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    內(nèi)蒙古草原布氏田鼠與綿羊的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位研究

    2022-11-26 03:00:00華詠樂謝燕錦殷寶法魏萬紅
    生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年21期
    關(guān)鍵詞:布氏田鼠圍欄

    華詠樂,謝燕錦,殷寶法,魏萬紅,2,*

    1 揚(yáng)州大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 揚(yáng)州 225009

    2 江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心, 揚(yáng)州 225009

    布氏田鼠(Lasiopodomysbrandtii)是內(nèi)蒙古典型草原的嚙齒動(dòng)物之一[1],在維持草原生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)功能方面發(fā)揮著重要作用[2—6]。然而,當(dāng)種群數(shù)量過多時(shí),其啃食及挖掘活動(dòng)破壞了優(yōu)良牧草,導(dǎo)致草地生態(tài)系統(tǒng)日趨退化[7—8]。因此,確定布氏田鼠種群數(shù)量動(dòng)態(tài)的變化機(jī)制及影響因素對(duì)于合理管理其種群數(shù)量、維護(hù)草地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定具有非常重要的意義。

    放牧是人類利用草原的主要活動(dòng)方式之一。相關(guān)研究結(jié)果表明,家畜的踐踏、采食能夠降低植物的高度和植被的覆蓋度[6,9—10],為喜棲低矮稀疏環(huán)境的布氏田鼠提供了有利的棲息條件[8],促進(jìn)其種群數(shù)量增加,認(rèn)為過度放牧可能是造成布氏田鼠種群數(shù)量爆發(fā)的主要因素[11—12]。也有學(xué)者認(rèn)為,放牧能降低植被的高度和蓋度,破壞嚙齒動(dòng)物的洞穴系統(tǒng),從而增加嚙齒類被天敵捕食的風(fēng)險(xiǎn)[13—14];同時(shí),放牧活動(dòng)也增加了與嚙齒動(dòng)物的食物資源競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度,進(jìn)而對(duì)其種群數(shù)量產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)[15]。由于這些工作缺乏嚴(yán)格的野外控制實(shí)驗(yàn),因此,不同的學(xué)者所得到的結(jié)果各異。

    植物為動(dòng)物提供食物,因此植物多樣性的變化直接影響動(dòng)物食物的豐富度[16];反之動(dòng)物的選擇性采食也會(huì)影響植物群落的物種組成、物種多樣性及生產(chǎn)力[17—19],這種變化可能從食物資源方面改變食草動(dòng)物間的關(guān)系。當(dāng)植物資源豐富時(shí),動(dòng)物面臨的食物競(jìng)爭(zhēng)壓力小,會(huì)因營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的分離而降低種間競(jìng)爭(zhēng)[20—22];當(dāng)植物多樣性較低時(shí),食草動(dòng)物間營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度增加,最終導(dǎo)致激烈的種間競(jìng)爭(zhēng)[23—24]。內(nèi)蒙古草原同時(shí)承受著放牧和布氏田鼠的干擾,它們的食性及生態(tài)位關(guān)系影響著小哺乳動(dòng)物的種群數(shù)量和群落結(jié)構(gòu),也影響著綿羊的食物資源,但二者之間的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位分化以及時(shí)間格局鮮有報(bào)道。因此,本研究利用大型野外圍欄放牧控制實(shí)驗(yàn),采用糞便顯微分析法測(cè)定布氏田鼠和綿羊的食譜組成及季節(jié)性變化,分析兩種食草動(dòng)物間的生態(tài)位重疊與分離,探討綿羊?qū)Σ际咸锸笫承赃x擇的影響以及二者之間競(jìng)爭(zhēng)與共存關(guān)系,以回答2個(gè)問題:(1)植物資源的變化是否影響布氏田鼠和綿羊的食性選擇?(2)營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的重疊是否引起綿羊和布氏田鼠間的食物競(jìng)爭(zhēng)、并對(duì)布氏田鼠種群數(shù)量產(chǎn)生影響?

    1 研究地點(diǎn)

    本研究在內(nèi)蒙古錫林浩特市毛登牧場(chǎng)草原動(dòng)物研究站(44.11°N, 116.27°E)建立的大型野外圍欄中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)區(qū)氣候?qū)儆跍貛О敫珊荡箨懶詺夂?春季溫暖,冬季寒冷;年平均溫度為2 ℃,氣溫日較差大,年降水量約241 mm,75%的降水集中在生長(zhǎng)季(5—8月)。實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)主要的植物優(yōu)勢(shì)種有羊草(Leymuschinensis)、克氏針茅(Stipakrylovii)和糙隱子草(Cleistogenessquarrosa)等,植物覆蓋度約50%。

    2 材料與方法

    2.1 圍欄設(shè)計(jì)

    研究期間,共建立了24個(gè)60 m×80 m的大型鐵皮圍欄,鍍鋅鐵皮深入到地下1 m,高出地上1.4 m,以防止布氏田鼠、綿羊和其他動(dòng)物進(jìn)出圍欄,同時(shí)圍欄上方和四周都覆蓋尼龍網(wǎng)(網(wǎng)眼為10 cm),以有效阻隔貓頭鷹等鳥類的捕食作用。本實(shí)驗(yàn)隨機(jī)選擇8個(gè)圍欄作為田鼠處理和放牧+田鼠處理,每種處理4個(gè)圍欄。5月初清空圍欄內(nèi)的所有動(dòng)物,每個(gè)圍欄中分別放入13對(duì)年齡、大小相近的布氏田鼠作為建群種;根據(jù)當(dāng)?shù)鼐d羊放牧強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)[25],設(shè)置為40只綿羊每?jī)芍芊拍烈惶?該放牧強(qiáng)度為適度放牧。

    2.2 植物群落結(jié)構(gòu)調(diào)查及糞便樣品收集

    2012年6—9月,每月在每個(gè)圍欄中隨機(jī)設(shè)置5個(gè)調(diào)查樣帶,采用1 m×1 m的樣方框調(diào)查統(tǒng)計(jì)每種植物的株數(shù)和覆蓋度,并分種收集0.3 m×0.3 m的地上植物部分,帶回實(shí)驗(yàn)室于55 ℃烘箱中烘干至恒重,稱量作為該植物的地上生物量。此外,采集圍欄出現(xiàn)的所有植物種類放入采集袋中,帶到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)放在55 ℃烘箱烘48 h至恒重,作為組織顯微分析的對(duì)照樣本。

    每月采用標(biāo)志重捕法調(diào)查每個(gè)圍欄內(nèi)布氏田鼠的數(shù)量,同時(shí)收集活捕籠內(nèi)田鼠新排出的糞便,根據(jù)標(biāo)記流放的記錄對(duì)糞便樣品進(jìn)行編號(hào)。綿羊攝入食物后,食物中絕大多數(shù)不能消化的部分將在24 h后排出體外[26—27],每月進(jìn)行放牧處理時(shí),在每個(gè)圍欄隨機(jī)選10只綿羊,晚上歸牧24 h后利用集糞袋收集綿羊的糞便,每月2次。非放牧?xí)r間綿羊在圍欄附近草地活動(dòng)。根據(jù)野外重捕記錄選取布氏田鼠成體(每個(gè)圍欄每月10份,雌雄各半)和綿羊的糞便放在55 ℃烘箱烘48 h至恒重,以備下一步的組織顯微分析。

    2.3 顯微制片及鏡檢

    將烘干的植物樣品按種粉碎,然后按照殷寶法等[28]的方法制備植物對(duì)照裝片。糞便顯微裝片的制備方法同植物參考裝片。每份糞便樣品制作2張顯微裝片。糞樣、對(duì)照植物顯微裝片都在10倍物鏡(放大100倍)下鏡檢,根據(jù)對(duì)照植物表皮細(xì)胞的形狀結(jié)構(gòu)及排列方式、導(dǎo)管纖維的類型等特征,確定視野中糞樣殘留碎片的植物種類。每張糞便裝片隨機(jī)選擇10個(gè)互不重疊的視野,分種記錄每個(gè)視野中出現(xiàn)的可辨認(rèn)植物碎片種類及數(shù)量,將10個(gè)視野中的同種植物碎片數(shù)量進(jìn)行累加,作為一個(gè)統(tǒng)計(jì)樣本。

    2.4 數(shù)據(jù)處理與分析

    2.4.1 植物資源的相對(duì)豐富度的計(jì)算

    參考蔣志剛等[29]的公式計(jì)算每種植物資源的相對(duì)豐富度(RAi):

    RAi=0.4RBi+0.4RCi+0.2RNi

    式中,RBi、RCi、RNi分別為種i的相對(duì)生物量、相對(duì)蓋度和相對(duì)株數(shù),其計(jì)算公式分別為:

    式中,Bi、Ci、Ni為種i的平均生物量、平均蓋度、平均株數(shù)。

    本研究中,將相對(duì)豐富度超過5%的植物定義為圍欄中優(yōu)勢(shì)植物。

    2.4.2 動(dòng)物對(duì)植物的利用頻率的計(jì)算

    將鏡檢下糞便中各植物種類的相對(duì)密度(RDi)作為動(dòng)物對(duì)植物i的利用頻率,其計(jì)算公式如下[30]:

    本研究中,將利用頻率超過10%的植物定義為主要食物。

    2.4.3 選擇性指數(shù)的計(jì)算

    應(yīng)用選擇性指數(shù)公式[31—32]計(jì)算布氏田鼠和綿羊?qū)ΨNi的選擇性指數(shù):

    式中,PI為選擇性指數(shù),與動(dòng)物的喜食程度正相關(guān),Di為植物i在食物干重中所占的比例,Ai為該種植物在植被豐富度中所占的比例。PI>1.0 說明該種植物為動(dòng)物的喜食植物[7]。

    2.4.4 多樣性的計(jì)算

    應(yīng)用Shannon-Wiener指數(shù)計(jì)算植物多樣性和動(dòng)物食物多樣性[32]:

    H=∑Pi×lnPi

    式中,Pi為物種i的相對(duì)生物量。

    2.4.5 生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度的計(jì)算

    參考殷寶法等[28]的公式計(jì)算食草動(dòng)物在食物利用維上的生態(tài)位寬度:

    式中,RAi和RDi分別為i資源位上的資源相對(duì)豐富度和被利用頻率。

    生態(tài)位重疊用Smith[33]推薦的生態(tài)位重疊公式計(jì)算:

    式中,FT為生態(tài)位重疊度,RD1i和RD2i分別為種1、種2在i資源位上的利用頻率。

    2.4.6 統(tǒng)計(jì)分析

    利用軟件R 3.5.3中的線性混合模型(LMMS)分析放牧和月份及其交互作用對(duì)布氏田鼠喜食植物種數(shù)以及禾本植物生物量的影響,其中把放牧處理、月份處理作為固定效應(yīng),把圍欄作為隨機(jī)效應(yīng),若存在交互作用,則用單因素方差分析進(jìn)行兩兩比較。利用Graphpad Prism 9對(duì)圍欄植物多樣性和兩種動(dòng)物食物多樣性進(jìn)行相關(guān)性分析并畫圖。文中實(shí)驗(yàn)數(shù)值以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤差(Mean ± SE)表示,以P<0.05作為差異顯著的標(biāo)準(zhǔn)。

    3 結(jié)果及分析

    3.1 圍欄中的植物組成

    布氏田鼠圍欄中共發(fā)現(xiàn)18種植物(表1),其中,8月份植物種數(shù)最多;糙隱子草和克氏針茅的相對(duì)豐富度在4個(gè)月均超過20%,皺葉糙蘇、刺藜和羊草(除7月)均超過5%,為圍欄中的優(yōu)勢(shì)植物。

    放牧+布氏田鼠圍欄中共發(fā)現(xiàn)23種植物(表1),其中,8月份植物種數(shù)最多;糙隱子草的相對(duì)豐富度在4個(gè)月均超過20%,克氏針茅、刺藜、羊草(除8月)均超過10%,為圍欄中的優(yōu)勢(shì)植物。

    表1 6—9月布氏田鼠及放牧+布氏田鼠處理下的植物資源的相對(duì)豐富度/%

    3.2 布氏田鼠的食性選擇

    研究期間,布氏田鼠共采食圍欄內(nèi)的10種植物(表2);其中羊草、克氏針茅、糙隱子草為其主要采食植物,占總食物的比例超過90%。不同月份下布氏田鼠的采食植物種數(shù)不同,尤其在植物資源量降低的9月,布氏田鼠的采食物種數(shù)最高(8種)。

    表2 6—9月布氏田鼠和放牧+布氏田鼠處理下的布氏田鼠的食物資源利用譜/%

    布氏田鼠在不同月份的喜食植物不同(表3),6月份喜食羊草和克氏針茅,7月份喜食羊草和苔草,8月份喜食羊草、克氏針茅和苔草,9月份喜食羊草、克氏針茅、苔草以及紫花苜蓿。

    表3 6—9月布氏田鼠和放牧+布氏田鼠處理下的布氏田鼠的食物選擇性指數(shù)

    3.3 綿羊的食性選擇

    研究期間,綿羊共采食圍欄內(nèi)的8種植物(表4)。綿羊的主要食物為羊草、克氏針茅、糙隱子草、苔草以及蒙古豬毛菜。綿羊6月份喜食羊草、克氏針茅、紫花苜蓿,7月份喜食羊草、阿氏旋花、紫花苜蓿和蒙古豬毛菜,8月份喜食羊草、糙隱子草、苔草、櫛葉蒿,9月份喜食其食譜中除糙隱子草以外的所有植物。

    表4 6—9月放牧+布氏田鼠處理下的綿羊的食物資源利用譜和食物選擇性指數(shù)

    3.4 不同月份圍欄植物多樣性和布氏田鼠與綿羊食物多樣性之間的關(guān)系

    分析圍欄內(nèi)植物多樣性與綿羊和布氏田鼠的食物多樣性之間的關(guān)系,6月、8月和9月的植物多樣性與兩種食草動(dòng)物的食物多樣性顯著正相關(guān),但在7月無顯著相關(guān)關(guān)系(圖1)。

    圖1 布氏田鼠和綿羊食物多樣性與圍欄植物多樣性之間的關(guān)系

    3.5 不同月份放牧對(duì)禾本植物地上生物量的影響

    放牧顯著降低了圍欄內(nèi)禾本植物的生物量(F=19.199,P<0.001; 圖2),禾本科生物量在不同月份存在顯著差異(F=28.889,P<0.001),8月份最高。放牧和月份對(duì)禾本植物的生物量沒有顯著的交互作用(F=1.211,P=0.308)。

    3.6 不同月份放牧對(duì)布氏田鼠喜食物種數(shù)的影響

    放牧顯著提高了布氏田鼠的喜食植物種數(shù)(F=13.170,P<0.001; 圖3),放牧和月份對(duì)布氏田鼠的喜食物種數(shù)有顯著的交互作用(F=3.122,P=0.026),與6月的布氏田鼠圍欄相比,7月(P=0.011)和8月(P=0.049)的放牧處理顯著增加了布氏田鼠喜食植物種數(shù);與7月的布氏田鼠圍欄相比,7月(P<0.001)、8月(P=0.006)和9月(P=0.049)的放牧處理也顯著增加了布氏田鼠喜食植物種數(shù)。

    圖2 放牧和不同月份處理對(duì)禾本植物地上生物量(g/m2)的影響

    圖3 放牧和不同月份處理對(duì)布氏田鼠喜食物種數(shù)的影響

    3.7 不同月份放牧對(duì)布氏田鼠營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度的影響

    布氏田鼠處理和放牧+布氏田鼠處理下布氏田鼠的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度結(jié)果表明(圖4),除9月外,放牧+布氏田鼠處理下布氏田鼠的生態(tài)位寬度都大于布氏田鼠處理。

    3.8 不同月份放牧對(duì)布氏田鼠營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度的影響

    放牧+布氏田鼠圍欄內(nèi),綿羊和布氏田鼠的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度均較高(圖5),除了8月份,其它月份的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度都高于0.9,說明在布氏田鼠和綿羊之間可能存在激烈的食物競(jìng)爭(zhēng)。

    圖4 6—9月布氏田鼠和放牧+布氏田鼠處理下布氏田鼠的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度的變化

    圖5 6—9月放牧+布氏田鼠處理下布氏田鼠和綿羊營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度的變化

    4 討論

    為了探究家畜采食對(duì)布氏田鼠食性選擇和種群數(shù)量的影響,本研究采用糞便顯微分析法,結(jié)合大型圍欄放牧控制實(shí)驗(yàn),從食物資源利用的角度探討了布氏田鼠和綿羊之間的競(jìng)爭(zhēng)與共存關(guān)系。研究結(jié)果表明,禾本科植物是布氏田鼠和綿羊的主要食物來源,兩種動(dòng)物的食物多樣性與植物物種多樣性顯著正相關(guān),其食性選擇取決于食物資源的變化,但具體的食性選擇存在明顯的季節(jié)性變化,并且兩者的喜食植物的種類存在一定的差異,說明兩者的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位存在一定程度的分離,這可能是它們能夠在該地區(qū)長(zhǎng)期共存的重要原因。然而,布氏田鼠和綿羊之間存在較高的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊,在6、7、9月份,營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度都超過0.9。生態(tài)位重疊程度反映了不同物種利用資源的相似程度以及它們之間的潛在競(jìng)爭(zhēng)程度[34—35],根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)排斥原理[36],這將不利于布氏田鼠種群數(shù)量的增長(zhǎng),這與Li 等[6]在該地區(qū)的研究結(jié)果相一致,即持續(xù)的放牧活動(dòng)能顯著地降低布氏田鼠的種群數(shù)量。因此,本研究支持食物競(jìng)爭(zhēng)假說,在家畜放牧壓力下,小型嚙齒動(dòng)物的數(shù)量會(huì)減少[37]。

    一些研究表明,食物的數(shù)量和質(zhì)量是影響一些嚙齒類動(dòng)物種群動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵因素[38]。在本研究中,放牧活動(dòng)極顯著地降低了圍欄內(nèi)禾本科植物的地上生物量(圖2)。禾本科植物是布氏田鼠主要的食物來源,占其總食物的比例超過90%,因此禾本科植物地上生物量的降低無疑會(huì)降低布氏田鼠食物的數(shù)量。草地群落中植物的多樣性造成動(dòng)物對(duì)其利用程度的差異,使得不同食草動(dòng)物具有不同食性選擇策略,進(jìn)而又改變植物群落結(jié)構(gòu)[39—40]。本研究中布氏田鼠和綿羊的食物多樣性與食物資源多樣性正相關(guān),這意味著群落中植物種數(shù)、均勻度等發(fā)生改變時(shí),它們的食譜也將改變,這與汪詩平[32,41]的研究結(jié)果一致。當(dāng)植物資源豐富時(shí),草食性動(dòng)物可以優(yōu)先選擇喜食植物;當(dāng)植物資源短缺時(shí)會(huì)增加先前不喜食植物的采食強(qiáng)度[7]。本研究中,放牧活動(dòng)顯著增加了布氏田鼠的喜食植物的物種數(shù)(圖3)和營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度(圖4)。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是兩者之間較高的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊度。綿羊的競(jìng)爭(zhēng)性采食降低了布氏田鼠喜食植物的數(shù)量,迫使布氏田鼠增加對(duì)一些不喜食植物的采食強(qiáng)度,從而使一些不喜食植物變?yōu)橄彩持参铩M豕鹈鞯萚1]的研究結(jié)果表明,布氏田鼠喜食的植物種類較少,具有明顯的狹食性,偏好蛋白質(zhì)含量高的植物。因此,放牧條件下,布氏田鼠喜食植物的物種數(shù)增加會(huì)降低布氏田鼠的食物質(zhì)量。Li等[6]在該地區(qū)的研究結(jié)果顯示,放牧活動(dòng)提高了布氏田鼠食物中的次生化合物含量,使其食物的適口性降低。這些研究結(jié)果表明,放牧活動(dòng)可能是通過降低布氏田鼠的食物數(shù)量和質(zhì)量,進(jìn)而對(duì)布氏田鼠個(gè)體發(fā)育和種群數(shù)量產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)。

    布氏田鼠是許多肉食動(dòng)物的主要食物資源,在維持草原生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定等方面發(fā)揮著重要的作用[2—6]。本研究從食物資源利用的角度分析了放牧活動(dòng)對(duì)布氏田鼠種群動(dòng)態(tài)的影響途徑,為合理管理布氏田鼠種群提供一定的科學(xué)資料,將來的研究需要進(jìn)一步分析不同放牧強(qiáng)度對(duì)布氏田鼠食性選擇和種群動(dòng)態(tài)的影響。

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