仔豬先天性震顫的原因分析及對(duì)策

劉 艷，徐春志，袁翠霞，楊 源，張 海，景書灝，楊 峰

（貴陽(yáng)市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，貴州 貴陽(yáng) 550000）

1 臨床癥狀及病理變化

仔豬先天性震顫（CT）的臨床癥狀主要表現(xiàn)為仔豬頭部和四肢的震顫，其嚴(yán)重程度各不相同，在睡眠過(guò)程中會(huì)減輕甚至消失，當(dāng)受到應(yīng)激時(shí)（如興奮和寒冷），震顫可能會(huì)加劇。感染CT的仔豬自出生之日就可表現(xiàn)出明顯的發(fā)病癥狀，可以持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，大多數(shù)仔豬斷奶時(shí)在臨床上表現(xiàn)是正常的，但對(duì)于少數(shù)情況嚴(yán)重的仔豬，震顫可以持續(xù)到成年。該病一般不引起體溫的升高及食欲的下降，但由于震顫的發(fā)生，使得仔豬吮吸乳汁發(fā)生障礙，從而可能導(dǎo)致嚴(yán)重的發(fā)育遲緩或因饑餓而死亡[2]。先天性震顫通常并發(fā)后腿張開(kāi)，成“八字腳”，后肢無(wú)力，因此仔豬行走困難甚至無(wú)法站立。該病預(yù)后良好，耐過(guò)的仔豬無(wú)明顯后遺癥。

CT的病理變化因其分型不同而有所不同，以CT A-Ⅱ型為例，其組織學(xué)病變以小腦白質(zhì)中的空泡化為特征，進(jìn)一步的超微結(jié)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)，CT A-Ⅱ型仔豬的小腦白質(zhì)中脊髓髓鞘減少，而且髓磷脂發(fā)生降解。免疫組織學(xué)分析表明，脊髓中少突膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量沒(méi)有變化，但少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2（Olig 2）表達(dá)量發(fā)生變化，在患病仔豬中Olig 2表達(dá)量升高[3]。

2 病因

CT于1922年在美國(guó)被Kinsley首次報(bào)道，當(dāng)時(shí)在豬場(chǎng)出現(xiàn)群發(fā)性的仔豬亂舞，由于未能找到病原，所以起初將這種不明原因引起的仔豬疾病稱為“跳舞豬病”[4]。隨著時(shí)間的推移，研究的深入，人們對(duì)該病的認(rèn)識(shí)逐漸加深，一開(kāi)始認(rèn)為該病是由食物原因引起，隨后有人認(rèn)為是遺傳性原因引起，1955年瑞典的學(xué)者Larsson提出該病是由病毒引起。如今，根據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的組織病理學(xué)病變可將CT分為6個(gè)不同的亞型，即AⅠ—Ⅴ型和B型。AⅠ—Ⅴ型的特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘過(guò)少和空泡化，這可能是由于胎兒發(fā)育過(guò)程中的髓鞘形成遲緩所致，而B(niǎo)型在大腦或脊髓中沒(méi)有明顯的病變[5]。

（1）CT A-Ⅰ型的發(fā)病與懷孕母豬感染豬瘟病毒有關(guān)，胎兒經(jīng)胎盤感染，出生即帶毒，患病仔豬除表現(xiàn)震顫外有時(shí)還會(huì)伴有嚴(yán)重的共濟(jì)失調(diào)。

（2）CT A-Ⅱ型的發(fā)病是由另一種病毒引起。Hause等在2015年首次在患病仔豬的臟器中分離到該病毒，通過(guò)測(cè)序分析證實(shí)這是一種全新的病毒，將其命名為豬非典型性瘟病毒（Atypical Porcine Pestivirus, APPV）[6]。APPV是一種單鏈、有囊膜的RNA病毒，其完整基因組長(zhǎng)度約為11～12 kb，編碼4種結(jié)構(gòu)蛋白（C、Erns、E1、E2）和8個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白（Npro、P7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B）。該病毒主要侵襲仔豬的小腦組織，但其致病機(jī)理尚不清楚。通過(guò)對(duì)患病仔豬不同組織進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，腦部與淋巴結(jié)的APPV檢出率最高[7]。

（3）CT A-Ⅲ型和A-Ⅳ型是遺傳性的，這可能和先天性基因缺陷有關(guān)[8]。A-Ⅲ型表現(xiàn)為髓鞘部分缺失及少突膠質(zhì)細(xì)胞減少，從而導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)發(fā)生紊亂，大多發(fā)生于帶有雄性長(zhǎng)白豬血統(tǒng)的仔豬。A-Ⅳ型則是常染色體基因缺陷所致，雌雄均可發(fā)生，多見(jiàn)于馬鞍峰豬及其后代仔豬。

（4）A-Ⅴ型可能與霉菌毒素、有機(jī)磷藥物的中毒有關(guān)。此外，有報(bào)道指出妊娠母體使用甲米芬酸鹽治療體外寄生蟲(chóng)也可能引發(fā)該病[9-10]。

（5）B型的病因尚不清楚，亦未發(fā)現(xiàn)明顯的病理變化。但已經(jīng)知曉該病不是由病原引起，不具有傳染性。其神經(jīng)體征和臨床癥狀與A型引起的仔豬先天性震顫都是相似的。

3 防治

由于該病的病因眾多，加之其致病機(jī)理尚不明確，因此還沒(méi)有有效的治療手段及對(duì)應(yīng)疫苗。目前，控制該病主要采取以預(yù)防為主的措施[11]。

（1）加強(qiáng)對(duì)妊娠母豬飼養(yǎng)管理，飼喂全價(jià)平衡的母豬飼料，同時(shí)要注重妊娠期微量元素及礦物質(zhì)等的補(bǔ)給，飼料要防止發(fā)霉變質(zhì)，特別是在南方的梅雨季節(jié)，飼料極易發(fā)霉，產(chǎn)生黃曲霉毒素，這對(duì)母豬特別是妊娠期的母豬影響極大，霉菌毒素中毒可能直接引發(fā)A-Ⅴ型新生仔豬發(fā)生先天性震顫。此外，妊娠期間應(yīng)盡量避免使用各類抗生素，有報(bào)道指出孕期使用甲硝唑等藥物可導(dǎo)致新生仔豬小腦發(fā)育不全，從而出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)和震顫[12]。

（2）按期接種豬瘟疫苗，制定合理的免疫計(jì)劃，確保母豬持續(xù)處于疫苗保護(hù)有效期內(nèi)，對(duì)于其他的高發(fā)傳染性疾病，也盡量做到及時(shí)接種，避免母豬在免疫力低下時(shí)產(chǎn)仔，從而誘發(fā)該病。

（3）對(duì)于臨床疑似發(fā)病的仔豬可通過(guò)分子生物學(xué)或血清學(xué)方法進(jìn)行確診，較好的檢測(cè)方法有RT-PCR和ELISA。針對(duì)CT A-Ⅰ型，其病原為豬瘟病毒，目前對(duì)該病的檢測(cè)技術(shù)已較為成熟，市場(chǎng)上有大量商品化的試劑可供選擇。而對(duì)于CT A-Ⅱ型，大多數(shù)檢測(cè)方法還處于開(kāi)發(fā)階段，但已取得不錯(cuò)效果，如Shen等設(shè)計(jì)了針對(duì)NS5A區(qū)域的TaqMan RT-PCR，可用于檢測(cè)多種組織[13]，Schwarz等開(kāi)發(fā)了針對(duì)APPV NS3的ELISA方法，亦可用于檢測(cè)[14]。及早檢出豬群中感染CSFV（豬瘟病毒）、APPV的仔豬并對(duì)其進(jìn)行隔離處理，保護(hù)健康豬群，可防止CT的大范圍傳播。

（4）做好豬場(chǎng)生物安全工作，建立完備的生物安全管理制度，盡量做到全進(jìn)全出，將豬場(chǎng)環(huán)境的致病微生物降到最低限度，這不僅有利于預(yù)防仔豬先天性震顫，對(duì)其他傳染性疾病也是強(qiáng)有力的預(yù)防控制措施。