銀額盆地巴北凹陷烴源巖地球化學(xué)特征與資源潛力

高怡文，郝世彥，王 慶，王維波，江紹靜，范慶雄，陳治軍，周 曄

［1.陜西延長(zhǎng)石油（集團(tuán)）有限責(zé)任公司研究院，陜西 西安 710075；2.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田分公司第六采氣廠，陜西 西安 710018；3.陜西延長(zhǎng)石油鉆井工程有限公司，陜西 延安 716000］

近年來(lái)，銀額盆地的哈日、拐子湖、天草等凹陷相繼獲得勘探突破，油氣勘探呈現(xiàn)“多點(diǎn)開(kāi)花”的局面，勘探證實(shí)這些勘探效果較好的凹陷烴源巖發(fā)育程度往往也較好［1-4］，烴源巖研究對(duì)于類似銀額盆地這種中國(guó)北方中、小型斷陷湖盆油氣成藏研究的重要性不言而喻［2，5-6］。相比之下，銀額盆地巴北凹陷的油氣勘探效果并不理想，延長(zhǎng)石油集團(tuán)分別于2014年和2017年在該區(qū)實(shí)施了兩口探井，由于油氣顯示級(jí)別不高，該區(qū)的油氣勘探一直處于停滯狀態(tài)。前人對(duì)于該區(qū)研究很少，且多聚焦于古生界儲(chǔ)層特征的研究［7-8］。但從油氣顯示情況來(lái)看，古生界可能并非主要目的層，因?yàn)楣派缃?jīng)歷了多期劇烈構(gòu)造運(yùn)動(dòng)，烴源巖熱演化程度普遍較高，儲(chǔ)層不同程度地發(fā)生了變質(zhì)作用，古生界的油氣顯示也普遍差于中生界。少數(shù)學(xué)者對(duì)凹陷的烴源巖開(kāi)展了研究，但都是基于早期一口探井資料的初步評(píng)價(jià)，數(shù)據(jù)來(lái)源存在局限性，因而不能對(duì)復(fù)雜多變的烴源巖做出科學(xué)的評(píng)價(jià)［9-10］?？傮w來(lái)看，巴北凹陷的烴源巖缺乏系統(tǒng)研究，油氣成藏的烴源巖基礎(chǔ)尚不明確。同時(shí)，該區(qū)雖然獲得了油氣信息，但資源潛力還不明朗。

第三類“VP”的語(yǔ)義主要表程度，這里程度的表達(dá)主要通過(guò)主觀推理達(dá)成對(duì)性狀的認(rèn)知，表達(dá)方式容易規(guī)約化。與前面的區(qū)別在于，人或事物的性狀不是通過(guò)客觀描述與之密切相關(guān)的動(dòng)作行為來(lái)實(shí)現(xiàn)的。例如：

基于研究區(qū)2口探井全井段泥巖的地球化學(xué)、錄井資料（鉆井現(xiàn)場(chǎng)開(kāi)展巖石熱解分析）、關(guān)鍵井段烴源巖樣品的測(cè)試分析資料，對(duì)巴北凹陷開(kāi)展烴源巖地球化學(xué)特征研究，預(yù)測(cè)有效烴源巖的分布，開(kāi)展資源潛力分析，以期為該區(qū)后續(xù)的勘探?jīng)Q策、勘探部署等提供科學(xué)依據(jù)。

1 烴源巖概況

巴北凹陷位于銀額盆地蘇紅圖坳陷的中部（圖1），沉積地層自下而上有石炭系-二疊系（C-P）、白堊系和第四系。前人基于對(duì)盆地露頭區(qū)的研究，建立的C-P層序自下而上依次為綠條山組（C1l）、白山組（C1b）、石板山組（C1s）、笈笈臺(tái)子組（C1sh）、阿木山組（C2-P1a）、埋汗哈達(dá)組（P1-2m）、阿其德組（P2a）和哈爾蘇海組（P3h）［11］。由于地層差異大，“盆-山”不能建立很好的對(duì)比關(guān)系，凹陷內(nèi)C-P暫無(wú)法細(xì)分。下白堊統(tǒng)自下而上有巴音戈壁組（K1b）、蘇紅圖組（K1s）和銀根組（K1y），上白堊統(tǒng)只有烏蘭蘇海組（K2w），作為主要目的層的巴音戈壁組自下而上可劃分為巴音戈壁組一段（K1b1）、巴音戈壁組二段（K1b2）和巴音戈壁組三段（K1b3）。銀額盆地古生界以淺海陸棚相沉積為主，發(fā)育多套厚度大、有機(jī)質(zhì)豐度中等-好的成熟-高過(guò)成熟烴源巖［12-13］。中生界白堊系以湖相沉積為主，發(fā)育多套品質(zhì)較好的烴源巖，但烴源巖發(fā)育程度的凹陷差異性非常明顯［14-16］。

圖1 巴北凹陷井位分布（a）和構(gòu)造位置（b）Fig.1 Well distribution（a）and tectonic location（b）of the Babei Sag

鉆井揭示，巴北凹陷YBC1井和YB1井泥巖發(fā)育程度較好，K1y，K1s，K1b3，K1b2，K1b1和C-P均有累計(jì)厚度和單層厚度較大的泥巖發(fā)育，可作為潛在烴源巖的暗色泥巖在部分層段也有較好程度的發(fā)育（表1；圖2，圖3）。K1y泥巖在YBC1井和YB1井的中累計(jì)厚度分別為290 m和75 m，雖然泥巖累計(jì)厚度較大，但以棕黃色泥巖、雜色等指示氧化環(huán)境的顏色為主，暗色泥巖發(fā)育程度差（圖3）。K1s泥巖在YBC1井和YB1井的累計(jì)厚度分別為436 m和227 m，泥巖最大單層厚度分別為14 m和27 m；泥巖中暗色泥巖有較大的占比，累計(jì)厚度在YBC1井和YB1井分別為218 m和227 m，最大單層厚度分別為11 m和27 m，巖性主要為灰色泥巖。K1b3泥巖在YBC1井和YB1井的累計(jì)厚度分別為234 m和306 m，泥巖最大單層厚度分別為10 m和26 m；其中暗色泥巖在YBC1井和YB1井的累計(jì)厚度分別為208 m和306 m，最大單層厚度分別為10 m和26 m，巖性主要為深灰色泥巖等，暗色泥巖具有較好的發(fā)育程度（圖3）。K1b2泥巖在YBC1井和YB1井的累計(jì)厚度分別為79 m和85 m，泥巖均為暗色泥巖，巖性主要為灰色-深灰色泥巖、灰色粉砂質(zhì)泥巖等，由于K1b2厚度小，該層段的泥巖的累計(jì)厚度不大。K1b1泥巖在YBC1井和YB1井的累計(jì)厚度分別為76 m和360 m，其中暗色泥巖累計(jì)厚度分別為76 m和342 m，總體暗色泥巖發(fā)育程度較好，且YB1井發(fā)育程度要好于YBC1井。C-P泥巖在YB1井的累計(jì)厚度為1 009 m，泥巖均為暗色泥巖，暗色泥巖在地層總厚度中有很大的占比；相比之下，YBC1井C-P由于地層變質(zhì)，泥巖不發(fā)育。由此可見(jiàn)，研究區(qū)雖然泥巖發(fā)育程度好，但潛在烴源巖主要分布于K1s，K1b3，K1b1和C-P（表1）。

圖2 巴北凹陷YBC1井（a）和YB1井（b）綜合柱狀圖Fig.2 Composite columnar sections of Well YBC1 and Well YB1 in the Babei Sag

圖3 巴北凹陷典型烴源巖巖心照片F(xiàn)ig.3 Core photos of typical source rocks in the Babei Sag

表1 巴北凹陷泥巖厚度統(tǒng)計(jì)Table 1 Mudstone thickness of different wells in the Babei Sag

2 樣品與測(cè)試分析

在YBC1井和YB1井的鉆井過(guò)程中，對(duì)泥巖樣品開(kāi)展了巖石熱解分析，樣品來(lái)源于全井段的泥巖巖屑和巖心，巖屑每隔1 m取1個(gè)樣，巖心每隔0.5 m取1個(gè)樣，樣品總數(shù)為1 105個(gè)。其中YBC1井樣品總數(shù)為307個(gè)，YB1井樣品總數(shù)為798個(gè)。層位分布方面，K1y5個(gè)，K1s147個(gè)，K1b3241個(gè)，K1b273個(gè)，K1b1162個(gè)，C-P 477個(gè)。熱解分析方法是將樣品粉碎至100目左右，采用的儀器為YY3000A型油巖綜合評(píng)價(jià)儀，分析方法參照GB/T 18602—2012《巖石熱解分析》［17］。

五、神矮LS—1錦繡紅 華冠的早熟濃紅芽變。果實(shí)近圓錐形，平均果重225 g，最大果重400 g。底色綠黃，果實(shí)全面著鮮紅色，果面光潔無(wú)銹，果點(diǎn)稀疏，果點(diǎn)小，果肉黃白，肉質(zhì)細(xì)，脆而多汁，酸甜適口，果實(shí)帶皮硬度18.6 kg/cm2，可溶性固形物含量14.2%。極豐產(chǎn)，耐貯性好，成熟期9月中旬，正值雙節(jié)前夕，經(jīng)濟(jì)效益高。

正構(gòu)烷烴的分布特征可反映有機(jī)質(zhì)的生源輸入，來(lái)源于高等植物的有機(jī)質(zhì)一般nC23—nC35高分子量正構(gòu)烷烴具有優(yōu)勢(shì)；而以nC15或nC17為主峰，奇偶優(yōu)勢(shì)不明顯的中等相對(duì)分子量（nC15—nC21）的正構(gòu)烷烴則指示為藻類等浮游生物來(lái)源［26.34-35］。但是伴隨熱演化程度的增加，烴源巖長(zhǎng)鏈正構(gòu)烷烴由于熱裂解作用通常發(fā)生C-C鍵斷裂而變成中、短鏈正構(gòu)烷烴，正構(gòu)烷烴的分布峰型前移，輕碳優(yōu)勢(shì)變得明顯，這就使得在利用參數(shù)∑nC21-/∑nC22+和nC21+22/nC28+29判斷烴源巖有機(jī)質(zhì)母質(zhì)來(lái)源時(shí)，特別需要考慮成熟度因素［33］。

另外，補(bǔ)充了部分烴源巖的巖心樣品，在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展了系統(tǒng)的有機(jī)地球化學(xué)測(cè)試分析。樣品數(shù)為38個(gè)，其中YBC1井30個(gè)，YB1井8個(gè)。樣品的層位分布為：K1y3個(gè)，K1s5個(gè)，K1b314個(gè)，K1b24個(gè)，C-P 12個(gè)。對(duì)樣品開(kāi)展了有機(jī)碳含量測(cè)定、巖石熱解分析、巖石中氯仿瀝青“A”及族組分分析、干酪根元素分析、干酪根鏡質(zhì)體反射率測(cè)定、干酪根碳同位素分析、飽和烴氣相色譜分析、生物標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析等，測(cè)試分析由長(zhǎng)江大學(xué)地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)室完成。有機(jī)碳含量測(cè)定方法為稱取約100 mg的樣品粉末加入坩堝中，用5%鹽酸溶液在水浴80℃條件下加熱12 h除去碳酸鹽，之后用高純水反復(fù)清洗6次至完全除去殘余的鹽酸，將處理好的樣

甾烷異構(gòu)化參數(shù)C29甾烷αββ/（ααα+αββ）和C29甾烷ααα20S/20（R+S）被廣泛地應(yīng)用于烴源巖成熟度評(píng)價(jià)中，隨著成熟度的增加，這兩個(gè)參數(shù)的值也在升高，C29甾烷ααα20S/20（R+S）在0.52～0.55達(dá)到“平衡狀態(tài)”，C29甾烷αββ/（ααα+αββ）在0.67～0.71達(dá)到“平衡狀態(tài)”［29-31］。K1y烴源巖C29甾烷αββ/（ααα+αββ）和C29甾烷ααα20S/20（R+S）值平均為0.32和0.31（表4），按照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)［18］，烴源巖為低成熟烴源巖。K1s，K1b3和K1b2烴源巖C29甾烷αββ/（ααα+αββ）和C29甾烷ααα20S/20（R+S）值均大于0.40（表4），為成熟-高成熟烴源巖。C-P烴源巖C29甾烷αββ/（ααα+αββ）和C29甾烷ααα20S/20（R+S）值接近演化終點(diǎn)，烴源巖應(yīng)具有很高的成熟度。

3 烴源巖基礎(chǔ)地球化學(xué)特征

3.1 有機(jī)質(zhì)豐度

K1y泥巖總有機(jī)碳含量（TOC）為0.04%～0.55%，平均為0.20%；氯仿瀝青“A”含量平均為0.002 7%，熱解參數(shù)S1+S2平均為0.60 mg/g；參照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)［18］，K1y泥巖基本為非-差烴源巖（表2；圖4）。K1s泥巖TOC為0.03%～2.31%，平均為0.39%；氯仿瀝青“A”含量平均為0.003 0%，S1+S2平均為0.54 mg/g；K1s泥巖也主要為非-差烴源巖，但局部井段有中等-好的烴源巖發(fā)育（圖4）。K1b3泥巖TOC為0.05%～3.55%，平均為0.64%；氯仿瀝青“A”含量平均為0.052 9%，S1+S2平均為2.26 mg/g；烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度較高，中等-好的烴源巖有很大的占比（圖4）。K1b2泥巖TOC為0.06%～2.43%，平均為0.56%；氯仿瀝青“A”含量平均為0.058 3%，S1+S2平均為2.56 mg/g；烴源巖以中等-好的烴源巖為主（圖4）。K1b1泥巖TOC為0.04%～1.90%，平均為0.43%；S1+S2平均為0.75 mg/g；烴源巖以差-中等的烴源巖為主（圖4）。

圖4 巴北凹陷烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度評(píng)價(jià)TOC與S1+S2關(guān)系Fig.4 Characteristics of the organic matter abundance according to TOC and S1+S2 of source rock samples in the Babei Sag a.K1y；b.K1s；c.K1b3；d.K1b2；e.K1b1；f.C-P

表2 巴北凹陷烴源巖地球化學(xué)測(cè)試數(shù)據(jù)Table 2 Geochemical test results of source rocks in the Babei Sag

C-P泥巖TOC為0.02%～1.84%，平均為0.66%，如果按照TOC評(píng)價(jià)，烴源巖主要為中等有機(jī)質(zhì)豐度的烴源巖。氯仿瀝青“A”含量平均為0.004 6%，S1+S2平均為0.37 mg/g，如果按照氯仿瀝青“A”和S1+S2評(píng)價(jià)，該層段泥巖主要為非烴源巖，評(píng)價(jià)出的烴源巖品質(zhì)明顯低于參數(shù)TOC的評(píng)價(jià)結(jié)果，這可能與C-P烴源巖的高成熟度、高成烴轉(zhuǎn)化率有關(guān)?？紤]到C-P烴源巖以高-過(guò)成熟演化程度為主，有機(jī)碳損失量大，在對(duì)C-P烴源巖開(kāi)展了原始有機(jī)碳恢復(fù)后重新開(kāi)展評(píng)價(jià)。參照龐雄奇［19］等對(duì)于高過(guò)成熟烴源巖TOC恢復(fù)研究成果，取原始TOC恢復(fù)系數(shù)為1.7，恢復(fù)后的TOC原始為0.02%～3.13%，平均為1.12%，烴源巖原始有機(jī)質(zhì)豐度較高，以好-極好的烴源巖為主（圖5）。

“現(xiàn)在要想推翻這個(gè)觀點(diǎn)，你就必須提出大量反面證據(jù)，”他在電子郵件中寫道，“關(guān)鍵是要弄清楚這些現(xiàn)象的產(chǎn)生機(jī)制，比如吸積盤、噴流等。這就有點(diǎn)像是在知道太陽(yáng)是個(gè)高溫氣態(tài)星球之后，努力探究熱核反應(yīng)的原理?！?/p>

圖5 巴北凹陷C-P烴源巖原始TOC分布頻率Fig.5 Histogramof TOC of C-Psource rock samples in the Babei Sag

3.2 有機(jī)質(zhì)類型

依據(jù)烴源巖巖石熱解參數(shù)氫指數(shù)（HI）、最高熱解峰溫（Tmax）等可對(duì)其有機(jī)質(zhì)類型進(jìn)行有效判別［20-23］。運(yùn)用該方法時(shí)需特別注意，參數(shù)異常會(huì)導(dǎo)致對(duì)烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型做出無(wú)效判別，參數(shù)異常有以下幾種情況：①如果烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度極低，熱解過(guò)程中的S2峰不明顯，會(huì)導(dǎo)致Tmax值存在異常（異常高或異常低）［24］；②如果烴源巖熱演化程度很高，氫元素由于生烴轉(zhuǎn)化作用損失量很大，HI會(huì)出現(xiàn)異常低值［25］。本次對(duì)TOC小于0.6%的樣品做剔除處理，在此基礎(chǔ)利用HI-Tmax圖版法對(duì)烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型進(jìn)行了劃分（圖6）?？梢钥闯觯篕1y烴源巖有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅲ型；K1s烴源巖有機(jī)質(zhì)類型也是以Ⅲ型為主；K1b3烴源巖有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ1-Ⅲ型；K1b2和K1b1烴源巖有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ2-Ⅲ型；C-P烴源巖由于成熟度過(guò)高，較低的HI使得利用圖版法不能對(duì)烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型做出有效識(shí)別。

2.2.2.2 藥劑噴霧在發(fā)病初期，用58%甲霜靈錳鋅可濕性粉劑400倍液，或用75%百菌清可濕性600倍液，60%百菌通可濕性粉劑400～500倍液，64%殺毒礬可濕性粉劑500倍液，或用72%杜幫克露可濕性粉劑600倍液，72.2%普力克水劑600倍液。

圖6 巴北凹陷烴源巖有機(jī)質(zhì)分類HI-T max關(guān)系Fig.6 Organic-matter classification according to HI and T max of source rock samplesin the Babei Sag a.K1y；b.K1s；c.K1b3；d.K1b2；e.K1b1；f.C-P

烴源巖干酪根碳同位素的組成取決于生物母質(zhì)，陸生植物和海洋水生生物的碳同位素組成差異明顯，且干酪根形成和演化過(guò)程中分餾作用對(duì)碳同位素組成影響較小，因此干酪根碳同位素組成是劃分烴源巖有機(jī)質(zhì)類型的可靠指標(biāo)［26］。從表3可以看出，K1y和K1s烴源巖有機(jī)質(zhì)類型以Ⅲ型為主，K1b3，K1b2和C-P烴源巖有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ-Ⅲ型。

表3 巴北凹陷烴源巖干酪根δ13C與有機(jī)質(zhì)類型Table 3 Kerogenδ13C and organic-matter types of source rocks in the Babei Sag

3.3 有機(jī)質(zhì)成熟度

本次運(yùn)用參數(shù)鏡質(zhì)體反射率（Ro）和巖石熱解分析的最高熱解峰溫（Tmax）對(duì)各層段烴源巖的熱演化程度開(kāi)展了評(píng)價(jià)，考慮到低有機(jī)質(zhì)豐度烴源巖的Tmax普遍存在異常，在利用參數(shù)Tmax評(píng)價(jià)烴源巖成熟度時(shí)剔除了TOC小于0.6%的樣品。

伽馬蠟烷是異常鹽度或穩(wěn)定水體分層的標(biāo)志，也被認(rèn)為是咸水還原環(huán)境的標(biāo)志物［15，42］。K1y，K1s，K1b3，K1b2和C-P烴源巖的伽馬蠟烷指數(shù)平均值分別為0.19，0.17，0.32，0.23和0.25，相比于鄰區(qū)哈日凹陷K1y咸水環(huán)境下形成的烴源巖（伽馬蠟烷指數(shù)為0.36）［15］，研究區(qū)各層段烴源巖伽馬蠟烷含量并不高，表明烴源巖形成于微咸水沉積環(huán)境，且沉積期水體不具明顯的分層。

K1y烴源巖Ro為0.56%～0.66%，平均為0.61%；TOC大于0.6%的樣品僅1個(gè)，其Tmax值為428℃；K1y烴源巖整體處于未成熟-低成熟熱演化階段（表2）。K1s烴源巖Ro為0.75%～0.81%，平均為0.79%；Tmax平均為436℃；K1s以低成熟-成熟烴源巖為主。K1b3烴源巖Ro為0.56%～1.30%，平均為0.89%；Tmax為422～459℃，平均為443℃；K1b3基本為成熟烴源巖。K1b2烴源巖Ro為1.00%～1.46%，平均為1.29%，Tmax平均為447℃，主要為成熟-高成熟烴源巖。K1b1烴源巖未獲得Ro資料，Tmax為439～472℃，平均為452℃，以高成熟烴源巖為主。C-P烴源巖Ro為1.26%～2.71%，平均為1.66%，Tmax平均為461℃，烴源巖成熟度較高，以高成熟為主，且過(guò)成熟烴源巖有一定的占比。

在熱演化早期，烴源巖正構(gòu)烷烴普遍具有明顯的奇偶優(yōu)勢(shì)，即參數(shù)碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)（CPI）和奇偶優(yōu)勢(shì)（OEP）基本大于1.2［14，26-28］。但隨著成熟度的增加，正構(gòu)烷烴不具明顯的奇偶優(yōu)勢(shì)，成熟-高過(guò)成熟烴源巖的CPI和OEP一般小于1.2，且趨于平衡值1.0左右［14，26-28］。K1y烴源巖的CPI和OEP平均為1.83和1.53（表4），奇偶優(yōu)勢(shì)明顯，烴源巖為未成熟-低成熟烴源巖。K1s，K1b3，K1b2和C-P烴源巖的CPI值為1.04～1.14，OEP值為1.09～1.16（表4），指示成熟有機(jī)質(zhì)的特征。

圖7 巴北凹陷烴源巖R o和T max與深度關(guān)系Fig.7 Cross-plots of R o and T max vs.depth of source rocks in the Babei Sag a.R o-深度；b.T max-深度

4 生物標(biāo)志化合物特征

4.1 成熟度異構(gòu)化參數(shù)特征

圖7顯示參數(shù)Ro和Tmax與烴源巖的埋深呈正相關(guān)關(guān)系，參照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)成熟度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)［18］，烴源巖在Ro大于0.7%或Tmax大于440℃后達(dá)到成熟熱演化階段，該成熟度對(duì)應(yīng)的井深均為1 100 m，指示研究區(qū)烴源巖成熟生烴門限深度應(yīng)為1 100 m。

品放入CS-344型碳硫測(cè)定儀開(kāi)展有機(jī)碳機(jī)碳含量測(cè)定。氯仿瀝青“A”測(cè)試、干酪根元素分析、干酪根鏡質(zhì)體反射率測(cè)定和干酪根碳同位素分析的測(cè)試分析方法參照文獻(xiàn)［14］。飽和烴氣相色譜分析采用HP6890N色譜儀，配以HP-PONA 30 m×0.25 mm×0.5μm毛細(xì)柱進(jìn)行分析，初始溫度35℃，恒溫5 min后以4℃/min升溫到300℃，恒溫20 min，載氣為He，采用恒流模式，流量為1 ml/min。生物標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析采用HP6890-GC/5973 MSD色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，色譜柱為HP-5MS30 m×0.25 mm×0.5μm，初始溫度50℃，恒溫2 min后以3℃/min升溫到310℃，恒溫18 min，載氣為He，采用恒流模式，流量為1 ml/min，質(zhì)譜檢測(cè)方式為多離子檢測(cè)。

18α-三降藿烷（Ts）和17α-三降藿烷（Tm）是三降藿烷的異構(gòu)體，在有機(jī)質(zhì)熱演化過(guò)程中，Tm會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的Ts，參數(shù)Ts/（Ts+Tm）可以用來(lái)評(píng)價(jià)成熟度［32-33］。Ts/（Ts+Tm）對(duì)研究區(qū)烴源巖成熟度也有很好的指示作用，指示從K1y到C-P烴源巖熱演化程度逐漸變高（表4；圖8）。

表4 銀額盆地巴北凹陷烴源巖部分生物標(biāo)志化合物參數(shù)統(tǒng)計(jì)Table 4 Selected geochemical parameters of source rocks in the Babei Sag，Yingen-Ejinaqi Basin

4.2 生源輸入特征

仔豬白痢傳染速度快，嚴(yán)重影響仔豬生長(zhǎng)，如果不進(jìn)行及時(shí)治療與防治，就會(huì)發(fā)展成為流行痢疾導(dǎo)致死亡，甚至可能出現(xiàn)全部死亡。因此，必須對(duì)仔豬白痢發(fā)生的原因進(jìn)行合理分析，并結(jié)合實(shí)際情況掌握仔豬白痢的臨床癥狀，找到治療與防治的綜合措施，保證仔豬的健康成長(zhǎng)，進(jìn)而保障養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)效益最大化。

我們把高層建筑可以看作是固定在地面上的一個(gè)懸臂結(jié)構(gòu)，它一方面受垂直荷載作用，另一方面受水平荷載作用。其中，垂直荷載使結(jié)構(gòu)產(chǎn)生軸力，其大小與建筑物高度基本呈線性關(guān)系；水平荷載使結(jié)構(gòu)產(chǎn)生彎矩，其大小與建筑物高度基本呈二次方變化。一般情況下，對(duì)地震作用效應(yīng)影響較大的是水平荷載，高層建筑抗震結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)首先要保證建筑物的結(jié)構(gòu)要有較大剛度。高層建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的主要矛盾就是抗水平力，我們應(yīng)根據(jù)抗震等級(jí)和水平荷載的分布設(shè)計(jì)采用不同的結(jié)構(gòu)體系。

前人認(rèn)為，C27甾烷來(lái)源于低等水生生物和藻類，C29甾烷來(lái)源于陸源高等植物［36］，通常用ααα20R-C27，ααα20R-C28和ααα20R-C29規(guī)則甾烷的分布特征來(lái)判斷生源輸入［37-38］。K1y，K1s，K1b2和C-P烴源巖ααα20R-C27，ααα20R-C28和ααα20R-C29規(guī)則甾烷的分布呈現(xiàn)反“L”型或不對(duì)稱“V”字形，ααα20R-C29規(guī)則甾烷的相對(duì)含量稍占據(jù)優(yōu)勢(shì)，指示烴源巖的生源具有高等植物輸入占據(jù)優(yōu)勢(shì)的特征。K1b3烴源巖ααα20R-C27，ααα20R-C28和ααα20R-C29規(guī)則甾烷的分布呈現(xiàn)“L”型或反“L”型，表明烴源巖有機(jī)母質(zhì)來(lái)源以高等植物為主，但局部井段也有藻類等水生生物的優(yōu)勢(shì)生源貢獻(xiàn)（圖8）。C-P烴源巖的ααα20R-C27，ααα20R-C28和ααα20R-C29規(guī)則甾烷的分布呈現(xiàn)反“L”型，表明烴源巖有機(jī)母質(zhì)來(lái)源以高等植物為主。

圖8 巴北凹陷不同層段烴源巖生物標(biāo)志化合物色譜-質(zhì)譜Fig.8 Biomarker GC-MCof source rocksin different layers of the Babei Sag

4.3 沉積環(huán)境特征

盡管姥鮫烷（Pr）和植烷（Ph）受成熟度、沉積環(huán)境等多方面的影響，但Pr/Ph依然是指示烴源巖沉積古環(huán)境的有效指標(biāo)［39-40］。一般認(rèn)為，Pr/Ph＜0.5代表著強(qiáng)還原環(huán)境，Pr/Ph為0.5～1.0指示還原環(huán)境，Pr/Ph為1.0～2.0代表著弱還原-弱氧化環(huán)境，Pr/Ph＞2.0指示為氧化環(huán)境［25，41］。K1y烴源巖Pr/Ph值平均為1.33，K1s烴源巖Pr/Ph值平均為1.59，K1b2烴源巖Pr/Ph值平均為1.28，C-P烴源巖Pr/Ph值平均為1.34，指示這些層段烴源巖均形成于弱還原-弱氧化環(huán)境（表3）。K1b3烴源巖Pr/Ph值為0.24～1.67，平均為0.87，烴源巖的形成環(huán)境整體以弱還原-弱氧化為主。

由于K1y，K1s，K1b3，K1b2和K1b1烴源巖以未成熟-成熟烴源巖為主，只有少數(shù)埋深較大的烴源巖達(dá)到高成熟熱演化階段，參數(shù)∑nC21-/∑nC22+和nC21+22/nC28+29對(duì)烴源巖有機(jī)質(zhì)母質(zhì)來(lái)源有一定的指示作用。K1y烴源巖正構(gòu)烷烴主峰主要為nC25（圖8），∑nC21-/∑nC22+平均為0.75，nC21+22/nC28+29平均為0.78（表4），正構(gòu)烷烴具有較為明顯的重碳優(yōu)勢(shì)，烴源巖的有機(jī)母質(zhì)主要來(lái)源于高等植物。K1s烴源巖正構(gòu)烷烴分布范圍主要為nC15—nC36，其中nC23—nC31高分子量正構(gòu)烷烴的含量占據(jù)優(yōu)勢(shì)，∑nC21-/∑nC22+為0.74，nC21+22/nC28+29為0.67（表4），正構(gòu)烷烴重碳優(yōu)勢(shì)明顯，高等植物對(duì)于烴源巖具有較大的生源貢獻(xiàn)。K1b3正構(gòu)烷烴主峰主要為nC18，nC23和nC25，∑nC21-/∑nC22+為0.57～1.86，nC21+22/nC28+29為0.92～6.06（表4），表明烴源巖有機(jī)母質(zhì)來(lái)源以高等植物為主，但局部井段也有藻類等水生生物的優(yōu)勢(shì)生源貢獻(xiàn)，這也是K1b3烴源巖有機(jī)質(zhì)類型整體以Ⅲ型為主、部分樣品為Ⅱ1型的主要原因。K1b2烴源巖正構(gòu)烷烴主峰主要為nC25，∑nC21-/∑nC22+平均為0.93，nC21+22/nC28+29平均為0.96（表4），正構(gòu)烷烴重碳優(yōu)勢(shì)較為明顯，高等植物的生源貢獻(xiàn)相對(duì)較大，有機(jī)質(zhì)類型偏腐殖型。而C-P烴源巖以高成熟-過(guò)成熟烴源巖為主，參數(shù)∑nC21-/∑nC22+和nC21+22/nC28+29對(duì)烴源巖有機(jī)質(zhì)母質(zhì)來(lái)源不能做出有效判別。如C-P烴源巖正構(gòu)烷烴∑nC21-/∑nC22+為1.35～5.59，nC21+22/nC28+29為1.85～7.98（表4），正構(gòu)烷烴具有明顯的輕碳優(yōu)勢(shì)。按照正構(gòu)烷烴生源輸入?yún)?shù)的一般原理，單從數(shù)值判斷C-P烴源巖以水生生物的母源輸入為主，有機(jī)質(zhì)類型較好，但實(shí)際上C-P烴源巖以淺海陸棚相沉積為主，有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ-Ⅲ型，烴源巖有機(jī)質(zhì)的母質(zhì)來(lái)源應(yīng)該以高等植物為主。

預(yù)制光纜余長(zhǎng)主要來(lái)自于雙端預(yù)制光纜，對(duì)于單端預(yù)制光纜，冗余較長(zhǎng)光纜可進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)裁剪，無(wú)需考慮收納空間。預(yù)制光纜可分為分散配線方式和預(yù)制艙內(nèi)集中配線方式。

5 資源潛力

5.1 有效烴源巖分布特征

“有效烴源巖控藏”理論為源控論的一次重要發(fā)展，該理論認(rèn)為生成并排出商業(yè)性油氣的烴源巖，通常為有機(jī)質(zhì)豐度較高、類型較好并且已經(jīng)成熟的烴源巖，該理論的科學(xué)之處是既考慮了烴源巖的生烴有效性又明確了烴源巖的排烴有效性［5，43-45］。對(duì)于有效烴源巖的判別標(biāo)準(zhǔn)，通常的做法是根據(jù)研究經(jīng)驗(yàn)確定一個(gè)TOC下限值作為有效烴源巖的下限［46-47］。但在一個(gè)新的研究區(qū)開(kāi)展研究，借鑒前人建立的有效烴源巖評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)存在很多問(wèn)題。比如前人建立的標(biāo)準(zhǔn)較多、且差別很大，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的選取具有盲目性。再比如烴源巖的差異性無(wú)處不在，套用他區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)不能對(duì)研究區(qū)有效烴源巖做出客觀的評(píng)價(jià)。

考慮到烴源巖的差異性，有學(xué)者探索出了依據(jù)有機(jī)碳含量與烴指數(shù)關(guān)系確定有效烴源巖的包絡(luò)線法，可用于建立適合不同研究區(qū)、更為科學(xué)的有效烴源巖識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)［48-49］。該方法定義“烴指數(shù)”為單位有機(jī)質(zhì)殘留烴的含量，計(jì)算公式是S1/TOC，認(rèn)為隨著有機(jī)碳含量的增大烴指數(shù)呈現(xiàn)先增大后減小的變化趨勢(shì)，S1/TOC開(kāi)始降低的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的TOC值就是該區(qū)有效烴源巖的有機(jī)質(zhì)豐度下限值，這是因?yàn)闊N源巖的大量排烴是從S1/TOC降低開(kāi)始的［47］。研究區(qū)烴源巖S1/TOC與TOC相關(guān)關(guān)系顯示，S1/TOC開(kāi)始降低的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的TOC值為0.80%，由此確定研究區(qū)有效烴源巖的TOC下限值為0.80%（圖9）。考慮到成熟度因素，確定研究區(qū)有效烴源巖識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)為：TOC≥0.80%，且烴源巖埋深≥1 100 m。

圖9 巴北凹陷烴源巖TOC與S1/TOC的關(guān)系Fig.9 Relationship between TOC and S1/TOC of source rocks in the Babei Sag

依據(jù)本研究所建立的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)巴北凹陷2口鉆井的有效烴源巖進(jìn)行了識(shí)別?？梢钥闯觯w上YB1井有效烴源巖發(fā)育程度好于YBC1井，有效烴源巖發(fā)育的層位主要為K1b3，K1b2，K1b1和C-P（表5）。參照沉積相展布特征對(duì)研究區(qū)有效烴源巖進(jìn)行了預(yù)測(cè)，K1b3，K1b2，K1b1和C-P在南北兩個(gè)次凹的沉積中心都有厚度較大的有效烴源巖分布，同時(shí)北次凹的發(fā)育程度好于南次凹（圖10）。K1b3有效烴源巖在北次凹的最大厚度為120余米，在南次凹的最大厚度為100余米；K1b2有效烴源巖在北次凹的最大厚度為70余米，在南次凹的最大厚度為60余米；K1b1有效烴源巖在北次凹的最大厚度為130余米，在南次凹的最大厚度為100余米；C-P有效烴源巖整體厚度較大，但分布較為局限，在北次凹的最大厚度達(dá)700余米，在南次凹的最大厚度為100余米。

談及水資源管理責(zé)任和考核制度的建立，中歐流域管理項(xiàng)目專家范敏泊認(rèn)為：“最嚴(yán)格的水資源管理也指最嚴(yán)格的協(xié)調(diào)。歐洲水框架指令的成功，與在國(guó)家層面建立處罰制度分不開(kāi)，如果不進(jìn)行協(xié)調(diào)，不進(jìn)行合作，那么就需要進(jìn)行處罰?！?/p>

表5 巴北凹陷2口井有效烴源巖統(tǒng)計(jì)Table 5 Statistics of effective source rocks of two wells in the Babei Sag

圖10 巴北凹陷有效烴源巖厚度分布Fig.10 Isopach of effective source rocks in the Babei Sag

5.2 油氣信息與勘探潛力

YB1井見(jiàn)1.5 m氣測(cè)異常油氣顯示，顯示層位為C-P，巖性為細(xì)砂巖，氣測(cè)全烴值最大為0.72%，C1—C4組分齊全。YBC1井的油氣顯示相比于YB1井更為活躍，全井共見(jiàn)13 m/6層的熒光顯示和21 m/8層的氣測(cè)異常顯示，油氣顯示集中于3個(gè)井段（圖11）。油氣顯示段1：井深為2 542～2 902 m，層位為C-P，巖性為細(xì)砂巖，共見(jiàn)14 m/5層氣測(cè)異常油氣顯示，氣測(cè)全烴值最大為7.90%，C1值最大為4.34%，C1—C4組分齊全。油氣顯示段2：井深為1 927～2 067 m，層位為K1b2，巖性為細(xì)砂巖、含礫細(xì)砂巖等，共見(jiàn)11 m/5層熒光油氣顯示。油氣顯示段3：井深為1 639～1 828 m，層位為K1b3，巖性為細(xì)砂巖和含礫細(xì)砂巖，共見(jiàn)7 m/3層氣測(cè)異常油氣顯示和2 m/1層的熒光顯示，氣測(cè)異常顯示段全烴值最大為0.97%。由于油氣顯示級(jí)別不高等原因，2口探井均未開(kāi)展試油氣工作，油氣層產(chǎn)能情況未知。但活躍的油氣顯示表明，研究區(qū)不僅具有較好的油氣成藏?zé)N源巖條件，而且發(fā)生過(guò)油氣聚集并具有好的油氣成藏結(jié)果，因而具備較好的油氣勘探潛力。

圖11 巴北凹陷YG14-243E測(cè)線地震剖面Fig.11 Seismic section of line YG14-243E in the Babei Sag

6 結(jié)論與認(rèn)識(shí)

1）銀額盆地巴北凹陷潛在烴源巖為發(fā)育于K1y，K1s，K1b3，K1b2，K1b1和C-P的泥巖，其中以K1b3，K1b2，K1b1和C-P泥巖的有機(jī)質(zhì)豐度為最高；他們的有機(jī)質(zhì)類型偏腐殖型，以Ⅱ2型-Ⅲ型為主；成熟度方面，K1y和K1s烴源巖以成熟-低成熟烴源巖為主，K1b3，K1b2和K1b1烴源巖達(dá)到了成熟-高成熟熱演化階段，C-P烴源巖以過(guò)成熟烴源巖為主。

2）生物標(biāo)志化合物特征表明，在有機(jī)質(zhì)來(lái)源方面，其有機(jī)質(zhì)母質(zhì)來(lái)源主要為陸源高等植物，但K1b3烴源巖在局部井段表現(xiàn)出藻類等水生生物相對(duì)于高等植物的優(yōu)勢(shì)生源貢獻(xiàn)。在沉積環(huán)境方面，各層段烴源巖均主要形成于弱還原-弱氧化的微咸水環(huán)境。

3）厘定了研究區(qū)有效烴源巖的TOC下限值為0.80%，成熟生烴門限深度為1 100 m，有效烴源巖主要發(fā)育于K1b3，K1b2，K1b1和C-P，在南、北兩個(gè)次凹沉積中心的厚度均較大，且在北次凹的發(fā)育程度好于南次凹。同時(shí)，活躍的油氣顯示表明研究區(qū)具有較好的油氣勘探潛力。