• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小腸腺癌發(fā)病機(jī)制和診治的研究進(jìn)展

    2022-11-26 17:41:22王士寧綜述李明譚詩(shī)云審校
    疑難病雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性中位通路

    王士寧綜述 李明,譚詩(shī)云審校

    近年來(lái), 小腸腫瘤 (small bowel tumor,SBT)的發(fā)病率明顯上升[1]。小腸腺癌(small bowel adenocarcinoma,SBA)是SBT最為常見的病理類型,約占全部類型的40%[2]。SBA的原發(fā)部位大多在十二指腸,其次是空腸和回腸[3]。最新的數(shù)據(jù)表明,歐洲每年的SBA新增病例約3 600例,發(fā)病率約為每年5.7/100萬(wàn)[4],并呈緩慢增長(zhǎng)趨勢(shì)。關(guān)于SBA的診斷和治療目前還處于初步研究階段,其原因之一是SBA的癥狀隱匿,近50%的患者在疾病的早期階段僅表現(xiàn)為腹痛;在治療方面,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)手術(shù)、化療、免疫治療及靶向治療能夠一定程度上改善SBA的預(yù)后。手術(shù)仍是小腸腺癌最主要的治療方法,且該治療僅對(duì)初發(fā)無(wú)轉(zhuǎn)移的SBA患者有較好療效[1-2]。但目前影像掃描及消化道內(nèi)鏡檢查對(duì)于SBA缺乏特異性,多數(shù)患者通常在晚期才被診斷,錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)機(jī)[5]。因此,明確SBA的發(fā)病機(jī)制對(duì)于疾病的診斷和治療具有重要意義,現(xiàn)從SBA的致病因素、遺傳學(xué)及分子機(jī)制、臨床分期、診斷及治療的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),旨在為SBA的預(yù)防和臨床診斷治療提供新的思路。

    1 致病因素

    1.1 飲食結(jié)構(gòu) SBA的發(fā)病與飲食結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。一項(xiàng)關(guān)于飲食和小腸腫瘤發(fā)病關(guān)系的研究表明,過(guò)量飲酒,大量攝入糖、碳水化合物,紅肉或深加工肉類會(huì)增加SBA的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),而食用高纖維水果和蔬菜、魚類、咖啡會(huì)降低其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[6]。

    1.2 腸道疾病 相關(guān)研究表明,部分腸道相關(guān)的慢性炎性或免疫性疾病會(huì)導(dǎo)致SBA的發(fā)生,如克羅恩病(Crohn's disease,CD)、乳糜瀉。CD是一種慢性易復(fù)發(fā)的非特異性炎性反應(yīng)性疾病,通常會(huì)導(dǎo)致腸道癌性病變。最新的一項(xiàng)研究表明,由CD所轉(zhuǎn)變來(lái)的SBA的病變部位84%在回腸部,這種轉(zhuǎn)變通常與小腸上皮發(fā)育不良或一些腫瘤相關(guān)的基因表達(dá)異常有關(guān),如KRAS、MMR、PIK3CA等[7]。

    乳糜瀉又稱麥膠敏感性腸病或非熱帶性脂肪瀉,是一種與遺傳易感因素相關(guān)的自身免疫性腸炎。最新的研究數(shù)據(jù)顯示,乳糜瀉人群中SBA的患病率為0.65%,而普通人群 SBA的患病率為5.7/100萬(wàn)[8]。這提示乳糜瀉人群中,SBA患病率大大高于普通人,可能與其長(zhǎng)期攝入的麩質(zhì)食品導(dǎo)致的腸道黏膜損害相關(guān),仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。

    1.3 遺傳易感性疾病 SBA的發(fā)生還與一些腸道常染色體顯性遺傳疾病密切相關(guān)。如家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,F(xiàn)AP)、林奇綜合征(Lynch syndromes,LS)、波伊茨—耶格綜合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)和青少年息肉病綜合征[9]。FAP患者常于青年時(shí)出現(xiàn)腸道息肉,隨著年齡增長(zhǎng),息肉通常會(huì)增大且數(shù)量增多,這些息肉可以發(fā)生在腸道的任何部位,如果病變部位發(fā)生在十二指腸,息肉最終可能會(huì)發(fā)展成SBA。一項(xiàng)關(guān)于FAP與SBA風(fēng)險(xiǎn)的研究表明,F(xiàn)AP中十二指腸息肉病變會(huì)大大增加SBA的患病風(fēng)險(xiǎn)[10]。PJS的主要臨床特征是發(fā)生于空腸和回腸部位的多發(fā)性錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉,研究表明,0.6%的PJS患者可能會(huì)由錯(cuò)構(gòu)瘤轉(zhuǎn)變成腺瘤并最終發(fā)展為SBA[11]。LS是一種由于錯(cuò)配修復(fù)基因(mismatch repair,MMR)突變所導(dǎo)致的遺傳性非息肉性直腸病變,表現(xiàn)為微衛(wèi)星不穩(wěn)定(microsatellite instability,MSI)。LS患者可能會(huì)并發(fā)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌,而近年來(lái)相關(guān)研究表明,LS也會(huì)增加SBA的患病風(fēng)險(xiǎn)。SBA患者中MMR突變?nèi)巳焊哌_(dá)20%,超過(guò)50%患者是由于LS患者M(jìn)MR種系突變所致[12]。

    2 遺傳學(xué)和分子機(jī)制

    2.1 分子特征 隨著分子生物學(xué)和人類遺傳學(xué)技術(shù)的發(fā)展,基因組圖譜證實(shí)了部分基因在SBA的發(fā)病過(guò)程中可能起到關(guān)鍵作用。一項(xiàng)關(guān)于胃腸道腫瘤包括SBA、結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)、胃癌(gastric carcinoma,GC)的7 559例患者的癌癥相關(guān)基因組測(cè)序表明,部分癌癥相關(guān)的基因在SBA中的表達(dá)與GC或CRC樣本中有顯著區(qū)別,包括TP53、KRAS、APC、SMAD4、PIK3CA、CDKN2A和ARIDIA。BRAF、ERBB2是與腫瘤發(fā)生相關(guān)的基因突變類型。此外,SBA還與MSI-H和高腫瘤突變負(fù)擔(dān)(TMB)有關(guān)。其中,SBA患者中MSI-H病變?nèi)巳焊哌_(dá)7.6%,而TMB病變?nèi)巳焊哌_(dá)9.5%[13]。在另一項(xiàng)研究中對(duì)SBA患者的基因外顯子組測(cè)序結(jié)果表明,SBA基因突變與錯(cuò)配修復(fù)缺失(deficient mismatch repair,dMMR)密切相關(guān)[14]。總之,上述研究發(fā)現(xiàn)部分與SBA發(fā)生過(guò)程密切相關(guān)的基因,有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。SBA的分子特征表明其具有獨(dú)特的發(fā)病機(jī)制,這些特征可能會(huì)用于未來(lái)選擇治療靶點(diǎn)和評(píng)價(jià)患者預(yù)后。

    2.2 相關(guān)信號(hào)通路

    2.2.1 Wnt/β-catenin信號(hào)通路:Wnt/β-catenin是一條經(jīng)典的信號(hào)傳導(dǎo)通路,參與多種細(xì)胞生命活動(dòng)。其結(jié)構(gòu)包括膜蛋白、降解復(fù)合體和β-catenin蛋白。Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)對(duì)正常腸上皮細(xì)胞增殖和分化至關(guān)重要;相反,Wnt信號(hào)通路的異常激活會(huì)導(dǎo)致多種消化道腫瘤的發(fā)生[15]。通過(guò)β-catenin異常積聚激活Wnt途徑可能是SBA發(fā)病的重要途徑之一。APC是一種與β連環(huán)蛋白(β-catenin)和E鈣黏附蛋白相互作用的重要蛋白,可以影響細(xì)胞黏附及細(xì)胞間信號(hào)傳遞,并且在介導(dǎo)Wnt信號(hào)通路的失活過(guò)程中起到關(guān)鍵作用,從而避免Wnt/β-catenin通路被過(guò)度激活。研究發(fā)現(xiàn),SBA患者APC基因突變率為28.6%,這種突變會(huì)導(dǎo)致β-catenin在細(xì)胞核中易位,并刺激c-Myc和其他Wnt靶基因的轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生[13]。以上研究說(shuō)明SBA患者攜帶APC基因改變的幾率高達(dá)1/4,所以Wnt/β-catenin通路導(dǎo)向療法可能成為未來(lái)SBA治療的新療法。

    2.2.2 PD-1信號(hào)通路:程序性死亡因子-1(programmed death 1,PD-1)是一種細(xì)胞表面受體,可調(diào)節(jié)T細(xì)胞的功能和活性。PD-1可與其配體程序性死亡配體(programmed death-ligand 1,PD-L1)結(jié)合,激活下游信號(hào)通路并抑制T細(xì)胞的激活。相關(guān)研究表明,PD-1/PD-L1信號(hào)通路可以誘導(dǎo)和維持腫瘤微環(huán)境的免疫耐受;腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境中的抗原提呈細(xì)胞上的PD-L1異常高表達(dá)介導(dǎo)了腫瘤免疫逃逸。PD-L1也可以減弱宿主對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng),在治療各種惡性腫瘤中發(fā)揮重要作用[16]。另有研究報(bào)道,PD-1表達(dá)的SBA細(xì)胞中含有更多的CD3陽(yáng)性細(xì)胞,PD-L1表達(dá)的SBA細(xì)胞中有更多的CD4+和CD8+T細(xì)胞,理論上,這種富含CD8+T細(xì)胞的微環(huán)境更有利于消除腫瘤[17]。現(xiàn)有研究表明,PD-1/PD-L1信號(hào)通路可能通過(guò)改變腫瘤細(xì)胞免疫反應(yīng)來(lái)調(diào)控SBA發(fā)生發(fā)展,但仍需大量的臨床試驗(yàn)深一步進(jìn)行研究。

    3 臨床分期

    目前,美國(guó)癌癥分期聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)依據(jù)腫瘤浸潤(rùn)情況(T)、區(qū)域淋巴結(jié)受累(N)及遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移(M)3個(gè)基本要素對(duì)SBA進(jìn)行分期。T分期包括4類:T1,腫瘤侵及固有層或黏膜下層;T2,腫瘤穿透黏膜下層進(jìn)入固有肌層;T3,腫瘤穿透固有肌層至漿膜下層或無(wú)腹膜覆蓋的組織;T4,腫瘤穿透內(nèi)臟腹膜或直接侵犯其他器官或結(jié)構(gòu)。N分期包括3類:N0,無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1,1~2個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N2,3個(gè)或更多淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M分期包括2類:M0,不存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;M1,存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。按TNM分期標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估SBA,共分為4期:Ⅰ期和Ⅱ期無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 (任何T,N0,M0),Ⅲ期為由區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移但無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(任何T,N1~2,M0),Ⅳ期為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(任何T,任何N,M1)。一項(xiàng)多中心回顧性觀察性研究表明,Ⅲ期或Ⅳ期的SBA患者預(yù)后較差[18]??傊琒BA的臨床分期是判斷腫瘤變化范圍、疾病程度的基本標(biāo)準(zhǔn),也是估計(jì)預(yù)后的重要依據(jù)。

    4 臨床特征

    4.1 臨床表現(xiàn) 絕大多數(shù)的SBA患者在就診時(shí)已有臨床癥狀,極少數(shù)為體檢時(shí)發(fā)現(xiàn);常見的臨床癥狀是間歇性腹痛、惡心嘔吐、體質(zhì)量減輕。有時(shí)伴有隱匿性消化道出血癥狀或缺鐵性貧血表現(xiàn)[19]。此外,SBA癥狀還與腫瘤的部位相關(guān),如十二指腸腺癌易發(fā)生膽道梗阻,可引起右上腹疼痛、黃疸,甚至膽囊炎??漳c或回腸腺癌可導(dǎo)致小腸梗阻,穿孔甚至腹膜炎[20]。此外,腹膜粘連、膽石癥、胰腺炎、消化性潰瘍、炎癥性腸病和闌尾炎等常見疾病,也會(huì)出現(xiàn)SBA類似癥狀,需要進(jìn)一步鑒別。

    4.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 目前,實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)SBA的診斷提示甚少?;颊呖梢蛳莱鲅憩F(xiàn)不同程度的貧血。但尚無(wú)特異性的消化道相關(guān)腫瘤標(biāo)志物可明確診斷SBA。一項(xiàng)回顧性研究表明[21],在消化道相關(guān)腫瘤標(biāo)志物中,糖類抗原19-9(CA19-9)對(duì)SBA最敏感,癌胚抗原(CEA)、癌抗原72.4、癌抗原242和CA125在SBA樣本中均有不同水平的升高。

    4.3 影像學(xué)和內(nèi)鏡檢查 站立位腹部X線片、消化道造影等傳統(tǒng)影像學(xué)檢查對(duì)SBA的敏感度有限[22]。常規(guī)進(jìn)行計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT),以檢測(cè)小腸的異常情況,并排除淋巴和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。CT腸道造影和磁共振(MR)小腸成像是近年來(lái)被用于消化道疾病診斷的無(wú)創(chuàng)性影像學(xué)方式。可用于檢查有癥狀但診斷不明確的SBA病例[22]。常規(guī)的食管胃十二指腸鏡可清楚地觀察十二指腸近端和回腸遠(yuǎn)端,有助于SBA的診斷;更新的技術(shù)包括膠囊內(nèi)鏡可擴(kuò)大小腸內(nèi)鏡的檢查范圍,陽(yáng)性病變檢出率升高[23]。雙氣囊小腸鏡可觀察腸道情況,進(jìn)行組織活檢、治療,對(duì)黏膜及部分黏膜下病變有良好的診斷能力,可顯著提高SBA的檢出率[24]。

    5 治療

    治療SBA前應(yīng)當(dāng)綜合評(píng)估其部位和范圍,SBA通常被歸類為局限性或轉(zhuǎn)移性疾病,每一種疾病都有不同的治療方法。目前SBA的治療方法包括手術(shù)治療、輔助治療(化療)、免疫治療、靶向治療等。

    5.1 局限性SBA

    5.1.1 手術(shù)治療:手術(shù)是局限型SBA的主要治療方法,手術(shù)原則是切除腫瘤及兩側(cè)腸段(兩切緣與腫瘤間隔至少5 cm,切緣陰性)和區(qū)域系膜淋巴結(jié)。手術(shù)的類型取決于腫瘤的位置。節(jié)段性切除術(shù)是標(biāo)準(zhǔn)的外科手術(shù)方式,可用于SBA的治療,在十二指腸球部、水平部腫瘤或十二指腸空腸曲腫瘤,均可行節(jié)段性十二指腸切除術(shù)。但十二指腸降部或侵犯壺腹或胰腺的腫瘤,通常需要行胰十二指腸切除術(shù)[1]。十二指腸和胰腺周圍、肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)必須切除,還應(yīng)包括腹腔動(dòng)脈周圍和腸系膜上動(dòng)脈的右側(cè)部分。對(duì)于空腸或回腸的腫瘤,建議行節(jié)段性切除術(shù)并進(jìn)行淋巴結(jié)清掃,而對(duì)于涉及最后一個(gè)回腸環(huán)或回腸瓣的腫瘤,建議行回腸切除術(shù)或右半結(jié)腸切除術(shù),并切除回腸袢,在其起源處結(jié)扎回腸結(jié)腸動(dòng)脈,以便進(jìn)行淋巴結(jié)清掃[1]。

    5.1.2 輔助化療:行根治性切除術(shù)的SBA患者常會(huì)出現(xiàn)局部或遠(yuǎn)處復(fù)發(fā),這提示需要有效的輔助治療。目前常見的術(shù)后輔助化療方案為:5-氟尿嘧啶+亞葉酸+奧沙利鉑(FOLFOX)。在一項(xiàng)回顧性研究中,對(duì)1 674例SBA Ⅰ~Ⅲ期患者接受術(shù)后輔助化療,用Kaplan-Meier估計(jì)值對(duì)總體生存(overall survival,OS)進(jìn)行了比較。接受化療的Ⅰ~Ⅱ期患者中位OS改變趨勢(shì)不顯著,Ⅲ期患者的中位OS大于42.4個(gè)月[25]。這證明在Ⅲ期SBA術(shù)后使用輔助化療可能有效。但是,由于Ⅰ期或Ⅱ期患者的化療效果數(shù)據(jù)有限,且由于該研究的回顧性數(shù)據(jù)庫(kù)存在固有的局限性,如錯(cuò)誤編碼和數(shù)據(jù)遺漏等,可能造成偏倚??傊o助化療對(duì)于SBA的作用需要進(jìn)一步研究。

    5.2 轉(zhuǎn)移性SBA

    5.2.1 手術(shù)治療:對(duì)于無(wú)癥狀的轉(zhuǎn)移性SBA患者,考慮到預(yù)后和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散等因素,可以考慮進(jìn)行姑息性手術(shù)。轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)是轉(zhuǎn)移性SBA的治療手段之一,可以改善部分轉(zhuǎn)移型SBA患者的OS。在一項(xiàng)回顧性研究中,75例轉(zhuǎn)移性SBA患者除輔助化療外,還接受了肝、腹膜、肺等部位的轉(zhuǎn)移灶切除術(shù),其中位OS約是單獨(dú)接受化療患者的2倍(34.5個(gè)月 vs. 17.1個(gè)月)[26]。但行轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)的患者相對(duì)年輕且病情較輕,可能造成偏倚,因此,需要更多高質(zhì)量的研究來(lái)證明其可行性。

    腫瘤細(xì)胞減滅術(shù) (CRS)聯(lián)合腹腔熱灌注化療 (HIPEC)可用于治療孤立性腹膜轉(zhuǎn)移(PM)的SBA患者。一項(xiàng)回顧性研究中,152例PM的SBA患者接受了CRS聯(lián)合HIPEC的治療策略,可延長(zhǎng)患者生存期[27]。但樣本的異質(zhì)性較大,可能造成偏倚,仍需進(jìn)一步研究。

    5.2.2 輔助化療:目前,轉(zhuǎn)移性SBA患者輔助化療最有效的一線方案是基于奧沙利鉑的雙聯(lián)藥(FOLFOX或 CAPEOX)。首先,氟嘧啶和奧沙利鉑聯(lián)合治療通常為不可切除或復(fù)發(fā)性 SBA 患者的一線化療方案。在Horimatsu等[28]的一項(xiàng)研究中,24例轉(zhuǎn)移性SBA患者使用5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑(mFOLFOX6)作為化療方案,其總緩解率(ORR)為45%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為5.4個(gè)月,中位OS為17.3個(gè)月。在McWilliams等[29]的一項(xiàng)Ⅱ期研究中,根據(jù)UGT1A1基因型在33例晚期SBA患者中給予CAPIRINOX,其中ORR為38%,疾病控制率為81%,中位PFS為8.9個(gè)月,中位OS為13.4個(gè)月。UGT1A1基因型的血液學(xué)毒性和腫瘤緩解率均無(wú)顯著差異。

    5.2.3 免疫治療:最新的研究表明,免疫療法可能通過(guò)改變SBA免疫腫瘤微環(huán)境起到治療作用。帕博利珠單抗是高度特異性的PD-1單克隆抗體。使用帕博利珠單抗抑制PD-1免疫檢測(cè)點(diǎn)可能在難治性轉(zhuǎn)移性SBA患者中誘導(dǎo)有意義的腫瘤反應(yīng)。在Pedersen等[30]的一項(xiàng)研究中,先前接受過(guò)標(biāo)準(zhǔn)治療的轉(zhuǎn)移性SBA患者每3周接受1次帕博利珠單抗200 mg靜脈注射,在低MSS/MSI的患者中有1項(xiàng)已確認(rèn)的部分反應(yīng),并且與TMB相關(guān)。50%的MSI-H腫瘤患者實(shí)現(xiàn)了部分反應(yīng),并且在無(wú)進(jìn)展的情況下仍然存活。但仍需大量的試驗(yàn)證實(shí)帕博利珠單抗在轉(zhuǎn)移性SBA中具有治療效果。

    5.2.4 靶向治療:關(guān)于靶向治療在轉(zhuǎn)移性SBA中的應(yīng)用和有效性的數(shù)據(jù)很少,近年有關(guān)研究證明,抗 VEGF 單克隆抗體貝伐珠單抗是目前治療轉(zhuǎn)移性SBA的靶向治療藥物。在Gulhati等[31]的一項(xiàng)研究中,30例SBA和壺腹腺癌患者接受了CAPEOX方案加貝伐珠單抗治療。SBA患者RR為48.3%,其中完全緩解1例,部分緩解13例,病情穩(wěn)定10例。在中位隨訪25.9個(gè)月時(shí),中位PFS為8.7個(gè)月(95%CI4.9~10.5個(gè)月),中位OS為12.9個(gè)月(95%CI9.2~19.7個(gè)月)。并且這項(xiàng)治療方案耐受性良好,最常見的不良反應(yīng)是疲勞、高血壓、中性粒細(xì)胞減少和腹瀉??梢奀APEOX和貝伐珠單抗的組合是一種有效的和耐受性良好的方案。為進(jìn)一步評(píng)估VEGF在轉(zhuǎn)移性SBA中的靶向作用提供了理論依據(jù)。

    6 小結(jié)與展望

    綜上所述,SBA是一種臨床相對(duì)罕見的惡性腫瘤。目前,SBA的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),SBA的診斷和治療目前還處于初步研究階段,改變環(huán)境和生活方式或預(yù)防腸道相關(guān)的遺傳癌癥綜合征可能降低疾病的發(fā)生,探究SBA的發(fā)病機(jī)制及介導(dǎo)腫瘤的關(guān)鍵分子信號(hào),可能為SBA的治療提供更多新思路。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性中位通路
    Module 4 Which English?
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價(jià)值
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應(yīng)技術(shù)研究與應(yīng)用
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    跟蹤導(dǎo)練(4)
    多西他賽對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    Kisspeptin/GPR54信號(hào)通路促使性早熟形成的作用觀察
    proBDNF-p75NTR通路抑制C6細(xì)胞增殖
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    通路快建林翰:對(duì)重模式應(yīng)有再認(rèn)識(shí)
    www.av在线官网国产| av天堂久久9| 精品国产国语对白av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产有黄有色有爽视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品一区二区免费欧美 | 日本五十路高清| 赤兔流量卡办理| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产成人av教育| 2018国产大陆天天弄谢| 天堂8中文在线网| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利视频在线观看免费| 色网站视频免费| 国产黄色免费在线视频| 成人手机av| bbb黄色大片| 一本色道久久久久久精品综合| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产亚洲精品久久久久5区| 赤兔流量卡办理| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日本欧美国产在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品高清国产在线一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品一区二区三卡| 少妇 在线观看| 一区二区三区激情视频| 在线av久久热| 午夜福利,免费看| 亚洲成人手机| 国产福利在线免费观看视频| 久久人人爽人人片av| 操出白浆在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| www.熟女人妻精品国产| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品自拍成人| 18禁观看日本| 色综合欧美亚洲国产小说| kizo精华| 美女福利国产在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美成人午夜精品| 一区在线观看完整版| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品一区在线观看国产| 黄色一级大片看看| 欧美人与性动交α欧美软件| 又大又爽又粗| www.自偷自拍.com| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色视频不卡| 五月天丁香电影| 成人黄色视频免费在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 免费av中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲av涩爱| 咕卡用的链子| 免费高清在线观看视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产在视频线精品| 亚洲人成电影观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月开心婷婷网| 午夜激情av网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产av一区二区精品久久| 大片免费播放器 马上看| 一级,二级,三级黄色视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜久久久在线观看| 国产在线免费精品| 老司机在亚洲福利影院| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜91福利影院| 久久性视频一级片| 日本欧美视频一区| 丁香六月欧美| 丝袜人妻中文字幕| 午夜影院在线不卡| 国产99久久九九免费精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| av线在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本综合久久免费| 超色免费av| 久热这里只有精品99| 超碰97精品在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 人妻一区二区av| 国产av一区二区精品久久| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 热re99久久精品国产66热6| 少妇 在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文欧美无线码| 99精品久久久久人妻精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 视频区图区小说| bbb黄色大片| 成人国语在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 色播在线永久视频| 黄色a级毛片大全视频| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 777米奇影视久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一区在线观看完整版| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产av国产精品国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品久久久精品久久久| 国产在视频线精品| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产免费视频播放在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲情色 制服丝袜| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产高清videossex| 国产高清videossex| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 午夜日韩欧美国产| 男男h啪啪无遮挡| 色播在线永久视频| 手机成人av网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 少妇 在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品亚洲成国产av| 午夜福利,免费看| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕亚洲精品专区| videos熟女内射| 亚洲国产看品久久| 99国产精品免费福利视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 2018国产大陆天天弄谢| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热爱精品视频在线9| 妹子高潮喷水视频| 国产成人系列免费观看| av欧美777| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产男人的电影天堂91| 久久久国产欧美日韩av| 青春草视频在线免费观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品一区二区免费开放| 操美女的视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产成人免费无遮挡视频| a 毛片基地| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美97在线视频| 看免费成人av毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| bbb黄色大片| 国产精品一区二区免费欧美 | 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇的丰满在线观看| 免费不卡黄色视频| 亚洲av国产av综合av卡| 2018国产大陆天天弄谢| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级片免费观看大全| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美国产精品va在线观看不卡| 999精品在线视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 精品免费久久久久久久清纯 | 成人黄色视频免费在线看| 精品欧美一区二区三区在线| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕高清在线视频| 9热在线视频观看99| 日本五十路高清| 精品人妻在线不人妻| 女性生殖器流出的白浆| 大香蕉久久成人网| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品av麻豆狂野| 天堂俺去俺来也www色官网| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本a在线网址| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩av免费高清视频| 9191精品国产免费久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 久久久久精品人妻al黑| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产97色在线日韩免费| 中国国产av一级| 国产片特级美女逼逼视频| 丝瓜视频免费看黄片| 人妻一区二区av| 久久精品亚洲av国产电影网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 乱人伦中国视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄片播放在线免费| 久久国产精品影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成77777在线视频| 后天国语完整版免费观看| 多毛熟女@视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 中国国产av一级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 大片电影免费在线观看免费| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费在线观看完整版高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产熟女午夜一区二区三区| av天堂久久9| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 又大又黄又爽视频免费| xxxhd国产人妻xxx| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品亚洲av国产电影网| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩精品网址| 日本欧美视频一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产av新网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 18禁观看日本| 亚洲国产日韩一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品久久久久久久性| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品福利永久在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 下体分泌物呈黄色| 国产xxxxx性猛交| 日本a在线网址| 午夜激情久久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 日本wwww免费看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 另类精品久久| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产不卡av网站在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人影院久久| 亚洲精品第二区| 宅男免费午夜| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲情色 制服丝袜| 晚上一个人看的免费电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品久久久久人妻精品| 高清不卡的av网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成色77777| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 黑人猛操日本美女一级片| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇 在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久 成人 亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产麻豆69| 久久 成人 亚洲| 自线自在国产av| 国产精品av久久久久免费| 人人妻人人澡人人看| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 免费日韩欧美在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99一区二区三区| svipshipincom国产片| 亚洲欧美激情在线| 久久亚洲国产成人精品v| 麻豆国产av国片精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲 国产 在线| 国产精品九九99| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美97在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 我的亚洲天堂| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人欧美在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 高清不卡的av网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 秋霞在线观看毛片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲综合色网址| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品久久精品一区二区三区| av在线老鸭窝| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av网站在线播放免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄色一级大片看看| e午夜精品久久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜免费鲁丝| 十八禁高潮呻吟视频| 免费观看av网站的网址| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久国产电影| 看十八女毛片水多多多| 亚洲综合色网址| 亚洲精品国产区一区二| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本vs欧美在线观看视频| 曰老女人黄片| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费不卡黄色视频| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品国产av在线观看| 久9热在线精品视频| 一级毛片我不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品偷伦视频观看了| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 另类亚洲欧美激情| 黄色片一级片一级黄色片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 777米奇影视久久| 国产成人欧美| 黄频高清免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产午夜精品一二区理论片| 日本av免费视频播放| 一级毛片我不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 99香蕉大伊视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 国产麻豆69| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 校园人妻丝袜中文字幕| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区三区av在线| 99九九在线精品视频| 亚洲男人天堂网一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在线免费精品| 欧美另类一区| 成年av动漫网址| 国产福利在线免费观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清视频在线播放一区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 咕卡用的链子| 久久av网站| 国产成人欧美在线观看 | 国产成人欧美| 天天操日日干夜夜撸| 伦理电影免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区三区av在线| 曰老女人黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日夜夜操网爽| 赤兔流量卡办理| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色 视频免费看| 色精品久久人妻99蜜桃| 91九色精品人成在线观看| 午夜福利,免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年av动漫网址| 免费在线观看完整版高清| 久9热在线精品视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区激情短视频 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日韩综合久久久久久| av网站在线播放免费| 麻豆乱淫一区二区| 香蕉丝袜av| 亚洲,一卡二卡三卡| 另类亚洲欧美激情| 久久久久视频综合| 免费在线观看影片大全网站 | svipshipincom国产片| 精品亚洲成a人片在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机影院成人| 国产精品.久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产成人精品久久久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产男女内射视频| 日本91视频免费播放| 免费观看a级毛片全部| 久久国产精品影院| 免费观看av网站的网址| 99久久综合免费| 成年人免费黄色播放视频| 搡老乐熟女国产| 少妇精品久久久久久久| 观看av在线不卡| 秋霞在线观看毛片| 国产福利在线免费观看视频| 99九九在线精品视频| 九草在线视频观看| 制服人妻中文乱码| 男人添女人高潮全过程视频| 性少妇av在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 天堂8中文在线网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产精品国产精品| bbb黄色大片| 国产高清视频在线播放一区 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕最新亚洲高清| av在线app专区| 99热国产这里只有精品6| 在线观看www视频免费| 麻豆av在线久日| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美xxⅹ黑人| netflix在线观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 自线自在国产av| 超色免费av| 国产视频一区二区在线看| cao死你这个sao货| netflix在线观看网站| 岛国毛片在线播放| 我的亚洲天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片电影观看| 在线观看免费视频网站a站| 99热网站在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 操出白浆在线播放| 91字幕亚洲| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av综合色区一区| 日韩大码丰满熟妇| 欧美成人午夜精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美成人午夜精品| 又大又爽又粗| 一边摸一边做爽爽视频免费| 电影成人av| 欧美精品亚洲一区二区| a级毛片在线看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av日韩在线播放| 超碰成人久久| 免费观看人在逋| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99九九在线精品视频| 国产三级黄色录像| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩电影二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲第一av免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久久久国产电影| 美女主播在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久9热在线精品视频| 丝袜在线中文字幕| 一区在线观看完整版| 成年av动漫网址| 国产成人91sexporn| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇的丰满在线观看| 欧美97在线视频| 国产精品三级大全| av欧美777| 久久影院123| 欧美人与善性xxx| 亚洲情色 制服丝袜| 一区二区日韩欧美中文字幕| av一本久久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人av教育| 九色亚洲精品在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 999精品在线视频| 精品国产一区二区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品久久久久久电影网| av在线app专区| av网站在线播放免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 91精品三级在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 热re99久久国产66热| 久久99一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产欧美日韩一区二区三区在线|