• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體外循環(huán)二氧化碳清除技術(shù)的臨床應(yīng)用

    2022-11-22 07:23:50綜述龔德華審校
    腎臟病與透析腎移植雜志 2022年5期
    關(guān)鍵詞:研究

    胡 臻 綜述 龔德華 審校

    體外循環(huán)生命支持治療(ECLS)以體外循環(huán)膜肺氣體交換為基礎(chǔ),在危重患者心肺功能衰竭、生命難以延續(xù)的階段提供對循環(huán)、肺功能的支持,以等待機(jī)體自身功能的恢復(fù)、改善或器官移植[1],是目前危重癥領(lǐng)域最重要的進(jìn)展之一。ECLS的核心是通過體外循環(huán)血液氣體交換增加血氧,降低二氧化碳(CO2)。由于血液攜氧能力低,要滿足機(jī)體氧供需求,除體外膜氣體交換器(膜肺)有足夠交換面積及效率外,還需足夠的體外循環(huán)血流量,一般接近于機(jī)體心排量,即4~6 L/min。因此以供氧為目的的體外膜氧合(ECMO)需專門機(jī)器設(shè)備,技術(shù)門檻高,治療風(fēng)險(xiǎn)及并發(fā)癥高,限制了其臨床廣泛應(yīng)用[2-3]。對于CO2清除而言,由于血液攜帶CO2能力高,清除足量的CO2所需體外循環(huán)血流量低,因此體外循環(huán)CO2清除治療(ECCO2R)逐步應(yīng)用于臨床。相對于ECMO,ECCO2R血流量要求低,可借助連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)機(jī)器,體外循環(huán)風(fēng)險(xiǎn)及治療并發(fā)癥低,臨床醫(yī)生護(hù)士技術(shù)熟悉度高,在臨床使用也日益增多。本文擬對ECCO2R技術(shù)的臨床應(yīng)用最新進(jìn)展作一簡述。

    血液氣體交換基本原理

    血液中O2主要與血紅蛋白(Hb)結(jié)合,極少為溶解部分,動(dòng)脈血中O2含量(CaO2) 可大致根據(jù)以下公式計(jì)算:

    CaO2=(Hb×SaO2×1.39)+PO2×0.031

    Hb:血紅蛋白(g/L);SaO2:血氧飽和度(%);PO2:血氧分壓(mmHg)。當(dāng)血液經(jīng)過膜肺時(shí),血液PO2增加,SaO2增加;當(dāng)StO2提高30%時(shí),假設(shè)Hb為100 g/L,氧含量可增加 41 mL/L。要達(dá)到靜息狀態(tài)下的最低需氧量(250 mL/min),經(jīng)過膜肺的血液量需達(dá)到6 L/min。

    CO2溶解于血液后與水生成H2CO3,后者離解為H+及HCO3-,可簡略表達(dá)為:

    生理情況下,pK值為6.09,pH值為7.4,上述公式意味著血液溶解的CO2量([CO2],mL/L)的變化,通過生成HCO3-方式使血液實(shí)質(zhì)CO2含量變化幅度增加近20倍。[CO2]可通過血液PCO2計(jì)算:[CO2]=0.67×PCO2

    因此,血液中CO2總量(TCO2)隨PCO2變化而變化的值ΔTCO2(mL/L)可通過下式計(jì)算:

    ΔTCO2=0.67×ΔPCO2×(10(pH-pK)+1)=14.34×ΔPCO2

    當(dāng)膜肺使血液中PCO2下降達(dá)20 mmHg時(shí),體外循環(huán)血流量1 L/min即可清除機(jī)體靜息CO2產(chǎn)生量(250 mL/min)。

    需注意的是,上述公式只是粗略計(jì)算,輔助理解在體外循環(huán)氣體交換過程中決定O2供給及CO2清除的主要因素[4]。在ECMO治療中,決定氧供給量的是體外循環(huán)血流量及膜肺面積,滿足氧供給條件下的血流量及膜肺面積,對于CO2而言具有很大冗余,為避免過度清除,可降低膜肺氣體流量來降低清除效率;而在ECCO2R中,由于CO2清除效率較高,只需較低體外循環(huán)血流及膜肺面積,為達(dá)到最大CO2清除效率,可提高氣體流量[2,4]。

    ECCO2R改善肺功能的機(jī)制

    ECCO2R直接作用為清除CO2,亦可間接地改善肺的氧合功能。首先它可提供一部分O2,占機(jī)體需要量的10%左右。更重要的是,可使臨床的機(jī)械通氣策略更多照顧到肺保護(hù)而毋須顧忌CO2潴留。在肺的氣體交換過程中,O2的交換更多決定于血液/氣體交換面積,而CO2的交換則決定于潮氣量。在氣體交換功能障礙的肺部,肺泡塌陷、不張及小氣道阻塞會導(dǎo)致交換面積的下降。為促進(jìn)肺功能恢復(fù),減少機(jī)械通氣相關(guān)肺損傷,目前臨床提出了保護(hù)性機(jī)械通氣策略[5],其核心是提供合適的呼氣末正壓(PEEP),促進(jìn)塌陷的肺泡逐漸復(fù)開并維持復(fù)張狀態(tài);同時(shí)延長呼氣時(shí)間,避免進(jìn)氣易出氣難導(dǎo)致過度擴(kuò)張及破裂。其結(jié)果是肺在呼氣末并未排空,如此時(shí)仍將標(biāo)準(zhǔn)潮氣量的氣體壓入肺部,必然導(dǎo)致肺過度擴(kuò)張,氣道壓力上升,氣壓傷風(fēng)險(xiǎn)增大。因此配合保護(hù)性肺通氣策略需降低潮氣量,保證氣道平臺壓及峰壓不致過高,但其代價(jià)是CO2潴留,并為此提出了“容許性高碳酸血癥”的概念[6]。但在合并腦部病變的患者中,高碳酸血癥是不能接受的代價(jià)。此時(shí)應(yīng)用ECCO2R可避免高碳酸血癥,大大減少保護(hù)性肺通氣策略應(yīng)用的顧忌,甚至可進(jìn)一步降低潮氣量。

    ECCO2R清除CO2,降低肺動(dòng)脈血CO2分壓(PaCO2)也可能被動(dòng)促進(jìn)氣體進(jìn)入肺泡。在高PCO2情況下,血液吸收肺泡中O2,釋放CO2,肺泡氣壓大致不變,當(dāng)通過ECCO2R降低血液PCO2情況下,肺泡釋放CO2減少,肺泡氣壓降低,會促使更多氣體進(jìn)入肺泡。

    ECCO2R的臨床應(yīng)用

    技術(shù)要求動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究觀察到,ECCO2R中CO2清除效率(VCO2)主要影響因素為血流量(Fb)及進(jìn)入膜肺前血液PCO2,在流量相當(dāng)情況下,膜肺面積增加一倍,CO2清除并無提高[7]。

    ECCO2R的目的是輔助通氣,而非完全替代,清除效率要求一般不高于100 mL/min。臨床使用的交換器膜面積一般<1 m2。血流量在300~500 mL/min。血管通路普遍采用中心靜脈導(dǎo)管(靜脈-靜脈),導(dǎo)管管徑一般13~18 Fr。體外循環(huán)驅(qū)動(dòng)泵有蠕動(dòng)泵、離心泵。有相當(dāng)部分采用CRRT機(jī)器作為治療平臺,特別是合并急性腎損傷(AKI)需行CRRT患者[8]。

    交換器壽命為24~48 h,抗凝由于其血流量高,體外循環(huán)枸櫞酸抗凝需輸入的枸櫞酸量大,可能并不合適,目前文獻(xiàn)報(bào)道最多為系統(tǒng)性肝素抗凝。首劑80 IU/kg,追加量一般在500~1 000 IU/h[9]。使活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)較基線延長1.5~2倍或保持在45~60 s;或者要求活化凝血時(shí)間(ACT)保持在160~220 s[10]。

    與CRRT聯(lián)合時(shí),交換器位置可在濾器前或后,前者清除效率高,但交換器需承受較高靜水壓。CRRT模式可選擇單一透析或?yàn)V過,由于抗凝難度增加,濾過模式建議前稀釋法,如果交換器置于濾器前,置換液可在交換器前輸入,降低其凝血風(fēng)險(xiǎn)。

    圖1 ECCO2R聯(lián)合CRRT治療示意圖ECCO2R:體外循環(huán)二氧化碳清除;CRRT:連續(xù)性腎臟替代治療;CO2:二氧化碳

    療效評價(jià)ECCO2R治療效果評價(jià)內(nèi)容包括:(1)交換器的CO2清除能力:即單位時(shí)間清除的CO2量。一般文獻(xiàn)報(bào)道在40~80 mL/min。(2)臨床指標(biāo):PaCO2下降絕對值及下降率,PaCO2達(dá)到靶目標(biāo)值與否[11],以及肺功能指標(biāo)的變化[12]。(3)臨床預(yù)后:最重要指標(biāo)為90 d生存率及出院生存率,以及依賴機(jī)械通氣時(shí)間、擺脫機(jī)械通氣比例等。

    對于臨床研究,不同評價(jià)指標(biāo)對應(yīng)著樣本量、研究成本及研究周期的極大差異。因此選擇合適的評價(jià)指標(biāo)非常重要。評估某個(gè)ECCO2R產(chǎn)品的效能,宜選擇CO2清除能力指標(biāo)及安全性指標(biāo),而評估ECCO2R治療方法是否有效,則需選擇臨床及預(yù)后指標(biāo)。

    臨床應(yīng)用

    2021年的一項(xiàng)多中心隨機(jī)研究,412例低氧血癥性急性呼吸衰竭接受機(jī)械通氣的患者,隨機(jī)接受更低潮氣量+ECCO2R至少48 h或標(biāo)準(zhǔn)低潮氣量治療,主要終點(diǎn)為90 d全因死亡率。兩組潮氣量相差2.4~2.9 mL/kg,90 d死亡率ECCO2R組為41.5%,對照組39.5%(P>0.05)。ECCO2R組患者非呼吸機(jī)天數(shù)更短(相差-2.1 d,P=0.02);嚴(yán)重副作用發(fā)生率更高(ECCO2R組31%vs對照組9%),包括顱內(nèi)出血(4.5%vs0),其他部位出血(3.0%vs0.5%)[17]。

    顯然現(xiàn)有的臨床證據(jù)并未顯示出ECCO2R改善預(yù)后的益處,其可能原因:需進(jìn)一步篩選ECCO2R可能獲益的人群,如無法耐受標(biāo)準(zhǔn)低潮氣量的患者使之能實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的肺保護(hù)性通氣,而不是選擇能適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)低潮氣量的患者,采用ECCO2R以進(jìn)一步降低潮氣量;在現(xiàn)有低潮氣量肺保護(hù)性通氣下,進(jìn)一步降低潮氣量所帶來的通氣指標(biāo)變化可能并不足以轉(zhuǎn)化為臨床的改善; ECCO2R并發(fā)癥較高,特別是出凝血并發(fā)癥會部分抵消可能的獲益。

    2020年的一項(xiàng)隊(duì)列研究為ECCO2R應(yīng)用于ARDS提供了另一種可能,該研究報(bào)道了10例達(dá)到ECMO治療標(biāo)準(zhǔn)的患者,先采用ECCO2R治療,3 h內(nèi)患者氧合指數(shù)(PaO2/FiO2),PaCO2及pH顯著改善,3例臨床改善無需ECMO, 24 h后僅1例仍需ECMO治療[18]。如果說以往研究更多關(guān)注ECCO2R應(yīng)用于ARDS病情相對不那么嚴(yán)重的患者實(shí)現(xiàn)超保護(hù)通氣,而該研究則提示ECCO2R可用于最嚴(yán)重患者以避免ECMO的使用。

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD) COPD急性加重后可出現(xiàn)急性通氣功能障礙危及生命。無創(chuàng)機(jī)械通氣(NIMV)可極大緩解病情[19]。但有5%~20%患者存在NIMV禁忌證或NIMV后無法改善仍需有創(chuàng)性機(jī)械通氣(IMV),而采用IMV后的患者住院死亡率可達(dá)30%[20]。急性加重的COPD患者危及生命的重要指標(biāo)是血液PCO2急劇升高,采用ECCO2R清除CO2可能有助于部分無法接受NIMV或NIMV無效患者避免IMV或已接受IMV患者盡早擺脫IMV。

    關(guān)于這方面多為病例報(bào)道。2017年的一項(xiàng)綜述,納入了3項(xiàng)病例對照研究,結(jié)果顯示避免了93%的氣管插管,但其他預(yù)后指標(biāo)并無差異[21]。2016年的一項(xiàng)多中心前瞻性病例對照研究,干預(yù)組25例患者為NIMV后仍存在呼吸性酸中毒達(dá)到氣管插管標(biāo)準(zhǔn)后采用ECCO2R治療,對照組25例為同期NIMV失敗后接受IMV患者,結(jié)果顯示干預(yù)組56%患者避免了IMV,但預(yù)后指標(biāo)兩者無差異,且ECCO2R組44%患者出現(xiàn)并發(fā)癥,主要包括出血并發(fā)癥(36%)[22]。

    ECCO2R另一可能作用是使已接受IMV患者擺脫IMV。從機(jī)制上來說,ECCO2R可降低高碳酸血癥對機(jī)體的刺激及呼吸做功,降低呼吸頻率,延長呼氣時(shí)間,避免肺泡過度擴(kuò)張[23]。一項(xiàng)早年的前瞻隊(duì)列研究報(bào)道5例COPD急性加重已采用IMV的患者接受ECCO2R治療,72 h內(nèi)都拔除氣管插管,4例患者出院存活,1例接受肺移植[24]。另一項(xiàng)隊(duì)列研究觀察三組患者,分別為NIMV效果不佳極可能氣管插管患者7例,依賴NIMV無法脫機(jī)患者2例,依賴IMV脫機(jī)失敗患者11例。在ECCO2R治療后,第1組都避免了氣管插管,第2組2例成功擺脫NIMV,第3組3例成功拔管,3例患者呼吸機(jī)支持強(qiáng)度降低[25]。同樣地,目前還需要更多高質(zhì)量的RCT研究來證實(shí)ECCO2R在這方面的作用。

    其他疾病 嚴(yán)重哮喘發(fā)作也可能是ECCO2R應(yīng)用指征之一,目前僅限于病例報(bào)道。將ECCO2R作為失代償性呼吸功能衰竭患者等待肺移植的過渡性治療也是值得研究的方向。一項(xiàng)回顧性分析報(bào)道20例采用ECCO2R過渡等待肺移植的患者,19例(95%)成功接受移植,住院生存率75%[26]。

    存在的問題低流量ECCO2R的可行性已得到證實(shí),但當(dāng)前仍面臨較多問題,如尋找到最合適的治療對象,降低治療相關(guān)的并發(fā)癥[27],包括出凝血的問題和血管通路相關(guān)的并發(fā)癥等[28]。進(jìn)一步提高清除效率是重要研究方向,以進(jìn)一步降低體外循環(huán)血流量,降低對血管通路的要求;同時(shí)低血流量即可采用CRRT體外循環(huán)抗凝的技術(shù)如局部枸櫞酸抗凝,解決抗凝難題與出血并發(fā)癥的問題。

    膜材料也是當(dāng)前研究熱點(diǎn),如采用碳酸酐酶涂層以加速CO2轉(zhuǎn)化,從而促進(jìn)CO2清除[29]。此外,也有研究酸化進(jìn)入膜肺前血液,促使碳酸氫根轉(zhuǎn)化為CO2從而增加清除量。一項(xiàng)研究輸入不同量醋酸,枸櫞酸及乳酸酸化膜肺前血液,可使CO2清除率從37.4±3.6增至49.8~52.0 mL/min[30]。另一些探索性研究,采用呼吸性電透析酸化透析液,pH從7.48±0.01降至6.51±0.05后,可使CO2清除率從27±1.7 mL/min增至91.3±1.5 mL/min[31]。另一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)采用離子交換樹脂酸化方法,可在血流量200 mL/min情況下的CO2清除量從30±5 mL/min增至145 mL/min[32]。這些研究的意義在于改變以往基于血液進(jìn)行CO2清除的實(shí)踐,而是可能基于血液濾過液或透析液進(jìn)行,即可克服抗凝難題,又降低了對體外循環(huán)血流量要求,也就進(jìn)一步降低了有創(chuàng)性。

    小結(jié):ECCO2R能有效清除體內(nèi)潴留CO2,相較于ECMO而言,以其低創(chuàng)、低技術(shù)門檻及低成本的優(yōu)勢,必然引起臨床極大興趣。盡管目前眾多的臨床研究證實(shí)了它清除CO2的效果,還缺乏更多高質(zhì)量臨床實(shí)驗(yàn)來證實(shí)改善預(yù)后的作用,同時(shí)治療并發(fā)癥偏高,但隨著技術(shù)的提高及改善,同時(shí)今后的研究確定其更適宜的使用指征,其臨床使用將會越來越廣。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 国产成人精品久久二区二区免费| 日本黄大片高清| 亚洲美女视频黄频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久国产av精品| 亚洲午夜理论影院| 一区二区三区高清视频在线| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久末码| 在线播放国产精品三级| 午夜两性在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利在线观看吧| 99久久综合精品五月天人人| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 99在线人妻在线中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 超碰成人久久| avwww免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产私拍福利视频在线观看| 毛片女人毛片| 免费观看精品视频网站| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99热6这里只有精品| 丁香六月欧美| 午夜福利在线在线| 国产黄色小视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 免费看光身美女| 色在线成人网| av视频在线观看入口| 欧美丝袜亚洲另类 | 两个人视频免费观看高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级毛片高清免费大全| 91字幕亚洲| 国产成人福利小说| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲精品在线美女| 亚洲,欧美精品.| 高清毛片免费观看视频网站| 成人欧美大片| 国产高清视频在线播放一区| 舔av片在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 波多野结衣巨乳人妻| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆一二三区av精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产色片| 黑人操中国人逼视频| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 无人区码免费观看不卡| 成人永久免费在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费搜索国产男女视频| 国产激情久久老熟女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品乱码一区二三区的特点| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 老鸭窝网址在线观看| svipshipincom国产片| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜a级毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美乱色亚洲激情| 一区福利在线观看| 禁无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩综合久久久久久 | www国产在线视频色| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 丝袜人妻中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久国产成人免费| 丁香六月欧美| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日夜夜操网爽| 波多野结衣高清无吗| 成在线人永久免费视频| 欧美中文日本在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 桃红色精品国产亚洲av| 看免费av毛片| 国产三级在线视频| 欧美zozozo另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 九色成人免费人妻av| bbb黄色大片| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国模一区二区三区四区视频 | or卡值多少钱| 国产成人啪精品午夜网站| 全区人妻精品视频| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇的丰满在线观看| 岛国在线观看网站| АⅤ资源中文在线天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲一区二区三区色噜噜| 90打野战视频偷拍视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲专区国产一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品国产综合久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女cb高潮喷水在线观看 | 51午夜福利影视在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线a可以看的网站| 天堂动漫精品| 特大巨黑吊av在线直播| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机福利观看| 熟女电影av网| 国产精品av久久久久免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人精品无人区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品在线美女| 免费看美女性在线毛片视频| 国产综合懂色| 色在线成人网| 青草久久国产| 日本熟妇午夜| 床上黄色一级片| 色视频www国产| 婷婷亚洲欧美| 国产精品九九99| 成年免费大片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲,欧美精品.| 免费在线观看亚洲国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产欧美人成| av黄色大香蕉| 日本与韩国留学比较| 国产精品 国内视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 97碰自拍视频| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 后天国语完整版免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 午夜a级毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av成人一区二区三| 国产91精品成人一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲在线自拍视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精华一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 一夜夜www| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 一本一本综合久久| 曰老女人黄片| 九九热线精品视视频播放| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品 国内视频| 看片在线看免费视频| 亚洲国产看品久久| 国产日本99.免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女之事视频高清在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品乱码久久久久久99久播| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美激情久久久久久爽电影| www.999成人在线观看| 性欧美人与动物交配| 一区二区三区激情视频| 成人午夜高清在线视频| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美三级三区| 成人三级做爰电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看66精品国产| 久久久国产精品麻豆| 色尼玛亚洲综合影院| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产av不卡久久| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久九九精品二区国产| av视频在线观看入口| 99久久精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色综合站精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 久久亚洲精品不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 三级国产精品欧美在线观看 | 日韩中文字幕欧美一区二区| av视频在线观看入口| 看片在线看免费视频| 一进一出好大好爽视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线永久观看黄色视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美中文综合在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 精品无人区乱码1区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色视频,在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久性生活片| 日韩人妻高清精品专区| 毛片女人毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲av第一区精品v没综合| 丁香六月欧美| 岛国视频午夜一区免费看| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产黄片美女视频| 黄频高清免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美日韩高清专用| 精品福利观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 嫩草影院精品99| 天堂网av新在线| av欧美777| 欧美色欧美亚洲另类二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品福利观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 女警被强在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久九九热精品免费| 亚洲专区国产一区二区| a级毛片在线看网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 偷拍熟女少妇极品色| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品日韩av在线免费观看| 制服人妻中文乱码| avwww免费| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩人妻高清精品专区| 一进一出抽搐动态| 午夜视频精品福利| 成人av在线播放网站| 女同久久另类99精品国产91| 天天躁日日操中文字幕| 黄色日韩在线| 国模一区二区三区四区视频 | 国产淫片久久久久久久久 | 久久久久久久久免费视频了| 美女黄网站色视频| 男女那种视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 在线播放国产精品三级| 精品国产美女av久久久久小说| 99久国产av精品| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲欧美98| 18禁观看日本| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久久人人人人人| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品久久久久久久电影 | 观看免费一级毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 九色国产91popny在线| 精品国产三级普通话版| 成人18禁在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 日本 av在线| 国产单亲对白刺激| 国产真人三级小视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日本五十路高清| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品999在线| 美女 人体艺术 gogo| 日韩人妻高清精品专区| 精品无人区乱码1区二区| 国产乱人视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产激情久久老熟女| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 成人国产一区最新在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲美女黄片视频| 精品久久蜜臀av无| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线播放国产精品三级| 岛国视频午夜一区免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99在线人妻在线中文字幕| 99热精品在线国产| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av成人一区二区三| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人精品一区二区免费| 午夜福利免费观看在线| 一本综合久久免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜激情欧美在线| 午夜福利18| 国产单亲对白刺激| 一区福利在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲激情在线av| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 天堂√8在线中文| 美女被艹到高潮喷水动态| 老鸭窝网址在线观看| h日本视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品永久免费网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲在线自拍视频| 国产三级黄色录像| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av熟女| 色老头精品视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 午夜免费激情av| 全区人妻精品视频| 亚洲人成电影免费在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲片人在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品亚洲美女久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 成年版毛片免费区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲中文字幕日韩| 99在线视频只有这里精品首页| 色哟哟哟哟哟哟| 成人av在线播放网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久性生活片| 在线观看一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| h日本视频在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜免费激情av| x7x7x7水蜜桃| 日韩有码中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 日本熟妇午夜| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩欧美免费精品| 可以在线观看的亚洲视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 12—13女人毛片做爰片一| 黄片小视频在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 999久久久精品免费观看国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产午夜精品久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品一区av在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国语自产精品视频在线第100页| 91麻豆精品激情在线观看国产| 黄片大片在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 18禁观看日本| 久久久国产精品麻豆| 欧美成人免费av一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 99热只有精品国产| xxxwww97欧美| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品影院6| 久久久国产成人精品二区| 黄色成人免费大全| 久久久久久久午夜电影| 成人18禁在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人无遮挡网站| 99精品在免费线老司机午夜| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成av人片免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 免费av毛片视频| 国产日本99.免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 视频区欧美日本亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女午夜视频在线观看| a在线观看视频网站| 免费看光身美女| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品日产1卡2卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 999久久久国产精品视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久中文看片网| 欧美一级毛片孕妇| 两个人的视频大全免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品456在线播放app | 12—13女人毛片做爰片一| 天天躁日日操中文字幕| netflix在线观看网站| 午夜视频精品福利| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本一本二区三区精品| 美女大奶头视频| 国产美女午夜福利| 白带黄色成豆腐渣| 午夜福利免费观看在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文字幕日韩| 偷拍熟女少妇极品色| 免费观看精品视频网站| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美激情综合另类| 精品国产亚洲在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线看三级毛片| 亚洲熟女毛片儿| 成人午夜高清在线视频| 日韩欧美在线乱码| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久九九精品影院| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av电影在线进入| 欧美国产日韩亚洲一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级作爱视频免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费高清视频大片| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 十八禁人妻一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色综合站精品国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久国产成人精品二区| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 动漫黄色视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久精品欧美日韩精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 色av中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| av天堂中文字幕网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕高清在线视频| 国产精品,欧美在线| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲国产精品999在线| 很黄的视频免费| 国产精品久久久久久久电影 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久久人人人人人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美免费精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| tocl精华| 身体一侧抽搐| 久久久久九九精品影院| 熟女电影av网| 麻豆av在线久日| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情在线99| 91老司机精品| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲第一电影网av| 久久亚洲精品不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 嫩草影院入口| 在线a可以看的网站| 嫩草影院入口| 国产亚洲av高清不卡| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 母亲3免费完整高清在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区国产一区二区| 夜夜爽天天搞| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 岛国在线观看网站| 在线观看午夜福利视频| 在线a可以看的网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 色播亚洲综合网| 又紧又爽又黄一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99热精品在线国产| 亚洲av成人av| 99热精品在线国产| 亚洲无线在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 麻豆国产97在线/欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久国产精品麻豆| 欧美高清成人免费视频www| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 激情在线观看视频在线高清|