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    男性2型糖尿病患者血清睪酮和游離脂肪酸水平變化及意義探討

    2022-11-25 01:32:42梅宇峰程靜茹
    微循環(huán)學雜志 2022年4期
    關鍵詞:脂肪血清糖尿病

    梅宇峰 程靜茹 劉 航 陳 倩 李 艷

    2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)是常見的內分泌疾病,其發(fā)病機制與胰島素抵抗有關[1]。最新研究揭示,T2DM是全球十大死因之一,對全球經(jīng)濟和社會衛(wèi)生構成了極大的威脅[2]。睪酮(Testosterone,T)作為男性體內重要的激素之一,不僅促進骨骼肌和男性第二性征的發(fā)育,在代謝調節(jié)上也發(fā)揮重要作用。大量研究發(fā)現(xiàn),給予T2DM男性患者T補充可有效改善糖代謝狀況,延緩T2DM進程甚至降低T2DM不良并發(fā)癥的發(fā)生率[3,4]。游離脂肪酸(Free Fatty Acid, FFA)是脂質代謝的產(chǎn)物之一,在維持機體的葡萄糖穩(wěn)態(tài)、白細胞功能、細胞增殖和脂肪形成等生理過程中發(fā)揮重要作用[5]。當前,研究主要集中在T2DM發(fā)病機制的探討,而較少將目光投向T2DM男性患者血清T和FFA,本研究旨在探討男性T2DM患者血清T和FFA水平變化及意義。

    1 資料與方法

    1.1 對象和分組

    納入2021-01-2021-12武漢大學人民醫(yī)院體檢中心健康男性109例(對照組)和內分泌科T2DM男性134例(T2DM組)。對照組平均年齡47(40—54)歲,T2DM組平均年齡46(40—51)歲。T2DM診斷符合美國糖尿病學分會制定的診斷標準(2021年版)[6]。排除標準:合并高血壓、冠心病等心血管疾病;腦卒中;嚴重感染性疾病;合并肝腎功能不良;惡性腫瘤和接受T替代治療等。兩組間年齡差異無統(tǒng)計學意義(z=-1.687,P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有受試者空腹至少8h后在第二天清晨于肘正中靜脈抽取3ml促凝血及3ml EDTA-K2抗凝血,促凝血室溫靜置10min后,3 500r/min離心5min分離血清??崭寡?Fasting Plasma Glucose,FPG)、總膽固醇(Total Cholesterol, TC)、甘油三酯(Triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol, LDL-C)和FFA由西門子ADIVA2400全自動生化分析儀進行檢測。采用Trinity Biotech Premier Hb9210檢測EDTA-K2抗凝血中的糖化血紅蛋白(Glycated Hemoglobin, HbA1c)。液相色譜-串聯(lián)質譜(LC/MS-MS)檢測血清T水平。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    2 結 果

    2.1 兩組間實驗室結果比較

    與對照組相比,T2DM組TC、TG和FFA水平更高,而HDL-C和T降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01或P<0.05)。兩組間LDL-C水平差異無統(tǒng)計學意義P>0.05。見表1。

    2.2 血清T和FFA與T2DM的相關性分析

    單因素和多因素Logistic回歸分析中,模型一未調整變量,結果顯示T與男性T2DM風險呈負相關(β=-1.129,P<0.01),而FFA與男性T2DM風險呈正相關(β=1.477,P<0.01)。在模型二調整了年齡、TC、TG、HDL-C及LDL-C后,上述相關性仍存在,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。

    表1 T2DM男性與健康對照組臨床資料的比較[M(P25,P75]

    表2 多元線性回歸分析T和FFA與男性T2DM患病率之間的相關性

    3 討 論

    T2DM是中老年慢病的一種,具有患病率高、難控制和極易合并不良心血管事件的特點。大量研究表明,中老年男性罹患T2DM的風險較青年男性明顯增加,此前研究認為中老年男性易患T2DM與隨年齡增長而逐漸受損的糖耐量有關。最近的研究發(fā)現(xiàn),T水平變化也會影響男性T2DM的發(fā)生與進展[7]。T是男性體內主要的性激素,健康個體T和雌激素處于生理性的動態(tài)平衡,T的劇烈變化,尤其是降低,與男性肥胖、冠心病、代謝綜合征和胰島素抵抗等密切相關。流行病學資料表明,高達45%和30%的早發(fā)型T2DM(<40歲)和遲發(fā)性T2DM(>40歲)男性患者存在T水平降低[8]。其機制可能是:(1)T2DM男性脂肪組織的增加提高芳香化酶的活性,加速T向雌二醇轉化[9,10];(2)增加的雌二醇通過神經(jīng)肽激素Kisspeptin直接抑制下丘腦-垂體-睪丸軸,導致T生成減少[11];(3)T2DM男性高水平的瘦素抑制促性腺激素對睪丸間質細胞的刺激作用,下調T的表達和分泌[12]。

    除T降低與男性T2DM有關以外,脂肪紊亂也與T2DM的發(fā)生發(fā)展密切相關。FFA是中性脂肪的代謝產(chǎn)物之一,可與葡萄糖一起作為供能物質為人體各種生命活動提供能量。發(fā)生糖尿病時,糖脂代謝失衡,F(xiàn)FA在血清中的水平上調,后者普遍被認為會導致肥胖人群的脂質超載和肌肉胰島素抵抗[13]。一項為期3年的隊列研究發(fā)現(xiàn),在2 905名無基線糖尿病的人群中,有290人發(fā)展為糖尿病,隨FFA水平增加,F(xiàn)PG、HbA1c和隨訪結束時的糖尿病患病率增加[14]。焦平[15]通過構建FFA誘導的脂肪細胞模型,揭示FFA通過激活脂肪細胞內質網(wǎng)應激反應激酶和和肌醇需要酶1α,上調內質網(wǎng)應激標志物-葡萄糖調節(jié)蛋白78和剪接型X盒結合蛋白1的表達誘導脂肪細胞氧化應激和胰島素抵抗。此外,小鼠實驗表明,F(xiàn)FA通過誘導果糖1,6-雙磷酸酶2基因啟動子去甲基化并增強其在肝細胞中的表達,間接參與肥胖和T2DM的發(fā)展[16]。

    本研究中,T2DM男性患者血清FFA水平顯著高于對照組,而血清T顯著低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。相關性分析中,在調整了年齡和血脂異常等風險因素后,T與T2DM風險呈負相關,F(xiàn)FA與T2DM風險呈正相關,這提示T降低和FFA增高可能參與男性T2DM的發(fā)生發(fā)展。

    綜上所述,血清T水平在男性T2DM患者中降低,與T2DM風險呈負相關,血清FFA在男性T2DM患者中升高,與T2DM風險呈正相關。動態(tài)檢測男性血清T和FFA水平變化可能為T2DM的發(fā)生發(fā)展和臨床診斷提供新的臨床視角。

    ?

    本文第一作者簡介:

    梅宇峰(1998-),男,漢族,碩士研究生,研究方向:腸道菌群與性激素在2型糖尿病發(fā)病機制中的研究

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