6和8月齡嬰兒接種腸道病毒71型疫苗的安全性及免疫原性比較

王圣怡，常少英，王莉，王銳澤，許青，張岷，劉小琴，陳海平，羅林云，徐愛(ài)強(qiáng)，肖艷慧

1.中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司，北京 100020；2.山西省疾病預(yù)防控制中心，山西 太原 030000；3.晉中市疾病預(yù)防控制中心，山西 晉中 030604；4.陜西省疾病預(yù)防控制中心，陜西 西安 710054；5.山東省疾病預(yù)防控制中心，山東 濟(jì)南 250013

手足口?。╤and，food and mouth disease，HFMD）主要是由于感染腸道病毒71型（enterovirus type 71，EV71）引起的急性傳染病，可誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)癥，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡［1-4］。HFMD主要在5歲以下嬰幼兒之間傳播并具有高度傳染性，其主要通過(guò)糞口或接觸呼吸道分泌物傳播，易在幼兒園等幼兒集中場(chǎng)所暴發(fā)［5］。EV71疫苗是預(yù)防HFMD最重要和有效的手段［6］。我國(guó)自行研發(fā)和生產(chǎn)的EV71疫苗先后通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局生產(chǎn)注冊(cè)審批，為預(yù)防EV71所致HFMD，特別是重癥和死亡病例提供了有效的防控手段。為進(jìn)一步研究不同月齡接種EV71疫苗的免疫原性和安全性，本研究分析了6和8月齡健康嬰兒接種EV71疫苗后的安全性和免疫原性，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象 本研究在山東、湖南、山西和陜西4個(gè)省份分別經(jīng)各省倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（山東：倫研批第2008-1號(hào)；湖南：湘疾控IRB2018002；山西：SXCDCPJ-2018014001；陜西：2018-MY02）后同時(shí)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)。在受試者監(jiān)護(hù)人知情同意前提下，按隨機(jī)原則選取6和8月齡健康嬰兒共540人，每組270人。在入組第0和30天分別注射1劑次EV71疫苗，共2劑。

1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 入組標(biāo)準(zhǔn)：①研究1組入組當(dāng)天月齡≥6；研究2組入組當(dāng)天月齡≥8；②由受試者合法監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū)并簽署日期；③受試者與最近1次疫苗接種時(shí)間間隔≥14 d；④受試者未曾接種過(guò)EV71疫苗，無(wú)EV71感染發(fā)病史；⑤受試者體溫≤37.0℃。排除標(biāo)準(zhǔn)：①對(duì)疫苗中任一成分過(guò)敏者，既往有任何疫苗接種嚴(yán)重過(guò)敏史者；②急性發(fā)熱性疾病體溫＞37.0℃者及傳染病者；③有可能影響試驗(yàn)評(píng)估的任何情況。

1.3 研究設(shè)計(jì) 研究1組為6月齡組，在6和7月齡分別接種1劑EV71疫苗，0.5 mL／劑；研究2組為8月齡組，在8和9月齡分別接種1劑EV71疫苗，0.5 mL／劑。2個(gè)研究組均在接種第2劑疫苗后30 d采集靜脈血5.0 mL。EV71疫苗由武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)，批號(hào)為201707034，有效期為2020.07.22。

1.4 安全性觀察 每劑疫苗接種后均需進(jìn)行30 min留觀、發(fā)放日記卡，監(jiān)護(hù)人記錄接種后30 d內(nèi)不良反應(yīng)情況，全程免疫后6個(gè)月內(nèi)通過(guò)電話隨訪收集嚴(yán)重不良事件。收集的不良事件主要分為注射部位不良事件（包括紅腫、腫脹和硬結(jié)等）和全身不良事件（包括發(fā)熱、皮疹、咳嗽、流涕和腹瀉等）。疫苗接種后的全身和局部等反應(yīng)均按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則》（2005版）［7］進(jìn)行判定。

1.5 血清學(xué)檢測(cè) 采用微量中和試驗(yàn)（細(xì)胞病變抑制法）［8］，陽(yáng)轉(zhuǎn)定義為接種前中和抗體滴度＜1∶8，接種后中和抗體滴度≥1∶8；或接種前中和抗體滴度≥1∶8，接種后中和抗體滴度出現(xiàn)≥4倍的增長(zhǎng)。

1.6 質(zhì)量控制 嚴(yán)格按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）相關(guān)要求進(jìn)行研究現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量控制；對(duì)試驗(yàn)所用體溫計(jì)進(jìn)行標(biāo)化；試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)培訓(xùn)后的專人錄入，采用雙份獨(dú)立錄入法，由兩組人員獨(dú)立完成，錄入完成后，數(shù)據(jù)管理員對(duì)2份獨(dú)立錄入的數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)施比對(duì)。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用Epidata 3.1軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù)，SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。對(duì)于血清學(xué)結(jié)果，用人數(shù)、率構(gòu)成比等形式進(jìn)行描述，組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)。對(duì)于安全性結(jié)果，用人數(shù)、率構(gòu)成比等形式進(jìn)行描述，組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)采用雙側(cè)檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 基本情況 共入組540名6和8月齡受試者，其中6和8月齡組每組270人。研究期間共脫落29人（6月齡組13人，8月齡組16人），脫落率為5.37%；超窗31人（6月齡組13人，8月齡組18人），超窗率為5.74%；另有1人無(wú)免疫后抗體結(jié)果。共479名受試者完全符合方案，占入組受試者88.70%。

最終納入分析的479人中，6月齡組243人，其中男生118人，占48.6%（95%CI：42.2%～54.9%），女生125人，占51.4%（95%CI：45.1%～57.8%）；8月齡組236人，其中男生122人，占51.7%（95%CI：45.3%～58.1%），女生114人，占48.3%（95%CI：41.9%～54.7%）。兩組男女分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.471，P=0.493）。

2.2 總體安全性分析6月齡組總體不良事件發(fā)生率為33.7%，8月齡組為36.9%；6月齡組全身不良事件發(fā)生率為31.7%，8月齡組為36.4%，兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；6月齡組局部不良事件發(fā)生率為4.1%，高于8月齡組（0.8%），兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表1。

對(duì)于全身不良事件發(fā)熱、皮疹、咳嗽、流涕和腹瀉癥狀的發(fā)生率，兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），而對(duì)于局部不良事件發(fā)紅、腫脹和硬結(jié)癥狀，兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表1。共報(bào)告7例嚴(yán)重不良事件，均與接種疫苗無(wú)關(guān)。見(jiàn)表2。

2.3 第1與第2針安全性分析 兩組間第1針總體不良事件、全身不良事件和局部不良事件發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。第1針全身不良事件不同癥狀發(fā)生率：6月齡組第1針發(fā)熱發(fā)生率為9.5%，低于8月齡組（16.1%），兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而兩組其余全身癥狀發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。第1針局部不良事件發(fā)紅、腫脹和硬結(jié)癥狀，兩組間發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表3。

兩組間第2針總體不良事件、全身不良事件和局部不良事件發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。第2針全身不良事件不同癥狀發(fā)生率：6月齡組第2針全身其他癥狀發(fā)生率為0.4%，低于8月齡組（4.2%），兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；第2針兩組其余全身癥狀發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。第2針局部不良事件發(fā)紅、腫脹和硬結(jié)癥狀，兩組間發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表3。

2.4 免疫原性分析 免疫前EV71中和抗體：6月齡組抗體陽(yáng)性率為19.8%（95%CI：14.8%～24.8%），高于8月齡組［6.4%（95%CI：3.2%～9.5%）］，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=18.812，P=0.000）；免疫后EV71中和抗體：6月齡組抗體陽(yáng)性率為99.6%（95%CI：98.8%～100.4%），8月齡組為99.2%（95%CI：98.0%～100.3%），兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.366，P=0.545）。6月齡組陽(yáng)轉(zhuǎn)率為98.8%（95%CI：97.4%～100.2%），8月齡組為99.2%（95%CI：98.0%～100.3%），兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.174，P=0.677）。

免疫前EV71中和抗體幾何平均滴度（GMT）：6月齡組為5.07（95%CI：4.63～5.54），高于8月齡組［4.40（95%CI：4.12～4.69）］，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=2.511，P=0.012）；免疫后EV71中和抗體GMT：6月齡組為851.33（95%CI：740.97～978.36），高于8月齡組［652.83（95%CI：560.27～760.50）］，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=2.537，P=0.012）。

表1 總體不良事件發(fā)生率分析Tab.1 Incidence rate of overall adverse events

表2 嚴(yán)重不良事件發(fā)生情況Tab.2 Incidence of serious adverse events

3 討論

近年來(lái)我國(guó)發(fā)生了幾次HFMD流行［9］，2008—2018年我國(guó)HFMD總報(bào)告數(shù)為20 537 199例，年均發(fā)病率為137.53／10萬(wàn)，其中死亡3 667人。我國(guó)自行研發(fā)的EV71疫苗是預(yù)防HFMD的重要手段［10］。EV71疫苗上市前臨床試驗(yàn)安全性結(jié)果顯示，無(wú)嚴(yán)重不良事件，安全性良好［11-12］。目前我國(guó)EV71滅活疫苗基礎(chǔ)免疫程序?yàn)?劑次，時(shí)間間隔1個(gè)月，鼓勵(lì)在12月齡前完成接種，可用于6月齡—5歲兒童預(yù)防EV71感染所致HFMD。

本研究安全性分析結(jié)果顯示，6月齡組和8月齡組嬰兒總體不良反應(yīng)發(fā)生率和全身不良反應(yīng)發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；全身不良反應(yīng)中發(fā)熱和腹瀉為主要癥狀，兩組發(fā)熱比例分別為19.8%和24.6%，且發(fā)熱多為接種后7 d內(nèi)出現(xiàn)。2021年LI等［13］在廣州開(kāi)展的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示，注射2劑次EV71疫苗全身不良事件發(fā)生率最高的為發(fā)熱；2019年LUO等［14］在浙江開(kāi)展的一項(xiàng)對(duì)照研究結(jié)果顯示，接種2劑次EV71疫苗全身不良事件發(fā)生率最高的為發(fā)熱和腹瀉。以上2項(xiàng)臨床研究結(jié)果均與本研究安全性結(jié)果相似。注射部位不良事件發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），6月齡組嬰兒局部不良事件發(fā)生率明顯高于8月齡組，與ZHANG等［15］研究結(jié)果相似，接種EV71疫苗后局部不良事件均以發(fā)紅為主。兩組發(fā)紅、腫脹和硬結(jié)癥狀的發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。注射部位不良事件多為注射后7 d內(nèi)癥狀，且發(fā)紅、腫脹和硬結(jié)直徑大部分在15 mm以內(nèi)屬于輕度。6月齡組嬰兒注射部位不良事件較高的原因可能與該年齡段嬰幼兒接種國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗劑次較多有關(guān)，隨月齡增大，疫苗接種密度降低，不良反應(yīng)也下降。

免疫原性分析結(jié)果顯示，6月齡組嬰兒免疫前EV71中和抗體陽(yáng)性率和GMT均高于8月齡組，且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），這是由于雖然新生兒可以從母體中獲得EV71中和抗體，但中和抗體水平會(huì)隨著時(shí)間的推移逐漸下降［16］，導(dǎo)致8月齡組嬰兒中和抗體水平明顯低于6月齡組。同時(shí)，6和8月齡組嬰兒中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率均處于較高水平，分別為98.8%和99.2%，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），這與XU等［17］在山東開(kāi)展的一項(xiàng)Ⅳ期臨床試驗(yàn)中獲得的陽(yáng)轉(zhuǎn)率結(jié)果接近。另外，6月齡組嬰兒接種EV71疫苗后的中和抗體GMT高于8月齡組，表明盡早接種疫苗可獲得更高的中和抗體水平。

目前尚未見(jiàn)發(fā)表不同小月齡嬰兒接種EV71疫苗安全性與免疫原性比較的相關(guān)臨床研究結(jié)果。根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)顯示，EV71母?jìng)骺贵w水平出生后逐漸衰減，在嬰兒5～11月齡時(shí)最低，且發(fā)病率最高年齡組為1～2歲［6］。因此，6月齡開(kāi)始接種疫苗可及時(shí)為易感兒童提供免疫保護(hù)。中國(guó)疾病預(yù)防控制中心2016年6月8日發(fā)布的《腸道病毒71型滅活疫苗使用技術(shù)指南》中也明確建議，EV71疫苗接種對(duì)象≥6月齡易感兒童，越早接種越好，鼓勵(lì)在12月齡前完成接種程序，以便盡早發(fā)揮保護(hù)作用［18］。本研究為該建議提供了臨床證據(jù)。

綜上所述，6和8月齡組嬰兒接種EV71疫苗后，均具有良好的安全性，但6月齡組嬰兒接種后抗體水平更高，建議應(yīng)盡早接種EV71疫苗以達(dá)到更好的免疫學(xué)效果。