太子山保護(hù)區(qū)桃兒七及其近緣種的進(jìn)化生態(tài)分析

馬國瑞，馬國嵐，陳玉霞

（甘肅太子山國家級自然保護(hù)區(qū)管護(hù)中心，甘肅 臨夏 731505）

桃兒七與其近緣種為鬼臼亞科中的富有爭議的集群，該類植物的根莖與根部從藥學(xué)上看帶有較佳價值，相關(guān)部門應(yīng)增加對該類集群的研究力度，切實(shí)掌握桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉的進(jìn)化生態(tài)，透過對該生態(tài)變化的控制來提升其內(nèi)部的藥物應(yīng)用效果。

1 桃兒七與其近緣種的形態(tài)特征、繁殖方法

1.1 桃兒七的形態(tài)特征、繁殖方法

針對桃兒七的形態(tài)特征而言，其為多年生草本植物，植株高度為20～50 cm，根莖單生、直立，莖部節(jié)狀、粗短，基部存有褐色鱗片，2枚葉子，薄紙質(zhì)，基部為心狀，該葉片的背面帶有被柔毛，正面無毛，邊緣帶有粗鋸齒，其葉柄長度在10～25 cm間。桃兒七的花帶有單生性質(zhì)，葉片呈粉紅色，花瓣在6瓣左右，其倒卵狀形態(tài)的寬度與長度分別為1.5～1.8 cm、2.5～3.5 cm，種子卵為三角狀，屬無肉質(zhì)、紅褐色的假種皮，其果期與花期分別在7-9月與5-6月中。在研究桃兒七的繁殖方法時，研究人員若想獲取桃兒七種苗，可利用種子育苗或分根繁殖等形式，借助人工育苗或大田育苗形態(tài)時，應(yīng)利用生長調(diào)節(jié)劑或溫度控制來精準(zhǔn)處理，利用該項(xiàng)舉措提升真葉發(fā)生的概率與種子萌發(fā)率等，在開展對其的營養(yǎng)繁殖時要將桃兒七放置在水分充足、富含有機(jī)質(zhì)的土壤內(nèi)，并運(yùn)用根插與分根來完成對應(yīng)的生長繁殖工作，確保其繁殖系數(shù)處在50～300之間[1]。

1.2 與桃兒七相關(guān)的近緣種的形態(tài)特征、繁殖方法

1.2.1 淫羊藿

針對與桃兒七性質(zhì)相近的近緣種淫羊藿而言，基于其藥材屬性，在藥物診治中帶有極高價值。淫羊藿植株的具體高度在20～60 cm之間，莖部粗壯，暗棕褐色，無毛，整體形態(tài)呈圓形，直徑在30 cm左右，裂片為三角狀，無論是卵狀還是卵形，其基部寬度與長度分別為2.5～6 cm、3～7 cm，花柱較短，柱頭現(xiàn)盾狀，生成的漿果為闊卵狀，直徑與長度分別為3.5 cm、4 cm，種子數(shù)量較多，果期與花期在6-8月、5-6月。在了解與掌握了淫羊藿的具體形態(tài)后，在探究其繁殖方式時，發(fā)現(xiàn)其繁殖效果極度依賴生長環(huán)境，其在生長繁殖期間應(yīng)作用在溪旁、灌叢中與山坡林下等潮濕陰暗處，透過對其生長環(huán)境的控制來強(qiáng)化其生長繁殖質(zhì)量。對于淫羊藿的藥物性狀來說，該藥物的根莖部呈現(xiàn)結(jié)節(jié)狀，屬彎曲形態(tài)，上下兩側(cè)都為扁平狀態(tài)，直徑與長度分別為1～2 cm、5～10 cm，該植物的表面為灰褐色或棕褐色，圓形為結(jié)節(jié)類形狀，該植物的根部不易折斷，其斷面帶有裂痕，并呈現(xiàn)質(zhì)略疏松、黃白色狀態(tài)。

1.2.2 南方山荷葉

桃兒七的另一種近緣種為南方山荷葉，該植物整體形態(tài)為40～80 cm高，多年生草本，其上部葉柄與下部葉柄長度分別為6～13 cm、7～20 cm，葉片為盾狀，整體生長情況由腎狀圓形、腎形到橫向長圓形方向轉(zhuǎn)變，上部葉片的寬度與長度分別為19～42 cm、6.5～31 cm；下部葉片的寬度與長度分別為20～46 cm、19～40 cm，其裂片屬不規(guī)則鋸齒狀，背面有被柔毛、正面則帶有較少的被柔毛或無毛。南方山荷葉在正常生長中其漿果為闊橢圓形或球形，直徑與長度分別為 6～10 mm、10～15 mm，當(dāng)其果實(shí)熟透后會呈現(xiàn)藍(lán)黑色，種子屬腎形或三角形，顏色為紅褐色，果期與花期分別在7-8月、5-6月。針對南方山荷葉的繁殖方式來說，其繁殖方式為播種與扦插，在應(yīng)用前者時需利用其種子開展繁殖工作，種子的采集應(yīng)集中在8-9月，該階段的果實(shí)已充分熟透，種子形態(tài)需為飽滿且種皮帶有紅褐色，在完成種子采收后要將其放置在潮濕的環(huán)境內(nèi)進(jìn)行播種，以提升播種質(zhì)量；而在進(jìn)行扦插時則要及時處理南方山荷葉的根莖，將收集到的根莖浸泡在波爾多液內(nèi)，待完成該項(xiàng)舉措后可直接扦插，扦插育苗的時間多發(fā)生在8-9月，扦插深度與間距分別為5～7 cm、30～40 cm，在完成扦插工作后要及時澆水，使該區(qū)域土壤始終保持濕潤狀態(tài)，從而保障南方山荷葉繁殖效果與質(zhì)量[2]。

2 桃兒七與其近緣種的進(jìn)化生態(tài)內(nèi)容

2.1 旱生方向

從桃兒七與其近緣種的進(jìn)化生態(tài)上看，當(dāng)前其發(fā)展方向?yàn)楹瞪较?。具體來看，桃兒七與其近緣種內(nèi)的植物包含桃兒七、南方山荷葉與淫羊藿等，在探究其進(jìn)化方向時，需適時明確該集群的繁殖狀態(tài)、形態(tài)特征等，透過對該類植物的觀察，發(fā)現(xiàn)其有向旱生進(jìn)化的趨勢。在桃兒七、南方山荷葉與淫羊藿中，南方山荷葉為該類植物的最原始類集群，其多生長在潮濕環(huán)境內(nèi)，其生長條件也受水分的影響較大，因而在該階段的植物形態(tài)上，其展現(xiàn)出的生物特性也與該環(huán)境相適應(yīng)。南方山荷葉在完成生態(tài)進(jìn)化后，其發(fā)展趨勢則朝著旱生方向發(fā)展，比如，淫羊藿多為亞熱帶山林氣候狀態(tài)下的物種，在生長過程中該物種的生長條件與生態(tài)環(huán)境相適應(yīng)，其植物成員多處在常綠闊葉林內(nèi)，而南方山荷葉與淫羊藿在進(jìn)化過程中，又生成了全新物種，其生長環(huán)境又發(fā)生較大變化，即朝旱生方向發(fā)展，該環(huán)境下催生出不同類型的草本植物，如桃兒七等，由于桃兒七在該條件下生長，與該區(qū)域環(huán)境帶有極強(qiáng)的適應(yīng)性，不僅能在干旱條件下生長，其生長形態(tài)、生長行為還與旱生環(huán)境相適應(yīng)[3]。比如，從營養(yǎng)器官角度上看，無論是桃兒七、南方山荷葉還是淫羊藿植物，都在朝分裂程度增加、葉片面積縮減與植株高速縮小等趨勢發(fā)展，再加上受環(huán)境影響，該類植物在進(jìn)化演變過程中毛被與色斑也出現(xiàn)了增多的趨勢，在該環(huán)境狀態(tài)下生長的植物擁有極強(qiáng)的適應(yīng)性。

2.2 繁殖特性

桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉在生態(tài)進(jìn)化期間還產(chǎn)生了不同形式的繁殖特性。具體來看，對草本植物的繁殖特性而言，其在生長演化時有了較相似的發(fā)育特征與生活史周期，比如，研究人員通過大量探究發(fā)現(xiàn)，無論是南方山荷葉、淫羊藿還是桃兒七都為周期較長的多年生草本植物，其成熟年齡多在6～12年，且多數(shù)陸上植物會在冬季出現(xiàn)枯死現(xiàn)象，其在花開的前一年秋季會生出休眠芽，并利用休眠芽來渡過冬季與早春，與休眠芽相關(guān)的苞片多存在葉柄內(nèi)，以此提升休眠芽的生長質(zhì)量。

具體來看，針對南方山荷葉而言，其繁殖特性多為異花授粉，存在自交與近交的繁殖方式，其結(jié)籽率與結(jié)實(shí)率保持較高狀態(tài)，且無性繁殖較發(fā)達(dá)，在實(shí)際生長中為其授粉的昆蟲帶有不專性、不穩(wěn)定等狀態(tài)，為其授粉的昆蟲多為葉峰與甲蟲，而引發(fā)授粉不穩(wěn)定的原因在于該花的內(nèi)部特性；對于桃兒七的繁育特性來說，其授粉形式與生長環(huán)境帶有極強(qiáng)的適應(yīng)性，在日常生長中較發(fā)達(dá)的繁殖手段為無性繁殖，該種子的內(nèi)部生產(chǎn)力與其分布的海拔高度屬正相關(guān)，即在海拔高度上升的過程中，其種子生產(chǎn)力得到極大增強(qiáng)，也就結(jié)出質(zhì)量較高的果實(shí)，從種子生產(chǎn)力的內(nèi)部形態(tài)上看，無性繁殖形式會對該形態(tài)起到積極影響，若該種子的產(chǎn)生年份不同且在相同的集群內(nèi)，其生產(chǎn)力水平較相似；在探究淫羊藿的授粉方式時，研究人員看出該植物的授粉形式為異花授粉，在日常生長中其結(jié)籽率與結(jié)實(shí)率處在較高水平，存在無性繁殖的基礎(chǔ)特征[4]。從種子形態(tài)的大小上看，南方山荷葉最小，而淫羊藿的種子形態(tài)最大，桃兒七的種子則處在兩者之間，該類植物的種子表面存在微形態(tài)，而站在繁殖器官角度上看，南方山荷葉、淫羊藿與桃兒七都存在果實(shí)體積增大、向花數(shù)逐步縮減的發(fā)展趨勢，在其生長過程中還會朝著果實(shí)內(nèi)種子增加、子房中胚珠數(shù)增多等方向發(fā)展。

2.3 化學(xué)生態(tài)

在研究桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉的進(jìn)化生態(tài)期間，還發(fā)現(xiàn)其存在化學(xué)生態(tài)。通常來講，鬼臼毒素內(nèi)的種子質(zhì)量與其根莖發(fā)達(dá)程度、種子內(nèi)部含量值呈正相關(guān)，也就是說，南方山荷葉、桃兒七與淫羊藿的根莖發(fā)達(dá)度與種子內(nèi)部含量將直接影響、改變鬼臼毒素，當(dāng)該植物的內(nèi)部根莖狀態(tài)較發(fā)達(dá)時，其鬼臼毒素的含量將呈現(xiàn)上升趨勢。同時，由于影響鬼臼毒素的因素較多，在各類植物生長過程中其不同的生長環(huán)境也會改變鬼臼毒素的內(nèi)部含量，根據(jù)當(dāng)前已知的數(shù)據(jù)信息可知，若相關(guān)植物的生長分布環(huán)境在干旱環(huán)境中，鬼臼毒素的含量處在較高水平。在探索桃兒七內(nèi)的各項(xiàng)器官時，研究人員發(fā)現(xiàn)不同器官存在的鬼臼毒素不盡相同，一般來講，鬼臼毒素多處在植物地下器官內(nèi)，也就是說，在地上器官中存在鬼臼毒素的概率較低，在找尋該類毒素含量時應(yīng)盡量摸清地下器官。在桃兒七的繁殖器官內(nèi)，相關(guān)人員發(fā)現(xiàn)其帶有較為豐富、充盈的營養(yǎng)成分，該營養(yǎng)成分又會較好地作用在其繁殖過程內(nèi)，在探究影響其繁殖效果的因素時，可發(fā)現(xiàn)其種子與果實(shí)的散布途徑會對其繁殖質(zhì)量形成較大影響。受多重環(huán)境要素影響，桃兒七的根莖內(nèi)含有較多的營養(yǎng)物質(zhì)，在其繁殖時可切實(shí)提升其營養(yǎng)成分，而該現(xiàn)象的產(chǎn)生又與該植物的生活策略息息相關(guān)，在桃兒七當(dāng)前的各項(xiàng)器官內(nèi)，其內(nèi)部的磷含量會隨著地下至地上逐步增加，磷含量最高的部位為種子，在當(dāng)前人們對桃兒七的繁殖投資中，將磷含量當(dāng)成具體的投資指標(biāo)，即該項(xiàng)數(shù)值上升時可適當(dāng)增加引進(jìn)數(shù)量，促進(jìn)桃兒七植被的銷售效果，在完成桃兒七植被內(nèi)部化學(xué)生態(tài)的研究后，可及時觀察淫羊藿與南方山荷葉的內(nèi)部營養(yǎng)物質(zhì)，透過對該類植被的觀察，可發(fā)現(xiàn)其營養(yǎng)物質(zhì)與桃兒七較相似，也可用磷含量當(dāng)作對其的投資指標(biāo)。

2.4 核型特性

南方山荷葉、淫羊藿與桃兒七在進(jìn)行生態(tài)反應(yīng)時，透過對其的詳細(xì)觀察，還發(fā)現(xiàn)其持有核型特性。一般來講，受多項(xiàng)生長要素影響，在不同的生長環(huán)境內(nèi)，桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉的生長質(zhì)量不盡相同，為更好地控制其生長質(zhì)量，需對其內(nèi)部的核型特性實(shí)行深入研究，在該項(xiàng)探究中發(fā)現(xiàn)無論是南方山荷葉、桃兒七還是淫羊藿，其內(nèi)部的核型皆為12條6對染色體構(gòu)成，染色體內(nèi)部包含2條端部著絲粒的染色體、6條亞中部著絲粒的染色體、4條中部著絲粒的染色體，在明確了染色體內(nèi)容后，要觀察該核型在植物體內(nèi)的變化情況，在當(dāng)前植物的體內(nèi)，核型的變異幅度較小，且在種間與屬間的變化幅度也在可控范圍內(nèi)，在該類植物進(jìn)化生態(tài)演變的過程中，染色體沒能扮演重要角色，該物種的變化較難引發(fā)桃兒七等植物的形態(tài)變化。值得一提的是，雖然在物種演變中，染色體充當(dāng)?shù)慕巧^小，但在類群逐步演變的當(dāng)下，與染色體關(guān)系密切的核型出現(xiàn)較大改變，其進(jìn)化與發(fā)展趨勢多帶有不對稱性，該性質(zhì)的變化也影響著桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉的生長狀態(tài)，為其生長質(zhì)量的變化奠定較佳基礎(chǔ)。

2.5 等位酶進(jìn)化

研究人員在探究南方山荷葉、桃兒七與淫羊藿的進(jìn)化生態(tài)時，還應(yīng)對等位酶進(jìn)化實(shí)行深入研究，透過對該進(jìn)化形態(tài)的探索，可發(fā)現(xiàn)在3種植物內(nèi)，淫羊藿與桃兒七存在一定的親緣關(guān)系，而南方山荷葉則與桃兒七、淫羊藿的關(guān)系較遠(yuǎn)，也說明該類植物與桃兒七的隔離距離較遠(yuǎn)，在完成該項(xiàng)研究后需對等位酶進(jìn)化進(jìn)行合理觀察，要及時關(guān)注等位酶的繁殖進(jìn)化過程，即利用對該工程的控制來促進(jìn)等位酶繁殖進(jìn)化水平。同時，在探究淫羊藿、桃兒七與南方山荷葉的親緣關(guān)系時，相關(guān)人員需精準(zhǔn)研究其等位酶進(jìn)化結(jié)果，利用對該結(jié)果的科學(xué)控制來找出等位酶進(jìn)化演變進(jìn)程，提升對該親緣關(guān)系的探究效果。比如，在觀察桃兒七、南方山荷葉與淫羊藿的進(jìn)化演變時，可透過對繁殖生物學(xué)的了解來找出其自交種類的雜合度，在該類植物生長實(shí)踐中可知，異花授粉會帶有較高的雜合度，提升植物生長質(zhì)量。此外，透過對桃兒七與其近緣種的多方位比較后，可看出其在當(dāng)前的系統(tǒng)發(fā)育內(nèi)，南方山荷葉多帶有該類植被的原始性特征，而桃兒七則生態(tài)進(jìn)化較完全，淫羊藿則處在南方山荷葉與桃兒七的中間，相關(guān)企業(yè)若想對該類植被進(jìn)行資源開發(fā)，基于三者的生態(tài)進(jìn)化幅度，可在鬼臼毒素植物內(nèi)選擇桃兒七，也就是說，在當(dāng)前生產(chǎn)中桃兒七植被的開發(fā)潛力最大。

3 結(jié)束語

綜上所述，在研究桃兒七、淫羊藿與南方山荷葉等植物時，研究人員根據(jù)其集群內(nèi)部的相似性特征，切實(shí)了解該類集群的進(jìn)化生態(tài)，在明確相關(guān)植物的生態(tài)進(jìn)化內(nèi)容后，不僅提升了對該類集群的了解度，還切實(shí)改善了其用藥價值，真正擴(kuò)展了其使用范圍。