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    重視甲狀腺髓樣癌的規(guī)范診治

    2022-11-23 16:37:11田文姚京
    臨床外科雜志 2022年3期
    關鍵詞:中央區(qū)甲狀腺癌靶向

    田文 姚京

    甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是起源于甲狀腺濾泡旁上皮細胞(C細胞)的一種神經內分泌惡性腫瘤,占所有甲狀腺癌的3%~5%[1],比分化型甲狀腺癌更具侵襲性,預后介于分化型甲狀腺癌和未分化型甲狀腺之間[2]。由于MTC是一種神經內分泌惡性腫瘤,因此具有類癌等其他神經內分泌腫瘤的臨床特征及組織學特征。目前,MTC的治療主要以手術治療為主,放療和化療作用有限,僅作為姑息治療手段采用,由于濾泡旁細胞不具備攝碘能力,131I內放射治療亦無效,靶向藥物治療雖已進入臨床研究但仍未大面積推廣,因此,初始手術治療在MTC的整個治療體系中占有及其重要的地位,只有做到規(guī)范化的診斷和治療,才能最大限度使病人獲益,延長生存期。

    MTC分類及流行病學

    根據疾病的遺傳特性,MTC既有散發(fā)性,也有遺傳性,約75% MTC病人為散發(fā)性MTC(SMTC),占大多數,另約25%為遺傳性MTC(hereditary medullary thyroid cancer,HMTC)。50%的散發(fā)性MTC有RET基因的體細胞突變,而絕大部分的HMTC伴有RET基因突變[3]。HMTC以多發(fā)性內分泌腫瘤綜合征2型(MEN2)多見,又稱Sipple綜合征,其病理學特征為MTC或甲狀腺C細胞增生[4],可分為MEN2A、MEN2B兩種不同的遺傳類型。

    MEN2A綜合征約占所有MEN2病人的95%,又可分為4個亞型,包括經典型 MEN2A、MEN2A 伴皮膚苔蘚淀粉樣變(CLA)、MEN2A 伴先天性巨結腸(HD)、家族非多發(fā)性內分泌腫瘤性 MTC(FMTC)。其中,最常見類型為經典MEN2A,該型常并發(fā)嗜鉻細胞瘤和(或)甲狀旁腺功能亢進。

    MEN2B綜合征較少見,約占所有MEN2病例的5%,以MTC合并黏膜多發(fā)性神經瘤為特點,約半數病人伴有腎上腺嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma,PHEO),此類病人一般不伴有甲狀旁腺疾病,但部分病人可表現為類Marfan體征、眼部異常、骨骼發(fā)育異常或延緩發(fā)育、消化道梗阻等臨床表現。此型惡性程度最高,早期即可發(fā)生淋巴結甚至遠處轉移[5]。

    MTC的診斷

    1.細針穿刺活檢:甲狀腺結節(jié)術前建議行穿刺活檢明確性質,MTC亦是如此。目前,采用最多的是超聲引導下細針穿刺活檢(fine needle aspiration,FNA),是重要的術前病理學診斷手段[6]。甲狀腺結節(jié)的穿刺指征可參考我國發(fā)布的《超聲引導下甲狀腺結節(jié)細針穿刺活檢專家共識及操作指南(2018 版)》[7]。

    2.生物標志物檢測:在FNA提示不能明確診斷或提示可疑MTC時,則需要進一步檢測FNA沖洗液中的降鈣素(calcitonin,Ctn)和穿刺標本免疫組化染色來檢測Ctn、嗜鉻粒蛋白和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)以及甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)。甲狀腺結節(jié)的細胞學或組織學診斷為MTC的病人應進行病史采集,體格檢查,檢測血清Ctn和CEA,檢測有無RET基因突變,HMTC的病人還應該排除嗜鉻細胞瘤和甲狀旁腺功能亢進。

    3.其他輔助檢查:所有的MTC病人都應該進行頸部超聲檢查,超聲檢查是評估甲狀腺惡性腫瘤最重要的影像學手段,首選用于甲狀腺結節(jié)和頸部淋巴結的定性診斷。對于有廣泛的頸部病變及局部侵犯、遠處轉移及血清Ctn超過500 ng/l的病人,為了及時發(fā)現遠處轉移病灶,建議行頸、胸、腹部增強CT或MRI、中軸骨和骨盆骨掃描或MRI,不建議常規(guī)行FDG-PET/CT和F-DOPA-PET/CT。

    MTC的分期

    MTC腫瘤分期的TNM標準是基于腫瘤大小、甲狀腺外侵犯存在與否、局部淋巴結轉移、遠處轉移等確定(第八版AJCC 癌癥分期手冊)[8]。除此之外,還需要關注一些其他與預后相關的重要因素,如診斷時的年齡,年齡<40歲的病人5年和10年疾病特異生存率分別約95%和75%,與之相比年齡>40歲病人為65%和50%[9]。其他重要因素包含:(1)腫瘤的Ctn免疫染色結果的異質性與缺乏;(2)CEA水平快速上升,尤其是Ctn水平穩(wěn)定情況下;(3)術后殘留高Ctn血癥。

    MTC的治療

    一、初治可手術MTC的臨床治療

    傳統(tǒng)的放、化療對MTC整體療效不佳,手術是目前首選且唯一被證明可以徹底治療早期MTC的方法。早期MTC,包括HMTC和SMTC手術指征及治療原則近年來國內外指南、共識意見趨于統(tǒng)一。即無論是否存在遠處轉移病灶,對于原發(fā)灶可手術的病人,全甲狀腺切除術均應作為初始的手術治療方式[5,10]。淋巴結清掃的范圍主要取決于術前超聲、Ctn、CEA以及術中情況的判斷。無論是SMTC還是HMTC病人,對cN0病人通常采取雙頸預防性中央區(qū)淋巴結清掃術,cN1a病人均應行治療性中央區(qū)淋巴結清掃,cN1b均提示須行治療性側頸淋巴結清掃。而對于cN0病人的預防性側頸清掃,仍存在爭議。需綜合考慮頸中央區(qū)淋巴結轉移數量、術前基礎血清Ctn水平以及原發(fā)灶情況。當出現≥ 4枚中央區(qū)淋巴結轉移時,同側側頸淋巴結轉移率最高可達到98%[11]。當血清Ctn濃度處于40~150 ng/L之間時,應在中央區(qū)淋巴結清掃的基礎上考慮行治療性側頸淋巴結清掃;當血清Ctn>200 ng/L,考慮行雙側頸淋巴結清掃。當原發(fā)灶較大,突破甲狀腺被膜出現腺體外侵犯時會增加側頸淋巴結轉移的可能性[12]。對于中央區(qū)淋巴結較大或較多者建議行選擇性上縱隔清掃,對于有明確的上縱隔淋巴結轉移證據的病人,需要根據臨床特征進行區(qū)別處理。

    二、復發(fā)可手術MTC的臨床治療

    2013年Tuttle等[13]仿照分化型甲狀腺癌提出MTC的動態(tài)復發(fā)風險分層,將MTC初次術后的病人分為4類:生化治愈、解剖治愈、解剖殘留、疾病狀態(tài)不確定。由此確定,除生化治愈外,其余3類初次術后體內仍存腫瘤活性,成為復發(fā)的潛在危險因素。當出現局部復發(fā)性病灶時,應充分評估病人身體狀況、局部復發(fā)情況及是否存在轉移病灶,在此基礎上平衡手術帶來損害及獲益,以避免盲目手術導致術后并發(fā)癥的發(fā)生以及根治不徹底、生化緩解率低情況的發(fā)生。故此類病人術前應行影像學檢查,以尋找任何復發(fā)性疾病的證據并確定所在解剖部位,若術中無法明確復發(fā)位置,可術前行超聲引導下定位,以達到消除所有殘留的病灶,提高生存期[14]。

    三、不可手術及遠處轉移MTC的臨床治療

    1.全身治療原則:轉移性MTC尚無法治愈,總體治療目標為提高局部控制率、緩解全身癥狀與轉移灶癥狀、減少疾病相關死亡。甲狀腺濾泡旁細胞不依賴TSH且無攝碘能力,因此對未合并分化型甲狀腺癌的MTC,TSH抑制治療及131I治療等對其無效。MTC富集眾多基因突變,全身治療原則多基于MTC的分子生物學特點,以RET基因突變最為常見,且不同突變位點對應不同的臨床行為和預后特點。對于不可手術及遠處轉移的MTC,靶向治療占絕對主導地位。近年來,隨著MTC的靶向藥物不斷涌現,此類病人的治療有了更多地選擇。目前,美國食品和藥物管理局(FDA)批準的治療晚期及轉移性MTC的靶向藥物有凡德他尼(vandetanib)和卡博替尼(cabozantinib),國內批準有相關適應證的同類藥物為安羅替尼(anlotinib)[8]。靶向藥物的快速發(fā)展為此類病人帶來希望,但仍存在不少問題,此類藥物應嚴格掌握其適應指證,單純的生化指標陽性(如Ctn、CEA),但影像學陰性并不是靶向藥物的使用指征。臨床醫(yī)師應嚴格適應證選擇,把握好藥物療效、毒副反應、藥物費用及病人生活質量之間的平衡,合理選擇治療方案。

    2.局部處理原則和化療選擇:對于局部晚期病人,R0切除的機會極低,且需要付出多種器官功能喪失的代價。研究表明,適當的外放療有助于改善局部癥狀并提高病人的生存質量,Rowell[15]在對27個回顧性研究進行系統(tǒng)綜述后發(fā)現,約有21%(13/63)的病人在接受外放療后,局部病灶達到完全緩解,因此可根據轉移部位的不同,采取相應的局部治療方式。以達到轉移性MTC的姑息治療。單藥或聯合化療治療MTC的反應率較低,且維持時間較短,其中,最有效的方案是5-氟尿嘧啶和達卡巴嗪聯合化療。

    MTC的隨訪監(jiān)測

    MTC術后均應對病人的手術治療效果及復發(fā)風險進行長期分析評估,制定規(guī)范化隨訪計劃,根據病情的進展和療效的動態(tài)觀察來調整后續(xù)治療方案。Ctn和CEA是MTC術后隨訪監(jiān)測中的敏感指標,術后二者小幅度升高并不一定提示腫瘤復發(fā),但進行性升高則與復發(fā)轉移相關,應同時檢測二者的倍增時間[16]。初次術后3個月開始檢測血清Ctn和CEA,對于術后Ctn、CEA均正常的病人,隨訪間隔可為6~12個月。術后Ctn和CEA高于正常范圍提示可能存在遠處轉移或復發(fā),應積極尋找持續(xù)或復發(fā)病灶,可行全身體格檢查、頸部超聲、頸胸部CT、腹部和脊椎MRI、骨掃描等相關影像學檢查。若發(fā)現病灶,可考慮再次行局部淋巴結清掃,如仍未發(fā)現病灶,可進一步行PET-CT檢查,若結果繼續(xù)為陰性,則依舊每3~6個月監(jiān)測血清Ctn、CEA倍增時間以及影像學檢查[17]。

    MTC雖然較分化型甲狀腺癌更具侵襲性,預后也較分化型甲狀腺癌差,但只要做到早期發(fā)現、早期診斷、早期規(guī)范治療,仍能獲得較好療效。外科手術是唯一根治性治療方式,對于局部喪失手術機會的原發(fā)、復發(fā)或轉移病灶,可先考慮靶向藥物治療,部分病人可爭取到手術切除的機會。外放射治療和化療可用于改善局部疼痛等癥狀,但也要注意控制相關并發(fā)癥的出現。總之,MTC只有做到診斷、治療和術后隨訪的規(guī)范化,才能獲得比較好的治療效果和預后。

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