• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    LVIS支架輔助彈簧圈栓塞治療顱內(nèi)寬頸動(dòng)脈瘤研究進(jìn)展

    2022-11-29 14:46:28李華寧王春平王增武
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)眼載瘤彈簧圈

    李華寧,王春平,王增武

    (1.濰坊醫(yī)學(xué)院a.臨床醫(yī)學(xué)院2019級(jí);b.公共衛(wèi)生學(xué)院統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室;2.濰坊市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 濰坊 261000)

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是顱內(nèi)的動(dòng)脈血管壁異常膨出形成的瘤狀物,有破裂傾向,一旦破裂會(huì)迅速形成蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH),致死率及致殘率極高[1-2]。其中寬頸動(dòng)脈瘤(瘤頸>4 mm或動(dòng)脈瘤頸體比>1:2)因瘤頸較寬,傳統(tǒng)的單純彈簧圈栓塞易脫落,導(dǎo)致栓塞失敗。且脫落的彈簧圈可能突入載瘤動(dòng)脈,引發(fā)遠(yuǎn)端供血區(qū)局部灌注不足等并發(fā)癥。自HIGASHIDA等[3]報(bào)道了通過(guò)放置血管內(nèi)支架輔助彈簧圈栓塞破裂的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤以來(lái),支架輔助彈簧圈栓塞技術(shù)已經(jīng)成為顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血管內(nèi)治療的基礎(chǔ)。支架不僅充當(dāng)機(jī)械屏障以防止彈簧圈突入載瘤動(dòng)脈,更通過(guò)改變載瘤動(dòng)脈的血流動(dòng)力學(xué)減少血流對(duì)動(dòng)脈瘤頸的沖擊力,并促進(jìn)動(dòng)脈瘤內(nèi)的血栓形成,作為動(dòng)脈瘤頸部?jī)?nèi)皮再生的載體[4-7]。支架輔助彈簧圈栓塞臨床療效好,遠(yuǎn)期并發(fā)癥少,治療后復(fù)發(fā)率低,極大地拓展了血管內(nèi)治療的適應(yīng)證,并已逐漸成為寬頸動(dòng)脈瘤血管內(nèi)治療的主流技術(shù)。目前顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血管內(nèi)治療常用的支架有:Neuroform支架、Enterprise支架、LEO支架、Solitare支架、低剖面可視化腔內(nèi)支撐(LVIS)支架以及瘤頸保護(hù)裝置pCONus、pCANvas、PulseRider和eCLIPs等。其中LVIS支架作為新一代自膨式鎳鈦編織閉環(huán)支架,擁有良好的順應(yīng)性及較高的金屬覆蓋率,尤其適合寬頸動(dòng)脈瘤的血管內(nèi)治療。本文就LVIS支架的特點(diǎn)及臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述。

    1 LVIS支架的特點(diǎn)

    低剖面可視化腔內(nèi)支撐(LVIS)支架由鎳鈦合金絲編織制成,是一種可自我膨脹的閉環(huán)支架。LVIS支架有2種型號(hào),分別是LVIS和LVIS Jr.,均有不同產(chǎn)品規(guī)格以適用于不同血管尺寸。LVIS支架通過(guò)Headway 21微導(dǎo)管進(jìn)行釋放,網(wǎng)眼直徑約為0.9 mm,金屬覆蓋率達(dá)到23%[8]。LVIS支架兩端各有2個(gè)不透射線的鉑銥合金標(biāo)記點(diǎn),還有2根螺旋形的不透射線鉭絲,實(shí)現(xiàn)了支架全程可視化。LVIS支架有3.5、4.5、5.5 mm 3種直徑可選,適用于直徑為2.0~5.8 mm的血管。LVIS Jr.支架可通過(guò)Headway 17微導(dǎo)管進(jìn)行釋放,網(wǎng)眼直徑約為1.5 mm,金屬覆蓋率可達(dá)15%~18%[9]。LVIS Jr.支架兩端有3個(gè)不透射線的標(biāo)記點(diǎn),3根不透射線的顯影絲。LVIS Jr.分別有2.5和3.5 mm兩種直徑可選,推薦應(yīng)用于直徑為2.0~3.5 mm的血管。

    LVIS支架的優(yōu)點(diǎn)在于:1)得益于其閉環(huán)編織結(jié)構(gòu),LVIS支架可通過(guò)較細(xì)的微導(dǎo)管輸送,尤其是LVIS Jr.支架可適配Headway 17微導(dǎo)管。良好的輸送能力使LVIS支架更容易到達(dá)Willis環(huán)遠(yuǎn)端的小血管,并更容易對(duì)準(zhǔn)彎曲的血管,同時(shí)也使LVIS支架部署更為靈活,可通過(guò)縱向推擠提供更高的支架內(nèi)徑向支撐力,從而降低支架內(nèi)再狹窄事件的發(fā)生率。支架被拉長(zhǎng)時(shí),其金屬覆蓋率降低,可能會(huì)減少對(duì)血管的刺激,從而降低血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)[10-12]。2)LVIS支架全程顯影,利用術(shù)中雙平板及VASO CT成像,介入醫(yī)師可隨時(shí)確認(rèn)支架的打開(kāi)及貼壁情況。如遇支架打開(kāi)不良的情況,即使支架已釋放至80%仍可以進(jìn)行回收并再釋放。3)與激光切割支架(Enterprise支架、Neuroform支架、Solitaire支架等)相比,LVIS支架具有更高的金屬覆蓋率和更小的網(wǎng)眼直徑[10-11,13]。這帶來(lái)了更好的血流分流效果與對(duì)動(dòng)脈瘤頸部更好的保護(hù)作用,提高了致密栓塞率,有效地降低了彈簧圈突入到載瘤動(dòng)脈的風(fēng)險(xiǎn),為新生內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)提供了良好的載體,也降低了治療后復(fù)發(fā)率[10,14-15]。

    2 LVIS支架的臨床應(yīng)用范圍

    LVIS支架由美國(guó)Microvention公司研發(fā),上市初被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于載瘤動(dòng)脈直徑在2.0~4.5 mm之間的未破裂囊狀寬頸動(dòng)脈瘤[16]。應(yīng)用范圍包括成人大腦中動(dòng)脈分叉部、大腦前動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、基底動(dòng)脈分叉部頂端等處,要求瘤頸部>4 mm或動(dòng)脈瘤頸體比大于1:2。禁忌證包括細(xì)菌感染活動(dòng)期以及金屬鎳過(guò)敏等。YAN等[17]統(tǒng)計(jì)了使用LVIS支架治療的大腦中動(dòng)脈分叉部未破裂的寬頸動(dòng)脈瘤患者57例,共57枚動(dòng)脈瘤:所有支架均置入成功,術(shù)后即刻數(shù)字減影血管造影(DSA)顯示動(dòng)脈瘤完全閉塞(Raymond Ⅰ級(jí))26例(45.6%,26/57),殘留頸部(Raymond Ⅱ級(jí))10例(17.6%,10/57),殘留動(dòng)脈瘤(Raymond Ⅲ級(jí))21例(36.8%,21/57)。圍手術(shù)期并發(fā)癥2例(3.5%,2/57),包括1例與手術(shù)相關(guān)的出血事件和1例血栓栓塞事件。55例出院時(shí)mRS評(píng)分為0,1例mRS評(píng)分為1,另1例mRS評(píng)分為2。隨訪DSA顯示37枚(78.7%,37/47)動(dòng)脈瘤完全閉塞,3枚(6.4%,3/47)改善,5枚(10.6%,5/47)穩(wěn)定,2枚(4.3%,2/47)再通。另有研究[18]統(tǒng)計(jì)了經(jīng)Scepter XC球囊導(dǎo)管釋放LVIS Jr.支架治療的40名患者共42枚寬頸動(dòng)脈瘤,彈簧圈栓塞密度為(39±12)%,術(shù)畢即刻閉塞率Raymond Ⅰ級(jí)7枚(17%,7/42),Raymond Ⅱ級(jí)31枚(74%,31/42),Raymond Ⅲ級(jí)4枚(9.5%,4/42);癥狀性血栓栓塞事件發(fā)生1例(2.5%,1/40),動(dòng)脈瘤破裂致顱內(nèi)出血并發(fā)癥發(fā)生1例(2.5%,1/40);血管造影隨訪閉塞率Raymond Ⅰ級(jí)21枚(78%,21/27),Raymond Ⅱ級(jí)5枚(19%,5/27),Raymond Ⅲ級(jí)1枚(3.7%,1/27)。大量研究數(shù)據(jù)顯示LVIS及LVIS Jr.支架的治療效果令人滿意,但因雙聯(lián)抗血小板藥物可能提高急性破裂期寬頸動(dòng)脈瘤患者動(dòng)脈瘤出血等相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)[19],LVIS支架對(duì)急性破裂期寬頸動(dòng)脈瘤的適用性仍有爭(zhēng)議。XUE等[20]收集分析了經(jīng)LVIS支架治療的寬頸前交通動(dòng)脈瘤急性破裂患者31例,結(jié)果顯示與手術(shù)相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率分別為6.5%和0%;其中術(shù)后動(dòng)脈瘤再出血1例,該患者支架置入成功且未出現(xiàn)術(shù)中并發(fā)癥,即刻栓塞結(jié)果顯示Raymond Ⅰ級(jí),然而術(shù)后1 d出現(xiàn)腦疝,CT示右額葉血腫增加,懷疑動(dòng)脈瘤再出血;行開(kāi)顱去骨瓣減壓術(shù)、右額葉血腫清除術(shù)和前交通動(dòng)脈瘤包裹術(shù);患者出院時(shí)mRS評(píng)分為3分,最后一次臨床隨訪時(shí)mRS評(píng)分為1分,恢復(fù)良好。另有國(guó)內(nèi)1項(xiàng)多中心前瞻性臨床研究[21]在LVIS支架治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤急性破裂病例中未發(fā)現(xiàn)出血性事件,提示LVIS支架在急性破裂的寬頸動(dòng)脈瘤中仍有良好的有效性及安全性。

    3 LVIS支架與其他常見(jiàn)支架的比較

    多種類型的支架均可用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的血管內(nèi)治療,例如Enterprise支架、Neuroform支架以及Solitaire支架等。以Pipeline、Silk為主的血流導(dǎo)向裝置(FD)也被引入作為治療復(fù)雜顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的供選方案。FD通過(guò)更高的金屬覆蓋率改善血液分流效果,有效減少動(dòng)脈瘤內(nèi)血流量,減慢血流速度,促進(jìn)載瘤動(dòng)脈的內(nèi)膜重構(gòu)及血栓形成。但高金屬覆蓋率可能提高分支血管閉塞的可能性,繼而導(dǎo)致一些嚴(yán)重的缺血性并發(fā)癥[22-24]。

    有研究[11]證實(shí)較高的金屬覆蓋率有助于動(dòng)脈瘤頸部?jī)?nèi)皮化,可促進(jìn)載瘤動(dòng)脈重建并最終使動(dòng)脈瘤愈合。LVIS支架金屬覆蓋率為23%,高于傳統(tǒng)Enterprise支架(8%)及Neuroform支架(6%~12%),但略低于Pipeline栓塞裝置(30%~35%)。最近有關(guān)于LVIS支架、Enterprise支架及Pipeline栓塞裝置的血流動(dòng)力學(xué)研究[14]表明,單LVIS支架比雙Enterprise支架產(chǎn)生的血流減少更顯著(39.96%比30.51%),但不及Pipeline栓塞裝置(39.96%比51.08%);雙LVIS支架則比Pipeline栓塞裝置有更好的分流效果(63.88%比51.08%),提示雙LVIS支架在復(fù)雜寬頸動(dòng)脈瘤的治療中可能有更好的療效。

    ZHANG等[13]統(tǒng)計(jì)了各類支架治療病例的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率:Neuroform支架(12.1%)、Enterprise支架(10.0%)、Solitare支架(12.7%)和LVIS支架(6.5%);以及血栓栓塞事件發(fā)生率:Leo支架(12%)、Enterprise支架(8.7%)、Neuroform支架(1.4%)、Solitare支架(7.9%)、LVIS支架(2.4%),顯示出LVIS支架良好的安全性。另有對(duì)現(xiàn)有顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血管內(nèi)治療相關(guān)文獻(xiàn)的Meta分析[25]顯示,所有治療方法的平均致密栓塞率和瘤頸顯影率分別為46.3%和59.4%。另有研究[12]數(shù)據(jù)顯示,在對(duì)115例患者的隨訪中,動(dòng)脈瘤完全閉塞率僅為63%,且嚴(yán)重不良事件發(fā)生率高達(dá)6.9%,其中包括2例(1.7%,2/115)與手術(shù)相關(guān)的死亡。而LVIS支架輔助彈簧圈栓塞的療效和安全性顯著優(yōu)于上述基準(zhǔn)值,且不會(huì)產(chǎn)生額外風(fēng)險(xiǎn)。

    但是,LVIS支架的缺點(diǎn)亦不容忽視。首先,LVIS支架的高金屬覆蓋率可能帶來(lái)較高的血栓生成風(fēng)險(xiǎn)。LVIS支架擁有23%的金屬覆蓋率,使用“Barrel”技術(shù)后瘤頸處金屬覆蓋率可進(jìn)一步上升至(35.0±2.8)%[26],與FD相近,可能引起血小板聚集,誘發(fā)術(shù)中或遲發(fā)性血栓形成。有研究[27]比較了使用LVIS支架與Enterprise支架治療寬頸動(dòng)脈瘤時(shí)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率,結(jié)果顯示LVIS支架組血栓發(fā)生率為5.7%,高于Enterprise支架組的3.2%。其次,LVIS支架網(wǎng)眼較密,一旦術(shù)后發(fā)生動(dòng)脈瘤再通,再次穿網(wǎng)眼向瘤內(nèi)栓塞彈簧圈將會(huì)十分艱難。對(duì)于栓塞后復(fù)發(fā)的寬頸動(dòng)脈瘤,使用FD可能是更好的選擇[28]。再次,LVIS支架的編織結(jié)構(gòu)帶來(lái)良好順應(yīng)性的同時(shí)可能導(dǎo)致徑向支撐力不足,使得LVIS支架在經(jīng)過(guò)較為迂曲且內(nèi)徑較小的血管時(shí)可能發(fā)生變形或打開(kāi)不良。VALDIVIA等[29]研究發(fā)現(xiàn),包括LVIS支架在內(nèi)的編織支架彎曲時(shí),其中間部分徑向支撐力會(huì)下降,導(dǎo)致支架中段內(nèi)徑減小,可能導(dǎo)致支架打開(kāi)不良。避免選用內(nèi)徑過(guò)大的LVIS支架有助于避免上述情況,因此術(shù)者應(yīng)于術(shù)前完善影像學(xué)檢查以明確動(dòng)脈內(nèi)徑及形態(tài),仔細(xì)評(píng)估并選用合適尺寸的支架。最后,LVIS支架在置入時(shí)微導(dǎo)管前端有導(dǎo)絲突出,有可能在釋放支架時(shí)刺破遠(yuǎn)端動(dòng)脈,這對(duì)術(shù)者的手術(shù)技巧提出了更高的要求。

    4 LVIS支架置入術(shù)圍手術(shù)期的抗凝及抗血小板治療

    對(duì)于破裂的寬頸動(dòng)脈瘤,支架置入前靜脈注射負(fù)荷劑量的膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑替羅非班(5 μg·kg-1,3 min),以抑制血小板聚集,并以0.075 μg·kg-1·min-1的速度維持6 h。于術(shù)前2 h經(jīng)直腸或經(jīng)胃管給予負(fù)荷劑量的阿司匹林(300 mg)和氯吡格雷(300 mg),并對(duì)患者進(jìn)行全身肝素化使活化凝血時(shí)間(ACT)達(dá)到基準(zhǔn)值的2~3倍。術(shù)后常規(guī)給予雙聯(lián)抗血小板治療(阿司匹林100 mg·d-1,氯吡格雷75 mg·d-1)。6周后停用氯吡格雷,終生服用阿司匹林(100 mg·d-1)。術(shù)中如觀察到支架內(nèi)急性血栓形成,則經(jīng)微導(dǎo)管以0.075 μg·kg-1·min-1的速率給予替羅非班,直至血栓消失。手術(shù)過(guò)程中如出現(xiàn)動(dòng)脈瘤破裂,則立即用硫酸魚(yú)精蛋白中和肝素,并迅速填充彈簧圈栓塞破裂的動(dòng)脈瘤;如有必要,可使用球囊暫時(shí)阻斷載瘤動(dòng)脈以控制出血。此外,可根據(jù)患者的臨床情況進(jìn)行腦室外引流、腦室-腹腔分流術(shù)、去骨瓣減壓術(shù)及顱內(nèi)血腫清除術(shù)等其他手術(shù)[19-20,30]。

    對(duì)于未破裂的寬頸動(dòng)脈瘤,術(shù)前5 d開(kāi)始給予患者雙聯(lián)抗血小板藥物(氯吡格雷75 mg·d-1,阿司匹林100 mg·d-1),并于術(shù)前進(jìn)行血小板功能測(cè)試,評(píng)估雙抗藥物對(duì)血小板聚集的抑制效果。如患者對(duì)氯吡格雷不敏感,則使用替格瑞洛(90 mg·12 h-1)替代。所有接受支架治療的患者術(shù)后均給予阿司匹林(100 mg·d-1)和氯吡格雷(75 mg·d-1),持續(xù)6周,之后終身服用阿司匹林(100 mg·d-1)[17]。

    5 術(shù)中LVIS支架的選擇

    LVIS支架和LVIS Jr.支架分別有3種直徑(3.5、4.5、5.5 mm)和2種(2.5、3.5 mm)可選,多種型號(hào)及尺寸分別適用于不同大小和部位的動(dòng)脈瘤,支架的正確選用對(duì)治療尤為重要。選取LVIS支架直徑規(guī)格時(shí)應(yīng)遵循以下2個(gè)原則:1)就近原則,即優(yōu)先依據(jù)載瘤動(dòng)脈近心端的直徑。由于近心端通常較粗,據(jù)此選取支架可取得更好的貼壁效果。2)向下兼容原則。因LVIS支架常有不超過(guò)0.3 mm的膨脹空間,故直徑規(guī)格為3.5 mm的LVIS支架適用于直徑小于3.8 mm的載瘤動(dòng)脈。

    術(shù)中對(duì)載瘤動(dòng)脈直徑的測(cè)量極為重要,這是因?yàn)閯?dòng)脈三維重建結(jié)果常有約10%的夸大效應(yīng),校正后的二維圖像測(cè)量結(jié)果則更為準(zhǔn)確。同時(shí)在臨床中,載瘤動(dòng)脈常常因支架操作出現(xiàn)痙攣、狹窄,且動(dòng)脈的橫截面為橢圓而不是標(biāo)準(zhǔn)的圓形,因此支架選擇不可過(guò)大,防止支架在迂曲痙攣處張開(kāi)不良。在選取支架的長(zhǎng)度方面,LVIS支架也有其特殊之處:因設(shè)有不透射線的標(biāo)記點(diǎn),其兩端各有2 mm的無(wú)效長(zhǎng)度。普通支架兩端超過(guò)瘤頸邊緣4 mm即可,而LVIS支架則需要至少7 mm的距離,即選取長(zhǎng)度=(瘤頸寬度+14)mm。且由于LVIS支架為編織支架,存在釋放過(guò)程中的縮短效應(yīng)和血管迂曲處的堆積效應(yīng),尤其是當(dāng)瘤體較大時(shí),縮短和堆積效應(yīng)更加嚴(yán)重,應(yīng)適當(dāng)增加支架長(zhǎng)度避免其陷入瘤腔內(nèi)部。但也不應(yīng)盲目選取超長(zhǎng)支架,過(guò)長(zhǎng)的支架在血管迂曲處易由于徑向支撐力不足而打開(kāi)不良。

    6 LVIS支架置入過(guò)程

    對(duì)患者行氣管插管全身麻醉,以改良Seldinger法穿刺右側(cè)股動(dòng)脈并留置6F股動(dòng)脈鞘,全身肝素化。以6F導(dǎo)管經(jīng)股動(dòng)脈置入遠(yuǎn)端血管,先行DSA以明確動(dòng)脈瘤大小、形態(tài)以及載瘤動(dòng)脈的走向,并找到放置彈簧圈和支架輸送的最佳工作角度。LVIS和LVIS Jr.支架分別選用Headway 21和Headway 17微導(dǎo)管進(jìn)行輸送,隨后根據(jù)動(dòng)脈瘤具體情況采用合適的LVIS支架置入技巧。

    6.1 “Barrel”技術(shù)

    “Barrel”技術(shù)又稱燈籠技術(shù)、膨脹技術(shù)等。先將支架微導(dǎo)管導(dǎo)入遠(yuǎn)端分支,并將栓塞微導(dǎo)管導(dǎo)入至瘤腔內(nèi),然后緩慢釋放LVIS支架至瘤頸處,經(jīng)栓塞微導(dǎo)管填塞入部分彈簧圈后,重復(fù)“推送支架微導(dǎo)管、釋放支架3 mm左右、再次推送”的步驟,將LVIS支架推密并部分推擠入瘤腔內(nèi)。此時(shí)支架在瘤頸處呈“燈籠”形,將瘤頸收窄,保護(hù)載瘤動(dòng)脈及其分支,并于瘤頸處產(chǎn)生更致密的金屬覆蓋,發(fā)揮一定的血流導(dǎo)向作用,還可能具有促進(jìn)動(dòng)脈瘤血栓形成和動(dòng)脈瘤完全閉塞的長(zhǎng)期效應(yīng)[31]。

    6.2 雙支架技術(shù)

    雙支架技術(shù)多用于分叉處寬頸動(dòng)脈瘤,可分為Y型支架技術(shù)[32]、T型支架技術(shù)[33]等。

    6.2.1 Y型支架技術(shù)

    先將支架導(dǎo)管送入1個(gè)遠(yuǎn)端分支,并將栓塞微導(dǎo)管送入至動(dòng)脈瘤腔內(nèi)并填塞彈簧圈,然后釋放第1枚支架。再次將支架導(dǎo)管穿越第1個(gè)支架的網(wǎng)眼,導(dǎo)入對(duì)側(cè)分支血管,釋放第2枚支架,使2枚支架近端重疊。由于LVIS支架的網(wǎng)眼很小(0.9 mm),釋放在直徑較小的血管中時(shí)尤甚,穿過(guò)其網(wǎng)眼的第2次支架部署非常困難,隨后支架的完全打開(kāi)及貼合血管壁亦是極大挑戰(zhàn),并且LVIS支架原本較高的金屬覆蓋率在支架重疊處更甚,易導(dǎo)致支架內(nèi)狹窄和血栓栓塞事件,故LVIS支架被認(rèn)為不適合使用Y型支架技術(shù)[20]。而LVIS Jr.支架網(wǎng)眼較大(1.5 mm)且適配更為纖細(xì)的Headway 17微導(dǎo)管,良好的通過(guò)性使其更適用于此技術(shù)。PARK等[32]發(fā)現(xiàn)由于LVIS Jr.為編織支架,順應(yīng)性高,其網(wǎng)眼事實(shí)上是可移動(dòng)的,且術(shù)者可通過(guò)在2個(gè)LVIS Jr.支架的重疊處進(jìn)行更多的縱向壓縮操作(推動(dòng)輸送線和微導(dǎo)管)來(lái)提高第2個(gè)支架的徑向支撐力,使得穿網(wǎng)眼操作更加容易,將手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率降低至4.8%。

    6.2.2 T型支架技術(shù)

    先將支架微導(dǎo)管導(dǎo)入載瘤動(dòng)脈遠(yuǎn)端分支,再將栓塞微導(dǎo)管置入瘤腔內(nèi)并固定,填塞入彈簧圈。沿微導(dǎo)管將第1個(gè)支架送入并釋放。再次導(dǎo)入另1根微導(dǎo)管,越過(guò)瘤頸送入另1分支血管,送入第2個(gè)支架并半釋放使其覆蓋瘤頸,繼續(xù)填入彈簧圈。待瘤頸被致密填塞后準(zhǔn)確對(duì)位第2個(gè)支架,并將其完全釋放。T形支架技術(shù)與Y型不同,前者沒(méi)有形成重疊或交叉的支架節(jié)段,且不需要穿網(wǎng)眼操作,而是將1枚較小的支架的一端錨定于另1枚支架上,從而降低了交界處支架內(nèi)狹窄及血栓栓塞并發(fā)癥的發(fā)生概率。體外研究[34]顯示,T型支架技術(shù)成功的關(guān)鍵在于介入醫(yī)師對(duì)主血管內(nèi)編織支架壓縮程度的合理控制,而子血管內(nèi)支架的壓縮程度對(duì)瘤頸處壁面切應(yīng)力及瘤內(nèi)血流速度的影響不大。AYDIN等[33]統(tǒng)計(jì)了T型支架技術(shù)治療寬頸動(dòng)脈瘤的臨床數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)其置入成功率達(dá)到100%,術(shù)后即刻DSA顯示完全閉塞率達(dá)到83.3%,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率13.7%,死亡率1%。存活患者在6個(gè)月的隨訪中顯示出90.0%的完全閉塞率,復(fù)發(fā)率1.3%,遲發(fā)性血栓栓塞并發(fā)癥3.9%,無(wú)永久并發(fā)癥。

    7 LVIS支架治療的并發(fā)癥及其處理

    LVIS支架輔助彈簧圈栓塞的并發(fā)癥大致可分為支架打開(kāi)不良、缺血性并發(fā)癥以及出血性并發(fā)癥。一項(xiàng)波蘭的多中心研究[35]顯示,162例接受LVIS Jr.支架置入術(shù)的寬頸動(dòng)脈瘤患者中有8例出現(xiàn)了支架打開(kāi)不全,其中單一LVIS Jr.支架6例,Y型支架技術(shù)2例。另一項(xiàng)來(lái)自美國(guó)的多中心研究[36]顯示,4個(gè)中心的85例寬頸動(dòng)脈瘤患者接受了LVIS支架置入術(shù),除1例支架在曲折的大腦前動(dòng)脈中未能完全打開(kāi)和對(duì)位外,其余均置入成功,醫(yī)療團(tuán)隊(duì)取出了該例患者原支架,并改用Neuroform支架(Stryker,Kalamazoo,Michigan,USA)輔助彈簧圈栓塞治療,術(shù)后沒(méi)有并發(fā)癥。肖賈偉等[37]研究發(fā)現(xiàn),支架打開(kāi)不良主要由載瘤動(dòng)脈彎曲度大和血管內(nèi)徑較小導(dǎo)致。未完全打開(kāi)的支架無(wú)法與載瘤動(dòng)脈管壁緊密貼合,從而無(wú)法為瘤頸處提供有力的支撐,可能導(dǎo)致彈簧圈脫出,也無(wú)法促進(jìn)瘤頸處的內(nèi)皮化,增加了遲發(fā)性血栓栓塞事件的發(fā)生率。因此術(shù)前應(yīng)通過(guò)DSA準(zhǔn)確評(píng)估載瘤動(dòng)脈的彎曲程度及內(nèi)徑,合理選擇支架尺寸,降低支架打開(kāi)不全的發(fā)生概率。

    缺血性并發(fā)癥主要見(jiàn)于支架內(nèi)狹窄以及血栓栓塞事件。LVIS支架的高金屬覆蓋率提高了動(dòng)脈瘤的致密栓塞率,但也提高了支架內(nèi)狹窄的發(fā)生率。尤其是行Y型支架技術(shù)時(shí),2枚支架重疊區(qū)域的金屬覆蓋率更高,對(duì)血管壁的刺激也更大,易導(dǎo)致支架內(nèi)狹窄[20]。ALGHAMDI等[38]研究發(fā)現(xiàn)40例患者接受LVIS Jr.支架置入術(shù)后,7例出現(xiàn)了一定程度的支架內(nèi)狹窄(17.5%,7/40),提示LVIS支架內(nèi)狹窄風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。SANTILAN等[39]的研究有2例患者(8%,2/25)出現(xiàn)了支架內(nèi)血栓形成,其中1例接受了Y型支架技術(shù)治療,而另1例因急性破裂動(dòng)脈瘤而未進(jìn)行規(guī)范的術(shù)前雙聯(lián)抗血小板治療,2例患者在接受了阿昔單抗的動(dòng)脈注射及靜脈滴注12 h 后血栓消失,之后未觀察到進(jìn)一步的缺血并發(fā)癥。另有研究[40]顯示使用LVIS Jr.支架以Y型支架技術(shù)治療寬頸動(dòng)脈瘤的29例患者中出現(xiàn)了神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥2例(6.9%,2/29),其中1例出現(xiàn)顳葉卒中導(dǎo)致的一過(guò)性失語(yǔ),經(jīng)替羅非班治療后完全恢復(fù);另1例患者在拔管后1 h出現(xiàn)大腦后動(dòng)脈閉塞,注射替羅非班后閉塞動(dòng)脈未能成功再通,醫(yī)療團(tuán)隊(duì)嘗試將球囊置入支架內(nèi)進(jìn)行血管成形術(shù),但手術(shù)未能取得成功,最終患者出現(xiàn)右側(cè)中腦和大腦后動(dòng)脈區(qū)域的缺血性卒中,該患者隨訪時(shí)mRS評(píng)分為4分。以往研究表明,血小板抑制不足與血栓形成和栓塞并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增高有關(guān),在使用LVIS支架時(shí)應(yīng)規(guī)范進(jìn)行雙聯(lián)抗血小板治療并常規(guī)行血小板功能檢測(cè),術(shù)后嚴(yán)格進(jìn)行雙抗治療。

    出血性并發(fā)癥主要見(jiàn)于術(shù)中動(dòng)脈瘤破裂及術(shù)后遲發(fā)性動(dòng)脈瘤出血。SANTILAN等[39]研究中出現(xiàn)動(dòng)脈瘤術(shù)中破裂1例(4%,1/25),Y型支架放置完成后,用Headway 17微導(dǎo)管通過(guò)支架網(wǎng)眼進(jìn)入動(dòng)脈瘤內(nèi)時(shí)導(dǎo)致動(dòng)脈瘤穿孔。醫(yī)療團(tuán)隊(duì)立即給予魚(yú)精蛋白中和肝素并迅速進(jìn)行彈簧圈栓塞,術(shù)后患者的神經(jīng)功能保存完好,CT顯示SAH輕微。在18個(gè)月的隨訪中,患者的mRS為0。另有研究[36]顯示,85例患者中發(fā)生術(shù)中破裂1例,術(shù)后次日延遲破裂1例,2例患者均產(chǎn)生了永久性的神經(jīng)功能障礙。

    8 小結(jié)與展望

    LVIS支架作為新一代自膨編織支架在近年的臨床應(yīng)用中表現(xiàn)良好,它具有較高的致密栓塞率以及較低的并發(fā)癥發(fā)生率,其全程顯影及部署靈活的特性也廣受神經(jīng)介入醫(yī)師的推崇。LVIS支架較高的金屬覆蓋率改善了動(dòng)脈瘤治療效果,甚至為新出現(xiàn)的FD、瘤頸保護(hù)裝置等其他器械設(shè)計(jì)提供了思路。但其較高的血栓栓塞事件風(fēng)險(xiǎn)須引起注意,編織型支架可能存在的徑向支撐力不足的問(wèn)題也要求術(shù)者更謹(jǐn)慎地選擇支架尺寸。LVIS支架置入時(shí)推送支架與回撤微導(dǎo)管需要同時(shí)進(jìn)行,且必須實(shí)時(shí)關(guān)注微導(dǎo)管末端突出的導(dǎo)絲,這對(duì)介入醫(yī)師的操作技術(shù)提出了更高的要求。此外,LVIS支架對(duì)于急性破裂寬頸動(dòng)脈瘤的適用性尚存爭(zhēng)議[20],需要謹(jǐn)慎掌握其適應(yīng)證。目前關(guān)于LVIS支架的研究大多為回顧性研究,難以避免樣本選擇偏差及病歷記錄不完善,且支架的選擇是由介入醫(yī)師主觀決定的,治療成功率及并發(fā)癥發(fā)生率受術(shù)者技術(shù)水平及習(xí)慣影響較大。尚需進(jìn)行更大樣本、支架選擇更加合理的前瞻性多中心研究來(lái)客觀評(píng)價(jià)LVIS支架在顱內(nèi)寬頸動(dòng)脈瘤治療方面的安全性及有效性。

    猜你喜歡
    網(wǎng)眼載瘤彈簧圈
    會(huì)攀爬的小球
    Neuroform Atlas支架輔助彈簧圈栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的Meta分析
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中載瘤動(dòng)脈臨時(shí)阻斷后腦血流動(dòng)力學(xué)變化:術(shù)中熒光造影定量分析
    哲理漫畫
    合并載瘤動(dòng)脈狹窄的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂因素的初步分析
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形態(tài)與血流動(dòng)力學(xué)的關(guān)系
    新療法治愈腦動(dòng)脈瘤
    彈簧圈栓塞技術(shù)治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤30例臨床療效分析
    一種使服裝更加貼身的織物
    江蘇絲綢(2014年3期)2014-08-15 00:49:06
    漫畫哲理
    雜文選刊(2014年5期)2014-04-24 03:59:18
    99久久综合精品五月天人人| 国产精品三级大全| 女同久久另类99精品国产91| 白带黄色成豆腐渣| 日韩国内少妇激情av| 国产精品99久久99久久久不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产99白浆流出| 99视频精品全部免费 在线| 激情在线观看视频在线高清| 女同久久另类99精品国产91| 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av免费高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 99热6这里只有精品| 亚洲最大成人手机在线| 一级黄片播放器| 欧美3d第一页| 校园春色视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品99久久久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久精品91蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 色在线成人网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| a级毛片a级免费在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久久大精品| 免费观看人在逋| 亚洲国产精品成人综合色| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲av成人av| 国产精品三级大全| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产伦人伦偷精品视频| 制服丝袜大香蕉在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费观看的影片在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美一级毛片孕妇| 久久伊人香网站| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 色在线成人网| 国产欧美日韩一区二区三| 国产黄a三级三级三级人| 久久久国产精品麻豆| 夜夜爽天天搞| 久9热在线精品视频| 欧美中文日本在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产高清国产av| 一个人看的www免费观看视频| 麻豆成人av在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 村上凉子中文字幕在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av免费在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av熟女| 毛片女人毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲第一电影网av| 脱女人内裤的视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 全区人妻精品视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美在线黄色| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜福利免费观看在线| а√天堂www在线а√下载| 日韩av在线大香蕉| tocl精华| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久精品大字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产99白浆流出| 精品久久久久久,| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕av成人在线电影| 国产真人三级小视频在线观看| 深夜精品福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 好男人在线观看高清免费视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲在线观看片| 国产免费男女视频| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男女床上黄色一级片免费看| av在线天堂中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜激情欧美在线| 99热这里只有精品一区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲最大成人中文| 天天躁日日操中文字幕| 69人妻影院| av女优亚洲男人天堂| 国产久久久一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇丰满av| 中文字幕熟女人妻在线| 毛片女人毛片| 亚洲av不卡在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产免费男女视频| 999久久久精品免费观看国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费高清视频大片| 色播亚洲综合网| aaaaa片日本免费| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产av不卡久久| 欧美成人a在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 色吧在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久草成人影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产欧美日韩精品一区二区| www日本在线高清视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产私拍福利视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产美女午夜福利| 国产精品 欧美亚洲| 国产午夜精品论理片| www日本在线高清视频| 悠悠久久av| 草草在线视频免费看| 香蕉丝袜av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产精品人妻蜜桃| 特级一级黄色大片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 草草在线视频免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产欧美日韩一区二区精品| 级片在线观看| 岛国在线观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99久久精品热视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲人与动物交配视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 小说图片视频综合网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 99在线人妻在线中文字幕| a在线观看视频网站| 国产精品久久电影中文字幕| 18+在线观看网站| 色哟哟哟哟哟哟| 久久中文看片网| 在线观看午夜福利视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲无线观看免费| 中文字幕av成人在线电影| 深夜精品福利| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一本综合久久免费| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品色激情综合| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产欧美日韩精品一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 美女黄网站色视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 丁香六月欧美| 日本黄大片高清| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲最大成人手机在线| 日韩欧美国产在线观看| 岛国在线观看网站| 美女大奶头视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 999久久久精品免费观看国产| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美成人a在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 无限看片的www在线观看| 午夜福利在线在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产色婷婷99| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品国产清高在天天线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美3d第一页| 搞女人的毛片| 搡老岳熟女国产| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色片一级片一级黄色片| 日日夜夜操网爽| 久久香蕉精品热| 日韩欧美三级三区| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品人妻少妇| 免费高清视频大片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 特级一级黄色大片| 国产av在哪里看| 少妇的逼好多水| 免费观看的影片在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美性感艳星| e午夜精品久久久久久久| 国内精品久久久久精免费| 久久国产精品影院| 日本 av在线| 色播亚洲综合网| 精品日产1卡2卡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 好男人电影高清在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| 免费看a级黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线看三级毛片| 看黄色毛片网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品影院6| 国产美女午夜福利| 色av中文字幕| 国产午夜精品论理片| 国内精品一区二区在线观看| 97碰自拍视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本一本综合久久| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美区成人在线视频| 99热只有精品国产| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一电影网av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 精品久久久久久久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 午夜影院日韩av| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费看日本二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产av在哪里看| 国产高清有码在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美区成人在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美乱妇无乱码| 脱女人内裤的视频| 国产高潮美女av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看亚洲国产| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av一区综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久久久大av| 国产精华一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久亚洲av毛片大全| 乱人视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 哪里可以看免费的av片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲av成人av| 三级毛片av免费| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久大av| 51国产日韩欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文在线观看免费www的网站| 1000部很黄的大片| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| АⅤ资源中文在线天堂| 国内精品久久久久久久电影| 成人国产综合亚洲| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美在线乱码| 色在线成人网| 久久精品91无色码中文字幕| 99热精品在线国产| 亚洲自拍偷在线| 夜夜爽天天搞| 免费在线观看日本一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 看片在线看免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精华国产精华精| 天堂网av新在线| 日本与韩国留学比较| 色精品久久人妻99蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 免费看a级黄色片| 亚洲五月天丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜影院日韩av| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美zozozo另类| 亚洲在线自拍视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产av麻豆久久久久久久| 在线观看一区二区三区| 一本一本综合久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产免费男女视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 性色avwww在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 成人三级黄色视频| 757午夜福利合集在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲在线观看片| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲成av人片免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产爱豆传媒在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 天堂网av新在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最近在线观看免费完整版| 欧美+日韩+精品| 免费av毛片视频| 很黄的视频免费| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美在线一区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 99在线人妻在线中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看影片大全网站| 制服丝袜大香蕉在线| 一级毛片女人18水好多| 国产成人系列免费观看| a在线观看视频网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产成年人精品一区二区| 久久久国产成人精品二区| 国产探花极品一区二区| 美女免费视频网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲激情在线av| 成年免费大片在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天堂网av新在线| www日本黄色视频网| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| or卡值多少钱| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利18| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久久久大精品| 国产av一区在线观看免费| 日本黄大片高清| 色播亚洲综合网| 欧美高清成人免费视频www| 五月玫瑰六月丁香| 久久草成人影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品99久久久久久久久| 深夜精品福利| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品综合久久久久久久免费| 国模一区二区三区四区视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 99riav亚洲国产免费| 国产三级在线视频| 日本 欧美在线| 特级一级黄色大片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 黄色片一级片一级黄色片| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 精品乱码久久久久久99久播| 老司机福利观看| 日本五十路高清| 久久久色成人| av天堂中文字幕网| 制服丝袜大香蕉在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热这里只有精品一区| 午夜福利18| 99热6这里只有精品| 两个人的视频大全免费| 99riav亚洲国产免费| 国产毛片a区久久久久| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲内射少妇av| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 在线看三级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波野结衣二区三区在线 | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产三级中文精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 身体一侧抽搐| 禁无遮挡网站| 午夜两性在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 日本熟妇午夜| 香蕉丝袜av| 欧美日本视频| 久久精品综合一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品,欧美在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人av教育| 亚洲精品在线美女| 最后的刺客免费高清国语| av天堂中文字幕网| 老鸭窝网址在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本免费a在线| 特级一级黄色大片| 香蕉丝袜av| 在线观看舔阴道视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线国产一区二区在线| 天堂√8在线中文| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产高清videossex| av欧美777| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 国产三级在线视频| 国产视频内射| av天堂在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 日韩精品青青久久久久久| 51国产日韩欧美| 国产av在哪里看| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 可以在线观看的亚洲视频| 精品电影一区二区在线| 国产真实乱freesex| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆国产av国片精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜福利18| 亚洲avbb在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲不卡免费看| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品永久免费网站| 欧美午夜高清在线| 久久久精品大字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品一区二区三区四区久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久久久久大av| 久久人妻av系列| 波多野结衣高清作品| 免费人成在线观看视频色| 国产三级黄色录像| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产欧美人成| 91九色精品人成在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩欧美国产在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 免费在线观看日本一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品99久久久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 精品福利观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品乱码久久久久久99久播| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| а√天堂www在线а√下载| 免费无遮挡裸体视频| 国模一区二区三区四区视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 禁无遮挡网站| 日韩免费av在线播放| 在线看三级毛片| 久久精品国产自在天天线| 黄色丝袜av网址大全| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久大精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品在线美女| 无人区码免费观看不卡| 精品久久久久久,| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99热只有精品国产| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 99久久九九国产精品国产免费| 免费搜索国产男女视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最近在线观看免费完整版| 国产三级在线视频| svipshipincom国产片|