰溫(tmax),實驗過程遵循GB/T 18602—2012《巖石熱解分析》。

    總有機碳分析采用美國LECO公司生產的CS230PCHC定碳定硫分析儀測定,稱取100~120 mg 樣品,加稀鹽酸進行無機碳反應,去除無機碳進行總有機碳測試,實驗過程遵循GB/T 19145—2022《沉積巖中總有機碳測定》。

    圖1 研究區(qū)區(qū)域構造位置及地層綜合柱狀圖(據文獻[6]修改)Fig.1 Comprehensive bar chart of stratum and regional structural location in the study area(modified by reference[6])

    鏡質體反射率實驗分析采用Axio Scope Al數字顯微煤巖分析系統(tǒng),測試環(huán)境溫度為23 ℃,相對濕度為50%,光線波長為546 nm。測試標準物質為釓鎵石榴石,浸油中反射率為 1.72%,實驗過程遵循SY/T 5154—2012《沉積巖中鏡質體反射率測定方法》。

    干酪根有機元素數據采用vario MICRO cube有機元素分析儀測定,將樣品進行去無機碳處理,在粉末樣品中加入5%的HCl多次攪拌,浸泡過夜除去無機碳酸鹽;用中性去離子水清洗至中性(pH≈7),烘干后分析測定有機元素含量,實驗過程遵循GB/T 19143—2017《巖石有機質中碳、氫、氧、氮元素分析方法》。

    3 烴源巖地球化學特征

    3.1 有機質豐度

    有機質是油氣生成的物質基礎,有機質豐度是評價烴源巖生烴潛力的基本指標。常用評價指標主要包括總有機碳質量分數(w(TOC))、氫指數(HI)及生烴潛量(S1+S2)[20-21]。莫西莊區(qū)塊烴源巖w(TOC)介于0.46%~1.58%,平均為0.90%;S1+S2介于1.95~4.90 mg/g,平均為3.41 mg/g;HI為142~192 mg/g,平均為169 mg/g,樣品屬于中等烴源巖。中Ⅱ區(qū)塊烴源巖w(TOC)為1.52%~2.80%,平均為2.01%;S1+S2介于4.99~7.30 mg/g,平均為6.15 mg/g;HI為142~251 mg/g,平均為175 mg/g,樣品屬于中等—好烴源巖。中Ⅱ區(qū)塊w(TOC)和S1+S2優(yōu)于莫西莊區(qū)塊的(見圖2、表1)。

    圖2 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖S1+S2和w(TOC)關系Fig.2 Relationship between S1+S2 and w(TOC) of source rocks in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area

    表1 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖地球化學數據

    3.2 有機質類型

    有機質類型決定烴源巖的生烴潛力及產物類型,是烴源巖評價的重要方面[22]。莫西莊與中Ⅱ區(qū)塊下烏爾禾組烴源巖干酪根O/C與H/C(原子比)比較集中,O/C介于0.06~0.16,H/C介于0.94~1.25,有機質類型偏向Ⅱ型。最大熱解峰溫tmax與HI關系指示樣品有機質類型為Ⅱ1和Ⅱ2型(見圖3)。

    3.3 有機質成熟度

    有機質成熟度是有機質的熱演化程度,只有在成熟度達到生烴門限時,才能生成較多烴類物質[23-24]。鏡質體反射率(Ro)是判斷有機質成熟度的最直觀指標[24]。莫西莊區(qū)塊下烏爾禾組烴源巖樣品Ro為1.27%~1.39%,平均為1.32%;中Ⅱ區(qū)塊下烏爾禾組烴源巖樣品Ro為1.31%~1.47%,平均為1.37%。研究區(qū)樣品表現成熟—高成熟的特征,中Ⅱ區(qū)塊有機質成熟度整體高于莫西莊區(qū)塊的。

    4 生物標志化合物

    生物標志化合物的分布和組成特征可以反映烴源巖的沉積環(huán)境、母質來源及成熟度等信息[25]。考慮巖心樣品比巖屑樣品能更好地保留原始地球化學信息,主要基于巖心樣品中鏈烷烴、萜烷類、甾烷類、菲系列、三芴系列、三芳甾烷系列等生物標志化合物的分布與組成特征,探討準噶爾盆地腹部地區(qū)莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖的母質來源、沉積環(huán)境和有機質成熟度。

    4.1 飽和烴系列

    4.1.1 鏈烷烴系列

    鏈烷烴系列包括正構烷烴系列和類異戊二烯烷烴,能有效反映地質信息[26]。莫西莊區(qū)塊烴源巖正構烷烴優(yōu)勢碳數分布在nC16~nC20之間,呈前高后低雙峰型(見圖4(a-d)),輕烴與重烴比(∑nC21-/∑nC22+)介于1.32~1.42,平均為1.37,奇偶優(yōu)勢(OEP)和碳優(yōu)勢(CPI)指數低于1.15;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖正構烷烴優(yōu)勢碳數分布在nC25~nC29之間,呈前低后高雙峰型(見圖4(e-h)),∑nC21-/∑nC22+較低,低于1,OEP和CPI接近1,沒有明顯的奇偶碳優(yōu)勢分布。

    圖3 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖有機質類型評價Fig.3 Evaluation of organic matter types in Lower Wuerhe Formation source rocks of Middle Permian in the study area

    圖4 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖樣品正構烷烴氣相色譜特征(m/z=85)Fig.4 Gas chromatogram of n-alkanes in source rocks of Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area(m/z=85)

    莫西莊區(qū)塊烴源巖姥鮫烷(Pr)和植烷(Ph)較為豐富,Pr/Ph高于1.4,姥鮫烷具有明顯優(yōu)勢,Pr/nC17與Ph/nC18分別介于0.38~0.41、0.14~0.19;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖Pr/Ph相對較低,集中在1.0附近,Pr/nC17與Ph/nC18分別介于0.31~0.37、0.28~0.39(見表2)。

    表2 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖飽和烴特征參數

    4.1.2 萜烷系列

    研究區(qū)樣品檢測到較為豐富的三環(huán)萜烷系列化合物,莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品C19~C23三環(huán)萜烷分布以C23TT為主峰,質量分數介于35%~40%(見圖5(a-d)),C19+20TT和C23TT質量分數分別介于25%~30%及30%~38%;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品C19~C23三環(huán)萜烷分布以C21TT為主峰,質量分數超過35%,C19+20TT和C23TT質量分數分別介于35%~40%及20%~30%(見圖5(e-h))。

    圖5 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖萜烷質量色譜特征(m/z=191)Fig.5 Terpane mass chromatogram in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area(m/z=191)

    4.1.3 甾烷系列

    研究區(qū)莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品檢測到C27~C29規(guī)則甾烷,莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品甾類化合物呈“V”型分布(見圖6(a-d)),C27/C29介于0.73~0.79,平均為0.77,表現為C27≈C29>C28;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品C27、C28和C29規(guī)則甾烷大致呈上升型或反“L”型分布(見圖6(e-h)),以C29規(guī)則甾烷為主,C27/C29低于0.50,表現為C29>C27>C28。

    圖6 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖甾烷質量色譜特征(m/z=217)Fig.6 Chromatogram of sterane quality of source rocks in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area(m/z=217)

    4.2 芳烴系列

    4.2.1 菲系列

    在各種沉積環(huán)境、母質來源與不同的成熟度烴源巖中檢測到烷基菲及其同系物[27]。甲基菲常見1-甲基菲(1-MP)、2-甲基菲(2-MP)、3-甲基菲(3-MP)和9-甲基菲(9-MP)4種異構體。隨成熟度的增加,9-MP和1-MP轉化為3-MP和2-MP。莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品甲基菲系列化合物展布為2-MP>3-MP>9-MP>1-MP(見圖7)。

    研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖芳烴系列化合物參數見表3。由表3可知,莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品MPI-1和MPI-2分別為0.57~0.67、0.44~0.55;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品MPI-1和MPI-2相對較高,分別為1.29~1.36、1.24~1.29。

    圖7 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖甲基菲系列化合物質量色譜特征(m/z=192)Fig.7 Chromatographic characteristics of methyl phenanthrene series compounds in the source rocks of Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area(m/z=192)

    表3 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖芳烴系列化合物參數

    4.2.2 三芴系列

    常用三芴系列化合物的組成特征表征烴源巖沉積環(huán)境。高豐度的二苯并呋喃富集于沼澤相原油和煤成油;高豐度的二苯并噻吩指示海相碳酸鹽巖或水體出現明顯咸化條件下的烴源巖;淡水或微咸水體中常具有較高豐度的芴[28-29]。樣品中有一定豐度的三芴化合物,莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品芴的質量分數在45%~55%之間,二苯并呋喃的質量分數介于25%~35%,二苯并噻吩質量分數較低,低于20%;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品三芴系列化合物主要以芴為主,芴的質量分數為55%~60%,二苯并呋喃質量分數介于25%~30%,二苯并噻吩質量分數為15%。

    4.2.3 三芳甾烷系列

    三芳甾烷由成熟的單芳甾烷芳構化作用產生,常用于區(qū)分不同來源的有機物[30]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品展布為C2620R+C2720S豐度最高,C2820S、C2820R及C2720R豐度幾乎均衡,C2620S豐度最低。中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品展布為C2620R+C2720S>C2820S>C2820R>C2720R>C2620S,明顯與莫西莊區(qū)塊的展布不同(見圖8),說明母質來源的變化可以與飽和烴的特征相互印證。

    圖8 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖三芳甾系列化合物質量色譜特征(m/z=213)Fig.8 Chromatographic characteristics of triaromatic steroids compounds in the source rocks of Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area(m/z=213)

    5 地質意義

    5.1 母質來源

    正構烷烴系列化合物的碳數分布作為重要的地球化學指標,反映母質生物類群的差異。正構烷烴優(yōu)勢碳數分布在nC15~nC21之間,反映母源巖來源于低等浮游生物及藻類;對于來源于高等植物的有機質,正構烷烴優(yōu)勢碳峰主要集中在nC24~nC35之間[31]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品正構烷烴優(yōu)勢碳數分布在nC16~nC20之間,主要以低等浮游生物及藻類輸入為主;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品正構烷烴優(yōu)勢碳數分布在nC25~nC29之間,有機質主要來源于陸源高等植物,低等水生生物貢獻相對較少。

    甾烷系列化合物中C27、C28、C29規(guī)則甾烷的相對豐度指示烴源巖有機質的母源輸入,C27規(guī)則甾烷來源于低等水生生物和藻類,C29甾烷來源于藻類和陸源高等植物[20]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品規(guī)則甾烷化合物呈“V”型分布,結合C27/C29指標參數,指示母質組成具有陸源高等植物和藻類雙重輸入特征,主要以低等浮游生物及藻類輸入為主;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖C27、C28和C29規(guī)則甾烷大致呈上升型分布,以C29規(guī)則甾烷為主,C27/C29較低,指示母質來源主要以陸源高等植物為主,低等水生生物貢獻相對較少。

    5.2 熱演化

    甾烷成熟度參數C29-20S/(20S+20R)和C29-αββ/(ααα+βββ)是烴源巖熱演化研究常用的成熟度指標[31]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品C29-20S/(20S+20R)介于0.45~0.50,平均為0.47,C29-αββ/(ααα+βββ)介于0.45~0.50,平均為0.48(見圖9(a)、表2);中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品C29-20S/(20S+20R)介于0.52~0.54,平均為0.53,C29-αββ/(ααα+βββ)介于0.53~0.57,平均為0.55,相比莫西莊區(qū)塊樣品更接近熱演化平衡值。

    甲基菲指數是廣泛使用的芳香烴成熟度參數[27]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品MPI-1和MPI-2平均分別為0.61和0.50,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品MPI-1和MPI-2相對較高,平均分別為1.32和1.27。甲基菲比值F1和F2也可較好地指示烴源巖熱演化程度[23],莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品F1、F2平均分別為0.35和0.51,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品F1與F2平均分別為0.37和0.61,指示莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊烴源巖存在較明顯的成熟度差異,中Ⅱ區(qū)塊高于莫西莊區(qū)塊的(見圖9(b)、表3)。

    圖9 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖成熟度評價Fig.9 Maturity parameter evaluation of source rocks in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area

    4-甲基二苯并噻吩/1-甲基二苯并噻吩可以用來指示熱演化程度,隨成熟度的增高,其值逐漸增大,展布受沉積環(huán)境、母質輸入及有機質類型等因素的影響,在一定程度上影響參數的有效性。選用甲基二苯并噻吩分布指數(MDBI)作為成熟度評價參數。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品MDBI平均為0.36;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品MDBI平均為0.44,指示中Ⅱ區(qū)塊樣品熱演化程度略高于莫西莊區(qū)塊的(見表3)。

    三芳甾烷與經典甾烷成熟度參數表現很好的一致性,隨成熟度的增加,三芳甾烷成熟度參數相應升高[23]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品C28-TAS20S/(20S+20R)平均為0.52;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品C28-TAS20S/(20S+20R)平均為0.62,證實中Ⅱ區(qū)塊樣品成熟度略高于莫西莊區(qū)塊的。

    根據Ro、飽和烴生物標志化合物中的OEP和CPI指數、甾類化合物成熟度參數C29-20S/(20S+20R)和C29-αββ/(ααα+βββ),準噶爾盆地腹部地區(qū)烴源巖達到成熟的演化階段。結合芳烴生物標志化合物中甲基菲指數、甲基菲比值、甲基二苯并噻吩分布指數及三芳甾烷成熟度參數,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖熱演化程度高于莫西莊區(qū)塊的,達到高成熟階段。原因是莫西莊區(qū)塊所處盆1井西凹陷經歷車莫古隆起調整后,受南傾北抬格局影響及侏羅系、白堊系等多期改造,使中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖部分出露地表,熱演化過程遭受破壞;中Ⅱ區(qū)塊所處東道海子凹陷大部分為平穩(wěn)地層,經歷的后期改造條件相對較弱,對熱演化過程影響較小[32-33]。

    5.3 沉積環(huán)境

    常用Pr/Ph表征有機質沉積環(huán)境水體的氧化還原性,在還原的水體環(huán)境中,表現為明顯的植烷優(yōu)勢,在氧化的水體環(huán)境中,姥鮫烷占據明顯優(yōu)勢[25]。莫西莊區(qū)塊烴源巖樣品Pr/Ph介于1.47~1.69,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品Pr/Ph介于0.83~0.95,指示下烏爾禾組烴源巖形成于缺氧—貧氧的沉積水體環(huán)境。

    三環(huán)萜烷系列化合物的相對豐度及參數在判識沉積環(huán)境方面具有很好的指向性,海相與咸水湖相的樣品具有C23TT優(yōu)勢,淡水湖相烴源巖主要以 C21TT為主,沼澤相烴源巖具有明顯的C19+20TT優(yōu)勢,河流/三角洲相樣品主要分布于過渡帶[34]。莫西莊區(qū)塊烴源巖具有明顯的C23TT優(yōu)勢,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖除具有C21TT優(yōu)勢外,C23TT豐度也比較高(見圖10(a)),二者沉積環(huán)境存在差異,莫西莊區(qū)塊烴源巖較中Ⅱ區(qū)塊的水體沉積環(huán)境鹽度高。

    二苯并噻吩(DBT)和菲(Phen)是沉積有機質的成巖演化產物,二者相對豐度主要受沉積環(huán)境控制[35]。莫西莊與中Ⅱ區(qū)塊烴源巖樣品的DBT/Phen在0.02~0.03之間(見圖10(c)),指示烴源巖有機質沉積環(huán)境主要為鹽度較低的淡水湖相,證實利用Pr/Ph、三芴相對豐度判別準噶爾盆地腹部地區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖沉積環(huán)境的有效性。

    圖10 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖沉積環(huán)境評價Fig.10 Evaluation of sedimentary environment parameters of source rocks in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area

    5.4 烴源巖生物標志化合物參數

    建立區(qū)分準噶爾盆地莫西莊和中Ⅱ區(qū)塊中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖的典型生物標志化合物的組合參數。莫西莊區(qū)塊烴源巖具有高Pr/Ph、高∑nC21-/∑nC22+、中等C27/C29、低MPI-1、低MPI-2、C23TT占優(yōu)勢的特征;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖具有低Pr/Ph、低∑nC21-/∑nC22+、低C27/C29、高MPI-1、高MPI-2、C21TT占優(yōu)勢的特征(見圖11)。生物標志化合物參數的差異反映不同區(qū)塊烴源巖的母源來源、熱演化程度及沉積環(huán)境的差異,為準噶爾盆地腹部地區(qū)二疊系烴源巖評價及后期的油源對比提供參考。

    圖11 研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖生物標志化合物參數組合Fig.11 Comparison of biomarker parameter combinations in source rocks in Lower Wuerhe Formation of Middle Permian in the study area

    6 結論

    (1)準噶爾盆地腹部地區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖屬于中等—好烴源巖;有機質類型以Ⅱ型為主,達到成熟生油氣階段,具有良好的生烴潛力。

    (2)研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖具有兩種不同的生物標志化合物組合模式,莫西莊區(qū)塊烴源巖為Pr/Ph和∑nC21-/∑nC22+分布高,C27/C29分布中等、MPI-1和MPI-2分布低及C23TT占優(yōu)勢;中Ⅱ區(qū)塊烴源巖為Pr/Ph、∑nC21-/∑nC22+和C27/C29分布低、MPI-1和MPI-2分布高及C21TT占優(yōu)勢。生物標志化合物參數的差異反映不同區(qū)塊烴源巖的母源來源、熱演化程度及沉積環(huán)境的差異。

    (3)研究區(qū)中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖具有非均質性發(fā)育特點,中Ⅱ區(qū)塊烴源巖豐度及成熟度更高,并且處于平穩(wěn)地層,經歷的后期改造條件相對較弱,應加強對中Ⅱ區(qū)塊下烏爾禾組烴源巖的勘探力度。

    猜你喜歡
    組烴烏爾禾莫西
    烏爾禾的胡楊
    媽媽的歌謠
    鄂爾多斯盆地西緣馬家灘地區(qū)延長組烴源巖研究
    Guinness World Records吉尼斯世界紀錄
    魔鬼城的溫柔
    中亞信息(2016年6期)2016-08-12 01:46:25
    世界最高莫西干頭
    中老年健康(2016年6期)2016-06-30 01:34:36
    三塘湖盆地條湖組烴源巖地化特征及致密油油源對比
    新疆地質(2016年4期)2016-02-28 19:18:41
    新疆北部和什托洛蓋盆地石炭系太勒古拉組烴源巖特征
    新疆地質(2016年4期)2016-02-28 19:18:40
    西準噶爾烏爾禾早二疊世中基性巖墻群LA-ICP-MS鋯石U-Pb測年及構造意義
    新疆地質(2015年3期)2015-12-10 05:08:13
    莫西,莫西
    知識窗(2015年12期)2015-05-14 09:08:22
    美女 人体艺术 gogo| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 超碰成人久久| 18禁观看日本| 国产黄a三级三级三级人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 无遮挡黄片免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩综合久久久久久 | 99国产精品99久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 少妇的逼水好多| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看光身美女| 国产精品99久久99久久久不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一区二区三区视频了| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久亚洲精品不卡| 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久久久久黄片| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一级黄色大片毛片| 深夜精品福利| 禁无遮挡网站| 成人一区二区视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品影院6| 免费观看的影片在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av美国av| 在线观看日韩欧美| 国产高清三级在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 丝袜人妻中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 在线观看66精品国产| 一区福利在线观看| 日韩高清综合在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美三级三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆一二三区av精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 宅男免费午夜| 香蕉国产在线看| svipshipincom国产片| 国产黄片美女视频| 亚洲av美国av| 成人av在线播放网站| 99久久精品一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本 欧美在线| www.精华液| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色播亚洲综合网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 手机成人av网站| 国产真人三级小视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四在线观看免费中文在| 草草在线视频免费看| 欧美黑人巨大hd| 欧美国产日韩亚洲一区| 老汉色∧v一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女警被强在线播放| 国产免费男女视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精华国产精华精| 人妻久久中文字幕网| 婷婷亚洲欧美| 美女黄网站色视频| 国产美女午夜福利| 黑人操中国人逼视频| 免费在线观看日本一区| 欧美中文综合在线视频| 不卡一级毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | h日本视频在线播放| 一区福利在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 窝窝影院91人妻| www.自偷自拍.com| а√天堂www在线а√下载| 精品日产1卡2卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看午夜福利视频| 国产高清videossex| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲专区中文字幕在线| 久久99热这里只有精品18| 99精品欧美一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜激情欧美在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品久久久久久,| 欧美日韩乱码在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 999久久久精品免费观看国产| 十八禁网站免费在线| 久9热在线精品视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交黑人性爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲专区字幕在线| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利免费观看在线| 精品久久久久久成人av| 国产高清视频在线播放一区| 两个人视频免费观看高清| 日本在线视频免费播放| 国产高潮美女av| or卡值多少钱| 国产av一区在线观看免费| 动漫黄色视频在线观看| 综合色av麻豆| 99热这里只有精品一区 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美中文综合在线视频| 男人舔奶头视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产av在哪里看| 岛国在线免费视频观看| 男女那种视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久草成人影院| 国产精品国产高清国产av| 免费看a级黄色片| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本黄大片高清| 久久久久久大精品| 国产精品永久免费网站| 午夜视频精品福利| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 免费看十八禁软件| 亚洲成av人片在线播放无| avwww免费| 欧美乱妇无乱码| 91在线观看av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产乱人伦免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜视频精品福利| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美激情综合另类| 国产午夜福利久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人欧美在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 极品教师在线免费播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| e午夜精品久久久久久久| 成人精品一区二区免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成电影免费在线| 真实男女啪啪啪动态图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费av毛片视频| 嫩草影院入口| 欧美日韩一级在线毛片| 国产午夜精品论理片| 国产精品av视频在线免费观看| 麻豆av在线久日| 国产高清videossex| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费看十八禁软件| 可以在线观看毛片的网站| 成人国产一区最新在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产人伦9x9x在线观看| 全区人妻精品视频| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩高清综合在线| 99热精品在线国产| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美大码av| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 757午夜福利合集在线观看| 在线永久观看黄色视频| 我要搜黄色片| 精品久久久久久成人av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲真实伦在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 男人的好看免费观看在线视频| 99热6这里只有精品| 99国产精品99久久久久| 好男人电影高清在线观看| a级毛片a级免费在线| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看影片大全网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av片天天在线观看| 91字幕亚洲| 中文字幕熟女人妻在线| 午夜激情福利司机影院| 亚洲午夜理论影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本 欧美在线| 校园春色视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 草草在线视频免费看| 两个人视频免费观看高清| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中出人妻视频一区二区| 久久国产精品影院| 18禁国产床啪视频网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 久99久视频精品免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲美女视频黄频| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文资源天堂在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久国内视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲中文字幕日韩| 国产午夜精品久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 97超视频在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 此物有八面人人有两片| 十八禁网站免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| a级毛片在线看网站| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜视频精品福利| 波多野结衣高清作品| 久久久精品欧美日韩精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 久久性视频一级片| 韩国av一区二区三区四区| av欧美777| 男女视频在线观看网站免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品91蜜桃| 亚洲成人中文字幕在线播放| 禁无遮挡网站| 9191精品国产免费久久| 丁香欧美五月| а√天堂www在线а√下载| 99久久成人亚洲精品观看| 精品国产亚洲在线| 国产av不卡久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人av在线播放网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产爱豆传媒在线观看| 一a级毛片在线观看| 成人无遮挡网站| 看免费av毛片| 亚洲自拍偷在线| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产欧美网| 欧美午夜高清在线| 国产真实乱freesex| 国产亚洲精品av在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲成人久久爱视频| 韩国av一区二区三区四区| 男女午夜视频在线观看| 日本免费a在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人性av电影在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲专区字幕在线| 黄片小视频在线播放| 成人无遮挡网站| 少妇的逼水好多| 99re在线观看精品视频| 欧美成人性av电影在线观看| 99久久精品一区二区三区| 黄色女人牲交| 欧美乱妇无乱码| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品一区av在线观看| 中国美女看黄片| 日韩欧美在线乱码| 草草在线视频免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人系列免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲在线观看片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品一区二区精品视频观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美zozozo另类| 91麻豆av在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| www.精华液| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人18禁在线播放| 亚洲美女黄片视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品人妻少妇| 久久精品综合一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆一二三区av精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久中文字幕人妻熟女| 在线播放国产精品三级| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 亚洲午夜理论影院| www.999成人在线观看| 色av中文字幕| 黄色 视频免费看| 午夜免费激情av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品香港三级国产av潘金莲| xxxwww97欧美| 国产高清视频在线播放一区| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美乱妇无乱码| 不卡av一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 又爽又黄无遮挡网站| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜a级毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av黄色大香蕉| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美色视频一区免费| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲人成电影免费在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 又大又爽又粗| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99久久精品一区二区三区| 日本五十路高清| 真人一进一出gif抽搐免费| 白带黄色成豆腐渣| 香蕉丝袜av| 久久热在线av| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产三级黄色录像| 观看免费一级毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久午夜电影| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 香蕉丝袜av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 十八禁人妻一区二区| 免费av不卡在线播放| 午夜精品在线福利| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app | 国产探花在线观看一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av久久久久免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜亚洲福利在线播放| 日本成人三级电影网站| 亚洲成人久久爱视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩欧美在线二视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 免费搜索国产男女视频| 999精品在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 热99在线观看视频| 免费在线观看日本一区| 日本免费a在线| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美性猛交黑人性爽| 日本熟妇午夜| 观看美女的网站| 中文资源天堂在线| 午夜福利在线观看吧| 又黄又粗又硬又大视频| 色综合站精品国产| 麻豆一二三区av精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色视频www国产| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| x7x7x7水蜜桃| 12—13女人毛片做爰片一| 99riav亚洲国产免费| 婷婷亚洲欧美| 国产黄色小视频在线观看| 国产激情欧美一区二区| 美女黄网站色视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产av国片精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| www.999成人在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 99re在线观看精品视频| 性欧美人与动物交配| 午夜免费成人在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 俺也久久电影网| 亚洲av五月六月丁香网| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片a区久久久久| 国产精品 国内视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机福利观看| 天堂动漫精品| 不卡av一区二区三区| 久久性视频一级片| 亚洲自拍偷在线| 欧美一级毛片孕妇| 一区福利在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久蜜臀av无| 国产三级在线视频| 久久久久性生活片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品欧美国产一区二区三| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看66精品国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品99久久99久久久不卡| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| а√天堂www在线а√下载| 日韩国内少妇激情av| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩欧美在线二视频| 国产91精品成人一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久这里只有精品19| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 老鸭窝网址在线观看| 男人舔奶头视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区激情短视频| 一个人看的www免费观看视频| 热99re8久久精品国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 看黄色毛片网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 此物有八面人人有两片| 欧美大码av| 观看美女的网站| 老汉色∧v一级毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色视频www国产| www.999成人在线观看| 国产毛片a区久久久久| bbb黄色大片| 久久天堂一区二区三区四区| 无限看片的www在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 少妇丰满av| 日韩欧美在线乱码| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产真人三级小视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲乱码一区二区免费版| 怎么达到女性高潮| 嫩草影院入口| 日本与韩国留学比较| 怎么达到女性高潮| 日本 欧美在线| 日本与韩国留学比较| 中文字幕久久专区| 亚洲五月天丁香| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人av激情在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品影院久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品在线观看二区| 真实男女啪啪啪动态图| 99国产精品一区二区蜜桃av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久人妻av系列| 国产成人精品无人区| av天堂在线播放| 免费在线观看日本一区| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女大奶头视频| 一区二区三区国产精品乱码| 十八禁人妻一区二区| 国产不卡一卡二| 91九色精品人成在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 丰满的人妻完整版| 亚洲最大成人中文| 黄色片一级片一级黄色片| 深夜精品福利|